Новые не содержащие альбумин составы фактора viii

Новые не содержащие альбумин составы фактора viii

Реферат

Фактор VIII представляет собой белок, обнаруженный в плазме крови, который выступает в качестве кофактора в каскаде реакций, ведущих к коагуляции крови. Дефицит количества активности фактора VIII в крови приводит к нарушению свертывания крови, известному как гемофилия А, наследственно передающемуся болезненному состоянию, в основном поражающему мужчин. Гемофилию А обычно лечат терапевтическими препаратами фактора VIII, полученными из плазмы крови или изготовленными с использованием технологий рекомбинантной ДНК. Такие препараты вводят либо в ответ на случай кровотечения (лечение по требованию), либо с частыми регулярными интервалами для предотвращения неконтролируемого кровотечения (профилактика).

Известно, что фактор VIII является относительно нестойким в терапевтических препаратах. В плазме крови фактор VIII обычно закомплексован с другим белком плазмы, фактором фон Виллебранда (von Willebrand, vWF), который присутствует в плазме в большом мольном избытке относительно фактора VIII, и предполагается, что он защищает фактор VIII от преждевременного разложения. Другой циркулирующий белок плазмы, альбумин, также может играть роль в стабилизации фактора VIII in vivo. Предлагаемые в настоящее время к продаже препараты фактора VIII, следовательно, рассчитаны в основном на применение альбумина и/или vWF для стабилизации фактора VIII в процессе способа изготовления и во время хранения.

Однако альбумин и vWF, используемые в предлагаемых на рынке в настоящее время препаратах фактора VIII, получают из плазмы человеческой крови, и применение таких материалов имеет некоторые недостатки. Поскольку с целью увеличения стабильности фактора VIII в такие препараты обычно добавляют большой молярный избыток альбумина по сравнению с фактором VIII, то трудно охарактеризовать белок фактора VIII в таких препаратах. Добавление полученного от человека альбумина к фактору VIII также воспринимается как невыгодное в отношении рекомбинантно получаемых препаратов. Это связано с тем, что рекомбинантно полученные препараты фактора VIII в отсутствие такого добавленного альбумина могли бы в противном случае не содержать полученных от человека белков, и теоретический риск передачи вируса был бы снижен.

Описано несколько попыток составить рецептуру фактора VIII без альбумина или vWF (или при относительно низком уровне таких эксципиентов). Например, в патенте США №5565427 (ЕР 508194) Freudenberg (правопреемник Behringwerke) описаны препараты фактора VIII, которые содержат определенные сочетания детергента и аминокислот, конкретно аргинина и глицина, в дополнение к эксципиентам, таким как хлорид натрия и сахароза. Указано, что детергент, полисорбат 20 или полисорбат 80, присутствует в количествах от 0,001 до 0,5% (об/об), тогда как аргинин и глицин присутствуют в количествах от 0,01 до 1 моль/л. Указано, что сахароза присутствует в количествах от 0,1 до 10%. В примере 2 данного патента утверждается, что растворы из (1) 0,75% сахарозы, 0,4М глицина и 0,15М NaCl и (2) 0,01 М цитрата натрия, 0,08 М глицина, 0,016 М лизина, 0,0025 М хлорида кальция и 0,4 М хлорида натрия были нестабильными в растворе свыше 16 часов, тогда как растворы из (3) 1% сахарозы, 0,14 М аргинина, 0,1 М хлорида натрия и (4) 1% сахарозы, 0,4 М глицина, 0,14 М аргинина, 0,1 М хлорида натрия и 0,05% Tween 80 продемонстрировали стабильность.

В патенте США №5763401 (ЕР 818204) Nayer (правопреемник Bayer) также описана терапевтическая композиция фактора VIII, не содержащая альбумина, включающая 15-60 мМ сахарозы, вплоть до 50 мМ NaCl, вплоть до 5 мМ хлорида кальция, 65-400 мМ глицина и вплоть до 50 мМ гистидина. Указываются как стабильные следующие конкретные составы: (1) 150 мМ NaCl, 2,5 мМ хлорида кальция и 165 мМ маннита; и (2) 1% сахарозы, 30 мМ хлорида натрия, 2,5 мМ хлорида кальция, 20 мМ гистидина и 290 мМ глицина. Было установлено, что состав, содержащий более высокое количество сахара (10% мальтозы, 50 мМ NaCl, 2,5 мМ хлорида кальция и 5 мМ гистидина), обладает низкой стабильностью в лиофилизованном состоянии по сравнению с составом (2).

В патенте США №5733873 (ЕР 627924) Osterberg (правопреемник Pharmacia & Upjohn) описаны составы, которые включают от 0,01 до 1 мг/мл поверхностно-активного вещества. В данном патенте описаны составы, имеющие следующие диапазоны эксципиентов: полисорбат 20 или 80 в количестве, по крайней мере, 0,01 мг/мл, предпочтительно 0,02-1,0 мг/мл; по крайней мере, 0,1 М NaCl; по крайней мере, 0,5 мМ соли кальция; и, по крайней мере, 1 мМ гистидина. Более конкретно, описаны следующие определенные составы: (1) 14,7-50-65 мМ гистидина, 0,31-0,6 М NaCl, 4 мМ хлорида кальция, 0,001-0,02-0,025% полисорбата 80, в присутствии или в отсутствие 0,1% PEG4000 или 19,9 мМ сахарозы; и (2) 20 мг/мл маннита, 2,67 мг/мл гистидина, 18 мг/мл NaCl, 3,7 мМ хлорида кальция и 0,23 мг/мл полисорбата 80.

Также описаны другие попытки применения низкой или высокой концентрации хлорида натрия. В патенте США №4877608 (ЕР 315968) Lee (правопреемник Rhone-Poulenc Rorer) указаны составы с относительно низкими концентрациями хлорида натрия, а именно составы, включающие 0,5 мМ-15 мМ NaCl, 5 мМ хлорида кальция, 0,2 мМ-5 мМ гистидина, 0,01-10 мМ гидрохлорида лизина и вплоть до 10% сахара. “Сахар” может представлять собой вплоть до 10% мальтозы, 10% сахарозы или 5% маннита.

В патенте США №5605884 (ЕР 0314095) Lee (правопреемник Rhone-Poulenc Rorer) описано применение составов с относительно высокими концентрациями хлорида натрия. Данные составы включают 0,35 М-1,2 М NaCl, 1,5-40 мМ хлорида кальция, 1 мМ-50 мМ гистидина и вплоть до 10% “сахара”, такого как маннит, сахароза или мальтоза. В качестве примера приведен состав, включающий 0,45 М NaCl, 2,3 мМ хлорида кальция и 1,4 мМ гистидина.

В публикации международной патентной заявки WO 96/22107 Roser (правопреемник Quadrant Holdings Cambridge Limited) описаны составы, включающие сахар - трегалозу. Данные составы включают: (1) 0,1 М NaCl, 15 мМ хлорида кальция, 15 мМ гистидина и 1,27 М (48%) трегалозы; или (2) 0,011% хлорида кальция, 0,12% гистидина, 0,002% Tris, 0,002% Tween 80, 0,004% PEG 3350, 7,5% трегалозы и либо 0,13%, либо 1,03% NaCl.

Другие терапевтические составы фактора VIII из предшествующего уровня техники обычно включают альбумин и/или vWF с целью стабилизации фактора VIII и, следовательно, не существенны для настоящего изобретения. Например, в патенте США 5328694 (ЕР 511234) Schwinn (правопреемник Ocrapharma AG) описывается состав, который включает 100-650 мМ дисахарида и 100 мМ-1,0М аминокислоты. Конкретно, раскрываются следующие композиции: (1) 0,9 М сахарозы, 0,25 М глицина, 0,25М лизина и 3 мМ хлорида кальция; и (2) 0,7 М сахарозы, 0,5 М глицина и 5 мМ хлорида кальция.

В то время как предпринимались попытки получить состав фактора VIII, не содержащий альбумин или vWF, все еще сохраняется необходимость в терапевтических составах фактора VIII, которые являются стабильными в отсутствие альбумина или других белков.

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к терапевтическим композициям фактора VIII, которые являются стабильными в отсутствие альбумина. В частности, настоящее изобретение относится к композиции фактора VIII, включающей, в дополнение к фактору VIII: от 4% до 10% наполнителя, выбранного из группы, состоящей из маннита, глицина и аланина; от 1% до 4% стабилизирующего агента, выбранного из группы, состоящей из сахарозы, трегалозы, раффинозы, аргинина; от 1 мМ до 5 мМ соли кальция, от 100 мМ до 300 NaCl, и буферный агент для поддержания рН в интервале приблизительно от 6 до 8. Данная композиция может дополнительно включать поверхностно-активное вещество, такое как полисорбат 20, полисорбат 80, Pluronic F68 или Brij35. Когда поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат 80, то последний должен присутствовать в количестве менее 0,1%.

Буфер в композициях фактора VIII согласно настоящему изобретению предпочтительно присутствует в концентрации от 10 мМ до 50 мМ и, предпочтительно, его выбирают из группы, состоящей из гистидина, Tris, BIS-TrisPropane, PIPES, MOPS, HEPES, MES и ACES. Преимущественно, буферный агент представляет собой либо гистидин, либо Tris. Композиция фактора VIII по настоящему изобретению может дополнительно включать антиоксидант.

Композиции фактора VIII настоящего изобретения включают как наполнитель, так и стабилизатор. Наполнитель может присутствовать в количестве от примерно 6% до примерно 8%, предпочтительно примерно 8%. Стабилизирующий агент предпочтительно присутствует в количестве примерно 2%. Хлорид натрия также присутствует в таких композициях, предпочтительно в количестве от 150 до 350 мМ и более предпочтительно в количестве примерно 225 мМ. Соль кальция в композиции также предпочтительно представляет собой хлорид кальция, а сама композиция предпочтительно находится в лиофилизованной форме.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение может включать композицию фактора VIII, составленную без добавления альбумина, которая включает следующие эксципиенты в дополнение к фактору VIII: от 2% до 6% гидроксиэтилкрахмала; от 1% до 4% стабилизирующего агента, выбранного из группы, состоящей из сахарозы, трегалозы, раффинозы, аргинина; от 1 мМ до 5 мМ соли кальция; от 100 мМ до 300 мМ NaCl и буферный агент для поддержания рН в интервале приблизительно от 6 до 8.

Предпочтительно такая композиция включает примерно 4% гидроксиэтилкрахмала, и NaCl присутствует в количестве примерно 200 мМ. Стабилизирующий агент также предпочтительно присутствует в количестве примерно 2%.

В следующем варианте осуществления настоящее изобретение включает композицию фактора VIII, составленную без альбумина и содержащую: от 300 мМ до 500 мМ NaCl; от 1% до 4% стабилизирующего агента, выбранного из группы, состоящей из сахарозы, трегалозы, раффинозы, аргинина; от 1 мМ до 5 мМ соли кальция; и буферный агент для поддержания рН в интервале приблизительно от 6 до 8. Предпочтительно NaCl присутствует в концентрации примерно 400 мМ.

Еще в одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к способу лиофилизации водной композиции фактора VIII в контейнере с использованием лиофилизатора, где способ включает первоначальную стадию замораживания и первоначальная стадия замораживания дополнительно включает стадии: (а) понижения температуры в камере лиофилизатора до, по крайней мере, -45°С; (b) повышения температуры в камере до температуры в интервале примерно от -15°С до -25°С; и далее (с) понижение температуры в камере до, по крайней мере, -45°С. В данном способе температуру в камере, предпочтительно, понижают или повышают со скоростью между примерно 0,5°С и примерно 1,0°С в минуту. На стадии (а) температуру, предпочтительно, поддерживают в течение примерно 1 часа и ее понижают примерно до -55°С. На стадии (b) температуру, предпочтительно, поддерживают в интервале между -15°С и -25°С в течение от 1 до 3 часов и, более предпочтительно, она составляет -22°С, и температуру на стадии (с), предпочтительно, поддерживают в течение примерно 1 часа. Композиция фактора VIII, используемая в данном способе, предпочтительно, включает от 4% до 10% агента, выбранного из группы, состоящей из маннита, глицина и аланина, и также, предпочтительно, включает от 1% до 4% агента, выбранного из группы, состоящей из сахарозы, трегалозы, раффинозы и аргинина. Кроме того, композиция фактора VIII, используемая в данном способе, также предпочтительно содержит от 100 мМ до 300 мМ NaCl.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Определения

Как использовано в данном описании, термины, приведенные ниже, и их вариации будут определяться следующим образом, если не указано другого.

Фактор VIII - молекула фактора VIII существует в природе и в терапевтических лекарственных формах в виде гетерогенного распределения полипептидов, являющихся продуктом единственного гена (смотри Andersson et al., Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 83, 2979-2983, май 1986). Термин “фактор VIII”, как он использован в данном описании, относится ко всем таким полипептидам, либо полученным из плазмы крови, либо полученным с использованием методики рекомбинантной ДНК. Коммерчески доступные примеры терапевтических лекарственных форм, содержащих фактор VIII, включают продаваемые под торговыми наименованиями HEMOFIL М и RECOMBINATE (доступны от Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, Illinois, USA). Другие лекарственные препараты, находящиеся в настоящее время в разработке, включают, в основном, единственную субпопуляцию молекул фактора VIII, у которых не хватает части домена В в молекуле.

Международная единица, ME - международная единица или ME представляет собой единицу измерения активности (способности) фактора VIII к коагуляции крови, измеренную в стандартном анализе, таком как один из следующих.

Одностадийный анализ. В данной области известны такие одностадийные анализы, как описанные в Lee, Martin L., et al. An Effect of Predilution on Potency Assays of Factor VIII Concentrates, Thrombosis Research (Pergamon Press Ltd.) 30, 511-519 (1983).

Хромогенный анализ. Хромогенные анализы могут быть закуплены коммерчески, такие как Coatest Factor VIII, доступные от Chromogenix AB, Molndal, Sweden.

Отжиг - термин “отжиг” будет использоваться для указания стадии способа лиофилизации фармацевтического препарата, подвергающегося лиофилизации перед сушкой препарата вымораживанием, в котором температуру препарата повышают от более низкой температуры до более высокой температуры, а затем опять охлаждают через некоторый период времени.

Наполнитель - для целей данной заявки наполнители представляют собой такие химические объекты, которые обеспечивают структуру “брикета” или остаточной твердой массы фармацевтического препарата после лиофилиэации и которые защищают его от потери устойчивости. Способный к кристаллизации наполнитель будет означать наполнитель, как описано в данной заявке, который может кристаллизоваться во время лиофилизации и отличается от хлорида натрия. HES не включен в данную группу способных к кристаллизации наполнителей.

Сублимационная сушка, вымораживание, лиофилизация - “сушка вымораживанием”, если не указано другого в контексте, где появляется данный термин, будет использоваться для обозначения части процесса лиофилизации, в котором температуру фармацевтического препарата повышают для удаления воды из препарата. Стадии “вымораживания” способа лиофилизации представляют собой те стадии, которые происходят перед стадией сублимационной сушки. “Лиофилизация”, если не указано другого, будет относиться к способу лиофилизации в целом, включая как стадии вымораживания, так и стадии сублимационной сушки.

Если не указано другого, термин проценты выражает вес/объем проценты, а температура приведена в градусах Цельсия.

Компоненты состава

Композиции фактора VIII настоящего изобретения включают наполнители, стабилизирующие агенты, буферные агенты, хлорид натрия, соли кальция и, преимущественно, другие эксципиенты. Данные эксципиенты были выбраны для обеспечения максимума стабильности фактора VIII в лиофилизованных лекарственных препаратах. Однако композиции фактора VIII настоящего изобретения проявляют также стабильность в жидком состоянии.

Наполнители, использованные в настоящих составах, которые образуют кристаллическую часть лиофилизованного продукта (за исключением случая HES), выбирают из группы, состоящей из маннита, глицина, аланина и гидроксиэтилкрахмала (HES). Маннит, глицин или аланин присутствуют в количестве 4-10%, предпочтительно 6-9%, и, более предпочтительно, примерно 8%. Когда в качестве наполнителя используют HES, он присутствует в количестве 2-6%, предпочтительно 3-5%, и, более предпочтительно, примерно 4%.

Стабилизирующие агенты, используемые в составах настоящего изобретения, выбирают из группы, состоящей из сахарозы, трегалозы, раффинозы и аргинина. Данные агенты присутствуют в составах настоящего изобретения в количестве от 1 до 4%, предпочтительно 2-3%, более предпочтительно, примерно 2%. Сорбит и глицерин были оценены как возможные стабилизаторы, но было установлено, что они являются слабыми стабилизаторами в настоящих составах.

Хлорид натрия включают в настоящие составы в количестве 100-300 мМ, предпочтительно 150-250 мМ, и, наиболее предпочтительно, примерно 225 мМ. В одном варианте осуществления настоящего изобретения может быть использован сам хлорид натрия без каких-либо вышеуказанных наполнителей, в таком случае он будет включен в состав в количестве от 300 мМ до 500 мМ NaCl, предпочтительно от 350 мМ до 450 мМ NaCl, и, более предпочтительно, примерно 400 мМ NaCl.

Кроме того, в данных составах присутствуют буферы, поскольку предполагается, что на молекулу фактора VIII может дополнительно влиять сдвиг рН во время лиофилизации. Предпочтительно, рН следует поддерживать в диапазоне между 6 и 8 во время лиофилизации и, более предпочтительно, рН составляет примерно 7. Буферный агент может представлять собой любой физиологически приемлемый химический объект или сочетание химических объектов, который обладает способностью выступать в виде буфера, включая гистидин, Tris, BIS-Tris Propane, PIPES, MOPS, HEPES, MES и ACES. Полное химическое описание данных буферных агентов перечислено ниже в таблице 1. Обычно, буферный агент включают в концентрации 10-50 мМ. Когда к составам добавляют гистидин, используют концентрации свыше 20 мМ и, предпочтительно, примерно 25 мМ, по отдельности или в сочетании с другими буферами, такими как Tris. Гистидин является особенно предпочтительным для применения в композициях настоящего изобретения, как более подробно описано далее.

Таблица 1

Буферные агенты

Tris	Трис-(гидроксиметил)аминометан
BIS-Tris Propane	1,3-бис-[трис-(гидроксиметил)метиламино]пропан
PIPES	пиперазин-N,N'-бис-(2-этансульфоновая кислота)
MOPS	3-{N-морфолино)пропансульфоновая кислота
HEPES	N-2-гидроксиэтил-пиперазин-N'-2-этансульфоновая кислота
MES	2-(N-морфолино)этансульфоновая кислота
ACES	N-2-ацетамидо-2-аминоэтансульфоновая кислота

Для сохранения активности фактора VIII важно, чтобы составы настоящего изобретения также включали кальций или другой двухвалентный катион, способный взаимодействовать с фактором VIII и поддерживать его активность, предположительно, путем поддержания ассоциации тяжелых и легких цепей фактора VIII. Можно использовать от 1 мМ до 5 мМ соли кальция, более предпочтительно, 3-4 мМ и, наиболее предпочтительно, примерно 4 мМ. Соль кальция предпочтительно представляет собой хлорид кальция, но также она может представлять собой другие соли кальция, такие как глюконат кальция, глюбионат кальция или глюцептат кальция.

Композиции фактора VIII настоящего изобретения также предпочтительно включают поверхностно-активное вещество, предпочтительно, в количестве 0,1% или менее и, более предпочтительно, в количестве примерно 0,03%. Поверхностно-активное вещество, например, может быть выбрано из группы, состоящей из полисорбата 20, полисорбата 80, плюроновых многоатомных спиртов и Brij 35 (лауриловый простой эфир полиоксиэтилена 23). Доступно несколько марок плюроновых многоатомных спиртов (продаваемых под торговым названием Pluronic, производимых BASF Wyandotte Corporation). Данные многоатомные спирты с разнообразными молекулярными массами (от 1000 до свыше 16000) и физико-химическими свойствами используют в качестве поверхностно-активных веществ. Pluronic F-38, с молекулярной массой 5000, и Pluronic F-68, с молекулярной массой 9000, оба содержат (по весу) 80 процентов гидрофильных полиоксиэтиленовых групп и 20 процентов гидрофобных полиоксипропиленовых групп. Однако предпочтительным в настоящих составах является Tween-80, коммерчески доступный полисорбат, в частности Tween-80 растительного происхождения.

Составы фактора VIII настоящего изобретения также, предпочтительно, включают антиоксидант. Было установлено, что добавление антиоксидантов к лиофилизованным составам изобретения улучшает стабильность таких составов и таким образом увеличивает продолжительность срока хранения. Применяемые антиоксиданты должны быть совместимы для применения с фармацевтическим препаратом и, кроме того, предпочтительно являются водорастворимыми. При добавлении антиоксидантов к составу предпочтительным является добавление таких антиоксидантов как можно позднее перед лиофилизацией, для исключения спонтанного окисления антиоксиданта. Ниже в таблице 2 перечислены подходящие антиоксиданты, являющиеся коммерчески доступными от компаний, таких как Calbiochem и Sigma.

Таблица 2

Антиоксиданты

N-Ацетил-L-Цистеин/Гомоцистеин

Глутатион

6-Гидрокси-2.5,7,8-тетраметилхроман-2-карбоновая кислота (Trolox)

Липоевая кислота

Метионин

Тиосульфат натрия

Платина

Глицин-глицин-гистидин (трипептид)

Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ)

Среди вышеуказанных антиоксидантов глутатион является предпочтительным. Было установлено, что все концентрации в диапазоне от примерно 0,05 мг/мл до более чем 1,0 мг/мл увеличивают стабильность композиций фактора VIII, и предполагается, что более высокие концентрации также могли бы быть полезными (вплоть до момента появления какого-либо токсического действия или неблагоприятного влияния на получение, как, например, снижение температуры стеклования лиофилизованного продукта).

В частности, было установлено, что сочетание гистидина и глутатиона оказывает синергическое благоприятное действие на стабильность композиций фактора VIII. Гистидин, хотя и выступает в качестве буфера, также может действовать в качестве хелатора металла. В той мере, в которой инактивация фактора VIII вызывается металл-индуцированным окислением, гистидин, следовательно, может действовать в качестве стабилизатора фактора VIII путем связывания таких окисляющих ионов металлов. Предполагают, что путем связывания данных металлов глутатион (или фактически любой присутствующий антиоксидант) способен таким образом обеспечивать дополнительную антиоксидантную защиту, так как рассматривается окислительное действие ионов металлов, связанных с гистидином.

Другие хелатирующие агенты также могут использоваться в композициях настоящего изобретения. Такие агенты должны предпочтительно связывать металлы, такие как медь и железо, с большей степенью аффинности, чем кальций, если соль кальция используется в композиции. Один из таких хелаторов представляет собой дефероксамин, хелатирующий агент, который облегчает удаление А1++ и железа. Дефероксамин мезилат, C₂₅H₄₈N₆O₈•CH₄O₃S, доступен от Sigma (Sigma Prod.N D9533). Он является хелатором для алюминия и железа(II), который хелатирует железо (в виде 1:1 хелатного комплекса) только в состоянии окисления +3, а не в состоянии окисления +2, и может также связывать ионы марганца и других металлов. Дефероксамин преимущественно может использоваться в количестве 0,25 мг/л.

Фактор VIII, используемый в настоящих составах, может представлять собой либо высоко очищенный, полученный из плазмы крови человека фактор VIII, или, предпочтительно, он может быть рекомбинантно полученным фактором VIII. Рекомбинантный фактор VIII может продуцироваться клетками яичника китайского хомяка (СНО), трансфектированными вектором, несущим ДНК-последовательность, кодирующую молекулу фактора VIII. Способы создания таких трансфектированных СНО клеток описаны, наряду с прочим, в патенте США 4757006, Toole Jr., хотя в данной области также известны альтернативные способы (смотри, например, патент США 4868112, также Toole, Jr., и публикацию Международной заявки WO-A-91/09122). Способы, используемые для культивирования таких СНО клеток для получения фактора VIII, также известны в данной области, например, описаны в заявке на Европейский патент №0362218, принадлежащей Институту Генетики (Genetics Institute), озаглавленной “Улучшенные способы получения белков типа фактор VIII:С”. Рекомбинантный фактор VIII также может продуцироваться другими клеточными линиями, такими как клетки почки новорожденного хомяка (ВНК). Сама молекула фактора VIII при рекомбинантном получении может представлять собой либо фактор VIII полной длины, либо его делецированное производное, такое как молекула фактора VIII с делецией В-домена.

Хотя композиции фактора VIII, описанные в данной заявке, могут быть лиофилизованы и восстановлены в указанных концентрациях, специалисту в данной области будет понятно, что влагосодержание данных препаратов может быть также восстановлено в более разбавленной форме. Например, препарат согласно настоящему изобретению, который лиофилизован и/или нормально восстановлен по влагосодержанию в 2 мл раствора, также может быть восстановлен в большем объеме разбавителя, таком как 5 мл. Это является особенно подходящим, когда препарат фактора VIII сразу же вводят в виде инъекции пациенту, так как в данном случае менее вероятно, что фактор VIII потеряет активность, что может происходить более быстро в более разбавленных растворах фактора VIII.

Состав (рецептура) и разработка лиофилиэации

Для достижения максимальной стабильности композиции фактора VIII настоящего изобретения предпочтительно лиофилизуют. Во время лиофилизации фактор VIII превращают из находящегося в водной фазе до находящегося в аморфной твердой фазе, которая, как полагают, защищает белок от химической и/или конформационной нестабильности. Лиофилизованный препарат не только содержит аморфную фазу, но также включает компонент, который кристаллизуется во время лиофилизации. Это, как предполагается, дает возможность быстрой лиофилизации композиции фактора VIII и образования более изящного брикета (то есть брикета с минимальной усадкой с боковых сторон контейнера, в котором его лиофилизуют). В составах настоящего изобретения стабилизирующие агенты выбраны так, чтобы они существовали в основном в аморфной фазе лиофилизованного продукта, тогда как наполнители (за исключением HES) выбраны так, чтобы они кристаллизовались во время замораживания.

Как фактор VIII, так и стабилизатор предпочтительно диспергированы в аморфной фазе лиофилизованного брикета. Масса стабилизатора также, предпочтительно, в большой степени совместима с другими эксципиентами аморфной формы. Кроме того, видимая температура стеклования (Т_g') аморфной фазы, предпочтительно, является относительно высокой во время сушки вымораживанием, а температура стеклования (Тg) твердого вещества является аналогично, предпочтительно, высокой во время хранения. Было установлено, что кристаллизация хлорида натрия в продукте является желательной, так как аморфный хлорид натрия будет снижать Т_g' аморфной фазы.

Для того, чтобы избежать потери устойчивости брикета для конкретной композиции, первоначальную сушку предпочтительно осуществляют при температуре продукта ниже видимой температуры стеклования замороженного концентрата. Увеличение времени сушки также может потребоваться для смещения понижения Т_g'. Дополнительная информация по лиофилизации может быть найдена в Carpenter J.F. and Chang B.S., Lyophilization of Protein Pharmaceuticals, Biotechnology and Biopharmaceutical Manufacturing, Processing and Preservation, K.E.Avis and V.L.Wu, eds. (Buffalo Grove, IL: Interpharm Press, Inc.), pp.199-264 (1996).

Пример 1

Влияние концентрации фактора VIII и добавления стабилизатора на восстановление фактора VIII были исследованы в нескольких исследованиях. Данные исследования проводили с использованием маннита в качестве модельного наполнителя и сахарозы в качестве модельного стабилизатора. В данных исследованиях использовали составы трех образцов, описанные ниже в таблице 3. Все составы, использованные в данных исследованиях, включали 10 мМ Tris, 200 мМ NaCl, 8% маннита, 4 мМ CaCl₂ и 0,02% Tween-80 и проводились при рН 7,0.

Таблица 3

Идентиф. номер образца	Первоначальное содержание фактора VIII (ME/мл)	Сахароза%
IA	600	-
IB	60	-
IC	60	2

Данные образцы лиофилизовали с использованием цикла сушки вымораживанием, показанного ниже в таблице 4, для поддержания температуры продукта ниже видимой температуры стеклования (Т_g'). Исследования с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) указывали на присутствие перехода при приблизительно -40°С в составах, содержащих маннит. Для поддержания температуры продукта ниже данного значения температуру хранения устанавливали на -32°С во время первичной сушки. Первичную сушку в данных условиях осуществляли в течение примерно 55 часов, при общем времени цикла примерно 80 часов.

Таблица 4

Способ замораживания/ обработки	Описание
I (вымораживание)	Охлаждение до +5°С;Охлаждение до -5°С со скоростью 1°С/минуту, выдерживание в течение 20 минут;Охлаждение до -20±5°С со скоростью 1°С/минуту, выдерживание в течение 1 часа (вплоть до 3 часов);Охлаждение до -45°С со скоростью 0,5°С/минуту, выдерживание в течение 1 часа.
II	Замораживание посредством способа I. Выдерживание при -35°С в течение 48 часов
III	Замораживание посредством способа I. Выдерживание при -35°С в течение 48 часов
	Выдерживание при -20°С в течение 48 часов
IV (Сушка вымораживанием)	Хранение при -32°С во время первичной сушки в течение примерно 55 часов (вплоть до 100 часов);Продукт <-40°С во время первичной сушки; Линейный подъем от -32°С до +40°С со скоростью 0,2°С/минуту;Хранение при +40°С во время вторичной сушки в течение 3 часов

Активность фактора VIII данных образцов, определенную с помощью одностадийного анализа коагулирующей активности крови, сравнивали с контролем, хранившимся при -45°С. Результаты анализа представлены ниже в таблице 5.

Таблица 5

Способ обработки	% Потери активности фактора VIII во время каждой стадии
	Состав IA (600 МЕ/мл)	Состав IB (60 МЕ/мл)	Состав IС (60 МЕ/мл, 2% сахарозы)
I	6,7	37,5	41,7
II	2,0	9,3	3,9
III	7,3	11,6	5,0
IV (лиофилизация)	20,0	24,2	18/3

Данные результаты указывают, что концентрация белка оказывает влияние на восстановление фактора VIII во время вымораживания. Составы, содержащие 60 МЕ/мл, теряли приблизительно 37-42% первоначальной активности фактора VIII во время стадии вымораживания, тогда как 6,7% активности фактора VIII было утеряно для состава, содержащего 600 МЕ/мл. Данные результаты указывают, что более высокая концентрация белка оказывает защитное действие во время вымораживания. Хотя сахароза, обеспечивающая некоторую защиту фактора VIII при промежуточной температуре, действует так же, как во время сушки вымораживанием, она не способна защитить белок во время первоначальной стадии вымораживания.

Пример 2

После разработки способа лиофилизации, охарактеризованного в общих чертах в примере 1, была предпринята дальнейшая оптимизация данного способа. Было установлено, что лиофилизованная композиция, имеющая более высокую температуру стеклования (и, теоретически, лучшую стабильность фактора VIII), может быть получена путем: (1) понижения температуры вымораживания первоначально до -45°С или ниже (как, например, до примерно -50°С или -55°С); (2) повышения температуры до -20°С или -22°С (±5°С); и затем (3) понижения температуры опять до -45°С или ниже. Температуру понижают или повышают, в зависимости от стадии, со скоростью от примерно 0,5°С до примерно 1,0°С в минуту. По достижении желаемой температуры композицию выдерживают при данной температуре в течение промежутка времени от 1 до 3 часов. Такой усовершенствованный способ вымораживания показан ниже в таблице 6.

Таблица 6

Способ вымораживания	Описание
I	Охлаждение до +5°С;Охлаждение до -5°С со скоростью 0,5-1°С/минуту, выдерживание в течение 20 минут;Охлаждение до температуры от -55°С до -45°С со скоростью 0,5-1°С/минуту, выдерживание в течение 1 часа;Нагревание до -22(±5°С) со скоростью 0,5-1°С/минуту, выдерживание от 1 до 3 часов; Охлаждение до -45°С со скоростью 0,5-1°С/минуту, выдерживание в течение примерно 1 часа.

Если не указано другого, указанные температуры, на которые ссылаются в данном примере и других примерах, относятся к температуре лиофилизата, а не к температуре продукта самого по себе. Следуя усовершенствованному циклу вымораживания, оставшаяся часть способа лиофилизации может быть осуществлена, как охарактеризовано выше в примере 1, или по-другому, как дополнительно описано здесь, или как определено специалистом в данной области.

Установлено, что данный усовершествованный способ лиофилизации может быть использован для составов, которые включают глицин в качестве наполнителя, а также для тех составов, в которых использован маннит. Дополнительно предполагается, что способ также может быть применен для составов, в которых используют другие наполнители настоящего изобретения.

Пример 3

Предполагается, что для получения высушенного сушкой вымораживанием продукта с приемлемым внешним видом брикета и температурой стеклования, для наполнителя лиофилизованных фармацевтических препаратов, содержащих хлорид натрия, такого как глицин или маннит, может потребоваться кристаллизация. Поэтому был разработан следующий усовершенствованный способ лиофилизации для способных к кристаллизации наполнителей.

Таблица 7а

Стадии вымораживания

Стадия способа	Температура	Продолжительность стадии
Первоначальное вымораживание	-40°С или менее	1 час
Первый отжиг	между -23°С и -27°С	3 часа
Второе вымораживание	-55°С	1 час
Второй отжиг	-36°С	4 часа
Третье вымораживание	-50°С	1 час

Таблица 7b

Стадии сушки вымораживанием

Стадия способа	Температура	Продолжительность стадии
Первичная сушка	-35°С	вплоть до 100 часов
Вторичная сушка: первая стадия	40°С	3 часа
Вторичная сушка: вторая стадия	45°С	3 часа
Вторичная сушка: третья стадия	50°С	3 часа

На стадиях вымораживания изменения температуры проходили со скоростью от примерно 0,5°С/минуту до 1°С/минуту. Предполагается, что стадии большей продолжительности также были бы эффективны.

Перед первой стадией вымораживания температуру доводят до 2-8°С в течение примерно одного часа с целью доведения всех ампул до приблизительно одной и той же температуры. После этого лиофилизатор охлаждают до -5°С. Первую стадию вымораживания следует осуществлять при температуре ниже -30°С, предпочтительно ниже -35°С, и более предпочтительно при примерно -40°С. В соответствии с этим первую стадию отжига следует проводить при температуре между -30°С и -19°С, более предпочтительно либо между примерно -25°С и -28°С (если глицин является наполнителем), или между -21°С и -24°С (если маннит является наполнителем), при температуре между -23°С и -26°С, являющейся наиболее предпочтительной, предполагается, что при данной температуре кристаллизуется, по крайней мере, частично, наполнитель, способный кристаллизоваться. Однако более низкий диапазон в области -27°С не рекомендуется для составов, содержащих маннит и аргинин. Данную стадию предпочтительно проводят в течение примерно 3 часов.

После первой стадии отжига температуру понижают, предпочтительно, до температуры ниже примерно -50°С и, более предпочтительно, ниже -55°С в течение примерно 1 часа. Предполагают, что хлорид натрия в препарате в это время образует зародыши кристаллов.

Во время второй стадии отжига температуру фармацевтического препарата повышают до температуры между примерно -30°С и -39°С и предпочтительно до примерно -33°С для маннитсодержащих композиций и -36°С для глицинсодержащих композиций. Предполагают, что в это время происходит рост кристаллов NaCl, по крайней мере частично. Данную стадию предпочтительно проводят в течение 4 часов. После этого температуру лиофилизатора снижают до примерно -50°С, предпочтительно, в течение примерно 1 часа для снижения температуры препарата.

В последующих стадиях сушки вымораживанием изменения температуры проводят со скоростью между примерно 0,1°С/минуту и 0,5°С/минуту. После снижения давления в лиофилизаторе до примерно 65 мТорр температуру повышают до температуры между примерно от -32°С до -35°С для первичной сушки. При данной температуре кристаллы льда в препарате будут сублимироваться (возгоняться). Данную стадию проводят на протяжении вплоть до 100 часов или до тех пор, пока большая часть льда не сублимируется из препарата. Точка, при которой большая часть льда сублимировалась, может быть определена, например, с использованием индикатора точки росы, который показывает конец сублимации льда, когда показания исчезают (точка перегиба).

После первичной сушки температуру повышают до +40°С предпочтительно со скоростью 0,2°С/минуту для начала вторичной сушки для дальнейшего удаления воды из препарата. Данную температуру предпочтительно поддержив