Эмульсии с нафталатными сложными эфирами

Эмульсии с нафталатными сложными эфирами

Реферат

Область изобретения

Данное изобретение относится к косметическому продукту, особенно к антиперспирантам и/или дезодорантам, которые содержат антиперспирантный активный ингредиент и которые обеспечивают более высокую эффективность и стабильность без ущерба эстетическим свойствам. Составы являются эмульсиями, изготовленными с внешней (или масляной) фазой и внутренней фазой, которая содержит активный ингредиент. Эти эмульсии могут быть использованы для получения гелеобразных, пластичных продуктов или шариковых аппликаторов.

Предпосылки изобретения

Большое разнообразие рецептур антиперспирантов и/или дезодорантов описано в патентной литературе, и/или они являются коммерчески доступными. Эти продукты включают суспензию, а также эмульсии. Могут быть использованы также различные физические формы, такие как твердые вещества (например, воскообразные или гелеобразные палочки), полутвердые (например, гели и кремы), жидкости (например, шариковые аппликаторы) и спреи (как аэрозольные, так и неаэрозольные).

В последние годы особое внимание было уделено усовершенствованию как эксплуатационных характеристик антиперспирантов и/или дезодорантов, например эффективности, эстетических свойств, так и стабильности этих продуктов.

Одной из конкретных проблем является попытка получить эмульсионный продукт, который имел бы эффективность, сравнимую с суспензионными продуктами. Второй проблемой является стабилизация эмульсионных продуктов для достижения продукта, который был бы стабильным при хранении, но который высвобождал бы активный ингредиент своевременно. Эти проблемы частично были вызваны применением нелетучих силиконов, используемых для согласования показателя преломления двух фаз для прозрачных систем или используемых для улучшения ощущения на коже. Применение таких нелетучих силиконов (1) снижает способность активного ингредиента к высвобождению из состава, снижая тем самым эффективность, и (2) делает эмульсии настолько стабильными, что активный ингредиент не высвобождается своевременно.

Что касается эмульсий, патент США 4673570, Soldati, описывает однородные прозрачные желеобразные антиперспирантные составы без парафинов, где эмульсии содержат, в сочетании с летучей силиконовой жидкостью, силиконовый эмульгатор (такой как смесь циклометикона и сополиола диметикона), дестабилизирующий вспомогательный эмульгатор, воду, нелетучий мягчитель (такой как жирные сложные и простые эфиры С₁₀-С₂₀ алкила), жидкие линейные силиконы, связующее вещество (такое как низкомолекулярные спирты и гликоли), активный антиперспирантный компонент и другие вспомогательные агенты.

Патент США №5008103, Raleigh и др., описывает антиперспирантные эмульсии вода-в-масле, имеющие дискретную полярную фазу, содержащую воду и, необязательно, содержащую эмульгатор с величиной гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) более чем 8, и непрерывную фазу летучего силикона с эмульгатором сополиолом диметикона. ГЛБ параметр является хорошо известным параметром, расчет которого раскрыт и объяснен в многочисленных ссылках. Для неионных поверхностно-активных веществ данные, полученные фактическим анализом, являются обычно более точной мерой величин ГЛБ (скорее, чем теоретические определения). Патент США №5401870, Raleigh и др., и патент США №5292503, Pereira и др., описывают подобный материал.

Патент США №5216033, Pereira и др., описывает прозрачную эмульсию вода-в-масле, содержащую силиконовую фазу с сополиолом диметикона, и водную фазу, содержащую "структурант прозрачности" показателя преломления, чтобы получить прозрачную эмульсию с согласованным показателем преломления. Структурантом прозрачности является С₃-С₈ многоатомный спирт.

Патент США 5599533, Stepniewski и др., описывает применение силиконового эластомера в водной эмульсии вода-в-масле, но не описывает прозрачную эмульсию.

Патент США 5989531 описывает жидкий состав, изготовленный с (а) активной фазой, содержащей выбранный гликоль, неионный эмульгатор, имеющий величину ГЛБ более чем 8, и активный антиперспирант и/или дезодорант, и (b) силиконовой фазой, изготовленной с одним или несколькими сополиолами диметикона, имеющими ГЛБ менее чем 7, и неионными эмульгаторами, имеющими ГЛБ более чем 7, где силиконовая фаза имеет по меньшей мере 10% силикона и отношение силиконовой фазы к активной фазе находится в пределах от 1:1 до 1:4. Необязательные ингредиенты включают применение нелетучих силиконов, летучих силиконов и органических мягчителей.

Патент США 6033651 описывает однофазный водный гелевый состав, содержащий 0,05-50% полисахаридного гелеобразователя и 1-30% антиперспирантного активного ингредиента, солюбилизированного только в единой водной фазе, где состав получают с водой и масляной эмульсией, содержащей желеобразную водную фазу, содержащую полисахаридный гелеобразователь и антиперспирантный активный ингредиент, солюбилизированный только в водной фазе, и масляную фазу.

Исторически суспензионные продукты, такие как палочки, обнаруживают более высокую эффективность, чем эмульсионные продукты. Предшествующие попытки не принесли успеха в преодолении проблем усовершенствования эффективности и достижения удовлетворительного образования эмульсий. Поэтому цель данного изобретения – обеспечить усовершенствованные безводные эмульсии, которые обнаруживают улучшенную эффективность, которая сравнима с достигнутой у суспензионных продуктов, и в то же время имеют профиль стабильности, который обеспечивает удовлетворительную стабильность при хранении. Другим предметом обсуждения является получение эмульсий, которые являются стабильными при хранении, но которые достаточно дестабилизируются после нанесения на поверхность кожи с тем, чтобы высвобождать эффективное количество активного ингредиента. Таким образом, цель данного изобретения – обеспечить эмульсии с указанными характеристиками. Целью данного изобретения является также обеспечение гелеобразных или пластичных составов, которые, при желании, могут быть преобразованы в прозрачные составы. Еще одной целью данного изобретения является обеспечение составов, которые, при желании, могут быть сформированы в прозрачные составы без использования микроэмульсий.

Краткое описание изобретения

Данное изобретение относится к безводному косметическому составу, содержащему:

(а) 15-33% внешней фазы (так называемой масляной фазы), которая приготовлена с по меньшей мере одним выбранным органическим нафталатным сложным эфиром, эмульгатором на основе летучего силикона; и летучим силиконом; и

(b) 67-85% внутренней фазы, которая приготовлена с активным ингредиентом, таким как антиперспирантное активное вещество, в растворителе (особенно в гликолевом или полигликолевом растворителе), где проводимость состава равна по меньшей мере 250, предпочтительно 300, более предпочтительно 400 и особенно 500 мкСм при содержании по меньшей мере 7% по массе антиперспирантного активного вещества, как измерено тестом, описанным ниже.

Что касается внешней фазы, то вся она или большая часть которой представленная нелетучим силиконовым компонентом, заменена нафталатным сложным эфиром. Хотя сополиол диметикона остается включенным в состав, применение указанного конкретного нафталатного сложного эфира устраняет необходимость применения каких-либо других неионных эмульгаторов. Также, хотя небольшие количества (например, 0-5%) нелетучего силикона могут быть включены в состав, предпочтительно, когда составы приготовлены без добавления нелетучих силиконов.

Подробное описание изобретения

Эмульсии по данному изобретению содержат внешнюю и внутреннюю фазу, как описано ниже.

Внешняя фаза, содержащая

(а) 0,1-25% (предпочтительно 0,5-25% и более предпочтительно 2,5-15%) органического нафталатного сложного эфира (особенно 2,6-ди(этилгексил)нафталата, имеющего показатель преломления в пределах 1,43-1,60, который является нерастворимым в спирте или гликолях (за исключением незначительных количеств, таких как до 1,0%) и который способен высвобождать антиперспирантное активное вещество, чтобы достичь указанной проводимости;

(b) достаточное количество сополиола силикона, чтобы достичь содержания твердого вещества 0,25-10% (особенно 1,0-3,0%), где сополиол силикона может быть добавлен с растворителем или без него;

(с) достаточное количество летучего силикона (например, циклометикона, такого как циклометикон D5) для достижения достаточной количественной доли ("q.s.") внешней фазы как 15-33% (например, где часть летучего силикона может быть добавлена в сополиол силикона, что достигается само по себе уже смешиванием с летучим силиконом в качестве растворителя, такая как 40-48% сополиола диметикона в циклометиконе);

(d) 0-5% силиконового эластомера (на основе активных веществ) и

(е) 0-15%, предпочтительно 0-10%, более предпочтительно 0-5% по меньшей мере одного мягчителя;

Внутренняя фаза, содержащая

(а) 0,1-30% (предпочтительно 0,1-25% и более предпочтительно 10-20%) антиперспирантного активного вещества (на безводной основе) и

(b) достаточное количество компонента растворителя, чтобы растворить косметически активный ингредиент и дополнить внутреннюю фазу (например, гликолевый компонент, чтобы растворить антиперспирантное активное вещество) с максимальным количеством около 70% растворителя для дезодорирующего продукта и около 80% для антиперспирантного продукта; где отношение внешней фазы к внутренней фазе находится в пределах 1:1 – 1:4, и все количества даны в процентах по массе на основе общей массы состава.

Кроме того, другие необязательные ингредиенты могут быть добавлены к внутренней фазе, такие как 0-10% спирта, такого как этанол, 0-5% ароматизатора и 0-5% неионного эмульгатора.

Конкретные составы включают (а) состав, где внутренняя фаза содержит вплоть до 7% антиперспирантного активного вещества и 50-80% гликолевого компонента, и (b) состав, где внутренняя фаза содержит 7-25% антиперспирантного активного вещества и 35-55% гликолевого компонента.

Необязательно, один или несколько из таких компонентов, как ароматизатор, краситель, консервант, могут быть добавлены к соответствующей фазе, как известно специалистам в данной области.

Как правило, органические нафталатные сложные эфиры могут быть описаны как сложный моноэфир, диэфир и/или полиэфир нафталиндикарбоновой кислоты и которые являются продуктами реакции

(i) нафталиндикарбоновой кислоты, имеющей структуру: HO₂C-Q-CO₂H, где Q представляет нафталин, и

(ii) спирта, имеющего структуру R¹-OH, или диола, имеющего структуру HO-R²-OH, или полигликоля, имеющего структуру HO-R³-(-O-R²-)_m-OH, где R¹ представляет прямую или разветвленную алкилгруппу, имеющую 1-22 атомов углерода, R² и R³ могут быть одинаковыми или разными и каждый представляет группу алкилена, имеющую 1-6 атомов углерода, и где m и n, каждый, равны от 1 до около 100, предпочтительно от 1 до около 10, более предпочтительно от 2 до около 7, или их смесь.

Сложный диэфир по данному изобретению имеет структуру: R¹O₂C-Q-CO₂R¹, где R¹ и Q имеют те же значения, как указано выше.

Сложные диэфиры и полиэфиры нафталиндикарбоновых кислот, которые представляют интерес, включают те, которые представлены следующей формулой I:

HO-[-R³-O₂C-Q-CO₂-]_n-R²-OH,

где R² и R³ могут быть одинаковыми или разными и каждый представляет группу алкилена, имеющую 1-6 атомов углерода, и n=1 до около 100, предпочтительно от 1 до около 10, более предпочтительно от 2 до около 7.

Альтернативно, сложные диэфиры и полиэфиры, используемые в данном изобретении, могут быть блокированы по концам спиртом или кислотой. Блокированные по концам сложные полиэфиры имеют формулу II:

R¹-O₂C-Q-CO₂-[R²-O₂C-Q-CO₂-]_n-R⁴,

где R¹ и R², и n являются такими, как определено выше со ссылкой на формулу (I) и R⁴ независимо выбран из той же группы, как определено для R¹ в формуле I.

Предпочтительные сложные диэфиры и полиэфиры по данному изобретению имеют среднюю молекулярную массу от около 244 до около 4000 и более предпочтительно от около 450 до около 1500. Для достижения полного полезного эффекта данного изобретения сложный диэфир или полиэфир имеет среднюю молекулярную массу от около 500 до около 1000.

Нафталиндикарбоновую кислоту выбирают из группы, состоящей из следующих кислот: 1,2-нафталиндикарбоновая кислота, 1,3-нафталиндикарбоновая кислота, 1,4-нафталиндикарбоновая кислота, 1,5-нафталиндикарбоновая кислота, 1,6-нафталиндикарбоновая кислота, 1,7-нафталиндикарбоновая кислота, 1,8-нафталиндикарбоновая кислота, 2,3-нафталиндикарбоновая кислота, 2,6-нафталиндикарбоновая кислота, 2,7-нафталиндикарбоновая кислота и их смесей. Предпочтительными дикарбоновыми кислотами являются 2,6-, 1,5-и 1,8-нафталиндикарбоновые кислоты.

Спиртом R¹-OH может быть, например, метанол, этанол, пропанол, изопропиловый спирт, н-бутанол, втор-бутанол, изобутиловый спирт, трет-бутиловый спирт, амиловый спирт, 1-гексанол, 1-октанол, 1-деканол, изодециловый спирт, 1-ундеканол, 1-додеканол, 1-тридециловый спирт, 1-тетрадеканол, 1-гексадеканол, 1-октадеканол, 1-эйкозанол, 1-докозанол, 2-этилгексиловый спирт, 2-бутилоктанол, 2-бутилдеканол, 2-гексилдеканол, 2-октилдеканол, 2-гексилдодеканол, 2-октилдодеканол, 2-децилтетрадеканол и их смеси.

Гликолевым компонентом является по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из гликолей и полигликоля, такой как, например, этиленгликоль, пропиленгликоль, 1,2-пропандиол, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, тетраэтиленгликоль, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль, метилпропандиол, 1,6-гександиол, 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, PEG-4 до PEG-100, PРG-9 до PРG-34, пентиленгликоль, неопентилгликоль, триметилпропандиол, 1,4-циклогександиметанол, 2,2-диметил-1,3-пропандиол, 2,2,4,4-тетраметил-1,3-циклобутандиол и их смеси.

Необязательно вплоть до 75% нафталатной части состава может быть заменена мягчителем, выбранным из группы, состоящей из:

(а) жиров и масел, которые являются сложными эфирами глицерина и жирных кислот, или триглицеридами, обычно обнаруживаемыми в животных и растительных тканях, включая те, которые гидрогенизированы, чтобы уменьшить или исключить ненасыщенность. Также включенными являются синтетически полученные сложные эфиры глицерина и жирных кислот. Выделенные и очищенные жирные кислоты могут быть этерифицированы глицерином до образования моно-, ди- и триглицеридов. Они являются относительно чистыми жирами, которые только слегка отличаются от жиров и масел, обнаруживаемых в природе. Общая структура может быть представлена формулой IV

где каждый из R²¹, R²² и R²³, которые могут быть одинаковыми или разными, имеет длину углеродной цепи (насыщенной или ненасыщенной) от 7 до 30. Конкретные примеры включают арахисовое масло, кунжутное масло, масло авокадо, кокосовое масло, масло какао, миндальное масло, сафлоровое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, касторовое масло, гидрогенизированное касторовое масло, оливковое масло, масло жожоба, тресковый печеночный жир, пальмовое масло, соевое масло, масло из зародышей пшеницы, льняное масло и подсолнечное масло.

(b) углеводородов, которые являются группой соединений, содержащих только углерод и водород. Их получают из нефтепродуктов. Их структуры могут широко изменяться и включают алифатические, алициклические и ароматические соединения. Конкретные примеры включают парафин, вазелин, гидрированный полиизобутилен и минеральное масло.

(с) сложных эфиров, которые химически являются ковалентными соединениями, образованными между кислотами и спиртами. Сложные эфиры могут быть образованы почти из всех кислот (карбоновых и неорганических) и любого спирта. Сложные эфиры включают те, которые получены из карбоновых кислот и спирта. Общая структура может быть R⁴⁰СО-ОR⁵⁰. Общее число атомов углерода для R⁴⁰ и R⁵⁰ вместе может изменяться от 7 до 50 (особенно 14-30), и они могут быть насыщенными или ненасыщенными, прямыми или разветвленными. Другие представляющие интерес сложные эфиры включают конкретные бензоаты, фумараты и сложные эфиры с гликолевыми частями или алкоксилированными частями. Конкретные примеры включают изопропилмиристат, изопропилпальмитат, изопропилстеарат, изопропилизостеарат, бутилстеарат, октилстеарат, гексиллаурат, цетилстеарат, диизопропиладипинат, изодецилолеат, диизопропилсебацинат, изостеариллактат, С_12-15 алкилбензоаты, мирет-3-миристат, диоктилмалат, дигептаноат неопентилгликоля, дибензоат дипропиленгликоля, лактат С_12-15 спиртов, изогексилдеканоат, изогексил капрат, диоктаноат диэтиленгликоля, октилизононаноат, изодецилоктаноат, диизононаноат диэтиленгликоля, изононилизононаноат, изостеарилизостеарат, бегенилбегенат, С_12-15 алкилфумарат, лаурет-2-бензоат, октилдодецилмиристат, цетилрицинолеат, миристилмиристат;

(d) смесей на основе адипиновой кислоты, выбранных из группы, состоящей из сополимера триметилпентандиола и адипиновой кислоты (LEXOREZ TL8 от Inolex, Philadelphia, PA); сополимера триметилпентандиола, адипиновой кислоты и изононановой кислоты (LEXOREZ TС8) и слитый полимер адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и глицерина (LEXOREZ 100).

(е) ланолина и его производных, которые являются сложной этерифицированной смесью высокомолекулярных сложных эфиров (гидроксилированных) жирных кислот с алифатическими и алициклическими спиртами и стеринами, а также пропоксилированных и/или бутоксилированных разновидностей. Конкретные примеры включают ланолин, ланолиновое масло, ланолиновый воск, ланолиновые спирты, ланолиновые жирные кислоты, изопропилланолат, пропоксилированный ланолин, бутоксилированный ланолин и ацетилированные ланолиновые спирты.

(f) смесей и гомогенатов из двух или более указанных выше веществ.

Конкретные примеры мягчителей для силиконовой фазы включают органические мягчители, выбранные из: (1) пропоксилированных спиртов, таких как PPG-3 миристиловый простой эфир и PPG-14 бутиловый простой эфир; (2) жиров и масел, таких как масло авокадо и норковый жир; (3) углеводородов, таких как минеральное масло, изопарафины, гидрированный полиизобутилен и сквалан, особенно углеводороды с прямой или разветвленной цепью, имеющие 10-35 атомов углерода: (4) ланолина и производных ланолина, таких как ланолин, ланолиновое масло, и (5) жирных сложных эфиров, таких как изопропилмиристат, С_12-15 алкилбензоат, диоктиладипинат и октилметоксициннамат.

Мягчитель или смесь или гомогенат мягчителей, вводимые в составы по данному изобретению, иллюстративно, могут быть включены в количествах 0-15%, предпочтительно 1-10%, более предпочтительно 1-5% и еще более предпочтительно 2-3% по массе на основе общей массы состава.

Что касается сополиолов силикона, особый интерес представляют сополиолы диметикона. Сополиолы диметикона бывают разных типов. Они включают сополиолы следующих формул IA и IIA. Материалы формулы I могут быть представлены как:

(R¹⁰)₃-SiO-[(R¹¹)₂-SiO]_x-[Si(R¹²)(R^b-O-(C₂H₄O)_p-(C₃H₆O)_s-R^c)O]_y-Si-(R¹³)₃

Формула IA

где каждый из R¹⁰, R¹¹, R¹² и R¹³, которые могут быть одинаковыми или разными, выбран из группы, состоящей из С₁-С₆ алкилов, R^b означает радикал –C_mH_2m-, R^с означает концевой радикал, которым может быть водород, алкилгруппа из от одного до шести атомов углерода, группа сложного эфира, такая как ацил, или арилгруппа, такая как фенил, m имеет величину от двух до восьми, р и s имеют такие величины, что сегмент оксиалкилена -(C₂H₄O)_p-(C₃H₆O)_s- имеет молекулярную массу в пределах от 200 до 5000, сегмент предпочтительно имеет от пятидесяти до ста мольных процентов звеньев оксиэтилена -(C₂H₄O)_p- и от одного до пятидесяти мольных процентов звеньев оксипропилена -(C₃H₆O)_s-, х имеет величину от 8 до 400, и y имеет величину от 2 до 40. Предпочтительно, каждый из R¹⁰, R¹¹, R¹² и R¹³ означает метилгруппу, R^с означает Н, m предпочтительно равняется трем или четырем, тем самым группа R^b наиболее предпочтительно означает радикал -(CH₂)₃-, и величины р и s являются такими, чтобы обеспечить молекулярную массу сегмента оксиалкилена -(C₂H₄O)_p-(C₃H₆O)_s- между около 1000 и 3000. Наиболее предпочтительно, р и s, каждый, имеет величину от около 18 до 28.

Второй простой полиэфир силоксана (сополиол) имеет формулу IIA:

(R¹⁰)₃-SiO-[(R¹¹)₂-SiO]_x-[Si(R¹²)(R^b-O-(C₂H₄O)_p-R^c)O]_y-Si-(R¹³)₃

где р имеет величину от 6 до 16, х имеет величину от 6 до 100, и y имеет величину от 1 до 20, и другие фрагменты имеют такие же значения, как определено в формуле I.

Следует понимать, что в обеих формулах I и II, показанных выше, сополимеры силоксана и оксилакилена по данному изобретению, в альтернативных вариантах, могут принимать форму блокированных по концам простых полиэфиров, где связывающая группа R^b, сегменты оксиалкилена и концевой радикал R^с занимают положения, связанные с концами силоксановой цепи скорее, чем связываются с атомом кремния в силоксановой цепи. Так, один или несколько из заместителей R¹⁰, R¹¹, R¹² и R¹³, которые присоединены к двум концевым атомам кремния на конце силоксановой цепи, могут быть замещены сегментом -R^b-O-(C₂H₄O)_p-(C₃H₆O)_s-R^c или сегментом -R^b-O-(C₂H₄O)_p-R^c. В некоторых случаях может быть желательно обеспечивать сегмент -R^b-O-(C₂H₄O)_p-(C₃H₆O)_s-R^c или сегмент -R^b-O-(C₂H₄O)_p-R^c в местах, которые находятся в силоксановой цепи, а также в местах на одном или обоих концах силоксановой цепи.

Конкретными примерами подходящих сополиолов диметикона являются доступные либо коммерчески, либо экспериментально от разных поставщиков, включая Dow Corning Corporation, Midland, MI; General Electric Company, Waterford, NY; Witco Corp., Greenwich, CT; и Goldschmidt Chemical Corporation, Hopewell, VA. Примеры конкретных продуктов включают DOW CORNING(5225C от Dow Corning, который является 10% сополиолом диметикона в циклометиконе; DOW CORNING(2-5185С, который является 45-49% сополиолом диметикона в циклометиконе, SILWET L-7622 от Witco; ABIL EM97 от Goldschmidt, который является 85% сополиолом диметикона в D5 циклометиконе; и различные сополиолы диметикона, доступные либо коммерчески, либо по литературным источникам.

Следует также отметить, что могут быть использованы различные концентрации сополиолов диметикона в циклометиконе. Хотя 10%-ная концентрация в циклодиметиконе является коммерчески распространенной, другие концентрации могут быть получены отгонкой циклометикона или добавлением дополнительного циклометикона. Материалы более высокой концентрации, такие как материал DOW CORNING(2-5185, представляют особый интерес.

Под летучим силиконовым материалом подразумевают материал, который имеет измеримое давление пара при температуре окружающей среды. Что касается летучей силиконовой части, примеры летучих силиконов (особенно силиконов с температурой кипения 250°С или менее при атмосферном давлении) включают циклометикон (особенно циклопентасилоксан, называемый также "D5"), "гексаметилдисилоксан" и диметикон низкой вязкости (например, жидкость DOW CORNING(200, имеющая вязкость 1-200 сСт). Такие летучие силиконы включают обычные циклические и линейные летучие силиконы, для примера и не для ограничения, летучими силиконами являются один или несколько соединений, выбранных из группы, состоящей из циклических полидиметилсилоксанов, таких как представленные формулой III:

где n означает целое число с величиной 3-7, особенно 5-6. Например, жидкость DC-245 (или версия DC-345) от Dow Corning Corporation (Midland, Michigan) является типом циклометикона, который может быть использован. Они включают тетрамер (или октилметилциклотетрасилоксан) и пентамер (или декаметилциклопентасилоксан). Летучие линейные силиконы также могут быть включены в эту группу летучих силиконов, и ими являются один или несколько соединений, выбранных из группы, состоящей из линейных полидиметилсилоксанов, таких как представленные формулой IV:

и t выбран так, чтобы достичь вязкости 1-200 сСт.

Возможно также включать силиконовый эластомер во внешнюю фазу. Подходящие эластомеры включают те, которые описаны в находящихся одновременно на рассмотрении материалах РСТ WO 99/51192, включенных в описание в качестве ссылки. Конкретными примерами подходящих эластомеров являются SFE 167, сшитый полимер цетеарилдиметикон/винилдиметикон от GE Silicones (Waterford, N.Y.); SFE 168, сшитый полимер циклометикон (и) диметикон/винилдиметикон от GE Silicones; сшитые полимеры винилдиметикона, такие как доступные от Shin Etsu Silicones of America (Akron, Ohio) под торговыми названиями KSG-15 (сшитый полимер циклометикон (и) диметикон/винилдиметикон), KSG-16 (сшитый полимер диметикон (и) диметикон/винилдиметикон), KSG-17 (сшитый полимер циклометикон (и) диметикон/винилдиметикон), KSG-18 (сшитый полимер фенилтриметикон (и) диметикон/фенилвинилдиметикон) и KSG-20 (сшитый полимер сополиола диметикона; сшитый полимер диметикон/винилдиметикон от Dow Corning Corporation (Midland, MI) под торговым названием Dow Corning 9506 Cosmetic Powder, и смесь циклометикона и сополимера стеарилвинила и гидрометилсилоксана, доступная от Grant Industies, Inc. (Elmwood Park, NJ) под торговым названием Gransil SR-CYC.

Что касается активного антиперспиранта, используемого в активной фазе, то могут быть использованы различные антиперспирантные активные материалы согласно изобретению при условии, что они растворимы при подходящей концентрации в активной фазе. Они включают обычные соли алюминия и алюминия/циркония, а также соли алюминия/циркония в комплексе с нейтральной аминокислотой, такой как глицин, как известно в технике. Смотри европейскую патентную заявку номер 512770 А1 и материалы РСТ WO 92/19221, содержание которых во всей полноте включено в описание ссылкой, для раскрытия антиперспирантных активных материалов. Раскрытые в них антиперспирантные активные материалы, включая кислотные антиперспирантные материалы, могут быть включены в составы по данному изобретению, если они растворимы в активной фазе. Подходящие материалы включают (но не ограничиваются перечисленным) хлориды алюминия (различные типы, включая, например, безводную форму, гидратированную форму и т.п.), цирконилгидроксихлориды, цирконилоксихлориды, основные хлориды алюминия, основные хлориды алюминия, объединенные с цирконилоксихлоридами и гидроксихлоридами, и органические комплексы каждого из основных хлоридов алюминия без цирконилоксихлоридов и гидроксихлоридов или с ними и смеси любых из указанных выше соединений. Они включают, как пример (и не для ограничения), хлоргидрат алюминия, хлорид алюминия, сесквихлоргидрат алюминия, хлоргидролпропиленгликолевый комплекс алюминия, цирконилгидроксихлорид, смешанный комплекс алюминия-циркония с глицином (например, алюминий-цирконий трихлоргидрекс Gly, алюминий-цирконий пентахлоргидрекс Gly, алюминий-цирконий тетрахлоргидрекс Gly и алюминий-цирконий октохлоргидрекс Gly), дихлоргидрат алюминия, алюминий хлоргидрекс PG, алюминий хлоргидрекс PЕG, алюминий дихлоргидрекс PG, алюминий дихлоргидрекс PЕG, комплекс пропиленгликоля и алюминий-цирконий трихлоргидрекс Gly, комплекс дипропиленгликоля и алюминий-цирконий трихлоргидрекс Gly, комплекс пропиленгликоля и алюминий-цирконий тетрахлоргидрекс Gly, комплекс дипропиленгликоля и алюминий-цирконий тетрахлоргидрекс Gly и смеси любых из указанных выше. Содержащие алюминий материалы обычно могут быть названы как антиперспирантные активные соли алюминия. Обычно указанные выше содержащие металл антиперспирантные активные материалы являются антиперспирантными активными солями металлов. В воплощениях, которыми являются антиперспирантные составы по данному изобретению, в такие составы нет необходимости включать содержащие алюминий соли металлов, и составы могут содержать другие антиперспирантные активные материалы, включая другие антиперспирантные активные соли металлов. Обычно могут быть использованы активные антиперспирантные ингредиенты категории I, перечисленные в Food and Drug Administration′s Monograph по антиперспирантным лекарствам свободного доступа для человека. В дополнение, какое-либо новое лекарство, не указанное в этой монографии, такое как соли олова или титана, используемые отдельно или в сочетании с соединениями алюминия (например, хлоргидраты алюминия-олова), нитратогидрат алюминия и его сочетание с цирконилгидроксихлоридами и нитратами, могут быть включены в качестве антиперспирантного активного ингредиента в антиперспирантные составы по данному изобретению. Предпочтительные антиперспирантные активные вещества, которые могут быть включены в составы по данному изобретению, включают соли алюминия с повышенной эффективностью и материалы с повышенной эффективностью на основе комплекса глицина с солью алюминия/циркония, имеющие повышенную эффективность, благодаря улучшенному молекулярному распределению, известному в технике и обсуждаемому, например, в РСТ №WO 92/19221, содержание которой включено в описание ссылкой во всей его полноте.

Антиперспирантные активные вещества могут быть введены в составы по данному изобретению в количествах в пределах 0,1-30% (на основе безводных твердых веществ), особенно 0,1-25%, предпочтительно 5-25%, где количества даны в процентах по массе на основе общей массы состава. Используемое количество будет зависеть от рецептуры состава. Например, при количествах около нижнего предела более широкого диапазона (например, 0,1-5%) антиперспирантный активный материал не будет по существу уменьшать потоотделение, но будет уменьшать неприятный запах, например, действуя как дезодорант. Составы, приготовленные с количествами активного вещества около верхнего предела (например, 9-25%), будут считаться антиперспирантами.

Один тип активного вещества выбран из группы, состоящей из Westchlor A2Z4105 от Westwood Chemicals (Middletown, NY), где активным материалом является активное вещество в концентрации 28-35% в пропиленгликоле в фазовом отношении 30:70. Этот активный материал может быть использован в количествах настолько выских, как 20-24%, в конечном косметическом составе. В этих составах с более высокой концентрацией активного вещества содержание органической фазы может поддерживаться при более высоком уровне вплоть до 45%.

Дезодорирующие активные материалы могут быть выбраны из нескольких типов материалов, таких как:

(а) меньшие количества антиперспирантных активных веществ, такие как в пределах 0,1-5,0 процентов по массе на основе общей массы состава;

(b) ароматизирующие вещества, такие как в пределах 0,5-3,0 процента по массе на основе общей массы состава;

(с) эффективные количества антимикробных агентов, например 0,05-5,0 процентов (предпочтительно 0,1-1% и более предпочтительно 0,25-1,0%) по массе на основе общей массы состава; примеры включают бактериостатические соединения четвертичного аммония (такие как бромид цетил-триметиламмония и хлорид цетилпиридиния), 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый простой эфир (триклозан), N-(4-хлорфенил)-N'-(3,4-дихлорфенил)карбамид (триклокарбан), галогениды серебра, октоксиглицерин (SENSIVA(SC 50) и различные соли цинка (например рицинолеат цинка). Триклозан и триклокарбан, иллюстративно, могут быть включены в состав в количестве от 0,05% до около 0,5% по массе от общей массы состава.

Гликоль или полигликоль выбран из группы, состоящей из таких соединений как этиленгликоль, пропиленгликоль, 1,2-пропандиол, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, тетраэтиленгликоль, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль, метилпропандиол, 1,6-гександиол, 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, PEG-4 до PEG-100, PPG-9 до PPG-34, пентиленгликоль, неопентилгликоль, триметилпропандиол, 1,4-циклогександиметанол, 2,2-диметил-1,3-пропандиол, 2,2,4,4-тетраметил-1,3-циклобутандиол и их смеси. Более конкретные примеры гликолевого компонента включают один или несколько соединений из группы, состоящей из пропиленгликоля, дипропиленгликоля, трипропиленгликоля, 2-метил-1,3-пропандиола, метилпропиленгликоля, низкомолекулярного (менее чем 600) полиэтиленгликоля, низкомолекулярных (менее чем 600) полипропиленгликолей и смесей любых из указанных выше. Пропиленгликоль представляет особенный интерес, потому что антиперспирантное активное вещество является более растворимым в этом типе гликоля. Трипропиленгликоль имеет более слабое раздражающее действие, но антиперспирантное активное вещество не так растворимо в этом гликоле. Могут быть использованы смеси гликолей, чтобы уравновесить указанные желательные свойства.

Составы по данному изобретению могут включать другие необязательные ингредиенты, чтобы усовершенствовать эстетические свойства и/или эксплуатационные характеристики косметических составов по изобретению. Они включают красители, наполнители, ароматизирующие вещества, мягчители, маскирующие агенты и т.д. Один или несколько таких необязательных ингредиентов в подходящих количествах могут быть добавлены ко внутренней или внешней фазе или к обеим. Например, ароматизирующие вещества часто будут распределяться и во внешней и во внутренней фазах несмотря на то, когда или к какой фазе (или к конечному продукту) добавлено ароматизирующее вещество.

Хотя механизм того, почему данное изобретение обеспечивает улучшенную эффективность, не выяснен полностью, считается, что изобретение решает две проблемы. Первая проблема – это барьерная проблема, которая обусловлена, в значительной мере, присутствием нелетучего силиконового компонента. Вторая проблема – это стабильность эмульсии, которая, если эмульсия слишком стабильна, которая приводит к недостаточному высвобождению антиперспиранта и снижению эффективности. Данное изобретение преодолевает обе эти трудности путем (а) значительного уменьшения или, предпочтительно, полного исключения нелетучего силиконового компонента, который часто используется в антиперспирантных и/или дезодорирующих продуктах, и (b) создания эмульсии, которая обнаруживает удовлетворительную стабильность при хранении и, однако, разрушается, когда ее наносят на кожу, чтобы высвободить антиперспирантное активное вещество, обеспечивая улучшенные эксплуатационные характеристики. В качестве дополнительной выгоды, составы по данному изобретению могут быть изготовлены как прозрачные продукты без применения микроэмульсий.

Высвобождение антиперспирантных активных веществ в пот является значительным событием в совершенствовании антиперспирантного эффекта. Величина антиперспирантного эффекта относится к концентрации антиперспирантной соли в поту, и, следовательно, измерение концентрации антиперспирантной соли может обеспечить оценку антиперспирантной эффективности. Для оценки концентрации антиперспирантной соли могут быть использованы различные методы в диапазоне от атомного поглощения, ICP (плазменная масс-спектроскопия) и ВЭЖХ до проводимости раствора водных пленок. Последний метод особенно хорошо подходит для измерения высвобождения малых количеств антиперспирантных солей. Методы, изложенные в общих чертах ниже, используют проводимость раствора для оценки высвобождения антиперспирантной соли при коротких периодах доступа к деионизированной воде.

Как отмечено выше, проводимость составов по изобретению определяют со ссылкой на величину по меньшей мере 250 мкСм/см/мл, когда состав насыщен по меньшей мере 7% антиперспирантного активного вещества (такого как указанные выше антиперспирантные активные вещества) и когда проводимость измеряют тестом фиксированной геометрии. Чтобы внести ясность, следует сказать, что существуют разнообразные тесты и условия испытаний, которые могут быть использованы, чтобы оценить:

(1) "Удельную проводимость" определяют как абсолютную меру тока, текущего через раствор, с измерениями мкСм/см, эта величина является независимой от геометрии пробы. Эту величину делят на объем (в мл) применяемой воды, чтобы получить показатель проводимости с единицами мкСм/см/мл. Этот тест считается более воспроизводимым измерением, так как он учитывает набор фиксированных измерений и един