Способ получения производных бензила
Патент 222268
Авторы
Классы МПК
Способ получения производных бензила
Иллюстрации
Реферат
О П И С А Н И Е 222268
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советскнк
Социалистическил
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от №
Заявлено 10Л.1967 (№ 1125511/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет 11.1.1966
Опубликовано 17.VI1.1968. Бюллетень № 22
Дата опубликования описания 17.XI I.1968
Кл. 12о, 23/03
МП1(С 07с
УДК 547.541.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
Иностранцы
Роже Беш и Жан Метивье (Франция) Иностранная фирма
«Рона-Пуленк А. 0.» (Франция) Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗИЛА растворителя в присутствии катализатора йодистого натрия прп 10 — 100 С. Полученные соединения обладают акарицидными свойствами.
Hi
СНа30й -СНС4 1
Rg p
Точка плавления, "С вЂ” R, — Rs — Cl (4) — Н вЂ” Н вЂ” Н
В
СН2Х
В, Пример 1. К раствору,,полученному из
25 20,5 г дихлорметилсульфината натрия, 1,5 г йодистого натрия и 80 лл диметилформамнда,,прибавляют примерно за 5 лтин 18,5 г бромистого метил-З-бензила, растворенных в 20 лл диметилформамида. После этого смесь нагре30 вают 1 час при 50 С, охлажда1от до 20 С и
Предлагается способ получения новых производных бензила общей формулы где R>, R и Кз — одинаковые или различные водород, нормальный или разветвленный алкильный радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, алкоксильный радикал содержащий от 1 до 4 атомов углерода атом галоида либо группу С1еСН вЂ” SO — СНв —, или Кт и
R вместе образуют алкилендиоксильный радикал.
Способ состоит в том, что соединение формулы где R, R.- и Rr — СН гал либо имеют те же значения, что К1, R и R, подвергают взаимодействию с дихлорметилсульфинатом щелочного металла или аммония в среде инертного
10 — Н вЂ” СН, (2) — СНз (4) — Cl (2) — С1 (4) — F (4) — Cl (2) — CI (3) — СН,— SQ.,CHCI (4) — 0 — СН.„— 0 (3,4) — CI (2) — Br (3)
20 CH (СНз)з (4) — ОСНз (4) — Н вЂ” Н вЂ” Н вЂ” Н вЂ” Н вЂ” Н вЂ” Cl (4) — С! (4) — Н вЂ” Н вЂ” Н вЂ” Н вЂ” Н вЂ” Н вЂ” Н вЂ” Н вЂ” Н вЂ” Н вЂ” Br (6) — Cl (5) — Н вЂ” Н вЂ” Н
104
104
122
142
96
98
99
110
222268
Rå
R, СН„30в — СНС1 i г У., Составитель И. Кривошеина
Редактор Л. Ильина Техред Л, А, Камышникова Корректор С. А. Муратова
Заказ 3816/18 Тираж 530 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типографии, пр, Сапунова, 2 выливают в 400 л.г воды, что вызывает Oi:àæдение метил-8-бензилхлорметилсульфона. Продукт промывают двумя порциями воды по
50 л.г и двумя порциями петролейного эфира по 50 ил, а затем сушат в вакууме. При этом получают 2б,5 г метил-3-бензилдихлорметнлсульфона, плавящегося при 98 — 100 С. После перекристаллизации из изопропилового эфира продукт плавится при 102 С. Исходный дихлорметилсульфинат натрия получают щелочным гидролизом перхлорметилмеркаптана.
При выполнении процесса предлагаемым способом, исходя из подходящего сырья, получают продукты, перечисленные в таблице.
Предмет изобретения
Способ получения производных бензила формулы где йь R. и 14 — одинаковые или различные водород, нормальный либо разветвленный алкильный радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, алкоксильный радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, атом галоида либо группу С1аСН вЂ” $0.— СНв —, или
Кг и Ка вместе образуют алкилендиоксильный радикал, от.гича>оигийся тем, что соединения формулы
10 где R4, R;, и Кв — СН2 гал либо имеют те же значения, что R>, R2 и R3, подвергают взаимо20 действию с дихлорметилсульфинатом щелочного металла или аммония в среде инертного растворителя при 10 — 100 С в присутствии катализатора — йодистого натрия.