Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая оксиэтиленированный амид жирной кислоты рапсового масла

Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая оксиэтиленированный амид жирной кислоты рапсового масла

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящее изобретение относится к композиции для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека и более конкретно волос, содержащей в среде, пригодной для окрашивания, по крайней мере один окислительный краситель и, кроме того, по крайней мере один оксиэтиленированный амид жирной кислоты рапсового масла.

Изобретение относится также к способам и устройствам для окрашивания, в которых используется указанная композиция.

Известно окрашивание кератиновых волокон, в частности человеческих волос, красящими композициями, содержащими предшественники окислительных красителей, называемые обычно "окисляемыми основаниями", в частности орто- или пара-фенилендиамины, орто- или пара-аминофенолы и гетероциклические основания.

Предшественники окислительных красителей являются соединениями, первоначально мало окрашенными или совсем неокрашенными, которые проявляют свои красящую силу внутри волоса в присутствии окислителей, приводя к образованию окрашенных соединений. Образование этих окрашенных соединений происходит в результате либо окислительной конденсации "окисляемых оснований" самих по себе, либо окислительной конденсации "окисляемых оснований" с соединениями-модификаторами окрашивания, или "краскообразующими компонентами", которые обычно присутствуют в красящих композициях, использующихся при окислительном окрашивании и представленных, более конкретно, метафенилендиаминами, метааминофенолами и метадифенолами, и определенными гетероциклическими соединениями.

Многообразие применяемых молекул, которые являются, с одной стороны, "окисляемыми основаниями" а, с другой стороны, "краскообразующими компонентами", позволяет получить очень богатую палитру цветов.

Эти окисляемые основания и краскообразующие компоненты должны находиться в носителях или основах, что делает возможным их нанесение на кератиновые волокна после смешения с окислителем.

Эти носители обычно являются водными, и для того, чтобы красящая композиция не текла по лицу при нанесении, они обычно содержат загуститель.

Также для получения композиций для окислительной окраски, легких в нанесении на волосы и не стекающих за пределы зон, которые предполагается красить, раньше использовали амиды жирных кислот и, в частности, кокосового масла, такие как диэтаноламид кокосового масла кислот или моноизопропаноламид кислот кокосового масла, или моноэтаноламид алкилоксикарбоновой кислоты, оксиэтилированный 2 моль окиси этилена.

Эти амиды жирных кислот приводят к композициям для окислительного окрашивания с очень хорошими реологическими свойствами, которые, тем не менее, могут быть еще улучшены.

Таким образом, после многочисленных исследований, проведенных по данному вопросу, неожиданно было обнаружено, что можно получить композиции для окислительной окраски, в которых условия применения улучшены по сравнению с композициями предыдущего уровня техники, благодаря использованию оксиэтиленированного амида жирной кислоты рапсового масла при определенной концентрации.

Композиции для окислительной окраски, содержащие оксиэтиленированный амид жирной кислоты рапсового масла, имеют, таким образом, намного лучшие реологические свойства по сравнению с композициями предшествующего уровня техники с другими амидами жирных кислот (увеличенная вязкость и/или стабильность), в частности, после смешения с окислительной композицией.

Они позволяют, кроме того, получать многочисленные цветовые оттенки с хорошей стойкостью.

Таким образом, объектом настоящего изобретения является композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека и более конкретно волос, содержащая в среде, подходящей для окрашивания, по крайней мере один окислительный краситель и содержащая, кроме того, более 5% от веса композиции по крайней мере одного оксиэтиленированного амида жирной кислоты рапсового масла.

Другой объект изобретения относится к готовой к употреблению композиции для окислительного окрашивания кератиновых волокон, которая содержит в среде, подходящей для окрашивания, по крайней мере одну композицию, такую, как описанная выше, и по крайней мере один окислитель.

Под композицией, готовой к употреблению, в духе настоящего изобретения понимают композицию, предназначенную для немедленного нанесения на кератиновые волокна, то есть она может храниться на складе тель-кель до использования или получаться смешением двух или более композиций непосредственно перед использованием.

Изобретение также относится к способу окислительного окрашивания кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, состоящему в нанесении на волокна красящей композиции, содержащей в среде, подходящей для окрашивания, по крайней мере один окислительный краситель и более 5% от веса композиции по крайней мере одного оксиэтиленированного амида жирной кислоты рапсового масла, причем цвет проявляют при щелочном, нейтральном или кислом pH с помощью окислительной композиции, содержащей в среде, подходящей для окрашивания, по крайней мере один окислитель, которую добавляют к красящей композиции непосредственно в момент применения или которую наносят после нее без промежуточного ополаскивания.

Объектом изобретения является также устройство для окрашивания из нескольких отделений или набор для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека и более конкретно волос, который включает отделение, содержащее красящую композицию, содержащую в среде, подходящей для окрашивания, по крайней мере один окислительный краситель и более 5% от веса композиции по крайней мере одного оксиэтиленированного амида жирной кислоты рапсового масла, и другое отделение, содержащее окислительную композицию, содержащую в среде, подходящей для окрашивания, окислитель.

Другие характеристики, аспекты, цели и преимущества изобретения станут еще более ясными после прочтения следующего описания и примеров.

Оксиэтиленированные амиды жирной кислоты рапсового масла, пригодные согласно настоящему изобретению, содержат, в частности, в среднем от 1 до 20 моль окиси этилена, предпочтительно от 1 до 10 моль окиси этилена и более конкретно от 1 до 5 молей окиси этилена.

Предпочтительно амид соответствует следующей формуле:

в которой R является производным жирной кислоты, полученной из рапса, n является средним числом от 1 до 20, предпочтительно от 1 до 10, более предпочтительно от 1 до 5.

Из данных амидов можно назвать коммерческий продукт Аминоl®N, выпускаемый фирмой CHEM Y, который является амидом жирной кислоты рапсового масла, содержащим 4 моль окиси этилена.

Как указано ранее, оксиэтиленированный амид или амиды жирной кислоты рапсового масла содержатся в количестве более 5% от веса композиции.

Согласно одному частному варианту изобретения доля оксиэтиленированного амида жирной кислоты рапсового масла составляет по крайней мере 5,5 вес.%, более конкретно по крайней мере 6 вес.% композиции.

В то же время доля оксиэтиленированного амида жирной кислоты рапсового масла составляет до 20 вес.% композиции, предпочтительно менее 10 вес.% композиции. Следует отметить, что композиция не включает окислитель.

Окислительные красители

Окислительные красители, которые могут быть использованы согласно изобретению, выбраны из окисляемых оснований и/или краскообразующих компонентов.

Предпочтительно композиции согласно изобретению содержат по крайней мере одно окисляемое основание.

Окисляемые основания, которые могут быть использованы в рамках настоящего изобретения, выбраны из обычных оснований, известных в окислительном окрашивании, из которых можно, в частности, назвать орто- и пара-фенилендиамины, двойные основания, орто- и пара-аминофенолы, следующие гетероциклические основания, а также их соли присоединения с кислотой.

В частности, можно назвать:

- (I) парафенилендиамины следующей формулы (I) и их соли присоединения с кислотой:

в которой:

R₁ представляет собой атом водорода, алкильный радикал C₁-C₄, моногидроксиалкил C₁-C₄, полигидроксиалкил C₂-C₄, алкокси(C₁-C₄)алкил(C₁-C₄), алкил C₁-C₄, замещенный азотсодержащей группой, фенил или 4'-аминофенил;

R₂ представляет собой атом водорода, алкильный радикал C₁-C₄, моногидроксиалкил C₁-C₄ или полигидроксиалкил C₂-C₄, алкокси(C₁-C₄)алкил(C₁-C₄) или алкил C₁-C₄, замещенный азотсодержащей группой;

R₁ и R₂ могут также образовывать с атомом азота, с которым они связаны, содержащий азот гетероцикл с 5 или 6 звеньями, возможно замещенный одной или несколькими алкильными, гидроксильными или уреидо группами;

R₃ представляет собой атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, алкильный радикал C₁-C₄, сульфо, карбокси, моногидроксиалкил C₁-C₄ или гидроксиалкокси C₁-C₄, ацетиламиноалкокси C₁-C₄, мезиламиноалкокси C₁-C₄ или карбамоиламиноалкокси C₁-C₄,

R₄ представляет собой атом водорода, галогена или алкильный радикал C₁-C₄.

Из азот-содержащих групп в формуле (I) можно, в частности, назвать радикалы амино, моно(C₁-C₄)алкиламино, ди(C₁-C₄)алкиламино, три(C₁-C₄)алкиламино, моногидрокси(C₁-C₄)алкиламино, имидазолиний и аммоний.

Из парафенилендиаминов формулы (I) можно, в частности, назвать парафенилендиамин, паратолуилендиамин, 2-хлор-парафенилендиамин, 2,3-диметил-парафенилендиамин, 2,6-диметил-парафенилендиамин, 2,6-диэтил-парафенилендиамин, 2,5-диметил-парафенилендиамин, N,N-диметил-парафенилендиамин, N,N-диэтил-парафенилендиамин, N,N-дипропил-парафенилендиамин, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилин, N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-парафенилендиамин, 4-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-метил-анилин, 4-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-амино-2-хлор-анилин, 2-β-гидроксиэтил-парафенилендиамин, 2-фтор-парафенилендиамин, 2-изопропил-парафенилендиамин, N-(β-гидроксипропил)-парафенилендиамин, 2-гидроксиметил-парафенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-парафенилендиамин, N,N-(этил, β-гидроксиэтил)-парафенилендиамин, N-(β,γ-дигидроксипропил)-парафенилендиамин, N-(4'-аминофенил)-парафенилендиамин, N-фенил-парафенилендиамин, 2-β-гидроксиэтилокси-парафенилендиамин, 2-β-ацетиламино-этилокси-парафенилендиамин, N-(β-метоксиэтил)-парафенилендиамин, 2-метил-1-N-β-гидроксиэтил-парафенилендиамин, N-(4-аминофенил)-3-гидроксипирролидин и их соли присоединения с кислотой.

Из парафенилендиаминов формулы (I) предпочтительны, в частности, парафенилендиамин, паратолуилендиамин, 2-изопропил-парафенилендиамин, 2-β-гидроксиэтил-парафенилендиамин, 2-β-гидрокси-этилоксипарафенилендиамин, 2,6-диметил-парафенилендиамин, 2,6-диэтилпарафенилендиамин, 2,3-диметил-парафенилендиамин, N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-парафенилендиамин, 2-хлор-парафенилендиамин, и их соли присоединения с кислотой.

-(II) Согласно изобретению под двойными основаниями понимают соединения, содержащие по крайней мере два ароматических ядра, которые несут амино- и/или гидрокси-группы.

Из двойных оснований, которые могут быть использованы в качестве окисляемых оснований в красящих композициях, соответствующих изобретению, можно, в частности, назвать соединения, отвечающие следующей формуле (II), и их соли присоединения с кислотой:

в которой:

- Z₁ и Z₂, одинаковые или разные, представляют собой гидроксильный радикал или -NH₂, которые могут быть замещены алкильным радикалом C₁-C₄ или мостиком Y;

- мостик Y представляет собой алкиленовую цепь, содержащую от 1 до 14 атомов углерода, линейную или разветвленную, которая может прерываться или оканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими как атомы кислорода, серы или азота, возможно, замещенную одним или несколькими гидроксильными или C₁-C₆ алкокси-радикалами;

- R₅ и R₆ представляют собой атом водорода или галогена, алкильный радикал C₁-C₄, моногидроксиалкил C₁-C₄, полигидроксиалкил C₂-C₄, аминоалкил C₁-C₄ или мостиковую группу Y;

- R₇, R₈, R₉, R₁₀, R₁₁ и R₁₂, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, мостик Y или алкильный радикал C₁-C₄;

при условии, что соединения формулы (II) содержат только одну мостиковую группу Y на молекулу.

Из азотсодержащих групп в формуле (II) можно, в частности, назвать радикалы амино, моно(C₁-C₄)алкиламино, ди(C₁-C₄)алкиламино, три(C₁-C₄)алкиламино, моногидрокси(C₁-C₄)алкиламино, имидазолиний и аммоний.

Из двойных оснований формулы (II), можно, более конкретно, назвать N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)-1,3-диамино-пропанол, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)-этилендиамин, N,N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N,N'-бис-(4-метил-аминофенил)-тетраметилендиамин, N,N'-бис-(этил)-N,N'-бис-(4'-амино-3'-метилфенил)-этилендиамин, 1,8-бис-(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктан, и их соли присоединения с кислотой.

Из этих двойных оснований формулы (II) особенно предпочтительны N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанол, 1,8-бис-(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктан или одна из их солей присоединения с кислотой.

- (III) пара-аминофенолы, отвечающие следующей формуле (III), и их соли присоединения с кислотой:

в которой:

R₁₃ представляет собой атом водорода, атом галогена, такого как фтор, алкильный радикал C₁-C₄, моногидроксиалкил C₁-C₄, алкокси(C₁-C₄)алкил(C₁-C₄) или аминоалкил C₁-C₄, или гидроксиалкил(C₁-C₄)аминоалкил C₁-C₄.

R₁₄ представляет собой атом водорода или атом галогена, такого, как фтор, алкильный C₁-C₄, моногидроксиалкильный C₁-C₄, полигидроксиалкильный C₂-C₄, аминоалкильный C₁-C₄, цианоалкильный C₁-C₄ или алкокси(C₁-C₄)алкильный C₁-C₄ радикал.

Из пара-аминофенолов формулы (III) можно более конкретно назвать пара-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(β-гидроксиэтил-аминометил)-фенол, и их соли присоединения с кислотой.

- (IV) Орто-аминофенолы, которые могут быть использованы в качестве окисляемых оснований в рамках настоящего изобретения, выбраны, в частности, из 2-аминофенола, 2-амино-1-гидрокси-5-метилбензола, 2-амино-1-гидрокси-6-метилбензола, 5-ацетамидо-2-аминофенола, и их солей присоединения с кислотой.

-(V) Из гетероциклических оснований, которые могут быть использованы в качестве окисляемых оснований в красящих композициях, соответствующих изобретению, можно более конкретно назвать производные пиридина, производные пиримидина, производные пиразола и их соли присоединения с кислотой.

Из пиридиновых производных можно более конкретно назвать соединения, описанные, например, в патентах GB 1026978 и GB 1153196, такие как 2,5-диамино-пиридин, 2-(4-метоксифенил)амино-3-амино-пиридин, 2,3-диамино-6-метокси-пиридин, 2-(β-метоксиэтил)амино-3-амино-6-метоксипиридин, 3,4-диамино-пиридин и их соли присоединения с кислотой.

Из пиримидиновых производных можно более конкретно назвать соединения, описанные, например, в немецком патенте DE 2359399 или японских патентах JP 88-169571 и JP 91-10659 или в заявках на патент WO 96/15765, такие как 2,4,5,6-тетра-аминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин, 2,4-дигидрокси-5,6-диаминопиримидин, 2,5,6-триаминопиримидин, и пиразоло-пиримидиновые производные, такие как упомянутые в заявке на патент FR-A-2750048, из которых можно назвать пиразоло-[1,5-a]-пиримидин-3,7-диамин; 2,5-диметил-пиразоло-[1,5-a]-пиримидин-3,7-диамин; пиразоло-[1,5-a]-пиримидин-3,5-диамин; 2,7-диметил-пиразоло-[1,5-a]-пиримидин-3,5-диамин; 3-амино-пиразоло-[1,5-a]-пиримидин-7-ол; 3-амино-пиразоло-[1,5-a]-пиримидин-5-ол; 2-(3-амино-пиразоло-[1,5-a]-пиримидин-7-ил-амино)-этанол; 2-(7-амино-пиразоло-[1,5-a]-пиримидин-3-ил-амино)-этанол; 2-[(3-амино-пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)-амино]-этанол; 2-[(7-амино-пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил)-амино]-этанол; 5,6-диметил-пиразоло-[1,5-a]-пиримидин-3,7-диамин; 2,6-диметил-пиразоло-[1,5-a]-пиримидин-3,7-диамин; 2,5,N7,N7-тетраметил-пиразоло-[1,5-a]-пиримидин-3,7-диамин; 3-амино-5-метил-7-имидазолилпропиламино-пиразоло-[1,5-a]-пиримидин; и их соли присоединения, и их таутомерные формы, когда существует таутомерное равновесие, и их соли присоединения с кислотой.

Из производных пиразола можно более конкретно назвать соединения, описанные в патентах DE 3843892, DE 4133957 и заявках на патент WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2733749 и DE 19543988, такие как 4,5-диамино-1-метил-пиразол, 3,4-диамино-пиразол, 4,5-диамино-1-(4'-хлоробензил)-пиразол, 4,5-диамино-1,3-диметилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-фенилпиразол, 4,5-диамино-1-метил-3-фенилпиразол, 4-амино-1,3-диметил-5-гидразинопиразол, 1-бензил-4,5-диамино-3-метилпиразол, 4,5-диамино-3-трет-бутил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-трет-бутил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)-пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-(4'-метоксифенил)-пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-гидроксиметилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-изопропилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-изопропилпиразол, 4-амино-5-(2'-аминоэтил)амино-1,3-диметилпиразол, 3,4,5-триаминопиразол, 1-метил-3,4,5-триаминопиразол, 3,5-диамино-1-метил-4-метиламинопиразол, 3,5-диамино-4-(β-гидроксиэтил)амино-1-метилпиразол и их соли присоединения с кислотой.

Согласно настоящему изобретению окисляемые основания составляют, предпочтительно примерно от 0,0005 до 12 вес.% от общего веса композиции (не содержащей окислитель) и еще более предпочтительно примерно от 0,005 до 8 вес.% от этого веса.

Краскообразующие компоненты, которые могут быть использованы в красящей композиции согласно изобретению, являются компонентами, обычно используемыми в композициях для окислительного окрашивания, то есть мета-аминофенолами, мета-фенилендиаминами, метадифенолами, нафтолами и гетероциклическими краскообразующими компонентами, такими как, например, производные индола, производные индолина, сезамол и его производные, производные пиридина, производные пиразоло-триазола, пиразолоны, индазолы, бензимидазолы, бензотиазолы, бензоксазолы, 1,3-бензодиоксолы, хинолины и их соли присоединения с кислотой.

Эти краскообразующие компоненты, в частности, выбраны из 2,4-диамино-1-(β-гидроксиэтилокси)-бензола, 2-метил-5-аминофенола, 5-N-(β-гидроксиэтил)амино-2-метилфенола, 3-аминофенола, 1,3-дигидрокси-бензола, 1,3-дигидрокси-2-метил-бензола, 4-хлор-1,3-дигидроксибензола, 2-амино-4-(β-гидроксиэтиламино)-1-метоксибензола, 1,3-диаминобензола, 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)-пропана, сезамола, 1-амино-2-метокси-4,5-метилендиоксибензола, α-нафтола, 6-гидроксииндола, 4-гидроксииндола, 4-гидрокси-N-β-гидроксиэтилиндола, 6-гидрокси-индолина, 2,6-дигидрокси-4-метилпиридина, 1-H-3-метилпиразол-5-она, 1-фенил-3-метил-пиразол-5-она, 2-амино-3-гидроксипиридина, 3,6-диметил-пиразоло-[3,2-c]-1,2,4-триазола, 2,6-диметил-пиразоло-[1,5-b]-1,2,4-триазола и их солей присоединения с кислотой.

Если они присутствуют, эти краскообразующие компоненты составляют предпочтительно примерно от 0,0001 до 10 вес.% от общего веса композиции (не содержащей окислитель) и еще более предпочтительно примерно от 0,005 до 5 вес.%.

Обычно соли присоединения с кислотой, окисляемых оснований и краскообразующих компонентов выбраны, в частности, из гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов и тартратов, лактатов и ацетатов.

Красящая композиция, соответствующая изобретению, может, кроме того, включать один или несколько прямых красителей, в частности, чтобы изменить оттенки, обогащая их отблеск. Эти прямые красители могут, в частности, быть выбраны из нитрокрасителей, азокрасителей или антрахиноновых красителей, нейтральных, катионных или анионных, обычно используемых или тех, что описаны, в частности, в заявках на патент FR-2782450, 2782451, 2782452 и EP-1025834, в весовой доле примерно от 0,001 до 20%, предпочтительно от 0,01 до 10% от общего веса композиции.

Красящая композиция, соответствующая изобретению, может, кроме того, содержать по крайней мере одно поверхностно-активное вещество анионной, неионной, катионной или амфотерной природы в количестве, составляющем от 0,01 до 40%, предпочтительно от 0,1 до 30 вес.% от общего веса композиции.

Из поверхностно-активных веществ анионного типа предпочтительно использовать согласно изобретению слабо анионные ПАВ, из которых можно назвать более конкретно оксиалкиленированные оксикарбоновые кислоты, и их соли, имеющие следующую формулу (I):

в которой:

R представляет собой радикал C₈-C₂₂ алкил или алкенил, линейный или разветвленный или их смесь, радикал алкил(C₈-C₉)фенил, радикал R'CONH-CH₂-CH₂-, где R' означает алкильный или алкенильный радикал C₁₁-C₂₁, линейный или разветвленный,

n является целым числом или десятичной дробью от 2 до 24,

p является целым числом или десятичной дробью от 0 до 6,

A означает атом водорода или Na, K, Li, 1/2 Mg или остаток моноэтаноламина, аммония или триэтаноламина.

Оксиалкиленированные оксикарбоновые кислоты или их соли, предпочтительно используемые согласно настоящему изобретению, выбраны из соединений формулы (I), в которой R означает радикал (или смесь радикалов) алкил(C₁₂-C₁₄), олеил, цетил, стеарил; нонилфенильный или октилфенильный радикал, A означает атом водорода или натрия, p=0, а n составляет от 2 до 20, предпочтительно от 2 до 10.

Еще более предпочтительно используют соединения формулы (I), в которой R означает алкильный радикал C₁₂, A означает атом водорода или натрия, p=0, а n составляет от 2 до 10.

Из коммерческих продуктов можно предпочтительно использовать продукты, выпускаемые фирмой CHEM Y под наименованиями:

AKYPO® NP 70 (R=нонилфенил, n=7, p=0, A=H);

AKYPO® NP 40 (R=нонилфенил, n=4, p=0, A=H);

AKYPO® OP 40 (R=октилфенил, n=4, p=0, A=H);

AKYPO® OP 80 (R=октилфенил, n=8, p=0, A=H);

AKYPO® OP 190 (R=октилфенил, n=19, p=0, A=H);

AKYPO® RLM 38 (R=алкил(C₁₂-C₁₄), n=3,8, p=0, A=H);

AKYPO® RLM 38 NV (R=алкил(C₁₂-C₁₄), n=4, p=0, A=Na);

AKYPO® RLM 45 (R=алкил(C₁₂-C₁₄), n=4,5, p=0, A=H);

AKYPO® RLM 45 NV (R=алкил(C₁₂-C₁₄), n=4,5, p=0, A=Na);

AKYPO® RLM 100 (R=алкил(C₁₂-C₁₄), n=10, p=0, A=H);

AKYPO® RLM 100 NV (R=алкил(C₁₂-C₁₄), n=10, p=0, A=Na);

AKYPO® RLM 130 (R=алкил(C₁₂-C₁₄), n=13, p=0, A=H);

AKYPO® RLM 160 NV (R=алкил(C₁₂-C₁₄), n=16, p=0, A=Na);

AKYPO® RO 20 (R=олеил, n=2, p=0, A=H);

AKYPO® RO 90 (R=олеил, n=9, p=0, A=H);

AKYPO® RCS 60 (R=цетил/стеарил, n=6, p=0, A=H);

AKYPO® RS 60 (R=стеарил, n=6, p=0, A=H);

AKYPO® RS 100 (R=стеарил, n=10, p=0, A=H);

AKYPO® RO 50 (R=олеил, n=5, p=0, A=H),

или фирмой SANDOZ под наименованиями:

SANDOPAN ACA-48 (R=цетил/стеарил, n=24, p=0, A=H);

SANDOPAN DTC-Acid (R=алкил(C_l3), n=6, p=0, A=H);

SANDOPAN DTC (R=алкил(C₁₃), n=6, p=0, A=Na);

SANDOPAN LS 24 (R=алкил(C₁₂-C_l4), n=12, p=0, A=Na);

SANDOPAN JA 36 (R=алкил(C₁₃), n=18, p=0, A=H),

и, в частности, продукты, выпускаемые под следующими наименованиями:

AKYPO® NP 70; AKYPO® NP 40; AKYPO® OP 40; AKYPO® OP 80; AKYPO® RLM 25; AKYPO® RLM 45; AKYPO® RLM 100; AKYPO® RO 20; AKYPO® RO 50; AKYPO® RLM 38.

Оксиалкиленированные оксикарбоновые кислоты или их соли составляют примерно от 2 до 15%, предпочтительно примерно от 3 до 10% от общего веса композиции.

Из неионных поверхностно-активных веществ, которые сами по себе являются хорошо известными соединениями (см., в частности, в этом отношении "Handbook of Surfactants" M.R.PORTER, издательство Blackie&Son (Glasgow and London), 1991, p. 116-178), можно назвать (в виде неисчерпывающего перечня) спирты, альфа-диолы, полиэтоксилированные или полипропоксилированные алкилфенолы, имеющие жирную цепочку, содержащую, например, от 8 до 22 атомов углерода, причем число групп окиси этилена или окиси пропилена может составлять от 1 до 50. Можно также назвать сополимеры окиси этилена и пропилена, конденсаты окиси этилена и пропилена с жирными спиртами; моно- или полиглицериновые алифатические спирты, содержащие в среднем от 1 до 30 групп глицерина; оксиэтиленированные эфиры сорбитана и жирных кислот, имеющие от 2 до 30 моль окиси этилена; эфиры жирных кислот и сахарозы, эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля, алкилполигликозиды, производные N-алкилглюкамина, оксиды аминов, такие как оксиды алкил(C₁₀-C₁₄)аминов или оксиды N-ациламинопропилморфолина.

Согласно изобретению предпочтительно используют:

1) жирные спирты, содержащие от 8 до 22 атомов углерода, оксиэтиленированные 1-10 моль окиси этилена. Из них можно назвать более конкретно лауриловый спирт 2 OE, лауриловый спирт 3 OE, дециловый спирт 3 OE и дециловый спирт 5 OE.

2) моно- или полиглицериновые алифатические спирты, которые можно представить следующей формулой (II):

в которой:

R представляет собой насыщенный или ненасыщенный радикал, линейный или разветвленный, содержащий от 8 до 40 атомов углерода, и предпочтительно от 10 до 30 атомов углерода;

m представляет собой число, составляющее от 1 до 30 предпочтительно от 1 до 10.

В качестве соединений этого типа можно назвать лауриловый спирт с 4 моль глицерина (название по INCI: ПОЛИГЛИЦЕРИЛ-4 ЛАУРИЛОВЫЙ ЭФИР), лауриловый спирт с 1,5 моль глицерина, олеиловый спирт с 4 моль глицерина (название по INCI: ПОЛИГЛИЦЕРИЛ-4 ОЛЕИЛОВЫЙ ЭФИР), олеиловый спирт с 2 моль глицерина (название по INCI: ПОЛИГЛИЦЕРИЛ-2 ОЛЕИЛОВЫЙ ЭФИР), цетеариловый спирт с 2 моль глицерина, цетеариловый спирт с 6 моль глицерина, олеоцетиловый спирт с 6 моль глицерина, и октадеканол с 6 моль глицерина.

Алифатический спирт может представлять собой смесь алифатических спиртов, точно также как значение m является статистической величиной, что означает, что в коммерческом продукте могут сосуществовать несколько видов алифатических полиглицериновых спиртов в виде смеси.

Из моно- или полиглицериновых алифатических спиртов предпочтительно используют, в частности, спирт C₈/C₁₀ с 1 моль глицерина, спирт C₁₀/C₁₂ с 1 моль глицерина и спирт C₁₂ с 1,5 моль глицерина.

Неионный(е) ПАВ составляет(ют) примерно от 2 до 40 вес.% и предпочтительно примерно от 4 до 20% от общего веса композиции.

Готовая к применению композиция согласно изобретению может также содержать в красящей композиции и/или в окислительной композиции катионные или амфотерные полимеры, такие как описанные ниже, и другие агенты регулирования реологии, такие как целлюлозные загустители (гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза и т.п.), гуаровая смола и ее производные (гидроксипропилгуар и т.п.), смолы микробного происхождения (смола ксантана, смола склероглюкана и т.п.), сшитые гомополимеры акриловой кислоты или акриламидопропансульфоновой кислоты и ассоциативные полимеры, такие как описанные ниже.

Предпочтительно согласно изобретению окрашивающая часть содержит по крайней мере один катионный или амфотерный полимер и по крайней мере один ассоциативный полимер.

Катионные полимеры

С точки зрения настоящего изобретения выражение "катионный полимер" означает любой полимер, содержащий катионные группы и/или группы, способные ионизироваться с образованием катионных групп.

Катионные полимеры, которые могут быть использованы в соответствии с настоящим изобретением, могут быть выбраны из всех катионных полимеров, которые уже известны как полимеры, улучшающие косметические свойства волос, а именно, в частности, из тех, что описаны в заявке на патент EP 337354 и во французских патентах FR 2270846, 2383660, 2598611, 2470596 и 2519863.

Предпочтительные катионные полимеры выбраны из полимеров, которые содержат звенья, имеющие первичные, вторичные, третичные и/или четвертичные аминогруппы, которые могут быть либо частью основной полимерной цепи, либо находиться в боковом заместителе, непосредственно связанном с ней.

Используемые катионные полимеры имеют обычно среднечисленную молекулярную массу примерно от 500 до 5·10⁶ и предпочтительно примерно от 10³ до 3·10⁶.

Из катионных полимеров можно более конкретно назвать такие полимеры, как полиамин, полиаминоамид и поли(четвертичный аммоний).

Это известные продукты. Они описаны, в частности, в патентах FR 2505348 или FR 2542997. Из указанных полимеров можно назвать:

(1) гомополимеры или сополимеры, являющиеся производными эфиров или амидов акриловой или метакриловой кислот, содержащие по крайней мере одно из звеньев следующих формул (V), (VI), (VII) или (VIII):

в которых:

R₃, одинаковые или разные, означают атом водорода или радикал CH₃;

A, одинаковые или разные, представляют собой алкильную группу, линейную или разветвленную, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, предпочтительно с 2 или 3 атомами углерода, или гидроксиалкильную группу с 1-4 атомами углерода;

R₄, R₅, R₆, одинаковые или разные, представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до 18 атомов углерода, или бензильный радикал, предпочтительно алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода;

R₁ и R₂, одинаковые или разные, представляют собой водород или алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, предпочтительно метил или этил;

X означает анион, происходящий от неорганической или органической кислоты, такой как анион метосульфата или галогенида, такого как хлорид или бромид.

Полимеры семейства (1) могут содержать также одно или несколько звеньев, образованных из сомономеров, которые могут быть выбраны из семейства акриламидов, метакриламидов, диацетонакриламидов, акриламидов и метакриламидов, замещенных по азоту низшими алкилами (C₁-C₄), акриловых или метакриловых кислот или их эфиров, виниллактамов, таких как винилпирролидон или винилкапролактам, сложных виниловых эфиров.

Так, из полимеров семейства (1) можно назвать:

- сополимеры акриламида и диметиламиноэтилметакрилата, кватернизованного диметилсульфатом или диметилгалогенидом, такие как выпускаемые под наименованием HERCOFLOC® фирмой HERCULES,

- сополимеры акриламида и метакрилоилоксиэтилтриметил-аммонийхлорида, описанные, например, в заявке на патент EP-A-080976 и выпускаемые под наименованием BINA QUAT P 100® фирмой CIBA GEIGY,

- сополимер акриламида и метакрилоилоксиэтилтриметил-аммоний метосульфата, выпускаемый под наименованием RETEN® фирмой HERCULES,

- сополимеры винилпирролидона с диалкиламиноалкилакрилатом или - метакрилатом, кватернизованные или нет, такие как продукты, выпускаемые под наименованием "GAFQUAT®" фирмой ISP, как, например, "GAFQUAT® 734" или "GAFQUAT® 755", или также продукты, называемые "COPOLYMER® 845, 958 и 937". Эти полимеры подробно описаны в патентах FR 2.077.143 и FR 2.393.573,

- тройные сополимеры диметиламиноэтилметакрилата, винилкапролактама и винилпирролидона, такие как продукт, выпускаемый под наименованием GAFFIX® VC 713 фирмой ISP,

- сополимеры винилпирролидона и метакриламидопропилдиметиламина, выпускаемые, в частности, под наименованием STYLEZE® CC 10 фирмой ISP,

- и кватернизованные сополимеры винилпирролидона и диметиламинопропилметакриламида, такие как продукт, выпускаемый под наименованием "GAFQUAT® HS 100" фирмой ISP.

(2) Производные простых эфиров целлюлозы, содержащие группы четвертичного аммония, описанные во французском патенте 1492597, и, в частности, полимеры, выпускаемые под наименованиями "JR®" (JR 400, JR 125, JR 30M) или "LR®" (LR 400, LR 30M) фирмой Union Carbide Corporation. Эти полимеры определены также в словаре CTFA как производное четвертичного аммония и гидроксиэтилцеллюлозы, прореагировавшей с эпоксидной смолой, замещенной группой триметиламмония.

(3) Катионные производные целлюлозы, такие как сополимеры целлюлозы или производные целлюлозы, привитые водорастворимым мономером четвертичного аммония и описанные, в частности, в патенте US 4131576, такие как гидроксиалкилцеллюлозы, например гидроксиметил-, гидроксиэтил- или гидроксипропилцеллюлоза, привитая, в частности, солью метакрилоилэтилтриметиламмония, метакриламидопропилтриметиламмония, диметилдиаллиламмония.

Коммерческими продуктами, отвечающими этому определению, являются, в частности, продукты, выпускаемые под наименованием "Celquat® L 200" и "Celquat® H 100" фирмой National Starch.

(4) Катионные полисахариды, описанные, в частности, в патентах US 3589578 и 4031307, такие как гуаровые смолы, содержащие катионные группы триалкиламмония. Используют, например, гуаровые смолы, модифицированные солью (напр., хлоридом) 2,3-эпоксипропилтриметиламмония.

Такие продукты выпускаются, в частности, под товарными наименованиями JAGUAR® C13 S, JAGUAR® C 15, JAGUAR® C 17 или JAGUAR® C162 фирмой MEYHALL.

(5) Полимеры, содержащие звенья пиперазинила и двухвалентные алкиленовые или гидроксиалкиленовые радикалы с линейными или разветвленными цепями, возможно имеющими на конце атомы кислорода, серы, азота или ароматические циклы или гетероциклы, а также продукты окисления и/или кватернизации этих полимеров. Такие полимеры описаны, в частности, в патентах FR 2162025 и 2280361.

(6) Водорастворимые полиаминоамиды, полученные, в частности, поликонденсацией кислотного соединения с полиамином; эти полиаминоамиды могут быть сшиты эпигалогенгидрином, диэпоксидом, диангидридом, ненасыщенным диангидридом, бис-ненасыщенным производным, бис-галогенгидрином, бис-азетидинием, бис-галогенацилдиамином, бис-алкилгалогенидом или олигомером, образующимся при реакции бифункционального соединения, активного в отношении бис-галогенгидрина, бис-азетидиния, бис-галогенацилдиамина, бис-алкилгалогенида, эпигалогенгидрина, диэпоксида или бис-ненасыщенного соединения; причем сшивающий агент используется в концентрациях, составляющих от 0,025 до 0,35 моль на аминогруппу полиаминоамида; эти полиаминоамиды могут быть алкилированными или, если они содержат одну или более третичных аминогрупп, кватернизованными. Такие полимеры описаны, в частности, в патентах FR 2252840 и FR 2368508.

(7) Производные полиаминоамидов, получаемые конденсацией полиалкиленполиаминов с поликарбоновыми кислотами с последующим алкилированием бифункциональными агентами. Можно назвать, например, полимеры адипиновой кислоты и диалкиламиногидроксиалкилдиалкилентриамина, в которых алкильный радикал содержит от 1 до 4 атомов углерода и означает предпочтительно метил, этил, пропил. Такие полимеры описаны, в частности, в патенте FR 1583363.

Из этих производных можно назвать более конкретно полимеры адипиновой кислоты, диметиламиногидроксипропила и диэтилентриамина, выпускаемые под наименованием "Cartaretine ®F, F4 или F8" фирмой Sandoz.

(8) Полимеры, полученные реакцией полиалкиленполиамина, содержащего две первичные аминогруппы и по крайней мере одну вторичную аминогруппу, с дикарбоновой кислотой, выбранной из дигликолевой кислоты и насыщенных алифатических дикарбоновых кислот, содержащих от 3 до 8 атомов углерода. При этом молярное отношение полиалкиленполиамина к дикарбоновой кислоте составляет от 0,8:1 до 1,4:1; а получаемый полиаминоамид вводят в реакцию с эпихлоргидрином в молярном отношении эпихлоргидрина к вторичным аминогруппам полиаминоамида, составляющем от 0,5:1 до 1,8:1. Такие полимеры описаны, в частности, в патентах US 3227615 и US 2961347.

Полимеры такого типа выпускаются, в частности, под наименованием "Hercosett® 57" фирмой Hercules Inc. или также под наименованием "PD 170®" или "Delsette® 101" фирмой Hercules в случае сополимера адипиновой кислоты, эпоксипропила и диэтилентриамина.

(9) Циклополимеры алкилдиаллиламина или диалкилдиаллиламмония, такие как гомополимеры или сополимеры, содержащие в качестве основного компонента цепи звенья, отвечающие формулам (IX) или (X)

формулам, в которых k и t равны 0 или 1, причем сумма k+t равна 1; R₉ означает