Фитопатогенный фунгицид, производное 2-пиридилметиламина, фунгицидная композиция, способ борьбы с фитопатогенными грибами

Фитопатогенный фунгицид, производное 2-пиридилметиламина, фунгицидная композиция, способ борьбы с фитопатогенными грибами

Реферат

 

Описывается фитопатогенный фунгицид, содержащий соединение формулы (I) где А¹ - 2-пиридил, имеющий до 2 заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из галогена, алкила, состоящего из 1-5 атомов углерода, замещенного галогеном; группы -OSO₂R^5а, где R^5а - алкил, состоящий из 1-5 атомов углерода; циано, -СООR^5а, А² - фенил, необязательно замещенный до 5 заместителями, одинаковыми или различными, выбранными из группы, включающей галоген, циано, гидрокси, нитро; радикалы Е, ОЕ, SE, где Е - алкил, состоящий из 1-5 атомов углерода, фенил или пирролил, причем каждый из них может быть замещен галогеном или цианогруппой; 2-фталимидо, и -СООR^5а, аминогруппа, замещенная двумя алкильными группами, состоящими из 1-5 атомов углерода, L - группы, включающие -(С=О)-, -(С=S)-, -(SO₂)-; R¹ - водород, алкил, состоящий из 1-5 атомов углерода, необязательно замещенный цианогруппой или фенилом, СООR^5а; R² - водород, алкил, состоящий из 1-5 атомов углерода, или его соль. Описываются производное 2-пиридилметиламина формулы (I) или его соль, его R¹ и R² - водород, А¹, А², L имеют значения, указанные выше, фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами, использующие указанные выше соединения. Технический результат - высокая фунгицидная активность заявленных соединений. 4 с.п. ф-лы, 4 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)и

Формула изобретения

1. Фитопатогенный фунгицид, содержащий соединение формулы (I)

где А¹ представляет 2-пиридил, имеющий до 2 заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из галогена; алкила, состоящего из от 1 до 5 атомов углерода, замещенного галогеном; группы -OSO₂R^5a, где R^5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода; циано; и -COOR^5a, где R^5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода;

А² представляет фенил, необязательно замещенный до 5 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, включающей галоген, циано, гидрокси, нитро, радикалы Е, ОЕ, SE, где Е является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, фенилом или пирролилом, причем каждый из них может быть замещен галогеном или цианогруппой, 2-фталимидо и -COOR^5a, где R^5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, и аминогруппу, замещенную двумя алкильными группами, состоящими из от 1 до 5 атомов углерода;

L выбирают из группы, включающей -(С=O)-, -(C=S)-, -(SO₂)-;

R¹ является водородом; алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, необязательно замещенным цианогруппой или фенилом; и -COOR^5a, где R^5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода;

R² является водородом или алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода;

или его соль.

2. Производное 2-пиридилметиламина формулы (I)

A¹ представляет 2-пиридил, имеющий заместители в положении 3 и/или 5, а не в другом положении, причем заместители выбраны из группы, включающей галоген, алкил, состоящий из от 1 до 5 атомов углерода, замещенный галогеном, группу –SO₂OR^5a, где R^5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, циано, и -COOR^5a, где R^5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода;

А² представляет фенил, необязательно замещенный до 5 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, включающей галоген, циано, гидрокси, нитро, радикалы Е, ОЕ, SE, где Е является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, фенилом или пирролилом, причем каждый из них может быть замещен галогеном или цианогруппой, 2-фталимидо и -COOR^5a, где R^5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, и аминогруппу, замещенную дзумя алкильными группами, состоящими из от 1 до 5 атомов углерода,

L выбирают из группы, включающей -(С=O)-, -(C=S)-, -(SO₂)-;

R¹ и R² являются водородом;

или его соль.

3. Фунгицидная композиция, включающая производные 2-пиридилметиламина по п.2 в смеси с приемлемым для сельского хозяйства разбавителем или носителем.

4. Способ борьбы с фитопатогенными грибами в зараженном или подверженном заражению ими очаге, который включает нанесение в очаг соединения формулы (I) по п.1 или 2.

Приоритет по пунктам и признакам:

19.02.1998 при А¹ - 2-пиридил, замещенный хлором, СF₃; А² - фенил, необязательно, замещенный до 5 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, включающей галоген, циано, гидрокси, нитро, радикалы Е, ОЕ, SE, где Е является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, фенилом или пирролилом, причем каждый из них может быть замещен галогеном или цианогруппой, 2-фталимидо и -COOR^5a, где R^5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, и аминогруппу, замещенную двумя алкильными группами, состоящими из от 1 до 5 атомов углерода; L = -(C=O)-; R¹ является водородом; R² является водородом.

Фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами. 30.06.1998 при А¹ - 2-пиридил, замещенный СF₃, R² является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода.

Фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами. 11.08.1998 - уточняет признаки А¹ и А².

16.02.1999 при А¹ - 2-пиридил, замещенный алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, группы –OSO₂R^5a, где R^5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода; циано; и -COOR^5a, где R^5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода; L выбирают из группы, включающей -(С=S)-, -(SO₂)-; R¹ является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, необязательно замещенным цианогруппой или фенилом; и –COOR^5a, где R^5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41