Биопрепарат-пробиотик бифидин для лечения инфекционных заболеваний и дисбиозов различной этиологии и способ лечения инфекционных болезней и дисбиозов различной этиологии

Иллюстрации

Показать все

Биопрепарат - пробиотик Бифидин содержит живую культуру штамма бифидобактерий Bifidobacterium.adolescentis МС-42 в титре 105-1011 КОЕ/мл и продукты жизнедеятельности бифидобактерий, обладающие выраженным бифидогенным эффектом. В частности, продукты жизнедеятельности включают арабинофураногидролазу, α-галактозу, протеиназу, белково-полисахаридный комплекс, щелочную протеазу и декстраназу. Они характеризуются ниспадающей кривой с перегибом в области 235-245 нм и максимум 266±2 в ультрафиолетовом спектре поглощения в диапазоне длин волн 205-400 нм при разведениях 1:100. Продукты жизнедеятельности продуцируются в культуральную среду при культивировании в течение 16-18 ч на питательной среде, в которую добавлен стабилизатор в количестве 30-50 об.% от объема среды. В качестве стабилизатора используют желатин, сахарозу, аскорбиновую кислоту при следующих соотношениях компонентов, мас.%: желатин - 9,0 - 12,0; аскорбиновая кислота - 0,5-1,0; сахароза - 0,5-0,7%; вода - остальное, до 100. Способ лечения инфекционных болезней и дисбиозов различной этиологии предусматривает введение пациенту в эффективном количестве вышеобозначенного биопрепарата - пробиотика. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл.

Реферат

Изобретение относится к биотехнологии и медицине, и касается разработки пробиотика для лечения инфекционных заболеваний, дисбиозов различной этиологии и способа лечения этих заболеваний с помощью нового пробиотика.

Известны бактериальные препараты - пробиотики, содержащие живые бифидобактерии, подавляющие рост патогенных и условно-патогенных бактерий. Эти биопрепараты нашли широкое применение для лечения и профилактики дисбактериоза и дисфункций кишечника, и других инфекционных болезней, например для лечения неспецифических бактериальных вагинозов, коррекции микрофлоры родовых путей, профилактики мастита.

Известен бактериальный препарат бифидумбактерин сухой, содержащий высушенную культуру B.bifidum 1 в защитной среде (Регламент производства бифидумбактерина №557-96).

Препарат бифидумбактерин сухой, полученный по этой технологии, широко используется в медицинской практике. Однако недостатком данного препарата является невысокое содержание живых бифидобактерий в дозе. Кроме того, в состав препарата входит освобожденная от метаболитов биомасса, вследствие чего бифидобактерии быстро теряют жизнеспособность, что снижает стабильность и эффективность препарата.

Известен способ лечения и профилактики инфекционных болезней, в том числе неспецифических бактериальных вагинозов, мастита, коррекции микрофлоры родовых путей, дисбактериоза и дисфункций кишечника с применением бифидумбактерина сухого (Гончарова Г.И., Семенова Л.П., Козлова Э.П. и др. Применение сухого бифидумбактерина в комплексном лечении недоношенных и доношенных детей и детей раннего возраста: Методические рекомендации. М. - 1988 г.).

Однако вследствие недостаточной эффективности бифидумбактерина при лечении острых кишечных инфекций (ОКИ) и дисбактериозов его следует принимать длительное время (3-4 недели), а для получения стойкого восстановления нормофлоры необходимо применять препарат несколькими курсами до 3-4 месяцев.

Известен биопрепарат Бифидумбактерин, содержащий лиофилизированную суспензию бактерий штамма В. bifidum 1. в питательной среде с добавлением защитной сахарозо-желатиномолочной среды высушивания с аскорбиновой кислотой или цистеином (SU №1364341, опубл. 07.01.1988).

Недостатком препарата является необходимость длительного применения для достижения стойкого бактериологического эффекта и медленная коррекция местного иммунитета, особенно у ослабленных больных.

Недостатком данного препарата также является невысокая эффективность и длительные сроки лечения.

Известен также препарат бифидумбактерин, содержащий лиофилизированную культуру штамма В.bifidum 791 в среде высушивания на основе обрата молока, желатина и сахарозы. Препарат предназначен для комплексного лечения желудочно-кишечных заболеваний, пневмонии, сепсиса и других гнойно-инфекционных заболеваний (Патент RU №2072856, А 61 К 35/74, опубл. 10.02.1997).

Недостатком препарата является потери при центрифугировании целевого продукта, т.к. с отделяемой культуральной жидкостью уходят метаболиты бифидобактерий, отсутствие которых отрицательно сказывается на выживаемости бактерий при сушке и хранении.

Известен также пробиотик бифидумбактерин форте, содержащий лиофилизированную биомассу бифидобактерий, бифидогенный компонент - лактозу или фруктоолигосахарид, иммобилизатор - активированный уголь, пищевые волокна или каолин, а также защитную среду высушивания из желатина и сахарозы. Дозированная лекарственная форма выполнена в виде таблеток или капсул, покрытых гастростойким покрытием из шеллока или ацетилфталилцеллюлозы. Известен способ лечения острых и хронических кишечных заболеваний, включающий введение пробиотика бифидумбактерин форме по схеме: в первые сутки - 4-40 г, через 12 ч 4-12 г, на вторые сутки - 4-18 г, на 3-и сутки 4-12 г, на 4-е и последующие сутки - 3-9 г (Патент RU №2164143, А 61 К 35/74, опубл. 20.03.2001).

Недостатком данного препарата являются противопоказания при лактопатии.

Наиболее близким аналогом является биопрепарат - пробиотик «Экофлор» в сухой иммобилизированной форме, содержащий сорбент, клетки эубиотиков - бифидобактерии в титре 108-1010 КОЕ/г, иммобилизированные на сорбенте, и защитную среду на основе желатина, аскорбиновой кислоты, хлористого натрия и сахарозы, причем клетки эубиотиков используют совместно с питательной средой на молочной основе, а из бифидобактерий используют штаммы B.bifidum 1 или B.bifidum 791 или ЛВА-3 или B.longum 379 или В. adolescentis MC-42 или их смесь (Патент RU №2164801, А 61 К 35/74, опубл 10.04.2001).

Однако в состав биопрепарата входит среда на молочной основе, которая нестандартна, и, как правило, содержит следы антибиотиков и гормонов, что может вызывать побочное действие. Кроме того, биопрепарат имеет противопоказания для приема: он не рекомендуется при лактозопатии, а также для приема ослабленным детям, т.к. сорбенты адсорбируют на свою поверхность витамины группы В и С.

Технический результат изобретения заключается в создании препарата, не имеющего противопоказаний, позволяющего снизить сроки лечения больного и повысить эффективность лечения дисбиоза различной этиологии за счет улучшения адгезивных свойств и колонизации, повышения активности в отношении патогенных и условно патогенных микроорганизмов возбудителей желудочно-кишечных заболеваний, стимуляции неспецифической резистентности, снижения потребления антибиотиков при лечении и профилактике ряда кишечных инфекций.

Сущность изобретения заключается в следующем.

Биопрепарат - пробиотик Бифидин содержит живую культуру штамма бифидобактерий Bifldobacterium adolescentis МС-42 в титре 105-1011 КОЕ/мл и продукты их жизнедеятельности, полученные при культивировании в течение 16-18 ч на питательной среде, в которую добавлен стабилизатор в количестве 30-50% от объема среды, и характеризуемые ниспадающей кривой с перегибом в области 235-245 нм и максимум 266±2 в ультрафиолетовом спектре поглощения в диапазоне длин волн 205-400 нм при разведениях 1:100.

В качестве стабилизатора используют желатин, сахарозу, аскорбиновую кислоту при следующих соотношениях компонентов, мас.%: желатин - 9,0-12,0; аскорбиновая кислота - 0,5-1,0; сахароза - 0,5-0,7%; вода - остальное, до 100%.

Биопрепарат Бифидин может быть в жидкой форме или лиофильно высушен.

Особенностью биопрепарата - пробиотика Бифидин является то, что помимо биомассы бифидобактерий он содержит продукты жизнедеятельности бифидобактерий, обладающие выраженным бифидогенным эффектом.

Установлено, что в процессе роста культуры В. adolescentis МС-42 на питательной среде, в которую добавлен стабилизатор в количестве 30-50% от объема среды, при инкубации в течение 16-18 ч при температуре (38±1)°С происходит значительное накопление в клетках и культуральной жидкости полифосфатных включений (волютина), белково-полисахаридного комплекса (БПК), щелочной протеазы и декстраназы, Кроме того, штамм продуцирует специфические энзимы: арабинофураногидролазу, α-галактозу, протеиназу, ответственные за важные физиолого-биологические процессы в пищеварительном тракте.

Данные условия культивирования штамма приводят к высокой интенсивности процессов метаболизма и, следовательно, значительному защитному эффекту, в частности подавлению роста патогенных и условно патогенных микроорганизмов.

Фракционный состав ультрафильтрата биопрепарата Бифидин изучен методом гель-хроматографии на сефадексе G-75 и сефадексе G-25 (фиг. 1 и 3). Для сравнения исследован фракционный состав ультрафильтрата биопрепарата Бифидумбактерина (фиг. 2 и 4). Результаты свидетельствуют, что ультрафильтрат Бифидина содержит мономерную фракцию с молекулярной массой не менее 1450 КДа, которая не выявляется в ультрафильтрате Бифидумбактерина.

Ультрафиолетовый спектр поглощения биопрепарата Бифидин изучен на спектрофоторетре СФ-46 в диапазоне длин волн 205-400 нм при различных разведениях ультрафильтрата биопрепарата.

УФ-спектр ультрафильтрата биопрепарата Бифидин при разведениях 1:100 представляет собой ниспадающую кривую с перегибом в области 235-245 нм и максимум 266±2 (фиг. 5).

Бифидин имеет высокую клиническую эффективность при лечении различных острых кишечных инфекционных заболеваний, энтеритов, колитов, в том числе и у младенцев.

Препарат назначают больным по 5 доз 2 раза в день за 30 минут до еды, в течение 5-8 дней.

Клинические испытания, проведенные на больных с острыми кишечными заболеваниями (острой дизентерией, сальмонеллезом, ротавирусным гастроэнтеритом, эшерихиозом E.coli 0151, аденовирусным заболеванием с кишечным синдромом и пищевыми токсикоинфекциями /ПТИ/), продемонстрировали следующее:

1. Высокую клиническую эффективность (исчезновение интоксикации, прекращение болей в животе, нормализация стула к 3 суткам).

2. Элиминацию возбудителя (особенно резистентного к антибиотикам).

3. Санирующую активность в отношении патогенных бактерий (в частности, сальмонелл).

4. После проведенного короткого курса лечения наблюдается положительная динамика в микрофлоре кишечника.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами:

Пример 1.

Штамм В. adolescentis MC-42 первого пассажа выращивают на агаризованной среде в анаэробных условиях в течение 42-48 ч при температуре 38±1°С для получения изолированных колоний.

По окончанию инкубации отбирают гладкие колонии, которые (не менее 25-30 колоний) засевают в жидкую адекватную питательную среду /2 пассаж/.

2-й пассаж пересевают в оптимальную питательную среду /3-й пассаж/. 4-й пассаж засевают в любую жидкую питательную среду, подходящую для культивирования бифидобактерий, например среду Блаурокка или казеино-дрожжевую среду (среда КД-5), в которую добавляют стабилизатор в количестве 30-50% от объема. В качестве стабилизатора используют желатин, сахарозу, аскорбиновую кислоту при соотношениях компонентов, мас.%: желатин - 10,0; аскорбиновая кислота - 1,0; сахароза - 0,7; вода - остальное до 100%.

Культуру В. adolescentis MC-42 инкубируют в течение 16-18 ч при температуре (38±1)°С. За это время происходит значительное накопление в клетках и культуральной жидкости полифосфатных включений (волютина), ВПК, щелочной протеазы и декстраназы, арабинофураногидролазы, α-галактозы, протеиназы.

Для получения жидкой формы препарат фасуют по 5 мл во флаконы под резиновыми пробками и завальцовывают.

Для получения лиофильно высушенной формы препарат фасуют по 5 мл во флаконы, подвергают лиофильному высушиванию, закрывают резиновыми пробками и завальцовывают.

Пример 2. Полученный по примеру 1 пробиотик Бифидин исследуют на бактерицидную активность. В качестве контроля используют пробиотик Бифидумбактерин (изготовленный по Регламенту производства бифидумбактерина №557-96).

Чувствительность тест-штаммов (S.aureus 209, S.aureus 3Ч, E.fecalis 115Ч, E.coli 22Ч, Enterobacter ss р №3Ч) к биопрепаратам различных вариантов изучают диффузионным методом.

На поверхность питательной среды в чашках Петри наносят 1-2 мл бактериальной суспензии (109 КОЕ/мл). Избыток жидкости удаляют пипеткой. После подсушивания чашек на поверхность агара помещают диски из фильтровальной бумаги, пропитанные изучаемыми биопрепаратами.

Бифидин и контроль исследуют в разведениях - исх.; 1:2; 1:5. Посевы инкубируют при 37°С в течение 24 ч.

Чувствительность культур к биопрепаратам выражают в мм диаметра зон задержки роста. Резистентными считают штаммы, зоны задержки роста которых составляют 0-8 мм; чувствительными - 9-18 мм; высокочувствительными - более 18 мм. Результаты представлены в табл. 1.

При изучении выявлено, что Бифидин обладает высокой бактерицидной активностью к штаммам стафилококка и энтерококка в разведениях 1:5, к штаммам кишечной палочки и энтеробактера - 1:2, тогда как Бифидумбактерин был активен только в исходных разведениях (табл.1).

Пример 3. Действие препаратов на условно-патогенные бактерии определяют методом серийных разведений в жидкой среде Гаузе №2.

В первую пробирку с 3 мл жидкой среды Гаузе №2 пипеткой добавляют 3 мл Бифидина или известный пробиотик Бифидумбактерин.

После перемешивания взвеси пипеткой не менее 10 раз проводят серию 2-кратных разведений. Пипетки меняют после каждого разведения. К полученным разведениям биопрепаратов добавляют по 0,2 мл бактериальной взвеси тест-штаммов (S.aureus 209, E.fecalis 115Ч или Candida albicans 5Ч). Концентрация бактерий соответствует 5 ед. отраслевого стандарта образца мутности ГИСК им.Л.А.Тарасевича (ОСО 42-28-59-85).

Для контроля роста культуры производят засев 0,2 мл тест-штамма, соответствующий 5 ед. отраслевого стандартного образца, в (3 ±0,1) мл для титрования. Учет результатов проводят через (20±2) ч после инкубации культуры при температуре (36±1)°С.

Титр биопрепарата устанавливают по пробирке с наивысшим разведением препарата, в котором визуально отмечалось отсутствие роста тест-штамма.

Выявлено, что Бифидин лучше подавляет рост стафилококков и энтерококков в разведении 1:64, грибов Кандида - 1:8, тогда как в контроле (пробиотик Бифидумбактерин) - 1:8 и 1:4 соответственно (табл.2).

Таким образом, показано, что препарат Бифидин проявляет более высокую бактерицидную активность по сравнению препаратом Бифидумбактерином.

Пример 4. Изучение антагонистической активности Бифидина и коммерческого препарата Бифидумбактерина проводят в отношении условно патогенных микроорганизмов, выделенных от больных с дисбиозами различной этиологии.

На подсушенные чашки Петри со средой МРС-5 по диаметру петлей 3,5±0,5 мм высевают штрихом изучаемую культуру препарата. Посевы инкубируют в термостате при 37±1°С в течение 72 ч в анаэростате. Затем, отступив на 1 мм от выросшей культуры, перпендикулярным штрихом подсевали тест-штаммы.

Учет результатов проводят через 18 ч инкубирования при 37±1°С по величине зон угнетения роста тест-штаммов (измеряя эти зоны линейкой: от испытуемой культуры до начала роста тест-культур в мм). Контролем роста тест-культур служит их параллельный посев штрихом на чашки с той же средой.

Результаты исследования антагонистического действия препаратов на факультативных аэробов представлены в таблице 3.

Как видно из полученных данных Бифидин характеризуется более выраженной антагонистической активностью в отношении клинических штаммов шигелл, сальмонелл, стафилококков, стрептококков по сравнению с контролем (препаратом Бифидумбактерином). Клинические штаммы грибов рода Candida были устойчивы к воздействию молочнокислых бактерий (табл. 3).

Таким образом, полученные данные об антагонистической активности свидетельствуют о преимуществе препарата Бифидин по сравнению с Бифидумбактерином.

Пример 5. Испытания препарата Бифидин проводились в клиническом отделе МНИИЭМ им. Г.Н.Габричевского на базе 1-й городской клинической инфекционной больницы на взрослых 52 пациентах, с острой дизентерией, сальмонеллезом и эшерихиозом.

Одновременно в тех же условиях были проведены наблюдения в группе сравнения из 42 пациентов, получавших коммерческий Бифидумбактерин. Этиологическая структура и характер течения заболеваний в группе сравнения были аналогичны таковым в основной группе. В обеих группах преобладали больные со среднетяжелым течением кишечной инфекции.

Биопрепараты Бифидин (в основной группе) и Бифидумбактерин (в группе сравнения) назначали больным ОКИ по 5 доз 2 раза в день, курс лечения составил 7-8 дней. Никаких побочных явлений не было отмечено ни в одном случае.

Эффективность лечения определяли по срокам исчезновения интоксикации, прекращения болей в животе и нормализации стула в днях от момента поступления в стационар, а также по результатам исследований микрофлоры кишечника на дисбактериоз.

Как видно из представленных в табл.4 данных, по всем клиническим показателям Бифидин не уступал коммерческому Бифидумбактерину, а по срокам нормализации стула способствовал более выраженной положительной динамике по сравнению с Бифидумбактерином.

У больных ОКИ Бифидин в большей степени, чем Бифидумбактерин, оказывает положительное влияние на микрофлору кишечника. Так, частота дисбактериоза III-IV степени, выявленная в основной группе до лечения у 80,0±11,2% больных, снизжается после применения Бифидина до 55,0±9,7%, т.е. более чем 20%. В группе сравнения при исходной частоте дисбактериоза той же степени 61,5±9,2% ее снижения после применения Бифидумбактерина происходит до 53,8±6,9%, т.е. практически на 8%.

С достоверностью отмечено, что в группе больных, получавших Бифидин, было более выраженным нарастание количества бифидобактерий: от 4,3±0,4 lg до,1±0,7 lg по сравнению с группой получавших Бифидумбактерин, где показатели составляли, соответственно, от 6,4±0,6 lg до 6,8±0,7 lg. Кроме того, у получавших Бифидин достоверно уменьшилось количество условно-патогенных микробов: от 3,2±0,3 lg до 1,4±0,014 lg, тогда как у получавших Бифидумбактерин эти показатели сохранялись практически на исходном уровне: 5,0±0,5 и 5,4±0,5 lg до и после лечения (табл.5).

Таким образом, по выраженной клинической эффективности Бифидин не уступал коммерческому Бифидумбактерину, а по действию на восстановление бифидофлоры и элиминацию условно-патогенных микроорганизмов даже превосходил его.

Пример 6. Бифидин применяли у детей, страдающих ОКИ (105 человек), в основном преобладали больные сальмонеллезом. В случае с неустановленной этиологией заболевание характеризовалось гастроэнтероколитом или энтероколитом.

Ко времени назначения Бифидина кишечные расстройства сохранялись у 41 ребенка в виде жидкого учащенного стула с патологическими примесями (слизь, зеленое окрашивание). У 12 детей после перенесенного сальмонеллеза продолжалось выделение сальмонелл при оформленном стуле. Среди больных с кишечными расстройствами преобладали дети с затяжным течением заболевания, получавшие безуспешно (до назначения Бифидина) антибактериальные и/или другие бактерийные препараты (преимущественно бифидумбактерин).

Препарат назначали по 5 доз 2 раза в день, в течение 7-10 дней. Изредка (не более чем в 10-15% случаев) при затяжном процессе прием Бифидина продолжали до 2 недель.

Одновременно в тех же условиях были проведены наблюдения в группе сравнения из 45 детей, получавших коммерческий бифидумбактерин. Этиологическая структура и характер течения заболеваний в группе сравнения были аналогичны таковым в основной группе. Группа сравнения по возрастному составу больных была сопоставима с опытной. Бифидумбактерин назначали по 5 доз 2 раза в сутки в течение 2 недель.

Бифидин все дети переносили хорошо, аллергических реакций не возникало, увеличения числа эозинофилов в периферической крови не было, побочных реакций на прием Бифидумбактерина выявлено не было, только у 2 больных из 22 обследованных отмечено небольшое повышение числа эозинофилов в периферической крови (от 5 до 10%).

К окончанию курса лечения Бифидином стул нормализовался у 56,1% больных, у остальных отмечено улучшение характера испражнений, их урежение, уменьшение или исчезновение патологических примесей. В результате применения Бифидумбактерина нормализация стула достигнута у 50% больных; улучшение характера испражнений и уменьшение частоты дефекаций отмечено у 38,1%; эффект отсутствовал у 11,9% больных. По окончании курса лечения Бифидумбактерином 24,4% ввиду недостаточности эффекта терапия была продолжена другими биопрепаратами.

Исследованиями микрофлоры кишечника выявлено нормализующее влияние обоих препаратов на содержание кишечной палочки, но в контрольной группе число гемолитических форм сохранялось на прежнем уровне. В группе детей, применявших Бифидин, зарегистрировано увеличение содержания бифидобактерий.

Выявлена санирующая активность Бифидина в отношении сальмонелл. Назначение Бифидина 12 детям из наблюдаемой группы, выделявшим сальмонеллы при оформленном стуле после перенесенной инфекции, привело к элиминации возбудителя у 58,3%.

Таким образом, при ОКИ у детей по клиническим и лабораторным показателям Бифидин не уступал коммерческому Бифидумбактерину и оказался несколько более активным по стимулирующему влиянию на бифидофлору (увеличение частоты высева бифидобактерий на 25% по сравнению с выявлением у Бифидумбактерина - 18%). Важно также отметить, что обсуждаемые положительные результаты были достигнуты от применения Бифидина после более короткого курса лечения (7-10 дней), чем после применения Бифидумбактерина (14 дней).

Пример 7. Бифидин применяли как средство восстановительной бактериальной терапии, в комплексе с общеукрепляющими, седативными и десенсибилизирующими препаратами у 20 больных неспецифическими язвенным колитом рецидивирующего или непрерывного течения. Препарат применяли по 5 доз 2 раза в сутки в течение 10 дней. Группу сравнения составили 20 больных неспецифическим язвенным колитом, которые получали коммерческий препарат Бифидумбактерин, также на фоне базисной комплексной терапии. По возрастному составу, полу, форме и тяжести заболевания группа сравнения соответствовала основной наблюдаемой группе, получавшей Бифидин. Курс лечения бифидумбактерином также составлял 10 дней при той же суточной дозировке.

Данные о клинической эффективности Бифидина позволяют говорить, что 10-дневный курс приема препарата приводит: к исчезновению спазма толстой кишки, вздутия кишечника, метеоризма; нормализации температуры - до 36,7°С по сравнению с 37,2°С в начале лечения (у пациентов с продолжительным субфебрилитетом); увеличению веса тела в среднем на 1,3 кг (похудания не отмечено), уменьшения кратности стула. Установлено, что на фоне приема Бифидина нормализация состава микрофлоры выявлена у 83,3% больных, получавших Бифидин, и у 67,2% больных, принимавших Бифидумбактерин. При этом титр лакто- и бифидобактерий, энтерококков, лактококков у больных, принимавших Бифидин, составил 6,8 lg/мл, а после бифидумбактерина - 5,1 lg/мл.

Соотношение между микрофлорой с бродильным метаболизмом и дыхательным составило 15/0,2 у больных, принимавших Бифидин, и 14,9/1,2 после приема Бифидумбактерина. Соотношение в % между кокковой флорой и палочковой было 19/81 после приема Бифидина и 29/71 у больных, получавших Бифидумбактерин. Титр золотистого стафилококка после приема Бифидина снизился до 0,8 lg/мл по сравнению с 2,3 lg/мл до начала лечения, а после приема Бифидумбактерина составлял 1,4 lg/мл по сравнению 2,2 lg до лечения. Титр протея составил 0,2 lg/мл после приема Бифидина по сравнению с 3,3 lg/мл до лечения, а после применения Бифидумбактерина составлял 0,8 lg/мл по сравнению с 3,4 lg/мл до лечения.

Таким образом, в результате проведенных исследований выявлена более высокая клиническая и бактериологическая эффективность Бифидина при лечении неспецифического язвенного колита по сравнению с коммерческим Бифидумбактерином.

Таблица 4
Сроки нормализации основных клинических показателей у взрослых больных ОКИ, при лечении Бифдином и коммерческим Бифидумбактерином
Клинические показателиНазвание препаратаКоличество больныхСроки нормализации основных клинических показателей в днях (М±m)
Исчезновение интоксикацииБифидин393,2±0,15
Бифидумбактерин412,9±0,10
Прекращение болей в животеБифидин373,7±0,31
Бифидумбактерин323,9±0,43
Нормализация стулаБифидин393,2±0,22
Бифидумбактерин423,9±0,39
Таблица 5
Состав микрофлоры толстого кишечника у больных ОКИ до и после лечения Бифидином и Бифидумбактерином
БиопрепаратСроки обследованияКоличество микрофлоры в фекалиях Ig КОЕ/мл
ЭшерихииБифидобактерииЛактобактерииУсловно-патогенная микрофлора
БифидинДо лечения8,2±0,84,3±0,42,2±0,23,2±0,3
После лечения8,5±0,87,1±0,73,1±0,31,4±0,14
Р≥0,05≤0,05≤0,05≤0,05
БифидумбактеринДо лечения8,7±0,96,4±0,62,9±0,35,0±0,5
После лечения8,4±0,86,8±0,72,7±0,75,4±0,5
Р≥0,05≥0,05≥0,05≥0,05

1. Биопрепарат-пробиотик для лечения инфекционных заболеваний и дисбиозов различной этиологии, содержащий живую культуру штамма бифидобактерий Bifidobacterium adolescentis MC-42 в питательной среде и стабилизатор, отличающийся тем, что содержит бифидобактерии в титре 105-1011 КОЕ/мл и продукты их жизнедеятельности, полученные при культивировании в течение 16-18 ч на питательной среде, в которую добавлен стабилизатор в количестве 30-50% от объема среды, и характеризуемые ниспадающей кривой с перегибом в области 235-245 нм и максимум 266±2 в ультрафиолетовом спектре поглощения в диапазоне длин волн 205-400 нм при разведениях 1:100.

2. Биопрепарат по п.1, отличающийся тем, что из продуктов жизнедеятельности он содержит арабинофураногидролазу, α-галактозу, протеиназу, белково-полисахаридный комплекс, щелочную протеазу и декстраназу.

3. Биопрепарат по п.1, отличающийся тем, что в качестве стабилизатора используют желатин, сахарозу, аскорбиновую кислоту при следующих соотношениях компонентов, мас.%: желатин-9,0-12,0; аскорбиновая кислота-0,5-1,0; сахароза-0,5-0,7%; вода - остальное до 100%.

4. Биопрепарат по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что лиофильно высушен.

5. Способ лечения инфекционных болезней и дисбиозов различной этиологии путем введения пациенту биопрепарата-пробиотика на основе живой культуры штамма бифидобактерий Bifidobacterium.adolescentis МС-42, отличающийся тем, что пациенту вводят в эффективном количестве биопрепарат по п.1.