Пента[поли(этиленокси)карбонилметильные]производные трехъядерных трифенолов, обладающие свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем, и способ их получения (варианты)

Пента[поли(этиленокси)карбонилметильные]производные трехъядерных трифенолов, обладающие свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем, и способ их получения (варианты)

Реферат

 

Изобретение относится к органической химии и нефтехимии, а именно к синтезу пента[поли(этиленокси)карбонилметильных] производных трехъядерных трифенолов, которые могут быть использованы в качестве присадок, улучшающих реологические свойства ассоциированных нефтяных систем в нефтяной и нефтехимической промышленности. Описываются новые пента[поли(этиленокси)карбонилметильные] производные трехъядерных трифенолов, обладающие свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем. Описывается также способ получения указанных соединений взаимодействием монохлоруксусной кислоты со спиртовой компонентой в присутствии кислотных катализаторов в среде кипящего растворителя с азеотропным удалением образовавшейся воды и последующей обработкой полученного продукта аминами при нагревании, причем в качестве спиртовой компоненты используют оксиэтилированный продукт конденсации алкилфенолов с 4,4-диметил-диоксаном-1,3(оксалем), в качестве катализатора - Н⁺-форму катионообменной смолы КУ-2, а в качестве аминов - соединения R¹R²R³N, где при R¹= R²= R³ - алкил С₇-С₉; при R¹=R² - CH₂CH₂OH, R³ - CH₂CH₂OOCR⁴, где R⁴ - алкил С₁₇-С₂₀, при молярных соотношениях оксиэтилированный продукт : монохлоруксусная кислота : амины = 1:5,0-5,5:0-5,5 соответственно. 3 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графический материал)е

Формула изобретения

1. Пента [поли(этиленокси)карбонилметильные] производные трехъядерных трифенолов общей формулы

где при R=алкил C₈-С₁₀,

когда: a=c=e=i=y=1, тогда b=d=f=x=z=0;

k+1+n+m+p=13-17;

при R=алкил C₈-С₁₀,

когда a=d=e=x=y=1, тогда c=b=i=f=z=0;

R¹=R²=R³=алкил С₇-С₉;

k+1+n+m+p=13-17;

при R=алкил C₈-C₁₀,

когда a=c=e=i=y=0; тогда b=d=f=x=z=1;

R¹=R²=R³=алкил С₇-С₉;

k+1+n+m+p=13-17;

при R=алкил C₈-C₁₀,

когда a=c=e=i=y=0, тогда b=d=f=x=z=1;

R¹=R²=СН₂-СН₂ОН;

где R⁴=алкил С₁₇-С₂₀;

k+1+n+m+p=13-17,

обладающие свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем.

2. Способ получения пента[поли(этиленокси)карбонилметильных]производных трехъядерных трифенолов формулы, указанной в п.1, где при R=алкил C₈-C₁₀,

когда a=c=e=i=y=1, тогда b=d=f=x=z=0;

k+1+n+m+p=13-17,

заключающийся во взаимодействии монохлоруксусной кислоты с оксиэтилированным продуктом конденсации алкилфенола с 4,4-диметил-диоксаном-1,3 формулы

где R-алифатический углеводородный радикал, содержащий 8-10 атомов углерода;

k+1+n+m+p - общая степень оксиэтилирования, равная 13-17,

при мольном соотношении указанного оксиэтилированннного продукта с монохлоруксусной кислотой, равном 1,0:5,0-5,5, в присутствии кислотного катализатора Н^+_формы катионобменной смолы КУ-2-8 в среде кипящего ароматического растворителя с азеотропным удалением образующейся воды.

3. Способ получения пента[поли(этиленокси)карбонилметильных]производных трехъядерных трифенолов формулы, указанной в п.1, где

при R=алкил C₈-C₁₀,

когда: a=d=e=x=y=1, тогда c=b=i=f=z=0;

R¹=R²=R³=алкил С₇-С₉;

k+1+n+m+p=13-17;

при R=алкил C₈-C₁₀,

когда a=c=e=i=y=0, тогда b=d=f=x=z=1;

R¹=R²=R³=алкил С₇-С₉;

k+1+n+m+p=13-17;

при R=алкил C₈-C₁₀,

когда a=c=e=i=y=0, тогда b=d=f=x=z=1;

R¹=R²=CH₂-CH₂OH;

где R⁴=алкил C₁₇-C₂₀;

k+1+n+m+p=13-17,

заключающийся во взаимодействии монохлоруксусной кислоты с оксиэтилированным продуктом конденсации алкилфенолов с 4,4-диметил-диоксаном-1,3 формулы

где R-алифатический углеводородный радикал, содержащий 8-10 атомов углерода;

k+1+n+m+p - общая степень оксиэтилирования, равная 13-17,

в присутствии кислотного катализатора - Н⁺-формы катионобменной смолы КУ-2-8 в среде кипящего растворителя с азеотропным удалением образующейся воды и последующей обработкой полученного продукта реакции амином формулы

где при R¹=R²=R³=алифатический углеводородный радикал, содержащий 7-9 атомов углерода;

при R¹=R²=CH₂CH₂OH

где R=алкил С₁₇-С₂₀,

при молярном соотношении указанного оксиэтилированного продукта конденсации с монохлоруксусной кислотой и амином, равном 1,0:5,0-5,5:1,0-5,5 соответственно.

4. Способ по пп.2 и 3, заключающийся в том, что в качестве растворителя используют толуол.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25