Гелеобразная композиция, способ ее получения, способ получения порошкообразной композиции, порошкообразная композиция и способ пестицидной обработки и/или защиты

Гелеобразная композиция, способ ее получения, способ получения порошкообразной композиции, порошкообразная композиция и способ пестицидной обработки и/или защиты

Реферат

 

Изобретение относится к пестицидной композиции и/или композиции, регулирующей рост растений и/или насекомых. Она содержит активные вещества, гелеобразные дендримеры и минеральный или органический носитель. Композицию получают растворением активных веществ, гелеобразных дендримеров и носителя, нагреванием смеси в течение 0,25-45 дней при 60-65С. Порошкообразную композицию получают путем удаления растворителя и дальнейшего измельчения. Композиции наносят в количестве 1 г/га-5 кг/га. Композиции наносят в количестве 0,1-200 г/м². Изобретение позволяет повысить стабильность композиций и снизить токсичность при их использовании. 6 н. и 20 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к пестицидным композициям и/или композициям, регулирующим рост растений и/или насекомых, содержащим специфические дендримеры, причем эти композиции могут быть использованы, в частности, в области сельского хозяйства и/или в целях общественной или домашней гигиены; а также к способам обработки и/или защиты культур и/или общественной или домашней гигиены с использованием названных композиций; к способам получения таких композиций и специфических дендримеров.

Известно множество пестицидных композиций и/или композиций, регулирующих рост растений и/или насекомых, в частности из французских или европейских патентов или патентных заявок ЕР-869712, FR-2733502, ЕР-854676, ЕР-851729, ЕР-823212 и др.

Во французских, европейских или международных документах, патентах или патентных заявках WO-88/01179, FR-2734268, FR-2761601, ЕР-765357, ЕР-736059, ЕР-726502 и в публикации в Synthesis, №10, 1997, стр.1199-1207 описывается использование дендримеров.

Одной из целей настоящего изобретения является разработка композиций, содержащих гелеобразующий дендример, ассоциированный с активным пестицидным веществом и/или с активным веществом, регулирующим рост растений и/или насекомых. Эти композиции могут быть использованы в сельском хозяйстве и/или в целях общественной или домашней гигиены, причем названные композиции имеют форму геля.

Одной из целей настоящего изобретения является разработка композиций на основе гелеобразующих дендримеров, структура которых содержит два типа объемов включения, например, для активного вещества.

Одной из целей настоящего изобретения является разработка композиций на основе гелеобразующих дендримеров, структура которых содержит внутренние полости, присущие самим молекулам дендримеров, а также полости, присущие структуре геля, образуемого этими дендримерами.

Одной из целей настоящего изобретения является разработка композиций, активное вещество которых частично расположено во внутренних полостях используемых дендримеров, а остальная часть вещества находится в структуре геля, который образован этими дендримерами.

Дополнительной целью настоящего изобретения является разработка композиций, в которых, по крайней мере, половина активного вещества находится в структуре геля, который образуют используемые дендримеры.

Одна из целей настоящего изобретения касается дендримеров с увеличенной емкостью, в частности дендримеров, способных образовывать гель.

Еще одной из целей настоящего изобретения является разработка порошкообразных композиций на основе гелеобразующего дендримера, ассоциированного с одним или несколькими активными пестицидными веществами и/или активными веществами, регулирующими рост растений и/или насекомых.

Более конкретно, настоящее изобретение касается гелеобразных инсектицидных композиций на основе гелеобразующего дендримера.

Настоящее изобретение касается гелеобразных фунгицидных композиций на основе гелеобразующего дендримера.

Настоящее изобретение касается гелеобразных гербицидных композиций на основе гелеобразующего дендримера.

Настоящее изобретение касается гелеобразных композиций, регулирующих рост растений и/или насекомых, на основе гелеобразующего дендримера.

Другим объектом настоящего изобретения является способ защиты и/или лечения культур с использованием композиций согласно изобретения.

Настоящее изобретение касается композиций в порошкообразной форме, которые могут быть использованы в области сельского хозяйства и/или в целях общественной или домашней гигиены, причем эти порошкообразные композиции могут храниться в течение длительного времени без всякого ухода и без значительного ухудшения их характеристик.

Настоящее изобретение касается также способа защиты и/или обработки, применимых в целях общественной или домашней гигиены с использованием композиций согласно изобретению, в частности инсектицидных композиций и/или композиций, регулирующих рост насекомых и/или вредных животных.

Дополнительной целью настоящего изобретения является разработка инсектицидных и/или нематоцидных, и/или акарицидных, и/или родентицидных приманок.

Названные инсектицидные и/или нематоцидные, и/или акарицидные и/или родентицидные приманки, предлагаемые в виде гелеобразных композиций, также входят в объем настоящего изобретения.

Дополнительной целью настоящего изобретения является разработка композиций, которые могут быть использованы в области сельского хозяйства и/или в целях общественной или домашней гигиены и которые обладают улучшенной устойчивостью во времени, особенно в течение долгих периодов хранения на складе, позволяя таким образом сохранять эффективность используемого активного вещества.

Одной из целей настоящего изобретения является разработка композиций, опасность работы с которыми значительно понижена благодаря их гелеобразной форме.

Одной из целей настоящего изобретения является создание композиций в гелеобразной форме, которые могут быть использованы в области сельского хозяйства и/или для целей общественной или домашней гигиены и активное вещество которых высвобождается постепенным образом.

Одна из дополнительных целей настоящего изобретения касается разработки композиций в гелеобразной форме, которые могут быть использованы в области сельского хозяйства и/или для целей общественной или домашней гигиены и активное вещество которых высвобождается регулируемым образом.

Еще одной целью настоящего изобретения является разработка композиций, обладающих кроме упомянутых выше свойств повышенной безопасностью для потребителей и/или для окружающей среды, в частности композиций, в которых использованы один или несколько токсичных активных веществ.

Еще одной целью настоящего изобретения является разработка способов приготовления композиций в гелеобразной форме, пригодных для использования в области сельского хозяйства и/или для целей общественной или домашней гигиены.

Еще одной целью настоящего изобретения является разработка специфических дендримеров, способных образовывать гель.

Композиции согласно изобретению.

Заявителем установлено, что названные выше цели могут быть достигнуты полностью или частично благодаря композициям согласно изобретению, пригодным, в частности, для использования в области сельского хозяйства и/или для целей общественной или домашней гигиены. Эти композиции содержат:

- один или несколько активных веществ, пригодных, в частности, для использования в области сельского хозяйства и/или для целей общественной или домашней гигиены;

- один или несколько гелеобразующих дендримеров;

- минеральный или органический жидкий носитель.

В настоящем описании под активным веществом подразумевается любое активное вещество, пригодное для использования в области сельского хозяйства и/или для общественной или домашней гигиены, в частности любое пестицидно-активное вещество и/или любое активное вещество, регулирующее рост растений и/или вредных насекомых или животных.

Изобретение распространяется также на композиции, которые содержат смеси, ассоциации, комбинации или любую другую форму объединения нескольких из названных активных веществ.

Существенный аспект настоящего изобретения состоит в использовании специфических дендримеров.

Термин "дендример" обозначает полимеры, пространственная структура которых имеет ветвистую форму, откуда возникло использование префикса, взятого из греческого языка и происходящего от термина "dendro", обозначающего дерево, для обозначения названного семейства полимерных макромолекул с ветвистой структурой.

Дендримеры, пригодные для композиций согласно изобретению, являются, более конкретно, макромолекулами, ветвистая структура которых простирается от центральной части по всем направлениям.

Таким образом, дендримеры, используемые в композициях согласно изобретению, представляют собой макромолекулы, состоящие из центральной части, называемой сердцевиной дендримера, к которой присоединены пучки разветвленных цепей, называемых дендронами.

Фиг.(I) дает схематическое изображение ветвистой структуры типа структуры дендримеров композиций согласно изобретению. Названная структура включает:

- сердцевину, чаще всего образованную полифункциональной химической группой, способной образовывать связи со множеством разветвленных цепей или дендронов;

- ветви, состоящие обычно из линейных или разветвленных органических фрагментов, связанных между собой и с названной сердцевиной, образуя ветвистую структуру;

- концевые химические функциональные группы, образующие периферийные окончания названных ветвей;

- внутренние полости, возникающие естественным образом в результате разветвления ветвей.

Схематическое изображение на фиг.(II) повторяет фиг.(I), но дополнено надписями, позволяя, таким образом, более точно проиллюстрировать элементы, которые может содержать ветвистая структура типа структуры дендримеров изобретения.

Органическая сердцевина является, таким образом, центральной частью дендримеров, используемых в композициях согласно изобретению. Она, как правило, состоит из полифункциональной, чаще всего органической химической группы, способной образовывать связи со множеством разветвленных цепей. Сердцевина дендримеров настоящего изобретения характеризуется также множественной валентностью, которая соответствует числу дендронов, с которыми она способна образовывать связи. Уточнения, касающиеся сердцевины названных дендримеров, используемых в композициях согласно изобретению, будут приведены ниже при детальном описании этих дендримеров.

Дендроны этих дендримеров, являются разветвленными органическими цепями, присоединенными к сердцевине. Обычно такие дендроны являются пучками этих разветвленных цепей.

Концевые функциональные группы дендримеров, используемых в композициях согласно изобретению, являются химическими функциональными группами, находящимися на концах дендронов. Из очень большого числа химических функциональных групп, которые могут образовывать эти концевые функциональные группы, можно в качестве примера назвать аммониевую, амидиниевую, пиридиниевую, гуанидиниевую, карбоксилатную группу или также карбоновые кислотные группы. Названные концевые функциональные группы обычно придают дендримерам некоторые из своих характеристик, в частности возможность протекания многочисленных индивидуальных реакций на периферии.

Внутренние полости дендримеров, используемых в предлагаемых композициях, возникают естественным образом из существования разветвлений этих дендримеров. Эти внутренние полости позволяют, в частности, осуществить включение различных веществ в ветвистую структуру дендримеров. Однако из-за размеров и доступности этих внутренних полостей включение этих веществ ограничено только теми молекулами, размеры и свойства которых являются совместимыми.

Для получения дендримеров, пригодных для композиций настоящего изобретения, можно назвать два основных типа синтеза, дивергентный и конвергентный синтез:

- в дивергентных методах синтез осуществляется от сердцевины по направлению к периферии путем прививки постепенно увеличивающегося количества малых молекул на поверхности дендримера, обладающего множеством химических функциональных групп, изображение такого синтеза дано на схеме (III);

- в конвергентных методах синтез осуществляется от периферии по направлению к сердцевине путем соединения между собой молекул с постепенно увеличивающимися размерами, при которых в сердцевине постоянно имеется химическая функциональная группа, изображение такого синтеза дано на схеме (IV).

Наряду с этим, при использовании такого рода конструирования все точки присоединения ветвей, расположенные на одинаковом расстоянии от сердцевины дендримеров, используемых в композициях согласно изобретению, могут быть определены как точки, составляющие часть одной и той же генерации, а каждая генерация в этом случае может определять слои дендримера, образованные этим точками присоединения.

С другой стороны, такое конструирование дендримеров, состоящее в повторении стадий, является выгодным в том отношении, что оно, наряду с прочим, может обеспечить точное регулирование молекулярной массы дендримеров, их размеров и их формы, а также их способности к химическим реакциям.

Можно сослаться на различные главы книги "Дендримеры" ассоциации Ecrin, опубликованной в июне 1998 г. издательством Sacer, где описаны дендримеры.

Композиции согласно изобретению характеризуются тем, что они содержат определенное выше активное вещество, гелеобразующий дендример и минеральный или органический жидкий носитель.

Наряду с этим, в зависимости от поставленной задачи или от природы подлежащей лечению болезни, от вредных растений, вредных насекомых и/или животных, которые(ых) необходимо контролировать, уничтожить или полностью ликвидировать, или в зависимости от степени зараженности этими вредными растениями, насекомыми и/или животными, или же в зависимости от климатических и/или почвенных условий композиции согласно изобретению могут содержать любые другие вещества, традиционные при составлении композиций, используемых в области сельского хозяйства и/или для общественной или домашней гигиены.

Из этих соединений в качестве примера можно назвать вспомогательные средства, противослеживающие агенты, красители, загустители, поверхностно-активные агенты, противовспенивающие соединения, моющие средства, такие как соли щелочноземельных металлов, диспергаторы, подщелачивающие агенты, такие как основания, адгезивные агенты, эмульгаторы, окислительные агенты, такие как улавливатели свободных радикалов, или катализаторы разложения гидроперекисей, антикоррозионные агенты, аттрактанты и/или питательные вещества, в частности для приготовления инсектицидных приманок.

В более общем случае композиции согласно изобретению могут содержать любые твердые или жидкие добавки, подходящие для обычных методов составления смесей и приемлемые, например, для использования в сельском хозяйстве и/или для общественной или домашней гигиены.

Эти добавки могут находиться в композициях изобретения в количествах от 0 до 50% от массы композиций.

Аналогичным образом, в зависимости от поставленной задачи или природы подлежащей лечению болезни, от вредных растений, вредных насекомых и/или животных, которые(ых) необходимо контролировать, уничтожить или полностью ликвидировать или, в зависимости от степени зараженности этими вредными растениями, насекомыми и/или животными, от климатических и/или почвенных условий, композиции согласно изобретению могут содержать один или несколько ассоциированных активных веществ типа фунгицидов и/или инсектицидов, и/или акарицидов, и/или родентицидов, и/или нематоцидов, и/или отпугивающих средств для вредных насекомых, и/или животных, и/или регуляторов роста растений, и/или один или несколько гербицидных активных веществ.

В общем случае пестицидные активные вещества и/или активные вещества, регулирующие рост, которые могут войти в состав композиций согласно изобретению, представляют собой активные вещества, перечисляемые в любой фитосанитарной работе, например в Фитосанитарном Индексе (опубликованном Технической дирекцией Ассоциации по технической координации в сельском хозяйстве, А.С.Т.А.) или в The Pesticide Manual (British Crop Protection Council, изданном Clive Tomlin), или в The Electronic Pesticide Manual, version 1.1 (British Crop Protection Council, изданном Clive Tomlin).

Из предпочтительных фунгицидных активных веществ, которые могут быть использованы в композициях индивидуально или в сочетании с другими активными веществами, в частности с пестицидами, могут быть названы: 2-фенилфенол; сульфат 8-гидроксихинолина; АС 382042; Ampelomyces quisqualis; Азаконазол; Азоксистробин; Bacillui subtilis; Беналаксил; Беномил; Бифенил; Битертанол; Бластицидин-S; бордоская жидкость; бура; Бромуконазол; Бупиримат; Калбоксин; полисульфид кальция; Каптафол; Каптан; Карбендазим; Карпропамид (KTU 3616); CGA 279202; Хинометионат; Хлороталонил; Хлозолинат; гидроксид меди; нафтенат меди; оксихлорид меди; сульфат меди; оксид меди; Цимоксанил; Ципроконазол; Ципродинил; Дазомет; Дебакарб; Диклофлуанид; Дикломезин; Дихлорофен; Диклоцимет; Диклоран; Диэтофенкарб; Дифеноконазол; Дифензокват; Дифензокват Метилсульфат; Дифлуметорим; Диметиримол; Диметоморф; Диниконазол; Диниконазол-М; Динобутон; Динокап; дифениламин; Дитианон; Додеморф; Додеморф-ацетат; Додин; Додин-свободное основание; Эдифенфос; Эпоксиконазол (ВАS 489F); Этасульфокарб; Этиримол; Этридиазол; Фамоксадон; Фенамидон; Фенаримол; Фенбуконазол; Фенфин; Фенфурам; Фенгексамид; Фенпиклонил; Фенпропидин; Фенпропиморф; Фентин-ацетат; Фентин-гидроксид; Фербам; Феримзон; Флуазинам; Флудиоксонил; Флуороимид; Флухинконазол; Флузилазол; Флусульфамид; Флутоланил; Флутриафол; Фолпет; формальдегид; Фозетил; Фозетил-алюминий; Фуберидазол; Фуралаксил; Fusarium oxysporum; Gliocladium virens; Гуазатин; Гуазатин-ацетат; GY-81; гексахлорбензол; Гексаконазол; Гимексазол; ICIA0858; IKF-916; Имазалил; Имазалил-сульфат; Имибенконазол; Иминоктадин; Иминоктадин-триацетат; Иминоктадин-трис(Альбезилат); Ипконазол; Ипробенфос; Ипродион; Ипроваликарб; Касугамицин; Касугамицин-гидрохлорид-гидрат; Крезоксим-метил; Манкоппер; Манкозеб; Манеб; Мепанипирим; Мепронил; хлорид ртути(II); оксид ртути(II); хлорид ртути(I); Металаксил; Металаксил-М; Метам; Метам-натрий; Метконазол; Метасульфокарб; метилизоцианат; Метирам; Метоминостробин (SSF-126); MON65500; Миклотбутанил; Набам; нафтеновая кислота; Натамицин; бис(ди-метилдитиокарбамат) никеля; Нитротал-изопропил; Нуаримол; Октилинон; Офурас; олеиновая кислота (жирные кислоты); Оксадиксил; Оксин-медь; Оксикарбоксин; Пенконазол; Пенцикурон; Пентахлорфенол; пентахлорфениллаурат; Перфуразоат; фенилмеркурацетат; Phlebiopsis gigantea; Фталид; Пипералин; полиоксин В; полиоксины; Полиоксорим; гидроксихинолинсульфат калия; Пробеназол; Прохлораз; Процимидон; Пропамокарб; Пропамокарб-гидрохлорид; Пропиконазол; Пропинеб; Пиразофос; Пирибутикарб; Пирифенокс; Пириметанил; Пирокуилон; Хиноксифен; Хинтозен; RH-7281; втор-бутиламин; 2-фенилфеноксид натрия; пентахлорфеноксид натрия; Спироксамин (KWG 4168); Streptomyces griseoviri-dis; сера; дегтярные масла; Тебуконазол; Текназен; Тетраконазол; Тиабендазол; Тифлузамид; Тиофанат-метил; Тирам; Толклофос-метил; Толилфлуанид; Триадимефон; Триадименол; Триазоксид; Trichoderma horzianum; Триклазол; Тридеморф; Трифлумизол; Трифорин; Тритиконазол; Валидамицин; Винклозолин; нафтенат цинка; Зинеб; Зирам; соединения с химическими названиями метиловый эфир (Е,Е)-2-(2-(1-(1-(2-пиридил)пропилоксиимино)-1-циклопропилметилоксиметил) фенил)-3-этоксипропеновой кислоты и 3-(3,5-дихлорфенил)-4-хлорпиразол.

Из инсектицидных, акарицидных и нематоцидных активных веществ, которые могут быть использованы в композициях согласно изобретению индивидуально или в сочетании с другими активными веществами, в частности с пестицидами, могут быть названы: Абамектин; Ацефат; Ацетамиприд; олеиновая кислота; Акринатрин; Алдикарб; Аланикарб; Аллетрин [(1R)-изомеры]; -Циперметрин; Амитраз; Авермектин B₁ и его производные; Азадирактин; Азаметифос; Азинфос-этил; Азинфос-метил; Bacillus thurigiensi; Бендиокарб; Бенфуракарб; Бенсултап; -цифлутрин, -циперметрин, Бифеназат, Бифентрин, Биоаллатрин; Биоаллетрин (изомер S-циклопентенил); Биоресметрин; Боракс; Бупрофезин; Бутокарбоксим; бутоксид пиперонила; Кадусафос; Карбарил; Карбофуран; Карбосульфан; Картап; Картап-гидрохлорид; Хлордан; Хлоретоксифос; Хлорфенапир; Хлорфенвинфос; Хлорфлуазурон; Хлормефос; Хлоропикрин; Хлорпирифос; Хлорпирифос-метил; хлорид ртути(I); Кумафос; Криолит; Криомазин; Цианофос; цианид кальция; цианид натрия; Циклопротрин; Цифлутрин; Цигалотрин; Циперметрин; Цифенотрин [(1R)-транс-изомеры], Дазомет; ДДТ; Дельтаметрин; Деметон-S-метил; Диафен-тиурон; Диазинон; этилендибромид; этилендихлорид; Дихлорвос; Дикофол; Дикротофос; Дифлубензурон; Диметоат; Диметилвинфос; Диофенолан; Дисульфотон; DNOC; DPX-JW062 и DP; Эмпентрин [(EZ)-(IR)-изомеры]; Эндосульфан; ENT 8184; EPN; Эсфенвалерат; Этиофенкарб; Этион; Этипрол, химическое название которого 5-амино-3-циано-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-4-этилсульфинилпиразол; Этопрофос; Этофенпрокс; Этоксазол; Этримфос; Фамфур; Фенамифос; Фенитротион; Фенобукарб; Феноксикарб; Фенпропатрин; Фентион; Фенвалерат; Фипронил и соединения из семейства арилпиразолов; Флуциклоксурон, Флуцитринат; Флуфеноксурон; Флуфенпрокс; Флуметрин; Флуофенпрокс; фторид натрия; сульфурилфторид; Фонофос; Форметанат; Форметанат-гидрохлорид; Формотион; Фуратиокарб; Гамма-НСН; GY-81; Галофенозид; Гептахлор; Гептенофос; Гексафлумурон; гексафторсиликат натрия; дегтярные масла; минеральные масла; Гидраметилнон; цианистый водород; Гидропрен; Имидаклоприд; Имипротрин; Индоксакарб; Изазофос; Изофенфос; Изопрокарб; Изотиоцианал-метил; Изоксатион; лямбда-цигалотрин; пентахлорфениллаурат; Луфенурон; Малатион; МВ-599; Мекарбам; Метакрифос; Метамидофос; Метидатион; Метиокарб; Метомил; Метопрен; Метоксихлор; Метолкарб; Мевинфос; Милбемектин и его производные; Монокротофос; Налед; никотин; Нитенпирам; Нитиазин; Новалурон; Ометоат; Оксамил; Оксидеметон-метил; Paecilomyces fumasoroseus; Паратион; Паратион-метил; пентахлорфенол; пентахлорфеноксид натрия; Перметрин; Фенотрин [(1R)-транс-изомер]; Фентоат; Форат; Фосалон, Фосмет; Фосфамидон; фосфин; фосфид алюминия; фосфид магния, фосфид цинка; Фоксим; Пиримикарб; Пиримифос-этил; Пиримифос-метил; полисульфид кальция; Праллетрин; Профенофос; Пропафос; Пропетамфос; Пропоксур; Протиофос; Пираклофос; пиретрины (хризантематы, пиретраты, пиретрум); Пиретрозин; Пиридабен; Пиридафентион; Пиримидифен; Пирипроксифен; Хиналфос; Ресметрин; RH-2485; Ротенон; RU 15525; Силафлуофен; Сулкофурон-натрий; Сульфотеп; сульфурамид; Сульпрофос; Тафлувалинат; Тебуфенозид; Тебупиримфос; Тефлубензурон; Тефлутрин; Темефос; Тербуфос; Тетрахлорвинфос; Тетраметрин; Тетраметрин [(1R)-изомеры]; -Циперметрин; Тиаметоксам; Тиоциклам; Тиоциклам-гидрооксалат; Тиодикарб; Тиофанокс; Тиометон; Тралометрин; Трансфлутрин; Триазамат; Триазофос; Трихлорфон; Трифлумурон; Триметакарб; Вамидотион; XDE-105; ХМС; Ксилилкарб; Зета-циперметрин; ZXI 8901; соединение с химическим названием 3-ацетил-5-амино-1-[2,6-дихлор-4-(трифторметил)фенил]-4-метил-сульфинил-пиразол.

Из гербицидных активных веществ, которые могут быть использованы в композициях согласно изобретению индивидуально или в сочетании с другими активными веществами, в частности пестицидами, могут быть названы: 2,3,6-ТВА; 2,4-D; 2,4-D-2-этилгексил; 2,4-DB; 2,4-DВ-бутил; 2,4-DВ-диметиламмоний; 2,4-DB-изоктил; 2,4-DВ-калий; 2,4-DВ-натрий; 2,4-D-Бутотил (2,4-D-бутотил(2,4-D-бутоксиэтиловый сложный эфир)); 2,4-D-6yтил; 2,4-D-диметиламмоний; 2,4-D-диоламин; 2,4-D-изоктил; 2,4-D-изопропил; 2,4-D-натрий; 2,4-D-троламин; Ацетохлор; Адифлуорфен; Ацифлуорфен-натрий; Аклонифен; Акролеин; АКН-7088; Алахлор; Аллоксидим; Аллоксидим-натрий; Аметрин; Амидо-сульфурон; Амитрол; сульфамат аммония; Анилофос; Азулам; Азулам-натрий; Атразин; Азафенидин; Азимсульфурон; Беназолин; Беназолин-этил; Бенфлуралин; Бенфурезат; Беноксакор; Бенсульфурон; Бенсульфурон-метил; Бенсулид; Бентазон; Бентазон-натрий; Бензофенап; Бифенокс; Биланафос; Биланафос-натрий; Биспиридак-натрий; Боракс; Бромацил; Бромобутид; Бромофеноксим; Бромоксинил; Бромоксинил-гептаноат; Бромоксинил-октаноат; Бромоксинил-калий; Бутахлор; Бутамифос; Бутралин; Бутроксидим; бутилат; Кафенстрол; Карбетамид; Карфентразон-этил; Хлометоксифен; Хлорамбен; Хлорбромурон; Хлоридазон; Хлоримурон; Хлоримурон-этил; хлоруксусная кислота; Хлоротолурон; Хлорпрофам; Хлорсульфурон; Хлортал; Хлортал-диметил; Хлортиамид; Цинметилин; Циносульфурон; Клетоим; Клодинафоп; Клодинафоп-Пропаргил; Кломазон; Кломепроп; Клопиралид; Клопиралид-Оламин; Клокинтоцет; Клокинтоцет-Мексил; Клорансулам-метил; СРА; СРА-диметиламмоний; СРА-изоктил; СРА-тиоэтил; цианамид; Цианазин; Циклоат; Циклосульфамурон; Циклоксидим; Цигалофоп-бутил; Даймурон; Далапон; Далапон-натрий; Дазомет; Дезмедифам; Десметрин; Дикамба; Дикамба-диметиламмоний; Дикамба-калий; Дикамба-натрий; Дикамба-троламин; Дихлобенил; Дихлормид; Дихлорпроп; Дихлорпроп-бутотил (Дихлорпроп-бутотил (Дихлорпроп-бутоксиэтиловый сложный эфир)); Дихлорпроп-диметиламмоний; Дихлорпроп-изоктил; Дихлорпроп-Р; Дихлорпроп-калий; Диклофоп; Диклофоп-метил; Дифензокват; Дифензокват-метилсульфат; Дифлуфеникан; Дифлуфензопир (ВАЗ 654 00 Н); Димефурон; Димепиперат; Диметахлор; Диметаметрин; Диметенамид; Диметипин; диметиларсиновая кислота; Динитрамин; Динотерб; Динотерб-ацетат; Динотерб-аммоний; Динотерб-диоламин; Дифенамид; Дикват; Дикват-дибромид; Дитиопир; Диурон; DNOC; DSMA; Эндотал; ЕРТС; Эспрокарб; Эталфлуралин; Этаметсульфурон-метил; Этофумезат; Этоксисульфурон; Этобензанид; Фенхлоразол-этил; Фенклорим; Феноксапроп-Р; Феноксапроп-Р-этил; Фенурон; Фенурон-ТСА; сульфат железа(II); Флампроп-М; Флампроп-М-изопропил; Флампроп-М-метил; Флазасульфурон; Флуазифоп; Флуазифоп-бутил; Флуазифоп-Р; Флуазифоп-Р-бутил; Флуазолат; Флухлоралин; Флуфенацет (ВАЗ FOE 5043); Флуметсулам; Флумиклорак; Флумиклорак-Пентил; Флумиоксазин; Флуометурон; Флуорогликофен; Флуорогликофен-этил; Флупаксам; Флупоксам; Флупропанат; Флупропанат-натрий; Флупирсульфорон-метил-натрий; Флуразол; Флуренол; Флуренол-бутил; Флуридон; Флурохлоридон; Флуроксипир; Флуроксипир-2-бутокси-1-метилэтил; Флуроксипир-метил; Флуртамон; Флутиацет-метил; Флуксофеним; Фомезафен; Фомезафен-натрий; Фозамин; Фозамин-аммоний; Фурилазол; Глифозат; Глюфозинат; Глюфозинат-аммоний; Глифозат-аммоний; Глифозат-изопропиламмоний; Глифозат-натрий; Глифозат-тримезиум; Галосульфурон; Галосульфурон-метил; Галоксифоп; Галоксифоп-Р-метил; Галоксифоп-этотил; Галоксифоп-метил; Гексазинон; Гиланафос; Имазаклуин; Имазаметабенз; Имазамокс; Имазапир; Имазапир-изопропиламмоний; Имазахин; Имазахин-аммоний; Имаземетабенз-метил; Имазетапир; Имазетапир-аммоний; Имазосульфурон; Имазапик (АС 263,333); Инданофан; Иоксинил; Иоксинил-октаноат; Иоксинил-натрий; Изопротурон; Изоурон; Изоксабен; Изоксафлутол; Лактофен; Лаксинел октоноат; Лаксинил-натрий; Ленацил; Линурон; МСРА; МСРА-бутотил; МСРА-диметиламмоний; МСРА-изоктил; МСРА-калий; МСРА-натрий; МСРА-тиоэтил; МСРВ; МСРВ-этил; МСРВ-натрий; Мекопроп; Мекопроп-Р; Мефенацет; Мефенпир-диэтил; Мефлуидид; Meсульфурон-метил; Метам; Метамитрон; Метам-натрий; Метезахлор; Метабензтиазурон; метилизотиоцианат; метиларсоновая кислота; Метилдимрон; Метобензурон; Метобромурон; Метолахлор; Метосулам; Метоксурон; Метрибузин; Метсульфурон; Молинат; Монолинурон; МРВ-натрий; MSMA; Напропамид; Напталам; Напталам-натрий; Небурон; Никосульфурон; нонановая кислота; Норфлуразон; олеиновая кислота (жирные кислоты); Орбенкарб; Оризалин; Оксабетринил; Оксадиаргил; Оксасульфурон; Оксодиазон; Оксифлуорфен; Паракват; Паракват Дихлорид; Пебулат; Пендиметалин; Пентахлорфенол; Пентахлорфенил Лаурат; Пентанохлор; Пентоксазон; минеральные масла; Фенмедифам; Пиклорам; Пиклорам-калий; Пиперофос; Претилахлор; Примисульфурон; Примисульфурон-метил; Продиамин; Прометон; Прометрин; Пропахлор; Пропанил; Пропахизафоп; Пропазин; Профам; Пропизохлор; Пропизамид; Просульфокарб; Просульфурон; Пирафлуофен-этил; Пиразасульфурон; Пиразолинат; Пиразосульфурон-этил; Пиразоксифен; Пирибензоксим; Пирибутикарб; Пиридат; Пириминобак-метил; Пиритиобак-натрий; Хиноклорак; Хинмерак; Хинофоламин; Хизалофоп; Хизалофоп-этил; Хизалофоп-Р; Хизалофоп-Р-этил; Хизалофоп-Р-Тефурил; Римсульфурон; Сетоксидим; Сидурон; Симазин; Симетрин; хлорат натрия; хлорацетат натрия; пентахлорфеноксид натрия; натрий-Диметиларсинат; Сулкотрион; Сульфентразон; Сульфометурон; Сульфометурон-метил; Сульфосульфурон; серная кислота; гудроны; ТСА-натрий; Тебутам; Тебутиурон; Тепралуксидим (BAS 620H); Тербацил; Тербуметон; Тербутилазин; Тербутрин; Тенихлор; Тиазопир; Тифенсульфурон; Тифенсульфурон-метил; Тиобенкарб; Тиокарбазил; Тралкоксидим; три-Аллат; Триасульфурон; Триазифлам; Трибенурон; Трибенурон-метил; трихлоруксусная кислота; Триклопир; Триклопир-бутотил; Триклопир-триэтиламмоний; Триэтазин; Трифлуралин; Трифлусульфурон; Трифлусульфурон-метил; Вернолат; YRC 2388.

В композициях согласно изобретению одно или более активных веществ могут присутствовать в различных физических состояниях, в частности в твердой форме, а также в жидкой или полужидкой форме.

Одно или более активных веществ композиций согласно изобретению находятся в количествах от 0,5 до 99,99% и предпочтительно от 5 до 70% от массы этих композиций.

Используемые в композициях согласно изобретению дендримеры, называемые также дендримерами согласно изобретению, являются дендримерами, способными образовывать гель.

Удобный метод для выяснения того, является ли конкретный дендример способным к гелеобразованию, состоит в смешении этого дендримера при температуре приблизительно 65С с водой в весовом соотношении 1,5/98,5, соответственно. Смесь образует гель согласно изобретению, если через 48 часов полученный продукт не растекается, когда его массу в виде кубика помещают на плоскую поверхность.

По другому способу, позволяющему выяснить, является ли конкретный дендример способным к образованию геля, обладающего качествами особенно полезными для изобретения, дендример смешивают при комнатной температуре с водой в весовом соотношении 1:1. Смесь образует гель согласно изобретению, если через две недели полученный продукт не растекается, когда его массу в виде кубика помещают на плоскую поверхность.

Еще один особенно предпочтительный способ для определения, является ли конкретный дендример способным образовывать гель, может состоять в проведении следующих операций: конкретный дендример смешивают с водой (предпочтительно растворяют в воде) в весовом соотношении 1,8/98,2, соответственно, при температуре, которая может составлять от 40 до 65С, после чего смесь нагревают в течение 4 недель при температуре приблизительно 60-65С, получая гелеобразный продукт, который не растекается, когда его массу в виде кубика помещают на плоскую поверхность.

В соответствии с еще одним аспектом изобретения гели, которые образованы конкретными дендримерами, пригодными для композиций согласно изобретению, представляют собой коллоиды с практически непрерывной фазой, которые образуют вязкий продукт типа желе. Они могут также находиться в виде дисперсной системы, состоящей, например, из соединения с высокой молекулярной массой или из агрегата молекул дендримеров, пригодных для композиций изобретения, тщательно смешанных с минеральным или органическим жидким носителем.

Согласно предпочтительному варианту изобретения гели, которые способны образовывать дендримеры согласно изобретению, имеют вязкость по Брукфильду от 400 до 10000 и преимущественно от 800 до 5000 сантипуаз.

Дендримеры согласно изобретению, которые являются гелеобразующими, могут быть, в частности, нейтральными дендримерами или дендримерами ионного типа, как анионного, так и катионного типа.

В качестве пригодных для изобретения нейтральных дендримеров можно назвать те из них, у которых концевые функциональные группы относятся главным образом к типу карбоксильных и/или фосфоновых, и/или сульфоновых кислотных групп, к сульфонатному, сульфатному и/или аминному типу.

В качестве предпочтительных, пригодных для изобретения дендримеров ионного типа можно назвать дендримеры, у которых концевые функциональные группы выбраны в основном из карбоксилатной и/или сульфониевой, и/или фосфониевой, и/или амидиниевой, и/или гуанидиниевой, и/или аммониевых групп, например из групп типа вторичного, третичного или четвертичного аммония, особо предпочтительны группы пиридиниевого типа.

В качестве особо предпочтительных дендримеров, пригодных для композиций согласно изобретению, можно упомянуть конкретные дендримеры, концевые функциональные группы которых содержат главным образом радикалы, образованные из групп типа галогенида N-гидразиноил-карбонил-метил-N,N,N-триалкиламмония, из которых в качестве примера можно назвать хлорид N-гидразиноил-карбонил-метил-N,N,N-три-н-пропиламмония, называемый реактивом Жирара PR, или хлорид N-гидразиноил-карбонил-метил-N,N,N-триметиламмония, избраженный на приведенной ниже фиг.V, который в последующем тексте будет называться реактивом Жирара Т, так же как хлорид N-гидразиноил-карбонил-метил-N,N,N-пиридиния, называемый в последующем тексте реактивом Жирара Р.

Названные выше концевые функциональные группы дендримеров согласно изобретению присоединены к концам разветвленных цепей, которые образуют ветви этих дендримеров либо непосредственно, либо через органический химический остаток, называемый в настоящем описании соединительным звеном.

Это соединительное звено дендримеров согласно изобретению чаще всего состоит из углеводородного радикала, содержащего от 2 до 50 атомов углерода, преимущественно от 4 до 20 атомов углерода, причем этот радикал может быть насыщенным или ненасыщенным, и/или линейным или разветвленным, и/или замещенным или незамещенным.

Это соединительное звено может также состоять из определенного выше углеводородного радикала, содержащего кроме атомов углерода один или несколько гетероатомов, в частности кислород, серу, азот, фосфор, атомы галогена.

В качестве соединительных звеньев в дендримерах, пригодных для использования в композициях согласно изобретению, могут быть названы группы следующих типов: алкил, арил, алкоксиалкил, алкоксиарил, алкилгидразиноил, арилгидразиноил, карбоксиалкил-гидразидо, в частности карбоксиметил-гидразидо, цианоалкил, аллил, пропаргил, галогенциклоалкил, галогенал-коксиалкил, алкилтиоалкил, галогеналкилтиоалкил, аминоалкил, N-алкиламиноалкил, N,N-диалкиламиноалкил, ациламиноалкил, арилалкил, фенил, иминоалкил, иминоарил, имидоалкил, амидоарил, фосфороалкил, фосфорил, тиофосфорил, фосфораминоалкил, фосфораминоарил, фосфориминоалкил, фосфориминоарил, фосфоримидоалкил, фосфоримидоарил, гидразиноалкил, гидразиноарил, аллилиденалкилгидразиноил, аллилиденарилгидразиноил, эпокси-бензилиден, диалкилфосфоримидоил, диарилфосфоримидоил, тио-имидофосфорил, тио-N-алкилазофосфорил, тио-N-арилазофосфорил, который может быть замещен одной или несколькими группами, выбранными из следующих типов групп: гидрокси, меркапто, нитро, тиоцианато, азидо, циано, пентафторсульфонил, алкил, арил, галогеналкил, алкокси, галогеналкокси, алкилтио, галогеналкилтио, алкоксиалкил, галогеналкоксиалкил, алкилтиоалкил, галогеналкилтиоалкил, цианоалкил, цианоалкокси, цианоалкилтио, алкилсульфинил, галогеналкилсульфинил, алкилсульфонил, галогеналкилсульфонил и алкоксисульфонил; циклоалкил, алкенил, алкинил, алкенилокси, алкинилокси, алкенилтио, алкинилтио, амино, N-алкиламино, N,N-диалкиламино, ациламино, гидрокси, алкокси, карбокси, карбамоил, N-алкилкарбамоил, N-диалкилкарбамоил, алкоксикарбонил, ацил.

Предпочтительно чтобы используемые в композициях изобретения дендримеры имели связи между атомами элементов пятого столбца периодической системы химических элементов, который включает в качестве первого элемента азот и в качестве последнего элемента висмут. Предпочтительнее, когда названные дендримеры имеют связи между атомами фосфора и атомами азота.

Эти связи между атомами элементов пятого столбца периодической системы химических элементов могут наход