N,n-диметил-n-бензил-n-[алкоксиполи(этиленокси) карбонилметил]аммоний хлориды, обладающие бактерицидной активностью, и способ их получения

N,n-диметил-n-бензил-n-[алкоксиполи(этиленокси) карбонилметил]аммоний хлориды, обладающие бактерицидной активностью, и способ их получения

Реферат

 

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу не известных ранее четвертичных аммониевых соединений N,N-диметил-N-бензил-N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлориды, обладающие бактерицидной активностью, которые могут быть использованы для борьбы с бактериальными поражениями в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве. Описываются N, N-диметил-N-бензил-N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлориды общей формулы [RO(CH₂CH₂O)_nOCCH₂N⁺(CH₃)₂(CH₂C₆H₅)]Cl^-, где R - алкил C₁₂-C₁₄, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10, которые обладают бактерицидной активностью. Описывается также способ получения указанных соединений, который заключается во взаимодействии монохлоруксусной кислоты со спиртовой компонентой в присутствии кислотных катализаторов в среде кипящего растворителя с азеотропным удалением образовавшейся воды и последующей обработкой полученного продукта аминами при нагревании, причем в качестве спиртовой компоненты используют алкоксиполиэтиленгликоли общей формулы RO(CH₂CH₂O)_nH, где R - алкил C₁₂-C₁₄, n - средняя степень оксиэтилирования, равна 10; в качестве катализатора - H⁺ форму катионообменной смолы КУ-2; а в качестве амина - N,N-диметил-N-бензиламин. Полученные по данному способу новые соединения проявляют бактерицидное действие при более низких концентрациях и при меньшем времени выдерживания, чем его структурный аналог Препарат Ф-761. 2 с. и 2 з.п.ф-лы, 1 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)т

Формула изобретения

1. N,N-Диметил-N-бензил-N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлориды формулы

где R - алифатический углеводородный радикал, содержащий 12-14 атомов углерода;

n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10,

обладающие бактерицидной активностью.

2. Способ получения N,N-диметил-N-бензил-N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлоридов формулы, указанной в п.1, заключающийся во взаимодействии монохлоруксусной кислоты с алкоксиполиэтиленгликолем формулы

RO(CH₂CH₂O)_nH,

где R - алифатический углеводородный радикал, содержащий 12-14 атомов углерода;

n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10,

в присутствии кислотного катализатора - Н⁺ формы катионообменной смолы КУ-2 в среде кипящего растворителя с азеотропным удалением образующейся воды и с последующей обработкой полученного продукта реакции N,N-диметил-N-бензиламином при нагревании.

3. Способ по п.2, заключающийся в том, что в качестве растворителя используют толуол.

4. Способ по п.2, заключающийся в том, что обработку N,N-диметил-N-бензиламином ведут при 70-80С.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10