Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, включающая оксиалкиленкарбоновую кислоту, моно- или полиглицеринированное поверхностно-активное вещество и ненасыщенный жирный спирт

Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, включающая оксиалкиленкарбоновую кислоту, моно- или полиглицеринированное поверхностно-активное вещество и ненасыщенный жирный спирт

Реферат

 

Изобретение относится к композиции для окислительной окраски кератиновых волокон, в частности волос, включающей в подходящей для окраски среде фиксирующийся при окислении краситель, она, кроме того, включает полиоксиалкиленкарбоновую кислоту или одну из ее солей, одно моно- или полиглицеринированное поверхностно-активное вещество и один жирный (С₈-С₃₀) спирт с одной ненасыщенной связью. Изобретение относится также к способам и к набору для окраски, в которых используют указанную выше композицию. Предложенная композиция является жидкой, получаемые оттенки обладают хорошей стойкостью. 6 с. и 33 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к композиции для окислительной окраски кератиновых волокон, в особенности кератиновых волокон человека, в частности волос, включающей в подходящей для окраски среде по меньшей мере один фиксирующийся при окислении краситель и, кроме того, по меньшей мере одну полиоксиалкиленкарбоновую кислоту или одну из ее солей, по меньшей мере одно моно- или полиглицеринированное поверхностно-активное вещество и по меньшей мере один жирный (С₈-С₃₀) спирт по меньшей мере с одной ненасыщенной связью. Изобретение относится также к способам и устройствам для окраски, в случае которых используют указанную выше композицию.

Известно окрашивание кератиновых волокон и, в частности, волос человека с помощью композиций для окраски, содержащих предшественники фиксирующихся при окислении красителей, обычно называемые “окисляющими основаниями”, в частности о- или п-фенилендиамины, о- или п-аминофенолы и гетероциклические основания.

Предшественники фиксирующихся при окислении красителей представляют собой первоначально слегка окрашенные или неокрашенные соединения, которые проявляют свою красящую способность в случае волоса в присутствии окисляющих компонентов, приводя к образованию окрашенных соединений. Образование таких окрашенных соединений происходит в результате либо окислительной конденсации “окисляющихся оснований” друг с другом, либо окислительной конденсации “окисляющихся оснований” с модификаторами окраски, или “краскообразующими компонентами”, которые обычно присутствуют в красящих композициях, используемых для окислительной окраски, и, в частности, представляют собой м-фенилендиамины, м-аминофенолы и м-дифенолы и некоторые гетероциклические соединения.

Разнообразие используемых молекул, которые представляют собой, с одной стороны, “окисляющиеся основания” и, с другой стороны, “краскообразующие компоненты”, позволяет получать очень богатую палитру цветов.

Такие окисляющиеся основания и такие краскообразующие компоненты находятся в виде препаративных форм в основах или носителях, которые можно наносить на кератиновые волокна после смешения с окисляющим компонентом.

Такие основы обычно являются водными и обычно включают одно или несколько поверхностно-активных веществ.

Так, уже было рекомендовано использование анионных поверхностно-активных веществ в сочетании с неионными поверхностно-активными веществами, такими как моно- или полиглицеринированные жирные спирты и насыщенные жирные спирты. Указанные выше сочетания позволяют получать композиции для окислительной окраски, которые дают оттенки, обладающие очень хорошими красящими свойствами. Однако продолжается поиск носителей, в еще большей степени улучшающих свойства получаемых окрасок.

Так, в результате значительных изысканий, проводимых по данной проблеме, заявитель в настоящее время обнаружил, что можно получать композиции для окислительной окраски, которые позволяют достигать еще более интенсивных и более хроматических оттенков, путем введения в красящую композицию по меньшей мере одной полиоксиалкиленкарбоновой кислоты или одной из ее солей, по меньшей мере одного неионного моно- или полиглицеринированного поверхностно-активного вещества и по меньшей мере одного жирного (С₈-С₃₀) спирта по меньшей мере с одной ненасыщенной связью.

Данное открытие составляет основу настоящего изобретения.

Таким образом, объектом настоящего изобретения является композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, в особенности кератиновых волокон человека и, в частности, волос, включающая в подходящей для окраски среде по меньшей мере один фиксирующийся при окислении краситель, отличающаяся тем, что включает, кроме того, по меньшей мере одну полиоксиалкиленкарбоновую кислоту или одну из ее солей, по меньшей мере одно неионное моно- или полиглицеринированное поверхностно-активное вещество и по меньшей мере один жирный (С₈-С₃₀) спирт по меньшей мере с одной ненасыщенной связью.

Указанная выше композиция для окраски, кроме того, позволяет придавать препаративным формам, которые ее включают и которые являются жидкими, более прозрачный внешний вид. Получаемые оттенки, кроме того, обладают хорошей стойкостью.

Другим объектом изобретения является готовая к употреблению композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, которая включает в подходящей для окраски среде по меньшей мере одну композицию, такую как описано выше, и по меньшей мере один окисляющий компонент.

Под выражением “готовая к употреблению композиция” в рамках настоящего изобретения понимают композицию, предназначенную для нанесения непосредственно на кератиновые волокна, то есть она может храниться такой, как она есть, перед использованием или ее можно получать путем смешения перед самым употреблением двух или нескольких композиций.

Изобретение относится также к способу окислительной окраски кератиновых волокон и в особенности кератиновых волокон человека, таких как волосы, состоящему в нанесении на волокна красящей композиции, включающей в подходящей для окраски среде по меньшей мере один фиксирующийся при окислении краситель, причем цвет проявляют при щелочном, нейтральном или кислом значении рН с помощью окисляющей композиции, включающей в подходящей для окраски среде по меньшей мере один окисляющий компонент, которую смешивают в момент употребления с красящей композицией или наносят после нее без промежуточного ополаскивания, причем красящая композиция и окисляющая композиция включают, кроме того, произвольным образом распределенные между ними обеими по меньшей мере одну полиоксиалкиленкарбоновую кислоту или одну из ее солей, по меньшей мере одно неионное моно- или полиглицеринированное поверхностно-активное вещество и по меньшей мере один жирный (С₈-С₃₀) спирт по меньшей мере с одной ненасыщенной связью.

Согласно одному варианту указанного выше способа полиоксиалкиленкарбоновую кислоту (полиоксиалкиленкарбоновые кислоты) или ее (их) соли, неионное моно- или полиглицеринированное поверхностно-активное вещество (неионные моно- или полиглицеринированные поверхностно-активные вещества) и жирный (С₈-С₃₀) спирт (жирные (С₈-С₃₀) спирты) по меньшей мере с одной ненасыщенной связью объединяют в одной и той же красящей или окисляющей композиции и еще более предпочтительно в красящей композиции.

Объектом изобретения является также устройство для окраски с несколькими отделениями или “набор” для окислительной окраски кератиновых волокон, в особенности кератиновых волокон человека, и, в частности, волос, которое (который) включает одно отделение, содержащее красящую композицию, которая включает в подходящей для окраски среде по меньшей мере один фиксирующийся при окислении краситель, и другое отделение, содержащее окисляющую композицию, включающую в соответствующей для окраски среде окисляющий компонент, причем красящая композиция и окисляющая композиция включают, кроме того, произвольным образом распределенные между ними обеими по меньшей мере одну полиоксиалкиленкарбоновую кислоту или одну из ее солей, по меньшей мере одно неионное моно- или полиглицеринированное поверхностно-активное вещество и по меньшей мере один жирный (С₈-С₃₀) спирт по меньшей мере с одной ненасыщенной связью.

Согласно одному варианту устройство, полиоксиалкиленкарбоновую кислоту (полиоксиалкиленкарбоновые кислоты) или ее (их) соли, неионное моно- или полиглицеринированное поверхностно-активное вещество (неионные моно- или полиглицеринированные поверхностно-активные вещества) и жирный (С₈-С ₃₀) спирт (жирные (С₈-С₃₀) спирты) по меньшей мере с одной ненасыщенной связью объединяют в одной и той же красящей или окисляющей композиции и еще более предпочтительно в красящей композиции.

Другие характеристики, аспекты, объекты и преимущества изобретения еще более ясно представлены в следующем ниже описании и примерах.

Оксиалкиленкарбоновые кислоты и их соли

Под оксиалкиленкарбоновой кислотой понимают любое соединение, отвечающее следующей формуле (I):

в которой:

R означает линейный или разветвленный алкил или алкенил с 8-22 атомами углерода или смесь указанных радикалов; (С₈-С₉)алкилфенил, радикал R’CONH-CH ₂-CH₂-, где R’ означает линейный или разветвленный алкильный или алкенильный радикал с 11-21 атомами углерода;

n означает целое число или десятичную дробь от 2 до 24;

р означает целое число или десятичную дробь от 0 до 6;

А означает атом водорода или Na, K, Li, 1/2Mg или остаток моноэтаноламина, аммония или триэтаноламина.

Оксиалкиленкарбоновые кислоты и их соли, предпочтительно используемые согласно настоящему изобретению, выбирают из соединений формулы (I), в которой R означает (С₁₂-С₁₄)алкил, олеил, цетил, стеарил или смесь указанных радикалов, нонилфенил или октилфенил; А означает атом водорода или атом натрия; р=0 и n составляет от 2 до 20 и предпочтительно означает 2-10.

Еще более предпочтительно используют соединения формулы (I), в которой R означает (С ₁₂)алкил; А означает атом водорода или атом натрия; р=0 и n составляет от 2 до 10.

Из промышленных продуктов предпочтительно можно использовать продукты, выпускаемые фирмой CHEMY под названиями:

AKYPO® NP 70 (R=нонилфенил, n=7, p=0, A=H);

AKYPO® NP 40 (R=нонилфенил, n=4, p=0, A=H);

AKYPO® OP 40 (R=октилфенил, n=4, p=0, A=H);

AKYPO® OP 80 (R=октилфенил, n=8, p=0, A=H);

AKYPO® OP 190 (R=октилфенил, n=19, p=0, A=H);

AKYPO® RLM 38 (R=(С ₁₂-С₁₄)алкил, n=3,8, p=0, A=H);

AKYPO® RLM 38 NV (R=(С₁₂-С₁₄)алкил, n=4, p=0, A=Na);

AKYPO® RLM 45 (R=(С ₁₂-С₁₄)алкил, n=4,5, p=0, A=H);

AKYPO® RLM 45 NV (R=(С₁₂-С₁₄)алкил, n=4,5, p=0, A=Na);

AKYPO® RLM 100 (R=(С ₁₂-С₁₄)алкил, n=10, p=0, A=H);

AKYPO® RLM 100 NV (R=(С₁₂-С₁₄)алкил, n=10, p=0, A=Na);

AKYPO® RLM 130 (R=(С ₁₂-С₁₄)алкил, n=13, p=0, A=H);

AKYPO® RLM 160 NV (R=(С₁₂-С₁₄)алкил, n=16, p=0, A=Na);

AKYPO® RO 20 (R=олеил, n=2, p=0, A=H);

AKYPO® RO 90 (R=олеил, n=9, p=0, A=H);

AKYPO® RCS 60 (R=цетил/стеарил, n=6, p=0, A=H);

AKYPO® RS 60 (R=стеарил, n=6, p=0, A=H);

AKYPO® RS 100 (R=стеарил, n=10, p=0, A=H);

AKYPO® RO 50 (R=олеил, n=5, p=0, A=H);

или фирмой SANDOZ под названиями:

SANDOPAN ACA-48 (R=цетил/стеарил, n=24, p=0, A=H);

SANDOPAN DTC-Acid (R=(С₁₃)алкил, n=6, p=0, A=H);

SANDOPAN DTC (R=(С₁₃)алкил, n=6, p=0, A=Na);

SANDOPAN LS 24 (R=(С₁₂-C₁₄)алкил, n=12, p=0, A=Na);

SANDOPAN JA 36 (R=(С₁₃)алкил, n=18, p=0, A=H);

и в особенности продукты, выпускаемые под следующими названиями:

AKYPO® NP 70; AKYPO® NP 40; AKYPO® OP 40; AKYPO® OP 80; AKYPO® RLM 25; AKYPO® RLM 45; AKYPO® RLM 100; AKYPO® RO 20; AKYPO® RO 50; AKYPO® RLM 38.

Оксиалкиленкарбоновые кислоты или их соли составляют около 2-15 мас.%, и предпочтительно около 3-10 мас.%, по отношению к общей массе композиции для окраски, и около 0,5-15 мас.%, и предпочтительно около 0,7-10 мас.%, по отношению к общей массе готовой к употреблению композиции (включающей окислитель).

Неионные моно- или полиглицеринированные поверхностно-активные вещества

Неионные моно- или полиглицеринированные поверхностно-активные вещества выбирают, в частности, из моно- или полиглицеринированных жирных спиртов.

Под моно- или полиглицеринированным жирным спиртом понимают любое соединение, отвечающее следующей формуле (II):

в которой:

R означает насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный радикал с 8-40 атомами углерода и предпочтительно с 10-30 атомами углерода;

m означает число от 1 до 30 и предпочтительно от 1 до 10.

В качестве соединений данного типа можно назвать лауриновый спирт с 4 моль глицерина (название согласно INCI (словарь Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам): POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER (полиглицерил-4-лауриловый простой эфир)); лауриновый спирт с 1,5 моль глицерина; олеиновый спирт с 4 моль глицерина (название согласно INCI: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER (полиглицерил-4-олеиловый простой эфир)); олеиновый спирт с 2 моль глицерина (название согласно INCI: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER (полиглицерил-2-олеиловый простой эфир)); цетилариловый спирт с 2 моль глицерина; цетилариловый спирт с 6 моль глицерина; олеоцетиловый спирт с 6 моль глицерина; и октадеканол с 6 моль глицерина.

Жирный спирт может представлять собой смесь жирных спиртов, а значение m представляет статистическую величину, означающую, что в промышленном продукте могут сосуществовать несколько видов полиглицеринированных жирных спиртов в виде смеси.

Из моно- или полиглицеринированных жирных спиртов в особенности предпочтительным является использование (С₈/С ₁₀) спирта с 1 моль глицерина, (С₁₀/С₁₂ ) спирта с 1 моль глицерина и (С₁₂) спирта с 1,5 моль глицерина.

Неионное моно- или полиглицеринированное поверхностно-активное вещество или неионные моно- или полиглицеринированные поверхностно-активные вещества составляют около 2-40 мас.% и предпочтительно около 4-20 мас.% по отношению к общей массе композиции для окраски, и около 0,5-40 мас.% и предпочтительно около 1-20 мас.% по отношению к общей массе готовой к употреблению композиции (включающей окислитель).

Ненасыщенные жирные спирты

Согласно настоящему изобретению ненасыщенные жирные спирты выбирают из спиртов, углеродная цепь которых включает 8-30 атомов углерода и предпочтительно 12-22 атомов углерода и по меньшей мере одну ненасыщенную связь и предпочтительно 1-3 ненасыщенные связи.

Из них, в частности, можно назвать линолевый спирт, ундециленовый спирт, пальмитинолеиновый спирт, линоленовый спирт, арахидоновый спирт и эруковый спирт. Еще более предпочтительным является использование олеинового спирта.

Ненасыщенный жирный спирт или ненасыщенные жирные спирты составляют около 0,5-15 мас.% и предпочтительно около 1-10 мас.% по отношению к общей массе композиции для окраски, и около 0,1-15 мас.% и предпочтительно около 0,25-10 мас.% по отношению к общей массе готовой к употреблению композиции (включающей окислитель).

Фиксирующиеся при окислении красители

Фиксирующиеся при окислении красители, используемые согласно изобретению, выбирают из окисляющихся оснований и/или краскообразующих компонентов.

Композиции согласно изобретению предпочтительно содержат по меньшей мере одно окисляющееся основание.

Используемые в рамках настоящего изобретения окисляющиеся основания выбирают из классически известных для окислительной окраски оснований, из которых можно назвать, в частности, следующие ниже о- и п-фенилендиамины, двойные основания, о- и п-аминофенолы, гетероциклические основания, а также их аддитивные соли кислоты.

В частности, можно назвать:

(I) п-фенилендиамины следующей формулы (III) и их аддитивные соли кислоты:

в которой:

R₁ означает атом водорода, (С₁-С₄)алкил, моногидрокси(С₁ -С₄)алкил, полигидрокси(С₂-С₄ )алкил, (С₁-С₄)алкокси(С₁-С ₄)алкил, (С₁-С₄)алкил, замещенный азотсодержащей группой, фенил или 4’-аминофенил;

R ₂ означает атом водорода, (С₁-С₄)алкил, моногидрокси(С₁-С₄)алкил или полигидрокси(С ₂-С₄)алкил, (С₁-С₄ )алкокси(С₁-С₄)алкил или (С₁ -С₄)алкил, замещенный азотсодержащей группой;

R₁ и R₂ вместе с атомом азота, заместителями которого они являются, также могут образовывать 5- или 6-членный азотсодержащий гетероцикл, возможно замещенный одной или несколькими алкильными, гидроксильными или уреидогруппами;

R₃ означает атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, (С₁-С₄)алкил, сульфогруппу, карбоксигруппу, моногидрокси(С₁-С₄)алкил или гидрокси(С ₁-С₄)алкокси, ацетиламино(С₁ -С₄)алкокси, мезиламино(С₁-С₄ )алкокси или карбамоиламино(С₁-С₄)алкокси;

R₄ означает атом водорода, атом галогена или (С₁-С₄)алкил.

Из азотсодержащих групп в приведенной выше формуле (III) можно назвать, в частности, амино-, моно(С₁-С₄)алкиламино-, ди[(C ₁-C₄)алкил]амино-, три[(C₁-C ₄)алкил]амино-, моногидрокси(С₁-С₄ )алкиламино-, имидазолиниевую и аммониевую группы.

Из п-фенилендиаминов приведенной выше формулы (III) в особенности можно назвать п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, 2-хлор-п-фенилендиамин, 2,3-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диэтил-п-фенилендиамин, 2,5-диметил-п-фенилендиамин, N,N-диметил-п-фенилендиамин, N,N-диэтил-п-фенилендиамин, N,N-дипропил-п-фенилендиамин, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилин, N,N-бис(-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 4-N,N-бис(-гидроксиэтил)амино-2-метиланилин, 4-N,N-бис(-гидроксиэтил)амино-2-хлоранилин, 2--гидроксиэтил-п-фенилендиамин, 2-фтор-п-фенилендиамин, 2-изопропил-п-фенилендиамин, N-(-гидроксипропил)-п-фенилендиамин, 2-гидроксиметил-п-фенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-п-фенилендиамин, N,N-(этил, -гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, N-(,-дигидроксипропил)-п-фенилендиамин, N-(4’-аминофенил)-п-фенилендиамин, N-фенил-п-фенилендиамин, 2--гидроксиэтилокси-п-фенилендиамин, 2--ацетиламиноэтилокси-п-фенилендиамин, N-(-метоксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-метил-1-N--гидроксиэтил-п-фенилендиамин, N-(4-аминофенил)-3-гидроксипирролидин и их аддитивные соли кислоты.

Из п-фенилендиаминов приведенной выше формулы (III) в особенности предпочтительны п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, 2-изопропил-п-фенилендиамин, 2--гидроксиэтил-п-фенилендиамин, 2--гидроксиэтилокси-п-фенилендиамин, 2,6-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диэтил-п-фенилендиамин, 2,3-диметил-п-фенилендиамин, N,N-бис(-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-хлор-п-фенилендиамин и их аддитивные соли кислоты;

(II) под двойными основаниями согласно изобретению понимают соединения, включающие по меньшей мере два ароматических ядра, которые в качестве заместителей содержат амино- и/или гидроксильные группы.

Из двойных оснований, используемых в качестве окисляющихся оснований в красящих композициях согласно изобретению, можно назвать, в частности, соединения, отвечающие следующей формуле (IV), и их аддитивные соли кислоты:

в которой:

Z₁ и Z₂, одинаковые или различные, означают гидроксил или группу -NH₂, которая может быть замещена (С₁-С₄)алкилом или связывающим фрагментом Y;

связывающий фрагмент Y означает линейную или разветвленную алкиленовую цепь с 1-14 атомами углерода, которая может быть прервана или заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими как атомы кислорода, серы или азота, и может быть замещена одним или несколькими гидроксильными или (С₁-С ₆)алкоксирадикалами;

R₅ и R₆ означают атом водорода или галогена, (С₁-С₄ )алкил, моногидрокси(С₁-С₄)алкил, полигидрокси(С ₂-С₄)алкил, амино(С₁-С₄ )алкил или связывающий фрагмент Y;

R₇, R₈, R₉, R₁₀, R₁₁ и R₁₂, одинаковые или различные, означают атом водорода, связывающий фрагмент Y или (С₁-С₄)алкил;

при условии, что соединения формулы (IV) содержат только один связывающий фрагмент Y на молекулу.

Из азотсодержащих групп в приведенной выше формуле (IV) можно назвать, в частности, амино-, моно(С₁-С₄)алкиламино-, ди[(C ₁-C₄)алкил]амино-, три[(C₁-C ₄)алкил]амино-, моногидрокси(С₁-С₄ )алкиламино-, имидазолиниевую и аммониевую группы.

Из двойных оснований приведенной выше формулы (IV) в особенности можно назвать

N,N’-бис(-гидроксиэтил)-N,N’-бис(4’-аминофенил)-1,3-диаминопропанол,

N,N’-бис(-гидроксиэтил)-N,N’-бис(4-аминофенил)этилендиамин,

N,N’-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин,

N,N’-бис(-гидроксиэтил)-N,N’-бис(4’-аминофенил)тетраметилендиамин,

N,N’-бис(4-метиламинофенил)тетраметилендиамин,

N,N’-бис(этил)-N,N’-бис(4’-амино-3’-метилфенил)этилендиамин,

1,8-бис(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктан и их аддитивные соли кислоты.

Из указанных двойных оснований формулы (IV) особенно предпочтительны

N,N’-бис-(-гидроксиэтил)-N,N’-бис(4’-аминофенил)-1,3-диаминопропанол,

1,8-бис(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктан или одна из их аддитивных солей кислоты;

(III) п-аминофенолы, отвечающие следующей формуле (V), и их аддитивные соли кислоты

в которой:

R₁₃ означает атом водорода, атом галогена, такой как фтор, (С₁-С₄)алкил, моногидрокси(С₁-С₄)алкил, (С₁ -С₄)алкокси(С₁-С₄)алкил или амино(С₁-С₄)алкил или гидрокси(С₁ -С₄)алкиламино(С₁-С₄)алкил;

R₁₄ означает атом водорода или атом галогена, такой как фтор, (С₁-С₄)алкил, моногидрокси(С ₁-С₄)алкил, полигидрокси(С₂-С ₄)алкил, амино(С₁-С₄)алкил, циано(С ₁-С₄)алкил или (С₁-С₄ )алкокси(С₁-С₄)алкил.

Из п-аминофенолов приведенной выше формулы (V) в особенности можно назвать п-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(-гидроксиэтиламинометил)фенол и их аддитивные соли кислоты;

(IV) о-аминофенолы, используемые в качестве окисляющихся оснований в рамках настоящего изобретения, выбирают, в частности, из 2-аминофенола, 2-амино-1-гидрокси-5-метилбензола, 2-амино-1-гидрокси-6-метилбензола, 5-ацетамидо-2-аминофенола и их аддитивных солей кислоты;

(V) из гетероциклических оснований, используемых в качестве окисляющихся оснований в красящих композициях согласно изобретению, в особенности можно назвать пиридиновые, пиримидиновые, пиразольные производные и их аддитивные соли кислоты.

Из пиридиновых производных в особенности можно назвать соединения, описанные, например, в патентах Великобритании 1026978 и 1153196, такие как 2,5-диаминопиридин, 2-(4-метоксифенил)амино-3-аминопиридин, 2,3-диамино-6-метоксипиридин, 2-(-метоксиэтил)амино-3-амино-6-метоксипиридин, 3,4-диаминопиридин и их аддитивные соли кислоты.

Из пиримидиновых производных в особенности можно назвать соединения, описанные, например, в патенте ФРГ 2359399 или патентах Японии 88-169571 и 91-10659 или Международной заявке на патент WO-96/15765, такие как 2,4,5,6-тетрааминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин, 2,4-дигидрокси-5,6-диаминопиримидин, 2,5,6-триаминопиримидин и пиразолопиримидиновые производные, такие как производные, указанные в заявке на патент Франции А-2750048 и из которых можно назвать пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин;

2,5-диметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин;

пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,5-диамин;

2,7-диметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3,5-диамин;

3-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-7-ол;

3-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-5-ол;

2-(3-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-7-иламино)этанол;

2-(7-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-3-иламино)этанол;

2-[(3-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-7-ил)(2-гидроксиэтил)амино]этанол;

2-[(7-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)(2-гидроксиэтил)амино]этанол;

5,6-диметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин;

2,6-диметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин;

2,5,N7,N7-тетраметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин;

3-амино-5-метил-7-имидазолилпропиламинопиразоло[1,5-a]пиримидин; их аддитивные соли и их таутомерные формы, когда существует таутомерное равновесие, и их аддитивные соли кислоты.

Из пиразольных производных в особенности можно назвать соединения, описанные в патентах ФРГ 3843892, 4133957 и Международных заявках на патенты WO 94/08969, WO 94/08970, заявке на патент Франции А-2733749 и патенте ФРГ 19543988, такие как

4,5-диамино-1-метилпиразол, 3,4-диаминопиразол,

4,5-диамино-1-(4’-хлорбензил)пиразол,

4,5-диамино-1,3-диметилпиразол,

4,5-диамино-3-метил-1-фенилпиразол,

4,5-диамино-1-метил-3-фенилпиразол,

4-амино-1,3-диметил-5-гидразинопиразол,

1-бензил-4,5-диамино-3-метилпиразол,

4,5-диамино-3-трет-бутил-1-метилпиразол,

4,5-диамино-1-трет-бутил-3-метилпиразол,

4,5-диамино-1-(-гидроксиэтил)-3-метилпиразол,

4,5-диамино-1-(-гидроксиэтил)пиразол,

4,5-диамино-1-этил-3-метилпиразол,

4,5-диамино-1-этил-3-(4’-метоксифенил)пиразол,

4,5-диамино-1-этил-3-гидроксиметилпиразол,

4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-метилпиразол,

4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-изопропилпиразол,

4,5-диамино-3-метил-1-изопропилпиразол,

4-амино-5-(2’-аминоэтил)амино-1,3-диметилпиразол,

3,4,5-триаминопиразол, 1-метил-3,4,5-триаминопиразол,

3,5-диамино-1-метил-4-метиламинопиразол,

3,5-диамино-4-(-гидроксиэтил)амино-1-метилпиразол

и их аддитивные соли кислоты.

Согласно настоящему изобретению окисляющиеся основания составляют предпочтительно около 0,0005-12 мас.% по отношению к общей массе композиции без окислителя и еще более предпочтительно около 0,005-8 мас.% по отношению к данной массе.

Краскообразующими компонентами, используемыми в композиции для окраски согласно изобретению, являются краскообразующие компоненты, обычно используемые в композициях для окислительной окраски, то есть м-аминофенолы, м-фенилендиамины, м-дифенолы, нафтолы, и гетероциклические краскообразующие компоненты, такие как, например, индольные производные, индолиновые производные, сезамол и его производные, пиридиновые производные, пиразолотриазольные производные, пиразолоны, индазолы, бензимидазолы, бензотиазолы, бензоксазолы, 1,3-бензодиоксолы, хинолины и их аддитивные соли кислоты.

Такие краскообразующие компоненты, в частности, выбирают из

2,4-диамино-1-(-гидроксиэтилокси)бензола,

2-метил-5-аминофенола, 5-N-(-гидроксиэтил)амино-2-метилфенола,

3-аминофенола, 1,3-дигидроксибензола,

1,3-дигидрокси-2-метилбензола, 4-хлор-1,3-дигидроксибензола,

2-амино-4-(-гидроксиэтиламино)-1-метоксибензола,

1,3-диаминобензола, 1,3-бис(2,4-диаминофенокси)пропана,

сезамола, 1-амино-2-метокси-4,5-метилендиоксибензола, -нафтола,

6-гидроксииндола, 4-гидроксииндола,

4-гидрокси-N--гидроксиэтилиндола, 6-гидроксииндолина,

2,6-дигидрокси-4-метилпиридина, 1Н-3-метилпиразол-5-она,

1-фенил-3-метилпиразол-5-она, 2-амино-3-гидроксипиридина,

3,6-диметилпиразоло[3,2-c]-1,2,4-триазола,

2,6-диметилпиразоло[1,5-b]-1,2,4-триазола и их аддитивных солей кислоты.

Краскообразующие компоненты, когда они присутствуют, составляют предпочтительно около 0,0001-10 мас.% по отношению к общей массе композиции без окислителя и еще более предпочтительно около 0,005-5 мас.%.

Как правило, аддитивные соли кислоты окисляющихся оснований и краскообразующих компонентов выбирают, в частности, из гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов и тартратов, лактатов и ацетатов.

Красящая композиция согласно изобретению, кроме того, может включать один или несколько прямых красителей, в особенности для модификации оттенков путем обогащения их отливами. Такие прямые красители могут быть выбраны, в частности, из обычно используемых нейтральных, катионных или анионных нитрокрасителей, азокрасителей или антрахиноновых красителей, или красителей, описанных, в частности, в заявках на патенты Франции 2782450, 2782451, 2782452 и заявке на Европейский патент 1025834, в массовом количестве около 0,001-20 мас.% и предпочтительно 0,01-10 мас.% по отношению к общей массе композиции.

Готовая к употреблению композиция согласно изобретению может также включать в красящей и/или окисляющей композиции компоненты для регулирования реологии, такие как возможно оксиэтиленированные амиды жирных кислот (диэтанол- или моноэтаноламид копры, моноэтаноламид простого алкилоксиэтиленкарбоновой кислоты), загустители на основе целлюлозы (гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза), гуаровая смола и ее производные (гидроксипропилгуаровая смола), смолы микробиологического происхождения (ксантановая смола, склероглюкановая смола), сшитые гомополимеры акриловой кислоты или акриламидпропансульфокислоты и ассоциативные полимеры, такие как описанные ниже.

Ассоциативные полимеры, используемые согласно изобретению

Ассоциативными полимерами являются водорастворимые полимеры, способные в водной среде обратимо ассоциироваться между собой или с другими молекулами.

Их химическая структура включает гидрофильные зоны и гидрофобные зоны, отличающиеся по меньшей мере одной жирной цепью.

Ассоциативные полимеры согласно изобретению могут быть анионного, катионного, амфотерного и предпочтительно неионного или катионного типа.

Их массовая концентрация в красящей композиции может составлять примерно от 0,01 мас.% до 10 мас.% по отношению к общей массе композиции и в готовой к употреблению композиции (включающей окислитель) примерно от 0,0025 мас.% до 10 мас.% по отношению к общей массе композиции. Более предпочтительно это количество составляет примерно от 0,1 мас.% до 5 мас.% в красящей композиции и примерно от 0,025 мас.% до 10 мас.% в готовой к употреблению композиции.

Ассоциативные полимеры анионного типа

Из них можно назвать:

(I) ассоциативные полимеры анионного типа, включающие по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, более предпочтительно такие, гидрофильное звено которых образовано анионным мономером с этиленовой связью, еще более предпочтительно винилкарбоновой кислотой и в особенности акриловой или метакриловой кислотой или их смесями, и звено простого аллилового эфира с жирной цепью, соответствующей мономеру следующей формулы (I):

в которой R’ означает атом водорода или СН₃ ; В означает этиленоксигруппу; n равно нулю или означает целое число от 1 до 100; R означает углеводородный радикал, выбираемый из алкила, арилалкила, арила, алкиларила, циклоалкила, включающий 8-30 атомов углерода, предпочтительно 10-24 атома углерода и еще более предпочтительно 12-18 атомов углерода. Особенно предпочтительным звеном формулы (I) является звено, в котором R’ означает атом водорода, n равно 10 и R означает стеарил (С₁₈).

Анионные ассоциативные полимеры такого типа описаны и их получают по способу эмульсионной полимеризации согласно Европейскому патенту 0216479.

Из данных анионных ассоциативных полимеров согласно изобретению особенно предпочтительны полимеры, образованные из 20-60 мас.% акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты, 5-60 мас.% низших алкил(мет)акрилатов, 2-50 мас.% простого аллилового эфира с жирной цепью формулы (I) и 0-1 мас.% сшивающего агента, который представляет собой хорошо известный сополимеризующийся ненасыщенный полиэтиленовый мономер, такой как диаллилфталат, аллил(мет)акрилат, дивинилбензол, (поли)этиленгликольдиметакрилат и метилен-бис-акриламид.

Из последних особенно предпочтительны сшитые терполимеры метакриловой кислоты, этилакрилата, простого эфира полиэтиленгликоль (10 ОЕ) стеарилового спирта (стеарет-10), в частности выпускаемые фирмой ALLIED COLLOIDS под названиями SALCARE SC 80® и SALCARE SC 90®, которые представляют собой водные 30%-ные эмульсии сшитого терполимера метакриловой кислоты, этилакрилата и простого стеарет-10-аллилового эфира (в соотношении 40:50:10);

(II) ассоциативные полимеры анионного типа, включающие по меньшей мере одно гидрофильное звено типа ненасыщенной олефиновой карбоновой кислоты и по меньшей мере одно гидрофобное звено типа (С₁₀-С₃₀ )алкилового эфира ненасыщенной карбоновой кислоты.

Такие полимеры предпочтительно выбирают из таких, в которых гидрофильное звено типа ненасыщенной олефиновой карбоновой кислоты соответствует мономеру следующей формулы (II):

в которой R₁ означает атом водорода или СН ₃ или С₂Н₅, то есть звенья акриловой кислоты, метакриловой кислоты или этакриловой кислоты; и в которых гидрофобное звено типа (С₁₀-С₃₀)алкилового эфира ненасыщенной карбоновой кислоты соответствует мономеру следующей формулы (III):

в которой R₂ означает атом водорода или СН ₃ или С₂Н₅ (то есть акрилатные, метакрилатные или этакрилатные звенья) и предпочтительно атом водорода (акрилатные звенья) или СН₃ (метакрилатные звенья); R₃ означает (С₁₀-С₃₀)алкил и предпочтительно (С₁₂-С₂₂)алкил.

(С₁₀-С ₃₀)алкиловые эфиры ненасыщенных карбоновых кислот согласно изобретению включают, например, лаурилакрилат, стеарилакрилат, децилакрилат, изодецилакрилат, додецилакрилат и соответствующие метакрилаты: лаурилметакрилат, стеарилметакрилат, децилметакрилат, изодецилметакрилат и додецилметакрилат.

Анионные полимеры такого типа, например, описаны и их получают согласно патентам США 3915921 и 4509949.

Из данного типа анионных ассоциативных полимеров более предпочтительно используют полимеры, образованные из смеси мономеров, включающей:

(i) главным образом акриловую кислоту;

(ii) сложный эфир приведенной выше формулы (III), в которой R₂ означает атом водорода или СН₃ ; R₃ означает алкил с 12-22 атомами углерода; и

(iii) сшивающий агент, который представляет собой хорошо известный сополимеризующийся ненасыщенный полиэтиленовый мономер, такой как диаллилфталат, аллил(мет)акрилат, дивинилбензол, (поли)этиленгликольдиметакрилат и метилен-бис-акриламид.

Из указанного типа анионных ассоциативных полимеров в особенности используют полимеры, образованные из 95-60 мас.% акриловой кислоты (гидрофильное звено), 4-40 мас.% (С₁₀-С₃₀)алкилакрилатов (гидрофобное звено) и 0-6 мас.% сшивающего полимеризующегося мономера, или полимеры, образованные из 98-96 мас.% акриловой кислоты (гидрофильное звено), 1-4 мас.% (С₁₀-С₃₀)алкилакрилатов (гидрофобное звено) и 0,1-0,6 мас.% сшивающего полимеризующегося мономера, такого как описано выше.

Из указанных выше