Гербицидное средство и способ борьбы с нежелательными растениями на его основе

Гербицидное средство и способ борьбы с нежелательными растениями на его основе

Реферат

 

Описывается гербицидное средство, содержащее: А) метиловый эфир 4-йодо-2-[3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)уреидосульфонил]-бензойной кислоты или его соли, разрешенные к использованию в сельском хозяйстве, и В) по меньшей мере одно активное гербицидное соединение или его применяемые формы, выбранные из группы, включающей бутахлор, претилахлор, мефенацет, пропанил, димепиперат, молинат, тиобенкарб, пирибутикарб, квиннхлорак, фентразамид, анилофос, феноксапроп-P, феноксапроп-Р-этил, дитиопир, соединение 33b), карфентразон, триклопир, кломазон, оксадиаргил, бенсульфурон, пиразосульфурон, циносульфурон, имазосульфурон, этоксисульфурон, азимсульфурон, пентоксазон, инданофан, оксазикломефон, за исключением средств, содержащих компонент А) и один компонент В), выбранный из феноксапроп-Р, феноксапроп-Р-этила, причем компоненты А) и В) взяты в синергетически эффективном весовом соотношении. Описывается также способ борьбы с нежелательными растениями путем обработки растений или засеваемых площадей активным количеством гербицидного средства. Технический результат – при совместном применении активных веществ удается добиться хорошего эффекта испытанных видов сорняков. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 22 табл.

B33b) азол общей формулы

Изобретение относится к технической области средств защиты растений, преимущественно изобретение касается гербицидных средств, содержащих соединение формулы I

и его соли, которые используются преимущественно для подавления роста сорняков в посевах риса, до сих пор с трудом поддающихся контролю с помощью отдельных гербицидов, и предназначенные, главным образом, для подавления роста травовидных, двудольных и/или сорняковых растений вида Cyperus в посевах риса или трансгенных рисовых культурах.

Состояние технологии в данной области описано в следующих документах:

WO 92/13845 (РСТ/ЕР92/00304)=D1,

WO 95/10507 (РСТ/ЕР94/03369)=D2,

WO 96/41537 (PCT/EP96/02443)=D3 и

WO 98/24320 (РСТ/ЕР97/06416)=D4.

Из документа D1 известны йодированные арилсульфонилкарбамиды общей формулы 1 и их соли,

причем общая формула 1, благодаря обширному и широкому определению остатков Q, N, Y, Z, R, R¹, R² и R³, охватывает собой большое количество возможных отдельных соединений.

В документе D1 приводятся подробные указания по возможности применения соединений формулы 1 в сочетании с другими гербицидами. К этим указаниям в качестве примера прилагается список из более чем 250 различных стандартных активных веществ. Помимо простого перечисления активных веществ в документе D1 приводится исчерпывающая информация относительно конкретных целей и направлений совместного применения этих веществ, а также относительно целенаправленного выбора определенных активных веществ и их комбинаций.

Из документа D2 известны фенилсульфонилкарбамиды общей формулы 2 и их соли,

причем общая формула 2, благодаря обширному и широкому определению остатков A, N, R¹, R² и R³, R⁴, R⁵, R⁶ и R⁷, охватывает собой большое количество возможных отдельных соединений.

В таблице 1 документа D2 перечисляются соединения формулы (2а)

причем для соединений, приводимых в примерах с номерами 105, 209, 217, 395, 399, 403, 407, 497 и 536, в формуле 2а, Z обозначает СН, Х и Y обозначают метокси, R⁷ обозначает водород, R¹ обозначает алкоксикарбонил, R⁴ обозначает водород и R⁵ обозначает остаток, содержащий сульфонильную группу (SO₂СН₃, SO₂NHCH₃, SO₂N(СН₃)₂, SO₂CH₂F, SO₂СF₃, SO₂C₂H₅, SO_2-H-С₃Н₇, преимущественно SО₂СН₃).

В документе D2 приводятся биологические примеры для вышеназванных отдельных соединений, в целом отмечается, что соединения, указанные в примерах 105, 217 и 536, вместе с целым рядом других соединений проявляют очень высокую активность в отношении сорняков, таких как Sinapis alba, Stellaria media, Chrysanthemum segetum и Lolium multiflorum при предвсходовой и при послевсходовой обработке посевов при величине расхода, составляющей от 0,3 кг до 0,005 кг активного вещества на гектар площади. Соответствующие примеры относительно совместимости с сельскохозяйственными растениями соединений формул 2 или 2а в названном международном выложенном описании изобретения отсутствуют.

Кроме того, в документе D2 приводятся подробные указания по возможности применения соединений формулы 2 в сочетании с другими гербицидами. К этим указаниям в качестве примера прилагается список из более чем 250 различных стандартных активных веществ. Предлагаемые комбинации приводятся без определенного порядка и без какой-либо системы, основанной на принципиальной возможности применения гербицидов в тех или иных комбинациях.

В документе D3 описывается гербицидное средство, содержащее:

A) по меньшей мере одно гербицидное активное вещество из группы замещенных фенилсульфонилкарбамидов с общей формулы

где R¹ обозначает алкил с 1-8 атомами углерода, алкенил с 3-4 атомами углерода, алкинил с 3-4 атомами углерода или алкил с 1-4 атомами углерода, у которого от одного до четырех атомов замещены остатками галогена и алкокси с 1-2 атомами углерода; и

B) по меньшей мере одно активное гербицидное соединение, выбранное из группы:

Ва) гербициды, избирательно активные в посевах зерновых культур и/или кукурузы в отношении травовидных растений,

Вb) гербициды, избирательно активные в посевах зерновых культур и/или кукурузы в отношении двудольных растений,

Вс) гербициды, избирательно активные в посевах зерновых культур и/или кукурузы в отношении травовидных и двудольных растений и

Bd) гербициды, неизбирательно активные на некультивируемых землях и/или избирательно активные в посевах трансгенных культур в отношении травы и сорняков.

В частности, из документа D3 известны комбинации сульфонилкарбамидов формулы 3 с феноксапропом, феноксапропом-Р, изопротуроном, дидофопом, клодинафопом, со смесью из клодинафопа и клоквинтоцета, с хлортолуроном, метабензтиазуроном, имазаметабензом, тралкоксидимом, дифензокватом, флампоропом, флампоропом-М, пендиметалином, никосульфуроном, римсульфуроном, примисульфуроном, мекопропом, мекопропом-Р, МСРА, дихлорпропом, дихлорпропом-Р, 2,4-D, дикамба, флуроксипиром, иоксинилом, бромоксинилом, бифеноксом, фторогликофеном, ацифторфеном, лактофеном, фомезафеном, оксифторфеном, ЕТ-751, азолами согласно международной заявке WO 94/08999, дифлюфениканом, бентазоном, метолахлором, метрибузином, атрацином, тербутилазином, алахлором, ацетохлором, диметенамидом, амидосульфуроном, метсульфуроном, трибенуроном, тифенсульфуроном, триасульфуроном, хлорсульфуроном, просульфуроном или CGA-152005, сульфонилкарбамидами согласно международной заявке WO 94/10154, флупирсульфуроном (DPX-KE459), сульфосульфуроном (MON37500), KIH-2023, глуфозинатом, глуфозинатом-Р или глифозатом.

Область применения отдельных названных комбинаций гербицидов, активных синергетически, ограничивается зерновыми культурами и кукурузой.

Из документа D4 известны комбинации, содержащие:

А) по меньшей мере одно соединение из группы замещенных фенилсульфонилкарбамидов общей формулы 4 и их соли, разрешенные к использованию в сельском хозяйстве

где R¹ обозначает алкил с 1-8 атомами углерода, алкенил с 3-4 атомами углерода, алкинил с 3-4 атомами углерода или алкил с 1-4 атомами углерода, у которого от одного до четырех атомов замещены остатками галогена и алкокси с 1-2 атомами углерода; и

В) по меньшей мере одно активное гербицидное соединение, выбранное из группы:

Ва) гербициды, избирательно активные в посевах зерновых культур в отношении травовидных растений,

Вb) гербициды, избирательно активные в посевах зерновых культур в отношении двудольных растений,

Вс) гербициды, избирательно активные в посевах зерновых культур в отношении травовидных и двудольных растений и

Bd) гербициды, неизбирательно активные на некультивируемых землях (плантациях) и/или избирательно активные в посевах трансгенных культур в отношении травы и сорняков.

В частности, известны комбинации сульфонилкарбамидов формулы 4 с феноксапропом, феноксапропом-Р, изопротуроном, дициофопом, клодинафопом, со смесями из клодинафопа и клоквинтоцета, с хлортолуроном, метабензтиазуроном, имазаметабензом, тралкоксидимом, дифензокватом, флампоропом, флампоропом-М, пендиметалином, мекопропом, мекопропом-Р, МСРА, дихлорпропом, дихлорпропом-Р, 2,4-D, дикамба, флуроксипиром, иоксинилом, бромоксинилом, бифеноксом, фторогликофеном, лактофеном, фомезафеном, оксифторфеном, ЕТ-751, азолами согласно международной заявке WO 94/08999, F 8426, дифлюфениканом, бентазоном, метрибузином, метосуламом, флупоксамом, просульфокарбом, флуртамоном, амидосульфуроном, метсульфуроном, трибенуроном, тифенсульфуроном, триасульфуроном, хлорсульфуроном, сульфонилкарбамидами согласно международной заявке WO 94/10154, сульфонилкарбамидами согласно международной заявке WO 92/13845, флупирсульфуроном (DPX-KE450), MON 48500, сульфосульфуроном (MON37500), глуфозинатом, глуфозинатом-Р или глифозатом.

Известные из документов D1 и D2 сульфонилкарбамиды общих формул 1 и 2 проявляют по большей части удовлетворительную или хорошую активность в отношении широкого спектра существенных для сельского хозяйства однодольных и двудольных сорняковых растений и также при специфических условиях культивирования в отношении произрастающих в рисе сорняков, таких, например, как Sagittaria, Alisma, Eleocharis, Scirpus, Cyperus и так далее, с помощью активных веществ общих формул 1, 2 и 3 может осуществляться оптимальная борьба в сельскохозяйственной практике, прежде всего, против широкого спектра однодольных и двудольных сорняковых растений, встречающихся в посевах риса, однако отдельные активные вещества зачастую оказываются недостаточно эффективными. Кроме того, в целом в посевах риса синергетически активные комбинации, приведенные в D3 или D4, применяются без особого успеха. Во всяком случае, вероятность успеха при их применении не слишком высока. В частности, это связано и с тем, что культуры полезных растений, то есть риса, также гибнут в значительном количестве при использовании большинства известных комбинаций, описанных в документах D3 или D4, и таким образом, они не пригодны для применения в посевах рисовых культур.

Кроме того, существует ряд однодольных сорняков, особенно в посевах риса, в первую очередь, такие, как Echinochloa crus galli, виды Ischaemum или Leptochloa, которые недостаточно эффективно поддаются уничтожению при помощи одних только известных до сих пор гербицидов или их смесей, применяемых в отношении риса. Основными сорняками риса, в первую очередь, являются такие растения, произрастающие в Японии и Юго-Восточной Азии, как виды Sagittaria, Eleocharis, например, Eleocharis kuroguwai, Cyperus serotinus, Scirpus juncoides, а также другие виды сорняков, которые, главным образом, прорастают из вегетативных органов растений в почве и поэтому труднее поддаются уничтожению, чем сорняки, прорастающие из семян, а также широколистные виды растений, которые, в целом, образуют широкий спектр сорняков, с трудом поддающихся эффективному контролю.

Кроме того, обнаруживается все больше устойчивых видов (в том числе из семейства Cyperus или Echinochloa), которые зачастую больше не поддаются уничтожению при помощи отдельных активных веществ, а также с помощью их традиционных комбинаций.

Ввиду описанного выше состояния технологии была поставлена задача создать смеси с гербицидной активностью, практичной в обращении и позволяющей бороться, путем одного или нескольких применений гербицидов, с широким спектром сорняков или отдельными трудно поддающимися уничтожению видами сорняков в посевах риса. При этом смеси, состоящие, в основном, из известных гербицидных средств, должны помочь, закрыть так называемые "пробелы в активности" и одновременно по возможности сократить расход отдельных активных веществ. Кроме того, должны быть созданы комбинации гербицидов, направленных на обеспечение максимально продолжительного воздействия. Наконец, эти комбинации должны также обеспечивать возможность эффективного подавления роста устойчивых видов сорняков.

Неожиданно было обнаружено, что помимо прочего, эти задачи могут быть решены с помощью гербицидного средства, обладающего признаками пункта 1. Таким образом, предметом данного изобретения являются гербицидные средства, содержащие:

А) одно гербицидное активное вещество из группы замещенных фенилсульфонилкарбамидов общей формулы I и их соли, разрешенные к использованию в сельском хозяйстве, то есть допустимые и совместимые соли

и В) по меньшей мере одно активное гербицидное соединение, выбранное из группы:

Ва) гербициды, избирательно активные в посевах риса преимущественно в отношении травовидных растений,

Вb) гербициды, избирательно активные в посевах риса преимущественно в отношении двудольных сорняков и сорняков из семейства Cyperus,

Bс) гербициды, избирательно активные в посевах риса преимущественно в отношении сорняков из семейства Cyperus и

Bd) гербициды, избирательно активные в посевах риса преимущественно в отношении травовидных и двудольных растений, а также сорняков из семейства Cyperus, при условии, что i) средства, содержащие:

А’) одно соединение из группы замещенных фенилсульфонилкарбамидов общей формулы I’ и их соли, разрешенные к использованию в сельском хозяйстве

в комбинации с:

В’) феноксапропом, пендиметалином, никосульфуроном, мекопропом, МСРА, 2,4-D, дикамба, ацифторфеном, азолами общей формулы III

где R¹ обозначает алкил с 1-4 атомами углерода,

R² обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода, у которых каждый остаток может быть замещен одним или несколькими атомами галогена, или

R¹ и R² вместе образуют группу (СН₂)_m, где m=3 или 4,

R³ обозначает атом водорода или галоген,

R⁴ обозначает атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода,

R⁵ обозначает атом водорода, нитрогруппу, цианогруппу или одну из следующих групп: -COOR⁷, -С(=X)NR⁷R⁸ или -С(=Х)R¹⁰,

R⁶ обозначает атом водорода, атом галогена, циано, алкил с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода или группу -NR¹¹R¹²,

R⁷ и R⁸ одинаковые или различные и обозначают атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода, или

R⁷ и R⁸ вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют насыщенное пяти- или шестичленное углеродное циклическое кольцо,

R¹⁰ обозначает атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода, причем последняя, при необходимости, может быть замещена одним или несколькими атомами галогена, и

R¹¹ и R¹² одинаковые или различные и обозначают атом водорода, алкил с 1-4 атомами углерода или (C₁-C₄)-алкоксикарбонил, причем

R¹¹ и R¹² вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут образовывать трех-, пяти- или шестичленное углеродное циклическое или ароматическое кольцо, в котором атом углерода может быть замещен атомом кислорода, бентазоном, метсульфуроном, триасульфуроном, иоксинилом, ацетохлором, метолахлором, оксифторфеном или KIH-2023 в качестве отдельных гербицидных средств, будут исключены.

С помощью заявленных в данном изобретении комбинаций, состоящих из гербицидных средств типов А) и В), особенно успешно удается добиться подавления роста важного для практических нужд спектра сорняков, включая при этом также отдельные трудно поддающиеся уничтожению виды. Помимо этого, использование заявленных в данном изобретении комбинаций позволяет заметно сократить расход активных веществ, входящих в состав соответствующих средств в качестве компонентов смеси, что повышает их экономическую привлекательность для пользователя.

Наконец, неожиданно было обнаружено, что для активных веществ в составе комбинации наблюдается повышение активности, превышающее ожидаемую величину, благодаря тому что гербицидные средства, заявленные в данном изобретении, в широком диапазоне проявляют синергетическую активность.

Наряду с этим также появляется возможность чрезвычайно эффективно подавлять рост многих устойчивых к гербицидам видов растений.

Ограничение i) (исключение в пункте формулы изобретения в отношении защиты продукта) имеет в виду ранее уже известные комбинации, причем для этих уже известных комбинаций не давалось заключения о пригодности комбинированных препаратов для их применении в отношении риса.

В пункте i) в формуле изобретения специально исключены ранее уже известные из документа D3 комбинации, состоящие из одного или нескольких соединений группы А) и одного соединения группы В), причем их область применения явно отличается от области применения комбинации, заявленной согласно предложенному изобретению, а также предмет документа D3 и предмет представленного изобретения ясно разграничены друг от друга. В то время как для комбинаций гербицидов, заявленных в документе D3, описывается их применение для зерновых культур или кукурузы, для комбинаций гербицидов, заявленных в предложенном изобретении, описывается применение в посевах риса.

Соединения группы А) (общая формула I) могут образовывать соли, у которых водород группы -SO₂-NH- замещен катионами, разрешенными к использованию в сельском хозяйстве. Такими солями являются, к примеру, соли металлов, в частности соли щелочных металлов (например, соли натрия или калия) или соли щелочно-земельных металлов, а также соли аммония или соли органических аминов. Таким же образом солеобразование может осуществляться путем воздействия сильной кислоты на гетероциклический участок соединения формулы I. Для этих целей подходит, в частности, соляная кислота, азотная кислота, трихлоруксусная кислота, уксусная кислота или пальмитиновая кислота.

Особенно предпочтительными соединениями группы А) являются соединения, у которых соль гербицида формулы (I) образована путем замены водорода -SO₂-NH-группы катионом из группы щелочных металлов, щелочно-земельных металлов и аммония, предпочтительно натрием.

Поскольку соединения формулы I содержат один или несколько асимметрических атомов углерода или же двойные связи, которые не обозначены отдельно в общей формуле, эти соединения, тем не менее, принадлежат к типу А. Все возможные стереоизомеры, определенные специфической пространственной формулой, такие как энантиомеры, диастереоизомеры, Z- и Е-изомеры охватываются формулой I и могут быть выделены из смеси стереоизомеров обычными методами или же могут быть синтезированы при помощи стереоселективных реакций в комбинации с использованием стереохимически чистых исходных веществ. Названные стереоизомеры в чистой форме, а также их смеси могут, таким образом, применяется согласно изобретению.

Фенилсульфонилкарбамиды общей формулы I, имеющие йод в качестве заместителя в четвертом положении фенильного кольца, в принципе охватываются, например, общей формулой 1 из международной заявки WO 92/13845, и их пригодность в качестве синергетического компонента для гербицидов, применяемых в посевах зерновых культур или кукурузы уже известна (сравните D3), однако об их преимущественной пригодности при использовании в качестве составных компонентов синергетической смеси с другими гербицидами, применяемых в посевах риса, нельзя сделать однозначного заключения. В частности, в известной доступной литературе не существует указаний то, что комбинации соединений группы Аа), которая является относительно узко ограниченной и четко очерченной группой, которая, при необходимости, может быть представлена в форме солей эфиров 4-йодо-2-[3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)уреидосульфонил]-бензойной кислоты, с гербицидами риса имеет подобное исключительное значение для борьбы с важнейшими сорняками в посевах риса. При этом важно, также иметь в виду, что результаты применения каких-либо комбинаций гербицидов для кукурузы или зерновых культур не могут быть экстраполированы на активность этих комбинаций для риса. Даже, если соединения группы Аа) сами по себе в отдельности пригодны для борьбы с сорняками в посевах риса, нельзя заранее предсказать с высокой или даже сколь-либо значимой вероятностью, будут ли комбинации с другими гербицидами риса обладать повышенной активностью для борьбы с сорняками, превосходящей суммарную активность отдельных компонентов комбинации.

Особым составным компонентом комбинации является соединение А1) 4-йодо-2-[3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)уреидосульфонил]-бензойной кислоты метиловый эфир:

При определенных обстоятельствах еще более предпочтительным составным компонентом является натриевая соль соединения А1), которое будет обозначено как А1).

Что касается эффективности воздействия стандартных гербицидов группы В, опять-таки, можно подбирать их по активности в отношении подлежащих уничтожению видов растений.

Таким образом, одна часть гербицидов группы В преимущественно проявляет активность практически исключительно в отношении травовидных растений (подгруппа Ва)), другая часть проявляет активность преимущественно в отношении двудольных растений и Cyparaceen (подгруппа Вb)), третья часть проявляет активность преимущественно в отношении сорняковых растений из семейства Cyperus (подгруппа Вс)), в то время как четвертая группа проявляет активность как в отношении травовидных растений, так и в отношении двудольных/Cyperus (подгруппа Bd)).

В каждом отдельном случае, однако, подбирается оптимальный спектр действия заявленных в данном изобретении комбинаций гербицидов путем дополнения и усиления гербицидных свойств соединения группы А.

Ввиду вышеуказанной формы приготовления гербицидное средство, заявленное в данном изобретении, характеризуется особым способом получения, заключающимся в том, что в качестве гербицида группы В средство содержит в своем составе один или несколько избирательно активных в посевах риса в отношении травовидных растений гербицидов из группы Ва), которые включают в себя проявляющие гербицидную активность анилиды, в особенности, хлорацетанилид, тиокарбамат, хинолин карбоновые кислоты, циклогександион и циклогександионоксим, тетразолы, органофосфорные соединения, 2-(4-арилоксифенокси) пропионовые кислоты, предпочтительно их эфиры, карбамиды, пиридинкарботиоаты, бутирамиды, ментил-бензил-эфиры и триазолы.

Кроме того, наиболее предпочтительный состав активной гербицидной смеси, заявленной в данном изобретении, характеризуется тем, что она в качестве гербицидов группы В содержит один или несколько избирательно активных в посевах риса в отношении травовидных растений, гербицидов из группы, состоящей из:

В1) Бутахлора,

N-(бутоксиметил)-2-хлор-N-(2,6-диэтилфенил)ацетамид, Pesticide Manual, 10 издание, 1994, S.130-131;

В4) Претилахлора

2-хлор-N-(2,6-диэтилфенил)-N-(2-пропоксиэтил)ацетамид, Pesticide Manual, 10 издание, 1994, S.828-829;

В5) Мефенацета

2-(2-бензотиазолилокси)-N-метил-N-фенилацетамид, Pesticide Manual, 10 издание, 1994, S.649-650;

В7) Пропанила

N-(3,4-дихлорофенил)пропанамид, Pesticide Manual, 10 издание, 1994, S.845-846;

В9) Димепиперата

S-(1-метил-1-фенилэтил)1-пиперидинкарботиоат, Pesticide Manual, 10 издание, 1994, S.341-342;

В 10) Молината

S-этил гексагидро-1Н-азепин-1-карботиоат, Pesticide Manual, 10 издание, 1994, S.706-707;

B11) Тиобенкарба

S-[(4-хлорфенил)метил] диэтилкарбамотиоат, Pesticide Manual, 10 издание, 1994, S.979-980;

В 12) Пирибузикарба

О-[3-(1,1-диметилэтил)фенил](6-метокси-2-пиридинил)-метилкарбамотиоат, Pesticide Manual, 10 издание, 1994, S.878-879;

В 13) Квиннхлорака

3,7-дихлор-8-хинолин карбоновая кислота, Pesticide Manual, 10 издание, 1994, S.892-893;

В17) NBA 061=фентразамиды или BAY YRC 2388

4-(2-хлорофенил)-5-оксо-4,5-дигидро-тетразолы-1-карбоновая кислота циклогексил-этил-амиды,

В19)Анилофос

S-[2-[(4-хлорфенил)(1-метилэтил)амино]-2-оксоэтил]О,О-диметилфосфордитиоат, Pesticide Manual, 10 издание, 1994, S.44-45;

В20) Феноксапроп, Феноксапроп-Р

(±) -2-[4-(6-хлор-1,3-бензоксазол-2-илокси)фенокси]пропионовая кислота, включая, в том числе, формы применения в виде феноксапроп-этила,

(R)-2-[4-(6-хлор-1,3-бензоксазол-2-илокси)фенокси]пропионовая кислота, включая, в том числе, наиболее распространенные применяемые формы в виде феноксапроп-Р-этила, причем вышеназванные соединения В20) приводятся в Pesticide Manual, 10 издание, 1994, S.439-441 и 441-442;

В24) Дитиопир

S,S’-диметил-2-(дифторметил)-4-(2-метилпропил)-6-(трифторметил)-3,5-пиридиндикарботиоат, Pesticide Manual, 10 издание, 1994, S.375-376.

Вышеназванные соединения с В1) по В8) представляют собой анилиды, которые отчасти относятся к подгруппе хлорацетанилидов (соединения с В1) по В4)). Соединения с В1) по В8) подгруппы Ва) преимущественно активны в отношении травовидных сорняковых растений.

При раздельном применении названные гербициды с В1) по В8) проявляют активность в отношении травовидных растений, например однолетних трав.

Наряду с этим спектр действия бутахлора распространяется также на широколистные сорняки в посевах риса, а бутенахлор может применяться также для борьбы с водными сорняками в посевах риса; фенилхлор действует, в частности, против видов Echinochloa; в то время как претилахлор проявляет активность в отношении разнообразных всходов.

Мефенацет действует преимущественно в отношении Echinochloa crus galli; спектр действия напроанилида, пропанила и этобензанида распространяется, прежде всего, на широколистные и травовоидные сорняки, такие как Amaranthus retroflexus, виды Digitaria, виды Echinochloa, виды Panicum, виды Setaria; Bay Foe 5043 действует в отношении широкого спектра сорняковых трав.

Соединения с В9) по В 12) представляют собой тиокарбаматы, которые проявляют наибольшую активность для борьбы с травовидными сорняками в посевах риса, преимущественно в отношении Echinochloa crus galli в посевах риса (В9)), широколистных и травовидных сорняков в посевах риса, особенно в отношении видов Echinochloa (В 10)), однодольных и однолетних широколистных сорняков в посевах риса, особенно в отношении видов Echinochloa, Leptochloa, Cyperus (B11)), однолетних и многолетних сорняковых трав в посевах риса, особенно в отношении Echinochioa oryzicol, Cyperus difformis, Monochoria vaginalis, Digitaria ciliaris, Setaria viridis (B12)).

Соединение B13) является представителем хинолинкарбоновых кислот и применяется преимущественно для борьбы с травовидными сорняками (виды Echinochloa, Aeschynomene, Sesbania) и другими видами сорняков в посевах риса.

Тетразолы также принадлежат к группе Ва) и действуют особенно эффективно в отношении травовидных растений в посевах риса. Важным представителем этих соединений с указанной химической структурой является соединение В17).

Кроме того, к группе Ва) принадлежит семейство активных в качестве гербицидов 2-(4-арилоксифенокси)пропионовых кислот. Важным представителем этих соединений является соединение В20), преимущественно применяемое в отношении травовидных растений в посевах риса.

Хотя представители группы Ва) обладают сравнительно различающейся химической структурой, тем не менее, исходя из их спектра активности, а также того факта, что они являются синергетическими компонентами для соединений формулы I, они объединены в одну подгруппу.

Кроме того, к заявленным в данном изобретении средствам относятся средства, содержащие гербициды группы В из подгруппы Вb). При этом особенно предпочтительным оказывается применение одного или нескольких гербицидов, избирательно активных в посевах риса преимущественно в отношении двудольных растений и отчасти также в отношении сорняковых растений из семейства Cyperus, принадлежащих к той же группе, в которую входят гербициды типа арилоксиалкилкарбоновых кислот и дикамба, нитродифениловые эфиры, азолы и пиразолы, сульфонилкарбамиды, бензонитрилы, пиридин карбоновые кислоты и триазолы.

Особенный интерес представляют при этом гербицидные средства, которые в качестве соединений группы В содержат один или несколько активных соединений, избирательно активных в посевах риса в отношении двудольных растений и отчасти также в отношении сорняковых растений из семейства Cyperus, и выбранных из группы, в которую входят следующие гербициды:

В33b) соединение общей формулы III,

причем азолы общей формулы III известны, в частности, из международной заявки WO 94/08999,

и В38) Карфентразон

этил (RS)-2-хлоро-3-[2-хлоро-5-(4-дифторометил-4,5-дигидро-3-метил-5-оксо-1H-1,2,4-триазол-1-ил)-4-фторофенил]пропионат применяется, в том числе, как карфентразон-этил (как представлено) или же в виде кислоты, Pesticide Manual, 11 издание, 1997, S.191-193.

Из соединений группы В, в качестве составных компонентов смеси, избирательно активных в посевах риса и проявляющих активность в отношении двудольных растений и отчасти в отношении сорняковых растений из семейства Cyperus {подгруппа Вb) вместе с гербицидными средствами с В33b и В38), а также их применяемыми производными} пригодно соединение В33b) как при раздельном применении, так и в комбинации с другими соединениями особенно эффективными в качестве составных компонентов заявленного в данном изобретении гербицидного средства.

Третьей подгруппой соединений, добавление которых к соединениям группы А) позволяет получить гербицидное средство с исключительно превосходными свойствами, является подгруппа Вс) гербицидов, избирательно активных в посевах риса преимущественно в отношении сорняковых растений из семейства Cyperus. Соединения группы В с подобным профилем активности относятся преимущественно к химическому классу карбамидов и бензофуранильных соединений, или представлены в форме трициопира или бентанзона.

Другая предпочтительная форма изготовления, заявленная в данном изобретении, характеризуется тем, что в качестве гербицида группы В выступают следующие соединения:

В40) Триклопир

[(3,5,6-трихлоро-2-пиридинил)окси] уксусная кислота, предпочтительно в виде трициопир, трициопир-бутотил, трициопир-триэтил аммоний, Pesticide Manual, 10 издание, 1994, S.1015-1017.

Наиболее эффективно активное средство получается, когда в качестве составного компонента группы Вс) заявленное в данном изобретении средство содержит соединение В40, причем оно также оказывается высокоэффективным для подавления роста особенно живучих сорняковых растений, а также для борьбы с нежелательными сорняковыми растениями, устойчивыми к традиционным средствам.

Четвертой подгруппой соединений, добавление которых к соединениям группы А) позволяет получить гербицидное средство с исключительно превосходными свойствами, является подгруппа Bd) гербицидов, избирательно активных в посевах риса в отношении травовидных растений и двудольных/Cyperus. Соединения группы В с подобным профилем активности относятся преимущественно к химическому классу веществ, в который входят следующие соединения: 2,6-динитроанилин, пиразолы, пиримидинилоксобензоевая кислоты, оксадиазолы, анилиды, дифениловый эфир, алкил карбоновые кислоты, сульфонилкарбамиды, отличные от сульфонилкарбамидов, приведенных в формуле I, 1,3,5-триазин, пиридин, а также неожиданным образом также группа органофосфорных соединений.

Кроме того, в предпочтительной форме приготовления, комбинации, заявленные в данном изобретении, содержат в качестве соединения группы В один или несколько гербицидов, избирательно активных в посевах риса преимущественно в отношении травовидных растений и двудольных/Cyperus и входящих в следующую группу соединений:

В44) Кломазон

2-[(2-хлорфенил)-4,4-диметил-3-изоксазолидинон, Pesticide Manual, 10 издание, 1994, S.220-221;

В51) Оксадиаргил

5-тетро-бутил-3-[2,4-дихлоро-5-(проп-2-инилокси)фенил]-1,3,4-оксадиазол-2(3Н)-он, Pesticide Manual, 11 издание, 1997, S.904-905.

Особое значение в группе Bd) представляет, в частности, 2,6-динитроанилин, такой как кломазон (В44)).

Особый интерес представляют также комбинации соединений из группы Bd) с оксадиазолами, анилидами, дифениловыми эфирами или алкилкарбоновыми кислотами.

Комбинации, содержащие оксадиазолы, такие, например, как соединение В51) в рамках предложенного изобретения наилучшим образом проявили себя при борьбе, прежде всего, с однолетними широколистными сорняковыми растениями и сорняковыми травами при предвсходовой обработке посевов и с теми же сорняками при послевсходовой обработке посевов. Специальные комбинации, содержащие оксадиаргил (В51)) позволяют контролировать преимущественно такие виды растений, как Amaranthus, Bidens, Chenopodium, Maiva, Monochoria, Polygonum, Portulaca, Potamogeton, Raphanus, Solarium, Sonchus и Rotala из группы широколистных сорняков и Echinochloa, Leptochloa, Brachiaria, Cenchrus, Digitaria, Eleusin, Panicum и дикий рис из группы сорняковых трав, однолетние всходы также подавляются с высокой эффективностью как при предвсходовой обработке посевов, так в отдельных случаях и при послевсходовой обработке посевов.

Особенно предпочтительные в рамках предложенного изобретения смеси получаются, если заявленная в данном изобретении комбинация содержит в своем составе в качестве соединения группы В экспериментально определенный составной компонент из группы Bd).

Кроме того, предпочтительной формой средства, заявленного в данном изобретении, являются комбинации, состоящие из одного или нескольких гербицидов группы В, избирательно активных в посевах риса в отношении травовидных и двудольных сорняков, и гербицидов, активных в отношении сорняковых растений из семейства Cyperus, из группы, в которую входят следующие соединения:

В58) Бенсульфурон

2-[[[[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)амино]карбонил]-амино]сульфонил]метил] бензоевая кислота, включая, в частности, применение бенсульфурон-метила, то есть в виде метилового эфира бенсульфурона, причем соединения В58) приводятся, в частности, в Pesticide Manual, 10 издание, 1994, S.85-87,

В59) Пиразосульфурон

5-[[[[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)амино]карбонил]-амино]сульфонил]1-метил]-1-Н-пиразол-4-карбоновая кислота, включая в том числе важнейшие формы применения в виде этилового эфира, пиразосульфурон-этил, причем соединения В59) приводятся, в частности, в Pesticide Manual, 10 издание, 1994, S.873-874;

B60) Циносульфурон

N-[[(4,6-диметокси-1,3,5-триазин-2-ил)амино]карбонил]2-(2-метоксиэтокси)бензолсульфонамид, причем соединение B60) приводится, в частности, в Pesticide Manual, 10 издание, 1994, S.211-212,

В61) Имазосульфурон

2-xлop-N[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)амино]-карбонил]имидазо[1,2-а]пиридин-3-сульфонамид, причем соединения В61) приводится, в частности, в Pesticide Manual, 10 издание, 1994, S.589-599,

В63 а) Этоксисульфурон (НОЕ 095404),

В64) Азимсульфурон (DPX-A8947),

представлен на конференции по защите урожая от сорняков Brighton Crop Protection Conference Weeds 1995.

В случае соединений с В58) по B64) речь идет об определенных сульфонил-карбамидах, выбор и пригодность которых являются критическими для заявленных в данном изобретении комбинаций. Эти соединения структурно отличаются от сульфонилкарбамидов с общей формулой I. Эти соединения вместе с соединениями группы А) дают превосходные комбинации, обладающие повышенной избирательность в посевах риса и активностью в отношении травовидных растений, Cyparaceen и двудольных сорняковых растений. При этом часто удается подходящим выбором соединений группы В целенаправленно влиять на проблемные участки спектра сорняковых растений, контролируемых при помощи заявленных в данном изобретении комбинаций.

Таким образом, сульфонилкарбамид В58) дает комбинацию, обладающую повышенной избирательностью в отношении однолетних и многолетних сорняков в посевах риса, таких как: Butomus umbellatus, Scirpus maritimus, Scirpus mucronatus, Alisma plantago-aquatica, Alisma lanceolatum, Sparganium erectum, виды Cyperus, виды Typha.

Спектр действия комбинаций, содержащих в своем составе сульфонилкарбамид В59), охватываются преимущественно избирательным воздействием на однолетние и многолетние широ