Содержащая гипс композиция

Содержащая гипс композиция

Реферат

Представленное изобретение относится к содержащей гипс композиции, которая содержит специальную жировую химическую добавку, а также к применению этой композиции для получения строительных деталей из гипса, а также для специальных строительных и штукатурных гипсов и шпаклевок.

Гипс как ангидрит или полугидрат в течение длительного времени является, благодаря способности связываться с водой, ценным сырьем с многими интересными свойствами, например, незначительной усадкой, огнестойкостью, а также характеризуется нейтральным значением рН при отверждении. Также при обессеривании дымовых газов в настоящее время получаются большие количества гипса, которые могут быть приемлемы для окружающей среды.

Недостатком связанного гипсового раствора, гипсовых бесшовных полов и гипсовых покрытий является, однако, например, относительно незначительная водостойкость этих систем. Использование гипса в настоящее время для наружных покрытий, например, в качестве штукатурки, представляет еще пока неразрешимую проблему.

Известно, что придание водоотталкивающих свойств гипсу достигается при действии специальных полисилоксанов, которые добавляются в количествах до 2 мас.%. Но это, однако, невыгодно, так как прибавление полисилоксанов из-за их биологической неразрушаемости и их неблагоприятного экобаланса при получении сильно действует на окружающую среду. Кроме этого качество таких модифицированных гипсов также не подходит для наружного использования.

В выложенной заявке Германии 3238390 представлен сухой раствор, который содержит гипс или цемент в качестве вяжущего средства и далее в количестве от 0,05 до 1 объемного % (об.%), в расчете на объем сухого раствора, смесь из 60-88% смеси парафиновых углеводородов с 10-20 атомами углерода и/или сложного эфира глицерина, высшей жирной кислоты или жира и от 12 до 40% поверхностно-активного вещества в качестве эмульгатора. Вышеуказанная смесь придавала водоотталкивающие свойства, вследствие чего строительный раствор проявлял лучшие теплоизолирующие свойства и морозостойкость.

Из японской заявки на патент 82/61648 известен диспергатор для гипса, который содержит продукт конденсации (алкил)нафталинсульфокислоты и формальдегида, а также порошок двуокиси кремния и при необходимости еще масло, которое выбирается из минеральных масел, синтетических смазочных масел и природных масел. Гипс таким образом хорошо диспергируют в воде до его связывания с водой при превращении. Отделение воды из смеси воды и гипса, т.е. суспензии гипса, уменьшается при связывании, и затвердевший гипс получается более высокого качества.

Из японской заявки на патент 73/73427 известны как огнестойкие, так и водоупорные перегородки из штукатурного раствора с повышенной водостойкостью, содержащие простой эфир целлюлозы, которые производят, когда суспензию кальцинированного гипса для удаления воды определенным образом подвергают реакции и нагревают с водной целлюлозной смолой, асбестовыми или стеклянными волокнами в присутствии металлической соли высшей жирной кислоты.

В японской заявке на патент 79/10974 описываются строительные панели с улучшенной водостойкостью, которые производят, когда к гидравлическому материалу, как, например, цемент или обожженный гипс, прибавляют высшую жирную кислоту или ее соль в относительно большом количестве.

Из бельгийской заявки на патент 873812 известен укрепленный гипсобетон, который получают при тщательном смешивании гипса и воды, при этом часть гипса заменяется практически нерастворимой металлической солью жирной кислоты. В качестве придающего водоотталкивающие свойства средства используют кальциевую, алюминиевую, бариевую, свинцовую, магниевую, цинковую, медную или никелевую соль стеариновой кислоты, олеиновой кислоты, пальмитиновой кислоты или подобных кислот.

Из японской заявки на патент 82/3751 известны водостойкие связанные гипсовые фасонные части, которые производили при реакции водоотталкивающего средства с полугидратом окиси кальция, прибавлении воды, формовании и нагревании в атмосфере углекислого газа. Это гидрофобное средство прибавляли в количестве от 0,5 до 12 мас.% к высшей жирной кислоте, такой, как стеариновая кислота, пальмитиновая кислота, олеиновая кислота, жирные кислоты кокосового масла и др., и ее соли с щелочными/щелочноземельными металлами.

В японской заявке на патент 83/41750 описан материал для элементов поверхности, который получают при реакции связывающего воду материала, как, например, цемент, смесь цемента, гранулированного шлака и гипса и т.д., неорганического, содержащего волокно материала, как, например, минеральное волокно, стекловолокна и т.д., повышающего вязкость вещества, как, например, метилцеллюлоза, полиэтиленгликоль и т.д., а также соли высшей жирной кислоты с металлом, например, стеарата натрия, стеарата калия, олеата натрия, олеата калия и т.д..

Японская заявка на патент 83/36955 относится к составам для строительных растворов, в которых используют гранулированный доменный шлак в виде агрегата, характеризующегося очень хорошим стабильным качеством. Подобные смеси содержат 10 массовых частей моногидрата сульфата кальция и от 50 до 200 массовых частей гранулята доменного шлака в виде агрегата, от 0,03 до 3 массовых частей фосфата, от 0,03 до 3 массовых частей замедляющего схватывание средства на основе белка и, если необходимо, добавки, среди прочих соль жирной кислоты.

Из японской заявки на патент 82/175764 известна несмачиваемая панель из неорганического материала, которую, например, изготавливали, когда прибавляли водный раствор алюминиевой соли жирной кислоты к суспензии, содержащей гидравлический неорганический материал, например, цемент или гипс, волокнистый материал и агрегат. Смесь находится в определенной связанной форме и затем вследствие этого высушивается, когда ее подвергают термообработке таким образом, что внутренняя температура составляет более чем 80° С. При добавлении алюминиевой соли жирной кислоты избегают как отжига, так и разрушения и растрескивания слоев.

Из европейской заявки на патент 321816 известно, что этоксилированные спирты жирного ряда с 12-22 атомами углерода, характеризующиеся величиной гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) от 4,5 до 11, прибавляют к содержащим гипс композициям в качестве поверхностно-активных компонентов, к которым при необходимости присоединяют гидроксиалкилированную метилцеллюлозу. Полученные таким образом соединения могут использоваться в качестве строительного раствора, наполнителя и т.д. Прибавление этих этоксилированных спиртов жирного ряда подавляет агглютинацию, когда композицию смешивают с водой.

Добавки к гипсу на основе спиртов жирного ряда с, как минимум, 10 атомами углерода описаны в журнале "ConChem Journal", том 2 (1994), стр.23.

Японская заявка на патент 90/296780 относится к изделию из гипса более низкой плотности, которое получают путем вспенивания гипсовой суспензии, причем в качестве вспенивателя используют сульфонат сложного алкилового эфира жирной кислоты с 10-16 атомами углерода.

Из европейской заявки на патент 54175 известны растворные смеси на основе цемента, гипса и/или гидрата окиси кальция, стандартных наполнителей и вспомогательных веществ, для которых к еще не содержащей воду растворной смеси прибавляют от 0,05 до 0,5% растворимого в воде неионного простого эфира целлюлозы и от 0,01 до 0,05% аддукта окиси этилена и спирта жирного ряда и/ или жирной кислоты или ее амида. Эти растворные смеси используют для получения содержащего воздушные поры строительного раствора, гипса и содержащего гидроокись кальция клеящего раствора, например, для кладки кровельных черепиц и мозаик и для пористого портландцемента на основе вяжущего средства раствора.

Патент Германии 2908271 описывает дополнительное покрытие, например, гипсокартонных плит основывающимися на воде воском, парафином и смолистыми дисперсиями.

В основе представленного изобретения лежит задача получения содержащей гипс композиции, в которую для модификации свойств гипса включают специальную жировую химическую добавку или смеси различных добавок. Изменения свойств касаются, в частности, придания водоотталкивающих свойств, управления временем схватывания раствора, реологии и способности удерживания обратной воды, а также пластичности.

Эта задача решается с помощью отличительных признаков пункта 1.

Представленное изобретение относится таким образом к содержащей гипс композиции, отличающейся тем, что она содержит в расчете на общую сухую смесь от 0,1 до 30 мас.% не менее одной жировой химической добавки, которая выбирается из:

как минимум, одного жирового вещества, содержащего, как минимум, одну карбоксильную группу, имеющего не менее 8 атомов углерода и молекулярную массу от 143 до 20000, и/или его соли,

как минимум, одного жирового вещества, содержащего, как минимум, одну гидроксильную группу, имеющего не менее 8 атомов углерода и молекулярную массу от 130 до 20000, как минимум, одного жирового вещества с молекулярной массой от 158 до 20000, содержащего, как минимум, одну сложноэфирную группировку, причем кислотный участок и/или спиртовый участок имеет не менее 8 атомов углерода,

как минимум, одного жирового вещества с молекулярной массой от 144 до 20000, содержащего, как минимум, одну простую эфирную группировку, причем, как минимум, один из обоих остатков простого эфира имеет не менее 8 атомов углерода, как минимум, одного жирового вещества с молекулярной массой от 129 до 20000, содержащего, как минимум, одну аминогруппу или четвертиную аммониевую соль, причем, как минимум, одна из 3 или 4 соединенных с атомом азота групп имеет не менее 8 атомов углерода,

как минимум, одного жирового вещества с молекулярной массой от 157 до 20000, содержащего, как минимум, одну амидную группу, причем остаток кислоты в амидной группе имеет не менее 8 атомов углерода, как минимум, одного жирового вещества, содержащего, как минимум, одну эпоксидную группу, причем вещество имеет не менее 8 атомов углерода и молекулярную массу от 128 до 20000,

как минимум, одного жирового вещества с, как минимум, одной ангидридной группировкой, причем вещество имеет не менее 8 атомов углерода и молекулярную массу от 210 до 20000, как минимум, одного фосфорорганического жирового вещества, имеющего не менее 8 атомов углерода и молекулярную массу от 193 до 20000,

как минимум, одного борорганического жирового вещества, имеющего не менее 8 атомов углерода и молекулярную массу от 174 до 20000,

как минимум, одного сероорганического жирового вещества, имеющего не менее 8 атомов углерода и молекулярную массу от 164 до 20000,

как минимум, одного жирового вещества, содержащего, как минимум, одну уретановую группировку, имеющего не менее 8 атомов углерода и молекулярную массу от 213 до 20000 и/или

как минимум, одного жирового вещества с, как минимум, одной кетогруппой, имеющего не менее 8 атомов углерода и молекулярную массу от 130 до 20000,

с указанием, что в качестве, как минимум, одного жирового вещества, содержащего, как минимум, одну карбоксильную группу, ни одна высшая жирная кислота или ее соль не используется в отдельности, с другим указанием, что в качестве, как минимум, одного, содержащего, как минимум, одну гидроксильную группу жирового вещества, ни один спирт жирного ряда или этоксилированный спирт жирного ряда не используют в отдельности,

с дальнейшим указанием, что в качестве, как минимум, одного жирового вещества, содержащего, как минимум, одну сложноэфирную группировку, ни один природный жир или масло не используют в отдельности,

с дальнейшим указанием, что в качестве сероорганического жирового вещества не используют только один сульфонат алкилового эфира жирной кислоты с 10-16 атомами углерода, а также

с указанием, что в качестве, как минимум, одного жирового вещества, содержащего, как минимум, одну амидную группу, ни один аддукт амида жирной кислоты с окисью этилена не используют в отдельности.

В содержащей гипс композиции согласно изобретению в качестве главного компонента используется гипс как ангидрит или полугидрат со всеми встречающимися химическими модификациями (α - и β -полугидрат, ангидрит I, II, III) на основе естественного гипса, гипса, полученного химическим путем, или гипса, полученного при обессеривании дымовых газов. В принципе эти гидравлически связанные варианты на основе сульфата кальция существуют как в чистом виде, так и в смеси.

При естественном гипсе может быть введен обычно β -гипс, если его получают по способу с использованием вращающейся печи или крупного варочного котла. Соответствующий многофазный гипс получают по способу с использованием печей с колосниковым полотном, а α -гипс получают по способу с использованием автоклава.

При используемых типах гипса в виде изготовленных химическим путем гипсов β -гипс получают по способу с использованием вращающейся печи по Кнауфу, способом с использованием крупного варочного котла по Кнауфу, а также способом с использованием крупного варочного котла без перекристаллизации. Соответствующий многофазный гипс производят как получаемый химическим путем гипс способом с использованием крупного огнестойкого агрегата по Кнауфу, а α -гипс производят способом с использованием автоклава по Гиулини.

В настоящее время большая часть гипса поступает, конечно, в результате обессеривания дымовых газов по способам фирмы Бишофф, Саарберг-Хельтер, а также Бергбау-Форшунгс, например, в 1990 году было произведено около 2 миллионов тонн гипса из остатков. Здесь, в частности, особое преимущество имел α -полугидрат из установки для получения гипса при обессеривании дымовых газов.

В содержащих гипс композициях гипс вышеуказанного происхождения присутствует как главный продукт в количествах от 50 до 99,9 мас.%, преимущественно от 70 до 98 мас.%, в расчете на долю неорганического связующего сухой смеси.

Под жировыми веществами согласно смыслу представленного изобретения имеют в виду полученные из природных, в частности, растительных и животных масел жирные кислоты, спирты жирного ряда и их производные.

Эти вещества встречаются в природе в виде естественных смесей различных сложных эфиров жирных кислот и глицерина, например, в виде пальмового масла, масла семян масличной пальмы, пальмостеарина, оливкового масла, сурепного масла, кориандрового масла, подсолнечного масла, хлопкового масла, арахисового масла, льняного масла, лярдового масла, жира рыб, ворвани или свиного лярда.

По причине высокого содержания в природе насыщенных жирных кислот может оказаться особенно выгодным исходить из кокосового масла, масла семян масличной пальмы или говяжьего сала.

Исходя из этого, можно помимо указанных жировых смесей использовать также соответствующие отдельные вещества.

В качестве примеров насыщенных жирных кислот с 8-26 атомами углерода, предпочтительно от 12 до 22 атомов углерода, следует назвать: капроновую, каприловую, каприновую, лауриновую, миристиновую, пальмитиновую, стеариновую, арахиновую, бегеновую, церотиновую, пентадекановую, маргариновую, тридекановую и лигноцериновую кислоты. В качестве примеров ненасыщенных жирных кислот с 8-26 атомами углерода, предпочтительно от 12 до 22 атомов углерода, следует назвать: миристинолеиновую, пальмитоолеиновую, олеиновую, элаидиновую, петрозелиновую, эруковую, линолевую, линоленовую, арахидоновую, клупанодоновую, докозагексаеновую, эйкозапентаеновую и гадолеиновую кислоты.

В качестве примеров насыщенных спиртов жирного ряда, содержащих от 8 до 26 атомов углерода, предпочтительно от 12 до 22 атомов углерода, которые в промышленном масштабе синтезируют при восстановлении (гидрировании) метиловых эфиров жирных кислот, следует назвать: капроновый спирт, каприловый спирт, пеларгоновый спирт, каприновый спирт, лауриновый спирт, миристиновый спирт, цетиловый спирт, стеариловый спирт, гадолеиловый спирт и бегениловый спирт.

Согласно изобретению производные от вышеназванных структурных звеньев функционализированные жировые вещества используют в соответствии с желательным действием в гипсе. Предпочтительно используют производные с молярной массой от > 129 до 20.000, определенной при препаративной газовой хроматографии, или олигомерные жировые вещества с молярной массой >1000 и полимерные жировые вещества с молярной массой > 2000.

Поскольку в случае этих веществ речь, как правило, идет о сложной смеси, жировые вещества согласно изобретению в дальнейшем характеризуются содержащимися в них важнейшими функциональными группами.

Согласно первому предпочтительному варианту осуществления изобретения речь идет в случае жировой химической добавки, как минимум, об одном, содержащем одну карбоксильную группу, жировом веществе. Это прежде всего продукты окисления спиртов, полученных по реакции Гербе. Такие спирты могут, например, быть получены путем автоконденсации спиртов жирного ряда в присутствии щелочей (Soap, Cosm. Chem. Spec. 53(1987)). В качестве примеров следует назвать: 2-гексилдекановую кислоту, 2-октилдодекановую кислоту, 2-децилтетрадекановую кислоту, 2-додецилгексадекановую кислоту, 2-тетра-децилоктадекановую кислоту, 2-гексадецилэйкозановую кислоту и т.д. При необходимости могут быть использованы смеси, исходя из технических спиртов, полученных по реакции Гербе.

Далее это продукты реакции ненасыщенных жирных кислот с диенофилами, как, например, акриловая кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота, ацетилендикарбоновая кислота, стирол, циклопентадиен и α -олефины.

Далее здесь следует упомянуть полимеризацию жирных кислот путем радикальной полимеризации или термической обработки. Жирные кислоты могут также быть получены при полимеризации сложных эфиров жирных кислот и последующем гидролизе сложноэфирной группировки. В качестве примеров следует назвать: димерные и тримерные жирные кислоты, точно так же, как и получающиеся в качестве побочных продуктов димеризации разветвленные жирные кислоты, как, например, изостеариновая кислота и изопальмитиновая кислота.

Далее это жирные кислоты, которые получают при гидролизе перегнанных и окисленных триглицеридов. Примерами являются смеси жирных кислот из перегнанного рыбьего жира и перегнанного сурепного масла.

Наконец, под это определение подпадает также ундециленовая кислота как производный продукт пиролиза метилового эфира рицинолевой кислоты.

Согласно первому предпочтительному варианту осуществления изобретения используют, в частности, такие жировые вещества, которые кроме, как минимум, одной карбоксильной группы содержат также еще, как минимум, одну гидроксильную группу. Это, например, рицинолевая кислота, 12-гидроксистеариновая кислота и 11-гидроксиундекановая кислота как промежуточный продукт синтеза найлона-11. Это продукты реакции эпоксидированных сложных эфиров жирных кислот с водой, как, например, 9,10-дигидроксистеариновая кислота или 9,10,12,13-тетрагидроксистеариновая кислота.

Далее, согласно первому классу жировых веществ, предпочтительно, чтобы жировая химическая добавка наряду с, как минимум, одной карбоксильной группой в то же время содержала не менее одной гидроксильной группы. Например, к этому классу веществ подходят неполные сложные эфиры многоосновных карбоновых кислот или их ангидридов с жировыми веществами, которые содержат несколько гидроксильных групп. В качестве примеров таких продуктов следует назвать: неполный сложный эфир лимонной кислоты со спиртами жирного ряда, содержащими от 8 до 26 атомов углерода, или касторовым маслом, полуэфир малеиновой кислоты с димерным спиртом или полуэфир фталевого ангидрида с касторовым маслом.

Далее это продукты реакции эпоксидированных сложных эфиров жирных кислот, содержащих от 8 до 100 атомов углерода, с избытком многоосновных карбоновых кислот. В качестве примера следует назвать продукт реакции эпоксидированного соевого масла с адипиновой кислотой.

Наконец, это продукты реакции жировых веществ со сложноэфирными и гидроксильными группами (например, касторового масла) с α ,β -ненасыщенными кислотами, такими, как акриловая кислота, итаконовая кислота, фумаровая кислота или малеиновая кислота, при использовании инициаторов радикалов.

Согласно другому предпочтительному варианту осуществления изобретения первый класс жировых веществ состоит из соединений, которые одновременно содержат, как минимум, одну карбоксильную функцию, как минимум, одну гидроксильную функцию, а также, как минимум, одну простую эфирную группировку. Здесь надо упомянуть продукты реакции эпоксидированных сложных эфиров жирных кислот с одноатомными или многоатомными спиртами с последующим гидролизом сложноэфирной группировки. В качестве примеров следует назвать гидроксиметоксистеариновую кислоту и гидроксибутоксистеариновую кислоту.

Согласно другому предпочтительному варианту осуществления изобретения жировые вещества первого класса имеют и, как минимум, одну сложноэфирную группировку, и, как минимум, одну карбоксильную группу. Это продукты взаимодействия сложных эфиров ненасыщенных жирных кислот с диенофилами, как, например, акриловая кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота и ацетилендикарбоновая кислота, и ненасыщенных жирных кислот с 8-26 атомами углерода с соответствующими сложными эфирами.

Здесь кроме этого нужно назвать продукты превращения в полуэфиры при реакции содержащих остатки малеиновой кислоты сложных эфиров жирных кислот с одноатомными или многоатомными спиртами. Продукты могут иметь олигомерный или полимерный характер.

Далее это имеющие концевой карбоксил сложные эфиры жирных кислот, многоатомных спиртов и многоосновных карбоновых кислот, как описано в сборнике "Смолы для поверхностных покрытий, том III", издатели Др. P.Oldring & G. Hayward, SITA Technology (Лондон), 1987, стр.188. Соответствующие продукты могут также быть получены при переэтерификации сложных эфиров жирных кислот с многоатомными спиртами и последующей этерификации многоосновными карбоновыми кислотами.

Наконец, это сложные эфиры содержащих гидроксильные группы жировых веществ с многоосновными карбоновыми кислотами, взятыми в избытке.

Другой класс веществ в первой группе жировых веществ объединяет такие, которые наряду с, как минимум, одной карбоксильной группой содержат также еще, как минимум, одну сложноэфирную группировку и, как минимум, одну простую эфирную группировку. Это, например, сложный полиэфир с концевой карбоксильной группой из продуктов, образующихся в результате раскрытия цикла эпоксидированных сложных эфиров жирных кислот одноатомными и многоатомными спиртами с последующей реакцией с молярным избытком многоосновных карбоновых кислот. В качестве примера можно назвать продукт, образующийся при реакции вещества, образующегося при размыкании цикла эпоксидированного сурепного масла метанолом, с фталевым ангидридом.

К другому подклассу жировых веществ первого класса относятся такие жировые вещества, которые дополнительно к, как минимум, одной карбоксильной группе содержат также, как минимум, одну сложноэфирную группировку и, как минимум, одну ангидридную группировку. Сюда относятся частично превращенные под действием воды или одноатомных и многоатомных спиртов аддукты сложных эфиров жирных кислот с малеиновым ангидридом. В качестве примеров здесь следует назвать частичные продукты реакции соевого масла, включающего остатки малеиновой кислоты, с бутанолом.

Другую подгруппу жировых веществ первого класса составляют такие, которые дополнительно наряду с, как минимум, одной карбоксильной группой содержат также еще, как минимум, одну ангидридную группировку. Это продукты реакции ненасыщенных жирных кислот с малеиновым ангидридом. Реакцию можно проводить как в термических условиях, так и в присутствии радикалов. В качестве примеров следует назвать производное линолевой кислоты и малеиновой кислоты, а также производное олеиновой кислоты и малеиновой кислоты. Под второй класс жировых химических добавок согласно изобретению подпадают такие жировые вещества, которые содержат, как минимум, одну гидроксильную группу. Эти вещества получают при использовании реакции Гербе, которой подвергаются насыщенные и ненасыщенные спирты жирного ряда. В качестве примеров подобных, образующихся в результате реакции Гербе спиртов следует назвать: 2-гексилдеканол, 2-октилдодеканол, 2-децилтетрадеканол, 2-додецилгексадеканол, 2-тетрадецилоктадеканол, 2-гексадецилэйкозанол, образующийся по реакции Гербе спирт из эруцилового спирта, бегенилового спирта и оценолена. При необходимости можно использовать смеси, полученные в результате реакции Гербе, которой подвергаются технические спирты жирного ряда.

Следует упомянуть жировые вещества с несколькими гидроксильными группами, как, например, рицинолеиловый спирт, 12-гидроксистеариловый спирт, димерный диол с 18-52 атомами углерода и тримерный триол (продукты гидрирования сложных эфиров димерных и тримерных жирных кислот).

Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения в отношении второго класса жировых химических добавок, последние могут содержать, как минимум, одну гидроксильную группу, а также и, как минимум, одну сложноэфирную группировку. В качестве примера здесь нужно назвать касторовое масло, частично дегидратированные касторовые масла, частично ацилированные одноосновными или многоосновными карбоновыми кислотами касторовые масла, сложные полиэфиры из рицинолевой кислоты и 12-гидроксистеариновой кислоты (линейный полиэфир оксикислоты); продукты реакции эпоксидированных жировых веществ с одноосновными или многоосновными карбоновыми кислотами или одноатомными или многоатомными спиртами; продукты переэтерификации сложных эфиров жирных кислот многоатомными спиртами (неполные глицериды); продукты переэтерификации касторового масла другими триглицеридами, например, сурепным маслом, подсолнечным маслом в условиях рандомизации в щелочной среде; сложные эфиры спиртов жирного ряда с гидроксикарбоновыми кислотами, например, с винной кислотой, лимонной кислотой, глюконовой кислотой. Далее эти продукты получают при аналогичном синтезу алкидных смол превращении жирных кислот, одноатомных и многоатомных спиртов и многоосновных карбоновых кислот в олигомеры с концевыми гидроксилами. Соответствующие продукты могут быть также получены при переэтерификации сложных эфиров жирных кислот и многоатомных спиртов и последующей этерификации многоосновными карбоновыми кислотами. Дальнейшими типичными представителями являются неполные сложные эфиры жирных кислот с многоатомными спиртами, как, например, глицеринмоноолеат, триметилолпропандистеарат, пентаглицеринмонолаурат, сорбитмонококоат, содержащие концевой гидроксил продукты этерификации содержащих гидроксильные группы жировых веществ многоосновными карбоновыми кислотами.

Другой подкласс во втором классе относится к таким жировым веществам, которые наряду с, как минимум, одной гидроксильной группой и, как минимум, одной сложноэфирной группировкой содержит еще, как минимум, одну аминогруппу или соответствующую четвертичную аммониевую соль. Это, например, продукты реакции эпоксидированных сложных эфиров жирных кислот с одноатомными или многоатомными аминами, протекающей без амидирования сложноэфирной функции. В качестве такого примера называют продукт реакции метилового эфира эпоксистеариновой кислоты и 1,6-диаминогексана, амидирование сложных эфиров жирных кислот, в частности триглицеридов, аммиаком, одноатомными и многоатомными аминами без отделения глицерина, при необходимости с частичным амидированием.

В другом предпочтительном подклассе жировые вещества согласно второму классу имеют не только, как минимум, одну гидроксильную группу, но и дополнительно к этому, как минимум, одну сложноэфирную группировку и, как минимум, одну амидную группу. Подобные продукты получают при амидировании сложных эфиров жирных кислот, в частности, триглицеридов, аммиаком, одноатомными и многоатомными аминами без отделения спиртовых компонентов от сложного эфира (глицерин). Например, таким продуктом является продукт реакции сурепного масла с избытком стеариламина.

В другом предпочтительном подклассе второго предпочтительного варианта осуществления изобретения в отношении жировых веществ последние могут содержать наряду с, как минимум, одной гидроксильной группой также, как минимум, одну сложноэфирную группировку и, как минимум, одну ангидридную группировку. Это продукты реакции содержащего гидроксильную группу сложного эфира жирной кислоты, такого, как касторовое масло, с малеиновым ангидридом при катализе инициаторами радикальной реакции, например, ди-трет-бутилперекисью, 2,2'-азобисизобутиронитрилом, гидроперекисью трет-бутила и перекисью бензоила.

Согласно другому предпочтительному подклассу предпочтительного второго класса жировых химических добавок эти соединения могут наряду с, как минимум, одной гидроксильной группой иметь также, как минимум, одну простую эфирную группировку. Подобные соединения получают при простой этерификации (например, путем дегидратации с применением кислотных катализаторов) жировых веществ с несколькими гидроксильными группами (например, рицинолеилового спирта, 12-гидроксистеарилового спирта, димерного диола, тримерного триода) в олигомерные простые полиэфиры с концевыми гидроксилами. Получение подобных жировых веществ описывается в патенте Германии 4316245 (А1).

Другой предпочтительный подкласс второго класса предпочтительных жировых веществ относится к таким жировым веществам, которые наряду с, как минимум, одной гидроксильной группой также содержат, как минимум, одну амидную группу. Это продукты реакции содержащих карбоксильные и гидроксильные группы жировых веществ с аммиаком, одноатомными и многоатомными аминами. В качестве примеров следует назвать: амид рицинолевой кислоты, этилендиамид 12-гидроксистеариновой кислоты, октиламид гидроксиметоксистеариновой кислоты, бутиламид дигидроксистеариновой кислоты. Далее это продукты реакции содержащих карбоксильные группы жировых веществ с гидроксиламинами, как, например, моноэтаноламид кислоты кокосового масла и диэтаноламид стеариновой кислоты.

Согласно третьему предпочтительному варианту осуществления представленного изобретения жировое вещество имеет, как минимум, одну сложноэфирную группировку. Это прежде всего синтетические сложные эфиры жирных кислот, как, например, триметилолпропантриолеат, метиловый эфир кислоты рапсового масла, глицеринтрикаприлат и 2-этилгексиловый эфир олеиновой кислоты. Далее это продукты реакции сложных эфиров жирных кислот с диенофилами, как сложные эфиры акриловой кислоты, малеиновой кислоты, фумаровой кислоты и ацетилендикарбоновой кислоты, стирол, циклопентадиен и др. Реакция может быть проведена в термических, радикальных и фотохимических условиях.

Годятся также перегнанные масла и жиры, полимеризованные в присутствии радикалов жиры, льняное масло - штандойль, полностью дегидратированное касторовое масло и полученные из него полимеризованные масла, полимеризованное в термических условиях сурепное масло, как и полностью ацилированное одноосновными карбоновыми кислотами касторовое масло.

Наконец, здесь нужно назвать сложные эфиры спиртов жирного ряда с одноосновными и многоосновными карбоновыми кислотами. Можно также использовать содержащие карбоксильные группы жировые вещества для этерификации спиртами жирного ряда. В качестве примеров следует назвать: олеилолеат, дистеариладипат, олеилацетат.

В соответствии с третьим предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения жировое вещество имеет, в частности, наряду с, как минимум, одной сложноэфирной группировкой также еще, как минимум, одну эпоксидную группу и, как минимум, одну простую эфирную группировку. Сюда частично подпадают эпоксидированные сложные эфиры жирных кислот, подвергнувшиеся раскрытию циклов под действием одноатомных и многоатомных спиртов, например, продукт реакции метилового эфира эпоксистеариновой кислоты с недостатком октанола.

Согласно другой предпочтительной подгруппе третьего предпочтительного варианта осуществления изобретения жировые вещества наряду с, как минимум, одной сложноэфирной группировкой также имеют еще, как минимум, одну аминогруппу. К этому типу жировых веществ относятся сложные эфиры содержащих гидроксильные группы третичных аминов, как, например, триэтаноламина или 3-гидрокси-N-метилпирролидина, с содержащими карбоксильные группы жировыми веществами. Продукты при реакции с хлоруксусной кислотой, метилгалогенидами, диметилсульфатом и др. могут быть переведены в четвертичные основания и таким образом превращены в амфифильные соединения.

Под другую подгруппу предпочтительного третьего класса жировых веществ подпадают в данном случае такие жировые вещества, которые наряду с, как минимум, одной сложноэфирной группировкой дополнительно содержат, как минимум, одну эпоксидную группу. Это частично или полностью эпоксидированные сложные эфиры жирных кислот. В качестве примеров подобных эпоксидированных эфиров жирных кислот следует назвать: метиловый эфир эпоксистеариновой кислоты, 2-этилгексиловый эфир эпоксистеариновой кислоты. Из глицеридов предпочитают триглицериды, например, эпоксид соевого масла, эпоксид льняного масла, эпоксид сурепного масла, эпоксидированное подсолнечное масло.

В соответствии с другим подклассом третьего класса жировых веществ согласно изобретению рассматриваются в данном случае такие, которые наряду с, как минимум, одной сложноэфирной группировкой содержат также, как минимум, одну ангидридную группировку. Это продукты реакции сложных эфиров жирных кислот, содержащих двойные связи в спиртовой или кислотной части, с диенофилом, как, например, малеиновый ангидрид.

Согласно четвертому предпочтительному варианту осуществления изобретения жировые вещества по изобретению имеют, как минимум, одну простую эфирную группировку, преимущественно включающую алкилы с 8-26 атомами углерода, в частности, от 12 до 22 атомов углерода. Известным способом получают подобные простые эфиры, например, путем синтеза простых эфиров по Вильямсону или дегидратации в присутствии кислотных катализаторов насыщенных, ненасыщенных и указанных спиртов жирного ряда. В качестве примеров подобных простых эфиров жирного ряда следует назвать: диоктиловый эфир, дидециловый эфир, дистеариловый эфир, дибегениловый эфир.

Согласно пятому предпочтительному варианту осуществления изобретения речь в случае жировых химических добавок идет, как минимум, об одном жировом веществе, содержащем, как минимум, одну аминогруппу. Эти амины получают путем амидирования жирных кислот, дегидратации и восстановления. В качестве примеров подобных аминов жирного ряда следует назвать: стеариламин, лауриламин. Названные амины могут образовывать четвертичные основания при реакции с хлоруксусной кислотой, метилгалогенидами, диалкилсульфатом и т.п. В качестве примеров следует назвать: стеарилтриметиламмонийхлорид, лаурилтриэтиламмонийсульфат.

Пятый предпочтительный вариант осуществления изобретения предусматривает в своих подклассах такие жировые вещества, которые наряду с, как минимум, одной аминогруппой дополнительно содержат также еще, как минимум, одну амидную группу. Это, к примеру, продукты реакции эпоксидированных сложных эфиров жирных кислот с одноатомными и многоатомными аминами с одновременным амидированием сложноэфирной функции. Примерами являются продукты реакции метилового эфира эпоксистеариновой кислоты со стеариламином.

Согласно шестому предпочтительному варианту осуществления представленного изобретения жировое вещество по изобретению содержит, как минимум, одну амидную группу. Такие соединения являются продуктами реакции содержащих карбоксильные группы жировых веществ с аммиаком, одноатомными или многоатомными аминами. В качестве примеров следует назвать: амид стеариновой кислоты, амид олеиновой кислоты, этилендиамид стеариновой кислоты.

Согласно седьмому предпочтительному варианту осуществления изобретен