Способ получения несимметричных диалкилдисульфидов

Способ получения несимметричных диалкилдисульфидов

Реферат

 

Изобретение относится к способу получения несимметричных диалкилсульфидов общей формулы (1): R¹-S-S-R² (1), где R¹=CH₃, C₂H₅, н-C₄H₉, R²=н-C₆H₁₃, н-С₈Н₁₇, н-С₉Н₁₉. Указанные диалкилсульфиды получают взаимодействием изопропилового спирта, гидроксида натрия (NaOH), алкилмеркаптанов общей формулы R²SH, где R²= н-C₆H₁₃, н-С₈Н₁₇, н-С₉Н₁₉ и галоидных алкилов общей формулы R¹X, где R¹=CH₃, C₂H₅, н-C₄H₉ в присутствии элементной серы (S₈) при температуре 75-85^oС. Процесс проводят в присутствии катализатора 1-(N,N-диметиламинометил)-1,2,4-триазола в мольном соотношении R²SH:R¹X:S₈:NaOH: 1-(N,N-диметиламинометил)-1,2,4-триазол=10:(10-11):(10-11):(10-11):(0,2-0,3) в течение 2,5-3,5 ч. Изобретение позволяет увеличить выход целевых продуктов и сократить продолжительность синтеза. 1 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)а

Формула изобретения

Способ получения несимметричных диалкилсульфидов общей формулы

где R¹=CH₃, C₂H₅, н-C₄H₉;

R²=н-C₆H₁₃, н-C₈H₁₇, н-C₉H₁₉,

последовательным взаимодействием изопропилового спирта, гидроксида натрия (NaOH), алкилмеркаптанов общей формулы

R²SH,

где R²=н-C₆H₁₃, н-С₈Н₁₇, н-С₉Н₁₉,

и галоидных алкилов общей формулы

R¹X,

где R¹=CH₃, C₂H₅, р-C₄H₉,

в присутствии элементной серы (S₈) при 75-85С, отличающийся тем, что процесс проводят в присутствии катализатора 1-(N,N-диметиламинометил)-1,2,4-триазола в мольном соотношении R²SH:R¹X:S₈:NaOH:1-(N,N-диметиламинометил)-1,2,4-триазол=10:(10-11): (10-11):(10-11):(0,2-0,3) в течение 2,5-3,5 ч.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5