Способ прогнозирования развития остеопороза у женщин с первичным гипотиреозом
Изобретение относится к медицине, в частности к терапии, и может быть использовано при прогнозировании развития остеопороза у женщин с первичным гипотиреозом. Осуществляют выявление следующих факторов риска: вес тела менее 62 кг - X1, ИМТ менее 25 кг/м2 - Х2, наличие переломов в анамнезе Х3, менопауза до 45 лет - Х4, продолжительность менструального периода в жизни женщины менее 30 лет - Х5, состояние постменопаузы - Х6, компенсация гипотиреоза - Х7, суточная доза левотироксина более 100 мкг - Х8; длительность приема тиреоидных гормонов более 5 лет - Х9. Устанавливают их числовые значения: 0 - нет, 1 - есть. Вычисляют прогностические коэффициенты F1 и F2 по формулам: F1=-5,51+4,98*Х1+0,89*Х2+3,18*Х3+3,27*Х4-1,11*Х5+2,37*Х6+2,98*Х7+5,19*Х8+1,18*Х9, F2=-0,92-0.62*X1-0,24*X2+1,27*X3-0,94*X4+0,74*X5+2,54*Х6+0,14*Х7+1,04*Х8+0,31*Х9 соответственно. При числовых значениях F1>F2 прогнозируют высокий риск, а при значении F1<F2 - низкий риск развития остеопороза. Способ позволяет повысить точность прогнозирования развития остеопороза у женщин с первичным гипотиреозом. 1 табл.
Реферат
Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к терапии и эндокринологии, и может быть использовано для прогнозирования развития остеопороза у женщин с первичным гипотиреозом.
Остеопороз - метаболическое заболевание скелета, которое характеризуется прогрессирующим снижением костной массы в единице объема кости по отношению к нормальному показателю у лиц соответствующего пола и возраста, нарушением микроархитектоники костной ткани, приводящими к повышенной хрупкости костей и увеличению риска их переломов от минимальной травмы или даже без таковой (Рожинская Л.Я. Системный остеопороз. Практическое руководство для врачей / Л.Я.Рожинская. - М.: Издатель Мокеев. - С.24).
Известен способ прогнозирования переломов бедра и позвонков у женщин постменопаузального возраста в зависимости от уровня тиреотропного гормона (ТТГ) (Risk for fracture in women with low serun levels of thyroid-stimulating hormone / Bauer D., Ettinger В., Nevitt М. et al. // Ann. Intern. Med. - 2001. - Vol.134. - P.561-568).
В исследовании приняли участие 9704 белые женщины в возрасте старше 65 лет. При первичном обследовании у них определяли уровень ТТГ и минеральной плотности пяточной кости (МПК) с помощью монофотонной абсорбциометрии. Через 2 года примерно у 80% женщин проводилось исследование МПК в проксимальном отделе бедра. Относительный риск развития переломов костей у женщин (доверительный интервал 95%) в зависимости от уровня ТТГ был следующий. При уровне ТТГ=0,1-0,5 мЕд/л относительный риск перелома бедра составил 1,9 (0,7-4,8), перелома позвонков 2,8 (1,0-8,5), других переломов 2,0 (0,9-4,5). При уровне ТТГ<0,1 мЕд/л относительный риск перелома бедра был 3,6 (1,0-12,9), перелома позвонков 4,5 (1,3-15,6), других переломов 2,3 (0,8-6,8). У больных, получающих препараты тиреоидных гормонов, относительный риск перелома бедра был 0,5 (0,2-1,3), перелома позвонков 0,4 (0,2-1,3), других переломов 0,7 (0,3-1,7). При наличии тиреотоксикоза в анамнезе относительный риск перелома бедра был 2,2 (1,0-4-4), перелома позвонков 1,3 (0,6-2,9), других переломов 0,9 (0,4-2,0).
К недостаткам известного способа следует отнести оценку влияния на развитие переломов костей только одного фактора риска - уровня ТТГ, воздействие других факторов риска не было учтено, например не учитывалась степень компенсации гипотиреоза, а также доза и длительность приема тиреоидных гормонов.
Наиболее близким к предлагаемому является способ прогнозирования переломов проксимального отдела бедренной кости у женщин старше 50 лет (заявка №2002118545/14, МПК7 А 61 В 6/00). Сущность известного способа заключается в том, что проводят рентгеновскую двухфотонную абсорбциометрию и по сканограммам определяют минеральную плотность костной ткани бедра, длину и ширину шейки бедра. Выявляют факторы риска переломов бедра из анамнеза жизни: ранняя менопауза, переломы предплечья, низкий вес и индекс массы тела, тяжелый физический труд, низкая двигательная активность. Устанавливают их градации: 0 - нет, 1 - есть, и числовые значения, после чего определяют прогностические коэффициенты F1 и F2 по формулам
F1=-7,27+1,38*А1+1,98*А2-1,25*А3+4,70*A4+3,36*А5+1,08*А6+2,88*А7+2,71*A8+0,42*A9+1,32*A10-4,55*A11+3,16*A12+3,55*A13
F2=-1,17+0,66*A1+0,55*A2-0,67*A3+1,47*A4+1,57*A5-0,62*A6+1,37*A7+1,14*A8-1,01*A9+0,94*A10+2,06*A11+1,55*A12+1,24*A13 соответственно, где A1-12 - градации и числовые значения факторов риска показателей рентгеновской двухфотонной абсорбциометрии, причем A1 - возраст менопаузы до 45 лет, А2 - вес ≤59 кг, А3 - индекс массы тела ≤24,9 кг/см, А4 - переломы предплечья в анамнезе, A5 - тяжелый физический труд до 25 лет, А6 - тяжелый физический труд после 50 лет, А7 - ходьба до 50 лет менее 2 час/сут, A8 - ходьба после 50 лет до 2 час/сут, А9 - минеральная плотность костной ткани бедра ≤0,7000 г см2, А10 - минеральная плотность костной ткани шейки бедра ≤0,7000 г/см2, А11 - минеральная плотность костной ткани в вертеле ≤0,7000 г см2, А12 - длина шейки бедра ≥50 мм, А13 - индекс шейки бедра ≥3,4; и при F1≥F2 прогнозируют высокий риск возможности перелома бедра, а при значении F1<F2 - низкий риск перелома.
К недостаткам известного способа следует отнести то, что не учтено влияние факторов, характерных для заместительной терапии гипотиреоза тиреоидными гормонами, а именно компенсация гипотиреоза, доза и длительность приема левотироксина. Кроме того, в прототипе не отражено, были ли включены в исследование женщины с первичным гипотиреозом или данное заболевание было критерием исключения.
Задачей заявляемого изобретения является разработка способа прогнозирования развития остеопороза у женщин с первичным гипотиреозом.
Технический результат заявляемого способа заключается в обеспечении точности прогнозирования развития остеопороза у женщин с первичным гипотиреозом за счет оценки совокупности общих и специфических факторов риска.
Технический результат заявляемого способа достигается тем, что прогнозирование развития остеопороза у женщин с первичным гипотиреозом включает определение факторов риска развития остеопороза; возраст менопаузы (до 45 лет), низкий вес тела и индекс массы тела (ИМТ), наличие переломов в анамнезе: устанавливают их градации: 0 - нет, 1 - есть, и числовые значения, после чего определяют прогностические коэффициенты F1 и F2 по формулам.
Отличие способа заключается в том, что дополнительно выявляют факторы риска развития остеопороза из анамнеза жизни и анамнеза болезни: продолжительность менструального периода, состояние постменопаузы, состояние компенсации гипотиреоза, дозу и длительность приема тиреоидных гормонов, а прогностические коэффициенты F1 и F2 определяют по формулам
F1=-5,51+4,98*X1+0,89*Х2+3,18*Х3+3,27*Х4-1,11*X5+2,37*Х6+2,98*Х7+5,19*Х8+1,18*Х9,
F2=-0,92-0,62*X1-0,24*Х2+1,27*Х3-0,94*Х4+0,74*Х5+2,54*Х6+0,14*Х7+1,04*Х8+0,31*Х9
соответственно, где X1-9 градации и числовые значения факторов риска, причем X1 - вес тела менее 62 кг, Х2 - ИМТ менее 25 кг/м2, Х3 - наличие переломов в анамнезе, X4 - менопауза до 45 лет, X5 - продолжительность менструального периода в жизни женщины менее 30 лет, Х6 - состояние постменопаузы, Х7 - компенсация гипотиреоза, X8 - суточная доза левотироксина более 100 мкг; Х9 - длительность приема тиреоидных гормонов более 5 лет. При числовых значениях F1≥F2 прогнозируют высокий риск, а при значении F1<F2 - низкий риск возможности развития остеопороза у женщин с первичным гипотиреозом.
Сопоставительный анализ заявляемого способа и прототипа показал, что предлагаемый способ отличается от известного тем, что определяют совокупность как общих, так и специфических, обусловленных гипотиреозом факторов риска развития остеопороза: вес тела менее 62 кг, индекс массы тела менее 25 кг/м2, наличие переломов костей в анамнезе, возраст менопаузы до 45 лет, продолжительность менструального периода в жизни женщины менее 30 лет, состояние постменопаузы, наличие компенсации гипотиреоза, суточная доза принимаемого левотироксина более 100 мкг, длительность приема тиреоидных гормонов более 5 лет.
Для прогнозирования развития остеопороза у женщин с первичным гипотиреозом был применен метод линейного дискриминантного анализа. С помощью статистических критериев указанного анализа авторами заявляемого способа установлены наиболее значимые факторы риска и определены коэффициенты дискриминантной функции.
В известном способе прогнозируют риск переломов бедра у женщин старше 50 лет, а в предлагаемом способе - риск развития остеопороза у женщин как постменопаузального, так и репродуктивного возраста.
Следовательно, предлагаемое техническое решение соответствует критерию изобретения "новизна".
Из проведенного анализа патентной и специальной литературы авторами установлено, что предлагаемый способ имеет признаки, отличающие его не только от прототипа, но и от других технических решений в данной и смежной областях медицины.
В доступной литературе нами не выявлено способа прогнозирования развития остеопороза при первичном гипотиреозе, учитывающего совокупность общих и специфических факторов риска.
Авторами заявляемого способа были установлены существенные признаки, которые в наибольшей степени отличали группу больных с остеопорозом от группы больных без остеопороза.
Совокупность приемов предлагаемого способа позволяет обеспечить точность прогноза развития остеопороза у женщин с первичным гипотиреозом за счет определения специфических и общих факторов риска.
Таким образом, предлагаемый способ соответствует критерию "изобретательский уровень".
Способ прогнозирования развития остеопороза у женщин с первичным гипотиреозом, составляющий заявляемое изобретение, предназначен для использования в здравоохранении. Осуществление его возможностей подтверждено описанными в заявке приемами и средствами. Из изложенного следует, что заявляемое изобретение соответствует условию патентоспособности "промышленная применимость".
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. По результатам клинического и лабораторного обследований и анамнеза жизни больной с первичным гипотиреозом выявляют установленные авторами заявляемого способа факторы риска: вес тела менее 62 кг, ИМТ менее 25 кг/м2, наличие переломов в анамнезе, менопауза до 45 лет, продолжительность менструального периода в жизни женщины менее 30 лет, состояние постменопаузы, компенсация гипотиреоза, суточная доза левотироксина более 100 мкг, длительность приема тиреоидных гормонов более 5 лет.
При этом индекс массы тела определяют как частное от деления массы тела пациентки в килограммах на квадрат роста в метрах (Дедов, И.И. Эндокринология: Учебник для студентов медицинских вузов / И.И.Дедов, Г.А.Мельниченко, В.В.Фадеев. - М.: Медицина, 2000. - С.600). Наличие компенсации гипотиреоза устанавливают при уровне ТТГ в пределах нормальных значений (0,4-4,0 мМЕ/л) (Фадеев В.В. Гипотиреоз: Руководство для врачей /В.В.Фадеев, Г.А. Мельниченко. - М.: РКИ Соверо Пресс, 2002. - С.120). Коэффициенты дискриминантной функции (K1j, K2j) и константы F1=-5,51 и F2=-0,92 установлены авторами опытным путем.
В представленной ниже таблице приведены характеристики признаков и коэффициенты дискриминантной функции.
Факторы риска | Градации | K1j | K2j | X |
1. Вес до 62 кг | 0 - нет, 1 - есть | 4,98 | 0,62 | X1 |
2. ИМТ до 25 кг/м2 | 0 - нет, 1 - есть | 0,89 | -0,24 | X2 |
3. Наличие переломов в анамнезе | 0 - нет, 1 - есть | 3,18 | 1,27 | X3 |
4. Менопауза до 45 лет | 0 - нет, 1 - есть | 3,27 | -0,94 | X4 |
5. Длительность менструального периода до 30 лет | 0 - нет, 1 - есть | -1,11 | 0,74 | X5 |
6. Состояние постменопаузы | 0 - нет, 1 - есть | 2,37 | 2,54 | X6 |
7. Компенсация гипотиреоза | 0 - нет, 1 - есть | 2,98 | 0,14 | X7 |
8. Суточная доза левотироксина более 100 мкг | 0 - нет, 1 - есть | 5,19 | 1,04 | X8 |
9. Длительность приема тиреоидных гормонов более 5 лет | 0 - нет, 1 - есть | 1,18 | 0,31 | X9 |
Полученным факторам риска присваивают градации и числовые значения, после чего устанавливают прогностические коэффициенты F1 и F2, сравнивают их числовые характеристики и оценивают риск возникновения остеопороза.
F1 - для группы больных с остеопорозом, F2 - для группы больных без остеопороза.
Константа для F1=-5,51; Константа для F2=-0,92.
F1=-5,51+4,98*X1+0,89*Х2+3,18*Х3+3,27*Х4-1,11*Х5+2,37*Х6+2,98*Х7+5,19*Х8+1,18*Х9
F2=-0,92-0,62*X1-0,24*Х2+1,27*Х3-0,94*Х4+0,74*Х5+2,54*X6+0,14*Х7+1,04*X8+0,31*X9
Если значение величины F1≥F2, прогнозируют высокий риск развития остеопороза, при F2>F1 - риск развития остеопороза низкий у женщин с первичным гипотериозом.
Предложенный способ прогнозирования развития остеопороза у женщин с первичным гипотиреозом поясняется примерами конкретного выполнения.
Пример 1
Больная В., 1947 г.р., без признаков остеопороза, была обследована в 1999 году. Установлены следующие факторы риска развития остеопороза: вес тела менее 62 кг (X1=1), ИМТ менее 25 кг/м2 (Х2=1), наличие переломов в анамнезе (Х3=1), состояние постменопаузы (X6=1), компенсация гипотиреоза (Х7=1), доза левотироксина более 100 мкг (X8=1), длительность приема тиреоидных гормонов более 5 лет (Х9=1).
По формулам проводят расчет F1 и F2.
F1=-5,51+4,98*X1+0,89*Х2+3,18*Х3+2,37*Х6+2,98*Х7+5,19*Х8+1,18*Х9=15,26
F2=-0,92+0,62*X1-0,24*Х2+1,27*Х3+2,54*Х6+0,14*Х7+1,04*X8+0,31*Х9=4,76.
F1>F2, риск развития остеопороза высокий. При контрольном обследовании в Центре остеопороза (ЦОП) в начале 2004 г. у исследуемой больной выявлен остеопороз.
Пример 2
Больная П., 1962 г.р., без признаков остеопороза, была обследована в ЦОП в 1999 г. Установлены следующие факторы риска развития остеопороза: ИМТ менее 25 кг/м2 (Х2=1), компенсация гипотиреоза (Х7=1).
F1=-5,51+0,89*Х2+2,98*Х7=-1,64
F2=-0,92-0,24*Х2+0,14*X7=-1,02.
F1<F2, больная не попадает в группу высокого риска развития остеопороза. При повторном обследовании в ЦОП и проведении остеоденситометрии в начале 2004 года остеопороза выявлено не было.
Пример 3
Больная Р., 1945 г.р., без признаков остеопороза, обследована в 1999 г. Установлены следующие факторы риска развития остеопороза: наличие переломов в анамнезе (Х3=1), менопауза до 45 лет (X4=1), длительность менструального периода в жизни менее 30 лет (X5=1), состояние постменопаузы (Х6=1), компенсация гипотиреоза (X7=1), длительность приема тиреоидных гормонов более 5 лет (Х9=1).
F1=-5,51+3,18*Х3+3,37*Х4-1,11*X5+2,37*X6+2,98*Х7+1,18*X9=6,36
F2=-0,92+1,27*Х3-0,94*Х4+0,74*Х5+2,54*Х6-0,14*Х7+0,31*Х9=3,14.
F1>F2, риск развития остеопороза у больной высокий. В начале 2004 г. при проведении остеоденситометрии был выявлен остеопороз.
Наблюдение за больными с первичным гипотиреозом осуществлялось с 1999 года в Иркутском областном центре профилактики остеопороза. Оценка эффективности предлагаемого способа прогнозирования проводилась в группе из 132 женщин с первичным гипотиреозом. Точность прогнозирования составила 87,4%.
Предлагаемый способ прогнозирования позволяет выделять среди женщин с первичным гипотиреозом лиц, которым угрожает развитие остеопороза, что делает возможным проведение ранних индивидуальных лечебно-профилактических мероприятий. Использование предлагаемого способа прогнозирования позволит реализовать стратегию профилактики развития остеопороза у женщин с первичным гипотиреозом.
Способ прогнозирования развития остеопороза у женщин с первичным гипотиреозом, включающий выявление факторов риска развития остеопороза и определение прогностических коэффициентов, отличающийся тем, что выявляют факторы риска: вес тела менее 62 кг - X1, ИМТ менее 25 кг/м2 - Х2, наличие переломов в анамнезе Х3, менопауза до 45 лет - Х4, продолжительность менструального периода в жизни женщины менее 30 лет - Х5, состояние постменопаузы - Х6, компенсация гипотиреоза - Х7, суточная доза левотироксина более 100 мкг - Х8; длительность приема тиреоидных гормонов более 5 лет - Х9, устанавливают их числовые значения: 0 - нет, 1 - есть, затем вычисляют прогностические коэффициенты F1 и F2 по формулам:
·F1=-5,51+4,98·X1+0,89·X2+3,18·X3+3,27·X4-1,11·X5+2,37·X6+2,98·X7+5,19·Х8+1,18·Х9,
F2=-0,92-0,62·X1-0,24·X2+1,27·X3-0,94·X4+0,74·X5+2,54·X6+0,14·X7+1,04·Х8+0,31·Х9,
соответственно, и при числовых значениях F1>F2 прогнозируют высокий риск, а при значении F1<F2 - низкий риск развития остеопороза.