Способ переработки высокомолекулярных остатков нефтепереработки
Изобретение относится к нефтехимии и технологии полимеров и может быть использовано при переработке гудронов. Сущность: проводят смешение гудрона с технической серной кислотой с последующим нагревом до 130-180°С в течение 120-150 мин. Технический результат - получение модификатора первичного полиэтилена и полипропилена. Способ позволяет расширить область применения продукта переработки высокомолекулярных остатков нефтепереработки. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.
Реферат
Изобретение относится к нефтехимии и технологии полимеров, в частности к способам переработки высокомолекулярных остатков нефтепереработки, а именно: гудронов.
Высокомолекулярные остатки нефтепереработки находят применение в качестве сырья для битуминозных материалов, использующихся в строительстве для дорожных покрытий. Однако для более квалифицированного использования требуется их химическая переработка. Так, известен способ переработки асфальта деасфальтизации гудрона пропаном, предусматривающий смешение его с технической серной кислотой и кубовыми остатками производства изопрена, получаемыми при производстве изопрена формальдегидным способом на стадии ректификации возвратного диметилдиоксана, в течение 30-90 минут при нагревании до 90-110°С (А.С. 1696454, МПК5 С 10 С 3/02, оп. 07.12.91). Продукт переработки АСМОЛ обладает свойствами полупроводника. Но получение АСМОЛА связано с использованием токсичных смол от производства синтетического каучука.
Наиболее близким по существенным признакам является способ переработки высокомолекулярных остатков нефтепереработки, предусматривающий смешение нефтяных асфальтенов с технической серной кислотой и кубовыми остатками стадии ректификации возвратного диметилдиоксана процесса получения изопрена разложением диметилдиоксана при 180-200°С в течение 120-180 минут (пат. РФ 2064959, МПК6 С 10 С 3/02, оп. 10.08.96). Продукт переработки - асфальтенол является теплоэлектроизолятором и модификатором вторичного полиэтилена (пленки).
Однако неизвестно применение асфальтенола в качестве модификатора первичного полиэтилена и полипропилена. Кроме того, в известном способе используется токсичное вещество - диметилдиоксан.
Таким образом, возникла задача расширить область применения продукта переработки высокомолекулярных остатков нефтепереработки, а также исключить использование токсичных веществ.
Технический результат - получение модификатора первичного полиэтилена и полипропилена при переработке высокомолекулярных остатков нефтепереработки.
Указанный технический результат достигается тем, что в известном способе переработки высокомолекулярных остатков нефтепереработки путем их смешения с технической серной кислотой при нагревании в течение определенного времени, согласно изобретению, в качестве высокомолекулярного остатка нефтепереработки используют гудрон, при этом нагрев проводят при 130-180°С при следующем соотношении компонентов, мас.%.:
гудрон | 90-98,5 |
техническая серная кислота | 1,5-10 |
Целесообразно нагрев проводить в течение 120-150 мин.
Полученный сульфопродукт (СП) представляет собой полифункциональное катионообменное вещество, содержащее сульфо-, сульфоно-, сульфидные, карбоксильные и фенольные группы. Вследствие повышенного содержания свободных радикалов и полярных групп, указанный сульфопродукт обладает высокой термоокислительной стабильностью и адгезией к полиолефинам и может быть использован как модификатор первичного полиэтилена (ПЭ) и полипропилена (ПП).
Сравнение предлагаемого способа с прототипом показало наличие новых условий осуществления указанных действий: нового сырья - гудрона и новых температур нагрева смеси гудрона с серной кислотой, поэтому можно сделать вывод о соответствии предлагаемого способа критерию "новизна".
Поиск по отличительным признакам выявил способ получения катионитов (А.С. 400614, МПК С 10 С 3/02, оп. 01.10.73), в котором кислые гудроны обрабатывают серной кислотой при 160-180°С в течение 15-30 мин с получением (как и в предлагаемом способе) катионообменного вещества - сульфопродукта.
Однако, как показали исследования, при увеличении длительности взаимодействия гудрона с кислотой (в десятки раз), кроме реакции сульфирования гудрона, которая идет в течение первых 10-30 мин, начинается процесс конденсации сульфидных производных с образованием сульфонов и деструктивное окисление боковых алкильных заместителей и нафтеновых фрагментов с образованием карбоксильных и фенольных групп, которые придают продукту новые свойства, в частности увеличение концентрации парамагнитных центров (ПМЦ) до 1,5·1019 спин/г, свидетельствующее о наличии свободных радикалов и полярных групп и позволяющее использовать его по новому назначению - в качестве модификатора полимеров.
Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с вышеуказанным позволяет достигнуть нового технического результата и соответствует критерию "изобретательский уровень".
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. Гудрон с установки АВТ с Ткип>400°С (состав и свойства приведены в табл.1) смешивают с технической серной кислотой, нагревают и загружают в реактор - мешалку, где выдерживают в течение времени, необходимого для образования сульфопродукта. Полученный продукт охлаждают до 80-100°С и выгружают в тару.
Таблица 1 | |
Состав и свойства гудрона | |
Наименование показателя | Величина показателя |
Относительная плотность | 1,05 |
Среднечисловая молекулярная масса, моль-1 | 658 |
Растворимость в бензоле, % | 100 |
Температура начала разложения, °С | 280 |
Коксуемость по Конрадсону, % масс. | 35 |
Концентрация парамагнитных центров, спин/г | 1,5·1017 |
Групповой углеводородный состав, % масс.: | |
- парафино-нафтеновые | 10,2 |
- ароматические, в т.ч.: | 51,1 |
моноциклические | 9,0 |
бициклические | 6,5 |
полициклические | 35,6 |
- смолы | 23,0 |
- асфальтены | 15,7 |
Конкретные примеры выполнения способа, характеризующие условия проведения процесса, и некоторые свойства продуктов приведены в таблице 2.
Как видно из табл.2, увеличение концентрации серной кислоты выше верхнего заявленного предела приводит к получению неоднородной зернистой массы с включением жидкости. Недостаток серной кислоты, так же, как и недостаток гудрона, приводит к получению полутвердого продукта, т.к. серная кислота является не только сульфирующим агентом, но и катализатором процесса конденсации непредельных и ароматических соединений в составе смол и асфальтенов.
Нагрев свыше 200°С приводит к термодеструкции сырья и продуктов. Снижение температуры <130°С и сокращение времени процесса <120 минут приводит к получению полутвердой неоднородной массы.
Полученный сульфопродукт - модификатор (М) представляет собой хрупкое вещество черно-коричневого цвета, обладает высокими теплоизоляционными, электроизоляционными и адгезионными свойствами.
В таблице 3 приведены физико-химические свойства полученного модификатора сравнительно с известным - прототипом.
Таблица 3 | ||
Физико-химические свойства модификаторов | ||
Наименование показателя | Значение показателя | |
Модификатор по прототипу | Предлагаемый модификатор | |
Среднечисловая молекулярная масса, моль-1 | 1300-1500 | 848-1000 |
Температура размягчения по КиШ, °С | 150-180 | 68-95 |
Коксуемость по Конрадсону, % масс. | 65-72 | 19-32 |
Электропроводность, Ом-1•см-1 | 1,5·10-11-1,1·10-11 | 1,5·10-10-2·10-10 |
Цвет | Коричнево-черный | От светло-коричневого до шоколадно-черного |
Растворимость в воде | не растворим | не растворим |
Растворимость в бензоле | хорошо растворим | хорошо растворим |
Растворимость в циклогексаноле | ограничено растворим | ограничено растворим |
Концентрация (ПМЦ), спин/г | ˜1,5·1018 | ˜1,5·1019 |
Энергия активации вязкого течения (Ek), мДж/моль | - | 30-45 |
Из табл.3 видно, что продукт переработки гудронов предлагаемым способом по сравнению с прототипом имеет высокую концентрацию ПМЦ, относительно невысокую молекулярную массу и относительно невысокие показатели температуры размягчения и коксуемости, что облегчает процесс его дальнейшего использования. Экспериментально установлено, что он является модификатором первичного полипропилена: улучшает показатели прочности при растяжении и относительном удлинении, стабилизирует полимер в определенных концентрациях и так же, как прототип, проявляет свойства теплоэлектроизолятора. Кроме того, полученный модификатор имеет характерную окраску от светло-коричневого до черного оттенка, причем наличие более широкой цветовой гаммы модификатора позволяет использовать последний еще и как пигмент для крашения полиолефинов в массе. В таблице 4 представлены характеристики ПЭ и ПП, стабилизированных модификатором, полученным предлагаемым способом.
Таблица 4 | |||||||
Результаты испытаний опытных партий полипропилена (образцы 2, 3) и полиэтилена (образцы 5, 6, 7) с различной дозировкой предложенного модификатора и аналогичных товарных полиолефинов, применяемых в кабельной промышленности (образцы 1, 4) | |||||||
Наименование показателей | Образцы | ||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | |
Показатель текучести расплава, г/10 мин | 2,4-4,0 | 3,5 | 3,7 | 2,0-2,2 | 2,1 | 2,0 | 2,0 |
Предел текучести при растяжении, МПа | Не менее 28 | 32 | 29 | Не менее 95 | 99 | 105 | 105 |
Стойкость к термоокислительному старению при 150°С, час | Не менее 360 | 500 | 500 | Не менее 8 | 8 | 8 | 8 |
Относительное удлинение при разрыве, % | Не менее 600 | 628 | 635 | Не менее 550 | 673 | 679 | 679 |
Стойкость к фотоокислительному старению, час | Не менее 500 | 500 | 500 | Не менее 500 | 500 | 500 | 500 |
Стойкость к растрескиванию, час | Не менее 250 | 250 | 250 | Не менее 2.5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 |
Тангенс угла диэлектрических потерь при частоте 106 Гц, 10-4 | Не более 5,0 | 4,2 | 4,5 | Не более 3,0 | 2,7 | 2,6 | 2,6 |
Диэлектрическая проницаемость при частоте 1 МГц, кВ/мм | Не более 2,30 | 2,25 | 2,27 | Не более 2,30 | 2,27 | 2,26 | 2,26 |
Электрическая проницаемость (толщина образца 1 мм) при переменном напряжении 50 Гц, кВ/мм | Не менее 40 | 47 | 43 | Не менее 40 | 42 | 41 | 41 |
Плотность, г/см3 | 0,9111±0,0015 | 0,9097 | 0,9096 | 0,9185±0,0015 | 0,9175 | 0,9175 | 0,9175 |
Удельное объемное электрическое сопротивление при 20°С, 1014 Ом•см | Не менее 1 | 100 | 100 | Не менее 1 | 100 | 100 | 100 |
Образец 1 - товарный полипропилен марки 02003 С-311К по ТУ-2243-059-05766563-98; образец 2 - модифицированный полипропилен с соотношением компонентов ПП:М=99:1; образец 3 - модифицированный полипропилен с соотношением компонентов ПП:М=98:2; образец 4 - товарный полиэтилен марки 10703-20 по ГОСТ 16337-77; образец 5 - модифицированный полиэтилен с соотношением компонентов ПЭ:М=99,5:0,5; образец 6 - модифицированный полиэтилен с соотношением компонентов ПЭ:М=99:1; образец 7 - модифицированный полиэтилен с соотношением компонентов ПЭ:М=98:2.
Данные таблиц показывают, что стабилизированные вышеуказанным модификатором полиэтилен и полипропилен соответствуют стандартам и не уступают по своему качеству аналогичным стабилизированным полимерам, применяемым в настоящее время в промышленности.
Таким образом, предлагаемый способ, осуществляемый без использования токсичных веществ, позволяет получить продукт переработки нефтяных остатков, который может найти широкое применение в области стабилизации полимеров в качестве модификатора, способного заменить дорогостоящие и дефицитные полимерные модификаторы, закупаемые за рубежом, а также как пигмент для крашения полиолефинов в массе.
1. Способ переработки высокомолекулярных остатков нефтепереработки путем их смешения с технической серной кислотой при нагревании в течение определенного времени, отличающийся тем, что в качестве высокомолекулярного остатка нефтепереработки используют гудрон, при этом нагрев проводят при 130-180°С при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Гудрон | 90-98,5 |
Техническая серная кислота | 1,5-10 |
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что нагрев вышеупомянутых компонентов проводят в течение 120-150 мин.