Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащая оксиалкиленовые производные оксикарбоновой кислоты и кватернизованную целлюлозу с жирной цепью

Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащая оксиалкиленовые производные оксикарбоновой кислоты и кватернизованную целлюлозу с жирной цепью

Реферат

 

Изобретение касается композиции для окислительного окрашивания волос, содержащей в среде, пригодной для окрашивания, окисляемый краситель, отличается тем, что она дополнительно содержит полиоксиалкиленовое производное оксикарбоновой кислоты или одну из ее солей и кватернизованную целлюлозу, содержащую по меньшей мере одну жирную цепь. Изобретение касается способов и наборов для окрашивания с применением упомянутой композиции. 6 с. и 31 з.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение касается композиции для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, более конкретно волос, содержащей в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один окисляемый краситель, отличающейся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере одно полиоксиалкиленовое производное оксикарбоновой кислоты или одной из ее солей и по меньшей мере одну кватернизованную целлюлозу, содержащую по меньшей мере одну жирную цепь.

Изобретение касается также способов и устройств для окрашивания с использованием вышеупомянутой композиции.

Известно окрашивание кератиновых волокон и, в частности, волос человека с помощью красящих композиций, содержащих предшественники окисляемых красителей, называемых обычно “окисляемыми основаниями”, в частности, о- или п-фенилендиамины, о- или п-аминофенолы и гетероциклические основания.

Предшественники окисляемых красителей являются первоначально бесцветными или слабоокрашенными соединениями, которые проявляют свою красящую способность на волосах в присутствии окисляющих агентов, приводя к образованию окрашенных соединений. Образование упомянутых окрашенных соединений происходит или в результате окислительной конденсации “окисляемых оснований” друг с другом, или в результате окислительной конденсации “окисляемых оснований” с соединениями, являющимися модификаторами окраски, или “краскообразующими веществами”, которые обычно присутствуют в красящих композициях, используемых для окислительной окраски, и представляют собой, более конкретно, м-фенилендиамины, м-аминофенолы и м-дифенолы и некоторые гетероциклические соединения.

Разнообразие используемых молекул, которые представлены, с одной стороны, “окисляемыми основаниями” и, с другой стороны, “краскообразующими веществами”, позволяет получить очень богатую палитру цветов.

Упомянутые окисляемые основания и краскообразующие вещества вводят в носители или основы, обеспечивающие их нанесение на кератиновые волокна после смешивания с окисляющим агентом. Указанные носители являются обычно водными и содержат обычно одно или несколько поверхностно-активных веществ.

Таким образом, уже предлагалось использовать жирные кислоты в качестве анионного поверхностно-активного вещества в сочетании с кватернизованной целлюлозой с жирной цепью. Вышеупомянутые сочетания позволяют получить композиции для окислительного окрашивания, которые дают оттенки, обладающие очень хорошими красящими свойствами. Однако остается еще необходимость в изыскании основ, которые могли бы улучшить красящие свойства композиций.

В результате исследований, выполненных в этом направлении, заявитель обнаружил, что можно получать композиции для окислительного окрашивания, которые позволяют достичь более интенсивные и более разнообразные цветовые оттенки, вводя в вышеупомянутую красящую композицию, и взамен жирной кислоты, по меньшей мере одно полиоксиалкиленовое производное оксикарбоновой кислоты или одной из ее солей.

Данное открытие лежит в основе настоящего изобретения.

Итак, предметом настоящего изобретения является композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, более конкретно волос, содержащая в пригодной для окрашивания среде по меньшей мере один окисляемый краситель, и отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере одно полиоксиалкиленовое производное оксикарбоновой кислоты или одной из ее солей и по меньшей мере одно производное кватернизованной целлюлозы, содержащее по меньшей мере одну жирную цепь (С₈-С₃₀).

Вышеупомянутая красящая композиция позволяет, кроме того, придать составам, которые ее содержат и которые являются жидкими, большую прозрачность.

С другой стороны, получаемые оттенки обладают хорошими характеристиками стойкости.

Другим объектом изобретения является готовая к применению композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, которая содержит в среде, пригодной для окрашивания, по меньшей мере одну композицию, описанную выше, и по меньшей мере один окисляющий агент.

Под готовой к применению композицией, с точки зрения настоящего изобретения, имеют в виду композицию, предназначенную для немедленного нанесения на кератиновые волокна, это значит, что она может храниться как таковая перед использованием или может быть получена в результате смешивания двух или нескольких композиций перед самым употреблением.

Объектом изобретения является также способ окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, заключающийся в нанесении на волокна красящей композиции, содержащей в среде, пригодной для окрашивания, по меньшей мере один окисляемый краситель, при этом окраска проявляется при щелочном, нейтральном или кислом рН при помощи окисляющей композиции, содержащей в среде, пригодной для окрашивания, по меньшей мере один окисляющий агент, которую смешивают с красящей композицией непосредственно перед применением или которую наносят последовательно, без промежуточного ополаскивания, причем красящая композиция и окисляющая композиция содержат дополнительно по меньшей мере одно полиоксиалкиленовое производное оксикарбоновой кислоты или одной из ее солей и по меньшей мере одно производное кватернизованной целлюлозы, содержащее по меньшей мере одну жирную цепь (С₈-С₃₀ ), которые распределены произвольно между этими двумя композициями.

В варианте вышеупомянутого способа одно или более полиоксиалкиленовое производное оксикарбоновой кислоты или ее солей и одно или более производное кватеринизованной целлюлозы, содержащие по меньшей мере одну жирную цепь (С₈-С₃₀), находятся в одной и той же красящей или окисляющей композиции и более конкретно в красящей композиции.

Объектом изобретения является также устройство для окрашивания с несколькими отделениями или “набор” для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека и более конкретно волос, которое имеет одно отделение, содержащее красящую композицию, содержащую в среде, пригодной для окрашивания, по меньшей мере один окисляемый краситель, и другое отделение, содержащее окисляющую композицию, содержащую в среде, пригодной для окрашивания, окисляющий агент, причем красящая композиция и окисляющая композиция содержат дополнительно по меньшей мере одно полиоксиалкиленовое производное оксикарбоновой кислоты или одной из ее солей и по меньшей мере одно производное кватернизованной целлюлозы, содержащее по меньшей мере одну жирную цепь (С₈-С₃₀), которые распределены произвольно между двумя композициями.

В варианте устройства одно или более полиоксиалкиленовое производное оксикарбоновой кислоты или ее солей и одно или более производное кватеринизованной целлюлозы, содержащее по меньшей мере одну жирную цепь (С₈-С ₃₀), находятся в одной и той же красящей или окисляющей композиции, более конкретно в красящей композиции.

Другие характеристики, объекты и преимущества изобретения станут еще более ясными при чтении описания и примеров, которые следуют ниже.

Оксиалкиленовые производные оксикарбоновой кислоты и ее солей

Под оксиалкиленовыми производными оксикарбоновой кислоты подразумевают любое соединение, имеющее следующую формулу (I):

в которой R обозначает алкильный или алкенильный радикал или смесь алкильных или алкенильных радикалов, линейных или разветвленных, содержащих от 8 до 22 атомов углерода, (С₈-С₉ )алкилфенил, радикал R’CONH-CH₂-CH₂ -, где R’ обозначает алкильный или алкенильный радикал, линейный или разветвленный, содержащий от 11 до 21 атомов углерода,

n обозначает целое или десятичное число, изменяющееся в интервале от 2 до 24,

р обозначает целое или десятичное число, изменяющееся в интервале от 0 до 6,

А обозначает атом водорода или Na, K, Li, 1/2Mg или остаток моноэтаноламина, аммония или триэтаноламина.

Оксиалкиленовые производные оксикарбоновых кислот и их солей, предпочтительно используемые согласно настоящему изобретению, выбраны среди оксиалкиленовых производных оксикарбоновых кислот и солей формулы (I), в которых R обозначает радикал или смесь радикалов: (С₁₂-С₁₄)алкил, олеил, цетил, стеарил; радикал нонилфенил или октилфенил; А обозначает атом водорода или Na; р=0 и n изменяется в интервале от 2 до 20, предпочтительно от 2 до 10.

Еще более предпочтительно используют соединения формулы (I), в которой R обозначает (С₁₂)алкил, А обозначает атом водорода или натрия, р=0 и n изменяется в интервале от 2 до 10.

Из коммерческих продуктов можно использовать предпочтительно продукты, продаваемые фирмой CHEM Y под названиями:

AKYPO® NP 70 (R=нонилфенил, n=7, p=0, A=H)

AKYPO® NP 40 (R=нонилфенил, n=4, p=0, A=H)

AKYPO® OP 40 (R=октилфенил, n=4, p=0, A=H)

AKYPO® OP 80 (R=октилфенил, n=8, p=0, A=H)

AKYPO® OP 190 (R=октилфенил, n=19, p=0, A=H)

AKYPO® RLM 38 (R=(C₁₂-C₁₄ )алкил, n=3,8, p=0, A=H)

AKYPO® RLM 38 NV (R=(C ₁₂-C₁₄)алкил, n=4, p=0, A=Na)

AKYPO® RLM 45 (R=(C₁₂-C₁₄)алкил, n=4,5, p=0, A=H)

AKYPO® RLM 45 NV (R=(C₁₂-C₁₄ )алкил, n=4,5, p=0, A=Na)

AKYPO® RLM 100 (R=(C ₁₂-C₁₄)алкил, n=10, p=0, A=H)

AKYPO® RLM 100 NV (R=(C₁₂-C₁₄)алкил, n=10, p=0, A=Na)

AKYPO® RLM 130 (R=(C₁₂-C₁₄ )алкил, n=13, p=0, A=H)

AKYPO® RLM 160 NV (R=(C ₁₂-C₁₄)алкил, n=16, p=0, A=Na)

AKYPO® RO 20 (R=олеил, n=2, p=0, A=H)

AKYPO® RO 90 (R=олеил, n=9, p=0, A=H)

AKYPO® RCS 60 (R=цетил/стеарил, n=6, p=0, A=H)

AKYPO® RS 60 (R=стеарил, n=6, p=0, A=H)

AKYPO® RS 100 (R=стеарил, n=10, p=0, A=H)

AKYPO® RO 50 (R=олеил, n=5, p=0, A=H)

или фирмой SANDOS под названиями:

SANDOPAN ACA-48 (R=цетил/стеарил, n=24, p=0, A=H)

SANDOPAN DTC-Acid (R=(C₁₃)алкил, n=6, p=0, A=H)

SANDOPAN DTC (R=(C₁₃)алкил, n=6, p=0, A=Na)

SANDOPAN LS 24 (R=(C₁₂-C₁₄)алкил, n=12, p=0, A=Na)

SANDOPAN JA 36 (R=(C₁₃)алкил, n=18, p=0, A=H)

и более конкретно продукты, продаваемые под следующими названиями:

AKYPO® NP 70

AKYPO® NP 40

AKYPO® OP 40

AKYPO® OP 80

AKYPO® RLM 25

AKYPO® RLM 45

AKYPO® RLM 100

AKYPO® RO 20

AKYPO® RO 50

AKYPO® RLM 38.

Оксиалкиленовые производные оксикарбоновых кислот или их солей составляют приблизительно от 2 до 15% и предпочтительно приблизительно от 3 до 10% от общей массы красящей композиции и приблизительно от 0,5 до 15% и предпочтительно приблизительно от 0,7 до 10% от общей массы композиции, готовой к применению (содержащей окислитель).

Производные кватернизованной целлюлозы, содержащие по меньшей мере одну жирную цепь

Производные кватернизованной целлюлозы с жирной цепью, согласно изобретению, представляют собой ассоциативные полимеры катионного типа.

Ассоциативные полимеры представляют собой водорастворимые полимеры, способные в водной среде обратимо ассоциироваться между собой или с другими молекулами.

Их химическая структура содержит гидрофильные участки и гидрофобные участки, отличающиеся по меньшей мере одной жирной цепью.

Согласно изобретению в их числе можно назвать, в частности:

- кватернизованные целлюлозы, модифицированные группами, содержащими по меньшей мере одну жирную цепь, такими как алкильная, арилалкильная, алкиларильная группы, содержащие от 8 до 30 атомов углерода, или их смесями,

- кватернизованные гидроксиэтилцеллюлозы, модифицированные группами, содержащими по меньшей мере одну жирную цепь, такими как алкильная, арилалкильная, алкиларильная группы, содержащие от 8 до 30 атомов углерода, или их смесями.

Арильные радикалы обозначают предпочтительно фенил, бензил, нафтил или антрил.

В качестве примеров кватернизованных алкилгидроксиэтилцеллюлоз с жирными цепями, содержащими от 8 до 30 атомов углерода, можно указать продукты QUATRISOFT LM 200®, QUATRISOFT LM-Х 529-18-А®, QUATRISOFT LM-Х 529-18В® ((С₁₂)алкил) и QUATRISOFT LM-Х 529-8® ((С₁₈)алкил), поставляемые в продажу фирмой AMERCHOL, и продукты CRODACEL QM®, CRODACEL QL® ((С₁₂)алкил) и CRODACEL QS® ((С₁₈)алкил), поставляемые в продажу фирмой CRODA.

Согласно изобретению особенно предпочтительной кватернизованной алкилгидроксиэтилцеллюлозой с жирной цепью, содержащей от 8 до 30 атомов углерода, является кватернизованная лаурилгидроксиэтилцеллюлоза.

Их массовое содержание в красящей композиции может изменяться приблизительно от 0,01 до 10% от общей массы композиции и в готовой к применению композиции (содержащей окислитель) приблизительно от 0,0025 до 10% от общей массы композиции. Более предпочтительно указанное количество изменяется приблизительно от 0,1 до 5 мас.% в красящей композиции и приблизительно от 0,025 до 10% в готовой к применению композиции.

Окисляемые красители

Окисляемые красители, которые могут быть использованы согласно изобретению, выбирают среди окисляемых оснований и/или краскообразующих веществ.

Предпочтительно композиции согласно изобретению содержат по меньшей мере одно окисляемое основание.

Окисляемые основания, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, выбирают среди оснований, классически известных в окислительном окрашивании, в числе которых можно, в частности, назвать следующие орто- и пара-фенилендиамины, двойные основания, орто- и пара-аминофенолы, нижеследующие гетероциклические основания, а также их кислотно-аддитивные соли.

Можно, в частности, назвать следующие соединения.

(I) п-Фенилендиамины следующей формулы (III):

в которой R₁ обозначает атом водорода, (С ₁-С₄)алкил, (С₁-С₄)моногидроксиалкил, (С₂-С₄)полигидроксиалкил, (С₁ -С₄)алкокси (С₁-С₄)алкил, (С ₁-С₄)алкил, замещенный азотсодержащей, фенильной или 4’-аминофенильной группой;

R₂ обозначает атом водорода, (С₁-С₄)алкил, (С₁-С₄)моногидроксиалкил или (С₂ -С₄)полигидроксиалкил, (С₁-С₄ )алкокси(С₁-С₄)алкил или (С₁ -С₄)алкил, замещенный азотсодержащей группой;

R₁ и R₂ могут также образовывать с атомом азота, с которым они связаны, пятичленный или шестичленный азотсодержащий гетероцикл, в известных случаях замещенный одной или несколькими алкильными, гидроксильными или уреидными группами;

R ₃ обозначает атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, (С₁-С₄)алкил, сульфогруппу, карбоксильную группу, (С₁-С₄)моногидроксиалкильный радикал или

(С₁-С₄)гидроксиалкоксильный радикал,

(С₁-С₄)ацетиламиноалкоксильный радикал,

(С₁-С₄)мезиламиноалкоксильный радикал или

(С₁-С₄)карбамоиламиноалкоксильный радикал;

R₄ обозначает атом водорода, атом галогена или (С₁-С₄)алкил,

и их кислотно-аддитивные соли.

Среди азотсодержащих групп формулы (III), приведенной выше, можно назвать, в частности, следующие группы: амино, моно(С ₁-С₄)алкиламино, ди(С₁-С ₄)алкиламино, три(С₁-С₄)алкиламино, моногидрокси(С₁-С₄)алкиламино, имидазолиниевую и аммониевую.

В числе п-фенилендиаминов формулы (III), приведенной выше, можно более конкретно назвать п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, 2-хлор-п-фенилендиамин, 2,3-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диэтил-п-фенилендиамин, 2,5-диметил-п-фенилендиамин, N,N-диметил-п-фенилендиамин, N,N-диэтил-п-фенилендиамин, N,N-дипропил-п-фенилендиамин, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилин, N,N-бис-(-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 4-N,N-бис-(-гидроксиэтил)амино-2-метиланилин, 4-N,N-бис-(-гидроксиэтил)амино-2-хлоранилин, 2--гидроксиэтил-п-фенилендиамин, 2-фтор-п-фенилендиамин, 2-изопропил-п-фенилендиамин, N-(-гидроксипропил)-п-фенилендиамин, 2-гидроксиметил-п-фенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-п-фенилендиамин, N,N-(этил,-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, N-(,-дигидроксипропил)-п-фенилендиамин, N-(4’-аминофенил)-п-фенилендиамин, N-фенил-п-фенилендиамин, 2--гидроксиэтилокси-п-фенилендиамин, 2--ацетиламиноэтилокси-п-фенилендиамин, N-(-метоксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-метил-1-N--гидроксиэтил-п-фенилендиамин, N-(4-аминофенил)-3-гидроксипирролидин и их кислотно-аддитивные соли.

Из п-фенилендиаминов формулы (III), приведенной выше, предпочитают, еще более конкретно, п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, 2-изопропил-п-фенилендиамин, 2--гидроксиэтил-п-фенилендиамин, 2--гидроксиэтилокси-п-фенилендиамин, 2,6-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диэтил-п-фенилендиамин, 2,3-диметил-п-фенилендиамин, N,N-бис-(-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-хлор-п-фенилендиамин и их кислотно-аддитивные соли.

(II) Согласно изобретению под двойными основаниями подразумевают соединения, содержащие, по меньшей мере, два ароматических ядра, замещенные амино- и/или гидроксильными группами.

Среди двойных оснований, используемых в качестве окисляемых оснований в красящих композициях согласно изобретению, можно, в частности, назвать соединения, отвечающие следующей формуле (IV):

в которой

- Z₁ и Z₂, одинаковые или разные, обозначают гидроксильный радикал или группу -NH ₂, которые могут быть замещены (С₁-С₄ )алкильным радикалом или связующей группой Y;

- связующая группа Y обозначает алкиленовую цепочку, содержащую от 1 до 14 атомов углерода, линейную или разветвленную, которая может быть прервана или может заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими как атомы кислорода, серы или азота, и в известных случаях замещенную одним или несколькими гидроксильными или (С₁-С ₆)алкоксильными радикалами;

- R₅ и R ₆ обозначают атом водорода или галогена, (С₁ -С₄)алкил, моногидрокси(С₁-С₄ )алкил, полигидрокси(С₂-С₄)алкил, (С ₁-С₄)аминоалкил или связующую группу Y;

- R₇, R₈, R₉, R₁₀ , R₁₁ и R₁₂, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, связующую группу Y или (С₁-С₄ )алкил,

и их кислотно-аддитивные соли, при этом подразумевается, что соединения формулы (IV) содержат только одну связующую группу Y на молекулу.

Среди азотсодержащих групп формулы (IV), приведенной выше, можно назвать, в частности, аминогруппу, моно(С ₁-С₄)алкиламиногруппу, ди(С₁ -С₄)алкиламиногруппу, три(С₁-С₄ )алкиламиногруппу, моногидрокси(С₁-С₄)алкиламиногруппу, имидазолиниевую группу и аммониевую группу.

Среди двойных оснований формулы (IV), приведенной выше, можно более конкретно назвать N,N’-бис-(-гидроксиэтил)-N,N’-бис-(4’-аминофенил)-1,3-диаминопропанол, N,N’-бис-(-гидроксиэтил)-N,N’-бис-(4’-аминофенил)этилендиамин, N,N’-бис-(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N’-бис-(-гидроксиэтил)-N,N’-бис-(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N’-бис-(4-метиламинофенил)тетраметилендиамин, N,N’-бис-(этил)-N,N’-бис-(4’-амино-3’-метилфенил)этилендиамин, 1,8-бис-(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктан и их кислотно-аддитивные соли.

Среди упомянутых двойных оснований формулы (IV), N,N’-бис-(-гидроксиэтил)-N,N’-бис-(4’-аминофенил)-1,3-диаминопропанол, 1,8-бис-(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктан или одна из их кислотно-аддитивных солей являются особенно предпочтительными.

(III) п-Аминофенолы, отвечающие следующей формуле (V):

в которой

- R₁₃ обозначает атом водорода, атом галогена, такой как фтор, (С₁-С₄)алкил, моногидрокси(С₁-С₄)алкил, (С₁ -С₄)алкокси(С₁-С₄)алкил, или (С₁-С₄)аминоалкил, или (С₁-С ₄)гидроксиалкил(С₁-С₄)аминоалкил;

- R₁₄ обозначает атом водорода или атом галогена, такой как фтор, (С₁-С₄)алкил, моногидрокси(С ₁-С₄)алкил, полигидрокси(С₂-С ₄)алкил, (С₁-С₄)аминоалкил, (С₁-С₄)цианоалкил или (С₁-С ₄)алкокси(С₁-С₄)алкил,

и их кислотно-аддитивные соли.

В числе п-аминофенолов формулы (V), приведенной выше, можно более конкретно назвать п-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(-гидроксиэтиламинометил)фенол и их кислотно-аддитивные соли.

(IV) о-Аминофенолы, которые могут быть использованы в качестве окисляемых оснований в объеме настоящего изобретения, выбирают, в частности, среди 2-аминофенола, 2-амино-1-гидрокси-5-метилбензола, 2-амино-1-гидрокси-6-метилбензола, 5-ацетамидо-2-аминофенола и их кислотно-аддитивных солей.

(V) В числе гетероциклических оснований, которые могут быть использованы в качестве окисляемых оснований в красящих композициях согласно изобретению, можно более конкретно назвать пиридиновые производные, пиримидиновые производные, пиразольные производные и их кислотно-аддитивные соли.

Среди пиридиновых производных можно более конкретно назвать соединения, описанные, например, в английских патентах GB 1026978 и GB 1153196, такие как 2,5-диаминопиридин, 2-(4-метоксифенил)амино-3-аминопиридин, 2,3-диамино-6-метоксипиридин, 2-(-метоксиэтил)амино-3-амино-6-метоксипиридин, 3,4-диаминопиридин и их кислотно-аддитивные соли.

Среди пиримидиновых производных можно более конкретно назвать соединения, описанные, например, в германском патенте DE 2359399, или в японских патентах JP 88-169571 и JP 91-10659, или в международной заявке на патент WO 96/15765, такие как 2,4,5,6-тетрааминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин, 2,4-дигидрокси-5,6-диаминопиримидин, 2,5,6-триаминопиримидин, и пиразолопиримидиновые производные, такие как упомянутые во французской заявке на патент FR-A-2750048, и среди которых можно назвать пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин; 2,5-диметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин; пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,5-диамин; 2,7-диметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3,5-диамин; 3-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-7-ол; 3-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-5-ол; 2-(3-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-7-иламино)этанол; 2-(7-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-3-иламино)этанол; 2-[(3-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)амино]этанол; 2-[(7-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил)амино]этанол; 5,6-диметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин; 2,6-диметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин; 2,5,N7,N7-тетраметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин; 3-амино-5-метил-7-имидазолилпропиламинопиразоло[1,5-a]пиримидин, и их аддитивные соли и их таутомерные формы, когда существует таутомерное равновесие, и их кислотно-аддитивные соли.

Среди пиразольных производных можно более конкретно назвать соединения, описанные в германских патентах DE 3843892 и 4133957 и в международных заявках на патент WO 94/08969 и 94/08970, французской заявке на патент FR-A-2733749 и германской заявке на патент DE 19543988, такие как 4,5-диамино-1-метилпиразол, 3,4-диаминопиразол, 4,5-диамино-1-(4’-хлорбензил)пиразол, 4,5-диамино-1,3-диметилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-фенилпиразол, 4,5-диамино-1-метил-3-фенилпиразол, 4-амино-1,3-диметил-5-гидразинопиразол, 1-бензил-4,5-диамино-3-метилпиразол, 4,5-диамино-3-трет-бутил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-трет-бутил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(-гидроксиэтил)-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(-гидроксиэтил)пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-(4’-метоксифенил)пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-гидроксиметилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-изопропилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-изопропилпиразол, 4-амино-5-(2’-аминоэтил)амино-1,3-диметилпиразол, 3,4,5-триаминопиразол, 1-метил-3,4,5-триаминопиразол, 3,5-диамино-1-метил-4-метиламинопиразол, 3,5-диамино-4-(-гидроксиэтил)амино-1-метилпиразол, и их кислотно-аддитивные соли.

Согласно настоящему изобретению окисляемые основания составляют предпочтительно от 0,0005 до 12 мас.% приблизительно от общей массы композиции, не содержащей окислителя, и еще более предпочтительно от 0,005 до 8 мас.% приблизительно от упомянутой массы.

Краскообразующие вещества, которые могут быть использованы в красящей композиции согласно изобретению, представляют собой краскообразующие вещества, обычно используемые в композициях для окислительного окрашивания, то есть м-аминофенолы, м-фенилендиамины, м-дифенолы, нафтолы и гетероциклические краскообразующие вещества, такие как, например, индольные производные, индолиновые производные, сезамол и его производные, пиридиновые производные, пиразолотриазольные производные, пиразолоны, индазолы, бензимидазолы, бензотиазолы, бензоксазолы, 1,3-бензодиоксолы, хинолины и их кислотно-аддитивные соли.

Более конкретно упомянутые краскообразующие вещества выбирают среди 2,4-диамино-1-(-гидроксиэтилокси)бензола, 2-метил-5-аминофенола, 5-N-(-гидроксиэтил)амино-2-метилфенола, 3-аминофенола, 1,3-дигидроксибензола, 1,3-дигидрокси-2-метилбензола, 4-хлор-1,3-дигидроксибензола, 2-амино-4-(-гидроксиэтиламино)-1-метоксибензола, 1,3-диаминобензола, 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)пропана, сезамола, 1-амино-2-метокси-4,5-метилендиоксибензола, -нафтола, 6-гидроксииндола, 4-гидроксииндола, 4-гидрокси-N--гидроксиэтилиндола, 6-гидроксииндолина, 2,6-дигидрокси-4-метилпиридина, 1-Н-3-метилпиразол-5-она, 1-фенил-3-метилпиразол-5-она, 2-амино-3-гидроксипиридина, 3,6-диметилпиразоло-[3,2-c]-1,2,4-триазола, 2,6-диметилпиразоло[1,5-b]-1,2,4-триазола и их кислотно-аддитивных солей.

Когда они присутствуют, данные краскообразующие вещества составляют предпочтительно от 0,0001 до 10 мас.% от общей массы композиции, не содержащей окислителя, приблизительно и еще более предпочтительно от 0,005 до 5 мас.% приблизительно.

Обычно кислотно-аддитивные соли окисляемых оснований и краскообразующих веществ выбирают, в частности, среди хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов и тартратов, лактатов и ацетатов.

Красящая композиция согласно изобретению может, кроме того, содержать один или несколько прямых красителей, в частности, для того, чтобы изменить оттенки, обогатив их отблесками. Упомянутые прямые красители могут быть выбраны, в частности, среди нитрокрасителей, азокрасителей или антрахиноновых красителей, нейтральных, катионных или анионных, обычно используемых или тех, которые описаны в заявках на патент FR-2782450, 2782451, 2782452 и EP-1025834, в массовом содержании приблизительно от 0,001 до 20%, предпочтительно от 0,01 до 10% от общей массы композиции.

Готовая к применению композиция согласно изобретению может также содержать в красящей композиции и/или в окисляющей композиции вещества для регулирования реологических свойств, такие как амиды жирных кислот (диэтанол- или моноэтаноламиды кислот копрового масла, моноэтаноламид оксиэтилированной алкилоксикарбоновой кислоты), целлюлозные загустители (гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза..), гуаровая смола и ее производные (гидроксипропилгуар..), смолы микробного происхождения (ксантановая смола, склероглюкановая смола..), сшитые гомополимеры акриловой кислоты или акриламидопропансульфоновой кислоты, так же, как другие ассоциативные полимеры анионного, неионного, амфотерного или катионного типа, отличающиеся от кватернизованных производных целлюлозы с жирной цепью настоящего изобретения, и такие, как описанные ниже.

Ассоциативные полимеры анионного типа

Среди них можно назвать следующие полимеры.

(I) Полимеры, содержащие, по меньшей мере, одно гидрофильное звено и, по меньшей мере, одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, более конкретно полимеры, гидрофильное звено которых образовано этиленненасыщенным анионным мономером, еще более конкретно винилкарбоновой кислотой и более конкретно акриловой кислотой или метакриловой кислотой или их смесями и звено простого аллилового эфира с жирной цепью которого соответствует мономеру следующей формулы (I):

в которой R’ обозначает Н или СН₃, В обозначает этиленоксигруппу, n равно нулю или обозначает целое число, изменяющееся в интервале от 1 до 100, R обозначает углеводородный радикал, выбираемый среди следующих радикалов: алкил, арилалкил, арил, алкиларил, циклоалкил, содержащий от 8 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 10 до 24 и еще более конкретно от 12 до 18 атомов углерода. Особенно предпочтительным звеном формулы (I) является звено, в котором R’ обозначает Н, n равно 10 и R обозначает стеарильный радикал (С₁₈).

Ассоциативные анионные полимеры этого типа описаны и получены методом эмульсионной полимеризации в европейском патенте ЕР-0216479.

Среди этих ассоциативных анионных полимеров согласно изобретению особенно предпочитают полимеры, полученные из 20-60 мас.% акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты, 5-60 мас.% низших алкил(мет)акрилатов, 2-50 мас.% простого аллилового эфира с жирной цепью формулы (I) и 0-1 мас.% сшивающего агента, представляющего собой хорошо известный сополимеризуемый полиэтиленненасыщенный мономер, такой как диаллилфталат, аллил(мет)акрилат, дивинилбензол, (поли)этиленгликольдиметакрилат и метилен-бис-акриламид.

Среди этих последних предпочитают более конкретно сшитые тройные сополимеры метакриловой кислоты, этилакрилата и простого эфира полиэтиленгликоля (10 ОЭ) и стеарилового спирта (Steareth 10), в частности, сополимеры, продаваемые фирмой ALLIED COLLOIDS под названиями SALCARE SC 80® и SALCARE SC 90®, которые представляют собой 30%-ные водные эмульсии сшитого тройного сополимера метакриловой кислоты, этилакрилата и простого стеарет-10-аллилового эфира (40/50/10).

(II) Полимеры, содержащие, по меньшей мере, одно гидрофильное звено типа ненасыщенной олефинкарбоновой кислоты и, по меньшей мере, одно гидрофобное звено типа сложного (С₁₀-С₃₀)алкилового эфира ненасыщенной карбоновой кислоты.

Предпочтительно упомянутые полимеры выбирают среди тех, гидрофильное звено которых типа ненасыщенной олефинкарбоновой кислоты соответствует мономеру следующей формулы (II):

в которой R₁ обозначает Н, или СН₃ , или С₂Н₅, то есть звеньям акриловой кислоты, метакриловой кислоты или этакриловой кислоты, и гидрофобное звено которого типа сложного (С₁₀-С₃₀)алкилового эфира ненасыщенной карбоновой кислоты соответствует мономеру следующей формулы (III):

в которой R₂ обозначает Н, или СН₃ , или С₂Н₅ (то есть акрилатным, метакрилатным или этилакрилатным звеньям) и предпочтительно Н (акрилатные звенья) или СН₃ (метакрилатные звенья), при этом R₃ обозначает (С₁₀-С₃₀)алкил, предпочтительно (С₁₂-С₂₂)алкил.

Сложные (С₁₀ -С₃₀)алкиловые эфиры ненасыщенных карбоновых кислот согласно изобретению включают в себя, например, лаурилакрилат, стеарилакрилат, децилакрилат, изодецилакрилат, додецилакрилат и соответствующие метакрилаты: лаурилметакрилат, стеарилметакрилат, децилметакрилат, изодецилметакрилат и додецилметакрилат.

Анионные полимеры данного типа описаны и получены, например, в американских патентах US-3915921 и 4509949.

Из этого типа ассоциативных анионных полимеров с жирной цепью более конкретно используют полимеры, полученные из смеси мономеров, содержащей:

i) в основном акриловую кислоту,

ii) сложный эфир формулы (III), приведенной выше, в которой R₂ обозначает Н или СН₃, R₃ при этом обозначает алкил, содержащий от 12 до 22 атомов углерода,

iii) и сшивающий агент, который представляет собой хорошо известный сополимеризуемый полиэтиленненасыщенный мономер, такой как диаллилфталат, аллил(мет)акрилат, дивинилбензол, (поли)этиленгликольдиметакрилат и метилен-бис-акриламид.

Среди ассоциативных анионных полимеров с жирной цепью этого типа более конкретно можно использовать полимеры, состоящие из 95-60 мас.% акриловой кислоты (гидрофильное звено), 4-40 мас.% (С₁₀-С₃₀)алкилакрилата (гидрофобное звено) и 0-6 мас.% полимеризуемого сшивающего мономера, или полимеры, состоящие из 98-96 мас.% акриловой кислоты (гидрофильное звено), 1-4 мас.% (С₁₀-С₃₀)алкилакрилата (гидрофобное звено) и 0,1-0,6 мас.% полимеризуемого сшивающего мономера, такого, как описан выше.

Среди вышеупомянутых полимеров, согласно настоящему изобретению, более конкретно предпочитают продукты, продаваемые фирмой GOODRICH под коммерческими названиями PEMULEN TR1®, PEMULEN TR2®, CARBOPOL 1382®, и наиболее предпочтительным является PEMULEN TR1®, и продукт, продаваемый фирмой S.E.P.P.I.C. под названием COATEX SX®.

(III) Тройные сополимеры малеинового ангидрида, (С₃₀-С ₃₈)--олефина и алкилмалеата, такие как продукт (сополимер малеинового ангидрида, (С₃₀-С₃₈)--олефина и изопропилмалеата), продаваемый под названием PERFORMA V 1608® фирмой NEWPHASE TECHNOLOGIES.

(IV) Тройные акриловые сополимеры, содержащие:

а) приблизительно 20-70 мас.% ,-моноэтиленненасыщенной карбоновой кислоты,

b) приблизительно 20-80 мас.% ,-моноэтиленненасыщенного мономера, не обладающего поверхностно-активными свойствами, отличного от а),

c) приблизительно 0,5-60 мас.% неионного моноуретана, который является продуктом реакции моногидрированного поверхностно-активного вещества с моноэтиленненасыщенным моноизоцианатом,

такие, как сополимеры, описанные в европейской заявке на патент ЕР-А-0173109, и более конкретно сополимер, описанный в примере 3, а именно тройной сополимер метакриловой кислоты, метилакрилата и диметил-м-изопропенилбензилизоцианата этоксилированного (40 ОЭ) бегенилового спирта в виде 25%-ной водной дисперсии.

(V) Сополимеры, содержащие в качестве их мономеров ,-моноэтиленненасыщенную карбоновую кислоту и сложный эфир ,-моноэтиленненасыщенной карбоновой кислоты и оксиалкиленированного жирного спирта.

Предпочтительно данные соединения содержат также в качестве мономера сложный эфир ,-моноэтиленненасыщенной карбоновой кис