PatentDB.ru — поиск по патентным документам

Композиция для очищения кожи с улучшенной стабильностью

Патент 2241439

Авторы

Классы МПК

Композиция для очищения кожи с улучшенной стабильностью

Реферат

 

Изобретение относится к средствам личной гигиены. Предложена водная композиция, содержащая: (а) поверхностно-активное вещество или его смесь; (b) силикон в количестве от 0,1 до 8 мас.% из расчета на композицию; (с) углеводородный материал в количестве от 0,1 до 8 мас.% из расчета на композицию; (d) катионный полимер в количестве от 0,02 до 1 мас.% из расчета на композицию; (е) комбинацию полиакрилатного загущающего полимера и акрилатметакрилатного сополимера, где сложноэфирная группа метакрилата включает алкил, содержащий от 12 до 20 атомов углерода, причем указанный алкил содержит от четырнадцати до двадцати шести этокси-групп, а акрилат представляет собой один или более мономеров акриловой кислоты, метакриловой кислоты или одного из их простых сложных эфиров, в количестве, достаточном для обеспечения стабилизации как вязкости, так и видимой фазовой стабилизации; и (f) воду до баланса. Предлагаемая композиция стабильна, надежно защищает кожу. 2 н. и 17 з.п. ф-лы.

Индустрия средств личной гигиены давно направлена на создание основных активных компонентов для очищения кожи. Удаление грязи с кожи является распространенным во всем мире требованием потребителей, и этому требованию удовлетворяют доступные средства очищения кожи. Сегодня потребители хотели бы иметь дополнительную выгоду помимо основного очищения кожи. Нормализация физического состояния кожи (кондиционирование кожи), то есть придание мягкости, текстуры и т.д., является желательной характеристикой и достигается за счет присутствия смягчающих косметических средств в композиции для основного очищения кожи. Кроме того, присутствие компонентов, которые оказывают антибактериальное действие на кожу, становится в настоящее время даже более приемлемым и желательным для потребителя.

В последние несколько лет достижению другого благоприятного воздействия на кожу помимо очищающего действия при ее очистке уделяется все возрастающее внимание. Например, в настоящее время известны состоящие из двух отдельных фаз системы доставки для доставки агентов, оказывающих благоприятное действие на кожу, а также более крупного размера капель агента, оказывающего благоприятное действие. Однако для того, чтобы получить такие результаты, композиция должна быть совместимой, что определяется параметрами стабильности в течение некоторого периода времени и в некотором интервале температур. Такие параметры включают сохранение и стабилизацию вязкости и в качестве дополнительной величины - установление и поддержание на желаемом уровне видимой фазовой целостности. Эти параметры имеют особенное значение для жидких композиций, где большое количество воды затрудняет установление стабильной композиции, в особенности, когда по существу нерастворимые в воде агенты, оказывающие благоприятное действие, диспергированы в воде и желательно образуют эмульсию, более желательно эмульсию “масло-в-воде”.

Установлено, что жидкая водная композиция, подходящая для очистки кожи, и содержащая:

а) эффективное для очистки кожи количество поверхностно-активного вещества или его смесей;

b) силикон;

с) углеводородный материал;

d) катионный полимер; и

е) воду до баланса

может быть успешно стабилизирована с точки зрения вязкости путем добавления комбинации полиакрилатного загущающего полимера и сополимера акрилаты/метакрилат, где сложноэфирная группа метакрилата включает алкил, содержащий приблизительно от 12 до 20 атомов углерода и имеющий приблизительно от четырнадцати до двадцати шести этокси-групп, а акрилат представляет собой один или более мономеров акриловой кислоты, метакриловой кислоты или одного из их обычных сложных эфиров. Примером первого полимера является Aculyn 33®, полимер, также поставляемый на рынок фирмой Goodrich. Примером второго полимера является Aculyn 22®, полимер, также поставляемый на рынок фирмой Goodrich.

Использование двухфазных стабилизаторов, то есть сополимера акрилатов, например сополимера Aculyn 33®, и сополимера длинноцепочечного этоксилированного сложноэфирного метакрилата, например Aculyn 22®, дает густую стабильную многофазную композицию по всему разумному интервалу переменных. Однако для дополнительной стабилизации, особенно при высоких температурах, желательно использовать дополнительный компонент фазовой стабилизации. Этот материал обычно представляет собой полиакриловую кислоту, незначительно или умеренно поперечно сшитую аллиловым(и) простым(и) эфиром(ами) полиола(ов), таким как пентаэритрит, сахароза или пропилен и т.д. Указанные материалы иногда известны под общим названием "Carbopols". Один из них, который оказывается наиболее желательным в случае комплексной системы данной заявки, представляет собой Carbomer 934®, поставляемый фирмами B.F. Goodrich или 3V Inc.

Дополнительным компонентом, хотя и нет необходимости его присутствия в стабилизированной композиции, который желателен с системами первых двух полимеров, а также с системами двух полимеров плюс поперечно сшитая полиакриловая кислота, является длинноцепочечный этоксилированный первичный спирт. Обычно спирт представляет собой алкильный или алкенильный, предпочтительно алкильный, спирт, содержащий от десяти до двадцати атомов углерода и приблизительно от одной до четырех этокси-групп. Желательным компонентом является Steareth-2. Присутствие этих материалов придает эмульсии высокую стабильность.

Стабилизация такой силиконовой, углеводородной, в особенности вазелиновой, эмульсии является сложной и запутанной проблемой из-за необходимости присутствия двух неводных нерастворимых в воде компонентов - силикона и углеводородного компонента. Эти материалы, как оказывается, работают независимо друг от друга и могут образовывать отдельные диспергированные капли, значительно отличающиеся по размерам. С помощью стабилизирующей системы настоящего изобретения может быть получена эмульсия, которая не разрушается легко, отличается температурной и сдвиговой стабильностью и сохраняется при относительно высокой температуре в течение значительного периода времени.

Целевая композиция является стабилизированной как относительно вязкости, так и видимой фазовой целостности с помощью полиакрилатного загущающего полимера (например, Aculyn 33) и акрилатметакрилатного сополимера (например, Aculyn 22). Так как ни один из этих двух агентов сам по себе не стабилизирует композицию в количествах, используемых для каждого в отдельности, может иметь место неизвестное взаимодействие между компонентами композиции. Использование этих двух агентов вместе дает композицию, которая сохраняет вязкостную целостность в течение определенного периода времени и в широком температурном интервале.

В соответствии с настоящим изобретением предложена жидкая водная композиция, приемлемая для очистки кожи, содержащая:

а) эффективное для очистки кожи количество поверхностно-активного вещества или его смеси;

b) силикон в количестве приблизительно от 0,1 до 8 мас.% из расчета на композицию;

с) углеводородный материал в количестве приблизительно от 0,1 до 8 мас.% из расчета на композицию;

d) катионный полимер в количестве приблизительно от 0,02 до 1 мас.% из расчета на композицию;

е) комбинацию полиакрилатного загущающего полимера и акрилатметакрилатного сополимера, где сложноэфирная группа метакрилата включает алкил, содержащий приблизительно от 12 до 20 атомов углерода, причем указанный алкил содержит приблизительно от четырнадцати до двадцати шести этокси-групп, а акрилат представляет собой один или более мономеров акриловой кислоты, метакриловой кислоты или одного из их обычных сложных эфиров, в количестве, достаточном для обеспечения как вязкости, так и видимой фазовой стабилизации;

и

f) воду до баланса.

Кроме того, предлагается композиция, содержащая названные выше компоненты от а) до f) вместе, по меньшей мере, с одним дополнительным компонентом, "g", полиакриловой кислотой, незначительно или умеренно поперечно сшитой аллиловым(и) простым(и) эфиром(ами) полиола(ов) или пропиленом, как было упомянуто ранее. Это особенно полезно для фазовой стабилизации при более высокой температуре.

Кроме того, дополнительный компонент, "h", может быть добавлен к композиции, содержащей компоненты "е", и более желательно к композиции, содержащей компонент "g", а также два компонента “е”. Этот компонент представляет собой длинноцепочечный этоксилированный первичный спирт. Обычно спирт представляет собой алкильный или алкенильный, предпочтительно алкильный спирт, содержащий приблизительно от 12 до 20 атомов углерода, и приблизительно от 1 до 4 этокси-групп. Желательным компонентом является Steareth-2. Присутствие "h" приводит к высоко стабильной эмульсии.

Целевая композиция будет иметь как соответствующим образом стабилизированную вязкость, так и видимую фазовую стабильность.

Для того чтобы композиция обладала очищающим действием, в ней должно присутствовать эффективное для очистки кожи количество поверхностно-активного вещества. В композиции может присутствовать мыло, соль длинноцепочечной нормальной или разветвленной алкильной или алкенильной карбоновой кислоты, такая как натриевая, калиевая, аммониевая или замещенная аммониевая соль. Примерами длинноцепочечного алкила или алкенила являются группы, содержащие приблизительно 8-22 атомов углерода, в особенности содержащие приблизительно от 10 до 20 атомов углерода, более конкретно, алкил, и наиболее предпочтительно нормальный, или нормальный с небольшим разветвлением. Небольшие количества олефиновых связей могут присутствовать на преимущественно алкильных участках, особенно, если источник “алкильной” группы получен из природного продукта, такого как твердый жир, кокосовое масло и т.д. Вследствие возможной жесткости мыло не является предпочтительным поверхностно-активным веществом и может быть исключено из композиции.

Также в композиции могут присутствовать другие поверхностно-активные вещества. Примерами таких поверхностно-активных веществ являются анионные, амфотерные, неионные и катионные поверхностно-активные вещества. Примерами анионных поверхностно-активных веществ являются, но не ограничиваются только ими, алкилсульфаты, анионные ацилсаркозинаты, метилацилтаураты, N-ацилглутаматы, ацилизэтионаты, алкилсульфосукцинаты, алкилфосфатные сложные эфиры, этоксилированные алкилфосфатные сложные эфиры, тридецетсульфаты, белковые конденсаты, смеси этоксилированных алкилсульфатов и т.д.

Алкильные цепочки таких поверхностно-активных веществ представляют собой C8-C22-, предпочтительно С10-С18-, более предпочтительно С12 -С14-алкильные цепочки.

Анионные не являющиеся мылами поверхностно-активные вещества могут быть представлены солями щелочных металлов органического сульфата, имеющего в своей молекулярной структуре алкильный радикал, содержащий приблизительно от 8 до 22 атомов углерода, и радикал сложного эфира сульфоновой кислоты или серной кислоты (входящий в определение алкил представляет собой алкильную часть более высоких ацильных радикалов).

Предпочтительными являются алкилсульфаты натрия, аммония, калия или триэтаноламина, в особенности полученные сульфированием высших спиртов (C8-C18 атомов углерода); сульфаты и сульфонаты натрия моноглицерида жирной кислоты кокосового масла; натриевые или калиевые соли сложных эфиров серной кислоты и продукта реакции 1 моля высшего жирного спирта (например, твердого жира или спиртов кокосового масла) и 1-12 молей этиленоксида; натриевые или калиевые соли этоксилированного сульфата алкилфенола с 1-10 звеньями этиленоксида на молекулу, в которых алкильный радикал содержит от 8 до 12 атомов углерода; сульфонаты натрия алкилового эфира глицерина; продукт реакции жирных кислот, содержащих от 10 до 22 атомов углерода, этерифицированный изэтионовой кислотой и нейтрализованный гидроксидом натрия; растворимые в воде продукты конденсации жирных кислот с саркозином; и другие известные в данной области анионные поверхностно-активные вещества.

Цвиттерионные поверхностно-активные вещества могут быть представлены поверхностно-активными веществами, которые в широком смысле могут быть описаны как производные алифатических четвертичных аммониевых, фосфониевых и сульфониевых соединений, в которых алифатические радикалы могут быть линейными или разветвленными и где один из алифатических заместителей содержит приблизительно от 8 до 18 атомов углерода и один из них содержит анионную водосолюбилизирующую группу, например, карбоксильную группу, сульфонат, сульфат, фосфат или фосфонат. Общая формула этих соединение имеет вид

где R2 содержит алкильный, алкенильный или гидроксиалкильный радикал, содержащий приблизительно 8-18 атомов углерода, 0-10 этиленоксидных остатков и 0-1 глицериновых остатков; Y выбран из группы, включающей атомы азота, фосфора и серы; R 3 представляет собой алкильную или моногидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода; Х представляет собой 1, когда Y представляет собой атом серы, и 2, когда Y представляет собой атом азота или фосфора, R4 представляет собой алкилен или гидроксиалкилен, содержащий приблизительно от 0 до 4 атомов углерода, a Z представляет собой радикал, выбранный из группы, включающий карбоксильную, сульфонатную, сульфатную, фосфонатную и фосфатную группы.

Примерами являются: 4-[N,N-ди-(2-гидроксиэтил)-N-октадециламмоний]бутан-1-карбоксилат; 5-[S-3-гидроксипропил-S-гексадецилсульфоний]-3-гидроксипентан-1-сульфат; 3-[Р,Р-диэтил-Р-3,6,9-триоксатетрадецилфосфоний]-2-гидроксипропан-1-фосфат; 3-[N,N-дипропил-N-3-додецокси-2-гидроксипропиламмоний]пропан-1-фосфонат; 3-(N,N-диметил-М-гексадециламмоний)пропан-1-сульфонат; 3-(N,N-диметил-N-гексадециламмоний)-2-гидроксипропан-1-сульфонат; 4-(N,N-ди(2-гидроксиэтил)-N-(2-гидроксидодецил)-аммоний]-бутан-1-карбоксилат; 3-[3-этил-S-(3-додецокси-2-гидроксипропил)сульфоний]пропан-1-фосфат; 3-(Р,Р-диметил-Р-додецилфосфоний)пропан-1-фосфонат и 5-[N,N-ди(3-гидроксипропил)-N-гексадециламмоний]-2-гидроксипентан-1-сульфат.

Примеры амфотерных поверхностно-активных веществ, которые могут быть использованы в композициях настоящего изобретения, представляют собой поверхностно-активные вещества, которые в широком смысле могут быть описаны как производные алифатических вторичных и третичных аминов, в которых алифатический радикал может быть линейным или разветвленным и где один из алифатических заместителей содержит приблизительно от 8 до 18 атомов углерода и один из них содержит анионную водосолюбилизирующую группу, например карбоксильную группу, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную группу. Примерами соединений, попадающих в объем этого определения, являются 3-додециламинопропионат натрия, 3-додециламинопропансульфонат натрия, N-алкилтаураты, такие как алкилтаураты, полученные реакцией додециламина с изэтионатом натрия в соответствии с указаниями патента США №2658072, N-высшие алкиловые аспарагиновые кислоты, такие как соединения, полученные в соответствии с указаниями патента США №2438091, а также продукты, продаваемые под торговым названием "Miranol" и описанные в патенте США №2528378. Другие амфотерные соединения, такие как бетаины, также могут быть полезны в настоящей композиции.

Примерами бетаинов, которые могут быть использованы, являются высшие алкилбетаины, такие как диметилкарбоксиметилбетаин на основе жирных кислот кокосового масла, лаурилдиметилкарбоксиметилбетаин, лаурилдиметилальфакарбоксиэтилбетаин, цетилдиметилкарбоксиметилбетаин, лаурил-бис(2-гидроксиэтил)карбоксиметилбетаин, стеарил-бис-(2-гидроксипропил)-карбоксиметилбетаин, олеилдиметил-гамма-карбоксипропилбетаин, лаурил-бис-(2-гидроксипропил)-альфа-карбоксиэтилбетаин и др. Сульфобетаины могут быть представлены диметилсульфопропилбетаином на основе жирных кислот кокосового масла, стеарилдиметилсульфопропилбетаином, амидобетаинами, амидосульфобетаинами и другими подобными соединениями.

В данной области техники известно большое число катионных поверхностно-активных веществ. В качестве примеров можно назвать следующие:

- стеарилдиментилбензиламмонийхлорид;

- додецилтриметиламмонийхлорид;

- нонилбензилэтилдиметиламмонийнитрат;

- тетрадецилпиридинийбромид;

- лаурилпиридинийхлорид;

- цетилпиридинийхлорид;

- лаурилпиридинийхлорид;

- лаурилизохинолинийбромид;

- ди(талловый жир)(гидрированный)диметиламмонийхлорид;

дилаурилдиметиламмонийхлорид; и

Z-стеаралконийхлорид.

Дополнительные катионные поверхностно-активные вещества описаны в патенте США №4303543 (см. колонка 4, строка 58 - колонка 5, строки 1-42), который включен в описание в качестве ссылки. Также можно обратиться к изданию CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 4-th Edition 1991, p.509-514, где представлены различные длинноцепочечные алкилкатионные поверхностно-активные вещества; издание приведено в качестве справочного материала.

Неионные поверхностно-активные вещества могут быть в широком аспекте представлены соединениями, полученными конденсацией алкиленоксидных групп (гидрофильных по своей природе) с органическим гидрофобным соединением, которое может быть алифатическим или алкилароматическим по природе. Примерами предпочтительных классов неионных поверхностно-активных веществ являются:

1. Полиэтиленоксидные конденсаты алкилфенолов, например, продукты конденсации алкилфенолов, включающих алкильную группу, содержащую приблизительно от 6 до 12 атомов углерода или с линейной, или разветвленной конфигурацией, с этиленоксидом, причем указанный этиленоксид присутствует в количествах, равных от 10 до 60 молей этиленоксида на один моль алкилфенола. Алкильный заместитель в таком соединении может быть получен, например, из полимеризованного пропилена, диизобутилена, октана или нонана.

2. Поверхностно-активные вещества, полученные при конденсации этиленоксида с продуктом, полученным реакцией пропилен-оксида и этилендиаминовых продуктов, которые могут быть изменены по составу в зависимости от желаемого баланса между гидрофобным и гидрофильным элементами. Например, подходящими являются соединения, содержащие приблизительно от 40 до 80 мас.% полиоксиэтилена и имеющие молекулярную массу приблизительно от 5000 до 11000, полученные при взаимодействии этиленоксидных групп с гидрофобным основанием, образованным продуктом реакции этилендиамина и избытка пропиленоксида, причем указанное основание имеет молекулярную массу от 2500 до 3000.

3. Продукт конденсации алифатических спиртов, имеющих от 8 до 18 атомов углерода, или в линейной, или в разветвленной конфигурации, с этиленоксидом, например, конденсат спирта кокосового масла и этиленоксида, содержащий от 10 до 30 молей этиленоксида на моль спирта кокосового масла, причем фракция спирта кокосового масла содержит от 10 до 14 атомов углерода. Другие продукты конденсации этиленоксида представляют собой этоксилированные эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов (например, Tween 20 - полиоксиэтилен(20)сорбитанмонолаурат).

4. Длинноцепочечные оксиды третичных аминов, соответствующие следующей общей формуле:

R1R2R 3NО

где R1 содержит алкильный, алкенильный или моногидроксиалкильный радикал приблизительно из 8-18 атомов углерода, приблизительно от 0 до 10 этиленоксидных остатков, и от 0 до 1 глицеринового остатка, и R2 и R3 содержат от 1 до приблизительно 3 атомов углерода и от 0 до приблизительно 1 гидроксильной группы, например, метальный, этильный, пропильный, гидроксиэтильный или гидроксипропильный радикалы. Стрелка в формуле является удобным представлением семиполярной связи. Примерами аминоксидов, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, являются диметилдодециламиноксид, олеил-ди(2-гидроксиэтил)аминоксид, диметилоктиламиноксид, диметилдециламиноксид, диметилтетрадециламиноксид, 3,6,9-триоксагептадецилдиэтиламиноксид, ди(2-гидроксиэтил)-тетрадециламиноксид, 2-додецоксиэтилдиметиламиноксид, 3-додецокси-2-гидроксипропил-ди-(3-гидроксипропил)аминоксид, диметилгексадециламиноксид.

5. Длинноцепочечные третичные фосфиноксиды, соответствующие следующей общей формуле:

RR’R”PO

где R содержит алкильный, алкенильный или моногидроксиалкильный радикал с длиной цепочки приблизительно из 8-20 атомов углерода, приблизительно от 0 до 10 этиленоксидных остатков и от 0 до 1 глицеринового остатка, и каждый из R' и R" представляет собой алкильную или моногидроксиалкильную группы, содержащие от 1 до 3 атомов углерода. Стрелка в формуле является удобным представлением семиполярной связи. Примерами подходящих фосфиноксидов являются: додецилдиметилфосфиноксид, тетрадецилметилэтилфосфиноксид, 3,6,9-триоксаоктадецилдиметил-фосфиноксид, цетилдиметилфосфиноксид, 3-додецокси-2-гидроксипропил-ди-(2-гидроксиэтил)фосфиноксид, стеарилдиметилфосфиноксид, цетилэтилпропилфосфиноксид, олеил-диэтилфосфиноксид, додецилдиэтилфосфиноксид, тетрадецил-диэтилфосфиноксид, додецилдипропилфосфиноксид, додецил-ди(гидроксиметил)фосфиноксид, додецилди(2-гидроксиэтил) фосфиноксид, тетрадецилметил-2-гидроксипропилфосфиноксид, олеилдиметилфосфиноксид, 2-гидроксидодецилдиметилфосфиноксид.

6. Длинноцепочечные диалкилсульфоксиды, содержащие один короткоцепочечный алкильный или гидроксиалкильный радикал из 1-3 атомов углерода (обычно метил) и одну длинную гидрофобную цепочку, которая содержит алкильный, алкенильный, гидроксиалкильный и кетоалкильный радикалы, содержащие приблизительно от 8 до 20 атомов углерода, от 0 до приблизительно 10 этилен-оксидных остатков и от 0 до 1 глицеринового остатка. Примерами являются: октадецилметилсульфоксид, 2-кетотридецилметилсульфоксид, 3,6,9-триоксаоктадецил-2-гидроксиэтилсульфоксид, додецилметилсульфоксид, олеил-3-гидроксипропилсульфоксид, тетрадецилметилсульфоксид, 3-метокситридецилметилсульфоксид, 3-гидрокситридецилметилсульфоксид, 3-гидрокси-4-додецоксибутилметилсульфоксид.

7. Алкилированные полигликозиды, в которых алкильная группа содержит приблизительно от 8 до 20 атомов углерода, предпочтительно приблизительно от 10 до 18 атомов углерода, а степень полимеризации гликозида составляет приблизительно от 1 до 3, предпочтительно приблизительно от 1,3 до 2,0.

Каждое из описанных выше семейств поверхностно-активных веществ - анионных, цвиттероионных, амфотерных, неионных и катионных - может быть специально не включено в композицию, так же как и любое конкретное поверхностно-активное вещество из каждого семейства.

Силикон, который используется в данном случае, предпочтительно представляет собой жидкий силикон, в отличие от силиконовой смолы. Силиконовую жидкость определяют как силикон с вязкостями в интервале приблизительно от 5 до 600000 сантистокс, более предпочтительно приблизительно от 350 до 100000 сантистокс при 25°С. Полиалкилсилоксаны, такие как полидиметилсилоксан, являются предпочтительными в качестве силикона.

Силиконовые материалы, используемые в настоящем изобретении, обычно являются нелетучими и могут представлять собой любой материал из числа полиалкилсилоксана, полиарилсилоксана, полиалкиларилсилоксана, функционализированного силоксана, такого как полисилоксан, замещенный аминными функциональными заместителями, алкоксилированного силикона, такого этоксилированный или пропоксилированный, и простого полиэфирного силоксанового сополимера. Силиконы, используемые в настоящем изобретении, могут быть блокированы концевыми группами с любым числом остатков, в том числе, например, метилом, гидроксилом, этиленоксидом, пропиленоксидом, амино-группой, триалкилсиланом (предпочтительно метил), карбоксильной группой и др. Смеси названных материалов также могут быть использованы и в некоторых вариантах осуществления изобретения смеси являются предпочтительными. Кроме того, могут быть использованы летучие силиконы как часть силиконовой смеси, пока конечная смесь является по существу нелетучей.

Полиалкилсиликоны, которые могут быть использованы в данном случае, представляют собой, например, полидиметилсилоксаны с вязкостями в интервале приблизительно от 5 до 600000 сантистокс при 25°С, предпочтительно минимальная величина составляет приблизительно 150 или 200 сантистокс. Указанные силоксаны могут быть поставлены, например, фирмой General Electric Company, как серия Viscasil, и фирмой Dow Corning, как серия Dow Corning 200. Вязкость может быть измерена с помощью стеклянного капиллярного вискозиметра, как представлено в методе испытания Dow Corning Corporate Test Method CTM0004, Jul. 20, 1970. Предпочтительно вязкость находится в интервале приблизительно от 50 до 150000 сантистокс и наиболее предпочтительно в интервале приблизительно от 350 до 100000 сантистокс. Силиконовые смолы, то есть силиконы с вязкостями свыше приблизительно 600000 сантистокс, желательно, по существу отсутствуют или полностью отсутствуют в композициях. Однако комбинация силикона с более низкой вязкостью вместе с силиконовой смолой может дать материал с подходящими рабочими характеристиками наряду с хорошим оседанием и кондиционированием кожи.

Полиалкиларилсиликоны, которые могут быть использованы, представляют собой, например, полиметилфенилсилоксаны, имеющие вязкости приблизительно от 15 до 65 сантистокс при 25°С. Такие силоксаны могут быть получены, например, у фирмы General Electric Company как SF 1075 метилфениловая жидкость или у фирмы Dow Corning как 556 Cosmetic Grade Fluid. Кроме того, могут быть использованы сополимеры поли(диметилсилоксан)(дифенилсилоксан), имеющие вязкость в интервале приблизительно от 10 до 100000 сантистокс при 25°С. Простые полиэфирные силоксановые сополимеры, которые могут быть использованы, представляют собой, например, модифицированный полипропиленоксидом диметилполисилоксан (например, Dow Corning DC-1248), хотя также могут быть использованы этиленоксид или смеси этиленоксида и пропиленоксида.

Ссылки, в которых описаны подходящие силиконы, включают патент США №2826551, выданный 11 марта 1958, Green; патент США №3964500, выданный 22 июня 1967, Drakoff; патент США №4364837, выданный 21 декабря 1982, Pader; и Британский патент №849433, Wooston, опубликованный 28 сентября 1960. Все эти патенты приведены в качестве справочного материала. Также в качестве справочного материала можно привести издание Silicon Compounds, распространяемое Petrarch Systems, Inc., 1984. В этой работе представлен большой список подходящего силиконового материала.

Компонент с) может представлять собой типичный углеводородный материал, такой как воск, вазелин, минеральное масло, пчелиный воск, “перметил”, состоящий из длинноцепочечных разветвленных углеводородов, поставляемый фирмой Pennethyl Corporation. Перметилы имеют общую формулу

где n может меняться приблизительно от 4 до свыше 200. Продукты, где n=4, 16, 38, 214, соответственно, представлены на рынке как Permethyl 102А, 104А, 106А и 1082А.

Дополнительными углеводородными материалами, которые могут быть использованы, являются ланолины и ланолиноподобные материалы, такие как длинноцепочечные алкиловые сложные эфиры и простые эфиры ланолинов.

Вазелин, используемый в настоящем изобретении, может быть любого сорта белый или желтый вазелин, признанный в данной области техники как подходящий для применения в продукции для человека. Предпочтительно вазелин представляет собой вазелин с температурой плавления в интервале приблизительно от 35 до 70°С, предпочтительно приблизительно от 50 до 60°С. Вазелин, входящий в состав композиции, может включать углеводородные смеси, приготовленные с минеральным маслом и/или в комбинации с парафиновыми восками с различными температурами плавления; все в небольших количествах по сравнению с вазелином. Предпочтительным является вазелин без дополнительных материалов. Примерами восков, предпочтительно используемых в твердых композициях, являются микрокристаллические воски, обычно воски, которые известны как парафиновый воск, пчелиный воск и натуральные воски, получаемые из растительного материала, из воска масляного дерева и т.д.

Катионные полимеры представляют собой такой общий класс материалов, который обычно придает приятное ощущение коже во время очистки, при смывании и после.

Катионные полимеры составляют, но не ограничиваются только ими, следующие группы:

(I) катионные полисахариды;

(II) катионные сополимеры сахаридов и синтетических катионных мономеров; и

(III) синтетические полимеры, выбранные из группы, включающей:

(a) катионные полиалкиленимины;

(b) катионные этоксиполиалкиленимины;

(c) катионный поли[N-[3-(диметиламмоний)пропил]-N'-[3-(этиленоксиэтилендиметиламмоний)пропил]мочевина дихлорид];

(d) в общем случае полимер, имеющий четвертичный аммониевый или замещенный аммониевый ион.

Класс катионных полисахаридов охватывает такие полимеры на основе 5- или 6-углеродных сахаров и производных, которые являются катионными путем прививки катионных остатков на главную цепь полисахарида. Они могут состоять из одного типа сахара или более, то есть сополимеров названных выше производных, и катионного материала. Мономеры могут иметь линейные цепочки или разветвленные цепочки. Катионные полисахаридные полимеры включают следующие полимеры: катионную целлюлозу и гидроксиэтилцеллюлозы; катионные крахмалы и гидроксиалкилкрахмалы; катионные полимеры на основе мономеров арабинозы, таких как мономеры, которые могут быть получены из арабинозной растительной смолы; катионные полимеры, полученные из полимеров ксилозы, найденных в материалах, таких как древесина, солома, масло скорлупа хлопковых семян и кочерыжка кукурузного початка; катионные полимеры, полученные из полимеров фруктозы, найденных в качестве компонента стенок клеток морских водорослей; катионные полимеры, полученные из полимеров фруктозы, таких как Инулин (Inulin), найденных в некоторых растениях; катионные полимеры на основе содержащих кислоту сахаров, таких как галактуроновая кислота и глюкуроновая кислота; катионные полимеры на основе аминосахаров, таких как галактозамин и глюкозамин; катионные полимеры на основе 5- и 6-членных циклических полиспиртов; катионные полимеры на основе мономеров галактозы, которые встречаются в растительных смолах и растительных клеях; катионные полимеры на основе мономеров маннозы, такие как мономеры, найденные в растениях, дрожжах и красных водорослях; катионные полимеры на основе галактоманнанового сополимера, который известен как гуаровая камедь, полученная из эндосперма гуаровых бобов.

Конкретные примеры представителей класса катионных полисахаридов включают катионную гидроксиэтилцеллюлозу JR400, производимую Union Carbide Corporation; катионные крахмалы Stalok® 100, 200, 300 и 400, производимые Staley, Inc.; катионные галоактоманнаны на основе гуаровой камеди серии Galactasol 800, производимой Henkel, Inc.; и серию Jaguar, производимую Celanese Corporation.

Катионные сополимеры сахаридов и синтетических катионных мономеров, используемые в настоящем изобретении, охватывают полимеры, содержащие следующие сахариды: глюкозу, галактозу, маннозу, арабинозу, ксилозу, фукозу, фруктозу, глюкозамин, галактозамин, глюкуроновую кислоту, галактуроновую кислоту и 5- или 6-членные циклические полиспирты. В их число также входят гидроксиметильные, гидроксиэтильные и гидроксипропильные производные названных выше сахаров. Когда сахариды связаны друг с другом в сополимеры, они могут быть соединены посредством любого из следующих соединений, таких как 1,4-; 1,4-; 1,3-; 1,3- и 1,6-мостики. Синтетические катионные мономеры, которые используют в настоящем изобретении, могут включать диметилдиаллиламмонийхлорид, диметиламиноэтилметакрилат, диэтилдиаллиламмонийхлорид, N,N-диаллил, N,N-диалкиламмонийгалогениды и т.д. Предпочтительный катионный полимер представляет собой Polyquaternium 7, полученный из диметилдиаллиламмонийхлоридного и акриламидного мономеров.

Примерами представителей класса сополимеров сахаридов и синтетических катионных мономеров являются сополимеры, полученные из производных целлюлозы (например, гидроксиэтилцеллюлозы) и N,N-диаллил, N,N-диалкиламмонийхлорида, поставляемые фирмой National Starch Corporation под торговым названием Celquat.

Дополнительные катионные синтетические полимеры, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, представляют собой катионные полиалкиленимины, этоксиполиалкиленимины и поли{N-[3-диметиламмоний)пропил]-N'-[3-этиленоксиэтилендиметиламмоний)пропилмочевины дихлорид], последний из которых поставляется фирмой Miranol Chemical Company, Inc. под торговым названием Miranol A-15, регистрационный номер САS №68555-336-2. Предпочтительные катионные полимерные агенты для ухода за кожей согласно настоящему изобретению представляют собой такие катионные полисахариды класса катионной гуаровой камеди с молекулярной массой от 1000 до 3000000. Более предпочтительные молекулярные массы составляют от 2500 до 350000. Эти полимеры имеют главную цепь полисахарида, состоящую из галактоманнановых звеньев, а степень катионного замещения находится в интервале приблизительно от 0,04 до 0,80 на одно ангидроглюкозное звено с замещающей катионной группой, являясь аддуктом 2,3-эпоксипропилтриметиламмонийхлорида к главной цепи природного полисахарида. Примерами являются JAGUAR С-14-3, С-15 и С-17, продаваемые Celanese Corporation, торговые данные которых имеют 1% вязкости от 125 сПз до приблизительно 3500±500 сПз.

Другими примерами катионных полимеров являются полимеризованные материалы, такие как некоторые четвертичные аммониевые соли, сополимеры различных материалов, таких как гидроксиэтилцеллюлоза и диалкилдиметиламмонийхлорид, акриламид и бета-метакрилоксиэтилтриметиламмонийметосульфат, четвертичная аммониевая соль метил- и стеарилдиметиламиноэтилметакрилата, кватернизованная диметилсульфатом, четвертичный аммониевый полимер, образованный реакцией диэтилсульфата, сополимера винилпирролидона и диметиламиноэтилметакрилата, кватернизованные кизельгуры и гуаровые камеди и т.д. Примерами катионных полимеров, которые могут быть использованы для получения комплексов настоящего изобретения, являются полимеры, описанные в издании CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary (Fourth Edition, 1991, pp.461-464); Polyquaternium-1, -2, -4 (сополимер гидроксиэтилцеллюлозы и диаллилдиметиламмонийхлорида), -5 (сополимер акриламида и бета-метакрилоксиэтилтриметиламмонийметосульфата), -6 (полимер диметилдиаллиламмонийхлорида), -7 (полимер четвертичной аммониевой соли акриламида и диметилдиаллиламмонийхлоридных мономеров), -8 (полимерная четвертичная аммониевая соль метил- и стеарил-диметиламиноэтилметакрилата, кватернизованная диметилсульфатом), -9 (полимерная четвертичная аммониевая соль полидиметиламиноэтилметакрилата, кватернизованная метилбромидом), -10 (полимерная четвертичная аммониевая соль гидроксиэтилцеллюлозы, введенная в реакцию с замещенным триметиламмонийэпоксидом), -11 (четвертичный аммониевый полимер, образованный реакцией диэтилсульфата и сополимера винилпирролидона и диметиламиноэтилметакрилата), -12 (полимерная четвертичная аммониевая соль, полученная реакцией сополимера этилметакрилата/абиэтилметакрилат/диэтиламиноэтилметакрилат с диметилсульфатом), -13 (полимерная четвертичная аммониевая соль, полученная реакцией сополимера этилметакрилат/олеилметакрилат/диэтиламиноэтилметакрилат с диметилсульфатом), -14, -15 (сополимер акриламида и бета-метакрилилокси-этилтриметиламмонийхлорида), -16 (полимерная четвертичная аммониевая соль, образованная из метилвинилимидазолийхлорида и винилпирролидона), -17, -18, -19 (полимерная четвертичная аммониевая соль, полученная реакцией винилового спирта с 2,3-эпоксипропиламином), -20 (полимерная четвертичная аммониевая соль, полученная реакцией поливинилоктадецилового эфира с 2,3-эпоксипропиламином), -22, -24 (полимерная четвертичная аммониевая соль гидроксиэтилцеллюлозы, прореагировавшей с замещенным лаурилдиметиламмонийэпоксидом), -27 (блоксополимер, образованный реакцией Polyquaternium-2 (см. выше) с Polyquaternium-17 (см. выше)), -28, -29 (представляет собо