Противоопухолевое средство

Противоопухолевое средство

Реферат

Изобретение относится к новым биологически активным веществам из класса арилгетероалканкарбоновых кислот и может быть использовано в медицине и биологии в качестве основы для создания лекарственных препаратов.

В настоящее время в клинической онкологии используется нескольких десятков противоопухолевых фармакологических препаратов, эффективность большинства из которых недостаточна, а спектр онкологических заболеваний, излечиваемых с помощью химиотерапии, в значительной мере ограничен.

Одним из широко используемых в клинической онкологии противоопухолевых препаратов является 5-фторурацил, который применяется для лечения рака яичников, рака молочной железы, рака печени (гапатомы), меланомы и др. (Safit J.N., Bonavida В.// Cancer Res. - 1992. - Vol.52. - Р.6630). К сожалению, как и все известные цитостатики, 5-фторурацил очень токсичен - при его применении возникают тошнота, рвота, угнетение костномозгового кроветворения, токсическое поражение почек и др. (Машковский М.Д. Лекарственные средства. Москва. - 2001 г., стр.425).

Целью изобретения является создание синтетического средства, обладающего высокой противоопухолевой активностью. Для достижения этой цели предлагается использовать гетероциклическое соединение трис-(2-оксиэтил) аммониевую соль 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты в качестве противоопухолевого средства.

Трис-(2-оксиэтил) аммониевая соль 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты обладает антиоксидантными свойствами (“Клиническая эффективность и безопасность цефалоспориновых антибиотиков производства ООО “АБОЛмед” - сб. трудов НИИКИ, АГМУ и МКБ. - Новосибирск, 2002, стр.179).

Сущность изобретения заключается в том, что была изучена противоопухолевая активность трис-(2-оксиэтил) аммониевой соли 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты in vitro на клетках опухолевых линий (мастоцитома Р815, меланома В16, лимфома L1210 и гепатома Г27), а также влияние соединения in vivo на процесс метастазирования клеток гепатомы Г27 в легкие.

В результате проведенных исследований у трис-(2-оксиэтил) аммониевой соли 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты установлены выраженные противоопухолевые свойства.

В работе использовали здоровых половозрелых животных мышей - СВА обоего пола, 8-10 недельного возраста, массой тела 18-20 г. Разброс в группах по исходной массе тела не превышал ±10%. Контрольные и опытные животные одного возраста и получены одновременно из одного питомника ("Рассвет", г.Томск). До и в период эксперимента контрольные и опытные животные содержались в виварии в одинаковых условиях: стандартных пластиковых клетках с мелкой древесной стружкой (не более 10 особей) на стандартном рационе. Все исследования проводились в одно и то же время суток (утром).

Пример 1. Оценка противоопухолевых свойств in vitro.

Оценка противоопухолевых свойств соединения проводилась ³H тимидиновым методом на клетках мастоцитомы Р815, меланомы В16, лимфомы L1210 и гепатомы Г27. Клетки засевали в концентрации 10×10³/лунку, инкубировали с соединением в течение 24 часов, за 6 часов до конца инкубации вносили 1 мкКи Н³-тимидина. По окончании инкубации клетки собирали на стеклянно-волокнистые фильтры ("Flow Lab") с помощью аппарата Harvester ('Titertek'). Результаты выражали в имп./мин включенного тимидина на 10×10³ клеток (средние данные по триплету). Степень подавления роста опухолевых клеток под влиянием тестируемых соединений вычисляли по формуле: N=(опыт/контроль)×100%. В таблицах представлены данные по ингибиции пролиферативной активности опухолевых клеток под действием тестируемых соединений относительно контрольных значений пролиферативной активности этих клеток.

Соединение испытывалось в дозах 5, 25, 50, 75, 100, 150 и 300 мкг/мл. В качестве контрольных противоопухолевых препаратов использовали 5-фторурацил в дозе 5, 25 и 50 мкг/мл. В таблице 1 и 2 представлены данные по цитотоксическому (ингибирующему) эффекту соединения in vitro на опухолевые клетки различного генеза.

Таблица 1
Цитотоксический эффект соединения in vitro на опухолевые клетки меланомы В16 и гепатомы Г27.
Препарат	Дозы (мкг/мл)	В16 (% ингибиции)	Г27 (% ингибиции)
Соединение	5	43%	12%
	25	41%	28%
	50	79%	31%
	300	94%	93%
	5	12%	1%
	25	36%	6%
5-ФУ	50	59%	13%
Таблица 2
Цитотоксический эффект соединения in vitro на опухолевые клетки лимфомы L1210 и мастоцитомы Р815.
Группы	Дозы (мкг/мл)	L1210 (% ингибиции)	Р815 (% ингибиции)
	30	23%	27%
	60	23%	18%
Соединение	75	31%	31%
	100	47%	41%
	150	64%	44%

Как видно из представленных в табл.1 и 2 данных, соединение проявляет выраженные дозозависимые противоопухолевые свойства в системе in vitro, причем его противоопухолевый (ингибирующий рост раковых клеток) эффект заметно превышает аналогичный эффект известного препарата 5-фторурацила.

Пример 2. Влияние соединения на метастазирование клеток гепатомы Г27 in vivo.

Мышам линии СВА внутривенно вводили клетки гепатомы Г27 в дозе 100×10³/мл.

Учет метастазов в легких проводили на 14 день после перевивки опухоли. Соединение в дозе 100 мг/кг вводили внутрибрюшинно ежедневно 5 дней подряд (начиная с первого дня после перевивки гепатомы). В контроле и опыте использовали по 15 мышей. Установлено, что в контроле в среднем в обоих легких определяется 9,2 метастаза, в опыте - 5,8, т.е. соединение на 37% тормозит процесс метастазирования клеток гепатомы Г27 в легкие.

Таким образом, проведенные нами в системах in vitro и in vivo исследования позволяют констатировать наличие у трис-(2-оксиэтил) аммониевой соли 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты выраженной противоопухолевой активности.

Применение трис-(2-гидроксиэтил)аммониевой соли 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты в качестве противоопухолевого средства.