Чувствительный к излучению состав с изменяющимся показателем преломления и способ изменения показателя преломления

Описывается чувствительный к излучению состав с изменяющимся показателем преломления, который содержит полимеризуемое соединение (А), неполимеризуемое соединение (В), имеющее более низкий показатель преломления, чем полимер полимеризуемого соединения (А), и чувствительный к излучению инициатор (С) полимеризации, способ изменения показателя преломления, способ формирования структуры и способ получения оптического материала. Техническим результатом является создание стабильной структуры и стабильного оптического материала, независимо от условий применения. 4 н. и 2 з.п.ф-лы, 1 табл.

Реферат

Область изобретения

Данное изобретение относится к чувствительному к излучению составу с изменяющимся показателем преломления, к способу формирования образованной показателем преломления структуры, к образованной показателем преломления структуре и к оптическому материалу. Более конкретно, оно относится к новому чувствительному к излучению составу с изменяющимся показателем преломления, который используется в областях фотоэлектроники и устройств отображения, к способу формирования образованной показателем преломления структуры, к образованной показателем преломления структуре и к оптическому материалу.

Описание предшествующего уровня техники

В современном обществе, называемом "мультимедийным обществом", оптически формованные продукты с распределением показателя преломления, каждый из которых состоит из участков с различными показателями преломления, пользуются большим спросом. Продукты содержат не только оптические волокна для передачи информации, но также оптические дифракционные решетки, имеющие периодическое изменение в показателе преломления, оптические запоминающие устройства, в которых информация записывается в позициях, имеющих различные показатели преломления, оптически связанные элементы, такие как оптические интегральные схемы (ИС), имеющие тонкую (т.е. высокодисперсную или высокоточную) структуру, образованную показателем преломления, оптические контрольные элементы, элементы оптической модуляции и оптические передающие элементы.

Оптически формованные продукты с распределением показателя преломления подразделяют на два типа: один, имеющий непрерывное распределение показателя преломления, например, градиентные оптические волокна GI типа в формованных продуктах (от англ. Gradient Index fiber, здесь далее обозначены также как "оптически формованные продукты GRIN типа"), и другой, имеющий прерывистое распределение показателя преломления, такой как оптические дифракционные решетки и оптические волноводы типа SI, т.е. ступенчатые волокна (от англ. Step Index fiber).

Оптически формованные продукты GRIN типа привлекают большое внимание как оптически формованные продукты следующего поколения. Например, оптическое волокно GI типа, показатель преломления которого уменьшается от центральной оси сердцевины оптического волокна к периферии по параболе, может передавать большой объем информации. Линзы GRIN типа, показатель преломления которых непрерывно изменяется, используются в качестве считывающих линз для применения в копировальных устройствах, сферических линз для соединения волокон или микролинз, позволяющих использовать их характерные особенности, заключающиеся в том, что они имеют преломляющую способность даже на плоской поверхности и что они свободны от сферической аберрации.

К настоящему времени было предложено большое число способов производства указанных оптически формованных продуктов GRIN типа. Например, JP-A 9-133813, JP-A 8-336911, JP-A 8-337609, JP-A 3-192310, JP-A 5-60931 (используемый здесь термин "JP-A" означает "не прошедшая экспертизу опубликованная заявка на патент Японии"). WO93/19505 и WO94/04949 раскрывают способ получения оптического волокна GI типа диспергированием низкомолекулярного соединения или мономера в полимере и непрерывным распределением его концентрации. JP-A 62-25705 раскрывает стержневидный оптически формованный продукт GI типа или оптическое волокно, которое получают фотосополимеризацией двух или более виниловых мономеров, имеющих различные показатели преломления и реакционные способности (константы сополимеризации). Далее, JP-A 7-56026 раскрывает способ получения распределения показателя преломления формированием полимера А, имеющего фотореакционно-способную функциональную группу, диспергированием соединения В, имеющего более низкий показатель преломления, чем полимер А, в полимере А, чтобы создать распределение концентрации соединения В, и фотовзаимодействием полимера А с соединением В.

Были также предложены некоторые способы получения оптически формованных продуктов GRIN типа из неорганического материала. Одним из них является, например, способ получения стержня GI типа добавлением таллия с высоким показателем преломления к стержневидному стеклу, состоящему по существу из кремния или свинца, погружением стекла в расплавленный раствор, содержащий калий с низким показателем преломления, и созданием распределения концентрации калия путем ионного обмена.

Линзы GRIN типа могут быть получены подобным образом путем применения указанного способа к короткому стержню, то есть, линзо-подобному оптически формованному продукту. В качестве варианта, стержень GI типа, полученный указанным способом, может быть нарезан слоями.

Как один из указанных выше способов получения оптически формованных продуктов, имеющих тонкую структуру, образованную показателем преломления, таких как оптическая дифракционная решетка и оптическая ИС, известна технология достижения изменения показателя преломления вызыванием фотохимической реакции в формованном продукте воздействием на него светом. Например, в случае неорганического материала стекло с присадкой германия подвергают воздействию света, чтобы изменить его показатель преломления так, чтобы получить оптическую дифракционную решетку. В случае органического материала указанная технология известна как фотохромная реакция или фотоосветление. JP-A 7-92313 раскрывает технологию получения дифракционной решетки вызыванием изменения показателя преломления материала, содержащего диспергированное в полимере низкомолекулярное соединение, имеющее фотохимическую реакционную способность, путем воздействия лазерным пучком. Далее, в JP-A 9-178901 недавно предложено применение указанной технологии для получения оптически формованного продукта GRIN типа. Этот способ обеспечивает непрерывное распределение показателя преломления в направлении вглубь по отношению к излучению, используя тот факт, что свет, проецируемый на формованный продукт, поглощается и ослабевает по интенсивности.

Однако в распределениях показателя преломления, достигнутых с указанными выше обычными материалами, максимальное различие показателей преломления составляет только от около 0,001 до 0,02, и при этом трудно обеспечить более широкое распределение показателя преломления с целью предотвращения оптических потерь и подавления неправильного функционирования цепи.

Кроме того, когда указанные выше обычные материалы используются в тех условиях, что после формирования распределения показателя преломления через них проходит свет, имеющий длину волны, близкую к длине волны, используемой для изменения показателя преломления, невозможно предотвратить феномен постепенно происходящего изменения показателя преломления, разрушающий тем самым материалы.

Сущность изобретения

Данное изобретение было сделано, принимая во внимание указанную ситуацию и проблемы предшествующего уровня техники.

Таким образом, целью данного изобретения является обеспечение чувствительного к излучению состава с изменяющимся показателем преломления, показатель преломления которого изменяется простым способом, разность измененных показателей преломления которого достаточно велика и который может обеспечивать стабильную структуру распределением показателя преломления и стабильный оптический материал, независимо от условий их применения.

Другая цель данного изобретения - обеспечить способ формирования структуры с распределением показателя преломления из состава по изобретению.

Еще одна цель данного изобретения - обеспечить структкру с распределением показателя преломления или оптический материал, полученный согласно способу по изобретению.

Другие цели и преимущества данного изобретения станут очевидными из нижеследующего описания.

Во-первых, цели и преимущества изобретения достигаются с помощью чувствительного к излучению состава с изменяющимся показателем преломления, содержащего полимеризуемое соединение (А), неполимеризуемое соединение (В), имеющее более низкий показатель преломления, чем полимер полимеризуемого соединения (А), и чувствительный к излучению инициатор (С) полимеризации.

Во-вторых, цели и преимущества изобретения достигаются с помощью способа изменения показателя преломления, заключающегося в воздействии излучения на чувствительный к излучению состав с изменяющимся показателем преломления по изобретению.

В-третьих, цели и преимущества изобретения достигаются с помощью способа формирования структуры с распределением показателя преломления, заключающегося в воздействии излучения через шаблон структуры на чувствительный к излучению состав с изменяющимся показателем преломления по изобретению, который был предварительно подвергнут термообработке и которому была предварительно придана необходимая форма.

В-четвертых, цели и преимущества изобретения достигаются с помощью способа получения оптического материала, заключающегося в воздействии излучения на форму для оптического материала из чувствительного к излучению состава с изменяющимся показателем преломления по изобретению через шаблон для формирования оптического материала, имеющего структуру с распределением показателя преломления.

В данном изобретении термин "структура, распределением показателя преломления" означает материал с распределением показателя преломления, сформированный в виде участков, имеющих различные показатели преломления. Сравнение величин показателей преломления проводят на основе показателей преломления, измеренных при комнатной температуре и на длине волны 633 нм.

Предпочтительные варианты воплощения изобретения

Далее дано подробное описание каждого компонента материала с изменяющимся показателем преломления, используемого в способе формирования структуры, образованной показателем преломления по данному изобретению.

Полимеризуемое соединение (А)

Любое известное соединение, которое полимеризуется или взаимодействует с кислотой, основанием или радикалом, может быть использовано в качестве полимеризуемого соединения (А), используемого в данном изобретении. Показатель преломления его полимера предпочтительно равен от 1,45 до 1,9, более предпочтительно от 1,5 до 1,9. Хотя полимеризуемое соединение, используемое в качестве компонента (А), является обычно мономером, его молекулярная масса конкретно не ограничивается, и оно может иметь молекулярную массу, такую высокую, как олигомер. Соединение, которое имеет в молекуле две или более полимеризуемых функциональных групп, таких как двойные связи, также может быть предпочтительно использовано.

Соединение, которое полимеризуется или взаимодействует с кислотой, основанием или радикалом, полученным из чувствительного к излучению разлагающего вещества, является соединением, имеющим в молекуле способную к полимеризации функциональную группу, такую как винилгруппа, группа этиленимина, эпоксигруппа, эписульфидная группа, гидроксильная группа или оксетанилгруппа.

Примеры указанного выше соединения включают в себя винилароматические соединения, соединения простого винилового эфира, акриловые кислоты и метакриловые кислоты, мономеры, полимеризуемые с раскрытием кольца, имеющие эпоксигруппу, соединения оксетана и малеимиды. Типичные примеры указанных соединений даны ниже.

Типичные примеры винилароматических соединений включают в себя стирол и производные стирола с такими заместителями, как алкил, алкоксил, галоген, галогеналкил, нитро, циано, группы амида, сложного эфира и/или галогена в α-, о-, м- и/или п-положении; моновинил ароматические соединения, такие как стиролсульфоновая кислота, 2,4-диметилстирол, пара-диметиламиностирол, винилбензилхлорид, винилбензальдегид, инден, 1-метилинден, аценафталин, винилнафталин, винилантрацен, винилкарбазол и 2-винилфлуорен; полифункциональные винилароматические соединения, такие как o-, м- и п-дивинилбензолы, o-, м- и п-диизопропенилбензолы, 1,2,4-тривинилбензол, 1,2-винил-3,4-диметилбензол, 1,3-дивинилнафталин, 1,3,5-тривинилнафталин, 2,4-дивинилбифенил, 3,5,4'-тривинилбифенил, 1,2-дивинил-3,4-диметилбензол и 1,5,6-тривинил-3,7-диэтилнафталин. Дивинилбензол и диизопропенилбензол могут быть в форме о-, м- и п-изомеров или в форме смеси указанных изомеров.

Типичные примеры соединений простого винилового эфира включают в себя моноалкилвиниловые простые эфиры, такие как метилвиниловый простой эфир, этилвиниловый простой эфир, н-пропилвиниловый простой эфир, н-бутилвиниловый простой эфир, трет-бутилвиниловый простой эфир, изобутилвиниловый простой эфир, трет-амилвиниловый простой эфир, додецилвиниловый простой эфир, октадецилвиниловый простой эфир, бутилвиниловый простой эфир этиленгликоля, этилвиниловый простой эфир триэтиленгликоля, 2-хлорэтилвиниловый простой эфир, 2-этилгексилвиниловый простой эфир, циклогексилвиниловый простой эфир, аминопропилвиниловый простой эфир и 2-(диэтиламино)этилвиниловый простой эфир; моноарилвиниловые простые эфиры, такие как бензилвиниловый простой эфир, фенилвиниловый простой эфир, пара-толилвиниловый простой эфир и нафтилвиниловый простой эфир; дивиниловые простые эфиры, такие как дивиниловый простой эфир бутан-1,4-диола, дивиниловый простой эфир гексан-1,6-диола, дивиниловый простой эфир 1,4-циклогександиметанола, ди(4-винилокси)бутил-изофталат, ди(4-винилокси)бутил-терефталат, ди(4-винилокси)бутил-глутарат, ди(4-винилокси)бутил-сукцинат, дивиниловый простой эфир этиленгликоля, дивиниловый простой эфир диэтиленгликоля и дивиниловый простой эфир триэтиленгликоля; тривиниловые простые эфиры, такие как тривиниловый простой эфир триметилолпропана; тетравиниловые простые эфиры, такие как тетравиниловый простой эфир пентаэритрита, и содержащие гидроксильную группу виниловые простые эфиры, такие как моновиниловый простой эфир бутандиола, моновиниловый простой эфир этиленгликоля, моновиниловый простой эфир диэтиленгликоля, моновиниловый простой эфир циклогександиметанола и моновиниловый простой эфир гександиола.

Типичные примеры соединений метакриловой кислоты и акриловой кислоты включают в себя метакриловую кислоту, акриловую кислоту и сложные эфиры, такие как метиловый, этиловый, н-пропиловый, изопропиловый, н-бутиловый, втор-бутиловый, трет-бутиловый, пентиловый, неопентиловый, изоамилгексиловый, циклогексиловый, адамантиловый, аллиловый, пропаргиловый, фениловый, нафтиловый, антрацениловый, антрахинолиниловый, пиперониловый, салициловый, циклогексиловый, бензиловый, фенетиловый, крезиловый, глицидиловый, 1,1,1-трифторэтиловый, перфторэтиловый, перфтор-н-пропиловый, перфтор-изопропиловый, трифенилметиловый, трицикло[5.2.1.02,6]декан-8-иловый (называемый "дициклопентаниловым" в этой области техники), кумиловый, 3-(N,N-диметиламино)пропиловый, 3-(N,N-диметиламино)этиловый, фуриловый и фурфуриловый эфир метакриловой кислоты и акриловой кислоты; анилиды и амиды метакриловой или акриловой кислоты, такие как амид, N,N-диметил, N,N-диэтил, N,N-дипропил, N,N-диизопропил и антранил-метакриловой кислоты и акриловой кислоты; полифункциональные (мет)акрилаты, такие как ди(мет)акрилат этиленгликоля, ди(мет)акрилат диэтиленгликоля, ди(мет)акрилат пропандиола, ди(мет)акрилат бутандиола, ди(мет)акрилат гександиола, ди(мет)акрилат триметилолпропана, три(мет)акрилат триметилолпропана, три(мет)акрилат пентаэритрита, тетра(мет)акрилат пентаэритрита, (мет)акрилоилоксиэтилсульфид, 1,4-бис[(мет)акрилоилтиоэтилтиометил]бензол, ди(мет)акрилаты соединений, полученных присоединением этиленоксида пропиленоксида к обоим концам гидрохинона или бисфенола, 2,2-бис(4-(метакрилоксиэтокси)фенил)пропан, 2-акрилоилоксиэтил-2-гидроксипропилфталат, бис(4-метакрилоилтиофенил)сульфид, п-бис(2-метакрилоилоксиэтилтио)ксилилен и п-бис(2-метакрилоилоксипропилтио)ксилилен.

Типичные примеры полимеризуемых с раскрытием кольца мономеров, имеющих эпоксигруппу, включают в себя диглицидиловый простой эфир бисфенола A, диглицидиловый простой эфир бисфенола F, диглицидиловый простой эфир бисфенола S, диглицидиловый простой эфир бромированного бисфенола A, диглицидиловый простой эфир бромированного бисфенола F, диглицидиловый простой эфир бромированного бисфенола S, диглицидиловый простой эфир гидрированного бисфенола A, диглицидиловый простой эфир гидрированного бисфенола F, диглицидиловый простой эфир гидрированного бисфенола S, 3,4-эпоксициклогексилметил-3,4-эпоксициклогексанкарбоксилат, 2-(3,4-эпоксициклогексил-5,5-спиро-3,4-эпокси)циклогексанметадиоксан, бис(3,4-эпоксициклогексилметил)адипинат, винилциклогексеноксид, 4-винилэпоксициклогексан, бис(3,4-эпокси-6-метилциклогексил-метил)адипинат, 3,4-эпокси-6-метилциклогексил-3,4-эпокси-6-метилциклогексанкарбоксилат, метиленбис(3,4-эпоксициклогексан), дициклопентадиен-диэпоксид, этиленгликоль-ди(3,4-эпоксициклогексан карбоксилат), диоктил эпоксигексагидрофталат, ди-2-этилгексил эпоксигексагидрофталат, диглицидиловый простой эфир 1,4-бутандиола, диглицидиловый простой эфир 1,6-гександиола, триглицидиловый простой эфир глицерина, триглицидиловый простой эфир триметилолпропана, диглицидиловый простой эфир полиэтиленгликоля, диглицидиловый простой эфир полипропиленгликоля, полиглицидиловые простые эфиры полиэфирполиола, полученного присоединением одного или нескольких алкиленоксидов к алифатическому многоатомному спирту, такому как этиленгликоль, пропиленгликоль или глицерин, диглицидиловые сложные эфиры алифатической двухосновной кислоты с длинной цепью, моноглицидиловые простые эфиры алифатического высшего спирта и моноглицидиловые простые эфиры фенола, крезола, бутилфенола или полиэфирспирты, полученные присоединением алкиленоксида к указанным спиртам. Кроме того, могут быть также использованы тиоэпоксисоединения, полученные замещением атома кислорода эпоксикольца каждого из указанных соединений атомом серы.

Типичные примеры соединений оксетана включают в себя:

3-этил-3-метоксиметилоксетан,

3-этил-3-этоксиметилоксетан,

3-этил-3-бутоксиметилоксетан,

3-этил-3-гексилоксиметилоксетан,

3-метил-3-гидроксиметилоксетан,

3-этил-3-гидроксиметилоксетан,

3-этил-3-аллилоксиметилоксетан,

3-этил-3-(2'-гидроксиэтил)оксиметилоксетан,

3-этил-3-(2'-гидрокси-3'-феноксипропил)оксиметилоксетан,

3-этил-3-(2'-гидрокси-3'-бутоксипропил)оксиметилоксетан,

3-этил-3-[2'-(2''-этоксиэтил)оксиметил]оксетан,

3-этил-3-(2'-бутоксиэтил)оксиметилоксетан,

3-этил-3-бензилоксиметилоксетан и

3-этил-3-(п-трет-бутилбензилоксиметил)оксетан.

Также предпочтительно могут быть использованы соединения, имеющие и оксетанилгруппу, и полимеризуемую винилгруппу в молекуле, такие как:

3-((мет)акрилоилоксиметил)оксетан,

3-((мет)акрилоилоксиметил)-2-трифторметилоксетан,

3-((мет)акрилоилоксиметил)-2-фенилоксетан,

2-((мет)акрилоилоксиметил)оксетан и

2-((мет)акрилоилоксиметил)оксетан и

2-((мет)акрилоилоксиметил)-4-трифторметилоксетан.

Типичные примеры мономеров на основе малеимида включают в себя N-фенилмалеимид, N-циклогексилмалеимид, N-бензилмалеимид, бензоат N-сукцинимидил-3-малеимида, бутират N-сукцинимидил-4-малеимида, капроат N-сукцинимидил-6-малеимида, пропионат N-сукцинимидил-3-малеимида и N-(9-акридинил)малеимид.

Также могут быть использованы акрилонитрил, акролеин, метакрилонитрил, винилхлорид, винилиденхлорид, винилфторид, винилиденфторид, N-винилпирролидон, винилпиридин и винилацетат.

Атом водорода, содержащийся во всех указанных соединениях, обозначенных как компонент (А), может быть замещен атомом хлора, атомом брома, гидроксильной группой, меркаптогруппой, алкоксигруппой, тиоалкилгруппой, галогеналкилгруппой, галогеналкоксигруппой, галогентиоалкилгруппой, группой сложного алкилтиоэфира, меркаптоалкилгруппой, арилгруппой, аралкилгруппой или цианогруппой.

Указанная алкоксигруппа может быть линейной или разветвленной. Примеры алкоксигруппы включают в себя метоксигруппу, этоксигруппу, н-пропоксигруппу, изопропоксигруппу, н-бутоксигруппу, изобутоксигруппу, втор-бутоксигруппу, трет-бутоксигруппу, н-пентилоксигруппу, неопентилоксигруппу и н-гексилоксигруппу.

Указанная алкилтиогруппа может быть линейной или разветвленной. Примеры алкилтиогруппы включают в себя метилтиогруппу, этилтиогруппу, н-пропилтиогруппу, изопропилтиогруппу, н-бутилтиогруппу, изобутилтиогруппу, втор-бутилтиогруппу, трет-бутилтиогруппу, н-пентилтиогруппу, неопентилтиогруппу и н-гексилтиогруппу.

Примеры указанной галогеналкилгруппы включают в себя трифторметилгруппу, пентафторэтилгруппу, гептафторпропилгруппу, хлорметилгруппу, 2-хлорэтилгруппу, 3-хлорпропилгруппу, 1-хлорметилэтилгруппу, 4-хлорбутилгруппу,

2-хлорметилпропилгруппу, 5-хлорпентилгруппу,

3-хлорметилбутилгруппу, 2-хлорэтилпропилгруппу,

6-хлоргексилгруппу, 3-хлорметилпентилгруппу,

4-хлорметилпентилгруппу, 2-хлорэтилбутилгруппу, бромметилгруппу, 2-бромэтилгруппу, 3-бромпропилгруппу, 1-бромметилэтилгруппу, 4-бромбутилгруппу, 2-бромметилпропилгруппу, 5-бромпентилгруппу, 3-бромметилбутилгруппу, 2-бромэтилпропилгруппу,

6-бромгексилгруппу, 3-бромметилпентилгруппу,

4-бромметилпентилгруппу и 2-бромэтилбутилгруппу.

Примеры указанной галогеналкоксигруппы включают в себя трифторметоксигруппу, пентафторэтоксигруппу,

гептафторпропоксигруппу, хлорметоксигруппу, 2-хлорэтоксигруппу, 3-хлорпропоксигруппу, 1-хлорметилэтоксигруппу,

4-хлорбутоксигруппу, 2-хлорметилпропоксигруппу,

5-хлорпентилоксигруппу, 3-хлорметилбутоксигруппу,

2-хлорэтилпропоксигруппу, 6-хлоргексилоксигруппу,

3-хлорметилпентилоксигруппу, 4-хлорметилпентилоксигруппу,

2-хлорэтилбутоксигруппу, бромметоксигруппу, 2-бромэтоксигруппу, 3-бромпропоксигруппу, 1-бромметилэтоксигруппу,

4-бромбутоксигруппу, 2-бромметилпропоксигруппу,

5-бромпентилоксигруппу, 3-бромметилбутоксигруппу,

2-бромэтилпропоксигруппу, 6-бромгексилоксигруппу,

3-бромметилпентилоксигруппу, 4-бромметилпентилоксигруппу и 2-бромэтилбутоксигруппу.

Примеры указанной галогеналкилтиогруппы включают в себя трифторметилтиогруппу, пентафторэтилтиогруппу,

гептафторпропилтиогруппу, хлорметилтиогруппу, 2-хлорэтилтиогруппу, 3-хлорпропилтиогруппу, 1-хлорметилэтилтиогруппу, 4-хлорбутилтиогруппу, 2-хлорметилпропилтиогруппу, 5-хлорпентилтиогруппу, 3-хлорметилбутилтиогруппу, 2-хлорэтилпропилтиогруппу, 6-хлоргексилтиогруппу, 3-хлорметилпентилтиогруппу, 4-хлорметилпентилтиогруппу, 2-хлорэтилбутилтиогруппу, бромметилтиогруппу, 2-бромэтилтиогруппу, 3-бромпропилтиогруппу, 1-бромметилэтилтиогруппу, 4-бромбутилтиогруппу, 2-бромметилпропилтиогруппу, 5-бромпентилтиогруппу, 3-бромметилбутилтиогруппу, 2-бромэтилпропилтиогруппу, 6-бромгексилтиогруппу, 3-бромметилпентилтиогруппу, 4-бромметилпентилтиогруппу и 2-бромэтилбутилтиогруппу.

Примеры указанной меркаптоалкилгруппы включают в себя меркаптометилгруппу, 2-меркаптоэтилгруппу,

3-меркаптопропилгруппу, 1-меркаптометилэтилгруппу, 4-меркаптобутилгруппу, 2-меркаптометилпропилгруппу, 5-меркаптопентилгруппу, 3-меркаптометилбутилгруппу, 2-меркаптоэтилпропилгруппу, 6-меркаптогексилгруппу, 3-меркаптометилпентилгруппу, 4-меркаптометилпентилгруппу и 2-меркаптоэтилбутилгруппу.

Примеры указанной арилгруппы включают в себя фенилгруппу, толилгруппу, ксилилгруппу, куменилгруппу и 1-нафтилгруппу.

Примеры указанной аралкилгруппы включают в себя бензилгруппу, α-метилбензилгруппу, фенетилгруппу и нафтилметилгруппу.

Известные соединения, перечисленные выше, могут быть использованы в качестве полимеризуемого соединения (А) в данном изобретении без ограничения. Соединение, имеющее ароматическое кольцо, атом галогена или атом серы, может быть выгодно использовано для того, чтобы увеличить разность между его показателем преломления и показателем преломления компонента (В).

Полимеризуемое олигомерное соединение также может быть использовано в качестве полимеризуемого соединения (А) в данном изобретении.

Указанное реакционноспособное олигомерное соединение выбирают из таких соединений, как полимеризуемое олигомерное соединение, имеющее ненасыщенную по типу этилена связь, олигомерное эпоксисоединение, олигомерное тииран-соединение, олигомерное соединение оксетана, соединение алкоксиметилмеламина, алкоксиметил-гликолурил-соединение, соединение алкоксиметил-бензогуанамина, соединение алкоксиметилмочевины, соединение изоцианата, соединение цианата, соединение оксазолина, соединение оксазина и силилсоединение (галогенированное силилсоединение или другое силилсоединение).

Указанным полимеризуемым олигомерным соединением, имеющим ненасыщенную по типу этилена связь, является предпочтительно монофункциональный или бифункциональный (мет)акрилат или (мет)акрилат, имеющий функциональность 3 или более, особенно предпочтителен с точки зрения полимеризуемости и прочности полученной отвержденной пленки бифункциональный (мет)акрилат или (мет)акрилат, имеющий функциональность 3 или более.

Примеры указанного монофункционального (мет)акрилата включают в себя 2-гидроксиэтил-(мет)акрилат, карбитол-(мет)акрилат, изоборнил-(мет)акрилат, 3-метоксибутил-(мет)акрилат и 2-(мет)акрилоилоксиэтил-2-гидроксипропилфталат. Коммерчески доступные продукты указанного монофункционального (мет)акрилата включают в себя Aronix M-101, M-111 и M-114 (Toagosei Chemical Industry Co., Ltd.), KAYARAD TC-110S и TS-120S (Nippon Kayaku Co., Ltd.) и Biscoat 158 и 2311 (Osaka Yuki Kagaku Kogyo Co., Ltd.).

Примеры указанного бифункционального (мет)акрилата включают в себя (мет)акрилат этиленгликоля, ди(мет)акрилат 1,6-гександиола, ди(мет)акрилат 1,9-нонандиола, ди(мет)акрилат полипропиленгликоля, ди(мет)акрилат тетраэтиленгликоля, диакрилат бисфеноксиэтанолфлуорена, 2,2-бис(4-((мет)акрилоксиэтокси)фенил)пропан, 2-(мет)акрилоилоксиэтил-2-гидроксипропилфталат, бис(4-(мет)акрилоилтиофенил)сульфид, п-бис(2-(мет)акрилоилоксиэтилтио)ксилилен и

п-бис(2(мет)акрилоилоксипропилтио)ксилилен. Коммерчески

доступные продукты указанного бифункционального (мет)акрилата включают в себя Aronix M-210, M-240 и M-6200 (Toagosei Chemical Industry Co., Ltd.), KAYARAD HDDA, HX-220 и R-604 (Nippon Kayaku Co., Ltd.) и Biscoat 260, 312 и 335HP (Osaka Yuki Kagaku Kogyo Co., Ltd.).

Примеры указанного (мет)акрилата, имеющего функциональность 3 или более, включают в себя три(мет)акрилат триметилолпропана, три(мет)акрилат пентаэритрита, три((мет)акрилоилоксиэтил)фосфат, тетра(мет)акрилат пентаэритрита, пента(мет)акрилат дипентаэритрита и гекса(мет)акрилат дипентаэритрита. Коммерчески доступные продукты указанного (мет)акрилата, имеющего функциональность 3 или более, включают в себя Aronix M-309, M-400, M-402, M-405, M-450, M-7100, M-8030, M-8060, M-1310, M-1600, M-1960, M-8100, M-8530, M-8560 и M-9050 (Toagosei Chemical Industry Co., Ltd.), KAYARAD TMPTA, DPHA, DPCA-20, DPCA-30, DPCA-60 и DPCA-120 (Nippon Kayaku Co., Ltd.) и Biscoat 295, 300, 360, GPT, 3PA и 400 (Osaka Yuki Kagaku Kogyo Co., Ltd.).

Кроме указанных соединений (мет)акрилата, в качестве полимеризуемого соединения, имеющего ненасыщенную по типу этилена связь, в данном изобретении выгодным образом могут быть дополнительно использованы акрилаты уретана, аддукты уретана и акрилаты сложных полиэфиров. Коммерчески доступные продукты указанных полимеризуемых соединений, имеющих ненасыщенную по типу этилена связь, включают в себя Aronix M-7100, M-8030, M-8060, M-1310, M-1600, M-1960, M-8100, M-8530, M-8560 и M-9050 (Toagosei Chemical Industry Co., Ltd.).

Указанные монофункциональные и бифункциональные (мет)акрилаты, (мет)акрилаты, имеющие функциональность 3 или более, акрилаты уретана, аддукты уретана и акрилаты сложных полиэфиров могут быть использованы отдельно или в сочетании.

Примеры указанного олигомерного эпоксисоединения включают в себя эпоксидную смолу на основе бисфенола A, эпоксидную смолу на основе бисфенола F, фенольную новолачную эпоксидную смолу, крезольную новолачную эпоксидную смолу, циклическую алифатическую эпоксидную смолу, эпоксисоединение бисфенола A и алифатический полиглицидиловый простой эфир.

Примеры коммерчески доступных продуктов указанных соединений даны ниже. Коммерчески доступные продукты эпоксидной смолы на основе бисфенола A включают в себя Epicoat 1001, 1002, 1003, 1004, 1007, 1009, 1010 и 828 (Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.), продукты эпоксидной смолы на основе бисфенола F включают в себя Epicoat 807 (Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.), продукты фенольной новолачной эпоксидной смолы включают в себя Epicoat 152 и 154 (Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) и EPPN201 и 202 (Nippon Kayaku Co., Ltd.), продукты крезольной новолачной эпоксидной смолы включают в себя EOCN-102, EOCN-103S, EOCN-104S, EOCN-1020, EOCN-1025 и EOCN-1027 (Nippon Kayaku Co., Ltd.) и Epicoat 180S75 (Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.), продукты циклической алифатической эпоксидной смолы включают в себя CY175, CY177 и CY179 (CIBA-GEIGY A.G.), ERL-4234, ERL-4299, ERL-4221 и ERL-4206 (U.C.C. Co., Ltd.), Showdyne 509 (Showa Denko K.K.), Araldyte CY-182, CY-192 и CY-184 (CIBA-GEIGY A.G.), Epichlon 200 и 400 (Dainippon Ink and Chemicals, Inc.), Epicoat 871 и 872 (Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) и ED-5661 и ED-5662 (Celanees Coating Co., Ltd.) и продукты алифатического полиглицидилового простого эфира включают в себя Epolite 100MF (Kyoeisha Kagaku Co., Ltd.) и Epiol TMP (NOF Corporation).

Помимо указанных соединений, также предпочтительно могут быть использованы содержащие серу эпоксисоединения, такие как:

бис(β-эпоксипропил)сульфид,

бис(β-эпоксипропилтио)метан,

1,2-бис(β-эпоксипропилтио)этан,

1,3-бис(β-эпоксипропилтио)пропан,

1,2-бис(β-эпоксипропилтио)пропан,

1-(β-эпоксипропилтио)-2-(β-эпоксипропилтиометил)пропан,

1,4-бис(β-эпоксипропилтио)бутан,

1,3-бис(β-эпоксипропилтио)бутан,

1-(β-эпоксипропилтио)-3-(β-эпоксипропилтиометил)бутан,

1,5-бис(β-эпоксипропилтио)пентан,

1-(β-эпоксипропилтио)-4-(β-эпоксипропилтиометил)пентан,

1,6-бис(β-эпоксипропилтио)гексан,

1-(β-эпоксипропилтио)-5-(β-эпоксипропилтиометил)гексан,

1-(β-эпоксипропилтио)-2-[(2-β-эпоксипропилтиоэтил)тио]этан,

1-(β-эпоксипропилтио)-2-[(2-(2-β-эпоксипропилтиоэтил)тиоэтил)тио]этан,

тетракис(β-эпоксипропилтиометил)метан,

1,1,1-трис(β-эпоксипропилтиометил)пропан,

1,5-бис(β-эпоксипропилтио)-2-(β-эпоксипропилтиометил)-3тиапентан,

1,5-бис(β-эпоксипропилтио)-2,4-бис(β-эпоксипропилтиометил)-3-тиапентан,

1-(β-эпоксипропилтио)-2,2-бис(β-эпоксипропилтиометил)-4-тиагексан,

1,5,6-трис(β-эпоксипропилтио)-4-(β-эпоксипропилтиометил)-3-тиагексан,

1,3- и 1,4-бис(β-эпоксипропилтио)циклогексаны,

1,3- и 1,4-бис(β-эпоксипропилтиометил)циклогексаны,

бис[4-(β-эпоксипропилтио)циклогексил]метан,

2,2-бис[4-(β-эпоксипропилтио)циклогексил]пропан,

бис[4-(β-эпоксипропилтио)циклогексил]сульфид,

2,5-бис(β-эпоксипропилтиометил)-1,4-дитиан,

2,5-бис(β-эпоксипропилтиоэтилтиометил)-1,4-дитиан,

1,3- и 1,4-бис(β-эпоксипропилтио)бензолы,

1,3- и 1,4-бис(β-эпоксипропилтиометил)бензолы,

бис[4-(β-эпоксипропилтио)фенил]метан,

2,2-бис[4-(β-эпоксипропилтио)фенил]пропан,

бис[4-(β-эпоксипропилтио)фенил]сульфид,

бис[4-(β-эпоксипропилтио)фенил]сульфон и

4,4'-бис(β-эпоксипропилтио)бифенил;

и олигомерные эпоксисоединения, такие как фенилглицидиловый простой эфир, бутилглицидиловый простой эфир, 3,3,3-трифторметилпропиленоксид, стиролоксид, гексафторпропиленоксид, циклогексеноксид, N-глицидилфталимид, (нонафтор-Н-бутил)эпоксид, перфторэтилглицидиловый простой эфир, эпихлоргидрин, эпибромгидрин, N,N-диглицидил-анилин и 3-[2-(перфторгексил)этокси]-1,2-эпоксипропан.

Примеры указанного тииран-соединения включают в себя соединения, полученные замещением эпоксигрупп указанных олигомерных эпоксисоединений группой этиленсульфида, как показано, например, в J. Org. Chem., 28, 229 (1963).

Примеры указанного олигомерного соединения оксетана включают в себя:

бис[(3-этил-3-оксетанилметокси)метил]бензол (торговое

название: XDO, произведен Toagosei Chemical Industry Co., Ltd.),

бис[(3-этил-3-оксетанилметокси)метилфенил]метан,

бис[(3-этил-3-оксетанилметокси)метилфенил]простой эфир,

бис[(3-этил-3-оксетанилметокси)метилфенил]пропан,

бис[(3-этил-3-оксетанилметокси)метилфенил]сульфон,

бис[(3-этил-3-оксетанилметокси)метилфенил]кетон,

бис[(3-этил-3-оксетанилметокси)метилфенил]гексафторпропан,

три[(3-этил-3-оксетанилметокси)метил]бензол и

тетра[(3-этил-3-оксетанилметокси)метил]бензол.

Указанные соединение алкоксиметилмеламина, соединение алкоксиметилбензогуанамина, соединение алкоксиметилгликолурила и соединение алкоксиметилмочевины получают замещением метилолгрупп соединения метилолмеламина, соединения метилолбензогуанамина, соединения метилолгликолурила и соединения метилолмочевины алкоксиметилгруппой, соответственно. Тип алкоксиметилгруппы конкретно не ограничен, примерами могут быть метоксиметилгруппа, этоксиметилгруппа, пропоксиметилгруппа и бутоксиметилгруппа.

Коммерчески доступные продукты указанных соединений включают в себя Cymel 300, 301, 303, 370, 325, 327, 701, 266, 267, 238, 1141, 272, 202, 1156, 1158, 1123, 1170 и 1174 и UFR65 и 300 (Mitsui Cyanamid Co., Ltd.) и Nikalac Mx-750, Mx-032, Mx-706, Mx-708, Mx-40, Mx-31, Ms-11 и Mw-30 (Sanwa Chemical Co., Ltd.).

Примеры указанного соединения изоцианата включают в себя:

фенилен-1,3-диизоцианат,

фенилен-1,4-диизоцианат,

1-метоксифенилен-2,4-диизоцианат,

1-метилфенилен-2,4-диизоцианат,

2,4-толилендиизоцианат,

2,6-толилендиизоцианат,

1,3-ксилилендиизоцианат,

1,4-ксилилендиизоцианат,

бифенилен-4,4'-диизоцианат,

3,3'-диметоксибифенилен-4,4'-диизоцианат,

3,3'-диметилбифенилен-4,4'-диизоцианат,

дифенилметан-2,4'-диизоцианат,

дифенилметан-4,4'-диизоцианат,

3,3'-диметоксидифенилметан-4,4'-диизоцианат,

3,3'-диметилдифенилметан-4,4'-диизоцианат,

нафтилен-1,5-диизоцианат,

циклобутилен-1,3-диизоцианат,

циклопентилен-1,3-диизоцианат,

циклогексилен-1,3-диизоцианат,

циклогексилен-1,4-диизоцианат,

1-метилциклогексилен-2,4-диизоцианат,

1-метилциклогексилен-2,6-диизоцианат,

1-изоцианат-3,3,5-триметил-5-изоцианат

метилциклогексан,

циклогексан-1,3-бис(метилизоцианат),

циклогексан-1,4-бис(метилизоцианат),

изофорондиизоцианат,

дициклогексилметан-2,4'-диизоцианат,

дициклогексилметан-4,4'-диизоцианат,

этилендиизоцианат,

тетраметилен-1,4-диизоцианат,

гексаметилен-1,6-диизоцианат,

додекаметилен-1,12-диизоцианат,

метиловый сложный эфир диизоцианата лизина и форполимеры, имеющие группу изоцианата на обоих концах, полученные при взаимодействии стехиометрически избыточного количества одного из указанных органических диизоцианатов и бифункционального содержащего активный водород соединения.

Указанный диизоцианат может быть использован в сочетании с органическим полиизоцианатом, имеющим 3 или более групп изоцианата, таким как:

фенил-1,3,5-триизоцианат,

дифенилметан-2,4,4'-триизоцианат,

дифенилметан-2,5,4'-триизоцианат,

трифенилметан-2,4',4"-триизоцианат,

трифенилметан-4,4',4"-триизоцианат,

дифенилметан-2,4,2',4'-тетраизоцианат,

дифенилметан-2,5,2',5'-тетраизоцианат,

циклогексан-1,3,5-триизоцианат,

циклогексан-1,3,5-трис(метилизоцианат),

3,5-диметилциклогексан-1,3,5-трис(метилизоцианат),

1,3,5-триметилциклогексан-1,3,5-трис(метилизоцианат),

дициклогексилметан-2,4,2'-триизоцианат или

дициклогексилметан-2,4,4'-триизоцианат, или

форполимер, имеющий группу изоцианата на конце, полученный при взаимодействии стехиометрически избыточного количества одного из указанных органических полиизоцианатов, имеющих 3 или более групп изоцианата, и полифункционального содержащего активный водород соединения, имеющего 2 или более атомов водорода.

Примеры указанного соединения оксазолина включают в себя:

2,2'-бис(2-оксазолин),

4-фуран-2-илметилен-2-фенил-4H-оксазол-5-он,

1,4-бис(4,5-дигидро-2-оксазолил)бензол,

1,3-бис(4,5-дигидро-2-оксазолил)бензол,

2,3-бис(4-изопропенил-2-оксазолин-2-ил)бутан,

2,2'-бис-4-бензил-2-оксазолин,

2,6-бис(изопропил-2-оксазолин-2-ил)пиридин,

2,2'-изопропилиден-бис(4-трет-бутил-2-оксазолин),

2,2'-изопропилиден-бис(4-фенил-2-оксазолин),

2,2'-метилен-бис(4-трет-бутил-2-оксазолин) и

2,2'-метилен-бис(4-фенил-2-оксазолин).

Примеры указанного соединения оксазина включают в себя:

2,2'-бис(2-оксазин),

4-фуран-2-илметилен-2-фенил-4H-оксазил-5-он,

1,4-бис(4,5-дигидро-2-оксазил)бензол,

1,3-бис(4,5-дигидро-2-оксазил)бензол,

2,3-бис(4-изопропенил-2-оксазин-2-ил)бутан,

2,2'-бис-4-бензил-2-оксазин,

2,6-бис(изопропил-2-оксазин-2-ил)пиридин,

2,2'-изопропилиден-бис(4-трет-бутил-2-оксазин),

2,2'-изопропилиден-бис(4-фенил-2-оксазин),

2,2'-метилен-бис(4-трет-бутил-2-оксазин) и

2,2'-метиленбис(4-фенил-2-оксазин).

Примеры указанного галогенированного силилсоединения включают в себя тетрагалогенсиланы, такие как тетрахлорсилан, тетрабромсилан, тетраиодсилан, трихлорбромсилан