Гербицидный состав и способ его получения

Гербицидный состав и способ его получения

Реферат

Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве для борьбы с сорной растительностью в посевах зерновых культур.

Известен гербицид 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (2М-4Х), который используется для борьбы с сорными растениями в посевах зерновых злаковых культур.

Известен гербицид 3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфе-нилсульфонил)мочевина-хлорсульфурон, применяемый против большинства широколистных сорняков в посевах злаковых культур (Мельников Н.Н. и др. Пестициды и регуляторы роста растений. Справочник. М.: Химия, 1995, С.112,189).

Известна гербицидная композиция в форме смачивающегося порошка (RU 2150834, 20.06.2000), содержащая в качестве гербицидно-активных ингредиентов производное сульфонилмочевины и производное феноксиуксусной кислоты - натриевую соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, поверхностно-активное вещество (ПАВ) типа этоксилированного жирного амина, растительное и/или минеральное масло. Предпочтительными добавками являются такие, как анионное ПАВ, неионное ПАВ, твердый носитель, связующее, наполнитель.

Недостатком известного препарата является гидролиз производного сульфонилмочевины из-за влаги, вносимой в препарат с сырьевыми компонентами, что способствует снижению массовой доли действующего вещества и уменьшению гербицидной активности препаративной формы.

Задача изобретения - предотвращение гидролиза хлорсульфурона в смачивающемся порошке и повышение гербицидной активности состава.

Поставленная задача решается благодаря использованию гербицидного состава, включающего в качестве активных ингредиентов производное сульфонилмочевины и производное феноксиуксусной кислоты, неионогенное поверхностно-активное вещество, анионоактивное поверхностно-активное вещество, твердый носитель - белую сажу и каолин, при этом в качестве производного сульфонилмочевины он включает 3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил)мочевину, в качестве производного феноксиуксусной кислоты - натриевую соль 2-метил-4-хлор-феноксиуксусной кислоты, в качестве анионоактивного поверхностно-активного вещества - сульфонол и дополнительно включает триэтаноламин или диэтилэтаноламин, стабилизатор - калий фосфорнокислый двузамещенный, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Натриевая соль 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты	55-72
3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенил-сульфонил)мочевина	0,3-0,4
Неионогенное поверхностно-активное вещество	0,05-0,15
Сульфонол	0,05-0,15
Триэтаноламин или диэтилэтаноламин	0,15-0,2
Белая сажа	0,37-1,5
Калий фосфорнокислый двузамещенный	1,0-2,0
Каолин	Остальное

Поставленная задача решается также за счет того, что осуществляется раздельное нанесение компонентов состава на поверхность носителя, а именно: отдельно смешивают триэтаноламин или диэтилэтаноламин и каолин, отдельно смешивают 3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил)мочевину, белую сажу и каолин, отдельно смешивают калий фосфорнокислый двузамещенный, неионогенное ПАВ, сульфонол и каолин, отдельно смешивают натриевую соль 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты и каолин, через сутки выдерживания при комнатной температуре объединяют продукты смешения и перемешивают, причем смешение производят в количествах, обеспечивающих указанное выше соотношение компонентов в продукте.

В качестве неионогенного ПАВ в составе используют оксиэтилированный изононилфенол - неонол АФ 9-12 или оксиэтилированные высшие жирные спирты - синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10.

Пример 1.

Смешивают в шаровой мельнице 0,17 г триэтаноламина (ТЭА) и 5 г каолина (этап 1). Отдельно смешивают 0,33 г хлорсульфурона, 0,37 г белой сажи и 5 г каолина (этап 2). Отдельно смешивают 1,0 г К₂НРО₄, 0,05 г неонола АФ 9-12, 0,05 г сульфонола и 5 г каолина (этап 3). Отдельно смешивают 60 г натриевой соли 2М-4Х и 23,03 г каолина (этап 4). Через сутки выдерживания при комнатной температуре объединяют продукты смешения и производят тщательное перемешивание полученного смачивающегося порошка (этап 5). Оставляют образец на хранение при комнатной температуре в течение 6 месяцев, после чего определяют содержание хлорсульфурона в составе с помощью ВЭЖХ.

Пример 2.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что используют диэтилэтанолаимн (ДЭЭА) в количестве 0,2 г, синтанол ДС-10 - 0,1 г, хлорсульфурон - 0,38 г, сульфонол - 0,1 г, белую сажу - 1,0 г, натриевую соль 2М-4Х - 68 г, К₂НРО₄, - 1,5 г, каолин - 28,72 г.

Пример 3.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что ТЭА используют в количестве 0,15 г, синтанол АЛМ-10 - 0,1 г, хлорсульфурон - 0,3 г, сульфонол - 0,1 г, белую сажу - 0,5 г, натриевую соль 2М-4Х - 55 г, каолин - 42,85 г.

Пример 4.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что ТЭА используют в количестве 0,2 г, неонол АФ 9-12-0,15 г, хлорсульфурон - 0,4 г, сульфонол - 0,15 г, белую сажу - 1,5 г, натриевую соль 2М-4Х- 72 г, К₂НРО₄ - 2,0 г, каолин -23,6 г.

Пример 5.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что используют ДЭЭА в количестве 0,15 г, синтанол ДС-10 - 0,1 г, хлорсульфурон - 0,36 г, сульфонол - 0,1 г, белую сажу - 1,0 г, натриевую соль 2М-4Х - 65 г, К₂НРО₄ - 1,5 г, каолин - 31,79 г.

Пример 6 - прототип.

Смешивают в один этап в шаровой мельнице 0,33 г никосульфурона, 0,37 г белой сажи, 0,05 г Frigate, 0,05 г сульфонола, 60 г натриевой соли 2,4-Д и 39,20 г каолина. Далее как в примере 1 определяют содержание никосульфурона.

Пример 7.

Полевые испытания гербицидных составов проводят через 6 месяцев после их приготовления в посевах ячменя. Опытный участок засорен следующими видами сорных растений: марь белая, редька дикая, осот розовый, вьюнок, ширица, виды пикульников, горцев и др. Площадь одной делянки 10 м², плотность засорения участка 150-170 шт/м². Обработку гербицидом проводят в фазу кущения ячменя. Доза препарата - 800 г на гектар (по д.в.). Учет эффективности гербицидного состава проводят через 1 месяц после обработки по ингибированию веса сырой массы сорняков, снятых с 1 м² делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Учет урожая проводят путем сплошного обмолота ячменя. Прототип - гербицидный состав согласно патенту RU 2150834. Повторность - четырехкратная. Наименьшая существенная разница НСР 095 при учете урожая ±0,5 ц/га.

Представленные в табл.1 данные показывают, что гидролиз хлорсульфурона идет значительно медленнее в предлагаемом составе в сравнении с прототипом в отношении никосульфурона. Полевые опыты на ячмене (табл.2) свидетельствуют о том, что предлагаемый состав обладает более высокой гербицидной активностью. Прибавка урожая ячменя составляет 2,4÷3,4 ц/га, а при использовании прототипа - 12 ц/га.

Таблица 2.Результаты полевых опытов на ячмене
№№ примеров	Доза гербицида, г/га	Ингибирование веса сорняков, %	Урожай ячменя
		фактическое	расчетное	синергизм	Ц/га	±
	2М-4Х	Хлорсуль фурон
1	796	4,4	97	85	+12	22,5	+3,0
2	-″-		98	-″-	+13	22,8	+3,3
3	-″-	-″-	96	-″-	+11	21,9	+2,4
4	-″-	-″-	98	-″-	+13	22,9	+3,4
5	-″-	-″-	97	-″-	+12	22,0	+2,5
6-прототип	2,4-Д	никосульфурон
	-″-	-″-	79	-″-	-6	20,7	+1,2
Эталон-А	796	0	48			19,8	+0,3
Этало н-Б	0	4,4	72				+0,6
						20,1
Контроль
	(без гербицидов)	19,5
Расчет ингибирования проводили по формуле Колби, %:Инг.А+Б=Инг.А + Инг.Б-Инг.А-Инг.Б/100

1. Гербицидный состав, содержащий поверхностно-активное вещество, отличающийся тем, что он содержит натриевую соль 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил)мочевину, неионогенное поверхностно-активное вещество, сульфонол, триэтаноламин или диэтилэтаноламин, белую сажу, калий фосфорнокислый двузамещенный, каолин при следующих соотношениях компонентов, мас.%:

Натриевая соль 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты	55-72
3-(6-Метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил)мочевина	0,3-0,4
Неионогенное поверхностно-активное вещество	0,05-0,15
Сульфонол	0,05-0,15
Триэтаноламин или диэтилэтаноламин	0,15-0,2
Белая сажа	0,37-1,5
Калий фосфорнокислый двузамещенный	1,0-2,0
Каолин	Остальное

2. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества он содержит оксиэтилированный изононилфенол или оксиэтилированные высшие жирные спирты.

3. Способ получения гербицидного состава по пп.1 и 2, включающий проведение операций отдельного смешивания триэтаноламина или диэтилэтаноламина и каолина, отдельного смешивания 3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил)мочевины, белой сажи и каолина, отдельного смешивания калия фосфорнокислого двузамещенного, неионогенного поверхностно-активного вещества, сульфонола и каолина, отдельного смешивания натриевой соли 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты и каолина, через сутки выдерживания при комнатной температуре объединение продуктов смешивания и их перемешивание, причем смешивание производят в количествах, обеспечивающих их содержание в продукте по пп.1 и 2.