Антиперспирантная продукция

Антиперспирантная продукция

Реферат

Изобретение относится к области антиперспирантной дезодорантной продукции. В частности, изобретение касается антиперспирантной дезодорантной продукции, включающей соль с антиперспирантной активностью и водорастворимый полимер, содержащий кислоты Бренстеда и действующий как созагуститель при смешивании с солью-антиперспирантом в присутствии воды.

Косметическая антиперспирантная и дезодорантная продукция известна. Типичная антиперспирантная продукция включает композиции местного применения, содержащие в качестве вяжущего средства соль металла, такую как соль алюминия или алюминия/циркония, в сочетании с косметически приемлемым разбавителем. Типичная антиперспирантная продукция включает композиции местного применения, содержащие один или более агентов, маскирующих неприятные запахи тела или препятствующих их образованию; для этой цели широко применяются противомикробные средства. Такая косметическая антиперспирантная и дезодорантная продукция может выпускаться в различных промышленных формах, например в виде карандашей, кремов, легко размягчаемых твердых веществ, лосьонов в шариковой упаковке, аэрозолей, накачиваемых спреев и выдавливаемых спреев.

Хотя такие композиции обеспечивают требуемое качество защиты от пота и снижение запаха, могут возникнуть проблемы, связанные с их применением, и всегда существует потребность в улучшенных характеристиках. Проблема, с которой сталкивается немалое число людей, состоит в том, что нанесение высоких концентраций солей-антиперспирантов, обладающих вяжущими свойствами, приводит к раздражению кожи. Иные сталкиваются с подобными проблемами в отношении противомикробных средств. Дополнительные проблемы заключаются в сложности приготовления при использовании иногда требуемых высоких уровней активных ингредиентов. Желательно достижение долговременной превосходной защиты от неприятного запаха тела без применения высоких концентраций общепринятых антиперспирантных и дезодорантных средств. Это может привести к более дешевой антиперспирантной и дезодорантной продукции, которая более удобна для приготовления (в силу пониженного количества используемого антиперспирантного активного ингредиента) или обладает обычно улучшенными сенсорными свойствами. Другие преимущества, достигаемые за счет уменьшения количеств используемых стандартных антиперспирантных или дезодорантных средств, включают пониженную концентрацию на теле таких "инородных" средств и пониженное воздействие на окружающую среду в смысле производства и потребления химических препаратов.

Ранее вышеуказанные проблемы пытались решить рядом способов, примеры решения включают использование некоторых полимеров в качестве антиперспирантных активных ингредиентов. WO 93/24105 (Tranner) описывается применение отдельных нерастворимых в воде пленкообразующих полимеров вместе с общепринятыми солями- антиперспирантами, являющимися не основными, необязательными, компонентами в композициях по изобретению. Примеры показывают, что включенная в композицию соль-антиперспирант также содержит сополимеры октилакриламид/акрилаты или PVP/акрилаты. Отсутствуют указания на взаимодействие между солями-антиперспирантами и полимерами. Ссылки на пленкообразующие полимеры также приведены в JP 2290810 (Nakagawa et al) и WO 95/27473 (Causton and Baines). Альтернативный подход описан в ЕР 701812 (Abrutyn et al), где заявлены пористые полимерные гранулы, способные поглощать компоненты пота.

Также были использованы полимеры для повышения эффективности солей-антиперспирантов за счет увеличения остаточного количества такой соли на коже. Так, в ЕР 222580 (Klein and Sykes) (предлагается рассматривать в качестве ближайшего аналога) описывается применение для этой цели полимера диметилдиаллиламмонийхлорида (DMDAAC).

Применение сополимеров типа DMDAAC/акриловая кислота для загущения продуктов личной гигиены описано в ЕР 266111 (Boothe et., al) и ЕР 478327 (Melby and Boothe). В последнем из приведенных патентов обсуждается загущение металлсодержащих водных композиций с помощью указанных сополимеров.

Водные композиции, включающие содержащий акриловую кислоту полимер и соль-антиперспирант, описаны в WO 98/50005 и WO 98/48768 (Ron et al). В указанных патентах заявленное изобретение касается термального обратимого влияния полимера на вязкость.

В патентах США 5194262 и США 5271932 (Goldberg et al) описываются антиперспирантные композиции, содержащие микрокапсулы, включающие соль-антиперспирант, инкапсулированную в водорастворимую оболочку, несущую биоадгезив. Полиакриловая кислота рассматривается как возможный компонент как водорастворимой оболочки, так и биоадгезива.

Заявителями обнаружено, что эффективность общепринятых солей-антиперспирантов может быть улучшена за счет добавления полимеров, способных взаимодействовать с солями-антиперспирантами при контакте с кожей.

Итак, согласно первому аспекту настоящего изобретения, представлен антиперспирантный продукт, содержащий соль-антиперспирант и водорастворимый полимер, отличающийся тем, что:

(i) полимер содержит группы кислот Бренстеда и действует как созагуститель в отношении соли-антиперспиранта при смешивании с указанной солью в присутствии воды; и

(ii) перед нанесением полимер физически отделен от соли-антиперспиранта.

Согласно второму аспекту настоящего изобретения, представлен косметический способ достижения антиперспирантного и/или дезодорирующего эффекта, указанный способ включает местное нанесение на поверхность тела человека антиперспиранта, как это определено в первом аспекте настоящего изобретения.

Согласно соответствующему аспекту настоящего изобретения представлен косметический способ достижения антиперспирантного и/или дезодорирующего эффекта, указанный способ включает совместное нанесение на поверхность тела человека соли-антиперспиранта и водорастворимого полимера, содержащего группы кислот Бренстеда, который, в присутствии воды, действует как совместный загуститель в отношении антиперспирантной соли.

Согласно третьему аспекту настоящего изобретения, представлен способ промышленного получения антиперспирантной композиции, включающий смешивание, в жидком материале-носителе, соли-антиперспиранта и водорастворимого полимера, где указанный полимер содержит группы кислот Бренстеда и действует как совместный загуститель в отношении соли-антиперспиранта при смешивании с указанной солью в присутствии воды, и где полимер в композиции физически отделен от антиперспирантной соли.

Взаимодействие между (AP=АП) солью-антиперспирантом и полимером, при нанесении на тело человека, является основным фактором по настоящему изобретению. Взаимодействие между компонентами имеет химическую природу и выражается в загустевшем или желатинизированном состоянии материала. Желательно, чтобы не происходило существенного взаимодействия между компонентами до тех пор, пока они не приведены в контакт с телом человека. Такое преждевременное взаимодействие может приводить к многочисленным проблемам, включающим нежелательное загустение продукта, плохое распределение, плохие сенсорные свойства и низкую антиперспирантную и/или дезодорирующую эффективность. Предотвращение преждевременного взаимодействия включает обеспечение физического отделения полимера от соли АП. Это может быть достигнуто за счет совместного нанесения компонентов из независимых композиций; такое совместное нанесение можно выполнять одновременно или последовательно, с первоначальным нанесением либо АП соли, либо полимера.

Альтернативно, может быть использована композиция, включающая не взаимодействующие соль АП и полимер. Такие композиции содержат полимер, физически отделенный от соли АП. Невзаимодействующие смеси такого вида являются смесями, где невозможен тесный контакт между солью АП и полимером. Смеси такого вида включают совместные дисперсии соли АП и полимера в не растворяющем несущем материале. Примеры смесей, не удовлетворяющих этому критерию, включают истинный раствор, включающий как соль АП, так и полимер, и смеси, включающие соль АП, инкапсулированную полимером.

Согласно заслуживающему особого внимания аспекту настоящего изобретения композиции, включающие невзаимодействующую смесь соли АП и полимера являются по существу неводными композициями. В основном неводные композиции включают менее 10 массовых % воды, предпочтительно, менее 5 массовых % воды и наиболее предпочтительно, менее 1 массового % воды, за исключением воды, гидратно связанной с солью АП. В дополнение к тому, что композиции являются по существу неводными, многие из них, включающие как соль АП, так и полимер, содержат менее 20%, или даже менее 10 массовых % полярных органических растворителей, например, C₂-C₄-спиртов (одноатомных или многоатомных), таких как этанол.

Полимеры

Полимеры по настоящему изобретению являются водорастворимыми и содержат группы кислот Бренстеда. Вдобавок, полимеры действуют как совместные загустители для соли АП при смешивании с солью АП в присутствии воды, например, воды, содержащейся в поте человека, при температуре 37°C или ниже. Совместная желатинизация выражается в загустевшем состоянии материала, а именно, три компонента системы (полимер, соль АП, вода) имеют большую вязкость, чем вязкость водного раствора либо полимера, либо соли АП в отдельности. Не вдаваясь в теоретическое обоснование, считается, что совместная желатинизация включает химическое взаимодействие между электроотрицательными группами на полимере и многовалентными гидратированными катионами металлов, образуемых солью-антиперспирантом.

Простой тест, который может быть использован для определения, способен или нет полимер действовать как совместный загуститель, приведен в качестве примера 1. Тест заключается по существу в смешивании водных растворов полимера и соли АП и наблюдении за увеличением вязкости.

Водорастворимость полимеров, используемых по настоящему изобретению, измеренная при 37°C, составляет предпочтительно 10 г/л или выше, более предпочтительно, 50 г/л или выше и, наиболее предпочтительно, 100 г/л или выше. Требуется, чтобы полимеры образовывали скорее истинные растворы, чем дисперсии, в воде; такие истинные растворы обычно имеют абсорбцию менее 0,2, предпочтительно, менее 0,1 (для 1 см длины пути при 600 нм), измеренную с помощью Pharmacia Biotech Ultrospec 200 спектрофотометра или подобного измерительного прибора. Также желательно, чтобы полимер был растворимым в воде при рН 7; для достижения указанного рН обычно требуется некоторая степень нейтрализации присутствующих групп кислот Бренстеда.

Группы кислот Бренстеда в полимере могут быть представлены в их протонированной форме или в их нейтрализованной форме, в виде солевых групп. Как частично нейтрализованные, так и полностью нейтрализованные кислотные полимеры могут быть использованы в качестве совместных загустителей по настоящему изобретению. Подходящие группы кислот Бренстеда включают группы карбоновых кислот, группы сульфоновых кислот и группы фосфоновых кислот. Группы карбоновых кислот в особенности предпочтительны. Группы кислот Бренстеда предпочтительно присутствуют при концентрации свыше 0,1 ммоль на грамм полимера, более предпочтительно, при концентрации свыше 1,0 ммоль на грамм полимера и, наиболее предпочтительно, при концентрации свыше 3,0 ммоль на грамм полимера. Указанные предпочтительные уровни относятся к группам одноосновных кислот Бренстеда и должны быть снижены, соответственно, для групп многоосновных кислот Бренстеда. Могут также присутствовать латентные группы кислот Бренстеда, такие как ангидриды или другие группы, образующие группы кислот Бренстеда при добавлении воды.

Предпочтительными полимерами являются органические полимеры, в частности органические полимеры, несущие только ограниченный положительный заряд - например, органические полимеры, содержащие менее 50 мольных %, предпочтительно, менее 25 мольных %, положительно заряженных мономерных звеньев. В особенности предпочтительными органическими полимерами являются неионные и анионные полимеры. Типичные полимеры содержат углеродные основные цепи, необязательно прерываемые сложноэфирными или амидными связями.

Кислотное число полимера является широко используемой характеристикой. Кислотное число обычно выражает кислотность полимера через количество миллиграммов основания, гидроксида калия, требуемых для полной нейтрализации одного грамма полимера. Таким образом, единица измерения может быть представлена как мг КОН/г.

Многие из полимеров по настоящему изобретению имеют кислотные числа выше 160. Предпочтительные полимеры имеют кислотные числа выше 320 или даже выше 450. В особенности предпочтительные полимеры имеют кислотные числа выше 580. Указанные кислотные числа относятся к полимеру в его полностью протонированном состоянии; то есть, фактическая используемая степень нейтрализации полимера "кислотным числом" не учитывается. Кислотные числа могут быть измерены экспериментально или рассчитаны теоретически. При использовании последнего способа группы ангидридов кислот, присутствующие в полимере, следует считать за две кислотных группы, такие ангидриды обычно гидролизуются до двухосновных кислот под действием гидроксида калия.

Предпочтительные группы карбоновых кислот могут быть введены в полимер путем включения в полимер мономеров, таких как акриловая кислота, метакриловая кислота, малеиновая кислота, итаконовая кислота, кротоновая кислота, малеиновый ангидрид или итаконилангидрид. Когда единственным источником групп кислот Бренстеда являются ангидридные мономеры, необходимо, чтобы ангидридные группы были, по меньшей мере, частично гидролизованы перед применением полимера. Удобно также использовать полимеры, включающие смесь любых вышеуказанных кислотных и/или ангидридных мономеров. В особенности предпочтительными полимерами являются полимеры, полученные, по меньшей мере частично, из мономеров малеиновой кислоты и/или ангидрида малеиновой кислоты.

Иногда желательно включать другие мономеры в полимер. Подходящие мономеры включают метилвиниловый эфир, C₁-C₈-алкилакрилаты и метакрилаты, винилацетат, этилен и пропилен. Включение таких мономеров может облегчить полимерный синтез, облегчить обработку и/или формулирование полимера и усилить эффективность полимера как совместного загустителя.

Молекулярная масса полимера находится обычно в пределах от 500 до 5.000.000, в частности от 10.000 до 3.000.000, и, в особенности, от 100.000 до 2.500.000. Выбор подходящей молекулярной массы полимера может обеспечивать ряд преимуществ, то есть облегчать формулирование, придавать эстетические качества (в частности давать приятное ощущение на ощупь) и усиливать эффективность.

Полимер предпочтительно включают в композицию в количестве приблизительно от 0,5% до 20 массовых %, более предпочтительно, от 1% до 15% массовых % и в особенности желательно от 2% до 12 массовых % от указанной композиции, исключая присутствие любого легко летучего пропеллента.

Согласно некоторым аспектам настоящего изобретения полимер используют в виде частиц. Частицы такого полимера обычно имеют размер в пределах от 0,1 до 200 мкм, с предпочтительным средним размером частиц от 3 до 50 мкм. Когда используют антиперспирант в виде частиц, более предпочтительно, чтобы полимер был близким по размеру частиц к АП (см. ниже).

Средние размеры частиц, упоминаемые в данном описании, означают средние объемы, обычно определяемые методами светорассеяния.

Антиперспирантные соли

Антиперспирантные соли для применения по данному изобретению часто выбирают из солей в качестве вяжущего средства, включающих, в частности, соли алюминия и смешанные соли алюминия/циркония, в число которых входят как неорганические соли, так и соли органических анионов, а также комплексы. Предпочтительными вяжущими солями, обладающими вяжущими способностями, являются галогениды алюминия и алюминий/цирконий, и галогенгидратные соли, такие как хлоргидраты.

Галогенгидраты алюминия обычно описываются общей формулой Al₂(OH)_xQ_y·wH₂О, где Q означает хлор, бром или иод, x изменяется в пределах от 2 до 5 и x+y=6, тогда как wH₂O означает варьируемую степень гидратации. Особенно эффективны галогенгидратные соли алюминия, известные как активированные хлоргидраты алюминия, описанные в EP 006739 (Unilever PLC and NV). Некоторые активированные соли не сохраняют повышенную активность в присутствии воды, но применяются по существу в безводных составах, т.е. составах, которые не содержат отдельной водной фазы.

Соли циркония обычно описываются общей формулой

ZrO(OH)_2-xQ_x·wH₂О, где Q означает хлор, бром или иод, x означает 1 или 2; w равно примерно 1-7 и x и w оба могут принимать значения дробных чисел. Предпочтительными являются цирконилоксигалогениды, гидроксигалогениды циркония и их комбинации. Не ограничивающие примеры солей циркония и способы их получения описаны в патенте Бельгии 825146, Schmitz, опубликованном 4 августа, 1975 и патенте США 4223010 (Rubino).

Вышеуказанные соли алюминия и соли алюминия/циркония могут содержать координированную и/или связанную воду в различных количествах и/или присутствовать в виде полимерных продуктов, смесей или комплексов. Подходящие комплексы алюминий/цирконий часто включают соединение с карбоксилатной группой, например, аминокислоту. Примеры подходящих аминокислот включают триптофан, β-фенилаланин, валин, метионин, β-аланин и, наиболее предпочтительно, глицин.

Очень желательно использовать комплексы комбинации галогенгидратов алюминия и хлоргидратов циркония вместе с аминокислотами, такими как глицин, описанные в патенте США 3792068 (Procter and Gamble Co.). Некоторые из этих комплексов Al/Zr обычно называются в литературе ZAG = ЦАГ. Активные ЦАГ обычно содержат алюминий, цирконий и хлорид, при соотношении Al/Zr в пределах от 2 до 10, в особенности 2-6, и соотношении Al/Cl от 2,1 до 0,9, и при различных количествах глицина. Активные соединения указанного предпочтительного типа выпускаются Westwood, Summit и Reheis.

Другие активные соединения, которые могут быть применены, включают соли титана, обладающие вяжущими свойствами, например те, что описаны в GB 2299506.

Соли-антиперспиранты обычно включают в композицию в количестве 0,5-60%, в частности от 5 до 30% или 40%, и, в особенности, от 5 или 10% до 30 или 35% от массы композиции.

Доля твердой соли АП в композиции обычно включает массу гидратирующей воды и любого комплексообразующего агента, который также может присутствовать в твердом активном соединении. Однако когда активная соль взята в растворе, ее масса включает любую присутствующую воду.

Массовое соотношение соли АП и полимера составляет предпочтительно 25:1 или ниже, 1:10 или выше, в частности в пределах 25:1 и 1:10, и, в особенности, в пределах 10:1 и 1:5.

Часто соль АП может присутствовать в композиции, взятой в форме суспензии, где соль АП в форме частиц суспендирована в не смешиваемом с водой жидком носителе. В таких композициях размер частиц солей АП часто соответствует пределам 0,1-200 мкм при среднем размере частиц от 3 до 20 мкм. Также могут быть рассмотрены более высокие и более низкие размеры частиц, такие как 20-50 мкм или 0,1-3 мкм.

Необязательные дополнительные компоненты

Материал-носитель для соли-антиперспиранта и/или полимера является очень желательным дополнительным компонентом продукции по изобретению. Композиции предпочтительно включают материал-носитель в количестве от 30% до 98%, или более предпочтительно от 60% до 97% от массы композиции, исключая любое наличие легко летучего пропеллента.

Материал-носитель может быть гидрофобным или гидрофильным, твердым или жидким. Предпочтительными являются гидрофобные материалы-носители. В особенности предпочтительно, чтобы твердый или жидкий материал-носитель был жидким при температурах, обычно используемых для получения рассматриваемой формы продукции. Гидрофобные жидкие материалы-носители в частности подходят для получения жидких силиконов, то есть жидких полиорганосилоксанов. Такие вещества могут быть циклическими или линейными, примеры включают Dow Corning силиконовые жидкости 344, 345, 244, 245, 246, 556 и 200 серий; Union Carbide Corporation силиконы 7207 и 7158 и General Electric силикон SF1202. Альтернативно, могут использоваться несиликоновые гидрофобные жидкости. Такие материалы включают минеральные масла, гидрированный полиизобутен, полидецен, парафины, изопарафины с числом атомов углерода, по меньшей мере, 10 и алифатические или ароматические сложноэфирные масла (например, изопропилмиристат, лаурилмиристат, изопропилпальмитат, диизопропилсебацат, диизопропиладипат или C₈-C₁₈-алкилбензоаты).

Гидрофильные жидкие материалы-носители, которые могут быть использованы, включают воду и полярные органические растворители. Когда вода используется в качестве материала-носителя для полимера и/или соли-антиперспиранта, очень важно, чтобы полимер и соль-антиперспирант наносились из независимых составов. Это служит гарантией того, что не будет протекать преждевременное взаимодействие между компонентами (см. выше). Полярные органические растворители, которые могут быть использованы, включают C₁-C₄-одноатомные спирты, например, этанол и изопропанол, и полиолы, например, пропиленгликоль, дипропиленгликоль, глицерин, полиэтиленгликоль и C₂-C₈-1,2-алкандиолы, такие как 1,2-гександиол.

Дополнительным компонентом, который может иногда усиливать дезодорантную эффективность, является органическое противомикробное средство. Большинство классов агентов, обычно используемых в данной области, может быть включено в продукцию по изобретению. Уровни включения составляют предпочтительно от 0,01% до 3%, более предпочтительно, от 0,03% до 0,5%. предпочтительными органическими противомикробными средствами являются те, которые являются более эффективными, чем простые спирты, такие как этанол. Предпочтительными органическими противомикробными средствами являются также бактерициды, например четвертичные аммониевые соединения, такие как цетилтриметиламмониевые соли; хлоргексидин и его соли и диглицеролмонокапрат, диглицеролмонолаурат, глицеролмонолаурат и тому подобные материалы, как описано в "Deodorant Ingredients", S.A.Makin and M.R.Lowry, в "Antiperspirants and Deodorants", Ed. K. Laden (1999, Marcel Dekker, New York). Более предпочтительными противомикробными средствами являются соли полигексаметиленбигуанида (известные также как соли полиаминопропилбигуанида), например, Cosmocil CQ, поставляемый Zeneca PLC, предпочтительно используемый при содержании до 1% и, более предпочтительно, при 0,03%-0,3 массовых %; 2',4,4'-трихлор-2-гидроксидифениловый эфир (триклозан), предпочтительно используемый при содержании до 1 массовых % композиции и, более предпочтительно, при 0,05-0,3%; и 3,7,11-триметилдодека-2,6,10-триенол (фарнезол), предпочтительно используемый при содержании до 1 массовых % композиции и, более предпочтительно, при 0,5%.

Структурирующие средства и эмульгаторы являются другими дополнительными компонентами, которые очень желательны в некоторых формах продукции. Структурирующие средства, когда используются, предпочтительно присутствуют при 1-30 массовых % композиции, тогда как эмульгаторы предпочтительно присутствуют при 0,1-10 массовых % композиции. Для композиций в шариковой упаковке такие материалы помогают регулировать скорость, с которой продукт высвобождается с помощью прокатного шарика. В композициях, выпускаемых в виде карандашей, такие материалы могут образовывать гели или твердые вещества из растворов или суспензий. Подходящие структурирующие средства для использования в таких композициях включают целлюлозные загустители, такие как гидроксипропилцеллюлоза и гидроксиэтилцеллюлоза, волокнообразующие структурирующие средства, такие как 12-гидроксистеариновая кислота, сложные эфиры 12-гидроксистеариновой кислоты, амиды 12-гидроксистеариновой кислоты, стеариновая кислота, бегеновая кислота и ее ди- и триглицериды, дибутиловый амид N-лауроилглутаминовой кислоты, 2-додецил-N,N'-дибутилсукцинамид и дибензилиденсорбит. Частично или полностью эстерифицированные дисахариды, например, целлобиозоктаноаты, могут также быть использованы в качестве возможных структурирующих соединений, например, декстринпальмитат. Стерины (например, β-ситостерин) и сложные эфиры стерина (например, оризанол) также подходят для применения, когда используются в комбинации. Эмульсионные накачиваемые спреи, композиции в шариковой упаковке, кремы и гелевые композиции могут быть приготовлены с применением ряда масел, восков и эмульгаторов. Подходящие эмульгаторы включают стеарет-2 (steareth-2), стеарет-20, стеарет-21, цетеарет-20 (ceteareth-20), глицерилстеарат, цетиловый спирт, цетеариловый спирт, PEG-20-стеарат и диметиконсополиол. Суспензионные аэрозоли, композиции в шариковой упаковке, в виде карандашей и кремов требуют структурирующих средств для замедления седиментации (в жидких композициях) и придания требуемой консистенции продукту в не жидких композициях. Подходящие структурирующие средства включают стеарат натрия, стеариловый спирт, цетиловый спирт, гидрогенизированное касторовое масло, пчелиный воск, синтетические воски, микрокристаллический воск, парафины, candelilla воск, дибутиллауроилглутамид, алкилсиликоновые воски, кватерний-18-бентонит, кватерний-18-гекторит, диоксид кремния и пропиленкарбонат. Некоторые из вышеуказанных материалов действуют также, как суспендирующие средства в определенных композициях.

Другими эмульгирующими средствами, желательными для некоторых композиций по изобретению, являются солюбилизаторы, отдушки и очищающие средства. Примеры первого включают PEG-гидрогенизированное касторовое масло, поставляемое BASF в Cremaphor RH и CO пределах, предпочтительно присутствующее в количестве до 1,5 массовых %, более предпочтительно 0,3-0,7 массовых %. Примеры второго включают поли(оксиэтилен)овые эфиры.

Некоторые сенсорные модификаторы также являются желательными компонентами по изобретению. Такие материалы предпочтительно используются при уровнях до 20 массовых % композиции. Мягчители, влагоудерживающие вещества, летучие масла, нелетучие масла и придающие скольжение измельченные твердые вещества - все относятся к подходящим классам сенсорных модификаторов. Примеры таких материалов включают циклометикон, диметикон, диметиконол, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, тальк, тонко измельченный диоксид кремния (например, Aerosil 200), измельченный полиэтилен (например, Acumist B18), полисахариды, кукурузный крахмал, бензоаты C12-C15-спиртов, PPG-3 миристиловый эфир, октилдодеканол, C7-C14-изопарафины, диизопропиладипат, изосорбидлаурат, PPG-14 бутиловый эфир, глицерин, гидрированный полиизобутен, полидецен, диоксид титана, фенилтриметикон, диоктиладипат и гексаметилдисилоксан.

Ароматизаторы также являются желательным дополнительным компонентом в композициях по изобретению. Подходящие материалы включают общепринятые отдушки, такие как душистые масла, а также включают так называемые deo-perfumes, как описано в EP 545.556 и других публикациях. Диапазоны добавок предпочтительно составляют до 4 массовых %, в частности от 0,1 до 2 массовых %, и, в особенности, от 0,7 до 1,7 массовых %.

Следует отметить, что некоторые компоненты композиций выполняют более одной функции. Такие компоненты являются в особенности предпочтительными дополнительными ингредиентами, поскольку их применение приводит к снижению как финансовых затрат, так и к уменьшению объема составов. Примеры таких компонентов включают многие компоненты, действующие и как структурирующие средства, и как сенсорные модификаторы, например диоксид кремния.

Другими дополнительными компонентами, которые также могут быть включены, являются красители и консерванты, используемые на стандартных уровнях, например С₁-С₃-алкилпарабены.

Формы продукции

Продукты по изобретению могут включать композиции, выпускаемые в различной форме. Когда продукция включает более одной композиции, предпочтительно, чтобы эти композиции имели одну и ту же форму. Примеры композиций включают карандаши на восковой основе, карандаши на мыльной основе, прессованные порошковые карандаши, суспензии или растворы в шариковой упаковке, эмульсии, гели, кремы, выдавливаемые спреи, накачиваемые спреи и аэрозоли. Каждая форма продукции содержит свой набор дополнительных компонентов, как существенных так и необязательных. Типы компонентов, характерных для каждой из вышеуказанных промышленных форм, могут быть включены в соответствующие композиции по изобретению.

Композиции в шариковой упаковке по изобретению предпочтительно имеют низкий уровень присутствия нелетучих мягчительных средств, например изопропилмиристата или пропиленгликоля, равный 0,2-2 массовых %. Антиперспирантные карандаши содержат циклометикон в качестве предпочтительного жидкого носителя. Также желательно наличие одного или более вышеуказанных простых или сложных эфиров в качестве сенсорных модификаторов; эти вещества могут служить для маскировки отложений. Очищающие средства также желательны в таких композициях.

Аэрозольные композиции

Аэрозольные композиции по изобретению являются в особенности предпочтительной промышленной формой. Предпочтительно основным компонентом таких композиций является пропеллент, содержащийся в количестве от 30 до 99 массовых частей, более предпочтительно, от 50 до 95 массовых частей.

Пропеллент обычно выбирают из жидких углеводородов или газообразных галогенизированных углеводородов (в частности, фторированных углеводородов, таких как 1,1-дифторэтан и/или 1-трифтор-2-фторэтан), имеющих температуру кипения ниже 10°C, и в особенности, с температурой кипения ниже 0°C. В особенности предпочтительно использовать сжиженные углеводородные газы, и преимущественно C₃-C₆-углеводороды, включающие пропан, изопропан, бутан, изобутан, пентан и изопентан и смеси из двух или более указанных соединений. Предпочтительными пропеллентами являются изобутан, изобутан/изопропан, изобутан/пропан и смеси изопропана, изобутана и бутана.

Другие пропелленты, которые могут быть рассмотрены, включают простые алкиловые эфиры, такие как диметиловый эфир, или сжатые нереакционноспособные газы, такие как воздух, азот или двуокись углерода.

Основная композиция, которую смешивают с пропеллентом, может включать любой из следующих компонентов в качестве предпочтительных дополнительных ингредиентов: материал-носитель (жидкость), ароматизатор, мягчитель (например, изопропилмиристат или пропиленгликоль) или препятствующий засорению агент (с целью предупреждения или минимизации появления твердых отложений в головке распылителя). Другие компоненты могут быть добавлены для маскировки порошкообразных отложений, например нелетучие масла, длинноцепочечные спирты (например, октилдодеканол), простые эфиры (например, PPG-14 простой бутиловый эфир) или жидкие диметиконы.

Аэрозольную композицию обычно заполняют в аэрозольный баллон, способный выдерживать создаваемое составом давление, используя стандартные условия и аппараты для заполнения. Баллон может обычно представлять собой промышленно выпускаемый металлический баллон, снабженный погружаемой в состав трубкой, клапаном и распылительной головкой, через которую высвобождается состав.

Способы промышленного получения

Технические детали относящихся к рассматриваемой проблеме способов промышленного получения зависят от рассматриваемой формы продукции. Для продукции, являющейся композицией, содержащей не взаимодействующую смесь соли АП и полимера, основной способ включает добавление соли АП и полимера к жидкому носителю, поддержание соли АП и полимера в физически разделенном состоянии. В данном случае, жидкий носитель представляет собой материал, способный течь при температуре, используемой в ходе промышленного получения продукта. Важно, что смешивание производят таким способом, который предупреждает химическое взаимодействие между солью АП и полимером. Предпочтительным способом является способ, в котором используют по существу безводный жидкий носитель. Кроме того предпочтительно, чтобы соль и полимер, добавленные к безводному жидкому носителю, присутствовали в измельченной форме.

ПРИМЕРЫ

Пример 1: испытание полимера на совместную желатинизацию.

Водный раствор полимера получают в условиях, достаточных для полного гидролиза любых ангидридных групп, присутствующих в концентрации 1,9% мас/мас. Указанный раствор смешивают с водным раствором антиперспирантной соли (50% мас/мас) в количествах, достаточных для получения молярного соотношения группы кислоты Бренстеда к антиперспирантному иону металла 1:1. Если вязкость полученного раствора выше вязкости обоих исходных растворов, то полимер является совместным загустителем в отношении антиперспиранта.

Согласно конкретному примеру, 0,42 г 50% мас/мас раствора хлоргидрата алюминия смешивают с 9,97 г 1,9% раствора Gantrez S-95 (см. примечание к таблице 1), получая молярность 0,2 M как для присутствующих ионов алюминия, так и для групп кислоты Бренстеда. При смешении двух свободно текущих растворов образуется материал в желатинизированном состоянии.

Примеры 2-6: тест на антиперспирантность

Следующий протокол используют для измерения снижения массы пота (то есть антиперспирантного воздействия) в результате применения композиций, приведенных в таблице 1.

Эффективность каждого испытуемого на антиперспирантную активность продукта сравнивают с эффективностью не антиперспирантного контрольного продукта, проводя исследование на группе добровольцев, состоящей из 30 женщин или более. Перед испытанием от указанной группы требуют соблюдения полного "периода отказа" сроком приблизительно в три недели (17 дней минимум). Во время периода отказа участникам запрещается использование любой дезодорантной или антиперспирантной продукции, за исключением не антиперспирантной дезодорантной продукции, выдаваемой им проводящими тестирование операторами.

После периода отказа проводящие тестирование операторы наносят антиперспирантный испытуемый продукт (0,30 г) на одну подмышечную впадину и не антиперспирантный контрольный продукт (0,30 г) на другую подмышечную впадину каждого участника испытания. Нанесение выполняют ежедневно в течение трех дней. После третьего нанесения от участников испытания требуют не мыть под плечами в течение следующих 24 часов.

Через 24 часа после третьего и окончательного нанесения продукта у участников вызывают появление пота в жаркой комнате при 40°C (±2°C) и 40% (±5%) относительной влажности в течение 40 минут. После этого периода участников оставляют в жаркой комнате и их подмышки осторожно вытирают досуха. Затем на каждую подмышку каждого участника накладывают предварительно взвешенные ватные подушечки и участников испытания вновь возвращают в жаркую комнату еще на 20 минут. По прошествии этого периода подушечки удаляют и вновь взвешивают, чтобы иметь возможность рассчитать массу выделившегося пота.

Снижение массы пота (SWR) для каждого участника рассчитывают в процентах (% SWR) и среднее значение % SWR и 95% доверительные пределы рассчитывают по методике, описанной в Murphy and Levine, "Analysis of Antiperspirant Efficacy Results", J. Soc. Cosmetic Chemists,1991(May), 42, 167-197.

В таблице 1 приведено среднее значение % SWR и 95% доверительные пределы, полученные при обработке указанными композициями.

Таблица 1.
Композиционные составы, приведенные в таблицах, указаны в массовых процентах, буквами обозначены примеры сравнения.
Пример	2	А	3	4	5	6	В	С
АСН1	11	11	0	0	0	0	0	0
ААСН2	0	0	11	11	11	11	11	0
GantrezAN-1193	11	0	11	5,5	0	0	0	22
GantrezS-954	0	0	0	0	11	0	0	0
PAA5	0	0	0	0	0	5,5	0	0
Bentone38V6	3	3	3	3	3	3	3	3
Этанол	1	1	1	1	1	0	1	1
Пропилен-карбонат	1	1	1	1	1	1	1	1
DC 2457	73	84	73	78,5	73	79,5	84