Фторэластомеры

Фторэластомеры

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящее изобретение относится к простым фторвиниловым эфирам, способу их получения и получаемым из них полимерам.

Хорошо известно, что простые перфторалкилвиниловые эфиры используют в качестве мономеров для сополимеризации олефинов, в частности, тетрафторэтилен, винилиденфторид, хлортрифторэтилен (CTFE - ХТФЭ), гексафторпропен. Введение небольших количеств простых перфторалкилвиниловых эфиров в пластомерные полимеры приводит к повышенной технологичности полимера и улучшенным термомеханическим свойствам. Введение больших количеств простых перфторвиниловых эфиров в образующие поперечные связи фторполимеры придает фторированным каучукам эластичные свойства при низкой температуре.

В области фторированных полимерных материалов возникла необходимость получения эластомеров, обладающих улучшенными свойствами при низких температурах. Такие свойства могут обычно определяться температурой стеклования - Tg.

Пониженная Tg позволяет получить полимеры, которые могли бы использоваться при низких температурах, и поэтому дает возможность иметь в распоряжении эластомеры с более широкой областью применения. Для получения сочетания вышеуказанных свойств простые фторвиниловые эфиры должны иметь высокую унитарную способность к модификации свойств основной цепи, а также обладать высокой реакционной способностью, для того чтобы их можно было использовать в качестве сомономеров в эластомерных фторполимерах. Желательно было иметь в распоряжении простые виниловые эфиры, полученные несложным способом с ограниченным числом стадий. Особенно желательно было иметь в распоряжении непрерывный способ получения указанных простых виниловых эфиров.

Для решения вышеуказанной технической проблемы в известном уровне техники были предложены простые фторвиниловые эфиры с различными структурными свойствами. Однако в предшествующем уровне техники, описанном ниже, существуют различные нерешенные проблемы в синтезе простых перфторвиниловых эфиров и в получении соответствующих полимеров, обладающих комбинацией вышеуказанных свойств.

Патент США №3132123 описывает получение простых перфторалкилвиниловых эфиров, соответствующих гомополимеров и сополимеров с (TFE). Гомополимеры получают в крайне жестких экспериментальных условиях, используя давление полимеризации от 4000 до 18000 атм. Гомополимер простого перфторметилвинилового эфира (ПМВЭ - PMVE) является эластомером: Tg не приводится. Общей формулой описанных простых виниловых эфиров является следующая:

CF₂=CFOR°_F,

где R°_F означает перфторалкильный радикал, предпочтительно с 1-5 атомами углерода. Способ получения этих простых виниловых эфиров описан в патенте США №3291843, где получают соль исходного ацилфторида и осуществляют пиролиз с карбонатами в присутствии растворителей. При этом способе получают нежелательные гидрированыые побочные продукты.

Патент США 3450684 касается простых виниловых эфиров, имеющих формулу

CF₂=CFO(CF₂CFX°O)_n'CF₂CF₂X°,

где Х°=F, Cl, CF₃, Н и n' может изменяться в пределах от 1 до 20. Сообщается также о гомополимерах, полученных УФ-полимеризацией. Для приведенных в качестве примеров сополимеров отсутствуют характеристики их механических и эластомерных свойств при низких температурах.

В патенте США 3635926, касающемся эмульсионной сополимеризации простых перфторвиниловых эфиров с ТФЭ, показано, что наличие концевых групп ацилфторида -COF делает полимеры нестабильными. О подобном явлении уже сообщалось ранее в патенте США 3085083 для полимеризационных систем с простыми перфторвиниловыми эфирами в растворителе.

Патент США №3817960 касается получения и полимеризации простых перфторвиниловых эфиров, имеющих формулу

CF₃О(CF₂O)_n"CF₂CF₂OCF=CF₂,

где n'' может изменяться в пределах от 1 до 5. Синтез соединений сложный, для него требуется три стадии. Получение исходного соединения CF₃О(CF₂O)_n''CF₂C(О)F осуществляют окислением при низкой температуре в присутствии УФ-облучения; кроме того, необходима конденсация с ГФПО (HFPO - гексафторпропеноксидом) и последующий щелочной пиролиз. Данные, характеризующие вышеуказанные свойства, не сообщаются. Относительно них см. патентную заявку DE 19713806.

Патент США 3896179 касается отделения "первичных" изомеров простых перфторвиниловых эфиров, например, CF₃CF₂CF₂OCF=CF₂, от соответствующих менее стабильных "вторичных" изомеров CF₃-(CF₃) CFOCF=CF₂. Последние являются нежелательными продуктами как в отношении получения полимеров, так и по причине плохих свойств полученных полимеров.

Патент США 4340750 касается получения простых перфторвиниловых эфиров, имеющих формулу

CF₂=CFOCF₂R°_fX¹,

где R°f означает C₁-C₂₀-перфторалкил, необязательно содержащий кислород, Х¹=Н, Cl, Br, F, COOR°, CONR°R', где R° означает C₁-С₁₀-алкильную группу и R° означает Н или С₁-С₁₀-алкильную группу. При получении этих соединений используют ацилфторид вместе с иодом и тетрафторэтиленом, избегая на конечной стадии пиролиза ацилфторида, полученного из эпоксида перфторпропена, по реакции деиодофторирования, протекающей с низким выходом.

Патент США 4487903 касается получения фторэластомерных сополимеров с применением простых перфторвиниловых эфиров, имеющих формулу

CF₂=CF(OCF₂CFY°)_n°OX²,

где n° изменяется от 1 до 4;

Y°=F, Cl, CF₃, Н; X² может означать C₁-С₃-перфторалкильную группу, C₁-С₃-ω-гидроперфторалкильную группу и C₁-С₃-ω-хлорперфторалкильную группу. Полимер имеет содержание звеньев простого фторвинилового эфира в пределах от 15 до 50 мол.%. Эти простые виниловые эфиры дают сополимеры, которые при низких температурах имеют лучшие свойства, чем свойства указанных выше простых перфторвиниловых эфиров типа ПВЭ (PVE) (простой перфторпропилвиниловый эфир) и МВЭ (MVE). В патенте указывается, что с целью получения хороших свойств при низкой температуре требуется наличие, по меньшей мере, двух простых эфирных связей в боковой цепи, примыкающих к двойной связи. Кроме того, из патента следует, что при значениях n° выше 4 трудно очистить мономеры, а действие по снижению T_g полимера меньше. Кроме того, реакционная способность указанных простых виниловых эфиров очень низкая, и трудно получить полимеры с высокой молекулярной массой, обладающие хорошими эластомерными свойствами для указанных применений.

Характерным примером является сополимер ТФЭ/простого перфторвинилового эфира (n°=2) 73,27 мол.% с Tg -32°С. Однако полимер получают при очень длительном времени реакции (96 часов полимеризации). В этом случае также не приведены данные, характеризующие вулканизированный эластомер.

ЕР 130052 описывает полимеризацию простого перфторвинилполиэфира (PVPE - ПВПЭ), которая приводит к аморфным перфторполимерам с Tg в пределах от -15 до 100°С. Указанные полимеры имеют значения Tg, достигающие -76°С; дальнейшее снижение Tg получают, используя простые перфторполиэфиры в качестве пластификаторов. В патенте описаны сополимеры и тройные сополимеры ТФЭ и МВЭ с простыми виниловыми эфирами (ПВПЭ), имеющими формулу

CF₂=CFO(CF₂CF(CF₃)О)_n'''R°_f,

где n''' изменяется в пределах от 3 до 30 и R°_f означает перфторалкильную группу. Ввиду затруднений с очисткой используемые простые виниловые эфиры являются смесями простых виниловых эфиров с различными значениями n'''. Согласно указанному патенту, наиболее очевидное влияние на снижение Tg отмечено, когда n''' равно либо выше 3, предпочтительно выше 4. Согласно примерам полимеризации, описанным в указанном патенте, конечная масса полимера, помимо нагрева и обработки в вакууме, должна затем быть промыта фреоном (freon^® TF) с целью удаления всего непрореагировавшего мономера (ПВПЭ). Из примеров следует, что реакционная способность всех описанных мономеров (ПВПЭ) низкая.

Патент США 4515989 касается получения новых промежуточных соединений для синтеза простых фторвиниловых эфиров. Согласно патенту, синтез простых виниловых эфиров усовершенствуют, используя промежуточное соединение, способное к более легкому декарбоксилированию. Для его получения используют фторэпоксиды формулы

где X³=Cl, Br.

Патент США 4766190 касается полимеризации простых перфторвинилполиэфиров (ПВПЭ), подобных простым перфторвиниловым эфирам патента США 4487903, с ТФЭ и перфторпропеном при его низком процентном содержании с целью улучшения механических свойств полученных полимеров.

ЕР 338755 касается получения перфорированных сополимеров использованием прямого фракционирования частично фторированных сополимеров. Используют более реакционноспособные частично фторированные мономеры, полученные полимеры фторируют элементарным фтором. Стадия фторирования требует дополнительной установки для переработки, кроме того, на этой стадии используется элементарный фтор, который является сильно окисляющимся газом, требующим особых мер предосторожности, связанных с его применением. Кроме того, в патенте утверждается, что для успешного осуществления реакции фторирования и достижения требуемых свойств получаемого сополимера при использовании способа по изобретению процентное содержание сомономера в полимере не должно превышать 50 мол.%.

Патент США 5268405 описывает способ получения перфторированных каучуков с низкой Tg путем использования простых перфторполиэфиров с высокой вязкостью в качестве пластификаторов перфорированных каучуков (сополимеров ТФЭ/МВЭ). Однако при использовании простых перфторполиэфиров происходит выпотевание пластификатора. Это особенно справедливо для ПФПЭ (PFPE) с низкой молекулярной массой (низкой вязкостью): однако в указанном патенте предлагается использовать ПФПЭ с высокой вязкостью, и поэтому ПФПЭы с низкой вязкостью следует предварительно удалить.

Патент США 5350497 касается получения простых перфторалкилвиниловых эфиров путем фторирования элементарным фтором простых гидрофторхлорэфиров и последующим дехлорированием.

Патент США 5401818 касается получения простых перфторвиниловых эфиров формулы

R¹ _f(OCF₂CF₂CF₂)_m'-OCF=CF₂,

(где R¹ _f означает C₁-С₃-перфторалкильный радикал и m' означает целое число, меняющееся в пределах от 1 до 4) и соответствующих сополимеров, имеющих улучшенные свойства при низких температурах. Получение указанных простых перфторвиниловых эфиров осуществляют применением 7 стадий, некоторые из которых имеют очень низкие выходы, и включает также фторирование элементарным F₂. Реакционная способность указанных простых перфторвиниловых эфиров в любом случае низкая.

Как видно из известного уровня техники, синтез простых перфторвиниловых эфиров обычно заключается в многостадийном способе с низкими выходами (патент США 3132123, патент США 3450684) с дополнительными очистками для удаления нежелательных изомеров (патент США 3896179) и требует контроля за нежелательным гидрированием побочных продуктов (патент США 3291843). Либо в синтезе используют вещества, действующие как промежуточные продукты, которые удобны для получения, и позволяют устранить указанные недостатки (патент США 4340750, патент США 4515989).

Кроме того, в некоторых случаях получение простых виниловых эфиров требует фторирования элементарным фтором частично фторированных промежуточных соединений (патент США 5350497) либо, чтобы избежать проблем, связанных с синтезом и низкой реакционной способностью простых перфторвиниловых эфиров, предлагается фторирование частично фторированных полимеров (ЕР 338755).

Другие проблемы, отмеченные в известном уровне техники, связаны с низкой реакционной способностью простых перфторвиниловых эфиров, что приводит к необходимости отделения непрореагировавших мономеров от продуктов реакции (UK 1514700), и проблемами стабильности полимеров, имеющих концевые группы -C(O)F (патент США 3635926). Эти концевые группы могут быть подвергнуты дополнительному превращению с помощью подходящих реагентов с целью повышения стабильности фторированного полимера (ЕР 178935).

Простые перфтороксиалкилвиниловые эфиры используют для того, чтобы придать фторированным каучукам хорошие свойства при низких температурах, и особенно при температуре ниже температуры стеклования полимера.

При увеличении перфтороксиалкильных групп, образующих боковой перфторалкильный заместитель, Tg соответствующих получаемых аморфных сополимеров понижается, но в то же время реакционная способность простых виниловых эфиров резко понижается, что делает трудным или невозможным получение полимеров с достаточно высокой молекулярной массой для наделения полимеров желаемыми эластомерными свойствами и, кроме того, делает более заметными отмеченные ранее проблемы по выделению мономера из продуктов полимеризации или из самого полимера (патент США 4487903 - ЕР 130052). В некоторых случаях, когда мономер не может быть полностью удален простой отгонкой в вакууме, следует затем осуществлять больше промываний фторированными растворителями для полного удаления непрореагировавших простых виниловых эфиров из полимерной массы.

Аморфные сополимеры ТФЭ с простым перфторметилвиниловым эфиром имеют Tg около 0°С или немного ниже (Maskornik, M. et al. "ECD-006 Fluoroelastomer - A high performance engineering material". Soc. Plast. Eng. Tech. Pao. (1974), 20, 675-7).

Экстраполированное значение Tg гомополимера МВЭ составляет порядка -5°С (J. Macromol. Sci.-Phys., Bl (4), 815-830, Dec. 1967).

В патентах США 5296617 и 5235074 описана реакционная способность гипофлюорита CF₂(OF)₂ по отношению к ненасыщенным продуктам, которая одновременно ведет к образованию производного диоксолана и фторированного соединения самого олефина. В ЕР 683181 описана реакционная способность гипофлюорита CF₂(OF)₂ по отношению к олефинам, которая приводит к образованию соединений с нормальной цепью в реакции между одной молекулой гипофлюорита и двумя молекулами одного и того же олефина, позволяя получать симметричные диены.

В частности, фторэластомеры, подходящие для получения O-циклов на основании мономерных звеньев, полученных из винилиденфторида (ВДФ - VDF), гексафторпропена (ГФП - HFP), простых перфторалкилвиниловых эфиров (ПАВЭ - PAVE), таких как, например, простой метилвиниловый эфир, и, необязательно, тетрафторэтилена (ТФЭ - TFE), способные к твердению ионным способом, обладают высокими эластомерными свойствами при низких и высоких температурах и демонстрируют высокую технологичность, например улучшенное выделение из формы после вулканизации (см., например, патент США 5260393). Указанные фторэластомеры демонстрируют улучшенные свойства по сравнению с сополимерами, образованными звеньями ВФД и ГФП, используемыми для получения O-цикла. В действительности, указанные последними сополимеры проявляют хорошие свойства при нагревании, но плохие свойства при низких температурах.

Известно также, что фторэластомерами с улучшенными свойствами при охлаждении являются эластомеры на основе звеньев ВДФ, ПАВЭ и, необязательно, ТФЭ, способные к твердению радикальным способом в присутствии перекисей или сшивающих агентов.

Однако при этом виде сшивки способ получения промышленных изделий является более сложным, чем способ при сшивке по ионному типу.

Известны также фторэластомеры на основе мономерных звеньев, полученных из винилиденфторида (ВДФ), способные к твердению ионным способом и подходящие для получения уплотнителей для валов и шлангов для подачи бензина (см., например 5260392).

Как известно, для получения таких промышленных изделий требуются эластомеры с оптимальным сочетанием следующих свойств: хорошей стойкостью к моторному маслу и/или моторному топливу, хорошей стойкостью при высоких температурах, а также хорошими свойствами при охлаждении, и, в частности, для промышленного получения изделий, таких как уплотнители для валов, хорошей способностью к переработке как путем компрессии, так и литьем под давлением, а также хорошей скоростью вулканизации.

Известно, что для промышленного получения таких деталей используют фторэластомеры, состоящие из мономерных звеньев ВДФ, простых перфторалкилвиниловых эфиров (ПАВЭ) и тетрафторэтилена (ТФЭ).

Указанные сополимеры обладают хорошими свойствами при низких температурах, однако они имеют недостаток, состоящий в способности к твердению только пероксидным способом, при наличии всех недостатков, связанных с вышеуказанным способом структурирования, такими как, например, необходимость тщательного контроля за температурами при компаундировании, короткое время подвулканизации и термической активации.

Известны также фторэластомеры, обладающие улучшенной технологичностью и очень хорошими мехиническими и эластичными свойствами, способные к твердению как ионным, так и пероксидным способами.

Известно также, что улучшения в технологичности фторэластомеров можно также достигнуть за счет правильного смешивания полимеров с различным молекулярно-массовым распределением. Это неизбежно подразумевает, помимо явления набухания после экструзии, ухудшение механических свойств и способности к прессованию конечного продукта.

Указанные эластомеры демонстрируют улучшенную технологичность, особенно во время каландрования смеси, в сочетании с очень хорошими механическими свойствами и хорошей способностью подвергаться обработке при экструзии и литье под давлением вместе с очень хорошим выделением из формы. Эти фторэластомеры получают введением в полимерную цепь небольших количеств бис-олефина (см. патент США 5585449).

Однако вышеуказанные фторэластомеры имеют недостаток, проявляющийся в свойствах при низких температурах, которые все же не удовлетворяют большинству крайне необходимых требований в отношении стойкости при низких температурах, как, например, в индустрии автомобилестроения, где требуются материалы, обладающие сочетанием следующих свойств:

- химическая стойкость к моторному топливу с добавками спиртов, или МВТЕ, или других полярных соединений,

- высокая морозостойкость, например такая, какую проявляет TR 10 (ASTM D 1329 способ),

- очень низкая Tg,

- сохранение хороших эластомерных свойств, таких как, например, механические свойства и герметизирующая способность, в частности, при высоких температурах.

К удивлению заявителя неожиданно им было обнаружено, что вышеуказанную техническую проблему можно решить описанным ниже способом, используя особые простые фторвиниловые эфиры, которые к тому же легко синтезировать и получать непрерывным способом.

Объектом настоящего изобретения являются фторэластомеры, содержащие звенья полимерной цепи, образованные простыми фторвиниловыми эфирами общей формулы

где R означает С₂-С₆ линейную, разветвленную или C₅-C₆ циклическую (пер)фторалкильную группу или C₂-C₆ линейную, разветвленную (пер)фтороксиалкильную группу, содержащую от одного до трех атомов кислорода; когда R означает вышеуказанную фторалкильную или фтороксиалкильную группу, он может содержать от 1 до 2 атомов, одинаковых либо отличающихся друг от друга, которые выбирают из группы, включающей Н, Cl, Br, I; X=F, Н.

Среди соединений формулы (I) предпочтительны простые фторвиниловые эфиры общей формулы

где Y=F, OCF₃; Х принимает вышеуказанные значения.

Кроме того, предпочтительны простые перфторвиниловые эфиры формулы

где Y принимает вышеуказанные значения.

Еще более предпочтительны простые перфторвиниловые эфиры, имеющие формулу

Неожиданно простые виниловые эфиры по изобретению показали указанные ниже преимущества по сравнению с известными простыми виниловыми эфирами.

Обнаруженные преимущества могут быть приписаны -OCF₂O-структурной единице, непосредственно соединенной с этиленовой двойной связью.

Понижение Tg, полученное при использовании простых виниловых эфиров по изобретению, связано с наличием (-OCF₂O-) звена, непосредственно соединенного с этиленовой двойной связью. Снижение Tg настолько поразительно, что, очевидно, может быть выделено в качестве основного результата.

В действительности, если использовать простой виниловый эфир по изобретению с двумя атомами кислорода

CF₂=CF-O-CF₂-O-CF₂CF₃, (МОВЭ 1 - MOVE 1)

то снижение Tg для сополимеров с ТФЭ, имеющих процентное содержание простого винилового эфира порядка 46 мас.%, составляет 35°С по сравнению с ПВЭ

CF₂=CF-O-CF₂CF₂CF₃, (ПВЭ)

и 15°С по сравнению с простым виниловым эфиром такой же формулы, но где второй атом кислорода находится в другом положении и отсутствует характерное звено (-OCF₂O-)

CF₂=CF-O-CF₂CF₂-O-CF₃, (β-ПДЭ - β-PDE).

Еще более удивительно отметить, что по сравнению с МВЭ

CF₂=CF-O-CF₃,

простой виниловый эфир β-ПДЭ не дает какого-либо преимущества в отношении Tg.

Напротив, основное влияние (-OCF₂O-) звена выражается очень четко при использовании простых виниловых эфиров по изобретению (МОВЭ).

Было найдено, что связанное с этиленовой двойной связью (-OCF₂O-) звено в простых виниловых эфирах по изобретению повышает реакционную способность простых виниловых эфиров, снижая перегруппировки до COF, вызывающие нестабильность.

Преимущества полимеров по изобретению кратко могут быть изложены как следующие:

- Реакционная способность новых мономеров позволяет получать сополимеры с очень низким содержанием карбоксильных групп или их производных, таких как -C(O)F, -COO-. Приводится, что содержание карбоксильных групп в сополимере с ТФЭ приблизительно в 10 раз ниже, чем содержание соответствующих групп в сополимере, полученном при тех же условиях, но использованием ПВЭ вместо простых фторвиниловых эфиров (см. примеры). Как указано, наличие низкого содержания карбоксильных групп или соответствующих производных (амидов, сложных эфиров и т.д.) позволяет получать более стабильные полимеры.

- Реакционная способность мономеров формулы (I) неожиданно высока (см. примеры).

- Для получения аморфных полимеров количество простого винилового эфира по изобретению должно быть таким, чтобы приводило к исчезновению кристаллических доменов. Специалист в данной области легко может определить количество простых виниловых эфиров по изобретению, требующееся для получения указанных результатов. Обычно количество простого винилового эфира по изобретению, требующееся для получения аморфных полимеров, составляет больше 10 мол.%, предпочтительно оно находится в пределах приблизительно от 15 до 20 мол.% либо выше.

- Характеристики полимеров по изобретению при низкой температуре (Tg) получаются значительно лучше, чем соответствующие характеристики сополимеров, имеющих такое же содержание МВЭ (см. примеры), а также, что неожиданно, по сравнению с сополимерами, где простой перфторвиниловый эфир при наличии равного числа атомов кислорода не имеет -OCF₂О- группы, непосредственно связанной с двойной связью, как в случае CF₂=CF-O-CF₂CF₂-О-CF₃ (β-ПДЭ) (см. примеры).

Еще одно преимущество простых фторвиниловых эфиров (I) по изобретению, как иллюстрируется ниже, состоит в том, что их получение осуществляется в установке непрерывного действия при ограниченном числе стадий. Кроме того, используемое неочищенное сырье является дешевым. Например, в качестве примеров могут быть упомянуты: CF₂(OF)₂, CF₂=CF₂, CF₂=CFOCF₃, CHCl=CFCl, CFCl=CFCl, CF₂=CFCl, CF₂=CFH, CF₂=CH₂, CHCl=CHCl и другие олефины. Использование этих реагентов оговорено в способе синтеза простых виниловых эфиров по изобретению.

Сополимеры по изобретению получают полимеризацией с подходящими сомономерами простых фторвиниловых эфиров общей формулы (I)-(IV). При получении фторэластомеров по изобретению количество сомономеров формулы (I)-(IV), используемое в смеси сомономеров, должно быть такое, чтобы оно приводило к исчезновению кристаллических доменов. Обычно это количество выше 10 мол.%.

Под сополимером подразумевается полимер, содержащий простой виниловый эфир по изобретению и один или более сомономеров.

Под сомономерами предпочтительно подразумеваются фторированные соединения, имеющие, по меньшей мере, одну способную к полимеризации двойную связь С=С, необязательно содержащие в молекуле водород и/или хлор, и/или бром, и/или иод, и/или кислород, указанные сомономеры способны давать (со)полимеры в присутствии радикальных инициаторов.

Необязательными сомономерами, которые могут использоваться для сополимеризации, являются нефторированные С₂-С₈-олефины, такие как этилен, пропилен, изобутилен.

Среди подходящих сомономеров могут быть упомянутые следующие:

- С₂-С₈-перфторолефины, такие как тетрафторэтилен (ТФЭ), гексафторпропен (ГФП), гексафторизобутен;

- С₂-С₈-гидрированные фторолефины, такие как винилфторид (ВФ - VF), винилиденфторид (ВДФ), трифторэтилен, СН₂=СН-R² _f-перфторалкилэтилены, где R² _f означает C₁-С₆-перфторалкил;

- С₂-С₈-хлор- и/или бром-, и/или иод-фторолефины, такие как хлортрифторэтилен (ХТФЭ) и бромтрифторэтилен;

- CF₂=CFOR² _f простые (пер)фторалкилвиниловые эфиры (ПА-ВЭ), где R² _f означает C₁-С₆-(пер)фторалкил, например трифторметил, бромдифторметил или гептафторпропил;

- CF₂=CFOX^a простые (пер)фтороксиалкилвиниловые эфиры, где Х^a означает: С₁-С₁₂-алкил, или С₁-С₁₂-оксиалкил, или C₁-C₁₂-(пер)фтороксиалкил, имеющий одну или более простых эфирных групп, например, перфтор-2-пропоксипропил.

- Сульфоновые мономеры, имеющие структуру CF₂=CFOX^bSO₂F, где X^b=CF₂CF₂, CF₂CF₂CF₂, CF₂CF(CF₂X^c), где X^c=F, Cl, Br,

- бис-олефин, имеющий общую формулу

где R^I ₁, R^I ₂, R^I ₃, R^I ₄, R^I ₅, R^I ₆, одинаковые или отличающиеся друг от друга, означают Н или С₁-С₅-алкилы; Z означает C₁-C₁₈-линейный или разветвленный алкиленовый или циклоалкиленовый радикал, необязательно содержащий атомы кислорода, предпочтительно, по меньшей мере, частично фторированный, или (пер)фторполиоксиалкиленовый радикал.

В формуле (IA), Z означает предпочтительно С₄-С₁₂-перфторалкиленовый радикал, и R^I ₁, R^I ₂, R^I ₃, R^I ₄, R^I ₅, R^I ₆ предпочтительно означают водород.

Когда Z означает (пер)фторполиоксиалкиленовый радикал, он предпочтительно имеет формулу:

где Q означает C₁-С₁₀-алкиленовый или оксиалкиленовый радикал;

p равен 0 или 1;

ma и na означают целые числа, такие, что соотношение ma/na находится между 0,2 и 5, и молекулярная масса указанного (пер)фторполиоксиалкиленового радикала находится в пределах от 500 до 10000, предпочтительно от 1000 до 4000. Предпочтительно Q выбирают из следующей группы:

-СН₂OCH₂-; -СН₂О(СН₂СН₂O)_sCH₂-;

при s=1-3.

Бис-олефины формулы (IA), где Z означает алкиленовый или циклоалкиленовый радикал, могут быть получены согласно способу, описанному, например, I.L. Knunyants et al., in Izv. Akad. Nauk. SSR, Ser. Khim. 1964 (2), 384-6, тогда как бис-олефины, содержащие последовательности (пер)фторполиоксиалкилена, описаны в патенте США 3810874.

Количество звеньев в цепи, полученной из указанных бис-олефинов, обычно находится в пределах от 0,01-1,0 в мольном отношении.

Вышеуказанные сомономеры, полимеризуемые с простыми перфторвиниловыми эфирами, могут использоваться отдельно или в смеси с другими сомономерами.

Основную структуру фторэластомера предпочтительно выбирают из:

(1) сополимеров на основе ВДФ, где ВДФ сополимеризуют, по меньшей мере, с одним сомономером, который выбирают из группы, включающей: С₂-С₈-перфторолефины, такие как тетрафторэтилен (ТФЭ), гексафторпропен (ГФП); С₂-С₈- хлор- и/или бром-, и/или иод-фторолефины, такие как хлортрифторэтилен (ХТФЭ) и бромтрифторэтилен; простые (пер)фторалкилвиниловые эфиры (ПАВЭ), CF₂=CFOR^t _f, где R^t _f означает C₂-C₈-(пер)фторалкил, например, трифторметил, бромдифторметил, пентафторпропил; простые перфтороксиалкилвиниловые эфиры, CF₂=CFOX^t где X^t - означает С₁-С₁₂-перфтороксиалкил, с одной или более эфирными группами, например, перфтор-2-пропокси-пропил; С₂-С₈-нефторированные олефины (Ol - ОЛ), например этилен и пропилен;

(2) сополимеров на основе ТФЭ, где ТФЭ сополимеризуют, по меньшей мере, с одним сомономером, который выбирают из группы, включающей: простые (пер)фторалкилвиниловые эфиры (ПАВЭ) CF₂=CFOR^t _f, где R^t _f принимает вышеуказанные значения; простые перфтороксиалкилвиниловые эфиры CF₂=CFOX^t где X^t принимает вышеуказанные значения; С₂-С₈-фторолефины, содержащие атомы водорода, и/или хлора, и/или брома, и/или иода; C₂-C₈-нефторированные олефины (ОЛ).

В пределах вышеуказанных классов фторэластомеров основными предпочтительными мономерными композициями являются следующие, мол.%:

ВДФ	45-85
ГФП и/или ПАВЭ	0-45
ТФЭ	0-30
МОВЭ	1-45, предпочтительно 5-40
ОЛ	0-40

суммарное количество ГФП+ПАВЭ+МОВЭ, самое большее, 45%;

ТФЭ	50-85
ПАВЭ	0-50
МОВЭ	1-50, предпочтительно 5-40
ОЛ	0-40

суммарное количество ГФП+ПАВЭ+МОВЭ, самое большее, 50.

Фторэластомеры по изобретению преимущественно вулканизируют пероксидным способом.

При вулканизации ионным способом, когда фторэластомер используется для получения уплотнительных колец, предпочтительными композициями являются следующие, мол.%:

ВДФ	48-65
ГФП	20-35
ПАВЭ	0-6
ТФЭ	0-20
МОВЭ	3-9

суммарное количество ПАВЭ+МОВЭ ниже либо равно 10 мол.%.

При использовании фторэластомеров для получения уплотнителей для валов и шлангов для подачи бензина предпочтительны следующие композиции, мол.%:

ВДФ	30-47
ГФП	20-40
ПАВЭ	0-17
ТФЭ	10-30
МОВЭ	3-20

суммарное количество ПАВЭ+МОВЭ ниже, либо равно, 20 мол.%.

В случае фторэластомеров, вулканизируемых пероксидным способом, желательно добавить небольшие количества бис-олефина, как указано выше.

С целью достижения хорошей степени вулканизации удобно использовать фторэластомеры, содержащие реакционно-способные участки, т.е. иод и/или бром в цепи, предпочтительно иод (мономер с центром вулканизации).

Могут также быть использованы иодированные и/или бромированные агенты передачи цепи.

Способ получения фторированных полимеров по данному изобретению может быть осуществлен полимеризацией в органическом растворителе, как описано в патентах США 4864006 и 5182342, которые включены здесь в качестве ссылок. Органический растворитель выбирают из группы, включающей хлорфторуглероды, простые перфторполиэфиры, гидрофторуглеводороды и простые гидрофторэфиры.

Либо получение фторэластомеров по данному изобретению может быть осуществлено путем сополимеризации мономеров в водной эмульсии согласно общепринятым приемам из известного уровня техники, в присутствии радикальных инициаторов (например, персульфатов, перфосфатов, перборатов или перкарбонатов щелочных металлов и аммония), необязательно, в сочетании с солями двухвалентного железа, одновалентной меди или серебра либо других легко окисляющихся металлов. В реакционной среде также обычно присутствуют поверхностно-активные вещества (сурфактанты) различного типа, среди которых особенно предпочтительны фторированные сурфактанты формулы

R³ _f-X^-M⁺,

где R³ _f означает C₅-C₁₆-(пер)фторалкильную цепь или (пер)фторполиоксиалкильную цепь, X^- означает -COO^- или -SO₃ ^-, М⁺ выбирают из группы, включающей: Н⁺, NH₄ ⁺, ион щелочного металла. Среди наиболее часто используемых могут быть упомянуты аммонийперфтороктаноат, (пер)фторполиоксиалкилены, оканчивающиеся одной или более карбоксильными группами и т.д.

См. патент США 4990283 и патент США 4864006.

По окончании полимеризации фторэластомер выделяют из эмульсии общепринятыми способами, такими как коагуляция, добавлением электролитов или охлаждением.

Либо полимеризация может быть проведена в массе или в суспензии, в органической жидкости, где присутствует радикальный инициатор, по хорошо известным методикам.

Реакцию полимеризации обычно осуществляют при температурах в пределах 25°С - 150°С, под давлением до 10 МПа.

Получение фторэластомеров по данному изобретению предпочтительно осуществлять в водной эмульсии в присутствии эмульсии, дисперсии или микроэмульсии перфторполиоксиалкиленов согласно патентам США 4789717 и США 4864006.

Фторэластомеры по данному изобретению вулканизируют пероксидным способом, поэтому они преимущественно содержат в цепи и/или на конце макромолекулы атомы иода и/или брома, предпочтительно иода. Введение таких атомов иода и/или брома может быть осуществлено добавлением в реакционную смесь бромированных и/или иодированных сомономеров с центрами вулканизации, таких как бром- и/или иод-олефины с 2-10 атомами углерода (как указано, например, в патенте США 4035565 и патенте США 4694045) или простых иод- и/или бром- фторалкилвиниловых эфиров (как указано в патентах США 4745165, США 4564662 и ЕР 199138), в таких количествах, что содержание сомономеров с центрами вулканизации в конечном продукте соответствует обычно пределам 0,05-2 моль на 100 моль других основных мономерных звеньев.

Иначе, либо в комбинации с сомономерами с центрами вулканизации можно вводить концевые атомы иода и/или брома добавлением к реакционной смеси иодированных и/или бронированных передатчиков цепи, таких как, например, соединения формулы R^b _f (I)_x(Br)_y, где R^b _f означает (пер)фторалкил или (пер)фторхлоралкил с 1-8 атомами углерода, тогда как x и y означают целые числа от 0 до 2, при 1≤x+y≤2 (см., например, патенты США 4243770 и США 4943622).

Можно также использовать в качестве агентов передачи цепи иодиды и/или бромиды щелочных или щелочно-земельных металлов согласно патенту США 5173553.

Либо иначе, или в комбинации с агентами передачи цепи, содержащими иод и/или бром, можно использовать другие агенты передачи цепи, известные из предшествующего уровня техники, такие как этилацетат, диэтилмалонат и т.д.

Вулканизацию пероксидным способом осуществляют согласно известным способам добавлением подходящего пероксида, способного генерировать радикалы при нагревании.

Среди наиболее часто используемых следует упомянуть: ди-алкилпероксиды, такие как, например, дитретбутилпероксид и 2,5-диметил-2,5-ди(третбутилперокси)гексан; дикумилпероксид, дибензоилпероксид; дитретбутилпербензоат; ди-[1,3-диметил-3-(третбутилперокси)бутил]карбонат. Другие пероксидные системы описаны, например, в европейских патентных заявках ЕР 136596 и ЕР 410351.

К смеси для вулканизации добавляют затем другие соединения, такие как:

(а) вулканизирующие соагенты, обычно в количестве в пределах 0,5-10%, предпочтительно 1-7 мас.% относительно полимера; среди них наиболее часто используют: триаллилцианурат, триаллилизоцианурат (TAIC - ТАИЦ), трис(диаллиламин)-s-триазин; триаллилфосфит; N,N-диаллилакриламид; N,N,N',N'-тетрааллилмалонамид; тривинилизоцианурат и 4,6-тривинилметилтрисилоксан и т.д.; ТАИЦ особенно предпочтителен;

(b) соединение металла в количествах, изменяющихся в пределах 1-15%, предпочтительно 2-10 мас.% относительно полимера, которое вы