Способ получения эфиров n-карбэтоксиметилкарба-
Патент 222372
Классы МПК
Способ получения эфиров n-карбэтоксиметилкарба-
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Сойз Соеетских хгоциалистических
Республик г ес ю.чы г1
-.,т HTHA T yHнн;,,-!
H - Ф., I 1 "т E) Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 25.11.1967 (№ 1136717/23-4) с присоединением заявки ¹â€”
Приоритет—
Кл. 12о, 17/01
МПК С 07с
УДК 547.495.1.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Соаетс пгиннстрое
СССР
Опубликовано 22Л 11.1968. Бюллетень № 23
Дата опубликования описания 15.Х.1968
Авторы изобретения
С. Р. Белан, К. Д. Швецова-Шиловская и H. Н. Мельников
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ N-КАРБЭТОКСИМЕТИЛКАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к области получения нафтильных и арильных эфиров N-карбэтоксиметилкарбаминовой кислоты, содержащих и фенильном и нафтильном радикале, различные заместители.
Вышеупомянутые эфиры могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.
Эфи(ры N-карбэтоксиметилкарбаминовой кислоты получают взаимодействием изоцианатэтилацетата с замещенными фенолами или нафтолами в безводном органическом растворителе в присутствии каталитических количеств триэтиламина.
Пример. К раствору 3,9 г (0,02 лголь) и-хлорфенола в безводном бензоле (или другом безводном подходящем растворителе) в присутствии каталитических количеств триэтиламина добавляют при перемешивании при комнатной температуре бензольный IpBcTBOp
3,9 г (0,02 лоль) цианатэтилацетата. Реакция протекает с небольшим разогреванием. Реакционную смесь выдерживают при перемешиванпи около 1 час, затем растворитель отгоняют, а остаток очищают перекристаллизацией из смеси бензола с петролейным эфиром.
Точка плавления и-хлорфенилового эфира
N-карбэтоксиметилкарбаминовой кислоты
35 — 36 С, Выход 80",„от теоретического.
Найдено, О/ . Х 5 15, 5 10.
Вычислено, Я>. N 5,45.
Свойства аналогично полученных соединений N-карбэтоксиметилкарбаматов приведены в таблице.
Предмет изобретения
Способ получения эфиров N-карбэтоксиметилкарбаминовой кислоты, от гггчаюагийся тем, что изоцианатэтилацетат подвергают взаимодействию с замешенными фенолами или нафтолами в безводном органическом растворителе в присутствии катаситичеcких количеств триэтиламина.
222372
Таблица
Свойства эфиров N-карбэтоксиметилкарбаминовой кислоты СН.-ООССН N НСОО»
Вычислено, %:
Найдено, %:
Брутто-формула
Т пл., С
3,78
С» Н1004ИВгС1
3,78
112 †1
5,12
С„Н„О4И
4,99
98 — 99
3,15
H»H,,О NBriC1
3,20
136 — 137
5,45
C»H! O4N Cl
34 — 35
5,06
5,45
С„Н„О,МС1
5,64
54 — 55
4,79
C»H»ONC1
5,08
99 — 101
45,25
3,76
44,92
С»Н»О«11С1, 4,19
79 — 81
10,44
С»Н, О,И, 10,20
66 — 67
« 1Ог
4,48
49,00
49,50
4,72
С»Н„О,1 1, 84
89 — 90
МОг
9,91
C„HäO6N
9,40
70 — 71
С„Нг4О,N
9,91
145 †1
9,62
1 едактор Н. Абрамкина
Заказ 2863!12 Тираж 530 Подписное
ЦН1П1Л11 Комгггета по делам изобретении н открытий при Совете Министров СССР
Москва, Цс.ггр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
С1
Dr.—
С1
О,Х
1нз \
C( о
К
О со Ж
Составпгель Л. Федоткина
Техред P. М. Новикова Корректор Л. В. Юшина