Катализатор получения синтез-газа паровым риформингом диметилового эфира
Изобретение относится к химической отрасли промышленности, в частности к составу катализатора, и может быть использовано для получения синтез-газа паровым реформингом диметилового эфира. Описан катализатор состоящий из активного компонента палладия, нанесенного на окись алюминия, и промоторов F или К при следующем соотношении компонентов мас.%: палладий 0,12-0,62, промотор F 0,1-0,5 или промотор К 0,1-2,5, носитель - оксид алюминия, остальное. Технический результат: катализатор обладает повышенной активностью, понижает температуру процесса. 4 табл.
Реферат
Изобретение относится к химической отрасли промышленности и связано с разработкой катализатора получения синтез-газа паровым реформингом диметилового эфира (ДМЭ).
Синтез-газ является наиболее перспективным сырьевым источником, альтернативным нефтяному. Важное преимущество процессов на основе синтез-газа состоит в том, что синтез-газ может быть легко переработан в более удобный для транспортировки метанол, который при необходимости на месте его потребления можно полностью вновь превратить в синтез-газ. В настоящее время метанол является многоцелевым полупродуктом на базе которого могут быть получены ценные химические продукты, такие как уксусная кислота, этиленгликоль, высокомолекулярные углеводороды, спирты или альдегиды. Кроме того, из синтез-газа с помощью традиционного процесса Фишера-Тропша получают низшие олефины, спирты и компоненты моторных топлив.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является катализатор получения синтез-газа паровым реформингом ДМЭ при температуре 300-800°С, атмосферном давлении и объемной скорости подачи сырья V0=100-1000 час-1 [1]. По существу, данное изобретение заключает в себе пропускание сырьевого потока, который содержит 6 молей водяного пара и 1 моль ДМЭ при температуре 300-800°С (предпочтительнее 300-600°С) через реакционную зону с катализатором, не содержащим в своем составе щелочного металла, а состоящим в основном из оксидов неблагородного металла (Fe, Cr, Cu, Zn или их смеси). Предпочтение отдается катализатору, состоящему из оксидов Cu и Zn в соотношении 1:1.
К недостаткам данного катализатора можно отнести низкую активность заключающуюся в низкой конверсии, повышенной температуре проведения парового реформинга ДМЭ (300-800°С), большом избытке водяного пара (6 молей на 1 моль ДМЭ), дезактивации катализатора и присутствии значительного количества CO2 в получаемом газовом потоке.
Для устранения указанных недостатков предлагается катализатор, состоящий из активного компонента палладия, нанесенного на окись алюминия, и промоторов F или К при следующем соотношении компонентов мас.%:
палладий | 0,12-0,62 |
промотор F | 0,1-0,5 |
или промотор К | 0,1-2,5 |
носитель оксид алюминия | остальное |
Обнаружено, что добавление фтора в концентрации от 0,1 до 0,5 мас.% или калия в концентрации от 0,1 до 2,5 мас.% к катализатору, содержащему в качестве активного компонента палладий от 0,12-0,62 мас.% на окиси алюминия приводит к существенному повышению конверсии в синтез-газ в паровом реформинге ДМЕ. Процесс паровой конверсии ДМЭ на модифицированных фтором или калием палладиевых катализаторах ведут при температуре 200-400°С и атмосферном давлении.
Пример 1
Катализатор парового реформинга ДМЕ в количестве 4,5 г, содержащий 0,25% Pd, остальное носитель γ-Al2О3, испытывают при температурах 200-450°С, атмосферном давлении с подачей реагентов в реактор с объемной скоростью 120 час-1 в мольном соотношении ДМЭ:Н2O=1:1. Данные по активности катализатора представлены в табл.1.
Пример 2
Катализатор парового реформинга ДМЕ, содержащий носитель γ-Al2О3, модифицированный 0.27% F. Испытания проводят аналогично примеру 1. Данные по активности катализатора представлены в табл.1.
Пример 3
Катализатор парового реформинга ДМЕ, содержащий 0.25% Pd на носителе γ-Al2О3, модифицированный 0.27% F. Испытания проводят аналогично примеру 1 Данные по активности катализатора представлены в табл.2.
Пример 4
Катализатор парового реформинга ДМЕ, содержащий 0.25% Pd на носителе γ-Al2О3, модифицированный 0.5% F. Испытания проводят аналогично примеру 1. Данные по активности катализатора представлены в табл.2.
Пример 5
Катализатор парового реформинга ДМЕ, содержащий 0.25% Pd на носителе γ-Al2О3, модифицированный 2.5% F. Испытания проводят аналогично примеру 1. Данные по активности катализатора представлены в табл.2.
Пример 6
Катализатор парового реформинга ДМЕ, содержащий 0.25% Pd на носителе γ-Al2О3, модифицированный 0.27% К. Испытания проводят аналогично примеру 1. Данные по активности катализатора представлены в табл.3.
Пример 7
Катализатор парового реформинга ДМЕ, содержащий 0.25% Pd на носителе γ-Al2О3, модифицированный 0.5% К. Испытания проводят аналогично примеру 1. Данные по активности катализатора представлены в табл.3.
Пример 8
Катализатор парового реформинга ДМЕ, содержащий 0.25% Pd на носителе γ-Al2О3, модифицированный 1.0% К. Испытания проводят аналогично примеру 1. Данные по активности катализатора представлены в табл.3.
Пример 9
Катализатор парового реформинга ДМЕ, содержащий 0.25% Pd на носителе γ-Al2О3, модифицированный 2.5% К. Испытания проводят аналогично примеру 1. Данные по активности катализатора представлены в табл. 3.
Пример 10
Катализатор парового реформинга ДМЕ, содержащий 0.12% Pd на носителе γ-Al2О3, модифицированный 0.27% F. Испытания проводят аналогично примеру 1. Данные по активности катализатора представлены в табл. 4.
Пример 11
Катализатор парового реформинга ДМЕ, содержащий 0.37% Pd на носителе γ-Al2О3, модифицированный 0.27% F. Испытания проводят аналогично примеру 1. Данные по активности катализатора представлены в табл. 4.
Пример 12
Катализатор парового реформинга ДМЕ, модифицированный 0.27% F, содержащий 0.62% Pd на носителе γ-Al2О3. Испытания проводят аналогично примеру 1. Данные по активности катализатора представлены в табл. 4.
Таблица 1Активность исходного катализатора и проматированного носителя в паровом реформинге ДМЭ | ||
Т, °С | Конверсия, ДМЭ % | Н2/СО |
Пример 1 | ||
200 | 0.2 | 9.0 |
250 | 7.3 | 0.2 |
300 | 37.5 | 2.1 |
350 | 72.5 | 1.9 |
400 | 81.5 | 1.9 |
450 | 90.5 | 2.1 |
Пример 2 | ||
200 | 0 | - |
250 | 0 | - |
300 | 0.1 | - |
350 | 2.3 | 2.9 |
400 | 28.3 | 1.2 |
450 | 84.4 | 1.2 |
Как видно из данных, приведенных в таблице 1, катализатор по примеру 2 с фтором, но без активного компонента палладия малоактивен в паровой конверсии ДМЭ.
Таблица 2Активность катализаторов, модифицированных F в паровом реформинге ДМЭ | ||
Т, °С | Конверсия, ДМЭ % | Н2/СО |
Пример 3 | ||
200 | 2.0 | 2.2 |
250 | 16.8 | 1.8 |
300 | 91.1 | 1.6 |
350 | 98.5 | 1.6 |
400 | 100 | 2.2 |
450 | 100 | 3.8 |
Пример 4 | ||
200 | 0 | - |
250 | 0.9 | 2.7 |
300 | 3.9 | 2.1 |
350 | 16.7 | 1.7 |
400 | 41.8 | 1.6 |
450 | 67.2 | 1.6 |
Пример 5 | ||
200 | 0 | - |
250 | 0 | - |
300 | 0.1 | 1.5 |
350 | 0.5 | 2.6 |
400 | 4.4 | 1.4 |
450 | 16.6 | 1.4 |
Сравнение конверсии ДМЭ катализатора по примеру 1 без модифицирования фтором и катализаторов по примерам 3 и 4 (таблица 2), модифицированные фтором показывает, что содержание фтора до 0.5% в каталитической композиции увеличивает активность катализаторов в паровой конверсии ДМЭ. Увеличение содержания модифицирующего компонента - фтора с 0.5% до 2.5% уменьшает конверсию ДМЭ (пример 5).
Таблица 3Активность катализаторов, модифицированных К в паровом реформинге ДМЭ | ||
Т, °С | Конверсия, ДМЭ | Н2/СО |
Пример 6 | ||
200 | 2.2 | 1.4 |
250 | 9.1 | 1.6 |
300 | 49.5 | 1.5 |
350 | 95.5 | 1.4 |
400 | 96.4 | 1.5 |
450 | 100 | 1.9 |
Пример 7 | ||
200 | 5.0 | 2.0 |
250 | 32.2 | 1.5 |
300 | 63.8 | 1.7 |
350 | 87.8 | 2.0 |
400 | 100 | 2.1 |
450 | 100 | 7.9 |
Пример 8 | ||
200 | 4.3 | 1.4 |
250 | 18.1 | 2.0 |
300 | 83.6 | 1.6 |
350 | 95.7 | 1.5 |
400 | 100 | 1.6 |
450 | 100 | 3.3 |
Пример 9 | ||
200 | 1.2 | 1.5 |
250 | 12.4 | 1.5 |
300 | 16.7 | 1.9 |
350 | 46.6 | 1.5 |
400 | 97.1 | 1.5 |
450 | 98.0 | 2.3 |
Из данных, представленных в таблице 3, видно, что модифицирование К до 2,5% увеличивает активность катализаторов в паровой конверсии ДМЭ. Дальнейшее повышение содержания модификатора К нецелесообразно, так как конверсия ДМЭ 94-98% сдвигается в область более высоких температур, что видно из сопоставления примеров 8 и 9. Содержание К в примере 8 составляет 1%, а конверсия ДМЭ 95.7% наблюдается при 350°С. В примере 9 с содержанием К 2.5% конверсия ДМЭ 97.1% наблюдается уже при 400°С.
Таблица 4Влияние содержания активного компонента на конверсию в паровом реформинге ДМЭ | ||
Т, °С | Конверсия, ДМЭ % | Н2/СО |
Пример 10 | ||
200 | 5.1 | 1.3 |
250 | 19.3 | 1.6 |
300 | 72.0 | 1.8 |
350 | 87.3 | 1.7 |
400 | 95.2 | 1.7 |
450 | 98.7 | 2.0 |
Пример 11 | ||
200 | 1.4 | 2.7 |
250 | 29.0 | 1.0 |
300 | 89.4 | 1.4 |
350 | 90.2 | 1.5 |
400 | 93.4 | 2.0 |
450 | 91.9 | 7.5 |
Пример 12 | ||
200 | 23.6 | 1.1 |
250 | 88.7 | 0.9 |
300 | 97.9 | 1.5 |
350 | 98.5 | 1.8 |
400 | 99.1 | 2.3 |
450 | 99.6 | 0.5 |
Из данных, представленных в таблице 4, следует, что увеличение содержание палладия с 0.12% (пример 10), до 0.62% (пример 12) повышает конверсию ДМЭ при температуре 250°С с 19.3% до 88.7% соответственно. Дальнейшее увеличение содержания активного компонента Pd в катализаторе не оказывает заметного влияния на его активность и селективность в образовании синтез газа, а также нецелесообразно из-за значительного увеличения стоимости такого катализатора.
Источники информации
1. US Pat. №5626794, 1997.
Катализатор получения синтез-газа паровым риформингом ДМЕ отличается тем, что катализатор состоит из активного компонента палладия, нанесенного на окись алюминия, и промоторов F или К при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Палладий | 0,12-0,62 |
Промотор F | 0,1-0,5 |
или Промотор К | 0,1-2,5 |
Носитель оксид алюминия | Остальное |