Способ экологического мониторинга жилого и/или производственного здания

Способ экологического мониторинга жилого и/или производственного здания

Реферат

 

Изобретение характеризуется тем, что выявляют участки опасной интегральной токсичности внутренней среды здания лабораторным исследованием собранной из разных мест здания пыли, после чего берут на этих участках пробы материалов строительных частей, производственных и бытовых предметов, и лабораторным исследованием этих проб и/или стандартными приборами, выявляют источники, вид, величину токсичности и по полученным данным принимают решение о возможности дальнейшей эксплуатации обследуемого здания. Опасную интегральную токсичность пыли обследуемого здания определяют по подвижности сперматозоидов животных, например крупного рогатого скота, а также инфузорий, или по интенсивности свечения люминесцентных биосенсоров. Изобретение позволяет оперативно, качественно, с меньшими затратами провести мониторинг жилого и/или производственного здания. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области экологии, биологии, медицины, ветеринарии, санитарной экспертизы и может быть использовано для экологического мониторинга жилых и/или производственных объектов (зданий и сооружений) на предмет определения их токсичности.

Вредные химические вещества, которые зачастую присутствуют в жилых и/или производственных зданиях и сооружениях и негативно воздействуют на биологические организмы (на человека, животных), содержатся:

- в строительных и отделочных материалах, в мебели, в различных моющих и дезинфицирующих средствах, в искусственных тканях и т.п.;

- в препаратах для ухода за комнатными и дачными растениями и интерьером квартиры и дачи, обычно хранящихся в кладовке, на лоджии или на балконе, на кухне и в ванной;

- в газах от бытовых приборов и в концентрированных пищевых парах на кухне;

- в отходах техногенной деятельности человека (в выхлопных газах эксплуатируемого недалеко автотранспорта, авиатранспорта, ж/д транспорта, в выбросах из находящихся рядом промышленных предприятий, испытательных станций и полигонов, в испарениях из расположенных недалеко складов и заправок ГСМ, и т.п.), которые попадают в здания и сооружения с пылью через окна и двери;

- в минеральных удобрениях, пестицидах, фунгицидах и т.п., используемых человеком в сельском хозяйстве (которые зачастую хранятся в расположенных недалеко складах, или разбросаны на находящихся рядом полях).

Следует отметить особую опасность длительного нахождения человека (проживание, работа) в зданиях и сооружениях старой постройки, при возведении и при многочисленных ремонтах которых еще не действовали современные экологические и санитарные нормы и ПДК вредных веществ, и которые из-за обветшания и старения имеют повышенное пылеобразование.

В старых зданиях также зачастую присутствуют в большом количестве очень вредные пары ртути, так как за долгое время эксплуатации в половых щелях этих зданий обычно скапливается ртуть из разбитых термометров и других ртутных приборов. Особенно много паров ртути в старых лабораториях, больницах, поликлиниках, медпунктах, в физических и химических кабинетах учебных заведений и т.п.

В настоящее время по техническим и экономическим причинам не проводят экологической оценки (мониторинга) всех жилых, административных, производственных зданий в населенных пунктах на предмет наличия или отсутствия в них опасного суммарного (интегрального) воздействия всех имеющихся на этой территории вредных токсичных факторов. Службы Госсанэпиднадзора и экологии вместо широкомасштабной проводят только выборочную проверку присутствия или отсутствия в воздухе нескольких ожидаемых конкретных вредных химических веществ, причем только на больших действующих промышленных предприятиях, использующих или производящих эти вредные вещества, и на объектах рядом с ними. Это объясняется сложностью приборов и технологии оценки, трудоемкостью, большими расходами средств и времени для такой обширной всеобъемлющей экологической оценки, так как для каждого вида вредного воздействия (токсиканта) требуется свой оператор, свой сложный прибор и своя сложная технология. Проверка всех строений и объектов на предмет присутствия или отсутствия в них всех возможных вредных воздействий известными технологиями и приборами по вышеуказанной причине практически невозможна.

Отсутствие экологического мониторинга всех жилых и производственных зданий и помещений на предмет определения суммарной (интегральной) токсичности среды внутри их приводит к тому, что население (особенно в крупных населенных пунктах) подвергается сильному суммарному воздействию большого количества токсичных веществ, заболевает различными болезнями, получает инвалидность, даже умирает, так и не поняв причин своих болезней.

Лечащие врачи, не имея нужной информации о видах и о количестве опасного воздействия многочисленных токсикантов, определяют у своих пациентов болезнь практически вслепую и “лечат” их уже от вторичных, или даже от неправильно диагностированных болезней, зачастую ухудшая их состояние бесполезными, иногда даже вредными в сложившейся ситуации лекарствами.

Ко всему вышеизложенному необходимо добавить, что нормы предельно допустимых концентраций (ПДК) вредных единичных веществ для человека определены специалистами разных стран по разным методикам и разными приборами, в связи с чем каждая страна установила и использует разные ПДК, которые отличаются иногда в десятки раз.

В любых жилых и производственных зданиях почти всегда присутствует не одно, а несколько вредных токсических веществ. В настоящее время не существует механических приборов и технологий, определяющих вид, количество и допустимость суммарного воздействия сразу нескольких вредных факторов (например, хотя бы нескольких токсичных веществ без учета излучений, вибраций, шума).

Суммарное воздействие нескольких вредных факторов, присутствующих даже в незначительных дозах (например, в пределах действующих в настоящее время для каждого из них в отдельности ПДК) может оказаться значительно сильнее и опаснее воздействия одного вредного фактора в большой дозе (за пределами ПДК). В результате суммарного воздействия нескольких вредных факторов даже в незначительных дозах, человек, вроде бы непонятно откуда, получает букет различных болезней, первопричину которых никакой врач определить не сможет и никакими лекарствами (без устранения этого вредного суммарного воздействия нескольких факторов) вылечить не в состоянии.

Это подтверждает давно известный из жизненной практики факт, что лучшим лекарством от всех болезней для человека (конечно же, на определенном этапе заболевания) является отпуск с выездом в другую местность - в деревню, в санаторий, на рыбалку, на охоту, на дачу и т.д. Улучшение состояния здоровья этого человека, даже на время уехавшего с постоянного места проживания и работы, наступает именно от того, что он на это время избавляется от постоянного суммарного воздействия нескольких вредных токсических факторов, которые длительное время постоянно действовали на его организм на работе и дома и организм находился на пределе своих возможностей сопротивляться этому действию.

В настоящее время все более широкое распространение получил способ оценки интегральной токсичности среды и материалов тестирующими живыми микроорганизмами.

Известен способ оценки токсичности жидкости с помощью двухсуточных дафний (Авт. св. СССР №1234770, G 01 N 33/18).

Известен способ определения биологической активности лекарственных средств с помощью парамеций (Авт. св. СССР №1623426, G 01 N 33/15).

Известен способ определения биологической активности биопрепаратов с помощью инфузории-тетрахимена пириформис (Методические рекомендации. Н.Н.Максимюк, Л.Я.Телишевская, под редакцией А.П.Простякова. - М.; 1996. Определение биологической активности биопрепаратов с использованием тест-культуры инфузории-тетрахимена пириформис и тест-штаммов микроорганизмов).

Известен способ определения биологической оценки продуктов животноводства и кормов с помощью инфузории-тетрахимена пириформис (Методические рекомендации по биологической оценке продуктов животноводства и кормов с использованием тест-организма тетрахимена пириформис. ВАСХНИЛ, - М.; 1972).

Известны способы определения биологической активности химических соединений с помощью зеленых одноклеточных водорослей (Использование инфузории-тетрахимена пириформис как тест-объекта при биологических исследованиях в сельском хозяйстве. Обзорная информация. ВАСХНИЛ. - М.; 1978. Применение реснитчатой инфузории для качественной экспресс-оценки технологий пищевых и кормовых продуктов в условиях Крайнего Севера. - Тюмень., 1979).

Известен способ мониторинга объектов путем отбора веществ-адаптогенов с помощью инфузории-парамециум каудатум, который предусматривает отбор веществ на тест-организмах с последующей их оценкой на белых мышах (Методические рекомендации по определению биологической ценности сельскохозяйственных продуктов. ВАСХНИЛ, Южное отделение. - Киев, 1981).

Известны другие способы оценки биологической активности и токсичности сред, материалов, объектов, использующие в качестве теста различные живые клетки и микроорганизмы (Патент Франции №2141006, G 01 N 33/00, Патент Великобритании №1358760, С 12 К 1/06, Патент РФ №2125261, МКИ G 01 N 33/00, и др.).

Общим недостатком вышеперечисленных аналогов является то, что каждый из них предназначен для оценки веществ проверяемого объекта только по какой-либо одной биологическо-химической характеристике (например, токсичности или бактерицидной, фунгицидной, стимулирующей активности), требует длительного времени, использует в качестве тест-организмов для каждой операции и/или для каждого токсиканта специальную отдельную культуру микроорганизмов и/или специальную отдельную технологию.

Известен способ определения интегральной токсичности водных сред, промышленных стоков, буровых растворов, вновь синтезированных химических веществ, основанный на фиксации фотометрическим методом снижения двигательной активности тест-культуры (живых микроорганизмов) от воздействия токсичных веществ.

Недостатками известного способа является сложность и большие затраты средств и времени для экологической оценки среды зданий и сооружений, так как он предусматривает (как и все вышеперечисленные аналоги) взятие и исследование на токсичность большого количества проб всех имеющихся в обследуемом здании материалов.

Известен способ экологического мониторинга населенного пункта, включающий его картографирование, статистическую оценку заболеваемости населения, выявление живыми тестирующими микроорганизмами зон и объектов, содержащих вредные химические факторы, по пробам материалов всех имеющихся в этих зонах и объектах предметов (заявка №2002103430/20, МКИ G 09 В 29/00, от 05.02.2002 г. - прототип).

Недостатком известного способа является сложность и большие затраты средств и времени для экологической оценки среды зданий и сооружений, так как он предусматривает (как и все вышеперечисленные аналоги) взятие и исследование на токсичность по отдельности большого количества проб всех имеющихся в обследуемом здании сред и материалов (воздуха, почвы, воды, материалов строений, находящихся в нем предметов).

Целью предложенного изобретения является устранение вышеперечисленных недостатков и обеспечение быстрого и качественного экологического мониторинга зданий и сооружений путем обнаружения живыми микроорганизмами одного типа общей интегральной токсичности находящейся в них среды (без взятия и исследования большого количества специальных проб всех имеющихся в здании сред, строительных материалов, материалов эксплуатируемых в нем оборудования и предметов).

Поставленная цель достигается тем, что вначале живыми микроорганизмами лабораторно исследуют собранную из определенных мест здания пыль, по результатам этого исследования выявляют участки с опасной интегральной токсичностью внутренней среды, после чего берут на этих участках пробы материалов строительных частей, производственных и бытовых предметов, и лабораторным исследованием этих проб и/или стандартными приборами, используемыми в Госсанэпиднадзоре, выявляют источники, вид, величину токсичности.

Пробы пыли для выявления интегральной токсичности внутренней среды обследуемого здания берут с поверхности пола и/или с поверхности предметов в каждом обособленном участке и/или в каждом изолированном помещении здания в отдельные герметичные емкости из одинакового химически нейтрального материала, отдельной кисточкой и/или отдельным пылесосом, в количестве, достаточном для проведения качественного лабораторного исследования.

При лабораторном исследовании пыли, одинаковые по материалу и объему лабораторные рабочие и контрольные емкости, например стеклянные пробирки, одинаково заполняют одинаковым по составу водным раствором питательных веществ, в рабочие емкости помещают одинаковое количество собранной в здании пыли, выдерживают их требуемое время, например не менее 24 часов, после чего одновременно вводят в рабочие и в контрольные емкости одинаковое количество одинаковых тестирующих живых микроорганизмов, выдерживают их при одинаковых внешних условиях в течение требуемого одинакового времени, и по разнице состояния тестирующих микроорганизмов в рабочих и в контрольных емкостях оценивают интегральную токсичность пыли, а следовательно, и внутренней среды обследуемого здания.

Интегральную токсичность пыли обследуемого здания могут определять:

- спермой животных, например крупного рогатого скота, которую помещают в рабочую емкость вместе с пылью и водным раствором питательной среды (например, глюкозы и цитрата натрия), и в контрольную емкость только с водным раствором питательной среды (без пыли), после чего производят подсчет количества двигающихся сперматозоидов в рабочей и в контрольной емкостях фотометром, например прибором типа “Анализатор токсичности АТ-4”, и переводят разницу этого количества в условные единицы токсичности;

- свободно и быстро живущими инфузориями, которых помещают в рабочую емкость вместе с пылью и водным раствором питательной среды (например, отвара разнотравного сена в смеси с натрием хлорида, и/или калием хлорида, и/или магнием хлорида, и/или натрием гидрокарбоната, и/или кальцием хлорида), и в контрольную емкость только с водным раствором питательной среды (без пыли), после чего производят подсчет количества двигающихся инфузорий в рабочей и в контрольной емкостях фотометром, например прибором типа “Биотестер-2”, и переводят разницу этого количества в условные единицы токсичности;

- люминесцентными биосенсорами, например, серии “Эколюм”, которых помещают в рабочую емкость с исследуемой пылью и с дистиллированной водой, и в контрольную емкость только с дистиллированной водой (без пыли), после чего производят оценку интенсивности биолюминесценции биосенсоров в рабочей и в контрольной емкостях люминометром, например прибором типа “Биотокс-10”, и переводят разницу этой интенсивности в условные единицы токсичности;

- любыми другими живыми микроорганизмами, реагирующими на все имеющиеся в исследуемом здании токсиканты.

Если разница состояния тестирующих микроорганизмов в рабочих и в контрольных емкостях превышает соответствующие установленные нормы, обследуемое здание причисляют к объектам токсичной опасности, принимают решение о возможности и целесообразности его эксплуатации, а также о необходимости и сроках проведения работ по нейтрализации и/или ликвидации источников токсичности.

После окончания работ по нейтрализации и/или по ликвидации источников токсичности в обследуемом здании очищают обследуемое здание от старой пыли, выжидают требуемое время до образования нового слоя пыли, в тех же местах и по той же технологии берут пробы и определяют интегральную токсичность новой пыли. По полученным результатам обследования интегральной токсичности новой пыли принимают решение о возможности дальнейшей эксплуатации обследуемого здания или о необходимости проведения дополнительных работ по поиску, нейтрализации и/или ликвидации источников токсичности.

Совокупность существенных признаков предложенного способа проявляет новые свойства, заключающиеся в том, что он позволяет повысить качество, сократить затраты времени и средств на контроль и обеспечение экологической безопасности жилых и/или промышленных зданий за счет выполнения этих работ отдельными последовательными этапами:

- первый этап - выявление экологически опасных объектов, то есть выявление зданий (участков и/или помещений в здании), имеющих интегральную токсичность внутренней среды, по пробам накопившейся в них при эксплуатации пыли;

- второй этап - выявление источника и вида токсичности в уже выявленных экологически опасных зданиях по пробам материалов строительных конструкций, оборудования, мебели и т.д.;

- третий этап - нейтрализация и/или ликвидация выявленных источников токсичности в экологически опасных зданиях;

- четвертый этап - контрольная проверка эффективности работ по нейтрализации и/или ликвидации источников токсичности (подтверждение отсутствия интегральной токсичности внутренней среды в зданиях экологической опасности) по пробам новой пыли.

Таким образом, совокупность существенных признаков предложенного способа соответствует критериям “существенные отличия” и “новизна”.

Экологический мониторинг жилого и/или промышленного здания (стационарного объекта) по предложенному способу проводят следующим образом.

Разбивают обследуемое здание на относительно автономные друг от друга участки и/или помещения (например, изолированные друг от друга перегородками, стенами, окнами, дверями и т.п. комнаты, залы, цеха). Из “укромных” мест пола, стен, верхних частей мебели на этих участках и/или в этих помещениях собирают пробы скопившейся за время эксплуатации здания пыли. Желательно чтобы время накопления этой пыли было как можно более длительным (например, несколько недель или даже месяцев, лет), чтобы собрать в слое пыли как можно большее количество вредных составляющих веществ, попадающих в обследуемое здание во время его эксплуатации (наружная пыль, проникающая в здание через окна и форточки, грязь с улицы, заносимая в здание на обуви, пыль с изнашивающихся строительных конструкций, обоев, мебели, пыль из заносимых и хранящихся веществ и предметов, пропитка этой пыли различными уличными, кухонными и хранящимися газами и т. д.). Величина порций проб этой пыли должна быть достаточно большой для качественного первичного и повторного (дублирующего при необходимости) лабораторного анализа.

Пробы пыли на каждом обследуемом участке собирают в одинаковые отдельные герметичные емкости (тару) из одинакового химически нейтрального материала, например в стеклянные пробирки, отдельным приспособлением (например, кисточкой, скребком, пылесосом), чтобы не перенести токсичное вещество из одного участка здания на другой, и в течение как можно более короткого времени, например в течение нескольких дней, проводят ее лабораторное исследование живыми микроорганизмами на предмет интегральной токсичности.

Выдержка собранных образцов пыли длительное время не желательна, так как вредные химические вещества могут разложиться на составляющие и потерять свою вредность, что приведет к неправильной оценке токсичности обследуемого объекта.

Для лабораторного исследования одинаковое количество собранной пыли помещают в одинаковые по материалу и по объему емкости (например, в стеклянные пробирки), одинаково заполненные одинаковым по составу водным раствором питательной среды (емкости с пылью - рабочие емкости), хорошо их взбалтывают и выдерживают некоторое время (например, не менее 24 часов) для растворения в водном растворе имеющихся в пыли токсичных веществ. В часть таких емкостей с водным раствором питательной среды пробы пыли не помещают и используют их как контрольные для сравнительного анализа (емкости без пыли - контрольные емкости). После подготовки рабочих и контрольных емкостей в них вводят одинаковое количество одинаковых живых микроорганизмов (индикаторов токсичности) и выдерживают их при одинаковых внешних условиях (температура, освещение, сила тяжести, вибрации, ориентировка по частям света, электромагнитное поле и др.) в течение одинакового времени.

В качестве микроорганизмов - индикаторов токсичных веществ могут использовать сперму животных (например, сперму крупного рогатого скота), которая в достаточной степени адекватно (в сравнении с человеческим организмом) реагирует на интегральное (суммарное) токсичное воздействие вредных химических веществ, имеющихся в исследуемой пыли. Гранулы бычьей спермы, замороженной в парах жидкого азота, получают на станциях искусственного осеменения и хранят в сосудах Дьюара, наполненных жидким азотом. Основой предложенной методики исследования интегральной токсичности пыли является изменение двигательной активности сперматозоидов от количества и времени воздействия на них токсичных веществ, имеющихся в исследуемой пыли.

В качестве питательной среды для сперматозоидов крупного рогатого скота могут использовать водный раствор глюкозы с цитратом натрия.

Количество быстро двигающихся (то есть живых, не угнетенных) сперматозоидов в рабочих и в контрольных емкостях, разницу этого количества могут определять автоматически, например, проходящим через водный раствор питательной среды световым лучом (оптическим зондом), уменьшающим свою интенсивность при пересечении с двигающимся сперматозоидом, которую преобразуют фотодиодом в электрический сигнал и фиксируют фотометром, например прибором типа “Анализатор токсичности АТ-4”.

Полученную разницу количества двигающихся сперматозоидов переводят затем в условные единицы токсичности.

Интегральную токсичность пыли обследуемого здания могут определять свободно и быстро живущими инфузориями.

В качестве питательной среды для инфузорий используют водный раствор отвара разнотравного сена в смеси с натрием хлорида, и/или калием хлорида, и/или магнием хлорида, и/или натрием гидрокарбоната, и/или кальцием хлорида.

Количество быстро двигающихся (то есть живых, не угнетенных) инфузорий в рабочих и в контрольных емкостях, разницу этого количества могут определять автоматически, фотометром, например, прибором типа “Анализатор токсичности АТ-4” (аналогично подсчету количества двигающихся сперматозоидов).

Полученную разницу количества двигающихся инфузорий переводят затем в условные единицы токсичности.

Степень снижения двигательной активности тестирующих микроорганизмов зависит от концентрации токсиканта, причем эта зависимость имеет ярко выраженный линейный характер для различных химических веществ.

Интегральную токсичность пыли обследуемого здания могут определять лиофилизированными культурами люминесцентных бактерий генно-инженерного штамма (например, биосенсорами серии “Эколюм”), помещенными в дистиллированную воду. Люминесцентные бактерии оптимальным образом сочетают в себе различные типы чувствительных структур, ответственных за генерацию биоповреждений (клеточная мембрана, цепи метаболического обмена, генетический аппарат) с экспрессностью, объективным и количественным характером отклика целостной системы на интегральное воздействие токсикантов. Это обеспечивается тем, что люминесцентные бактерии содержат фермент люциферазу, осуществляющую эффективную трансформацию энергии химических связей жизненно важных метаболитов в световой сигнал на уровне, доступном для экспрессных и количественных измерений.

Оценку интенсивности биолюминесценции биосенсоров в рабочих и в контрольных емкостях могут производить автоматически, люминомерами, например прибором типа “Биотокс-10”.

Полученную разницу интенсивности биолюминесценции биосенсоров переводят затем в условные единицы токсичности.

Сочетание биохимического датчика с современной электронной аппаратурой позволяет обнаруживать с высокой достоверностью чрезвычайно малые количества токсических соединений и их смесей.

При обнаружении разницы состояния тестирующих микроорганизмов в рабочих и в контрольных емкостях (разницы двигательной активности сперматозоидов, инфузорий, разницы интенсивности биолюминесценции биосенсоров и т.п.), обследуемое здание (участок, место) относят к объектам токсичной опасности. После выявления токсичных участков и мест обследуемого здания в них берут пробы материалов строительных конструкций, оборудования, мебели и т.п., и лабораторными исследованиями этих проб и/или стандартными приборами, имеющимися в Госсанэпиднадзоре, определяют источник токсичности (при необходимости вид токсичности) и принимают решение о возможности эксплуатации обследуемого здания или о необходимости и срочности проведения работ, обеспечивающих его экологическую безопасность.

После проведения работ по нейтрализации и/или ликвидации выявленных источников токсичности обследуемые участки и места здания освобождают от старой пыли, выжидают некоторое время (например, несколько дней или недель) до накопления в них слоя новой пыли, достаточного для лабораторных исследований, берут по той же технологии, в тех же местах пробы новой пыли, и по той же технологии, теми же живыми микроорганизмами определяют в лаборатории ее интегральную токсичность.

По результатам этих лабораторных исследований принимают решение о возможности дальнейшей эксплуатации обследуемого здания или о необходимости проведения дополнительных работ по выявлению оставшихся источников токсичности, их нейтрализации и/или ликвидации.

Предложенный способ опробован с использованием спермы крупного рогатого скота и прибора “Анализатор токсичности АТ-4” при исследовании токсичности среды в жилых квартирах г. Воронежа. Результаты апробации приведены в таблице 1.

Как следует из таблицы 1, применение предложенного способа мониторинга позволило быстро и без больших затрат времени и средств выявить объекты (жилые квартиры), в которых присутствуют вредные для здоровья человека токсичные вещества, превышающие ПДК.

Первым этапом работ по предложенному способу более чем в 50% обследованных квартир была обнаружена опасная для здоровья человека интегральная токсичность (за пределами допустимой нормы 70-120%).

Вторым этапом работ по предложенному способу было выяснено, что в 20% выявленных экологически опасных квартирах завышены нормативы ГН 2.1.6.695-98 по:

- фенолу (присутствует 0,012-0,048 мг/м³ при ПДК=0,01/0,003;

- формальдегиду (присутствует 0,013-0,042 мг/м³ при ПДК=0,035/0,003;

- азота диоксиду (присутствует 0,097-0,278 мг/м³ при ПДК=0,085/0,04.

Третьим этапом работ по предложенному способу были проведены мероприятия, практически устранившие токсичность квартир.

Четвертым этапом работ по предложенному способу была подтверждена эффективность проведенных мероприятий по устранению токсичности квартир.

Предложенное поэтапное выявление вначале интегрально токсичных участков и мест в здании (с помощью проб пыли), а затем выявление в них вида токсичности и источников токсичности (с помощью проб материалов строительных конструкций, оборудования, мебели, и т.п.), дает очень большую экономию времени и средств на проведение экологического мониторинга объектов, позволяет быстро и качественно провести экологический мониторинг всех зданий во всех населенных пунктах и обеспечить их экологическую безопасность.

Формула изобретения

1. Способ экологического мониторинга жилого и/или производственного здания путем определения его токсичности, отличающийся тем, что берут из здания пробы пыли, размешивают их в водном растворе питательных веществ, помещают в полученную смесь тест-объект, по изменению состояния тест-объекта выявляют опасные по интегральной токсичности участки, стандартными технологиями определяют на них вид, величину и источники опасной токсичности и производят их нейтрализацию и/или ликвидацию, после чего по той же технологии берут пробы вновь скопившейся на этих участках пыли и повторно определяют их интегральную токсичность, по величине которой судят об экологической безопасности здания и о возможности его эксплуатации.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что интегральную токсичность здания определяют по пробам пыли из каждого обособленного участка, взятым с поверхности предметов в одинаковом количестве, достаточном для проведения их качественного исследования, помещенным в отдельные емкости из одинакового химически нейтрального материала, например стекла.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что интегральную токсичность здания определяют сравнением состояния тест-объектов после их выдержки в одинаковых по материалу и объему рабочих и контрольных емкостях, например в стеклянных пробирках, одинаково заполненных одинаковым по составу водным раствором одинаковых питательных веществ, для чего в каждую рабочую емкость помещают одинаковое количество пыли, взятой из одного обособленного участка здания, выдерживают их требуемое время, например, не менее 24 ч, после чего одновременно вводят и в рабочие и в контрольные емкости одинаковое количество одинаковых тест-объектов, выдерживают их при одинаковых внешних условиях в течение требуемого времени, и по разнице состояния тест-объектов в рабочих и в контрольных емкостях определяют величину интегральной токсичности обследуемых участков здания.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве тест-объекта для определения интегральной токсичности здания используют сперматозоиды, например, крупного рогатого скота, которые помещают в рабочие емкости, содержащие пыль из обособленных участков здания и водный раствор питательной среды, например глюкозы и цитрата натрия, и в контрольную емкость, содержащую только водный раствор этой же питательной среды, после требуемой выдержки производят подсчет количества двигающихся сперматозоидов в рабочих и в контрольной емкостях фотометром, например, прибором типа "Анализатор токсичности АТ-4", и по известным методикам переводят разницу этого количества в условные единицы токсичности обследуемых участков здания.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве тест-объекта для определения интегральной токсичности здания используют инфузории, которые помещают в рабочие емкости, содержащие пыль из обособленных участков здания и водный раствор питательной среды, например, отвар разнотравного сена в смеси с натрием хлорида, и/или калием хлорида, и/или магнием хлорида, и/или натрием гидрокарбоната, и/или кальцием хлорида, и в контрольную емкость, содержащую только водный раствор этой же питательной среды, после требуемой выдержки производят подсчет количества двигающихся инфузорий в рабочих и в контрольных емкостях фотометром, например, прибором типа "Биотестер-2", и по известным методикам переводят разницу этого количества в условные единицы токсичности обследуемых участков здания.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве тест-объекта для определения интегральной токсичности здания используют люминесцентные биосенсоры, например, серии "Эколюм", которые помещают в рабочие емкости, содержащие пыль из обособленных участков здания и дистиллированную воду, и в контрольную емкость, содержащую только дистиллированную воду, после требуемой выдержки производят оценку интенсивности биолюминесценции биосенсоров в рабочих и в контрольных емкостях люминометром, например, прибором типа "Биотокс-10", и по известным методикам переводят полученную разницу интенсивности биолюминесценции в условные единицы токсичности обследуемых участков здания.