Способ профилактики бронхопневмании у поросят

Способ профилактики бронхопневмании у поросят

Реферат

Изобретение относится к сельскохозяйственному производству, в частности к ветеринарии, и может быть использовано для профилактики бронхопневмонии у животных.

Значительную роль в этиологии и патогенезе бронхопневмонией у животных играют вирусы, бактерии, микоплазмы, грибы и их ассоциации. Микроорганизмы часто вызывают заболевание на фоне сниженной резистентности организма. Поэтому наряду с этиотропными средствами для профилактики и лечения бронхопневманией у поросят необходимо применять препараты, повышающие уровень общей резистентности организма.

Известен способ профилактики бронхопневмонии у свиней с помощью применения антибактериальных препаратов (Шахов А.Г., Антипов В.А., Сухов Н.М. и др. Препараты тилозина при бронхопневмониях свиней, ж. Свиноводство, 1982, №1, с.32).

Недостатком данного способа является то, что при применении антибактериальных препаратов известны побочные явления: наряду с патогенными микроорганизмами, убиваем и полезную, нормальную микрофлору организма; микроорганизмы способны довольно быстро приобретать устойчивость к антибиотикам (особенно энтеробактерии, стафило-стрептококки, синегнойная палочка); происходит подавление резистентности организма.

Известен способ профилактики пневмонии у свиней, включающий применение средств, повышающих неспецифическую резистентность организма животных (настойка жень-шеня, элеутерококка, гамма-глобулины, неспецифические полиглобулины, витамины (С и др.) (Душук Р.В. Лечебные меры и лекарственные средства при пневмониях свиней. Бюлл. ВИЭВ., М., 1975, вып.22, с.64-65).

Недостатком данного способа применения средств, повышающих резистентность организма, заключается в том, что новорожденные поросята до 60% переболевают диспепсией (диарея). В результате у них развивается дисбактериоз, и они часто остаются носителями условно-патогенной микрофлоры. Микрофлора биотопов организма взаимосвязана. Переболевшие поросята в дальнейшем часто заболевают бронхопневмонией. Применение средств, повышающих резистентность организма в период стресса (перевод на доращивание и др.), не устраняет дисбактериозы желудочно-кишечного тракта, и такие поросята в дальнейшем остаются «группой риска», т.е. при очередном стрессе существует опасность заболевания бронхопневмонией.

Задача изобретения - повышение эффективности профилактики бронхопневмонии и повышение продуктивности поросят, а также снятие стресса после формирования групп доращивания. Перевод поросят на доращивание осуществляется, как правило, в возрасте 45-60 дней.

По предлагаемому способу, в отличие от прототипа, в первый день после формирования групп доращивания (в 45-60-дневным возрасте) поросятам вводят внутримышечно однократно раствор препарата «Комплекс А» в дозе 0,30-0,32 мг/кг массы тела и одновременно вместе с кормом в первые 5 дней вводят препарат «Лактобифадол» в количестве 0,5-0,52 г/кг массы тела.

Пример: Эксперименты проведены в Племзаводе «Элита» Емельяновского района Красноярского края. В качестве препарата для повышения резистентности организма поросят был применен иммуномодулятор нуклеиновой природы «Комплекс А» - препарат на основе дсРНК вестина, полученный в НИКТИБАВ ГНЦБ «Вектор», г.Новосибирск. Для профилактики дисбактериоза кишечника у поросят использован пробиотик «Лактобифадол» (отрубевая форма) (производитель - 000 Биотехнологическая фирма «Компонент», г. Бугуруслан Оренбургской области).

Испытание профилактической эффективности сочетания препаратов при бронхопневмонии проведено на 150 поросятах 2-месячного возраста после формирования групп доращивания. Животные были разделены на 3 группы. Поросятам первой (n=50) и второй (n=50) групп в первый день после отъема и формирования групп доращивания вводили внутримышечно однократно раствор препарата «Комплекс А» в дозе 0,30-0,32 мг/кг массы тела. Животным первой группы (n=50), кроме того, с кормом вводили препарат «Лактобифадол» (огрубевая форма) в течение первых 5-ти дней после формирования групп доращивания в дозе 0,50-0,52 г/кг массы тела. Поросята третьей группы (n=50) служили контролем.

За животными вели клиническое наблюдение в течение 30 дней, учитывали заболеваемость, скорость роста, падеж.

До начала обработок, через 3 и 25 дней после введения иммуномодулятора, от 5 поросят из каждой группы брали кровь для проведения морфологических и иммунобиохимических исследований и носовую слизь для бактериологических исследований. Результаты клинических исследований представлены в таблице.

ТаблицаРезультаты учета применения иммуномодулятора нуклеиновой природы «Комплекс А» в сочетании с пробиотиком с профилактической целью при бронхопневмониях поросят
№п/	Показатели	Группы животных, обработанных	Контроль
п		препаратом «Комплекс А» в сочетании с «Лактобифадолом»	препаратом «Комплекс А»
1	Кол-во животных в опыте, гол	50	50	50
2	Вынужденно убито, гол./%	-	-	1(2,0%)
3	Погибло, гол./%	1(2,0%)	1(2,0%)	2(4,0%)
4	Заболело бронхопневмонией, гол./%	4(8,0%)	4(8,0%)	10(20,0%)
5	Среднесуточный прирост массы тела, г	107,0	86,3	59,2

Из таблицы видно, что введение однократно иммуномодулятора «Комплекс А» в количестве 0,30-0,32 мг/кг массы тела в сочетании с пробиотиком «Лактобифадол» в течение первых 5-ти дней в дозе 0,50-0,52 г/кг массы тела после формирования групп доращивания (1-я группа), а также применение иммуномодулятора «Комплекс А» в дозе 0,30-0,32 мг/кг массы тела (2-я группа поросят) предупреждает заболеваемость бронхопневмонией в 90,0% случаев. В группе поросят, обработанных препаратом «Комплекс А» в сочетании с пробиотиком «Лактобифадол», заболело бронхопневмонией 4 (8,0%) голов, вынужденно убитых нет. Аналогичные результаты получены и во 2-й группе поросят, обработанных препаратом «Комплекс А». В контрольной группе заболело бронхопневмонией 10 (20,0%), вынужденно убито 1 (2,0%), погибло 2 (4,0%) животных. Следовательно, заболеваемость поросят снизилась на 12%, погибло в 2 раза меньше, чем в контроле.

Среднесуточный прирост массы тела поросят, обработанных препаратом «Комплекс А» в сочетании с пробиотиком «Лактобифадол», был выше (107,0 г) по сравнению с поросятами другими группами; обработанных иммуномодулятором (86,3 г), и животных, не подвергающихся обработке препаратами (59,2 г).

При лабораторных исследованиях через 3 дня после введения иммуномодулятора выявлено некоторое увеличение содержания в крови эритроцитов (в опытных группах 5,95±0,35 и 5,70±0,40 10¹²/л) в сравнении с контролем (4,94±0,22 10¹²/л); гемоглобина (соответственно 107,06±1,70 г/л; 107,80±2,10 г/л и 98,67±2,77 г/л); общего белка (соответственно 7,07±0,12 г%; 7,11±0,17 г% и 6,54±0,31 г%); гамма-глобулинов (соответственно 33,14±1,65%; 35,12±3,83% и 24,82±2,37%); также установлено увеличение бактерицидной активности сыворотки крови (соответственно 87,09±3,67%; 86,71±5,39% и 75,95±3,97); фагоцитарной активности лейкоцитов (соответственно ФАЛ 72,60±3,12%; 75,20±3,57% и 64,40±4,46; ФЧ (фагоцитарное число) 4,70±0,31; 4,78±0,27 и 3,70±0,35). При исследовании крови через 25 дней после введения иммуномодулятора значительной разницы показателей (СОЭ, содержание гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов, общего белка, белковых фракций, бактерицидной активности сыворотки крови, фагоцитарной активности лейкоцитов, лейкоцитарная формула) не отмечено.

При бактериологическом исследовании носовой слизи у 5 поросят из каждой группы через 3 и 25 дней после введения препарата «Комплекс А», также препарата «Комплекс А» в сочетании с лактобифадолом не наблюдалось значительной разницы в составе микрофлоры слизистых оболочек носовых полостей у поросят опытных групп в сравнении с контролем. При исследовании через 25 дней после введения иммуномодулятора в сочетании с лактобифадолом выявлено в носовой слизи животных меньшее количество вирулентных для белых мышей культур (2) в сравнении с поросятами, обработанными иммуномодулятором (3) контролем (6 культур).

При бактериологическом исследовании легких, бронхиальных и средостенных лимфатических узлов, паренхиматозных органов от вынужденно убитого заболевшего бронхопневмонией поросенка (на 30 день опыта) из легких выделены патогенные культуры бета-гемолитических стрептококков в ассоциации с E.coli. Из других органов микроорганизмы не были изолированы.

Таким образом, сочетание препаратов, повышающего резистентность организма «Комплекс А» и пробиотика «Лактобифадол», эффективно при применении с профилактической целью при бронхопневмонии поросят, а также получению привеса и снятию стресса после формирования групп доращивания.

Сочетанное применение препарата, повышающего резистентность организма, и пробиотика (нормальной микрофлоры кишечника) дает возможность не только повысить устойчивость организма к воздействию неблагоприятного влияния стрессовых факторов, но и нормализует микробиоценоз слизистых оболочек кишечника (что также ведет к снижению заболеваемости желудочно-кишечными болезнями). Это приводит к снижению риска заболеваемости животных бронхопневмониями, а также повышению скорости роста животных.

Положительный эффект сочетанного применения препаратов заключается в том, что в период стресса они повышают устойчивость организма животных, в то же время нормализуют микрофлору желудочно-кишечного тракта. Профилактируя желудочно-кишечный болезни и как следствие предупреждая формирование постоянного посетительства патогенной микрофлоры в естественных биотопах организма (микробиоценозы биотопов организма взаимосвязаны), мы тем самым предупреждаем заболеваемость бронхопневмонией и способствуем снятию стресса и повышению привесов поросят.

Способ легко осуществим в сельскохозяйственном производстве.

Способ профилактики бронхопневмонии у поросят, включающий использование лекарственных препаратов, отличающийся тем, что в первый день после формирования групп доращивания в 45-60-дневном возрасте поросятам вводят внутримышечно однократно раствор препарата «Комплекс А» в дозе 0,30-0,32 мг/кг массы тела и одновременно вместе с кормом в первые 1-5 дней вводят препарат «Лактобифадол» в количестве 0,50-0,52 г/кг массы тела.