Способ получения 5,5-ди-(арилоксиацетоксиэтил)- -алкил(арил) дитиофосфонитов

Способ получения 5,5-ди-(арилоксиацетоксиэтил)- -алкил(арил) дитиофосфонитов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОЛИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сщйа Советски»

Седлал истическик

Республик

,ооезная

1ч .=:иблиотека МГ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 17.1.1967 (№ 1126777/23-4) Кл. 12о, 26/01 с присоединением заявки ¹â€”

Приоритет—

Опубликовано 22.VII.1968. Бюллетень № 23

Дата опубликования описания 15.Х.1968

МПК С 07I

Комитет ло делаМ изобретений и открытий чри Совете Мииистров

СССР

УДК 547.26 118 122.07 (088.8) Авторы изобретения

Н. К. Близнюк, 3. H. Кваша, P. В. Стрельцов и С. Л. Варшавский

Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ S,S-lI H-(АРИЛОКСИАЦЕТОКСИЭТИЛ)-АЛ КИЛ (АР ИЛ)ДИТИОФОСФОН ИТОВ

Изобретение касается синтеза фосфорорганических пестицидов общей формулы (ЛгОСН2С C2H

О

Аг — незамещенный или замещенный фенил.

Синтезированные соединения получают взаимодействием P-ìåðкаптоэ1иловых эфиров арилоксикарбоновых кислот с дихлорангидридами алкил(арил) фосфонистых кислот при нагревании до 40 — 50" С. Реакция идет как в среде органического растворителя, напримср хлористого метилена, так и без него.

Пример 1. S,S-ди-(2,4-дихлорфеноксиацетоксиэтил) -фенилдитиофосфонит. Смесь

0,015 г коль дихлорангидрида фенилфосфонистой кислоты, 0,03 г моль р-меркаптоэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и 15 мл хлористого метилена кипятят в колбе с обратным холодильником в течение

6 час, охлаждают, удаляют при уменьшенном давлении растворитель и в остатке получают целевой продукт с количественным выходом; п 2DO 1,6170.

Найдено, Я> . .P 4,73; S 9,45.

С26Н,С1.РЬ2.

Вычислено, " О. Р 4,64; $9.58.

В подобных условиях получены другие соединения, данные анализа и некоторые свойства которых приведены в таблице.

10 Предмет изобретения

1. Способ получения S,S-ди-(арилоксиацетоксиэтил)-алкил(арил)дитиофосфонитов, отличаюцийся тем, что р-мсркаптоэтиловые эфиры арилоксикарбоновых кислот подвергают взаимодействию с дихлорангидр идами

à Iêèë (арил) фосфонисты Y кислот при нагревании.

2. Способ Ilo п. 1, отличаю цийся тем, что нагреванпе ведут до температуры 40 — 50 С.

20 3. Способ по !III. 1 и 2, отличающийся тем, что процесс ведут в среде органического растворителя, например хлористого метилена.

222385

Вычислено, Jlg

Найдено, о

Соединение

Формула (е оен,сос,н, .),т-С ) )1

Ci О

4,30

1,6200

8,53 СзвН„С1404РЯз

4,21

8,69

5,37

1,5865

10,79 СзоНзьОвр$з

5,29

10,92 сн

С1 (cl ocH,сое,н,з),т ен, (!

4,49

1,5965

9,46 Сз7НззС1404РЗз

4,54

9,39

С14 (OCH COC,H,S),O ЕН, (! сн О

5,11

10,77 СзтН3704PSo

1,5921

5,17

10,68

С1 (Q ocH,coc,H.з),т-сн,-(II

9 е47 Сз,НзвС1404Р3з

1,6040

4,54

4,61

9,39 сн (ОСН,СОЕ,Н„З), Р— CH,-

10,77 Сз Нз ОвРЗз

5,17

5,21

Воскообразная масса

10,68

Редактор H. Абрамкина

Заказ 2363 13 Тираж 530 Подписное

ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 осн,сос,н,з),w — (>

II

Составитель К. Вилевич

Техред P. М. Новикова Корректор Л. В. Юшина