Водорастворимые комплексы фуллерена с поли-n-винилпирролидоном и способ получения этих комплексов
Описаны водорастворимые комплексы поли-N-винилпирролидона молекулярной массы 24000-67000 Да с фуллереном С60 при содержании фуллерена С60 1,1-2,7 мас.%, а также способ их получения путем взаимодействия поли-N-винилпирролидона молекулярной массы 24000-67000 Да с фуллереном С60 в органических растворителях при смешении раствора поли-N-винилпирролидона молекулярной массы 24000-67000 Да в хлороформе с раствором фуллерена С60 в орто-дихлорбензоле при соотношении в мас.% фуллерен С60: поли-N-винилпирролидон молекулярной массы 24000-67000 Да, равном 1,3:3,0, с последующим удалением растворителей и растворением сухого остатка в воде. Указанные комплексы предназначены для создания водорастворимых лекарственных форм и получения из водных растворов фуллеренсодержащих пленок. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.
Реферат
Изобретение относится к химии полимеров, точнее к комплексам поли-N-винилпирролидона с повышенным содержанием фуллерена C60, а также к способу получения этих комплексов.
Исследования структуры и свойств фуллеренов показали необычность пространственной и электронной структуры, которая обеспечивает возможность использования фуллеренов в различных областях науки, техники, медицины. Показана перспективность использования фуллеренов в составе медицинских препаратов со значительным усилением их антивирусной активности, в оптоэлектронных устройствах, в составе регистрирующих сред для голографии и др.
Во многих случаях перспективно применение фуллеренов как компонента полимерных систем, среди которых особый интерес представляют комплексы "полимер - фуллерен". Именно в этом случае в отличие от ковалентного присоединения нативная электронная структура и, следовательно, свойства фуллереновых молекул искажаются в наименьшей мере.
В области медицины и биологии использование фуллеренов затруднено из-за их практически полной нерастворимости в водных растворах. Это препятствие преодолевается созданием водорастворимых комплексов фуллеренов с водорастворимыми полимерами, разрешенными к использованию в медицине, например с поли-N-винилпирролидоном. Очевидно, что удельная активность таких комплексов определяется количественными соотношениями в комплексе фуллерена и полимера.
Изобретение может быть использовано при создании водорастворимых лекарственных форм, содержащих фуллерен в форме, близкой к нативной. Изобретение может также использоваться для получения из водных растворов полимерных фуллеренсодержащих пленок, которые могут найти применение в качестве фотоактивных элементов оптических устройств различного назначения.
Известны водорастворимые комплексы фуллерена С60 с поли-N-винилпирролидоном и способ их получения (Y.N.Yamakoshi, N.Yagami, К.Fukuhara, S.Sueyoshi, N. Miata / Solubilization of Fullerenes into Water with Polyvinylpyrrolidone Applicable to Biological Tests // J.Chem.Soc., Chem. Commun., 1994. - P.517-518).
Способ реализуется следующей совокупностью существенных признаков:
1. Раствор 0,8 мг фуллерена С60 в 1 мл толуола (концентрация 0,093 мас.%) добавляют к 2 мл раствора хлороформа, содержащего 100 мг поли-N-винилпирролидона с ММ 42000 Да (концентрация 3,33 масс.%).
2. Полученную смесь перемешивают, растворители удаляют в вакууме.
3. Остаток растворяют в 2 мл воды при действии ультразвука и получают прозрачный раствор.
Основной недостаток известных водорастворимых комплексов и способа их получения состоит в том, что они содержат малые количества фуллерена, не превышающие 0,5-0,8% от массы взятого полимера.
Задачей заявленного изобретения является получение водорастворимых комплексов фуллерена С60 с поли-N-винилпирролидоном с повышенным количеством фуллерена. Эта задача была решена, во-первых, водорастворимыми комплексами фуллерена С60 с поли-N-винилпирролидоном с содержанием фуллерена 1,1-2,7 масс.% и, во-вторых, способом получения таких комплексов, которые характеризуются следующей совокупностью существенных признаков:
1. К раствору поли-N-винилпирролидона в хлороформе прибавляют раствор фуллерена С60 в орто-дихлорбензоле, полученную смесь перемешивают до полной гомогенизации.
2. При этом берут концентрацию поли-N-винилпирролидона 3,33 масс.%, концентрацию фуллерена С60 - 0,10-0,23 масс.% при соотношении в масс.% фуллерен: поли-N-винилпирролидон = 1,3:3,0.
3. Из полученной смеси в вакууме при нагревании от 35 до 60°С отгоняют растворители.
4. К остатку добавляют воду и перемешивают, фильтрат упаривают в вакууме при 30-35°С досуха.
Выход по фуллерену 85-90% при содержании фуллерена в водорастворимом комплексе с поли-N-винилпирролидоном 1,1-2,7 масс.%. В решении-прототипе выход по фуллерену 38-76% при содержании фуллерена в водорастворимом комплексе с поли-N-винилпирролидоном 0,49-0,61 масс.%. Анализ научно-технического уровня не позволил найти решение, совпадающее по совокупности существенных признаков с заявленным решением. Это свидетельствует о соответствии предлагаемого изобретения такому условию патентоспособности как новизна. Отличие от решения-прототипа состоит в использовании в качестве растворителя для фуллерена С60 орто-дихлорбензола. Из известных свойств орто-дихлорбензола нельзя было с очевидностью сделать вывод о том, что его использование позволит увеличить содержание фуллерена в водорастворимом комплексе с поли-N-винилпирролидоном в несколько раз и при этом существенно увеличить выход комплекса по фуллерену. Эта найденная впервые неочевидная функция растворителя - орто-дихлорбензола позволяет утверждать о соответствии заявленного решения такому условию патентоспособности как изобретательский уровень.
Для доказательства соответствия заявленного решения такому условию патентоспособности как промышленная применимость и для лучшего понимания сущности изобретения приводим примеры его конкретной реализации, которые не исчерпывают сущность решения.
Структура полученных комплексов подтверждена схемой синтеза, а также спектрофотометрическими и люминесцентными методами. Содержание фуллерена С60 в полученных комплексах с поли-N-винилпирролидоном определяют специально разработанным методом, основанным на полном разрушении комплекса, выделении содержавшегося в комплексе фуллерена С60 в виде толуольного раствора и количественного определения его спектрофотометрией.
Пример 1. Проведен в условиях решения-прототипа (без использования ультразвуковой обработки).
К раствору 100 мг поли-N-винилпирролидона с молекулярной массой (ММ) 24 000 Да в 2 мл хлороформа (концентрация раствора 3,33 масс.%) при комнатной температуре добавляют раствор 0,8 мг фуллерена С60 в 1 мл толуола (концентрация раствора 0,093 масс.% ). Смесь перемешивают до полной гомогенизации. В вакууме при температуре бани 35°С отгоняют органические растворители до постоянного веса. К сухому остатку прибавляют 2 мл воды и перемешивают в течение 20 часов. Фильтрат упаривают в вакууме при температуре бани 35°С. Полученный комплекс сушат до постоянного веса в вакуум-эксикаторе с ловушкой, охлаждаемой жидким азотом. Все данные приведены в Таблице.
Примеры 2 и 3 проведены в условиях примера 1, но ММ поли-N-винилпирролидона составляет 40000 Да. Все данные приведены в Таблице.
Пример 5.
К раствору 100 мг поли-N-винилпирролидона с ММ 40000 Да в 2 мл хлороформа ( концентрация раствора 3,33 масс.% ) добавляют раствор 1,3 мг фуллерена С60 в 1 мл орто-дихлорбензола (концентрация раствора 0,1 масс.%) и перемешивают при комнатной температуре до полной гомогенизации. Затем в вакууме при постепенном повышении температуры бани от 35 до 60°С отгоняют растворители. К остатку добавляют 30 мл воды. Перемешивают 25 часов водный раствор. Фильтрат упаривают в вакууме при температуре бани 35°С. Полученный комплекс сушат в вакуум-эксикаторе до постоянного веса с ловушкой, охлаждаемой жидким азотом. Все характеристики полученного комплекса приведены в Таблице.
Примеры 4, 6-9 выполнены в условиях примера 5. Все данные приведены в Таблице.
№№ примеров | растворитель | Массовый % С60 в исходной смеси по отношению к ПВП | MM ПВП, Да | Массовый % С60 в комплексе по отношению к ПВП |
1 | толуол | 0,8 | 24000 | 0.52 |
2 | толуол | 0,8 | 40000 | 0.61 |
3 | толуол | 1,3 | 40000 | 0.49 |
4 | ОДХБ | 0,8 | 24000 | 0.7 |
5 | ОДХБ | 1,3 | 40000 | 1.1 |
6 | ОДХБ | 2,0 | 24000 | 1.5 |
7 | ОДХБ | 3,0 | 40000 | 2.2 |
8 | ОДХБ | 3,0 | 67000 | 2.7 |
9 | ОДХБ | 6,0 | 67000 | 0.9 |
Примечание: ПВП - поли-N-винилпирролидон; ОДХБ - орто-дихлорбензол.
Данные примеров конкретного выполнения подтверждают решение заявленной задачи. Примеры подтверждают возможность использования поли-N-винилпирролидона в широком интервале ММ. Увеличение количества фуллерена С60 по отношению к поли-N-винилпирролидону в условиях решения-прототипа приводит к снижению количества фуллерена в комплексе (пример 3). Увеличение концентрации толуола в его смеси с хлороформом приводит к осаждению поли-N-винилпирролидона. Увеличение количества фуллерена С60 в условиях заявленного решения (пример 9) также приводит к снижению количества связанного в комплексе фуллерена.
1. Водорастворимые комплексы поли-N-винилпирролидона молекулярной массы 24000-67000 Да с фуллереном С60 при содержании фуллерена С60 1,1-2,7 мас.%.
2. Способ получения водорастворимых комплексов поли-N-винилпирролидона молекулярной массы 24000-67000 Да с фуллереном С60 при содержании фуллерена С60 1,1-2,7 мас.% путем взаимодействия поли-N-винилпирролидона молекулярной массы 24000-67000 Да с фуллереном С60 в органических растворителях при смешении раствора поли-N-винилпирролидона молекулярной массы 24000-67000 Да в хлороформе с раствором фуллерена С60 в орто-дихлорбензоле при соотношении фуллерен С60: поли-N-винилпирролидон молекулярной массы 24000-67000 Да, равном 1,3:3,0 мас.%, с последующим удалением растворителей и растворением сухого остатка в воде.