Способ продолжительной деформации кератиновых волокон и средство для его осуществления

Способ продолжительной деформации кератиновых волокон и средство для его осуществления

Реферат

 

Изобретение относится к особенно эффективному и щадящему способу длительной деформации кератиновых волокон, при котором волокно до и/или после механического деформирования обрабатывают водным препаратом кератинвосстанавливающей субстанции, после некоторого времени воздействия промывают первым ополаскивателем, затем фиксируют водным препаратом окислителя и также после некоторого времени воздействия промывают и при необходимости обрабатывают дополнительно. Отличие способа состоит в том, что, по меньшей мере, один из двух водных препаратов или первый ополоскиватель представляет собой двухфазную или многофазную систему, в которой имеется, по меньшей мере, две отдельные сплошные фазы и которая содержит, по меньшей мере, один масляный компонент, имеющий точку плавления ниже приблизительно 40С, и, по меньшей мере, один лишь ограниченно смешивающийся с водой спирт и которую для нанесения на волокно переводят с помощью механического воздействия в гомогенную систему, а также к средствам для проведения восстановительной и окислительной стадии способа и способу для ополаскивания после восстановительной стадии способа. Технический результат: изобретение позволяет достичь существенного улучшения свойств деформированных кератиновых волокон, таких как улучшенная способность расчесываться и авиваж. 4 с. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу продолжительной деформации кератиновых волокон, в частности человеческих волос, путем восстановительного расщепления и повторного окислительного образования дисульфидных связей кератина, а также к средствам, пригодным для осуществления этого способа.

Придание продолжительной деформации кератиновым волокнам обычно производится путем механического деформирования волокна и последующего закрепления деформации с помощью подходящих вспомогательных средств. До и/или после этого деформирования волокно обрабатывают водным препаратом кератинвосстанавливающей субстанции и после некоторого времени воздействия промывают водой или водным раствором.

Затем, на второй стадии, волокно обрабатывают водным препаратом окислителя. После некоторого времени воздействия этот препарат также смывают и волокно освобождают от механических вспомогательных средств деформации (бигуди, папильотки).

Водный препарат восстановителя кератина обычно готовят так, чтобы он имел щелочную реакцию с тем, чтобы, во-первых, достаточная часть тиольных функций находилась в депротонированной форме и чтобы, во-вторых, волокно набухало и таким образом обеспечивалось глубокое проникание кератинвосстанавливающей субстанции в волокно. Кератинвосстанавливающая субстанция расщепляет часть дисульфидных связей кератина до -SH-групп, что приводит к ослаблению пептидной сшивки и в результате напряжения волокна под влиянием механической деформации к новой ориентации кератиновой структуры. Под влиянием окислителя происходит повторное образование дисульфидных связей, и кератиновая структура, таким образом, заново фиксируется в заданной деформации. Одним из известных способов такого рода является обработка человеческих волос с целью их длительной завивки (“перманент”). Этот способ может быть применен как для создания кудрей и завитков в гладких волосах, так и для разглаживания курчавых волос.

Однако такого рода длительная завивка волос часто сопровождается негативным явлением в виде ломкости и потери блеска волос. Далее во многих случаях затрагиваются нежелательным образом и другие свойства волос, как-то: возможность их расчесывания во влажном и сухом состоянии, качество на ощупь, гибкость, мягкость, блеск и прочность на разрыв.

Поэтому в прошлом не было недостатка в попытках найти средства для устранения упомянутых негативных явлений.

Соответствующая модификация восстановительного раствора приводит, как правило, к неудовлетворительным результатам завивки. Использование известных добавок, например структурирующих агентов, полимеров, пленкообразователей и сшивающих смол, или установление рН препарата в пределах от нейтрального до слабокислого, хотя и способно уменьшить повреждение волос, однако структура волос остается более или менее ослабленной. С другой стороны, свойства волос могут быть снова улучшены в результате дополнительных обработок волос с целью ухода за ними, но это требует дополнительных затрат времени и, как правило, использования, по меньшей мере, еще одного средства.

Поэтому задача изобретения состоит в том, чтобы разработать способ продолжительной деформации кератиновых волокон, который бы еще более уменьшал или совершенно исключал названные нежелательные побочные явления.

Неожиданно было установлено, что существенное улучшение свойств деформированных кератиновых волокон, таких как улучшенная способность расчесываться и авиваж, достигается тем, что, по меньшей мере, одно средство, используемое в процессе деформирования, выполнено в виде многофазной системы и содержит специальные соединения.

Поэтому объектом изобретения является способ длительной деформации кератиновых волокон, в котором волокно до и/или после механического деформирования обрабатывают водным препаратом кератиносстанавливающей субстанции, после некоторого времени воздействия промывают первым ополаскивателем (первое ополаскивание), затем фиксируют водным препаратом окислителя и также после некоторого времени воздействия промывают и при необходимости обрабатывают дополнительно, отличающийся тем, что, по меньшей мере, один из двух водных препаратов или первое средство для ополаскивания представляет собой двухфазную или многофазную систему, которая содержит, по меньшей мере, один масляный компонент и/или, по меньшей мере, один лишь ограниченно смешивающийся с водой спирт и которую для нанесения на волокно переводят с помощью механического воздействия в гомогенную систему.

Далее в тексте используются следующие обозначения:

- “завивочное средство” (“Wellmittel”) для водного препарата кератиновосстанавливающего вещества,

- “промежуточное полоскание” для первого ополаскивания и

- “фиксатор” для водного препарата окислителя.

В предлагаемом способе завивочное средство, промежуточное полосканье и/или фиксатор приготовлены в виде двухфазной или многофазной системы. Используемые согласно изобретению двухфазные или многофазные системы представляют собой системы, в которых имеются, по меньшей мере, две отдельные сплошные фазы. Примерами таких систем являются препараты, имеющие следующие фазы:

- одну водную фазу и одну неводную фазу, существующие отдельно друг от друга,

- одну водную фазу и две неводные не смешивающиеся друг с другом фазы, каждая из которых существует отдельно друг от друга,

- эмульсию масло-в-воде и одну существующую отдельно от нее неводную фазу,

- эмульсию вода-в-масле и одну существующую отдельно от нее водную фазу.

Системы, в которых имеется только одна сплошная фаза, например чистая эмульсия типа масло-в-воде или чистая эмульсия типа вода-в-масле, не являются двухфазными системами в рамках настоящего изобретения.

Используемые в способе согласно изобретению средства, включающие двухфазные или многофазные системы, оказывают свое действие полностью только в том случае, когда они наносятся в гомогенной форме на кератиновое волокно. С этой целью средства переводятся в гомогенные системы путем механического воздействия, например, простым встряхиванием вручную содержащего их сосуда. Чтобы обеспечить нанесение в гомогенном состоянии средств на кератиновое волокно, это гомогенное состояние должно сохраняться в течение достаточного времени до того, как снова произойдет образование отдельных фаз. Для способа согласно изобретению оказалось достаточным, чтобы указанное гомогенное состояние сохранялось устойчивым, по меньшей мере, 20 секунд, в частности, по меньшей мере, 30 секунд, прежде чем для наблюдателя снова станет заметным пограничный слой, и тем самым, образование отдельных фаз.

Используемые согласно изобретению двухфазные или многофазные системы обязательно содержат наряду с водой, по меньшей мере, один масляный компонент и/или, по меньшей мере, один лишь ограниченно смешивающийся с водой спирт.

Пригодными согласно изобретению масляными компонентами в принципе являются все масла и жирные вещества, а также их смеси с твердыми парафинами и восками. Предпочтительны такие масляные компоненты, растворимость которых в воде при 20С составляет менее 1 мас.%, в частности, менее 0,1 мас.%. Точка плавления отдельных масляных или жирных компонентов лежит предпочтительно ниже приблизительно 40С. Согласно изобретению особенно предпочтительны масляные компоненты, которые при комнатной температуре, то есть при температуре ниже 25С, находятся в жидком состоянии. Однако в случае использования нескольких масляных и жирных компонентов, а также при необходимости твердых парафинов и восков, как правило, также достаточно, если смесь масляных и жирных компонентов, а также при необходимости парафинов и восков удовлетворяет этим условиям.

Предпочтительную группу масляных компонентов представляют растительные масла. Примеры таких масел включают абрикосовое масло, масло авокадо, подсолнечное масло, оливковое масло, соевое масло, рапсовое масло, миндальное масло, масло жожоба (jojoba), апельсиновое масло, пшеничное масло, персиковое масло и жидкие компоненты кокосового масла. Пригодны также и другие триглицеридные масла, такие как жидкие компоненты бычьего сала, а также синтетические триглицеридные масла.

Еще одну особенно предпочтительную группу масляных компонентов, пригодных для применения согласно изобретению, образуют жидкие парафиновые масла и синтетические углеводороды, а также ди-н-алкильный эфир с общим числом атомов углерода от 12 до 36, в частности с числом атомов углерода от 12 до 24, например, такие как ди-н-октиловый эфир, ди-н-дециловый эфир, ди-н-нониловый эфир, ди-н-ундециловый эфир, ди-н-додециловый эфир, н-гексил-н-октиловый эфир, н-октил-н-дециловый эфир, н-децил-н-ундециловый эфир, н-ундецил-н-додециловый эфир и н-гексил-н-ундециловый эфир, а также ди-трет-бутиловый эфир, диизопентиловый эфир, ди-3-этилдециловый эфир, трет-бутил-н-октиловый эфир, изопентил-н-октиловый эфир и 2-метил-пентил-н-октиловый эфир. Предпочтительными могут быть предлагаемые в качестве товарных продуктов соединения 1,3-ди-(2-этилгексил)циклогексан (Cetiol® S) и ди-н-октиловый эфир (Cetiol® ОЕ).

Также пригодными для использования согласно изобретению масляными компонентами являются эфиры жирных кислот и жирных спиртов. Предпочтительными являются моноэфиры жирных кислот со спиртами с 3-24 атомами углерода. Указанная группа соединений включает продукты этерификации жирных кислот с 8-24 атомами углерода, например, таких как капроновая кислота, каприловая кислота, 2-этилгексановая кислота, каприновая кислота, лауриновая кислота, изотридекановая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота, пальмолеиновая кислота, стеариновая кислота, изостеариновая кислота, олеиновая кислота, элаидиновая кислота, петроселиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота, элеостеариновая кислота, арахиновая кислота, гадолеиновая кислота, бегеновая кислота и эруковая кислота и их технические смеси, образующиеся в виде побочных продуктов, например, при расщеплении под давлением природных жиров и масел, при восстановлении в процессе ок-сосинтеза (Roulen) или при димеризации ненасыщенных жирных кислот, со спиртами, например, такими как изопропиловый спирт, глицерин, капроновый спирт, каприловый спирт, 2-этилгексиловый спирт, каприновый спирт, лауриловый спирт, изотридециловый спирт, миристиловый спирт, цетиловый спирт, пальмолеиловый спирт, стеариловый спирт, изостеариловый спирт, олеиловый спирт, элаидиловый спирт, петроселиниловый спирт, линолиловый спирт, линолениловый спирт, элеостеариловый спирт, арахиловый спирт, гадолеиловый спирт, бегениловый спирт, эруциловый спирт и брассидиловый спирт, а также их технические смеси, образующиеся в виде побочных продуктов, например, при гидрировании под высоким давлением технических метиловых сложных эфиров на основе жиров и масел или альдегидов в процессе оксосинтеза, а также в качестве мономерной фракции при димеризации ненасыщенных жирных спиртов. Согласно изобретению особенно предпочтительными являются изопропил-миристат, алкильный (с 16-18 атомами углерода) эфир изононановой кислоты (Cetiol® SN), 2-этилгексиловый эфир стеариновой кислоты (Cetiol® 868), цетилолеат, глицеринтрикаприлат, кокосовый жирный спирт-капринат/-каприлат и н-бутилстеарат.

Далее пригодными для использования согласно изобретению масляными компонентами являются также эфиры дикарбоновых кислот, такие как ди-н-бутиладипат, ди(2-этилгексил)адипат, ди(2-этилгексил)сукцинат и диизотридецилацелаат, а также сложные диольные эфиры, такие как этиленг-ликольдиолеат, этиленгликольдиизотридеканоат, пропиленгликольди(2-этилгексаноат), пропиленгликольдиизостеарат, пропиленгликольдипеларгонат, бутандиолдиизостеарат и неопентилгликольдикаприлат, а также сложные эфиры, такие как, например, диацетил-глицеринмоностеарат.

Наконец, пригодными для использования согласно изобретению предпочтительными масляными компонентами являются также силиконовые масла, в частности диалкил- и алкиларилсилоксаны, такие как, например, диметилполисилоксан и метилфенилполисилоксан, а также их алкоксилированные и кватернизованные аналоги. Примеры таких силиконов включают продаваемые фирмой Dow Coming под названием DC 190, DC 200 и DC 1401 продукты, а также торговые продукты DC 344 и DC 345 фирмы Dow Corning, Q2-7224 (изготовитель: Dow Corning; стабилизированный триметилсилиламодиметикон), эмульсия Dow Corning^® 929 (содержащая гидроксиламиномодифицированный силикон, обозначаемый также как амодиметикон), SM-2059 (изготовитель: General Electric), SLM-55067 (изготовитель: Wacker), а также Abil®-Quat 3270 и 3272 (изготовитель: Th. Goldschmidt; дичетвертичные полидиметилсилоксаны, Quaternium-80).

Пригодными для использования согласно изобретению масляными компонентами являются, наконец, диалкилкарбонаты, подробно описанные в немецкой заявке на патент DE-OS 19710154, которая включена в настоящее описание в виде ссылки. Предпочтительными масляными компонентами в контексте настоящего изобретения являются диоктилкарбонаты, в частности ди-2-этилгексилкарбонат.

Согласно изобретению, альтернативно или дополнительно к названным масляным компонентам могут использоваться спирты, лишь ограниченно смешивающиеся с водой.

Под ограниченно смешивающимся с водой понимаются такие спирты, которые при 20С растворяются в воде не более чем на 10 мас.% в пересчете на массу воды.

Во многих случаях особенно пригодными оказались тиолы и в особенности диолы. Пригодными для использования согласно изобретению являются спирты с 4-20, в частности, с 4-10 атомами углерода. Используемые согласно изобретению спирты могут быть насыщенными или ненасыщенными и линейными, разветвленными или циклическими. Могут использоваться в рамках изобретения, например, бутанол-1, циклогексанол, пентанол-1, деканол, октанол, октенол, додеценол, деценол, октадиенол, додекадиенол, декадиенол, олеиловый спирт, эруциловый спирт, рицинолевый спирт, стеариловый спирт, изостеариловый спирт, цетиловый спирт, лауриловый спирт, миристиловый спирт, арахидиловый спирт, каприловый спирт, каприновый спирт, линолеиловый спирт, линолениловый спирт и бегениловый спирт, а также их квербетовые спирты (Guerbetalkohole), причем этот перечень является лишь примерным и не ограничительным. Однако жирные спирты получаются из предпочтительно природных жирных кислот, причем их обычно можно получать восстановлением эфиров жирных кислот. Согласно изобретению могут использоваться также такие смеси жирных кислот, которые получаются в результате восстановления встречающихся в природе триглицеридов, таких как бычье сало, пальмовое масло, арахисовое масло, сурепное масло, хлопковое масло, соевое масло, подсолнечное масло и льняное масло, или из эфиров жирных кислот, образующихся из продуктов их переэтерификации с соответствующими спиртами и, таким образом, представляющих собой смесь различных жирных спиртов.

Согласно изобретению в качестве спиртов предпочтительны 2-этилгексан-диол-1,3, бутанол-1, циклогексанол, пентанол-1 и 1,2-бутандиол. Особенно предпочтительны, в частности, 2-этилгександиол-1,3, бутанол-1 и циклогексанол.

В средствах, используемых согласно предлагаемому способу, количественные соотношения водных и неводных фаз (в пересчете на массу) составляют от 1:200 до 1:1, предпочтительно от 1:40 до 1:5 и особенно предпочтительно от 1:20 до 1:10. В случаях когда присутствуют несколько неводных фаз, эти данные относятся ко всему количеству неводных фаз.

Предлагаемое техническое решение включает также такие варианты осуществления способа согласно изобретению, в которых многофазное средство получают из двух или более приготовленных раздельно исходных препаратов лишь непосредственно перед его использованием. Этот вариант может быть предпочтительным в случае крайне несовместимых компонентов.

Еще одним объектом заявки являются средства, используемые для осуществления способа по изобретению.

В рамках способа длительной деформации кератиновых волокон эти средства служат либо для проведения восстановительной стадии, либо для проведения окислительной стадии, либо для промывки после проведения восстановительной стадии и могут содержать, в принципе, все обычные для этих средств компоненты, поскольку соблюдены необходимые для изобретения условия (наличие двухфазной или многофазной системы и кратковременная смешиваемость).

Способ по изобретению предпочтительно используется для создания длительной завивки (перманент), соответственно для разглаживания человеческих волос.

Один из предпочтительных вариантов способа по изобретению предусматривает приготовление завивочного лосьона в форме вышеназванной двухфазной или многофазной системы. Неожиданно оказалось, что приготовленные таким образом завивочные лосьоны при том же количестве кератинвосстанавливающих компонентов, что и у лосьонов с рецептурой не в соответствии с настоящим изобретением, имеют заметно более высокий завивочный эффект. С другой стороны, при использовании завивочного лосьона, приготовленного в соответствии с настоящим изобретением, тот завивочный эффект, который достигается с использованием лосьона с рецептурой, составленной не в соответствии с настоящим изобретением, достигается при заметно меньшем количестве кератинвосстанавливающей субстанции и тем самым при щадящем действии на волосы и кожу головы.

Далее оказалось, что составление рецептуры завивочного лосьона в виде двухфазной или многофазной системы позволит значительно упростить проблему парфюмирования. Однако, принимая во внимание тот факт, что большинство пользователей не выносит запаха обязательно используемых компонентов завивочного лосьона (кератинвосстанавливающих тиосоединений, возможно, и щелочей, таких как аммиак или алканоламины) парфюмирование практически неизбежно. Проблематично то, что подавляющее количество парфюмерных компонентов в этих завивочных лосьонах не стойки при хранении. Тем самым возможности выбора ароматических оттенков для таких средств сильно сужены. Также неожиданно оказалось, что использование определяемых согласно изобретению двух- и многокомпонентных систем позволяет вводить в эти завивочные лосьоны большое число других стойких при хранении парфюмерных компонентов. Оказалось также, что и в приготовленные согласно изобретению фиксирующие растворы теперь могут быть введены дополнительные стойкие при хранении парфюмерные компоненты. При промежуточных полосканиях предлагаемыми согласно изобретению двух- и многокомпонентными системами оказалось, что для введения парфюмерных компонентов во многих случаях можно отказаться от использования эмульгаторов и агентов растворения.

Поэтому вторым объектом изобретения является средство для проведения восстановительной стадии способа длительной деформации кератиновых волокон, содержащее кератинвосстанавливающую субстанцию, а также обычные компоненты, отличающееся тем, что оно представляет собой двухфазную или многофазную систему, которая содержит, по меньшей мере, один масляный компонент и/или, по меньшей мере, один лишь ограниченно смешивающийся с водой спирт и которая может быть переведена с помощью механического воздействия в гомогенную систему.

Предлагаемые завивочные средства обязательно содержат меркаптаны, известные в качестве кератинвосстанавливающей субстанции. Такими соединениями являются, например, тиогликолевая кислота, тиомолочная кислота, тиояблочная кислота, меркаптансульфоновая кислота, а также их соли и эфиры, цистеамин, цистеин, соли Бунте и соли сернистой кислоты. Пригодными являются предпочтительно соли щелочных металлов или аммиака с тиогликолевой кислотой и/или тиомолочной кислотой, а также свободные кислоты. Последние применяются в завивочных средствах предпочтительно в концентрациях от 0,5 до 1,0 моль/кг при значении рН от 5 до 12, в частности от 7 до 9,5, Для регулирования рН предлагаемые завивочные средства содержат обычные подщелачивающие средства, такие как аммиак, карбонаты и гидрокарбонаты щелочных металлов и аммония или органические амины, такие как моноэтаноламин.

Предлагаемые завивочные средства далее могут содержать компоненты, усиливающие завивку, такие как, например,

- гетероциклические соединения, такие как имидазол, пирролидин, пиперидин, диоксолан, диоксан, морфолин и пиперазин, а также производные этих соединений, такие как, например, алкильные производные с 1-4 атомами углерода, гидроксиалкильные производные с 1-4 атомами углерода и аминоалкильные производные с 1-4 атомами углерода. Предпочтительными заместителями, которые могут быть позиционированы как у атомов углерода, так и у атомов азота гетероциклических кольцевых систем, являются метиловые, этиловые, (-гидроксиэтиловые и -аминоэтиловые группы. Предпочтительные согласно изобретению производные гетероциклических соединений представляют собой, например, 1-метилимидазол, 2-метилимидазол, 4(5)-метилимидазол, 1,2-диметилимидазол, 2-этилимидазол, 2-изопропилимидазол, N-метилпирролидон, 1-метилпиперидин, 4-метилпиперидин, 2-этилпиперидин, 4-метилморфолин, 4-(2-гидроксиэтил)морфолин, 1-этилпиперидин, 1-(2-гидроксиэтил)пиперазин, 1-(2-аминоэтил)пиперазин. Кроме того, предпочтительными имидазольными производными являются биотин, гидантоин и бензимидазол. Наиболее предпочтителен имидазол;

- аминокислоты, такие как, например, аргинин, цитруллин, гистидин, орнитин и лизин. Аминокислоты могут применяться как в виде свободных кислот, так и в виде солей, например в виде гидрохлоридов. Далее могут применяться согласно изобретению олигопептиды, состоящие в среднем из 2-3 аминокислот, имеющие высокую долю (более 50%, предпочтительно более 70%) названных аминокислот. Согласно изобретению особенно предпочтительны аргинин, а также его соли и богатые аргинином олигопептиды;

- диолы, такие как, например, 2-этил-1,3-гександиол, 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,2-пропандиол, 1,3-пропандиол, неопентилгликоль и этиленгликоль. Особенно хорошо пригодными являются 1,3-диолы, в частности 2-этил-1,3-гександиол и 1,3-бутандиол.

Более подробная информация о таких усиливающих завивку компонентах содержится в немецкой заявке на патент DE-OS 4436065 и европейской заявке на патент ЕР-В1-363057, содержание которых включено в настоящее описание в виде ссылки.

Соединения, усиливающие завивку, могут содержаться в предлагаемых завивочных лосьонах в количестве от 0,5 до 5 мас.% в пересчете на весь завивочный лосьон. Достаточными оказались количества от 1 до 4 мас.%, а в случае диолов - от 0,5 до 3 мас.%, и по этой причине такие количества являются предпочтительными.

Третьим объектом изобретения является средство для проведения окислительной стадии способа длительной деформации кератиновых волокон, содержащее окислитель, а также обычные компоненты, отличающееся тем, что оно представляет собой двухфазную или многофазную систему, которая содержит, по меньшей мере, один масляный компонент и/или, по меньшей мере, один лишь ограниченно смешивающийся с водой спирт и которая может быть переведена с помощью механического воздействия в гомогенную систему.

Обязательным компонентом предлагаемых фиксаторов являются окислители, например бромат натрия, бромат калия, пероксид водорода, и стабилизаторы, обычно используемые для стабилизации водных препаратов пероксида водорода. Значение рН таких водных препаратов пероксида водорода, которые в готовом к употреблению виде обычно содержат приблизительно от 0,5 до 15 мас.%, как правило, приблизительно от 0,5 до 3 мас.% пероксида водорода, составляет предпочтительно от 2 до 6, в частности от 2 до 4; регулирование рН производится с помощью неорганических кислот, предпочтительно фосфорной кислоты. Фиксаторы на броматной основе содержат броматы обычно в концентрациях от 1 до 10 мас.%, и рН растворов устанавливают на значение от 4 до 7. Равным образом пригодны фиксаторы на ферментной основе (например, на основе пероксидаз), не содержащие или содержащие лишь небольшие количества окислителей, в частности пероксида водорода.

Четвертым объектом изобретения является средство для полоскания после проведения восстановительной стадии способа длительной деформации кератиновых волокон, содержащее обычные компоненты, отличающееся тем, что оно представляет собой двухфазную или многофазную систему, которая содержит, по меньшей мере, один масляный компонент и/или, по меньшей мере, один лишь ограниченно смешивающийся с водой спирт и которая может быть переведена с помощью механического воздействия в гомогенную систему.

Как было установлено, целесообразно, чтобы предлагаемые средства содержали биологически активное вещество для ухода за волосами, выбранное из белковых гидролизатов и их производных.

Подходящими белковыми гидролизатами являются, в частности, эластиновый, коллагеновый, кератиновый гидролизаты, белковые гидролизаты молока, шелка, сои, миндаля, гороха, картофеля, овса, кукурузы и пшеницы. При этом согласно изобретению продукты на растительной основе являются предпочтительными.

Подходящими производными белковых гидролизатов являются, в частности, продукты их конденсации с жирными кислотами и смесями жирных кислот, такими как олеиновая кислота, миристиновая кислота, ундециленовая кислота, кокосовая жирная кислота и абиетиновая кислота. Продукты конденсации могут быть также в форме солей, в частности в виде натриевых, калиевых и триэтаноламиновых солей.

Также пригодными производными являются кватернизованные белковые гидролизаты. Примеры этого класса соединений включают имеющиеся на рынке продукты под названиями Lamequat® L (CTFA-обозначение: Lauryldimonium Hydroxypropylamino Hydrolyzed Animal Protein; ) (=животный белок, гидролизованный лаурилдимоний-гидроксипропиламином), Croquat®WKP и Glaudin®WQ. Последний из названных продуктов, представляющий собой продукт на растительной основе, является предпочтительным. Производные белков содержатся в предлагаемых средствах в количествах от 0,1 до 10 мас.%, в пересчете на все количество средства.

Предпочтительные количества составляют от 0,1 до 5 мас.%.

Предлагаемые средства, кроме того, содержат предпочтительно, по меньшей мере, одно кондиционирующее биологически активное вещество.

В качестве кондиционирующих биологически активных веществ предпочтительно могут рассматриваться катионные полимеры. Как правило, они представляют собой полимеры, содержащие четвертичный атом азота, например, в виде аммониевой группы.

Примеры предпочтительных катионных полимеров включают

- кватернизованные производные целлюлозы, коммерчески доступные под названиями Celquat® и Polymer JP®. Соединения Celquat® H 100, Celquat® L 200 и Polymer JP® 400 являются предпочтительными кватернизованными производными целлюлозы,

- полисилоксаны с четвертичными группами,

- полимерные диметилдиаллиламмониевые соли и их сополимеры с эфирами и амидами акриловой и метакриловой кислот. Примерами таких катионных полимеров являются продукты, коммерчески доступные под названиями Merquat® 100 (поли(диметилдиаллиламмонийхлорид)) и Merquat® 550 (сополимер диметилдиаллиламмонийхлорида с акриламидом),

- сополимеры винилпирролидона с кватернизованными производными диалкиламиноакрилата и -метакрилата, такие как, например, кватернизованные диэтилсульфатом сополимеры винилпирролидона с диметиламинометакрилатом. Такие соединения коммерчески доступны под названиями Gafquat® 734 и Gafquat® 755,

- сополимеры винилпирролидона с винилимидазолинийметохлоридом, предлагаемые на рынке под названием Liviquat®,

- кватернизованный поливиниловый спирт,

а также известные под названиями

- Polyquaternium 2,

- Polyquaternium 17,

- Polyquaternium 18 и

- Polyquaternium 27

известные полимеры с четвертичными атомами азота в главной полимерной цепи.

В качестве кондиционирующих биологически активных веществ пригодны также амфо-полимеры. Родовое понятие амфо-полимеры включает амфотерные полимеры, т.е. полимеры, содержащие в молекуле как свободные аминогруппы, так и свободные -СООН- и SО₃Н-группы и способные к образованию внутренних солей, амфионные полимеры, содержащие в молекуле четвертичные аммониевые группы и -СОO^- или -SO^-₃-группы, и такие полимеры, которые содержат -СООН- или SО₃Н-группы и четвертичные аммониевые группы. Примером амфо-полимера, пригодного для использования согласно изобретению, является имеющаяся в продаже под названием Amphomer® акриловая смола, представляющая собой сополимер трет-бутиламиноэтилметакрилата с N-(1,1,3,3-тетраметилбутил)акриламидом и двумя или более мономерами из группы акриловой кислоты, метакриловой кислоты и их простых эфиров. Также предпочтительными амфо-полимерами являются полимеры, состоящие из ненасыщенных карбоновых кислот (например, акриловой и метакриловой кислоты), катионно-дериватизированных ненасыщенных карбоновых кислот (например, акриламидопропилтриметиламмонийхлорида) и необязательно других ионных или неионогенных мономеров, например, таких, которые описаны в немецкой выложенной заявке 3929973 и в цитированных в нем документах из уровня техники. Особенно предпочтительными амфо-полимерами согласно изобретению являются тройные полимеры из акриловой кислоты, метакриловой кислоты и метакриламидопропилтримонийхлорида, имеющиеся в продаже под названием Merquat® 2001 N, а также торговый продукт Merquat® 280.

Катионные или амфотерные полимеры содержатся в предлагаемых препаратах в количествах предпочтительно от 0,1 до 5 мас.% в пересчете на весь препарат.

Силиконовые масла или силиконовые смолы, пригодные в качестве кондиционирующих биологически активных веществ, представляют собой, в частности, диалкил- и алкиларилсилоксаны, такие как, например, диметилполисилоксан и метилфенилполисилоксан, а также их алкоксилированные и кватернизованные аналоги. Примерами таких силиконов являются продукты, продаваемые фирмой Dow Coming под названием DC 190, DC 200 и DC 1401, а также торговый продукт Francosil® LIM-1.

В качестве кондиционирующих биологически активных веществ также пригодны согласно изобретению катионные силиконовые масла, такие как, например, имеющиеся в продаже продукты Q2-7224 (изготовитель: Dow Corning; стбилизированный триметилсилиламодиметикон), эмульсия Dow Coming® 939 (содержит гидроксил-амино-модифицированный силикон, обозначаемый также как амодиметикон), SM-2059 (изготовитель: General Electric), SLM-55067 (изготовитель: Wacker), а также Abil®-Quat 3270 и 3272 (изготовитель: Th. Goldschmidt; дичетвертичные полидиметилсилоксаны, Quaternium-80). Пригодным анионным силиконовым маслом является продукт Dow Coming® 1784.

Примерами катионных ПАВ, пригодных для использования в предлагаемых средствах в качестве кондиционирующих биологически активных веществ, являются, в частности, соединения четвертичного аммония. Предпочтительны галогениды аммония, в частности хлориды и бромиды, такие как алкилтриметиламмонийхлориды, диалкилдиметиламмонийхлориды и триалкилметиламмонийхлориды, например цетилтриметиламмонийхлорид, стеарилтриметиламмонийхлорид, дистеарилдиметиламмонийхлорид, лаурилдиметиламмонийхлорид, лаурилдиметилбензиламмонийхлорид и трицетилметиламмонийхлорид. Кроме того, могут использоваться биологически очень хорошо разлагаемые соединения четвертичных эфиров, так называемые "Esterquats", такие как, например, метилгидроксиалкилдиалкоилоксиалкил-аммонийметосульфаты, выпускаемые под товарными знаками Dehydquart® и Stapantex®.

Алкиламидоамины, в частности амидоамины жирных кислот, такие как имеющийся в продаже под названием Tego Amid®S 18 стеариламидопропилдиметиламин, обладают помимо хорошего кондиционирующего действия высокой биоразлагаемостью.

Далее может оказаться целесообразным подкрашивать отдельные фазы красителями для достижения оптически особенно хорошего внешнего вида средства. Эти красители предпочтительно растворимы только в водной или только в, по меньшей мере, одной неводной фазе в количестве, которое делает видимым для наблюдателя соответствующее окрашивание.

Можно также окрашивать различными красителями, предпочтительно в разные цвета, как неводную, так и водную фазу.

Другими обычно используемыми компонентами предлагаемых средств являются

- анионные ПАВ, такие как, например, мыла, алкилсульфаты и алкил-полигликольэфирсульфаты, соли эфиркарбоновых кислот формулы R-O-(CO₂-CH₂O)_x-CH₂-COOH, в которой R обозначает линейную алкильную группу с 10-22 атомами углерода, а х принимает значения 0 или от 1 до 16, ацилсаркозиды, ацилтауриды, ацилизотионаты, моно- и диалкильные эфиры сульфоянтарной кислоты, линейные алкансульфонаты, линейные альфа-олефинсульфонаты, метиловые эфиры альфа-сульфожирной кислоты и эфиры винной кислоты и лимонной кислоты, алкилгликозиды или спирты, представляющие собой продукты присоединения приблизительно 2-15 молекул этиленоксида и/или пропиленоксида к жирным спиртам с 8-22 атомами углерода,

- амфионные ПАВ, такие как, например, бетаины и 2-алкил-3-карбоксиметил-3-гидроксиэтил-имидазолины,

- амфолитические ПАВ, такие как, например, N-алкилглицины, N-алкилпропионовые кислоты, N-алкиламиномасляные кислоты, N-алкилиминодипропионовые кислоты, N-гидроксиэтил-N-алкиламидо-пропилглицины, N-алкилтаурины, N-алкилсаркозины, 2-алкиламино-пропионовые кислоты и алкиламиноуксусные кислоты,

- неионогнные ПАВ, такие как, например, продукты присоединения 2-30 моль этиленоксида и/или 0-5 моль пропиленоксида к линейным жирным спиртам с 8-22 атомами углерода, к жирным кислотам с 12-22 атомами углерода и к алкилфенолам с 8-15 атомами углерода в алкильной группе, моно- и диэфиры жирных кислот с 12-22 атомами углерода и продуктов присоединения 1-30 моль этиленоксида к глицерину, алкилмоно- и олигогликозиды с 8-22 атомами углерода в алкильной части и их этоксилированные аналоги, а также продукты присоединения 5-60 моль этиленоксида к касторовому маслу и отвержденному касторовому маслу,

- неионогенные полимеры, такие как, например, сополимеры винил-пирролидона с винилакрилатом, поливинилпирролидон и сополимеры винилпирролидона с винилацетатом,

- анионные полимеры, такие как полиакриловые и полиметакриловые кислоты, их соли, их сополимеры с эфирами и амидами акриловой и метакриловой кислот и их производные, получаемые путем перекрестной сшивки полифункциональными агентами, полиоксикарбоновые кислоты, такие как поликето- и полиальдегидокарбоновые кислоты и их соли, а также полимеры и сополимеры кротоновой кислоты с эфирами и амидами акриловой и метакриловой кислот, такие как сополимеры винилацетата с кротоновой кислотой и сополимеры винилацетата с винилпропионатом и кротоновой кислотой,

- органические загустители, такие как агар-агар, гуаровая камедь, альгинаты, простой эфир целлюлозы, такой как метил- и метилгид-роксипропилцеллюлоза, желатина, пектины и/или ксантановая камедь. Предпочтительными органическими загустителями могут быть этоксилированные жирные спирты, в частности эт