Способ получения нитрата стронция

Способ получения нитрата стронция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И.-с А Н И Е <»1222346

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 30.09.66 (21) 1105896/23-26 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (43) Опуб.тикова1но 30.08.79. Бюллетень № 32 (45) Дата опубликования описания 26.09.79 (51) Ч Кл С 01 F 11/38

С 05 D 9/00

Государственный комитет

СССР (53) УДК 546.42 175. .07;631.893.12 (088.8) па делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения

А. М. Голуб, И. Ф. Мулярчук и И. И. Войтко (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТА СТРОНЦИЯ

Изобретение относится к области переработки апатитовых концентратов на азотнофосфорные удобрения, попутно с которыми предложено получать ценный стронций в виде нитрата.

Известен способ получения нитрата стронция обработкой стронцийсодержащего сырья азотной кислотой с образованием азотнокислотной вытяж1ки. Этот способ относится к проблеме отделения стронция от кальция из отходов переработки целестиновых концентратов, который содержит значительное количество стронция. При утилизации же апатитовых концентратов, содержащих до 3% окиси стронция, этот ценный продукт был отходом производства.

Цель изобретения — значительное снижение отходов производства азотнофосфорных удобрений.

Это достигается тем, что нитрат стронция осаждают из азотнокислотной вытяжки ст1ронцийсодержащего сырья (апатитовогс концентрата) концентрированной азотной кислотой с последующей фильтрацией и промывкой полученного осадка 47 — 55%-ной азотной кислотой, растворением осадка водой, повторным осаждением нитрата концентрированной азотной кислотой из выпаренного водного раствора и фильтрацией и промывкой этого осадка 47 — 55% -ной азотной кислотой.

Способ основан на понижении растворимости нитра — à стронция в азотнокислотных

5 вытяжках апатпта с увеличением концентрации нитрат — иона, вводимого азотной кислотой, и снижеHIIQM. изоыт1 .а азотной кислОты. Опытaмн стяновлсно, что при 20%ном избытке азотной KIIc.10òû От стехиомет

10 рин для 30,47 и 55о o-ных ее концентраций нитрата стронция выпадало нз вытяжки за время разложения и освстлсния соответственно 6,8; 26,7 и 51,5% от его содержания

В вытяжке. Тя1 им Ооразом. Оптимальными условиями являются 55% ная Н. 0 при

20%-ном ее избытке.

При дальнейше 1 увсличсн1ги концснтрации кислоты для разложения апатита степень выделения стронция возрастает, HO ухудшаютс11 условия разложения. Поэтому наилучшим вариантом считают проведение процесса разложения 55%-ной Н. 0, с избытком в 20 /о, обеспеч1гвающим полное разложение апатита, а для большего осажде25 ния стронция его доосаждают концентрированной азотной кислотой.

Способ заключается в разложении апатита 55%-ной кислотой с 20%-ным избытком, после чего азотнокислотную вытяжку обраЗО батывают 98 — 100%-ной НХОз для доосаж222346

Формула изобретения

Составитель Л Сабода

Техред H. Строганова

Корректор С. Файн

Редактор Л. Письман

Заказ 762/973 Изд. Ма 489 Тираж 591 Подписное

НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб, д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» дения стронция. При добавлении 217 лл вытяжки, полученной при разложении 100 г концентрата 24, 48, 64 и 72 мл 98 — 100 /о-ной

HNO3 создают общую концентрацию кисло ты в смеси 255, 372, 437 и 4i67 г/л с общим избытком взятой кислоты 50, 80, 100 и 100 .

Степень осаждения стронция при этом составляет 65, 80, 90 и 96% его содержания в апатите. Полученный раствор с осадком

Sr (ХОз) z и с нерастворимым остатком

Са (NO,) и фосфорных соединений осветляют,в течение 12 ч (лучшие результаты достигаются при отстаивании осадка, дека тации раствора и последующем отжиме твердой фазы на центрифуге или вакуумфильтре),,после чего фильтруют осадок при вакууме 600 — 700 л1л рт. ст. Промывку осадка осуществляют 55%-ной кислотой (для разложения апатита). Такая кислота практически Не растворяет Sr (МОз) q u дает хорошие результаты по отмывке от ионов Са++ и Р . С1одержание нитрата стронция после этьго без переочистки составляет 90 — 75 /о. После промывки кислотой нитрат стронция растворяют на фильтре водой, отделяя его от нерастворимого остатка. Количество воды должно быть минимальным, чтобы уменьшить затраты последующего процесса выпаривания. Полное растворение получают при промывке осад.ка 12 лтл воды с температурой 90 С на 1 г нитрата стронция.

Затем, проводят выпаривание водного раствора Яг(ХОз)з для того, чтобы разбавление концентрированной HNO3, которую используют для осаждения стронция, было минимальны м, так как эту «e кислоту потом используют для осаждения стронция в вытяжке.

После выпаривания почти до насыщения получают продукт высокой чистоты переосаждением концентрированной азотной кислотой. .Продукт, полученный выпариванием водного раствора досуха, содержит 75 — 900

S1 (NOa) г.

Для получения более чистого продукта

Бг(МОз)з осаждают из водного раствора концентрированной азотной кислотой с последующей фильтрацией и промывкой осад5 ка 55/о-ной кислотой.

Чистота продукта была доведена таким образом до 99 /о. Способ имеет следующие достоинства:

Sr(NO3), из апатитового концентрата

10 получают без дополнительных затрат HNOи без введения новых реагентов в процессы азотнокислотной переработки апатита на удобрения, что обусловливает низкую себестоимость продукции; выход по стронцию 90 /о, чистота продукта 99о/о, вместе со стронцием из вытяжки выводят и нер астворимый остаток, который можно использовать в качестве сырья для про20 мышленности редких металлов; выделение стронция и нерастворимого остатка из вытяжки снижает токсичность удобрения, повышает содержание в нем питательных веществ и улучшает его агрохимические свойс пва.

Способ получения нитрата стронция,путем обработки стронцийсодержащего сырья азотной кислотой с образованием азотнокислотной вытяжки, отличающийся тем, что, с целью значительного снижения, отходов производства азотнофосфорных удобрений, нипрат стронция осаждают из азотнокислотной вытяжки стронцийсодержащего сырья — апатитового концентрата— концентрированной азотной кислотой с по-. следующей фильтрацией и промывкой полученного осадка 47 — 55%-ной азотной кис40 лотой, растворением осадка водой, повторным осаждением нитрата концентрированной азотной кислотой из выпаренного водного раствора и фильтрацией и промывкой этого осадка 47 — 55%-ной азотной кис45 л отой.