Косметические композиции

Косметические композиции

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к косметическим композициям для применения их к коже человека. Важные формы изобретения связаны с антиперспирантными композициями или композициями от пота для применения их к коже человека, особенно в подмышечной ямке. Однако изобретение может также применяться к другим формам косметических композиций.

Предпосылки изобретения и уровень техники

В весьма разнообразных косметических композициях для применения к коже человека применяется загущенный или структурированный жидкий носитель для доставки красителя или какого-либо иного активного материала к поверхности кожи. Важным примером таких косметических композиций являются композиции от пота (антиперспирантные композиции), которые широко используются для того, чтобы дать возможность их пользователям избежать или свести к минимуму образование влажных пятен на коже, особенно в подмышечной области.

Рецептуры композиций от пота предоставляются в виде продуктов различных форм. Одной из них является так называемый "стержень" или "палочка", который обычно представляет собой карандаш из твердого материала, удерживаемого внутри распределяющего контейнера, который сохраняет структурную целостность и форму во время применения. Когда частью стержня проводят по поверхности кожи, пленка из композиции стержня переносится на поверхность кожи. Хотя стержень имеет внешний вид твердого изделия, способного сохранять свою форму в течение некоторого времени, материал обычно имеет структурированную жидкую фазу, так что пленка композиции легко переносится на другую поверхность при контакте со стержнем.

Еще одна возможность состоит в том, что стержень представляет смягченную твердую композицию, размещенную в распределяющем контейнере, который при использовании выдавливает композицию из одного или нескольких отверстий.

Стержни от пота можно подразделить на три категории. Суспензионные стержни содержат активный материал от пота в виде частиц, который суспендирован в структурированной жидкой фазе носителя. Эмульсионные стержни обычно имеют гидрофильную фазу, содержащую вещество от пота, активное в растворе, причем данная фаза образует эмульсию с другой, более гидрофобной жидкой фазой. Непрерывная фаза эмульсии является структурированной. Растворные стержни обычно содержат активное вещество от пота, растворенное в структурированной жидкой фазе, которой может быть смесь воды и смешиваемого с водой органического растворителя. Данная классификация на суспензионные, эмульсионные и растворные типы может применяться как для жестких, так и для смягченных твердых композиций.

Другие типы косметических композиций также могут быть предоставлены в виде стержня, и, опять-таки, стержень может быть структурированным раствором, эмульсией или суспензией. Примерами косметических композиций, которые поступают или могут поступать на рынок в виде стержней, являются губные помады, мази для губ и карандаши для бровей.

Существует обширная литература по структурированию или загущению косметических композиций.

Традиционно многие стержни структурируют с использованием воскообразных материалов природного или синтетического происхождения. Примеры их включают те жирные спирты, которые являются твердыми при комнатной температуре, такие как стеариловый спирт и углеводородные воски или силиконовые воски. Такие материалы являются общедоступными и с помощью подходящего выбора самих материалов и их концентраций в рецептуре можно получать или смягченные, или жесткие твердые материалы. Примеры данных стержней описаны в статье в журнале Cosmetics and Toiletries, 1990, т.105, с.75-78 и в патентах США №№5169626 и 4725432. Однако при применении к коже человека стержни со структурированными жирными спиртами или восками имеют тенденцию оставлять видимые белые отложения, и отложения могут также переноситься на одежду при ее контакте с кожей, и потребитель может обнаружить белые пятна, например, на пройме предметов одежды без рукавов.

Были предложены некоторые альтернативные структурирующие агенты. Часто используют термин "желирующий агент" или "гелеобразующий" вместо "структурирующий агент". Кроме того, можно использовать термин "загуститель", когда конечный продукт представляет собой жидкость с повышенной вязкостью, а не твердое вещество или гель. Например, предлагалось использование дибензилиденсорбита (ДБС) или его производных в качестве желирующего агента в ряде публикаций, таких как ЕР-А-512770, WO 92/19222, в патентах США №№4954333, 4822602 и 4725430. Рецептуры, содержащие такие желирующие агенты, могут страдать от ряда недостатков, включающих нестабильность в присутствии кислотных антиперспирантов и сравнительно высокие температуры обработки, необходимые при получении стержней.

В WO 93/23008 и в патенте США №5429816 описано, например, сочетание амида N-ациламинокислоты и 12-гидроксистеариновой кислоты для желирования неводной рецептуры. Однако для растворения желирующего агента и предотвращения преждевременного образования геля необходима высокая температура обработки. При применении к коже рецептуры возможны затруднения при ее смывании, а реформирование готовой формы композиции для устранения данной проблемы может быть невозможным ввиду необходимости высокой температуры обработки.

Применение 12-гидроксистеариновой кислоты без амида N-ациламинокислоты в качестве вторичного желирующего агента раскрыто в некоторых документах, таких как заявка на патент Японии 05/228915 и в патенте США 5744130.

В заявке WO 97/11678 (фирма Helene Curtis, Inc.) описано применение ланостерина в качестве желирующего агента для получения мягких гелей, иногда в сочетании с производным крахмального гидролизата, для композиций от пота. Данный документ содержит краткую ссылку на целлюлозу в качестве возможного ингредиента. Целлюлоза, конечно, является полимером.

В WO 98/34588 (фирма Lancaster Group GmbH) описано применение ланостерина в качестве желирующего агента для косметических композиций на основе масла, содержащих косметически активный материал, причем одним из перечисленных материалов является дезодорант, хотя он не подтвержден примером.

В ЕР-А-400910 раскрыты косметические композиции, в которых в качестве абсорбента для жидкого материала применяется порошкообразная форма целлюлозы. В одном примере такой порошок применяется для абсорбирования летучего силикона, и полученный материал используется в качестве ингредиента в виде частиц в стержне, который также содержит антиперспирантное активное вещество в виде частиц и связующий полимерный агент.

Эмульсионные стержни от пота без какого-либо материала, идентифицированного как структурирующий агент, раскрыты в патентах США №№4673570, 4948578 и 5587153.

Косметические композиции, иные чем средства от пота, которые принимают форму структурированных жидкостей, раскрыты, например, в патенте США №3969087, в котором описано использование N-ациламинокислот и их производных в качестве желирующих агентов, в патенте США №5486566, в котором применяется 12-гидроксистеариновая кислота.

Сущность изобретения

Целью настоящего изобретения является предоставление загущенных или структурированных косметических композиций, особенно, но не исключительно, композиций от пота, в которых жидкий материал носителя является загущенным или структурированным, с использованием структурирующего агента, который отличается от упомянутых выше агентов. Дополнительной целью изобретения является предоставление структурирующего агента, который обладает улучшенными свойствами, по меньшей мере, по сравнению с некоторыми структурирующими агентами, которые использовались ранее.

Дополнительной целью, по меньшей мере, некоторых форм изобретения является предоставление композиций, которые оставляют слабо видимые отложения.

Некоторые особенно предпочтительные формы изобретения ставят целью предоставление композиций, которые имеют какую-то прозрачность, т.е. являются полупрозрачными или даже полностью прозрачными.

В соответствии с первым аспектом настоящего изобретения предоставляется композиция вещества, подходящего для косметического применения, имеющего непрерывную фазу, которая содержит не смешиваемый с водой жидкий носитель и в нем структурирующее вещество, которым является полностью или частично этерифицированная целлобиоза, в которой, по крайней мере, половина доступных гидроксильных групп этерифицирована и несет ацильные группы, содержащие, по меньшей мере, четыре атома углерода. Такое вещество имеет формулу:

в которой каждый Z независимо представляет водород или ацильную группу формулы:

в которой R означает углеводородную группу, содержащую от 4 до 22 атомов углерода при условии, что не более половины групп Z представляют водород.

Полностью или частично этерифицированная целлобиоза служит в качестве структурирующего агента или загустителя для жидкого носителя, не смешиваемого с водой, и при использовании в достаточном количестве, которое, вероятно, составляет менее 15% от всей композиции, способен структурировать данную жидкость в гель с достаточной жесткостью для поддержания собственной формы.

Не связываясь с какой-либо конкретной теорией или объяснением, полагают, что этерифицированная целлобиоза образует сеть волокон или нитей, проходящих через всю жидкую фазу. При нагревании геля до температуры его плавления нити структурирующего агента растворяются, и жидкая фаза становится более подвижной.

Для того чтобы способствовать хорошим сенсорным свойствам во время использования, предпочтительно в жидкий носитель, не смешиваемый с водой, включать силиконовое масло. Количество силиконового масла может составлять, по меньшей мере, 10% от веса композиции и/или, по меньшей мере, 40% от веса жидкого носителя, не смешиваемого с водой.

Этанол дает охлаждающий эффект при применении к коже, так как он высоко летуч. Предпочтительно, чтобы содержание этанола или любого одноатомного спирта с давлением паров более 1,3 кПа (10 мм рт.ст.) не превышало 15%, лучше не более 8%, от веса композиции.

Как будет более подробно пояснено ниже, структурированный жидкий носитель, не смешиваемый с водой, может составлять непрерывную фазу композиции с диспергированной второй фазой, или эмульсией, или суспензией твердого вещества в виде частиц. Таким твердым веществом может быть активное средство от пота в виде частиц. Дисперсная фаза может быть раствором активного вещества от пота в воде или другом гидрофильном растворителе.

Некоторые предпочтительные формы данного изобретения относятся к композициям, которые являются полу- или полностью прозрачными. Как уже известно, полу- или полностью прозрачные композиции можно получать, если возможно привести в соответствие показатели преломления различных фаз составляющих компонентов, присутствующих в композиции.

Авторы нашли, что охватываемые данным изобретением композиции, которые являются новыми, полу- или полностью прозрачными эмульсиями, можно получать путем составления рецептуры композиции с учетом соответствия двум критериям. Во-первых, дисперсная фаза и непрерывная фаза (состоящая из не смешиваемого с водой жидкого носителя и структурирующего агента, содержащегося в данной жидкости) должны иметь такой состав, чтобы их показатели преломления соответствовали друг другу. Значение показателя преломления непрерывной фазы будет близким к показателю преломления не смешиваемого с водой жидкого носителя в ней. Для того чтобы достичь хорошего прохождения света по всей композиции, показатель преломления непрерывной фазы, не смешиваемой с водой, и показатель преломления дисперсной фазы должны соответствовать в пределах 0,003 единиц, предпочтительно 0,002 единиц.

Во-вторых, значения согласованных показателей преломления данных двух фаз должны находиться в интервале, который приблизительно соответствует показателю преломления структурирующего агента. Когда структурирующим агентом является сложный эфир целлобиозы кислот C₈ или С₉, то есть октановой или нонановой кислот, найдено, что подходящими являются кислоты с интервалом от 1,40 до 1,50, предпочтительно от 1,41 до 1,47, как будет более подробно поясняться ниже.

Одно существенное преимущество предпочтительных структурирующих материалов данного изобретения заключается в том, что они имеют удобную величину показателя преломления, так что нетрудно подобрать состав остальной композиции, чтобы она имела достаточно близкое значение показателя преломления и, кроме того, для особенно предпочтительных структурирующих агентов допустимо несоответствие между значениями их показателей преломления и согласованными показателями преломления непрерывной и дисперсной фаз.

Дополнительные преимущества предпочтительных структурирующих материалов данного изобретения заключаются в том, что для них не требуются высокие температуры обработки и они являются химически стабильными как во время обработки, так и в полученных в результате композициях. Избежание высоких температур обработки может быть особенно ценным, когда композиция содержит некоторое количество воды или другого летучего компонента.

Композиция данного изобретения обычно будет поставляться на рынок в контейнерах, с помощью которых ее можно наносить во время использования. Данный контейнер может быть традиционного типа.

Еще одним аспектом изобретения, следовательно, является предоставление косметического продукта, включающего распределяющий контейнер, имеющий, по меньшей мере, одно отверстие для доставки содержимого контейнера, средство, обеспечивающее движение содержимого контейнера к указанному отверстию (или отверстиям), и композицию в соответствии с первым аспектом изобретения в контейнере.

Композиции данного изобретения могут быть получены традиционными способами приготовления суспензии или эмульсии твердых или смягченных твердых веществ.

Таким образом, согласно третьему аспекту настоящего изобретения предоставляется способ получения косметической композиции, включающий, необязательно в любом порядке, следующие стадии:

- включение в жидкий носитель, не смешиваемый с водой, структурирующего агента, который представляет собой полностью или частично этерифицированную целлобиозу,

- в случае необходимости смешение жидкого носителя с твердой или дисперсной жидкой фазой, суспендируемой в нем,

- нагревание жидкого носителя или содержащей его смеси до повышенной температуры, при которой структурирующий агент является растворимым в не смешиваемом с водой жидком носителе, с последующим

- введением смеси в форму, которая предпочтительно представляет собой распределяющий контейнер, и затем

- охлаждение смеси (принудительное или произвольное) до температуры, при которой она загустевает или затвердевает.

Суспендированным твердым веществом может быть антиперспирантное активное вещество, а дисперсной фазой может быть раствор такого активного вещества в гидрофильном или полярном растворителе.

В соответствии с четвертым аспектом настоящего изобретения предоставляется способ предотвращения или уменьшения потовыделения на коже человека, включающего местное применение к коже композиции, включающей активное средство от пота, не смешиваемый с водой жидкий носитель и структурирующий агент для него, который представляет собой полностью или частично этерифицированную целлобиозу.

Подробное описание и варианты воплощения

Как упомянуто выше, изобретение требует полностью этерифицированную или частично этерифицированную целлобиозу в качестве структурирующего материала для жидкой фазы, не смешиваемой с водой. В зависимости от природы композиции могут также присутствовать другие материалы. Теперь будут поочередно рассмотрены различные материалы и будут указаны предпочтительные признаки и возможности.

Этарифицированная целлобиоза

Стержневой структурой структурирующего агента является целлобиоза. Она содержит два остатка глюкозы, присоединенных через β -1,4-связи. Целлобиоза должна быть этерифицирована кислотой по многим, если не по всем, доступным гидроксильным группам. Удобно использовать целлобиозу, которая полностью этерифицирована, но можно использовать частично этерифицированную целлобиозу при условии, что, по меньшей мере, половина гидроксильных групп этерифицирована, предпочтительнее с более высоким соотношением, таким как, по меньшей мере, 5 или 6 из каждых 8 гидроксильных групп.

Ацильные группы должны содержать, по меньшей мере, 4 атома углерода. Маловероятно, что они могут содержать больше чем 22 атома углерода. Предпочтительно, чтобы ацильные группы были алифатическими с 6-18 или 19 атомами углерода, и более конкретно предпочтительно, чтобы каждая ацильная группа включала алкильную или алкенильную цепь с 5-12 или 18 атомами углерода так, чтобы ацильная группа содержала 6-13 или 19 атомов углерода. Особенно предпочтительные ацильные группы включают линейную алкильную цепь с 7-10 атомами углерода и, таким образом, они представляют собой октаноил, нонаноил, деканоил или ундеканоил.

Ацильные группы могут иметь смесь цепочек различной длины, однако предпочтительно, чтобы они имели одинаковый размер и структуру. Так, предпочтительно, чтобы все ацильные группы были алифатическими и, по меньшей мере, 90% ацильных групп имели длину цепочки в таком интервале, чтобы более короткая и более длинная цепочки в этом интервале различались не более чем на два атома углерода, то есть длина цепочки в интервале от (m-1) до (m+1) атомов углерода, где средняя длина ацильной цепочки m имеет значение в интервале от 7 до 10 или 11. Промышленно доступные виды сырья для этих ацильных групп, вероятно, включают небольшой процент ацильных групп, которые отличаются от большинства и могут иметь разветвленную, а не линейную цепочку. Таким образом, вероятно, что более чем 90%, но менее 100% ацильных групп будут соответствовать желаемому критерию длины цепи в интервале от (m-1) до (m+1) атомов углерода.

Линейные алифатические ацильные группы могут быть получены из природных источников, в этом случае число атомов углерода в ацильной группе, вероятно, будет четным, или они могут быть получены путем синтеза из нефтяного сырья, в этом случае будут доступны цепочки как с четным, так и нечетным числом атомов углерода.

Синтетические способы этерификации сахаридов хорошо известны. Этерификация целлобиозы была описана Такадой и сотр. (Takada et al.) в журнале Liquid Crystals, 1995, т.19, с.441-448. В этой статье приведена процедура получения альфа-аномеров окта-алканоатов целлобиозы путем этерификации β -целлобиозы с использованием алкановой кислоты вместе с ангидридом трифторуксусной кислоты. В этой же статье также описано получение бета-аномеров окта-алканоатов целлобиозы с помощью синтетического способа с использованием хлорангидрида соответствующей кислоты в присутствии пиридина. Однако авторы обнаружили, что альфа-аномеры являются более эффективными структурирующими агентами.

Количество структурирующего агента - этерифицированной целлобиозы в композиции данного изобретения, по-видимому, составляет от 0,1 или 0,5% до 15% от веса всей композиции и предпочтительно от 0,5% вплоть до 8 или 10%, вероятно от 1% до 8%. Если композиция представляет собой эмульсию с отдельной дисперсной фазой, то количество структурирующего агента - этерифицированной целлобиозы, вероятно, будет составлять от 0,5 до 20% или даже 25% от веса непрерывной фазы, более вероятно от 1% до 15% этой фазы.

Жидкий носитель

Не смешиваемый с водой жидкий носитель содержит один или смесь материалов, которые являются относительно гидрофобными так, чтобы они были не смешиваемыми с водой. В носитель может входить некоторое количество гидрофильной жидкости при условии, что вся смесь жидкого носителя была не смешиваемой с водой. Обычно желательно, чтобы данный носитель был жидким (в отсутствие структурирующего агента) при температурах 15° С и выше. Он может обладать некоторой летучестью, но обычно имеет давление паров меньше чем 4 кПа (30 мм рт.ст.) при 25° С, так чтобы этот материал мог быть отнесен к маслу или смеси масел. Более конкретно желательно, чтобы, по меньшей мере, 80% от массы гидрофобного жидкого носителя состояли из материалов с давлением паров не выше данного значения 4 кПа при 25° С.

Предпочтительно, чтобы гидрофобный материал носителя включал летучий жидкий силикон, то есть жидкий полиорганосилоксан. Для отнесения к "летучим" такой материал должен иметь измеримое давление паров при 20 или 25° С. Обычно давление паров летучего силикона находится в интервале от 1 или 10 Па до 2 кПа при 25° С.

Включение летучего силикона является желательным, поскольку он дает ощущение "осушителя" нанесенной пленке после применения композиции на коже.

Летучие полиорганосилоксаны могут быть линейными, или циклическими, или их смесями. Предпочтительные циклические силоксаны включают полидиметилсилоксаны и особенно те, которые содержат от 3 до 9 атомов кремния, и предпочтительно не более чем 7 атомов кремния, и наиболее предпочтительно от 4 до 6 атомов кремния, иначе часто называемые циклометиконами. Предпочтительные линейные силоксаны включают полидиметилсилоксаны, содержащие от 3 до 9 атомов кремния. Летучие силоксаны обычно сами по себе имеют вязкость ниже 10^-5 м²/с (10 сантистокс) и, в частности, выше 10^-7 м²/с (0,1 сантистокс), линейные силоксаны обычно обладают вязкостью ниже 5× 10^-6 м²/с (5 сантистокс). Летучие силиконы также могут включать разветвленные, линейные или циклические силоксаны, такие как упомянутые выше линейные или циклические силоксаны, замещенные одной или несколькими боковыми группами -O-Si(СН₃)₃. Примеры промышленно доступных силиконовых масел включают масла, имеющие обозначения сортов: 344, 345, 244, 245 и 246 фирмы Dow Corning Corporation; Silicone 7207 и Silicone 7158 фирмы Union Carbide Corporation; и SF1202 фирмы General Electric.

Гидрофобный носитель, используемый в композициях изобретения, может альтернативно или дополнительно включать нелетучие силиконовые масла, которые включают полиалкилсилоксаны, полиалкиларилсилоксаны и полиэфирсилоксановые сополимеры. Они могут быть подходящим образом выбраны из диметикона и сополиолов диметикона. Промышленно доступные нелетучие силиконовые масла включают продукты из ряда Dow Corning 556 и Dow Corning 200.

Не смешиваемый с водой жидкий носитель может содержать от 0 до 100% маc. одного или нескольких жидких силиконов. Предпочтительным является достаточное количество жидкого силикона для обеспечения, по меньшей мере, 10%, лучше, по меньшей мере, 15%, от массы всей композиции. Если используется силиконовое масло, то летучий силикон предпочтительно составляет от 20 до 100% от массы жидкого носителя. Во многих случаях, когда присутствует нелетучее силиконовое масло, отношение его массы к летучему силиконовому маслу выбирают в интервале от 1:3 до 1:40.

Вместо, или более предпочтительно, в дополнение к жидким силиконам, можно использовать гидрофобные жидкости, свободные от силикона. Гидрофобные органические жидкости, свободные от силикона, которые можно вводить в композицию, включают жидкие алифатические углеводороды, такие как минеральные масла или гидрированный полиизобутен, которые часто выбирают для проявления свойств низкой вязкости. Дополнительными примерами жидких углеводородов являются полидецен и парафины и изопарафины, имеющие, по меньшей мере, 10 атомов углерода.

Другими гидрофобными носителями являются жидкие алифатические или ароматические сложные эфиры, однако их можно использовать только в качестве части жидкого носителя, желательно не более 20%, и, возможно, менее чем 10% от массы жидкого носителя, не смешиваемого с водой.

Подходящие алифатические сложные эфиры содержат, по меньшей мере, одну длинноцепочечную алкильную группу, такую как сложные эфиры, получаемые из алканолов С₁-С₂₀, этерифицированных алкановой кислотой C₈-C₂₂ или алкандиовой кислотой С₆-С₁₀. Алканол и кислотный фрагмент или их смеси предпочтительно выбираются так, чтобы каждый из компонентов имел температуру плавления ниже 20° С. Данные сложные эфиры включают изопропиловый эфир миристиновой кислоты, лаурилмиристат, изопропилпальмитат, диизопропиловый эфир себациновой кислоты и диизопропиловый эфир адипиновой кислоты.

Подходящие жидкие ароматические сложные эфиры, предпочтительно имеющие температуру плавления ниже 20° С, включают жирные алкиловые эфиры бензойной кислоты. Примеры таких сложных эфиров включают С₈-С₁₈-алкилбензоаты или их смеси.

Дальнейшие примеры подходящих гидрофобных носителей включают жидкие алифатические простые эфиры, получаемые, по меньшей мере, из одного жирного спирта, такие как производные миристилового простого эфира, например миристилового эфира PPG-3, или низшие алкиловые эфиры полигликолей, такие как бутиловый эфир PPG-4.

Алифатические спирты, которые являются твердыми при 20° С, такие как стеариловый спирт, предпочтительно отсутствуют или присутствуют в малой концентрации, такой как менее 5% от массы всей композиции, поскольку они приводят к появлению белых отложений при использовании композиции.

Однако можно использовать алифатические спирты, которые являются жидкими при 20° С. Они включают спирты с разветвленной цепочкой с, по меньшей мере, 10 атомами углерода, такие как изостеариловый спирт и октилдодеканол.

Жидкости, свободные от силикона, могут составлять от 0 до 100% не смешиваемого с водой жидкого носителя, однако предпочтительно, чтобы силиконовое масло присутствовало и чтобы количество компонентов, свободных от силикона, предпочтительно составляло до 50 или 60% и во многих случаях от 20 до 60% от массы жидкого носителя.

Жидкая дисперсная фаза

Если композиция представляет эмульсию, в которой этерифицированная целлобиоза выполняет роль структурирующего агента в непрерывной фазе, эмульсия содержит более полярную дисперсную фазу. Дисперсная фаза может быть раствором активного компонента.

Гидрофильная дисперсная фаза в эмульсии обычно содержит воду в качестве растворителя и может включать одну или несколько растворимых в воде или смешиваемых с водой жидкостей в дополнение к воде или вместо нее. Долю воды в эмульсии согласно настоящему изобретению часто выбирают в интервале вплоть до 60% и, в частности, от 10 до 40% или 50% от всей рецептуры.

Один класс растворимых в воде или смешиваемых с водой жидкостей включает короткоцепочечные одноатомные спирты, например С₁-С₄, и особенно этанол или изопропанол, которые могут придавать дезодорирующую способность рецептуре. Дополнительный класс гидрофильных жидкостей включает диолы или полиолы, предпочтительно имеющие точку плавления ниже 40° С, или которые смешиваемы с водой. Примеры растворимых в воде или смешиваемых с водой жидкостей с, по меньшей мере, одной свободной гидроксильной группой включают этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, гексиленгликоль, диэтиленгликоль, дипропиленгликоль, 2-этоксиэтанол, монометиловый эфир диэтиленгликоля, монометиловый эфир диэтиленгликоля, монометиловый эфир триэтиленгликоля и сорбит. Особенно предпочтительными являются пропиленгликоль и глицерин.

В эмульсии дисперсная фаза, вероятно, составляет от 5 до 80% или 85% от массы композиции, предпочтительно от 5 до 50% или 65%, более предпочтительно от 25 или 35% до 50% или 65%, в то время как непрерывная фаза с содержащимся в ней структурирующим агентом составляет от 15 или 35% до 95% от массы композиции. Композиции с большой долей дисперсной фазы, то есть от 65 до 85% дисперсной фазы, также могут быть благоприятными. Они могут обеспечивать хорошую твердость, даже хотя концентрация структурирующего агента, этерифицированной целлобиозы, может составлять только небольшой процент от всей композиции.

Обычно эмульсионная композиция включает один или несколько эмульгирующих поверхностно-активных веществ, которые могут быть анионными, катионными, цвиттерионными и/или неионными поверхностно-активными веществами. Долю эмульгатора в композиции часто выбирают в интервале до 10 мас.% и во многих случаях от 0,1 или 0,25% до 5% от массы композиции. Наиболее предпочтительным является количество от 0,1 или 0,25% до 3 мас.%. Неионные эмульгаторы часто классифицируются по величине гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ). Желательно использовать эмульгатор или смесь эмульгаторов с общей величиной ГЛБ в интервале от 2 до 10, предпочтительно от 3 до 8.

Может быть удобным использование сочетания двух или более эмульгаторов, которые имеют различные величины ГЛБ, выше и ниже желаемого значения. С помощью совместного использования двух эмульгаторов в соответствующем соотношении легко осуществимо достижение средневзвешенной величины ГЛБ, которая способствует образованию эмульсии.

Многие подходящие эмульгаторы с высоким значением ГЛБ являются неионными, сложными или простыми эфирными эмульгаторами, содержащими полиоксиалкиленовый фрагмент или группу, особенно полиоксиэтиленовую группу, часто содержащую приблизительно от 2 до 80 и особенно от 5 до 60 оксиэтиленовых звеньев, и/или содержит полигидрокси соединение, такое как глицерин, или сорбит, или другой алдитол, в качестве гидрофильной группы. Гидрофильная группа может содержать полиоксипропилен. Дополнительно эмульгаторы содержат гидрофобную алкильную, алкенильную или аралкильную группу, обычно содержащую около 8-50 атомов углерода и особенно от 10 до 30 атомов углерода. Гидрофобная группа может быть либо линейной, либо разветвленной и часто является насыщенной, хотя она может быть ненасыщенной и необязательно фторированной. Гидрофобная группа может включать смесь цепочек различной длины, например, таких, которые происходит из таллового масла, лярда, пальмового масла, подсолнечного масла или соевого масла. Такие неионные поверхностно-активные вещества могут также происходить из полигидрокси соединения, такого как глицерин или сорбит, или другие алдитолы. Примеры эмульгаторов включают цетеарет-10 до -25, цетет-10-25, стеарет-10-25 (то есть спирты С₁₆-С₁₈, этоксилированные 10-25 этиленоксидными остатками) и стеарат или дистеарат полиэтиленгликоля ПЭГ-15-25. Другие подходящие примеры включают моно-, ди- или триглицериды жирных кислот С₁₀-С₂₀. Дополнительные примеры включают простые эфиры жирных спиртов С₁₈-С₂₂ и полиэтиленоксидов (от 8 до 12 звеньев этиленоксида).

Примерами эмульгаторов, которые обычно имеют низкое значение ГЛБ, часто значение от 2 до 6, являются сложные моно- или, возможно, диэфиры многоатомных спиртов, таких как глицерин, сорбит, эритрит или триметилолпропан с жирными кислотами. Группа жирного ацила часто имеет от С₁₄ до С₂₂ и во многих случаях является насыщенной и включает цетил, стеарил, арахидил и бегенил. Примеры включают моноглицериды пальмитиновой или стеариновой кислоты, моно- или диэфиры миристиновой, пальмитиновой или стеариновой кислоты и сорбиты и моноэфир триметилолпропана и стеариновой кислоты.

Особенно желательный класс эмульгаторов включает сополимеры диметикона, а именно диметилполисилоксаны, модифицированные полиоксиалкиленом. Полиоксиалкиленовой группой часто является полиоксиэтилен (ПОЭ) или полиоксипропилен (ПОП) или сополимер ПОЭ и ПОП. Сополимеры часто имеют концевые алкильные группы С₁-С₁₂.

Подходящие эмульгаторы и соэмульгаторы являются широко доступными под различными торговыми знаками и наименованиями, включающими Abil™ , Arlacel™ , Brij™ , Cremophor™ , Dehydrol™ , Dehymuls™ , Emerest™ , Lameform™ , Pluronic™ , Prisorine™ , Quest PGPR™ , Span™ , Tween™ , SF1228, DC3225C и Q2-5200.

Активные вещества средств от пота

Если композиция представляет собой средство от пота, она содержит активное вещество от пота. Антиперспирантные активные вещества предпочтительно вводятся в количестве от 0,5 до 60%, в частности от 5 до 30% или 40% и особенно от 5 или 10% до 30 или 35% от массы композиции.

Антиперспирантные активные вещества для использования согласно изобретению часто выбирают из активных вяжущих солей, включающих, в частности, соли алюминия, циркония и смешанные алюминий/циркониевые соли, включая как неорганические соли, соли с органическими анионами, так и комплексы. Предпочтительные вяжущие соли включают галогениды алюминия, циркония и алюминий/циркония и галоидгидратные соли, такие как хлоргидраты.

Обычно галоидгидраты алюминия обозначают общей формулой Al₂ (ОН) _xQ_y·wH₂O, в которой Q представляет атом хлора, брома или йода, х является переменной от 2 до 5 и х+у=6, тогда как wH₂O представляет переменное количество гидратной воды. Особенно эффективные галоидгидратные соли алюминия, известные как активированные хлоргидраты алюминия, описаны в ЕР-А-6739 (Unilever NV и др.), содержание которого входит в описание для сведения. Некоторые активированные соли не сохраняют свою повышенную активность в присутствии воды, но являются полезными в практически безводных рецептурах, т.е. рецептурах, которые не содержат явной водной фазы.

Обычно активные соединения циркония могут быть представлены общей эмпирической формулой: ZrO (ОН)_2n-nzB_z·wH₂O, в которой z представляет переменную в интервале от 0,9 до 2,0, так что величина 2n-nz является нулевой или положительной, n представляет валентность В, и В выбран из группы, состоящей из хлорида, других галогенидов, сульфамата, сульфата и их смесей. Возможная гидратация в различной степени отражена выражением wH₂O. Предпочтительно, чтобы В был хлором, а переменная z была в интервале от 1,5 до 1,87. На практике такие циркониевые соли обычно не используются сами по себе, а в качестве компонента комбинированного средства от пота на основе соединений алюминия и циркония.

Указанные выше соли алюминия и циркония могут содержать координационную и/или связанную воду в различных количествах и/или могут присутствовать в виде полимерных соединений, смесей или комплексов. В частности, гидроксисоли циркония часто представляют ряд солей, имеющих различное число гидроксигрупп. Особенно предпочтительным может быть хлоргидрат цирконий-алюминия.

Могут применяться комплексные средства от пота на основе упомянутых выше вяжущих солей алюминия и/или циркония. В комплексе часто применяется соединение с карбоксилатной группой, которой преимущественно является аминокислота. Примеры подходящих аминокислот включают dl-триптофан, dl-бета-фенилаланин, dl-валин, dl-метионин и бета-аланин и предпочтительно глицин, который имеет формулу СН₂(NH₂)COOH.

Весьма желательно использование комплексов сочетания галоидгидратов алюминия и хлоргидратов циркония вместе с аминокислотами, такими как глицин, которые описаны в патенте США А-3792068 (Luedders и др.). Некоторые из данных комплексов Al/Zr обычно называются в литературе ZAG. Обычно активные компоненты ZAG содержат алюминий, цирконий и хлорид с соотношением Al/Zr в интервале от 2 до 10, особенно от 2 до 6, соотношением Аl/Сl от 2,1 до 0,9 и переменным количеством глицина. Активные компоненты данного предпочтительного типа обычно доступны от фирм Westwood, Summit и от Reheis.

Другие активные компоненты, которые могут быть использованы, включают вяжущие соли титана, например соли, описанные в патенте Великобритании 2299506А.

Доля твердой антиперспирантной соли в композиции обычно включает массу любой гидратационной воды и любого комплексующего агента, которые также могут присутствовать в твердом активном компоненте. Однако, когда активная соль находится в растворе, ее масса не включает какую-либо присутствующую воду.

Если композиция находится в виде эмульсии, то антиперспирантное активное вещество будет растворено в дисперсной фазе. В данном случае антиперспирантное активное вещество часто может составлять от 3 до 60% от массы водной дисперсной фазы, в частности от 10 или 20% до 55 или 60% от данной фазы.

Альтернативно композиция может иметь форму суспензии, в которой антиперспирантое активное вещество в виде частиц суспендировано в жидком носителе, не смешиваемом с водой. В такой композици