Способ получения порошкообразного материала для остановки кровотечений
Реферат
Изобретение относится к фармации, а именно к способам получения гемостатических препаратов. Способ получения порошкообразного материала, обладающего кровоостанавливающим действием, предусматривает смешивание в водной среде основы — частично окисленной целлюлозы - с тромбином и фибриногеном, при этом к указанным веществам дополнительно прибавляют желатин, -аминокапроновую кислоту и лизоцим, а в качестве частично окисленной целлюлозы используют диальдегидцеллюлозу в виде полотна, имеющую степень окисления, т.е. содержание альдегидных групп, от 4 до 6 %, при следующих соотношениях между компонентами: диальдегидцеллюлоза 1 г; фибриноген 18-22 мг; желатин 27-33 мг; -аминокапроновая кислота 45-55 мг; лизоцим 9,5-10,5 мг; тромбин 350 ед; вода 6,5 мл. Готовят раствор фибриногена, -аминокапроновой кислоты и половинного от общего количества желатины в половинном от общего количества воды и отдельно - раствор тромбина, лизоцима и оставшегося количества желатины в оставшемся количестве воды, в полученных растворах выдерживают в течение 3-4 часов по половинному количеству диальдегидцеллюлозы, полупродукты отжимают, высушивают на воздухе и подвергают совместному размолу. Получаемый препарат является эффективным гемостатическим средством.
Изобретение относится к фармации, конкретно к способам получения кровоостанавливающих (гемостатических) препаратов на основе частично окисленной целлюлозы.
Упоминаемые выше препараты известны. Так, в заявке ЕПВ № 1153620 описана препятствующая бактериальному инфицированию раны кровоостанавливающая повязка из окисленной целлюлозы SURGICEL (фирма “Джонсон и Джонсон”), содержащая от 1 до 10 000 миллионных долей ионов железа (3+), а из заявки ЕПВ №0468114 известен растворимый гемостатический материал в форме полотна из целлюлозы, подвергнутой окислению монохлоруксусной кислотой и гипохлоритом натрия для введения карбоксильных групп СООН.
В выбранной в качестве наиболее близкого аналога заявке ЕПВ № 0659440 описан способ получения гемостатика на основе окисленной целлюлозы, содержащего 0,5-4,0% кальция, а также тромбин, фибриноген и/или ангифибринолитик. К недостаткам известного способа следует отнести использование целлюлозы, мягкая степень окисления которой, с превращением СН2ОН-групп в карбоксильные (СООН), не позволяет получать материал, обеспечивающий возможность прочного связывания с ним ингредиентов: только ионы Са2+ связаны с СООН-группами ионными силами, в то время как остальные компоненты оказываются в виде физической (механической) смеси. Кроме того, такие материалы лишь с трудом поддаются дальнейшему измельчению, например, в порошок.
Целью изобретения является разработка способа получения кровоостанавливающего вещества на основе частичного окисленной целлюлозы, который был бы лишен перечисленных выше недостатков.
Поставленная цель достигнута благодаря тому, что в способе получения вещества, обладающего кровоостанавливающим действием, который включает смешивание в водной среде основы - частично окисленной целлюлозы - с факторами свертывания крови, например, тромбином и фибриногеном, к названным веществам дополнительно прибавляют желатин, -аминокапроновую кислоту и лизоцим, а в качестве частично окисленной целлюлозы используют диальдегидцеддюлозу в форме полотна, имеющую степень окисления, т.е. содержание альдегидных групп, от 4 до 6%, при следующих соотношениях между компонентами:
Диальдегидцеллюлоза 1 г
Фибриноген 18-22 мг
Желатин 27-33 мг
-Аминокапроновая кислота 45-55 мг
Лизоцим 9,5-10,5 мг
Тромбин 350 ед
Вода 6,5 мл
Компоненты выдерживают до полного ковалентного связывания лекарственных средств с диальдегидцеллюлозой с последующим высушиванием и размалыванием в порошок. С целью предупреждения взаимодействия тромбина и фибриногена процесс получения препарата ведут в две стадии. Отдельно готовят раствор фибриногена, -аминокапроновой кислоты и половинного от общего количества желатины в половинном от общего количества воды и раствор тромбина, лизоцима и оставшегося количества желатины в оставшемся количестве воды, в полученных растворах выдерживают в течение 3-4 часов по половинному количеству диальдегидцеллюлозы, полупродукты отжимают, высушивают на воздухе и подвергают совместному размолу. Дополнительное введение желатина, -аминокапроновой кислоты и лизоцима объясняется следующими причинами: -аминокапроновая кислота - вещество, угнетающее фибринолиз. Блокируя активаторы плазминогена и частично угнетая действие плазмина, аминокапроновая кислота может оказывать специфическое кровоостанавливающее действие при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза. Лизоцим оказывает бактериолитическое действие, обладает способностью разрушать полисахариды микробной оболочки. Желатин представляет собой продукт денатурации коллагена под действием нагревания или в присутствии солей, образующийся в процессе разрушения тройной спирали коллагена. Гелеобразный, растворимый в воде желатин отличается тем, что содержит отдельные -цепочки, богатые остатками лизина и пролила (или гидроксипролива); последние аминокислоты, как известно, обладают ранозаживляющим действием.
Выбранная степень окисления 4-6% достаточна для полного ковалентного связывания всех лекарственных средств с носителем (все компоненты имеют свободные аминогруппы и способны образовывать с альдегидными группами азометиновую связь). Избыток альдегидных групп ведет к ускорению гидролитической деструкции препарата, что снижает его гемостатическую активность. Недостаток не обеспечивает полное химическое связывание, что увеличивает время остановки кровотечения. Изобретение поясняется на примере своего осуществления.
Пример 1.
Готовят раствор: 20 мг фибриногена, 15 мг желатины, 50 мг -аминокапроновой кислоты в 3,25 мл дистиллированной воды, обрабатывают раствором 0,5 г диальдегидцеллюлозы в виде полотна со степенью окисления 5% в течение 3 часов и высушивают на воздухе.
Готовят раствор 350 ед тромбина, 10 мг лизоцима и 15 мг желатины в 3,25 мл дистиллированной воды, обрабатывают раствором 0,5 г диальдегидцеллюлозы в виде полотна со степенью окисления 5% в течение 3 часов и высушивают на воздухе. После высушивания полотна объединяют и размалывают в порошок.
Пример 2.
В экспериментальных условиях у взрослых кроликов вызывают кровотечение при внутривенном введении 500 ЕД гепарина и 250 БД фибринолизина. Механическим путем кровотечение останавливалось через 20-30 мин. Под тиопенталовым наркозом поверхностным иссечением фрагмента печени размером 1,4 см2 вызывали кровотечение, рану посыпали 30 мг порошка, полученного по примеру 1, отмечая остановку кровотечения уже спустя 110 секунд.
Формула изобретения
Способ получения вещества, обладающего кровоостанавливающим действием, предусматривающий смешивание в водной среде основы - частично окисленной целлюлозы - с факторами свёртывания крови, например, тромбином и фибриногеном, отличающийся тем, что к указанным веществам дополнительно прибавляют желатин, -аминокапроновую кислоту и лизоцим, а в качестве частично окисленной целлюлозы используют диальдегидцеллюлозу в виде полотна, имеющую степень окисления, т.е. содержание альдегидных групп, от 4 до 6 %, при следующих соотношениях между компонентами:
Диальдегидцеллюлоза 1 г
Фибриноген 18 - 22 мг
Желатин 27 - 33 мг
-Аминокапроновая кислота 45 - 55 мг
Лизоцим 9,5 - 10,5 мг
Тромбин 350 ед.
Вода 6,5 мл
при этом отдельно готовят раствор фибриногена, -аминокапроновой кислоты и половинного от общего количества желатины в половинном от общего количества воды и раствор тромбина, лизоцима и оставшегося количества желатины в оставшемся количестве воды, в полученных растворах выдерживают в течение 3-4 ч по половинному количеству диальдегидцеллюлозы, полупродукты отжимают, высушивают на воздухе и подвергают совместному размолу.