Топливные композиции

Реферат

 

Изобретение относится к топливным композициям, в частности к бензиновой композиции, для применения на транспорте, например в автомобилях или самолётах. Предложено применение по меньшей мере 10 об.% компонента (а), который представляет собой по меньшей мере один алкан с разветвленной цепью, содержащий от 8 до 12 углеродных атомов, с по крайней мере 4 боковыми группами, которые являются метильными или этильными, в составе неэтилированного бензина с ОЧМ по меньшей мере 80 и ОЧИ по меньшей мере 90 для уменьшения выбросов при его сжигании, где указанный бензин также содержит по меньшей мере один компонент (б), который представляет собой по меньшей мере один жидкий углеводород или смесь таких углеводородов с tкип от 60 до 160°С, характеризующуюся значением ОЧМ по меньшей мере 70 и значением ОЧИ по меньшей мере 90, причем общее содержание компонента (б) составляет по крайней мере 20 об.%. Описан также способ уменьшения выбросов отработавших газах при сжигании неэтилированного бензинового топлива с ОЧМ по меньшей мере 80 и ОЧИ по меньшей мере 90, включающий по крайней мере один компонент (б), который представляет собой по меньшей мере один жидкий углеводород или смесь таких углеводородов с tкип от 60 до 160°С, характеризующуюся значением ОЧМ по меньшей мере 70 и значением ОЧИ по меньшей мере 90, причем общее содержание компонента (б) составляет по крайней мере 20 об.%, где способ включает введение в этот бензин по меньшей мере 10 об.% компонента (а), который представляет собой по меньшей мере один алкан с разветвленной цепью, содержащий от 8 до 12 углеродных атомов, с по крайней мере 4 боковыми группами, которые являются метильными или этильными. Описан также готовый неэтилированный бензин с ОЧМ по меньшей мере 80 и ОЧИ по меньшей мере 90, который включает по меньшей мере одну присадку к автомобильному или авиационному бензину и композицию компонентов а, б и с. Описана также неэтилированная смешанная композиция, обладающая октановым числом, определенным по моторному методу (ОЧМ), по меньшей мере 81 и октановым числом, определенным исследованиями (ОЧИ), по меньшей мере 91. Бензины по данному изобретению характеризуются высокими октановыми числами и образуют малые выбросы при сгорании. 4 н. и 56 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к топливной композиции, в частности к бензиновой композиции, для применения в транспорте, например для применения в автомобилях или самолетах.

В течение вот уже многих лет усилия производителей двигателей внутреннего сгорания с искровым зажиганием направлены на достижение повышенной эффективности с целью оптимального использования топлив на углеводородной основе. Но такие двигатели требуют применения бензинов с повышенным октановым числом, которого добиваются, в частности, добавлением свинецорганических присадок, а недавно, с появлением неэтилированных бензинов, - добавлением МТБЭ (метилтретбутиловый эфир). Но сжигание любого бензина обусловливает образование выбросов в отработавших газах, например, диоксида углерода, монооксида углерода, окислов азота (NOx) и токсичных углеводородов, поэтому эти выбросы нежелательны.

Были созданы неэтилированные бензины, характеризующиеся высоким октановым числом, но образующие при сгорании мало выбросов.

По настоящему изобретению предлагается неэтилированная смешанная композиция, обладающая ОЧМ (октановое число, определенное по моторному методу) по меньшей мере 81 или 85 и ОЧИ (октановое число, определенное исследованиями) по меньшей мере 91 или 94, которая включает в качестве компонента (а) в общей сложности в количестве по крайней мере 10 или 15 об.% (в пересчете на смешанную композицию) по меньшей мере одного углеводорода с разветвленной цепью, который представляет собой алкан, содержащий от 8 до 12 углеродных атомов, с по крайней мере 4 метильными или этильными боковыми группами [в дальнейшем обозначен как соединение (А)], причем минимальное содержание по меньшей мере одного индивидуального соединения (А) составляет по крайней мере 1, 2, 5 или 10 об.% (в пересчете на смешанную композицию), и как компонент (б) по меньшей мере один жидкий углеводород или смесь таких углеводородов с tкип от 60 до 160°С, значение ОЧМ которой составляет по крайней мере 60, предпочтительно по меньшей мере 70, а значение ОЧИ равно не менее 70, предпочтительно не менее 80, преимущественно по меньшей мере 90, причем общее содержание компонента (б) составляет по меньшей мере 20%, предпочтительно при условии, что эта смешанная композиция включает меньше 5% 2,2,3-триметилпентана, преимущественно меньше 1 или 0,5%, преимущественно меньше 0,5%, в общей сложности 2,2,3-триметилбутана и 2,2,3-триметилпентана.

В соответствии с другим объектом настоящего изобретения предлагается неэтилированная смешанная композиция со значением ОЧМ по крайней мере 81 или 85 и значением ОЧИ по меньшей мере 91 или 94, которая включает компонент (а), как он описан выше, и в качестве компонента (б) в общей сложности по меньшей мере 20% одного или нескольких нефтепродуктов, вследствие чего эта смешанная композиция включает в общей сложности по крайней мере 70% насыщенных углеводородов.

Во всех случаях, если не указано иное, процентное содержание в настоящем описании указано как объемное, а приводимый ряд интервалов количеств в составе композиции или бензина для 2 или большего числа компонентов охватывает характеристики всех вариантов сочетаний со всеми интервалами для всех компонентов.

Соединения А представляют собой алканы, с содержанием от 8 до 12 углеродных атомов (главным образом 8 или 10 углеродных атомов), с по крайней мере 4 метильными и/или этильными боковыми группами, например содержащие от 4 до 6 боковых групп, предпочтительно 4 или 5, преимущественно 4 боковые группы. Предпочтительны метильные боковые группы. Эти соединения обычно характеризуются самой длинной цепью из углеродных атомов, называемой в дальнейшем их основной цепью, содержащей от 4 до 7, например от 4 до 6, углеродных атомов в цепи (в частности, 4 или 5), с которой связаны метильные и/или этильные боковые группы. В предпочтительном варианте, в особенности в том, что касается рядов соединений от первого до десятого, которые описаны в дальнейшем, боковые группы, составляющие ответвления, отличные от метильных или этильных, отсутствуют, и у основной цепи из углеродных атомов по существу нет ни линейных алкильных групп с более чем 2 углеродными атомами, ни 1,2-этиленовых или 1,3-пропиленовых групп, находящихся в цепи, и в особенности каких-либо метиленовых групп, находящихся в цепи, если только они не составляют часть этильной группы. Таким образом, н-пропильные или н-бутильные группы, образующие часть основной цепи, отсутствуют В предпочтительном варианте имеется по меньшей мере одно соединение (А), алкан, содержащий от 9 до 12, например 9 или 10 углеродных атомов, и в этом случае обычно содержится меньше 50% или 10% алканового соединения с 8 углеродными атомами, например с 3 метильными боковыми группами.

Такие соединения могут включать 1 или 2 метильные или этильные группы, связанные с тем же углеродным атомом основной цепи, в частности 1 или 2 метильные группы и 0 или 1 этильную группу. Углеродный атом в основной цепи, с которым связаны ответвления, не является концевым, т.е. представляет собой внутренний углеродный атом основной цепи, в частности углеродный атом основной цепи, которому присвоен номер 2, 3 и/или 4.

Таким образом, в предпочтительном варианте соединение содержит геминальные метильные заместители при углеродном атоме в положении 2, 3 или 4, преимущественно в положении 2, но особенно в положении 3.

У соединений А первого ряда имеется по меньшей мере одна пара геминальных метильных боковых заместителей, которые находятся в положении 2, или 2 или 3 пары геминальных боковых групп, причем по крайней мере 2 пары находятся при вицинальных (т.е. смежных) углеродных атомах, как в группе –СМе2-СМе2-.

У соединений А второго ряда имеется по 1, 2 или 3 пары геминальных метильных боковых заместителей у основной цепи, содержащей от 4 до 6 углеродных атомов, а в случае, если имеется какая-либо структура этил-СМе 2-, соединение содержит 2 группы этил-СМе2 -. Предпочтительные соединения этого второго ряда характеризуются значением ОЧМ по меньшей мере 100.

У соединений третьего ряда имеется одна группировка из геминальных метильных боковых групп, т.е. –СМе2- в основной цепи, тогда как у одного или обоих смежных углеродных атомов основной цепи имеются одно или два метильных или этильных ответвления, в частности 1 или 2 метильные боковые группы.

У соединений четвертого ряда имеются одна, две или три пары геминальных метильных ответвлений. Если имеются 2 или 3 пары, тогда по меньшей мере 2 пары находятся при смежных углеродных атомах основной цепи, а если содержится всего одна пара, тогда в предпочтительном варианте она находится при углеродном атоме в положении 2 основной цепи и имеется одно метильное ответвление при по крайней мере углеродном атоме в положении 3 основной цепи. Значение ОЧИ таких соединений составляет по меньшей мере 111. Предпочтительные соединения содержат 8 или 10 углеродных атомов.

Соединение А пятого ряда содержит 2 или 3 пары геминальных метильных ответвлений, причем по крайней мере 2 пары находятся при смежных углеродных атомах основной цепи, и это соединение характеризуется симметрическим строением. Значение ОЧИ таких соединений обычно составляет по меньшей мере 120, и они содержат преимущественно 8 или 10 углеродных атомов.

Соединения шестого ряда включают линейные основные цепи, содержащие 4 или 6 углеродных атомов, и каждое содержит от 4 до 6, например 4, 5 или 6, преимущественно 4, метильных ответвления у по меньшей мере одной геминальной группы (СМе2), в частности при отсутствии 1,2-этильной группы в основной цепи.

Соединения седьмого ряда включают линейные основные цепи, содержащие 5 или 6 углеродных атомов, и каждое содержит от 4 до 6, например 4, 5 или 6, преимущественно 4, ответвления у по меньшей мере одной геминальной группы при условии, что в случае наличия 4 метильных боковых групп и содержания в соединении группы этил-СМе2- это соединение включает две такие группы этил-СМе2-. При 25°С такие соединения обычно представляют собой жидкости и обычно проявляют значение ОЧИ выше 105. У них, в частности, имеются только метильные боковые группы; значение ОЧМ таких соединений обычно равно по меньшей мере 101.

Предпочтительные соединения А восьмой группы содержат 1, 2 или 3 углеродных атома с геминальными метальными боковыми группами, а если имеется всего один такой углеродный атом с геминальными боковыми группами, тогда содержится (содержатся) одно или два ответвления при углеродном атоме, смежном с геминальным атомом, а любая группа с этильной -С-цепью в основной цепи содержит 5 углеродных атомов, т.е. представляет собой (этил)2 СН или этил-СМе2-. У основной цепи имеются преимущественно 2 или 3 смежных углеродных атома, каждый из которых несет 2 метильные боковые группы.

Особенно предпочтительный подкласс (девятый ряд) соединений А составляют алканы с алкильными заместителями при смежных внутренних углеродных атомах при общем содержании в этих заместителях 4, 5 или 6 углеродных атомов.

Среди соединений этого подкласса предпочтительны главным образом соединения с геминальными метальными группами при внутренних углеродных атомах основной цепи. Соединения А особенно предпочтительного подкласса содержат в углеродных основных цепях 4 или 5 метильных заместителя, преимущественно по крайней мере 2 при одном и том же углеродном атоме основной цепи (в частности, в двух группах –СМе2-), главным образом в группе –СМе2 -СМе2.

Согласно другому объекту изобретения предлагается неэтилированная смешанная композиция, характеризующаяся значением ОЧМ по меньшей мере 81 или 85 и значением ОЧИ по меньшей мере 91 или 94, которая включает как компонент (а) в общей сложности по крайней мере 10 или 15% одного или нескольких разветвленных алкановых соединений А1, содержащих от 8 до 12 углеродных атомов каждое (в частности, от 4 до 7 или от 4 до 6 углеродных атомов в каждой основной цепи) с по крайней мере 4 метильными или этильными боковыми группами и по меньшей мере 2 углеродными атомами основной цепи, которые являются вторичными и/или третичными углеродными атомами, при условии, что если имеются только 2 таких углеродных атома, тогда они оба являются третичными, причем минимальное содержание по крайней мере одного индивидуального соединения А1 составляет 1, 2, 5 или 10% (от объема композиции), и компонент (б), природа и количество которого представлены в настоящем описании, предпочтительно при вышеприведенном условии. В основной цепи упомянутого компонента А1, который может быть таким же, как соединение А, или отличным от него и относится, таким образом, к десятому ряду, могут содержаться внутренние (т.е. не концевые) углеродные атомы, из которых (I) 2 или 3 являются третичными углеродными атомами, (II) преимущественно смежные углеродные атомы, или (III) 2 являются третичными и один - вторичным углеродными атомами, или (IV) 2 являются третичными и один или 2 являются первичными углеродными атомами, или (V) 1 или 2 являются третичными и 1 или 2 являются вторичными относительно по крайней мере 4 боковых групп, в частности (VI) со смежными третичными и вторичными углеродными атомами, а (VII) когда имеются 2 третичных углеродных атома, они являются смежными или несмежными, и (VIII) с 1 или 2 смежными третичными и вторичными углеродными атомами относительно по крайней мере 4 боковых групп. Соединения А1 обычно не содержат 2 первичных внутренних углеродных атома основной цепи по местам смежных углеродных атомов, т.е. как в 1,2-этиленовой группе. В предпочтительном варианте все первичные внутренние углеродные атомы основной цепи находятся не между, например, смежными с обеих сторон относительно третичного и/или вторичного углеродного атома, с одной стороны, и третичного и/или вторичного углеродного атома, с другой стороны. По меньшей мере 2 упомянутых выше углеродных атома основной цепи в соединениях А1 являются смежными.

Другую категорию, одиннадцатый ряд, составляют соединения А1, которые содержат (при условии наличия по меньшей мере 4 разветвленных группы) (I) в качестве по крайней мере одного конца основной цепи группу формулы chr1R2, где каждый из R1 и R 2, которые одинаковы или различны, обозначает метильную или этильную группу, или (II) в качестве по крайней мере одного конца основной цепи группу формулы CR1R2 R3, где R1 и R2 имеют значения, указанные выше, а R3 обозначает метил или этил. Предпочтительны такие соединения А1, которые содержат группы как (I), так и (II), главным образом когда группа chr1R 2 представляет собой СНМе2, когда соединение включает 8 углеродных атомов или основную цепь с 5 углеродными атомами и когда все внутренние углеродные атомы в основной цепи являются вторичными или третичными.

Под давлением 1 бар температура кипения соединений А или А1 может составлять от 150 до 175°С, от 130 до 140°С, от 110 до 129°С или от 90 до 109°С. Предпочтительная температура кипения равна, в частности, по меньшей мере 105°С, например от 105 до 175°С, предпочтительно при условии, что если соединение А или А не содержит 4 алкильных боковых групп, она составляет по крайней мере 112°С, в частности от 112 до 175°С.

Соединения А или А1 другой категории могут включать от 4 до 6 метильных и/или этильных боковых групп у основной цепи, содержащей от 4 до 7 или от 4 до 6 углеродных атомов, преимущественно при соотношении между числами углеродных атомов в ответвлениях и углеродными атомами в основной цепи по меньшей мере 0,63:1, например от 0,63 до 1,6:1, в частности от 0,63 до 1,0:1. Если значение вышеприведенного соотношения не равно по крайней мере 0,63, 0,75 или 0,9, эти соединения обычно включают 9 или 10 углеродных атомов.

Предпочтительными соединениями являются 3,3,4,4-тетраметилгексан (А1), 2,2,3,3-тетраметилбутан (А2), 2,2,3,3-тетраметилпентан (А7), 2,2,3,3,4-пентаметилпентан (А12), 2,2,3,4,4-пентаметилпентан (А13), 2,3,3,4-тетраметилпентан (А14), 2,2,3,4-тетраметилпентан (А15), 2,2,3,3,4,4-гексаметилпентан (А16), 2,2,4,4,6-пентаметилгептан. Из них наиболее предпочтительны (А1) и (А2), причем очень ценным является также (А7).

Соединения А или А1 представляют собой либо известные соединения, которые могут быть получены в соответствии с опубликованными в литературе методами, либо новые соединения, которые могут быть получены по обычным методам, известным из литературы (например, как изложено в работе Kirk Othmer Encyclopaedia of Chemical Technology, издание 3-е, Publ. Wiley). Примерами приемлемых методов получения служат известные методы получения алканов реакциями углерод-углеродного сочетания. Такие методы могут включать реакции одного или нескольких, обычно 1 или 2, алкилхлоридов, бромидов или иодидов с элементарным металлом группы IA, НА, IB или ИВ Периодической таблицы, как это изложено в Advanced Inorganic Chemistry by F.A.Cotton + G.Wilkinson, Pub.Interscience, Нью-Йорк, издание 2-е, 1966, в частности с натрием, магнием или цинком. В качестве алкилгалоген и да обычно используют соединение с разветвленной цепью, содержащее от 3 до 6 углеродных атомов, в частности с метальными или этильными боковыми группами, преимущественно с атомом галогена, связанным с группой СМе2 по меньшей мере у одного из алкилгалогенидов. Предпочтительный галогенид отвечает формуле МеСМе2Х или EtCMe2X, где Х обозначает С1, Вr или I, а другим галогенидом является, если его используют, третичный алкилгалогенид или вторичный галогенид, например формулы RR1СHХ, в которой по крайней мере один из R и R1 обозначает разветвленную алкильную группу, например содержащую от 3 до 5 углеродных атомов, такую как изопропильная и третбутильная, а другой (если имеется) обозначает метил или этил, или первичный разветвленный алкилгалогенид, например формулы R11СН2Х, где R11 обозначает разветвленную алкильную группу, содержащую 4 или 5 углеродных атомов, с метильными или этильными ответвлениями, такую как изобутильная и изоамиловая. В другом варианте оба галогенида могут быть вторичными, например формулы RR1СНХ, как представленные выше, и RIIIRIVСНХ, где RIII обозначает метил или этил, а RIV имеет такие же значения, как указанные для R, такие как изопропил, или же один из них может быть вторичным (как указанный выше), а другой может быть первичным, например метил- или этилгалогенидом. Оптимальные методы сочетания для любого конкретного соединения А или А1 зависят от доступности алкил галогенида (-галогенидов) как предшественника, вследствие чего в дополнение к методам вышеприведенных типов можно также прибегнуть к сочетанию посредством метил- или этилгалогенидов с разветвленными алкилгалогенидами, каждый из которых содержит от 6 до 9 углеродных атомов, например пентаметилэтилбромид и метилмагнийбромид при получении А2. Алкилгалогенид (-галогениды) способны вступать в совместное взаимодействие в присутствии металла (как в реакции с натрием по Вюрцу) или могут вначале взаимодействовать с металлом с образованием металлорганического соединения, например реактива Гриньяра или цинкорганического соединения, с последующим взаимодействием металлорганического соединения с другим алкилгалогенидом, если целевая реакция реактива Гриньяра может протекать в присутствии металла группы IB или IIВ, такого как серебро, цинк или медь (в частности, высокоактивная медь), если целевой реактив Гриньяра из одного или обоих алкилгалогенидов способен взаимодействовать с этим последним металлом с получением других металлалкильных разновидностей, например алкилсеребряных или алкилмедных соединений, которые можно диспропорционировать до продукта реакции сочетания алкана. Реактив (реактивы) Гриньяра способны также взаимодействовать с галогенидом одновалентной меди с образованием алкилмедьсодержащего материала для реакции диспропорционирования. Наконец, можно проводить реакцию сочетания металлорганического соединения, металл которого относится к группе IA или IIА, например Li или Mg, с содержащим одновалентную медь комплексом с получением продукта реакции сочетания алкана. При применении только 1 алкилгалогенида получают симметрический алкан, тогда как при использовании смеси алкилгалогенидов получают смесь алканов, причем каждый из симметрических димеров и асимметрический алкан обычно образуются из обоих алкилгалогенидов.

Вышеуказанные реакции с участием металлорганических соединений обычно проводят в инертных условиях, т.е. в безводных условиях и в отсутствии кислорода, например в атмосфере сухого азота. Обычно их проводят в инертном растворителе, например в сухом углеводороде или простом эфире. По завершении реакции весь остаточный металлорганический материал разлагают добавлением соединения с активным водородным атомом, например воды или спирта, а алканы отгоняют либо непосредственно, либо после распределения между органической и водной фазами.

Примерами вышеупомянутых методов являются реакция сочетания тетрабутилхлорида в присутствии Mg и диэтилового эфира с получением соединения А2 [как это изложено D.T.Food и др. в J.Amer.Chem.Soc. 56 (1934), 1211, R.E. Marker и др. в J.Amer.Chem.Soc. 60 (1938), 2598, или F.C.Whiteman и др. в J.Amer.Chem.Soc. 55 (1933), 380] и соответствующая реакция сочетания ЕtСМе2-галогенидов с получением соединения А1. Другие методы получения высоко разветвленных алканов описаны M.Tamura и J.Kochi в J.Amer.Chem.Soc., том 93, часть 6 (от 24 марта 1971 г.), F.O.Ginah и др. в J.Org.Chem., том 199, 55, с. 584-589, Р.И.Левиной и В.К.Даукшасом в Журнале общей химии, том 29 (1959) и F.L.Howard и др. в J.Res.Nat.Bur. Standards Research Paper RP1779, том 38, март 1947 г., с. 365-395. Содержание этих документов включено в настоящее описание в качестве ссылок.

Сырые алканы, полученные по изложенным выше методам, преимущественно симметрические алканы, могут быть использованы в смесях по изобретению как таковые или могут быть дополнительно очищены, например прежде всего перегонкой. Сырые асимметрические алканы также могут быть очищены, но в предпочтительном варианте их используют как таковые. Для приготовления предлагаемой смеси эффективными углеводородами часто являются алкановые побочные продукты. Так, например, в результате реакции сочетания трет-ВuХ и EtCMe2X, как изложено выше, получают смесь алканов, включающую соединения Al, A2 и А7.

К другим известным методам получения алканов А или А1 относится реакция металлалкильных соединений, например реактивов Гриньяра, с карбонильными соединениями, такими как альдегиды, кетоны, сложные эфиры и ангидриды, с получением карбинолов с разветвленными цепями, которые дегидратируют до соответствующего олефина, который гидрируют до алкана. Так, например, 2,2,3,4-тетраметилпентан может быть получен из изопропилмагнийбромида и метилтретбутилкетона (с последующими дегидратацией и гидрированием).

Таким образом, по настоящему изобретению получают неэтилированную смешанную композицию со значением ОЧМ по меньшей мере 81 или 85 и значением ОЧИ по меньшей мере 91 или 94, которая включает (а) в общем по меньшей мере 10 или 15% одного или нескольких разветвленных углеводородных соединении А или А1, причем минимальное содержание по меньшей мере одного индивидуального соединения А или А составляет по крайней мере 1, 2 или 5%, и (б) по меньшей мере 20% по крайней мере одного из других жидких углеводородов с tкип от 60 до 160°С, характеризующегося значением ОЧМ по меньшей мере 70 и значением ОЧИ по меньшей мере 90, главным образом когда компонент (б) не соответствует определению соединения А или А1. Примерами жидких углеводородов являются парафины, такие как линейные и разветвленные алканы, содержащие от 4 до 8 углеродных атомов каждый, такие как изобутан, бутан, изопентан, диметилалканы, такие, как 2,3-диметилбутан, циклоалканы, такие как циклопентан и циклогексан, ароматические соединения и олефины.

Другая неэтилированная смешанная композиция по изобретению со значением ОЧМ по меньшей мере 81 или 85 и значением ОЧИ по меньшей мере 91 или 94 включает компонент (а), как он представлен выше, и в качестве компонента (б) по меньшей мере 20% по крайней мере одной бензинолигроиновой фракции прямой гонки, продукта изомеризации продукта алкилирования (с tкип от 25 до 80°С), тяжелого продукта реформинга, легкого продукта реформинга (с tкип от 20 до 79°С), продукта гидрокрекинга, авиационного продукта алкилирования (с tкип от 30 до 190°С), бензина прямой гонки, бензина крекинга, такого как тяжелый и легкий бензины каталитического крекинга, или бензина крекинга с водяным паром. Продукты прямой гонки получают непосредственно из сырой нефти перегонкой под атмосферным давлением. Бензино-лигроиновой фракцией может служить легкий бензинолигроиновый дистиллят с tкип от 30 до 90°С, средний бензино-лигроиновый дистиллят с tкип от 90 до 150°С или тяжелый лигроин с tкип от 150 до 220°С.

В смесях по изобретению количество по меньшей мере одного индивидуального соединения А или А1 обычно составляет по меньшей мере 1, 2 или 5% или по меньшей мере 10 или 15%, в частности от 5 до 60%, например от 15 до 60% или от 8 до 25%, от 20 до 35%, или от 30 до 55%, или от 2 до 10%. Количество 2,2,4-триметилпентана, если он содержится, обычно составляет по крайней мере 10% от композиции. Предпочтительное общее содержание триметилпентанов в смеси составляет меньше 69% от смеси, но целесообразно по меньшей мере 26% (особенно когда количество ароматических соединений меньше 17%). Если компонентом (а) служит алкан с 9 или 10 углеродными атомами, количество 2,2,4-триметилпентана преимущественно равно меньше 70 или 50%. Возможно содержание больше одного такого соединения А или А1, например с повышенным и пониженным значениями ОЧИ в массовых соотношениях от 9:1 до 0,5:99,5, в частности от 0,5:1 до 5:1 или от 5:95 до 20:80, в частности для смесей соединений А и А1 и/или с более высокими или более низкими точками кипения (под атмосферным давлением), например тех, в которых соединения А и/или А 1 обладают точками кипения, различающимися по меньшей мере на 10°С, например по меньшей мере на 40°С, в частности с разницей от 10 до 70°С или от 20 до 50°С, причем их относительные количества таковы, как указанные выше. В таких смесях содержание соединений А или А1 с ОЧИ по крайней мере 138, например в случае А1, может быть равным от 1 до 40%, в частности от 2 до 10 или от 20 до 35%, тогда как в смесях соединений А или А1 с ОЧИ от 120 до 138, например в случае А2, оно может составлять от 1 до 60%, в частности от 5 до 60, от 8 до 25 или от 30 до 55% (преимущественно при применении с соединением с более высоким ОЧИ), или от 15 до 50%, когда соединение А используют как единственное. Совокупные количества всех соединений А и А 1 (если они содержатся) в смеси составляют по меньшей мере 10 или 15%, от 15, в частности от 15 до 70, например от 15 до 60, от 15 до 40 или от 30 до 55%, или от 40 до 60%, или от 10 до 35%.

Смесь может также включать преимущественно алифатические нефтепродукты, которые обычно находятся в жидком состоянии, например при 20°С, такие как бензинолигроиновая фракция, бензин прямой гонки (также известный как легкий бензинолигроиновый дистиллят с tкип от 25 до 120°С), продукт алкилирования и продукт изомеризации. Их совокупное количество может составлять от 10 до 70%, в частности от 10 до 30, от 30 до 70 или от 35 до 65%. Количества бензинолигроиновой фракции могут быть равными от 0 до 70% или от 1 до 70%, в частности от 10 до 30, от 30 до 70% или от 35 до 65%, тогда как количества легкого бензинолигроинового дистиллята могут быть равными 0 или от 1 до 70, в частности от 1 до 20 или преимущественно от 30 до 65%, а количества среднего бензинолигроинового дистиллята могут быть равными 0 или от 1 до 55, в частности от 3 до 20 или от 15 до 55%. Объемное соотношение между легким и средним бензинолигроиновыми дистиллятами может составлять от 50:1 до 1:50, в частности от 0,5 до 20:1 или 1:0,5-50. Количества продукта алкилирования или продукта изомеризации (если он содержится) могут быть равными от 0,5 до 20%, в частности от 1 до 10%, тогда как количества продукта гидрокрекинга могут составлять от 0,5 до 30%, например от 10 до 30%. Предпочтительная смесь включает от 20 до 60% соединения А или А1 и наоборот, от 80 до 40% бензина прямой гонки, при чем их общее содержание по существу равно 100%.

Предлагаемые по изобретению смеси обычно содержат в общей сложности по меньшей мере 70% насыщенных соединений, в частности от 70 до 98% или от 70 до 90%, или от 90 до 98%.

При необходимости, в особенности в случае авиационного бензина, в смеси можно вводить углеводородный компонент, который представляет собой насыщенный алифатический углеводород, содержащий от 4 до 6 углеродных атомов, и который характеризуется температурой кипения под атмосферным давлением ниже 80°С, в частности от 20 до 50°С, преимущественно с собственным значением октанового числа, определенного по моторному методу, выше 88, в частности по меньшей мере 90, например от 88 до 93 или от 90 до 92. Примеры углеводородного компонента включают алканы, содержащие по 4 или 5 углеродных атомов, в частности изопентан, которые могут представлять собой практически чистую или неочищенную углеводородную фракцию из продукта реформинга или изомеризации, содержащую по меньшей мере 30%, например от 30 до 80%, в частности от 50 до 70%, причем из основных загрязняющих примесей до 40% приходятся на долю монометилпентанов и до 50% - на долю диметилбутанов. Углеводородным компонентом может быть алкан с точкой кипения (под атмосферным давлением) от -20 до +20°С, например н- и/или изобутан, необязательно в смесях с С5алканом при соотношении от 99,5:0,5 до 0,5:99,5, например от 88:12 до 75:25. Предпочтителен н-бутан самостоятельно или смешанный с изопентаном, преимущественно в вышеприведенных пропорциях, а объемное количество бутана в композиции составляет, в частности, до 20%, в частности от 1 до 15%, например от 1 до 8, от 3 до 8 или от 8 до 15%, в основном от 1 до 3,5%.

Углеводородный компонент, кипящий при температуре ниже 80°С, в частности изопентан, также может входить в состав композиций по изобретению, которые включают по меньшей мере одно соединение А или А1, содержащее по крайней мере 10 углеродных атомов, в частности то, которое кипит при 160°С или выше, такое как А1 и А 12-14. Относительные количества таких соединений А или А1 и низкокипящего компонента, например изопентана, могут соответствовать соотношениям от 1 до 9:9-1, в частности от 5 до 9:5-1, преимущественно при содержании соединений А или А1 в композиции меньше 20%.

Могут содержаться циклоалифатические углеводороды, например включающие от 5 до 7 углеродных атомов каждый, в частности циклопентан или циклогексан, но обычно в количествах меньше 15% от общего количества, например от 1 до 10%.

Предпочтительные композиции по изобретению включают также в качестве компонента (г) по меньшей мере один олефин (в частности, с одной двойной связью на молекулу), который представляет собой жидкий алкен, содержащий от 5 до 10, например от 6 до 8, углеродных атомов, такой как линейный или разветвленный алкен, например пентен, изопентен, гексен, изогексен или гептен, или 2-метил-2-пентен, или смесь, включающую алкены, которая может быть получена крекированием, например каталитическим или термическим крекингом остатка от прямой перегонки сырой нефти, например остатка от перегонки сырой нефти под атмосферным давлением или вакуумом; эта смесь может представлять собой тяжелый или легкий бензин каталитического крекинга (или их сочетание). Крекингу может содействовать водяной пар. Другими примерами олефинсодержащих смесей могут служить "С6изомер" ("С6bisomer), продукт каталитической полимеризации и димеризации. Обычно олефиновые смеси включают по меньшей мере 10 мас.% олефинов, в частности по крайней мере 40 мас.%, в частности от 40 до 80 мас.%. Предпочтительными смесями являются (XI) бензин крекинга с водяным паром, (XII) бензин каталитического крекинга, (XIII) С6bisomer и (XIV) продукт каталитической полимеризации, хотя наиболее предпочтительны бензины необязательно каталитического крекинга. В композиции в целом количества олефиновых смесей, в частности совокупные количества компонентов с (XI) по (XIV) (если они содержатся), могут быть равными от 0 до 55, например от 10 до 55 или от 18 до 37, в частности от 23 до 35 или от 20 до 55, в частности от 40 до 55%. Предпочтительное общее содержание компонентов (XI) и (XII) (если они присутствуют) в композиции составляет от 18 до 55, в частности от 18 до 35, от 18 до 30 или от 35 до 55 об.%.

Такой олефин или смесь олефинов обычно характеризуется значением ОЧМ от 70 до 90, значением ОЧИ от 85 до 95 и значением СЧМИ (среднее значение для ОЧМ и ОЧИ) от 80 до 92.

Общее объемное содержание олефина (олефинов) в бензиновой композиции по изобретению может составлять 0% или от 0 до 30%, например от 0,1 до 30%, в частности от 1 до 30%, в частности от 2 до 25, например от 2 до 14% (преимущественно от 3 до 10). Обычно такая композиция включает по меньшей мере 1% олефина, а максимально 18% или преимущественно максимально 14%, но может практически не содержать олефина.

Композиции в качестве компонента (д) могут также включать по меньшей мере одно ароматическое соединение, предпочтительно алкилароматическое соединение, такое как толуол, о-, м- и п-ксилолы и их смесь, или триметилбензол. Ароматические соединения можно добавлять в виде индивидуальных соединений, например толуол, или можно вводить в виде смеси ароматических соединений, включающей по меньшей мере 30 мас.% ароматических соединений, в частности от 30 до 100%, главным образом от 50 до 90%. Такие смеси можно готовить из бензина каталитического реформинга или крекинга, полученного из тяжелого лигроина. Примерами таких смесей служат (XXI) продукт каталитического реформинга и (XXII) тяжелый продукт реформинга или тяжелый бензин крекинга с водяным паром. Количества индивидуальных соединений, например толуола, в композиции могут быть равными от 0 до 35%, в частности от 2 до 33%, например от 10 до 33%, тогда как количества смесей ароматических соединений, преимущественно совокупности продуктов реформинга (XXI) и (XXII) (если они содержатся), в композиции могут составлять от 0 до 50 об.%, в частности от 1 до 33 об.%, например от 2 до 15 об.% или от 2 до 10 об.%, или от 15 до 32 об.%, а совокупное количество продуктов реформинга (XXI) и (XXII) и добавленных индивидуальных соединений (например, толуола) может быть равным от 0 до 50 об.%, например от 0,5 до 20 об.% или от 5 до 40 об.%, в частности от 15 до 35 об.% или от 5 до 25 об.%.

Такие ароматические соединения обычно характеризуются значением ОЧМ от 90 до 110, например от 100 до 110, значением ОЧИ от 100 до 120, в частности от 110 до 120, и значением СЧМИ от 95 до 110. Объемное содержание ароматических соединений в композиции обычно составляет 0% или от 0 до 50%, в частности меньше 40% или меньше 28%, или меньше 20%, в частности от 1 до 50%, от 2 до 40%, от 3 до 28%, от 4 до 25%, от 5 до 20% (преимущественно от 10 до 20%), от 4 до 10% или от 20 до 35%, главным образом толуола. Бензиновая композиция может также практически не содержать ароматических соединений. Предпочтительные количества ароматических соединений составляют меньше 42%, например меньше 35% или преимущественно меньше 30% или 18%. Предпочтительное количество бензола равно меньше 5%, предпочтительнее меньше 1,5% или 1%, например от 0,1 до 1%, от общего объема или меньше 0,1% от общей массы композиции.

Композиции в качестве компонента (е) могут также включать по меньшей мере одну кислородсодержащую присадку, повышающую октановое число, обычно с октановым числом, определенным по моторному методу, по меньшей мере от 96 до 105, например от 98 до 103. Этим кислородсодержащим продуктом может быть любое органическое жидкое вещество, включающее, а предпочтительно состоящее из СН и по меньшей мере одного атома кислорода, например от 1 до 5, с tкип ниже 225°С. Обычно в качестве повышающей октановое число присадки применяют простой эфир, например диалкиловый эфир, в частности асимметрический эфир, предпочтительно в котором каждый алкил содержит от 1 до 6 углеродных атомов, причем, в частности, одним алкилом является алкил с разветвленной цепью, включающий от 3 до 6 углеродных атомов, в частности третичный алкил, преимущественно включающий от 4 до 6 углеродных атомов, такой как третбутил или третамил, а другой алкил содержит от 1 до 6, например от 1 до 3, углеродных атомов, преимущественно линейный, такой как мети