Предотвращение проскока аммиака в процессе аммоксидирования алкана

Предотвращение проскока аммиака в процессе аммоксидирования алкана

Реферат

Уровень техники

Область изобретения

Настоящее изобретение относится к способу получения акрилонитрила прямым аммоксидированием насыщенного углеводорода (например, пропана), аммиака и кислорода в реакторе, содержащем катализатор аммоксидирования. В особенности, настоящее изобретение относится к существенному снижению непрореагировавшего аммиака, аммонийных солей и полученных из непрореагировавшего аммиака побочных продуктов. В частности, настоящее изобретение заключается во введении в реактор С₂-С₅ олефина, который вступает в реакцию с непрореагировавшим аммиаком, что, таким образом, приводит к снижению и/или удалению непрореагировавшего аммиака из реакционного потока. Такое существенное снижение аммиака в сточных водах обеспечивает значительные экологические и экономические преимущества.

Настоящее изобретение имеет особенную применимость при переводе химических предприятий по получению акрилонитрила из сырья на основе пропилена в предприятие по получению акрилонитрила из сырья на основе пропана.

Описание уровня техники

Производство акрилонитрила из пропана представляет собой второстепенную технологию. Несмотря на то, что имеются многочисленные патенты, раскрывающие схемы синтеза и катализаторы указанного процесса, коммерциализация этой технологии, однако, не произошла, и акрилонитрил продолжают вырабатывать во всем мире через аммоксидирование пропилена (который является более дорогим исходным сырьем, чем пропан).

В случае обеих технологий как аммоксидирования пропилена, так и пропана в акрилонитрил, аммиак является необходимым исходным сырьем. Обычно непрореагировавший аммиак остается в реакционном потоке, явление, известное как «проскок аммиака». Для того чтобы удалить непрореагировавший аммиак в коммерческом производстве, основанном на пропилене, реакционный поток вводят в контакт с серной кислотой, нейтрализуя аммиак с образованием сульфата аммония, который затем удаляют из процесса в виде потока отходящих вод, а затем собирают в глубоком резервуаре или подвергают биологической обработке.

В процессах псевдоожиженного аммоксидирования пропилена в акрилонитрил, описанных в US 5 288 473 и 5 457 223, раскрывается способ существенного снижения аммиака в реакционном потоке путем введения в реактор насыщенного кислородом соединения, предпочтительно, метанола.

Задачей настоящего изобретения является разрешение проблемы проскока аммиака в процессах аммоксидирования пропана или изобутана в акрилонитрил.

Другой задачей настоящего изобретения является разработка экономичной схемы процесса перевода предприятия по производству акрилонитрила из пропиленового сырья в предприятие, основанное на пропановом или изобутановом сырье.

Сущность изобретения

Изобретение представляет собой способ снижения проскока аммиака в процессе производства акрилонитрила из пропана и/или изобутана. В особенности, изобретение представляет собой процесс производства акрилонитрила, включающий введение углеводорода, выбранного из группы, состоящей из пропана и изобутана; аммиака и кислородсодержащего газа в нижнюю часть реактора с псевдоожиженным слоем, содержащим катализатор аммоксидирования, с последующим взаимодействием углеводорода, аммиака и кислорода в присутствии указанного катализатора, с образованием акрилонитрила, при этом усовершенствование заключается во введении в реактор в точке ниже по потоку от подачи алкана по крайней мере одного от С₂ до С₅ олефина, который реагирует с по крайней мере частью непрореагировавшего аммиака и присутствующего в реакторе кислорода, чтобы провести существенное снижение аммиака, находящегося в реакционном потоке, выходящем из реактора.

Преимущество процесса в соответствии с настоящим изобретением заключается в том, что он обеспечивает простой и экономичный способ существенного предотвращения проскока аммиака (т.е. непрореагировавшего аммиака) в реакторе с псевдоожиженным слоем наряду с дополнительным преимуществом по ликвидации такого побочного продукта как сульфат аммония в процессе производства акрилонитрила. Удаление сульфата аммония из отходящего потока в производстве акрилонитрила означает, что отходящий поток не содержит какого-либо или содержит минимальное количество аммонийных солей. Это ведет к значительному экономическому преимуществу процесса производства акрилонитрила, в особенности в случае, если невозможно провести вливание в глубокий резервуар. Без существенного снижения аммиака в реакционном потоке поток сточных вод, выходящих из колонны закалки, будет содержать сульфат аммония (NH₄)₂SO₄ в довольно высокой концентрации, затрудняя процесс ликвидации указанных сточных вод. Снижение уровня или исключение сульфата аммония из указанного потока может сделать эти воды пригодными для процесса переработки отходов, который не требует жестких условий или дорогих материалов для оборудования, что также ведет к значительным экономическим преимуществам и сохранению окружающей среды.

Таким образом, в соответствии с настоящим изобретением снижают или исключают такое количество аммиака, что он исчезает из реакционного потока и, соответственно снижаются или предотвращаются затраты, требуемые на закалку, регенерирование, уничтожение, или рецикл непрореагировавшего аммиака. Кроме того, изобретение обеспечивает дополнительное преимущество, связанное с получением дополнительных полезных продуктов из олефина.

Другое воплощение настоящего изобретения заключается в способе перевода производства по получению акрилонитрила на основе пропиленового сырья, в котором пропилен, аммиак и кислород реагируют в реакторе в присутствии катализатора для получения акрилонитрила, в процесс по получению акрилонитрила на основе из пропанового сырья, в котором пропан, аммиак и кислород реагируют в присутствии катализатора для получения акрилонитрила. Указанный способ включает:

(a) замещение исходным сырьем на основе пропана исходного сырья на основе пропилена,

(b) введение в реактор по крайней мере одного от С₂ до С₅ олефина, который будет реагировать с по крайней мере частью непрореагировавшего аммиака и присутствующего кислорода в реакторе, чтобы по существу провести снижение всего количества аммиака в реакционном потоке, выходящем из реактора, и

(с) добавление к процессу средств для отделения, улавливания и рецикла непрореагировавшего пропана.

Преимущество этого воплощения изобретения заключается в возможности переоборудования завода, использующего сырье на основе пропилена, в завод, использующий более дешевое сырье на основе пропана при общей более низкой цене капитальных затрат, которые требуются для строительства нового предприятия по использованию исходного сырья на основе пропана и при максимальном использовании существующего оборудования.

Детальное описание изобретения

В соответствии с настоящим изобретением снижается образование сульфата аммония, вырабатываемого при производстве акрилонитрила по реакции пропана и/или изобутана, аммиака и кислорода, путем добавлении по крайней мере одного С₂-С₅ олефина в реактор. Введение С₂-С₅ олефина позволяет провести по существу полное взаимодействие избытка аммиака с олефином, что в свою очередь ведет по существу к полному исчезновению сульфата аммония из потока сточных вод, выходящих из колонны закалки на заводе по производству акрилонитрила. Более того, реакция С₂-С₅ олефина с избытком аммиака обеспечивает дополнительное получение нужных продуктов (например, реакция превращения пропилена в акрилонитрил).

В предпочтительном воплощении настоящего изобретения пропан, аммиак и воздух вступают в реакцию в присутствии катализатора, находящегося в реакторе с псевдоожиженным слоем, чтобы получить акрилонитрил. В таких реакторах пропан, аммиак и воздух вводят в основание или близкое к основанию место реактора, газообразные реагенты поднимаются через слой катализатора, взаимодействуя друг с другом, при этом получают акрилонитрил. Продукты реакции, побочные продукты и непрореагировавшее исходное сырье выходят из верхней или практически верхней части реактора.

Любой катализатор, способный катализировать реакцию пропана и/или изобутана при контакте с аммиаком и кислородом, с образованием акрилонитрила и/или метакрилонитрила, пригоден для настоящего изобретения. Одним из таких катализаторов является катализатор, который имеет следующую общую формулу:

V_vSb_mA_aD_dO_x

где А, когда он присутствует, представляет собой по крайней мере один из Sn, Ti, и Fe,

D, когда он присутствует, представляет собой по крайней мере один из Li, Mg, Na, Ca, Sr, Ва, Со, Cr, Ga, Ni, Zn, Ge, Nb, Zr, Mo, W, Cu, Те, Та, Se, Bi, Ce, In, As, В, Al и Mn.

V имеет значение 1

m имеет значение от 0.5 до 10

а имеет значение от 0 до 10

d имеет значение от 0 до 10

х представляет собой величину, необходимую для удовлетворения требований по валентности для других присутствующих элементов.

Указанные катализаторы могут находиться как на подложке из подходящего носителя, так и без него. Обычно пригодные носители, которые известны как «подложки», включают диоксид кремния, оксид алюминия, диоксид циркония, титан и их комбинации. Диокид кремния является предпочтительной подложкой.

При воплощении настоящего изобретения С₂-С₅ олефин может быть введен в реактор в любой подходящей точке потока, ниже по потоку от точки, в которой пропан и/или изобутан подают в реактор. Предпочтительно, олефин вводят в точке ниже по потоку от подачи алкана, где олефин будет иметь возможность вступить в реакцию по существу со всем или со всем избытком аммиака, но не быть конкурентным главной реакции аммоксидирования алкана, происходящей в нижней части каталитического слоя. В одном из воплощений в отношении реакторов с псевдоожиженным слоем локализация олефинового сырья должна быть более чем на 20% от уровня высоты расширенного слоя катализатора, предпочтительно локализация составляет более чем на 50% от уровня высоты расширенного слоя катализатора, более предпочтительно локализация составляет более чем на 80% уровня высоты расширенного слоя катализатора.

Любой из от С₂ до С₅ олефин может обеспечить преимущества настоящего изобретения. Пропилен является предпочтительным из-за его доступности и способности реагировать с кислородом и аммиаком с образованием акрилонитрила.

Количество олефина может варьироваться, но оно должно быть достаточно, для того чтобы вступить в реакцию с любым избыточным аммиаком, проскакивающим в реакционный поток. Любой непрореагировавший олефин, так же как любой непрореагировавший алкан, попадающий в реакционный поток, может улавливаться и рециркулироваться в реактор. Система рецикла углеводорода может основываться на любом известном из уровня техники способе отделения газообразных углеводородов от других газообразных компонентов. Пригодные технологии включают, но не ограничиваются, охлаждением и компрессией (то есть фракционированием) или адсорбцией при переменном давлении и десорбцией, как раскрыто в US 5 532 384, или адсорбцией при переменной температуре и десорбцией среди других.

Олефин может быть инжектирован вслед за или в присутствии соответствующего газа-разбавителя типа азота, пара, воздуха, СО, СО₂, отходящего газа из рецикла или их комбинации.

Большее количество произведенного в мире акрилонитрила получено в реакторах с псевдоожиженным слоем. Однако, настоящее изобретение может быть осуществлено не только в реакторах с псевдоожиженным слоем, но также и в любом реакторе, способном к поддержанию катализатора в жидком состоянии, таком как реактор с транспортными линиями, реактор с вертикальным трубопроводом или реактор с повторным использованием сырья. Настоящее изобретение может также использовать реакторы с неподвижным слоем.

Каждый катализатор аммоксидирования пропана действует в некоторой степени при различных сырьевых соотношениях и эксплуатационных условиях с точки зрения максимального выхода акрилонитрила и/или экономических условий. Количество избыточного аммиака в реакционном потоке, выходящем из реактора аммоксидирования пропана, в некоторой степени зависит от использованного катализатора. Уровень олефина, который должен быть добавлен, будет варьироваться в зависимости от типов катализатора и природы реактора. Соответственно, при осуществлении настоящего изобретения количество олефина, вводимого в реактор, будет диктоваться условиями и используемым катализатором. В зависимости от катализатора, который действует в фазе обедненной кислородом, может быть необходимо добавить дополнительное количество кислорода в реактор. Однако, катализатор, который будет действовать в избытке кислорода, не имеет потребности во введении дополнительного количества кислорода в реактор. Обычно любой катализатор аммоксидирования может быть использован при осуществлении настоящего изобретения.

Как заявлено ранее, каждый катализатор аммоксидирования пропилена/пропана будет работать в некоторой степени при различных соотношениях сырья и условий проведения процесса. Пригодные условия проведения процесса и соотношения сырья для производства акрилонитрила описаны в US 3,911,089, и 4 873 215. Типичные параметры реакции следующие. Температура в реакторе находится между 300 и 600°С. Давление внутри реактора находится приблизительно между 1 и приблизительно 10 атмосферами. Аммиак подают в реактор при мольном отношении к пропану от 0.01 до 5 к 1, предпочтительно от 0.01 до 1 к 1, более предпочтительно от 0.06 до 0.4 к 1. Кислород подают к реактор при мольном отношении к пропану от 0.1 до 5 к 1, предпочтительно от 0.1 до 2 к 1, более предпочтительно от 0.1 до 1 к 1. Газ-разбавитель может быть подан в реактор при мольном отношении к пропану от 0 до 100 к 1, предпочтительно от 0 до 10 к 1. Олефин от С₂ до С₅ подают в реактор при мольном отношении к пропану от 0.001 до 100 к 1, предпочтительно от 0.01 до 1 к 1, более предпочтительно от 0.01 до 0.1 к 1.

При осуществлении процесса по настоящему изобретению стандартное условие его проведения при загруженном катализаторе для пропилена/пропана, на котором его проводят, не должно меняться, но условия могут быть изменены в зависимости от катализатора и сырья. Например, если используемый катализатор работает при низком или минимальном содержании кислорода в окружающей среде, то может появиться потребность в увеличении количества кислорода в реакторе, чтобы быть уверенным, что процесс по настоящему изобретению протекает наиболее эффективно. Это может быть достигнуто за счет увеличения соотношения кислорода в сырье или путем прямого введения кислорода в реактор отдельными средствами.

Настоящее изобретение, в частности, является пригодным для перевода предприятия по производству акрилонитрила из сырья на основе пропилена на сырье на основе пропана. Замена сырья на основе пропилена на более дешевое сырье на основе пропана значительно снижает коммерческую стоимость производства акрилонитрила на существующем коммерческом производстве. Далее ключевое преимущество описанного здесь процесса заключается в способности перевода завода с сырья на основе пропилена на сырье на основе пропана, при более низких капиталовложениях, чем те, которые требуются для строительства нового завода на основе пропанового сырья, при максимальном использовании существующего оборудования.

Поскольку с текущими катализаторами и технологией отдельный проход превращения пропана в акрилонитрил является меньшим, чем отдельный проход превращения пропилена в акрилонитрил, непрореагировавший пропан обычно отделяют и улавливают из реакционного потока и затем рециркулируют в реактор. Раз так, то ключевой компонент при переводе предприятия, базирующегося на пропилене, в предприятие, базирующегося на пропане, представляет собой дополнительную систему трубопроводов и технических средств, связанных с разделением, улавливанием и рециклом пропана. Как правило, катализатор, используемый в реакторе, должен быть также заменен на катализатор, более пригодный для аммоксидирования пропана в акрилонитрил. Преимущество процесса, описанного в настоящем изобретении для таких заводских переводов, заключается в том, что использование небольших количеств пропилена для снижения или ликвидации всего количества непрореагировавшего аммиака из реактора предотвращает необходимость делать другие модификации узлов при закалке, улавливания и очистки на существующем заводе по переработке акрилонитрила из пропилена. Таким образом, существующий завод по получению в один проход акрилонитрила из пропиленового сырья может быть экономично превращен в завод, на котором осуществлен процесс с рециклом алканового сырья с только минимальным добавлением капитального оборудования. Более того, такой перевод может быть проведен без неблагоприятного воздействия на качественные и коммерческие качества продукции предприятия.

И последнее, процесс и способ действия, описанный в настоящем изобретении, является в особенности пригодным для предприятий по производству акрилонитрила на основе пропилена, которые были переведены на пропановое сырье и на которых, вероятно, будет храниться пропиленовый запас на месте или он будет каким-то образом доступен для предприятия.

Примеры осуществления изобретения

Следующие примеры приведены только для целей иллюстрации процесса по настоящему изобретению.

Сравнительный Пример А

Используя реактор в виде титановой U-образной трубки, диаметром 0.5 дюймов (1 дюйм = 2.56 см), помещенной в песочную баню с контролируемой температурой 480°С, вводят газообразное сырье, состоящее из 3 частей азота/ /0.78 аммиака/2.2 частей кислорода/2.2 частей азота/1 части воды, в основание реактора, содержащего промотированный ванадием оксид сурьмы пропановый катализатор аммоксидирования, разбавленный 50% мас. толченым кварцем. Реактор действует при атмосферном давлении и среднечасовая объемно-массовая скорость пропанового сырья составила 0.42 час^-1. Конверсия пропана составила 18.2%. Селективность по акрилонитрилу составила 58.1%. Общая селективность полезных продуктов (то есть акрилонитрила, акролеина и акриловой кислоты) составило приблизительно 58.1%. Количество проскочившего аммиака составило 22.3% от количества введенного аммиака.

Пример 1

Используя реактор в виде титановой U-образной трубки, диаметром 0.5 дюймов (1 дюйм = 2.56 см), помещенной в песочную баню с контролируемой температурой 480°С, вводят газообразное сырье, состоящее из 3 частей пропана/0.72 частей аммиака/2.2 частей кислорода/2.2 частей азота/1 части воды, в основание реактора, содержащего промотированный ванадием оксид сурьмы пропановый катализатор аммоксидирования, разбавленный 50% мас. толченого кварца. Реактор действует при атмосферном давлении и среднечасовая объемно-массовая скорость пропанового сырья составила 0.45 час^-1. Пропилен вводят в реактор на 81.4% от уровня высоты слоя катализатора. Общее соотношение пропилена к пропану, вводимых в реактор, составляет 0.037/1. Конверсия пропилена плюс пропана составила 18.6%. Селективность полезных продуктов из пропана и пропилена составила 57.6% по акрилонитрилу, 0.1% по акролеину и 0.3% по акриловой кислоте (общая селективность по полезному продукту составила 58.1%). Количество проскочившего аммиака снижено до 14.7% от количества введенного аммиака.

Пример 2

Используя реактор в виде титановой U-образной трубки диаметром 0.5 дюймов (1 дюйм = 2.56 см), помещенной в песочную баню с контролируемой температурой 480°С, вводят газообразное сырье, состоящее из 3 частей пропана/0.74 частей аммиака/2.2 частей кислорода/2.2 частей азота/1 части воды, в основание реактора, содержащего промотированный ванадием оксид сурьмы пропановый катализатор аммоксидирования, разбавленный 50% мас. толченого кварца. Реактор действует при атмосферном давлении и среднечасовая объемно-массовая скорость пропанового сырья составила 0.44 час^-1. Пропилен вводят в реактор на 81.4% от уровня высоты слоя катализатора. Общее соотношение пропилена к пропану, вводимых в реактор, составляет 0.053/1. Конверсия пропилена плюс пропана составила 19.1%. Селективность полезных продуктов из пропана и пропилена составила 57.6% в акрилонитрил, 0.3% в акролеин и 1.2% в акриловую кислоту (общая селективность по полезному продукту составила 59.0%). Количество проскочившего аммиака снижено до 14.0% от количества введенного аммиака.

Пример 3

Используя реактор в виде титановой U-образной трубки диаметром 0.5 дюймов (1 дюйм = 2.56 см), помещенной в песочную баню с контролируемой температурой 480°С, вводят газообразное сырье, состоящее из 3 частей пропана/0.74 частей аммиака/2.2 частей кислорода/2.2 частей азота /1 части воды, в основание реактора, содержащего промотированный ванадием оксид сурьмы пропановый катализатор аммоксидирования, разбавленный 50% мас. толченого кварца. Реактор действует при атмосферном давлении и среднечасовая объемно-массовая скорость пропанового сырья составила 0.46 час^-1. Пропилен вводят в реактор на 81.4% от уровня высоты слоя катализатора. Общее соотношение пропилена к пропану, вводимых в реактор, составляет 0.097/1. Конверсия пропилена плюс пропана составила 18.6%. Селективность полезных продуктов из пропана и пропилена составила 58.6% в акрилонитрил, 1.1% в акролеин и 2.9% в акриловую кислоту (общая селективность по полезному продукту составила 62.6%). Количество проскочившего аммиака снижено до 13.9% от количества введенного аммиака.

Пример 4

Используя реактор в виде титановой U-образной трубки диаметром 0.5 дюймов (1 дюйм = 2.56 см), помещенной в песочную баню с контролируемой температурой 480°С, вводят газообразное сырье, состоящее из 3 частей пропана/0.71 частей аммиака/2.2 частей кислорода/2.2 частей азота /1 части воды, в основание реактора, содержащего промотированный ванадием оксид сурьмы пропановый катализатор аммоксидирования, разбавленный 50% мас. толченого кварца. Реактор действует при атмосферном давлении и среднечасовая объемно-массовая скорость пропанового сырья составила 0.45 час^-1. Пропилен вводят в реактор на 49.1% от уровня высоты слоя катализатора. Общее соотношение пропилена к пропану, вводимых в реактор, составляет 0.073/1. Конверсия пропилена плюс пропана составила 20.4%. Селективность полезных продуктов из пропана и пропилена составила 55.3% в акрилонитрил, 0.2% в акролеин и 4.0% в акриловую кислоту (общая селективность по полезному продукту составила 59.5%). Количество проскочившего аммиака снижено до 11,1% от количества введенного аммиака.

Пример 5

Используя реактор в виде титановой U-образной трубки диаметром 0.5 дюймов (1 дюйм = 2.56 см), помещенной в песочную баню с контролируемой температурой 480°С, вводят газообразное сырье, состоящее из 3 частей пропана/0.69 частей аммиака/2.2 частей кислорода/2.2 частей азота /1 части воды, в основание реактора, содержащего промотированный ванадием оксид сурьмы пропановый катализатор аммоксидирования, разбавленный 50% мас. толченого кварца. Реактор действует при атмосферном давлении и среднечасовая объемно-массовая скорость пропанового сырья составила 0.47 час^-1. Пропилен вводят в реактор на 49.1% от уровня высоты слоя катализатора. Общее соотношение пропилена к пропану, вводимых в реактор, составляет 0.103/1. Конверсия пропилена плюс пропана составила 21.2%. Селективность полезных продуктов из пропана и пропилена составила 50.8% в акрилонитрил, 3.9% в акролеин и 6.5% в акриловую кислоту (общая селективность по полезному продукту составила 61.3%). Количество проскочившего аммиака снижено до 8.1% от количества введенного аммиака.

Пример 6

Используя реактор в виде титановой U-образной трубки диаметром 0.5 дюймов (1 дюйм = 2.56 см), помещенной в песочную баню с контролируемой температурой 480°С, вводят газообразное сырье, состоящее из 3 частей пропана/0.69 частей аммиака/2.2 частей кислорода/2.2 частей азота /1 части воды, в основание реактора, содержащего промотированный ванадием оксид сурьмы пропановый катализатор аммоксидирования, разбавленный 50% мас. толченого кварца. Реактор действует при атмосферном давлении и среднечасовая объемно-массовая скорость пропанового сырья составила 0.50 час^-1. Пропилен вводят в реактор на 49.1% от уровня высоты слоя катализатора. Общее соотношение пропилена к пропану, вводимых в реактор, составляет 0.140/1. Конверсия пропилена плюс пропана составила 23.1%. Селективность полезных продуктов из пропана и пропилена составила 43.4% в акрилонитрил, 15.7% в акролеин и 7.8% в акриловую кислоту (общая селективность по полезному продукту составила 66.9%). Количество проскочившего аммиака снижено до 5.6% от количества введенного аммиака.

Сравнительный Пример В

Используя реактор в виде титановой U-образной трубки диаметром 0.5 дюймов (1 дюйм = 2.56 см), помещенной в песочную баню с контролируемой температурой 480°С, вводят газообразное сырье, состоящее из 3 частей пропана/0.69 частей аммиака/2.2 частей кислорода/2.2 частей азота /1 части воды, в основание реактора, содержащего промотированный ванадием оксид сурьмы пропановый катализатор аммоксидирования, разбавленный 50% мас. толченого кварца. Реактор действует при атмосферном давлении и среднечасовая объемно-массовая скорость пропанового сырья составила 0.37 час^-1. Конверсия пропана составила 19.7%. Селективность по акрилонитрилу составила 54.3%. Общая селективность по полезному продукту (т.е. по акрилонитрилу, акролеину и акриловой кислоте) составила 56.1%. Количество проскочившего аммиака снижено до 16.8% от количества введенного аммиака.

Сравнение указанного Сравнительного Примера В с примерами с 7 по 10 показало, что проведение процесса в зависимости от сырья и условий, которые обеспечивают низкий проскок аммиака (то есть Сравнительный Пример В), также приводит к более низкой общей селективности по акрилонитрилу. Напротив при добавлении пропилена в реактор и проведении процесса в соответствии с настоящим изобретением (то есть примеры с 7 по 10) общая селективность по акрилонитрилу увеличивается и количество проскочившего аммиака затем снижается.

Пример 7

Используя реактор в виде титановой U-образной трубки диаметром 0.5 дюймов (1 дюйм = 2.56 см), помещенной в песочную баню с контролируемой температурой 480°С, вводят газообразное сырье, состоящее из 3 частей пропана/0.68 частей аммиака/2.2 частей кислорода/2.2 частей азота /1 части воды, в основание реактора, содержащего промотированный ванадием оксид сурьмы пропановый катализатор аммоксидирования, разбавленный 50% мас. толченого кварца. Реактор действует при атмосферном давлении и среднечасовая объемно-массовая скорость пропанового сырья составила 0.38 час^-1. Пропилен вводят в реактор на 23.6% от уровня высоты слоя катализатора. Общее соотношение пропилена к пропану, вводимых в реактор, составляет 0.032/1. Конверсия пропилена плюс пропана составила 19.8%. Селективность в полезные продукты из пропана и пропилена составила 55.7% в акрилонитрил, 0.2% в акролеин и 1.7% в акриловую кислоту (общая селективность по полезному продукту составила 57.6%). Количество проскочившего аммиака снижено до 14.3% от количества введенного аммиака.

Пример 8

Используя реактор в виде титановой U-образной трубки диаметром 0.5 дюймов (1 дюйм = 2.56 см), помещенной в песочную баню с контролируемой температурой 480°С, вводят газообразное сырье, состоящее из 3 частей пропана/0.67 частей аммиака/2.2 частей кислорода/2.2 частей азота /1 части воды, в основание реактора, содержащего промотированный ванадием оксид сурьмы пропановый катализатор аммоксидирования, разбавленный 50% мас. толченого кварца. Реактор действует при атмосферном давлении и среднечасовая объемно-массовая скорость пропанового сырья составила 0.52 час^-1. Пропилен вводят в реактор на 23.6% от уровня высоты слоя катализатора. Общее соотношение пропилена к пропану, вводимых в реактор, составляет 0.105/1. Конверсия пропилена плюс пропана составила 20.0%. Селективность в полезные продукты из пропана и пропилена составила 53.5% в акрилонитрил, 0.6% в акролеин и 3.7% в акриловую кислоту (общая селективность по полезному продукту составила 57.8%). Количество проскочившего аммиака снижено до 10.0% от количества введенного аммиака.

Пример 9

Используя реактор в виде титановой U-образной трубки диаметром 0.5 дюймов (1 дюйм = 2.56 см), помещенной в песочную баню с контролируемой температурой 480°С, вводят газообразное сырье, состоящее из 3 частей пропана/0.68 частей аммиака/2.2 частей кислорода/2.1 частей азота /1 части воды, в основание реактора, содержащего промотированный ванадием оксид сурьмы пропановый катализатор аммоксидирования, разбавленный 50% мас. толченого кварца. Верхний слой содержал 70% полной загрузки катализатора, нижний слой содержал 30% полной загрузки катализатора. Пропилен был введен между двумя слоями в слой кварца, который служил камерой смешения для пропилена и газовой смеси в реакторе. Реактор действует при атмосферном давлении и среднечасовая объемно-массовая скорость пропанового сырья составила 0.35 час^-1. Общее соотношение пропилена к пропану, вводимых в реактор, составляет 0.034/1. Конверсия пропилена плюс пропана составила 18.6%. Селективность полезных продуктов из пропана и пропилена составила 60.3% в акрилонитрил, 0% акролеин и 0.2% акриловую кислоту (общая селективность по полезному продукту составила 60.5%). Количество проскочившего аммиака снижено до 14.8% от количества введенного аммиака.

Пример 10

Используя реактор в виде титановой U-образной трубки диаметром 0.5 дюймов (1 дюйм = 2.56 см), помещенной в песочную баню с контролируемой температурой 480°С, вводят газообразное сырье, состоящее из 3 частей пропана/0.67 частей аммиака/2.2 частей кислорода/2.2 частей азота /1 части воды, в основание реактора, содержащего промотированный ванадием оксид сурьмы пропановый катализатор аммоксидирования, разбавленный 50% мас. толченого кварца. Верхний слой содержал 70% полной загрузки катализатора, нижний слой содержал 30% полной загрузки катализатора. Пропилен был введен между двумя слоями в слой кварца, который служил камерой смешения для пропилена и газовой смеси в реакторе. Реактор действует при атмосферном давлении и среднечасовая объемно-массовая скорость пропанового сырья составила 0.35 час^-1. Общее соотношение пропилена к пропану, вводимых в реактор, составляет 0.071/1. Конверсия пропилена плюс пропана составила 20.3%. Селективность полезных продуктов из пропана и пропилена составила 56.3% в акрилонитрил, 0.1% в акролеин и 0.4% в акриловую кислоту (общая селективность по полезному продукту составила 56.8%). Количество проскочившего аммиака снижено до 9.6% от количества введенного аммиака.

Сравнительный Пример С

Используя реактор в виде титановой U-образной трубки диаметром 0.5 дюймов (1 дюйм = 2.56 см), помещенной в песочную баню с контролируемой температурой 480°С, вводят газообразное сырье, состоящее из 3 частей пропана/0.81 частей аммиака/2.2 частей кислорода/2.2 частей азота /1 части воды, в основание реактора, содержащего промотированный ванадием оксид сурьмы пропановый катализатор аммоксидирования. Реактор действует при атмосферном давлении и среднечасовая объемно-массовая скорость пропанового сырья составила 0.45 час^-1. Конверсия пропана составила 20.4%. Селективность по акрилонитрилу составила 55.1%. Общая селективность по полезному продукту (т.е. по акрилонитрилу, акролеину и акриловой кислоте) составила 55.9%. Количество проскочившего аммиака снижено до 21.7% от количества введенного аммиака.

Пример 11

Используя реактор в виде титановой U-образной трубки диаметром 0.5 дюймов (1 дюйм = 2.56 см), помещенной в песочную баню с контролируемой температурой 480°С, вводят газообразное сырье, состоящее из 3 частей пропана/0.84 частей аммиака/2.2 частей кислорода/2.2 частей азота /1 части воды, в основание реактора, содержащего промотированный ванадием оксид сурьмы пропановый катализатор аммоксидирования. Верхний слой содержал 20% полной загрузки катализатора, нижний слой содержал 80% полной загрузки катализатора. Пропилен был введен между двумя слоями в слой кварца, который служил камерой смешения для пропилена и газовой смеси в реакторе. Реактор действует при атмосферном давлении и среднечасовая объемно-массовая скорость пропанового сырья составила 0.36 час^-1. Общее соотношение пропилена к пропану, вводимых в реактор, составляет 0.032/1. Конверсия пропилена плюс пропана составила 22.4%. Селективности полезных продуктов из пропана и пропилена составили 54.5% в акрилонитрил, 0.6% в акролеин и 1.6% в акриловую кислоту (общая селективность по полезному продукту составила 56.7%). Количество проскочившего аммиака снижено до 16.9% от количества введенного аммиака.

Сравнительный Пример D

Используя реактор в виде титановой U-образной трубки диаметром 0.5 дюймов (1 дюйм = 2.56 см), помещенной в песочную баню с контролируемой температурой 480°С, вводят газообразное сырье, состоящее из 3 частей пропана/0.82 частей аммиака/2.2 частей кислорода/2.2 частей азота /1 части воды, в основание реактора, содержащего промотированный ванадием оксид сурьмы пропановый катализатор аммоксидирования. Реактор действует при атмосферном давлении и среднечасовая объемно-массовая скорость пропанового сырья составила 0.41 час^-1. Конверсия пропана составила 19.9%. Селективность по акрилонитрилу составила 58.1%. Общая селективность по полезному продукту (т.е. по акрилонитрилу, акролеину и акриловой кислоте) составила 58.6%. Количество проскочившего аммиака снижено до 23.5% от количества введенного аммиака.

Сравнительный Пример Е

Используя реактор в виде титановой U-образной трубки диаметром 0.5 дюймов (1 дюйм = 2.56 см), помещенной в песочную баню с контролируемой температурой 480°С, вводят газообразное сырье, состоящее из 3 частей пропана/0.83 частей аммиака/2.2 частей кислорода/2.2 частей азота /1 части воды, в основание реактора, содержащего промотированный ванадием оксид сурьмы пропановый катализатор аммоксидирования. Реактор действует при атмосферном давлении и среднечасовая объемно-массовая скорость пропанового сырья составила 0.41 час^-1. Конверсия пропана составила 20.1%. Селективность по акрилонитрилу составила 58.0%. Общая селективность по полезному продукту (т.е. по акрилонитрилу, акролеину и акриловой кислоте) составила 58.6%. Количество проскочившего аммиака снижено до 22.5% от количества введенного аммиака.

Пример 12

Используя реактор в виде титановой U-образной трубки диаметром 0.5 дюймов (1 дюйм = 2.56 см), помещенной в песочную баню с контролируемой температурой 480°С, вводят газообразное сырье, состоящее из 3 частей пропана/0.79 частей аммиака/2.2 частей кислорода/2.2 частей азота /1 части воды, в основание реактора, содержащего промотированный ванадием оксид сурьмы пропановый катализатор аммоксидирования. Верхний слой содержал 40% полной загрузки катализатора, нижний слой содержал 60% полной загрузки катализатора. Пропилен был введен между двумя слоями в слой кварца, который служил камерой смешения для пропилена и газовой смеси в реакторе. Реактор действует при атмосферном давлении и среднечасовая объемно-массовая скорость пропанового сырья составила 0.36 час^-1. Общее соотношение пропилена к пропану, вводимых в реактор, составляет 0.047/1. Конверсия пропилена плюс пропана составила 22.2%. Селективности полезных продуктов из пропана и пропилена составили 56.3% в акрилонитрил, 0.1% в акролеин и 1.6% в акриловую кислоту (общая селективность по полезному продукту составила 57.9%). Количество проскочившего аммиака снижено до 14.0% от количества введенного аммиака.

Пример 13

Используя реактор в виде титановой U-образной трубки диаметром 0.5 дюймов (1 дюйм = 2.56 см), помещенной в песочную баню с контролируемой температурой 480°С, вводят газообразное сырье, состоящее из 3 частей пропана/0.79 частей аммиака/2.2 частей кислорода/2.2 частей азота /1 части воды, в основание реактора, содержащего промотированный ванадием оксид сурьмы пропановый катализатор аммоксидирования. Верхний слой содержал 40% полной загрузки катализатора, нижний слой содержал 60% полной загрузки катализатора. Пропилен был введен между двумя слоями в слой кварца, который служил камерой смешения для пропилена и газовой смеси в реакторе. Реакт