Рихлокаин - дерматопротекторное фармакологическое средство
Изобретение относится к области медицины и касается применения рихлокаина-бензойного эфира 1-аллил-2,5-диметилпиперидола-4 гидрохлорида в качестве дерматопротекторного фармакологического средства. Рихлокаин по дерматопротекторной активности превосходит многие эталонные препараты, не вызывает аллергических и токсических реакций, хорошо переносим. 2 табл.
Реферат
Изобретение относится к области медицины, конкретно к препарату рихлокаин-бензойного эфира 1-аллил-2,5-диметилпиперидола-4 гидрохлориду, который может найти применение в медицинской практике в качестве дерматопротекторного средства.
Предлагается препарат рихлокаин, обладающий дерматопротекторной активностью, по широте терапевтического действия превосходящий многие эталонные препараты этой группы, обладающий малой токсичностью, не вызывающий токсических и аллергических реакций, побочного действия и хорошо переносимый больными.
Аналогами рихлокаина по дерматопротекторному действию являются препараты галидор, трентал, применяющиеся при лечении спазм периферических сосудов, спазм мозговых и венечных сосудов сердца, для лечения атеросклеротических нарушений и т.д. Однако применение их ограничено (М.Д.Машковский. Лекарственные средства. - Вильнюс, 1994 г., т.1, стр.403-406).
Наиболее близким (прототипом) к рихлокаину как по структуре, так и по действию является гидрохлорид оксима 1-акролеинил-2,5-диметил-4-бензоилоксипиперидина,обладающий антиаритмической, местноанестезирующей, антинекротической и противосудорожной активностью (Авторское свидетельство СССР, №18234441, кл. С 07 D 211/48, А 61 К 31/445, 1990 г.).
Оно обладает четко выраженным антинекротическим действием, в минимальных эффективных дозах в 490' и 220 раз превосходит натрия оксибутират и лития оксибутират, однако в 38,5 и 15,1 раз более токсично, чем препараты сравнения, соответственно. Широта терапевтического действия его по этой причине уступает многим эталонным препаратам. Данное соединение токсично по сравнению с рихлокаином в 2 раза.
Задачей изобретения является расширение арсенала дерматопротекторных средств.
Технический результат достигается тем, что предлагается препарат рихлокаин в качестве дерматопротекторного фармакологического средства.
Рихлокаин-бензойного эфира 1-аллил-2,5-диметилпиперидола-4 гидрохлорид химической формулы:
Рихлокаин представляет собой белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха; хорошо растворим в воде, изотоническом растворе натрия хлорида. В растворах препарат очень стоек, не теряет своей активности при длительном хранении (более 10 лет), стерилизуется в течении 30 мин в автоклаве при 120°С, при этом он совершенно не изменяется. Выдерживает повторную стерилизацию. Стойкость его объясняется особенностями химического строения.
Рихлокаин в качестве анестезирующего средства зарегистрирован в Республике Казахстан (РК-ЛС-3-№004308) и Российской Федерации (№95/250/2 и 95/250/8), включен в Государственные реестры препаратов, разрешенных для медицинского применения и промышленного выпуска.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами:
Пример 1. Определение острой токсичности (средней летальной дозы ЛД веществ).0,5% раствор, внутривенно, проводили в опытах на бодрствующих белых мышах, внутрибрюшинно - на кроликах, крысах и наркотизированных этаминалом натрия 40 мг/кг кошках (1. В.Б. Прозоровский. Использование метода наименьших квадратов для пробит-анализа кривых летальности // Фармакология и токсикология. - 1962.-Т.25, №1. - с.115-119. 2. В.Б.Прозоровский, М.П.Прозоровская. Табличный метод определения ЕД/ЛД веществ с низкой биологической активностью // Фармакология и токсикология. - 1980, - т.43, №6. - с.733-735//.
Показатели токсичности ЛД для крыс, кроликов, кошек при внутривенном введении представлены в таблице 1.
Пример 2. Дерматопротекторная активность (ДПА) изучена на мышах и крысах. В экспериментах на мышах рихлокаин способен повышать выживаемость кожного лоскута на ножке, однако его ДПА была в пределах 35-40%, тогда как для взятых для сравнения галидора и трентала - 55-67%. При сопоставлении (по ЕД50 в мМ/кг) ДПА исследованных препаратов оказалось, что рихлокаин в 1,5 раза превосходит трентал, однако в 1,8 раза уступает галидору; имеет (по критериям ЛД50/ЕД50) в 1.2 раза большую широту терапевтического действия (ШТД), чем трентал; сопоставим с галидором (таблица 2).
В экспериментах на крысах рихлокаин проявлял более выраженное дерматопротекторное действие, чем в опытах на мышах. При сопоставлении (по ЕД50 в мМ/кг) ДПА и ШТД препаратов оказалось, что рихлокаин в 2,7 и 1,6 раза и 5,2 и 1,3 раза превосходит галидор и трентал соответственно.
Таким образом, рихлокаин проявляет выраженное дерматопротекторное действие в опытах на мышах и особенно крысах. По ДПА и ШТД в экспериментах на мышах рихлокаин несколько превосходит (по ЕД50) трентал и уступает галидору. В опытах на крысах рихлокаин по ДПА и ШТД превосходит трентал и галидор.
Таблица 1Токсичность рихлокаина для разных видов животных - крыс, кроликов и кошек - при однократном внутривенном введении | |||
Вид животного | Количество животных | ЛД50 | |
мг/кг | М/кг | ||
Крысы | 25 | 28,2 (23,0-34,0) | 0,0911 |
Кролики | 12 | 21,6 (19,0-24,0) | 0,0698 |
Кошки | 12 | 27,2 (24,0-31,0) | 0,0879 |
Примечание. В скобках - доверительные границы при Р=0,05 |
По ДПА и ШТД рихлокаин и препараты сравнения могут быть представлены в следующем порядке: в опытах на мышах (при сопоставлении ЕД50 в мМ/кг) - галидор > рихлокаин > трентал, в экспериментах на крысах (при сопоставлении ЕД в мМ/кг) - рихлокаин > трентал > галидор, по ШТД - рихлокаин, трентал, галидор.
Дерматопротекторное действие рихлокаина на выживаемость кожного лоскута в условиях редуцированного кровообращения, по-видимому, может быть опосредовано влиянием на нервно-тропические процессы, а также учитывая положительное влияние рихлокаина на ФСОИ миокарда, повышением устойчивости кожи к гипоксии.
Таким образом, рихлокаин - бензойный эфир 1-аллил-2,5-диметилпиперидола-4 гидрохлорид обладает выраженной дерматопротекторной активностью и может быть рекомендован для применения в медицине.
Таблица 2Сравнительная дерматопротекторная активность рихлокаина, галидора и трентала (препараты вводили подкожно) в опытах на ишемизированной ткани кожного лоскута у мышей и крыс | ||||||||||||
Препарат | кол-во животных | Дерматопротекторная активность | Острая токсичность | Дерматопротек. индексы | ||||||||
ЕД16 мг/кг | относит. трентала | ЕД30 мг/кг | относит. трентала | ЕД50 (мг/кг) и доверительные границы при Р=0,05 | относит. трентала | ЛД50 (мг/кг) и доверительные границы при Р=0,05 | относит. трентала | ЛД50 | ЛД50 | ЛД50 | ||
ЕД16 | ЕД30 | ЕД50 | ||||||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
Рихлокаин | 29 | 25,2 | 0,79 | 60,8 | 1,52 | 355,0/1,15 | 1,28 | 14,1 | 5,8 | |||
/0,081/ | /0,196/ | (310,0+400,0) | ||||||||||
Галидор | 32 | 19,5 | 1,14 | 38,7 | 2,68 | 56,4/0,162/ | 4,09 | 205,0/0,59/ | 2,49 | 10,5 | 5,3 | 3,6 |
/0,056/ | /0,111/ | (48,2+68,6) | (160,0+240,0) | |||||||||
Трентал | 28 | 17,8 | 1 | 83,0 | 1 | 184,2/0,662/ | 1 | 410,0/1,47/ | 1 | 23 | 4,9 | 2,2 |
/0,064/ | /0,296/ | (176,5+198,7) | (350,0+470,0) | |||||||||
Опыты на крысах | ||||||||||||
Рихлокаин | 30 | 5,7 | 2,05 | 15,05 | 1,56 | 27,4/0,088/ | 1,64 | 355,0/1,15/ | 1,28 | 62,3 | 23,9 | 12,9 |
/0,018/ | /0,50/ | (24,3+31,5) | (310,0+400,0) | |||||||||
Галидор | 29 | 36,1 | 0,35 | 54,6 | 0,49 | 81,9/0,236/ | 0,61 | 205,0/0,59/ | 2,49 | 5,7 | 3,7 | 2,5 |
/0,104/ | /0,158/ | (76,8+88,2) | (180,0+240,0) | |||||||||
Трентал | 32 | 10,3 | 1 | 21,6 | 1 | 43,0/0,144/ | 1 | 410,0/1,47/ | 1 | 39,8 | 19 | 10,2 |
/0,037/ | /0,078/ | (35,6+45,3) | (350,0+470,0) | |||||||||
При определении параметров дерматопротекторной активностиПримечание. 1. ЕД16,30,50 получены при учете взвешиваемой части кожного лоскута. 2. ЛД50 для мышей (по 25-30 животных на каждый препарат) при однократном внутрибрюшинном введении. 3 В скобках: круглых - доверительные границы при Р=0,05, квадратных - дозы в мМ/кг. 4. Сопоставление велось по дозам, выраженным в мМ/кг |
Применение рихлокаина - бензойного эфира 1-аллил-2,5-диметилпиперидола-4 гидрохлорида формулы
в качестве дерматопротекторного фармакологического средства.