Способ масс-спектрометрического изотопного анализа

Способ масс-спектрометрического изотопного анализа

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Предлагаемое изобретение относится к области измерительной техники и может быть использовано при исследовании биохимических процессов для определения изотопного состава углерода.

Известен способ измерения изотопного состава анализируемых веществ, включающий подготовку проб, регистрацию и измерение масс-спектров анализируемых веществ, расчет изотопного состава каждой из компонентов по полученным масс-спектрам (патент РФ №2181197, МПК G 01 N 21/64, публикация БИ №10/2002 г., от 10.04.02. г.). Образцы для анализа берутся обычно в виде чистого углерода или его простых соединений: СО, CO₂, при этом измерения изотопного состава углерода, как правило, не отличаются высокой точностью.

К недостаткам аналога относится недостаточно высокие чувствительность и точность определения изотопного состава анализируемого вещества для случая присутствия в анализируемых пробах значительного множества различных изотопов.

Известен в качестве наиболее близкого к заявляемому по технической сущности способ масс-спектрометрического изотопного анализа, включающий подготовку проб, регистрацию масс-спектров анализируемых веществ и измерение масс-спектров анализируемых веществ, расчет изотопного состава каждого из элементов по полученным масс-спектрам этих элементов (заявка РФ №2000117927, МПК G 01 N 23/00, публ. БИ №17/02 от 20.06.02 г.).

Однако использование известного способа не позволяет проводить измерения изотопного состава углерода и его вариаций в том числе и в фуллеренах при достаточно высокой чувствительности и сравнительно невысоких погрешностях измерений.

Задачей авторов предлагаемого изобретения является разработка способа масс-спектрометрического изотопного анализа, обеспечивающего возможность измерения изотопного состава углерода и его вариаций в том числе и в фуллеренах, повышение точности за счет уменьшения погрешности измерений.

Новый технический результат, достигаемый при использовании предлагаемого способа, заключается в обеспечении возможности измерения изотопного состава углерода и его вариаций в том числе и в фуллеренах, в повышении чувствительности и в уменьшении погрешности измерений.

Указанные задача и новый технический результат достигаются тем, что в известном способе масс-спектрометрического изотопного анализа веществ, включающем подготовку проб, регистрацию и измерение масс-спектров анализируемых веществ, расчет изотопного состава каждого из элементов по полученным масс-спектрам, в соответствии с предлагаемым способом подготовку образцов исследуемого вещества для анализа осуществляют путем преобразования углерода в фуллереновые молекулы, а при масс-спектрометрических измерениях регистрируют отношения интенсивностей пиков в характеристических молекулярных масс-спектрах фуллеренов, после чего по формулам 1÷4, полученным из закона биномиального распределения, рассчитывают распространенность изотопа ¹³С:

где С₀, C₁, С₂ и т.д. - интенсивности изотопных пиков для k=0, 1, 2, и т.д. соответственно;

n и k - соответственно количества атомов углерода ¹²С и ¹³С в молекуле фуллерена;

р - распространенность изотопа ¹³С, отн.ед.

Сущность предлагаемого способа поясняется следующим образом.

Первоначально проводят подготовку проб - получение молекул фуллеренов.

Пробы для анализа подготавливают в виде растворов фуллеренов, которые посредством микропипетки наносят на ионизатор твердофазного источника ионов (ИИ). Пробы готовят путем преобразования углерода в фуллереновые молекулы, в составе которых в качестве образцов для анализа используют фуллереновые углеродные образования С₆₀, C₇₀ и т.п.

Подготовленные пробы направляют на этап измерений, который осуществляют на масс-спектрометре, где анализируют статистически необходимое количество проб.

При регистрации характеристических молекулярных масс-спектров в пробах на основе образцов фуллеренов измеряют отношения интенсивностей изотопных пиков.

Интенсивность каждого изотопного массового пика в характеристическом молекулярном масс-спектре фуллерена соответствует вероятности его образования, которая может быть рассчитана по закону биномиального распределения. В условиях предлагаемого способа с учетом результатов экспериментов были получены математические зависимости (1-4) для расчета величин распространенности р изотопа ¹³С.

Измерения отношений пиков в характеристических масс-спектрах фуллеренов проводят на масс-спектрометре в режиме термоэмиссии отрицательных ионов. Функциональная схема автоматизированного масс-спектрометра МИ 1201 приведена на фиг.1, где ИИ - источник ионов, МА - магнитный анализатор, Д - детектор ионов, ГЦР - генератор цифровой развертки, ПНЧ - преобразователь напряжения в частоту, PC - персональный компьютер.

В ИИ осуществляется загрузка анализируемой пробы фуллеренов в количестве порядка единиц мкг. Измерения отношений пиков в характеристических масс-спектрах фуллеренов проводят на масс-спектрометре с использованием твердофазного источника ионов в режиме термоэмиссии отрицательных ионов.

Наглядно масс-спектр молекулы фуллерена С₆₀, зарегистрированный в режиме сканирования, приведен на фиг.2, где массовые пики 721, 722, 723, и т.д. обусловлены наличием в составе молекулы соответственно одного, двух, трех и т.д. атомов изотопа ¹³С.

В ходе масс-спектрометрических измерений в режиме дискретной развертки регистрируют отношения интенсивностей пиков в характеристических молекулярных масс-спектрах фуллеренов.

Использование твердофазного источника ионов в режиме термоэмиссии отрицательных ионов необходимо для обеспечения получения ионного пучка фуллеренов без разрушения их молекулярной структуры. При работе с положительными ионами фуллеренов получить интенсивные ионные токи без разрушения молекулярной структуры фуллеренов проблематично.

Расчет распространенности (изотопного состава каждого из элементов) производят по математическим формулам (1-4) биномиального распределения множества значений измеряемых величин:

где С₀, C₁, С₂ и т.д. - интенсивности изотопных пиков для k=0, 1, 2 и т.д. соответственно;

n и k - соответственно количества атомов углерода ¹²С и ¹³С в молекуле фуллерена;

р - распространенность изотопа ¹³С, отн. ед.

Результаты расчетов приведены в таблице.

В прототипе расчет изотопного состава углерода произведен по традиционно применяемым математическим формулам для каждого из искомых компонентов, что становится неразрешимым при решении проблемы определения значительного множества разновидностей изотопов.

Используемые в предлагаемом способе математические формулы (1-4) позволяют рассчитывать распространенность изотопа ¹³С в смесях фуллеренов с произвольным содержанием изотопов углерода.

Т.о. при использовании предлагаемого способа анализа изотопного состава элементов обеспечивается возможность измерения изотопного состава углерода и его вариации в том числе и в фуллеренах при более высоких чувствительности и точности, чем это обеспечено в прототипе.

Возможность применения предлагаемого способа подтверждается следующим примером.

Пример

Предлагаемый способ был опробован в лабораторных условиях на приборе МИ 1201 с использованием твердофазного источника ионов в режиме термоэмиссии отрицательных ионов, на котором были проведены измерения отношений пиков в характеристических масс-спектрах проб фуллеренов С₆₀ и C₇₀, полученных из разных источников.

Результаты измерений отношений пиков в масс-спектрах фуллеренов, а также расчетов по ним распространенности изотопа ¹³С представлены в таблице.

Расчет распространенности р изотопа ¹³С проводился по формулам:

где С₀, C₁, C₂ и т.д. - интенсивности изотопных пиков для k=0, 1, 2, и т.д. соответственно;

n и k - соответственно количества атомов углерода ¹²С и ¹³С в молекуле фуллерена;

р - распространенность изотопа ¹³С, отн. ед.

Следует отметить, что полученный данным способом результат измерения распространенности изотопа углерода ¹³С (1,0672±0,003)% находится в полном согласии с известными [например,IUPAC, Pure and Applied Chemistry 70, 217-235, 1998] справочными данными и имеет малую погрешность (относительное среднее квадратичное отклонение ОСКО=0,3%), что говорит о более высокой точности его по сравнению с прототипом.

В состав измерительного комплекса входят масс-спектрометр типа МИ 1201, и система автоматической регистрации масс-спектров (БПР-1 - блок программной регистрации).

Т.о. экспериментальное исследование предлагаемого способа анализа изотопного состава углерода подтвердило возможность измерения изотопного состава углерода и его вариаций в том числе и в фуллеренах и повышение точности и чувствительности определения распространенности изотопа углерода ¹³С по сравнению с прототипом.

ТаблицаРезультаты измерений отношений пиков в масс-спектрах фуллеренов С60 и С70. и расчетов распространенности изотопа углерода 13С.
Молекулы	Измеряемые отношения молекулярных пиков	Результаты измерений, отн.ед.	Распространенность изотопа 13С, отн.ед. (расчетные значения)
С60	13C1 12C59/12C60	0.6523	0.01075
13C2 12C58/12C60	0.2048	0.01064
13C3 12C57/12C60	0.0428	0.01067
13C4 12C56/12C60	0.0066	0.01067
С70	13C1 12C69/12C70	0.7554	0.01068
13C2 12C68/12C70	0.2814	0.01068
13C3 12C67/12C70	0.0690	0.01069
Среднее значение распространенности изотопа 13С, отн.ед.	0.01067
СКО, отн.ед.	0,00003
ОСКО,%	0.3

Способ масс-спектрометрического изотопного анализа веществ, включающий подготовку проб, регистрацию масс-спектров анализируемых веществ, расчет изотопного состава каждого из элементов по полученным масс-спектрам, в соответствии с предлагаемым способом подготовку образцов исследуемого вещества для анализа осуществляют путем преобразования углерода или его простых соединений СО, CO₂ в фуллереновые молекулы, а при масс-спектрометрических измерениях регистрируют отношения интенсивностей пиков в характеристических молекулярных масс-спектрах фуллеренов, после чего по формулам 1-4 биномиального распределения множества значений измеряемых величин рассчитывают распространенность изотопа ¹³С:

где С₀, C₁, С₂, и т.д. - интенсивности изотопных пиков для k=0, 1, 2, и т.д. соответственно;

n и k - соответственно количества атомов углерода ¹²С и ¹³С в молекуле фуллерена;

р - распространенность изотопа ¹³С, отн. ед.