Моющие композиции для личного использования, содержащие дисперсию типа "частицы-в-масле"

Моющие композиции для личного использования, содержащие дисперсию типа "частицы-в-масле"

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящее изобретение относится к жидким моющим композициям для личного использования, обеспечивающим эффективное осаждение твердых частиц и содержащим (а) поверхностно-активное вещество (синтетическое поверхностно-активное вещество с мылом или без него); (b) дисперсии типа «большие частицы-в-масле», включающие (i) твердые частицы (размером от 0,1 до 150 микрон, предпочтительно, от 0,2 до 100 микрон) или (ii) капсулы в вазелине или углеводородном масле, загущенном или структурированном смешиваемым с маслом полимером; и (с) растворимый в воде загуститель, смешиваемый с поверхностно-активным веществом (например, концентрированным поверхностно-активным веществом), которое может предотвратить физическое разделение дисперсий типа «большие частицы-в-масле» (дисперсии, имеющие размер частиц свыше 50 микрон), а также способным предотвратить разделение дисперсий типа «большие частицы-в-масле» в течение более 3 месяцев.

Осаждение смягчающих масел из жидких очищающих средств может быть достигнуто в результате осаждения небольших капель с помощью катионного полимера или в результате осаждения больших капель. Однако осаждение твердых частиц (например, гидрофильных частиц) из очищающего продукта (например, смывающего очистителя) остается технически трудной задачей.

Патент США №5661189, выданный на имя Grieveson, описывает водную, жидкую и увлажняющую композицию, содержащую мягчители, загущенные гидрофобным загустителем и имеющие размер частиц в интервале 50-500 микрон. Частицы представляют собой загущенные частицы, а не дисперсии типа «частицы-в-масле». Кроме того, указанная ссылка не описывает и не предлагает получения дисперсии типа «частицы-в-масле», а затем смешивания ее с раствором поверхностно-активного вещества. Согласно указанной ссылке, все ингредиенты, очевидно, смешивают в статическом миксере. Если бы такой способ применяли в предлагаемом изобретении, то частицы перемешивались бы в растворе и плохо осаждались в отличие от хорошего осаждения частиц/капсул в соответствии с данным изобретением.

Патент США №5804540, выданный на имя Tsaur, описывает моющие жидкости для личного использования, содержащие масла с низкой вязкостью, предварительно загущенные не пеноудаляющими гидрофобными полимерами.

К тому же, указанная ссылка не описывает и не предлагает твердые косметические частицы или капсулы в виде дисперсий типа «частицы-в-масле». Кроме того, отсутствует списание дисперсии типа «частицы-в-масле» в поверхностно-активной системе, включающей растворимый в воде загуститель, смешиваемый с поверхностно-активным веществом.

Патент США №5869070, выданный на имя Dixon et al., слизывает стабильные жидкие очищающие композиции, содержащие увлажняющий кожу агент и гелеобразующий полимер. Увлажняющие кожу агенты представляют собой вазелин, полибутен и смеси вазелина/полибутена в соотношении от 3:1 до 5:1.

В данной ссылке отсутствует описание твердой композиции, композиции типа «частицы (например, косметические частицы) в масле» или «капсулы-в-масле». Кроме того, несмотря на то, что смесь вазелин/полибутилен описана как увлажнитель, данная ссылка не описывает и не предлагает отдельное масло, загущенное смесью вазелина/полибутилена. Наконец, данная ссылка не описывает и не предлагает композиции типа «частицы-в-масле», содержащейся в загущенной/концентрированной поверхностно-активной системе.

Патент США №5912002, выданный на имя Grieveson et al., описывает очищающую композицию, содержащую поверхностно-активное вещество и внутреннюю эмульсию, содержащую косметический агент, эмульгатор и носитель.

Композиция, описанная в патенте Grieveson, отличается от композиций в соответствии с данным изобретением тем, что последние требуют, чтобы масло (из «частиц в масле») было способно отделять и задерживать твердые частицы в присутствии концентрированного поверхностно-активного раствора без применения эмульгатора. Напротив, согласно патенту Grieveson, композиция представляет собой эмульсию типа «масло-в-масле», стабильность которой обеспечивается лишь в результате применения эмульсии. Кроме того, согласно патенту Grieveson, масло (масло-носитель) может представлять собой любое масло, имеющее кинематическую вязкость в интервале от 200 до 500000 сантистокс при 25°С, в то время как в соответствии с предлагаемым изобретением вязкость масла должна превышать 10000 сантистокс при 0,1 с^-1.

Патент США №6066608, выданный на имя Glenn Jr., описывает композиции, содержащие поверхностно-активное вещество, вазелин, тонкоизмельченный диоксид кремния и ксантановую смолу. Кроме того, данный патент не описывает и не предлагает получения дисперсии типа «частицы/капсулы-в-масле». Вместо этого увлажнитель получают капсулированием увлажняющих агентов в комплексном коацервате с целью сохранения целостности капли. Отсутствует описание, во-первых, получения дисперсии типа «частицы-в-масле»; (b) добавления к поверхностно-активной основе (например, инжектированием); и (с) подтверждения получения дисперсии типа «большие частицы-в-масле», способной суспендировать частицы/капсулы с целью улучшения их доставки (например, в результате осторожного смешивания поверхностно-активного вещества и дисперсии, а затем пропускания смеси композиции через сито).

Неожиданно был обнаружен улучшенный способ доставки (а) твердых частиц; и/или (b) капсул (например, капсул, содержащих парфюмерное вещество) из смывающей жидкости в результате образования дисперсии типа «частицы-в-масле»; при этом под частицами подразумеваются любые частицы в соответствии с вышеуказанными п.п. (а) или (b); масло представляет собой вазелин; или смягчающие масла, содержащие смешиваемый с маслом полимер; а поверхностно-активная композиция, содержащая дисперсию типа «частицы-в-масле», представляет собой загущенную/концентрированную систему (например, ксантановой смолой или иным загустителем). Дисперсия типа «частицы-в-масле» остается стабильной при комнатной температуре в течение более чем 3 месяцев без видимого физического разделения и при использовании осаждает намного большее количество твердых частиц/капсул из состава смывающей жидкости, чем в том случае, когда частицы добавляют отдельно, а не в дисперсии типа «частицы-в-масле».

Более конкретно данное изобретение предусматривает:

Жидкую композицию для личного использования, содержащую:

(a) поверхностно-активную композицию, содержащую:

(i) от 5 до 30 мас.%, предпочтительно, от 8 до 25 мас.%, поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из анионных поверхностно-активных веществ, амфотерных поверхностно-активных веществ, неионных поверхностно-активных веществ, катионных поверхностно-активных веществ и их смесей;

(ii) от 0,1 до 10 мас.% растворимого в воде загустителя, смешиваемого с указанным поверхностно-активным веществом (веществами) и предотвращающего физическое разделение дисперсии типа «частицы-в-масле», описанной ниже в п. (b), из жидкого очистителя в течение трех и более месяцев при комнатной температуре; и

(b) от 2 до 20 мас.% указанной дисперсии типа «частицы-в-масле», содержащей:

(i) от 60 до 99 мас.% указанной дисперсии вазелина или загущенного смягчающего масла, содержащего смешиваемые с водой полимеры, при этом указанный вазелин или загущенное масло способно суспендировать твердые частицы, имеющие плотность свыше 1,05 (без применения эмульгатора, хотя такой эмульгатор и может быть, при желании, добавлен); и

(ii) от 1 до 40% частиц, выбранных из группы, состоящей из (a) твердых частиц, имеющих размер в интервале от 0,1 до 250, предпочтительно, от 0,2 до 200 микрон, более предпочтительно, от 0,5 до 150 микрон; и (b) капсул, имеющих размер в интервале 1-200 микрон,

при этом дисперсия типа «частицы-в-масле» стабильна сама по себе при комнатной температуре в течение более чем 3 месяцев;

при этом размеры частиц дисперсии типа «частицы-в-масле» составляют от 50 до 5000 микрон, предпочтительно, 100-1000 микрон; и

при этом дисперсия типа «частицы-в-масле» остается стабильной в композиции в течение трех и более месяцев при комнатной температуре.

Фиг.1 представляет собой схематическое изображение примера 1А в соответствии с настоящим изобретением, в котором жидкость получают согласно данному изобретению, т.е. вначале смешивая частицы по п. (b) (ii) с вазелином или загущенным маслом по п. (b) (i) для получения дисперсии типа «частицы-в-масле» (b), а затем добавляя указанную дисперсию к поверхностно-активной композиции (а) для получения дисперсии «частиц-в-масле» в поверхностно-активной композиции. Следует отметить, что блестки группируются или агрегируют намного более заметно визуально.

Напротив, в сравнительном примере 1, также представленном схематически, присутствуют небольшие отфильтрованные частицы, а не такие большие агломерированные комки.

На примере таких комков показано, что на субстрате (например, коже или волосах) осаждается намного больше сверкающих частиц.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к композициям для доставки твердых частиц (предпочтительно, гидрофильных твердых частиц) и/или капсул (например, капсул, содержащих парфюмерное вещество) из смывающих жидких композиций. Такие частицы (в целом называемые твердыми частицами и капсулами) доставляют из стабильных (в течение, по меньшей мере, трех месяцев при комнатной температуре) дисперсий типа «частицы-в-масле» с относительно большим размером частиц (от 50 до 5000 микрон), содержащихся в загущенных/концентрированных поверхностно-активных композициях, при этом вся композиция (содержащая дисперсию типа «частицы-в-масле») сама по себе устойчива в течение трех месяцев при комнатной температуре.

Описываемая ниже композиция будет определяться (1) поверхностно-активной композицией; (2) загущающей системой для указанной поверхностно-активной композиции; и (3) композицией типа «частицы-в-масле», при этом последняя композиция, в свою очередь, определяется (а) частицами (например, твердыми частицами или капсулами) и (b) маслом, в котором содержатся частицы. Масло представляет собой вазелин или загущенное смягчающее масло, содержащее смешиваемые с маслом полимеры для облегчения дальнейшего суспендирования/стабилизирования частиц.

Ниже приведено более подробное описание данного изобретения.

ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Композиция в соответствии с данным изобретением содержит от 5 до 30 мас.% поверхностно-активного вещества. Поверхностно-активные вещества в композиции могут быть анионными, неионными, амфотерными/цвиттерионными, катионными поверхностно-активными веществами или их смесями.

Анионное поверхностно-активное вещество может, например, представлять собой алифатический сульфонат, такой как первичный алкан (например, C₈-C₂₂) сульфонат, первично алкан (например, C₈-C₂₂) дисульфснат, C₈-C₂₂ алкенсульфонат, C₈-C₂₂ гидроксиалкансульфонат или сульфонат простого алкилглицеринового эфира (AGES); либо ароматический сульфонат, такой как алкилбензолсульфонат.

Анионное поверхностно-активное вещество может также представлять собой алкилсульфат (например, C₁₂-C₁₈ алкилсульфат) или сульфат простого алкилового эфира (включая сульфаты простого алкилглицеринового эфира). Сульфаты простого алкилового эфира включают сульфаты, имеющие следующую формулу:

где R представляет собой алкил или алкенил, имеющий от 8 до 18 атомов углерода, предпочтительно, от 12 до 18 атомов углерода, n имеет среднюю величину более чем 1,0, предпочтительно, в интервале 2-3; а М представляет солюбилизирующий катион, такой как катион натрия, калия, аммония или замещенного аммония. Предпочтительными являются лаурилсульфаты простых эфиров аммония и натрия.

Указанные сульфаты отличаются от сульфатов простого эфира в соответствии с данным изобретением тем, что они не являются разветвленными.

Анионные поверхностно-активные вещества также могут представлять собой алкилсульфосукцинаты (включая моно- и диалкил, например, С₆-С₂₂ сульфосукцинаты); алкил и ацилтаураты, алкил и ацилсаркозинаты, сульфоацетаты, C₈-C₂₂ алкилфосфаты и фосфаты, сложные эфиры алкилфосфатов и сложные эфиры алкоксилалкилфосфатов, ациллактаты, C₈-C₂₂ моноалкилсукцинаты и малеаты, сульфоацетаты и изетионаты.

Сульфосукцинаты могут представлять собой моноалкилсульфосукцинаты, имеющие следующую формулу:

амидо-МЕА сульфосукцинаты формулы

где R⁴ представляет собой C₈-C₂₂ алкил, а М представляет собой солюбилизирующий катион;

амидо-MIPA сульфосукцинаты формулы

где М имеет вышеуказанное значение.

Сульфосукцинаты также включают алкоксилированные сульфосукцинаты цитратов; и

алкоксилированные сульфосукцинаты, имеющие, например, следующую формулу:

где n = от 1 до 20, а М имеет вышеуказанное значение.

Саркозинаты обычно имеют формулу RCON(СН₃)СН₂CO₂М, где R представляет собой С₈-С₂₀ алкил, а М представляет собой солюбилизирующий катион.

Таураты обычно имеют формулу

где R² представляет собой С₈-С₂₀ алкил, R³ представляет собой C₁-C₄ алкил, а М является солюбилизирующим катионом.

Другой класс анионных поверхностно-активных веществ включает такие карбоксилаты, как:

R-(CH₂CH₂O)_nCO₂M

где R представляет собой C₈-C₂₀ алкил, n равно от 0 до 20, а М имеет вышеуказанное значение.

Другими применимыми карбоксилатами являются карбоксилаты амидоалкилполипептида, такие как, например, Monteine LCQ® от Seppic.

Другими применимыми поверхностно-активными веществами являются C₈-C₁₈ ацилизетионаты. Данные сложные эфиры предпочтительно получают взаимодействием изетионата щелочного металла со смешанными алифатическими жирными кислотами, имеющими от 6 до 18 атомов углерода и йодное число менее 20. По меньшей мере, 75% смешанных жирных кислот имеют от 12 до 18 атомов углерода, а до 25% имеют от 6 до 10 атомов углерода.

Ацилизетионаты, если таковые присутствуют, обычно составляют 0,5-15 мас.% от общей массы композиции. Данный компонент, предпочтительно, присутствует в количестве от приблизительно 1 до приблизительно 10%.

Ацилизетионат может представлять собой алкоксилированный изетионат, например, описанный Ilardi et al. в патенте США №5393466, включенном в описание в качестве ссылки. Данное соединение имеет следующую общую формулу:

где R представляет собой алкилгруппу, имеющую от 8 до 18 атомов углерода, m равно целому числу от 2 до 4, R' и R", одинаковые или различные, представляют собой водород или алкилгруппу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, а М⁺ является одновалентным катионом, таким как, например, натрий, калий или аммоний.

В целом, анионный компонент составляет приблизительно от 1 до 20 мас.% от массы композиции, предпочтительно, от 2 до 15 мас.%, наиболее предпочтительно, от 5 до 12 мас.% от массы композиции. Он может также включать C₈-C₁₄ неразветвленный углеводород жирной кислоты (лауриновая кислота, пальмитиновая кислота, каприновая кислота и т.д.).

ЦВИТТЕРИОННЫЕ И АМФОТЕРНЫЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Примерами цвиттерионных поверхностно-активных веществ могут служить поверхностно-активные вещества, которые могут быть широко описаны как производные алифатических четвертичных аммониевых, фосфониевых и сульфониевых соединений, в которых алифатические радикалы могут быть прямолинейными или разветвленными цепями, и один из алифатических заместителей которых содержит от приблизительно 8 до приблизительно 18 атомов углерода, а один - анионную группу, например, карбокси, сульфонат, сульфат, фосфат или фосфонат. Данные соединения имеют следующую общую формулу:

где R² представляет собой радикал алкила, алкенила или гидроксиалкила, имеющий от приблизительно 8 до приблизительно 18 атомов углерода, от 0 до приблизительно 10 остатков этилекоксида и от 0 до приблизительно 1 остатка глицерила; Y выбран из группы, состоящей из, например, атомов азота; R³ представляет собой алкил- или моногидроксиалкилгруппу, содержащую от приблизительно 1 до приблизительно 3 атомов углерода; Х равен 1, когда Y является атомом серы, и 2, когда Y является атомом азота или фосфора; R⁴ представляет собой алкилен или гидроксиалкилен, имеющий от приблизительно 1 до приблизительно 4 атомов углерода, a Z представляет собой радикал, выбранный из группы, состоящей из карбоксилатных, сульфонатных, сульфатных, фосфонатных и фосфатных групп.

Применимые в данном изобретении амфотерные детергенты включают, по меньшей мере, одну кислотную группу. Это может быть карбоновая или сульфоновая кислотная группа. Они включают четвертичный азот и поэтому представляют собой четвертичные амидокислоты. Как правило, они должны включать алкил- или алкенилгруппы, имеющие от 7 до 18 атомов углерода. Они обычно соответствуют следующей общей структурной формуле:

где R¹ представляет собой алкил или алкенил, имеющий от 7 до 18 атомов углерода;

каждый из R² и R³ независимо представляет собой алкил, гидроксиалкил или карбоксиалкил, имеющий от 1 до 3 атомоз углерода;

n равно от 2 до 4;

m равно 0-1;

X представляет собой алкилен, имеющий от 1 до 3 атомов углерода, необязательно замещенных гидроксилом, а

Y является -CO₂- или -SO₃-.

Подходящие амфотерные детергенты, имеющие вышеприведенную общую формулу, включают простые бетаины формулы:

и амидобетаины формулы:

где m равно 2 или 3.

В обеих формулах R¹, R² и R³ имеют вышеуказанные значения. В частности, R¹ может представлять собой смесь С₂ и C₁₄ алкилгрупп, получаемых из кокосового ореха таким образом, чтобы, по меньшей мере, половина, предпочтительно, по меньшей мере, три четверти групп R¹ имели от 10 до 14 атомов углерода. R² и R³ предпочтительно представляют собой метил.

Амфотерный детергент может также представлять собой сульфобетаин формулы

или

где m равно 2 или 3, либо их варианты в которых - (CH₂)₃SO^- ₃ замещен

В приведенных формулах R¹, R² и R³ имеют вышеуказанные значения.

Применимые цвиттерионные и/или амфотерные соединения могут также включать амфоацетаты и диамфоацетаты.

Поверхностно-активная система может также, необязательно, включать неионное поверхностно-активное вещество.

Применимое неионное поверхностно-активное вещество включает, в частности, продукты взаимодействия соединений, содержащих гидрофобную группу и реакционноспособный атом водорода, например, алифатические спирты, кислоты, амиды или алкилфенолы, с алкиленоксидами, особенно, этиленоксид один или в смеси с пропиленоксидом. Конкретные неионные детергентные соединения включают конденсаты алкил (С₆-С₂₂)фенол-этиленоксидов, продукты конденсации алифатических (C₈-C₁₈) первичных или вторичных, линейных или разветвленных спиртов с этиленоксидом, а также продукты, полученные конденсацией этиленоксида с реакционными продуктами пропиленоксида и этилендиамина. Другие так называемые неионные детергентные соединения включают третичные оксиды аминов с длинной цепью, третичные оксиды фосфина с длинной цепью и диалкилсульфоксиды.

Неионные поверхностно-активные вещества также могут представлять собой амид сахара, такой как амид полисахарида. В частности, поверхностно-активное вещество может представлять собой один из лактобионамидов, описанных в патенте США №5389279 на имя Au et al., включенном в описание в качестве ссылки, либо оно может представлять собой один из амидов сахара, описанных в патенте США №5009814 на имя Kelkenberg, включенном в данное описание в качестве ссылки.

Другие применимые поверхностно-активные вещества описаны в патенте США №3723325 на имя Parran Jr., а неионные поверхностно-активные вещества алкилполисахарида описаны в патенте США №4565647 на имя Llenado, которые также включены в описание в качестве ссылки.

Предпочтительными алкилполисахаридами являются алкилполигликозиды формулы

где R² выбран из группы, состоящей из алкила, алкилфенила, гидроксиалкила, гидроксиалкилфенила, а также их смесей, в которых алкилгруппы содержат от приблизительно 10 до приблизительно 18, предпочтительно, от приблизительно 12 до приблизительно 14, атомов углерода; n равно величине от 0 до 3, предпочтительно, 2; t равно величине от 0 до приблизительно 10, предпочтительно, 0; а х равно величине от 1,3 до приблизительно 10, предпочтительно, от 1,3 до приблизительно 2,7. Гликозил, предпочтительно, получают из глюкозы. Чтобы получить указанные соединения, вначале получают спирт или алкилполиэтоксиспирт, который затем подвергают взаимодействию с глюкозой или источником глюкозы, получая глюкозид (прикрепление в положении 1). Дополнительные звенья гликозила могут быть затем прикреплены между их положением 1 и предшествующими звеньями гликозила в положениях 2, 3, 4 и/или 6, предпочтительно, в основном, в положении 2.

Неионные поверхностно-активные вещества, как правило, составляют от 0 до 10 мас.% композиции.

Катионное синтетическое поверхностно-активное вещество не должно быть единственным поверхностно-активным веществом в данном продукте, а может быть использовано в качестве со-поверхностно-активного вещества в меньшем количестве, составляющем от приблизительно 0,5 до приблизительно 6 мас.%. Более предпочтительные виды катионных поверхностно-активных веществ выбирают из группы, состоящей из: хлорида и метосульфата алкилтримония, хлорида и метилсульфата диалкилдимония, хлорида и метилсульфата алкилалкония, а также их смесей. Данные поверхностно-активные вещества содержат от С₁₂ до C₂₄ атомов углерода на алкильную цепь. Наиболее предпочтительные катионные поверхностно-активные вещества выбирают из группы, состоящей из хлорида стеаралкония, хлорида стеарилтримония, хлорида дистеарилдимония, а также их смесей.

ЗАГУЩАЩАЯ СИСТЕМА

Другим необходимым компонентом данного изобретения является органический, неорганический или полимерный стабилизатор. Конкретно, композиции включают от 0,1 до 10 мас.% органического, неорганического или полимерного стабилизатора, обеспечивающего физическую стабильность больших масляных капель (капель смеси полимер/масло) в составе поверхностно-активного вещества при 40°С в течение более чем четырех недель.

Как правило, органические полимерные стабилизаторы в соответствии с данным изобретением включают, но не ограничиваются ими, любые из нескольких длинноцепочечных производных ацила или их смеси. Они также включают сложные моно-, ди- и триэфиры гликоля, содержащие от приблизительно 14 до приблизительно 22 атомов углерода. Предпочтительные сложные эфиры гликоля включают моно- и дистеараты этиленгликоля, стеараты глицерила, глицериды пальмового масла, трипальмитин, тристеарин и их смеси. Другой пример применимого в настоящем изобретении суспендирующего агента включает алканоламиды, имеющие от приблизительно 14 до приблизительно 22 атомов углерода. Предпочтительными алканоламидами являются стеариновый моноэтаноламид, стеариновый диэтаноламид, стеариновый моноизопропаноламид, стеарат стеаринового моноэтаноламида и их смеси. Следующий пример применимого в настоящем изобретении суспендирующего агента включает длинноцепочечные сложные эфиры жирных кислот, такие как стеарилстеарат, стеарилпальмитат, пальмитилпальмитат, тригидроксистеарилглицерин и тристеарилглицерин. Очередной пример подходящего суспендиирующего агента, применимого в настоящем изобретения, включает длинноцепочечные оксиды аминов, имеющие от приблизительно 14 до приблизительно 22 атомов углерода. Предпочтительными оксидами аминов являются оксид гексадецилдиметиламина и оксид октадецилдиметиламина.

Примеры подходящих полимерных суспендирующих агентов (или загущающих агентов), применимых в настоящем изобретении, включают углеводные смолы, такие как целлюлозная смола, микрокристаллическая целлюлоза, целлюлозный гель, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза натрия, гидроксиметилкарбоксиметилцеллюлоза, гидроксиметилкарбоксипропилцеллюлоза, метилцеллюлоза, этилцеллюлоза, гуаровая смола, смола karaya, трагакантовая камедь, гуммиарабик, аравийская камедь, агаровая смола, ксантановая смола и их смеси. Предпочтительными углеводными смолами являются целлюлозные смолы и ксантановая смола. Из всех вышеописанных видов суспендирующих агентов предпочтительные соединения включают длинноцепочечный сложный гликолевый эфир и углеводные смолы. Другие применимые стабилизаторы описаны в патенте США №5854293 на имя Glenn, Jr., от строки 36 в колонке 4 по строку 65 в колонке 6. Данный патент включен в описание в качестве ссылки.

Загуститель может также представлять собой катионный полимер.

Подходящие катионные полимеры включают гуаровый хлорид гидроксипропилтримония, Quaternium-19, -23, -40, -57, поли(диметилдиаллиламмония хлорид), поли (диметилбутениламмония хлорид)-, w-бис(триэтаноламмония хлорид), поли(дипропилдиаллиламмония хлорид), поли(метил-бета пропаниодиаллиламмония хлорид), поли(диаллилпиперидиния хлорид), поли(винилпиридиния хлорид), кватернизированный поли(виниловый спирт), кватернизированный поли (диметиламиноэтилметакрилат) и их смеси.

Суспендирующий агент или смеси агентов могут присутствовать в количестве приблизительно от 0,1 до 10% композиции.

Без привязки к теории, загуститель добавляют с целью обеспечения суспендирования дисперсии типа «частицы-в-масле».

В частности, загущенная поверхностно-активная система предотвращает физическое разделение дисперсии типа «частицы-в-масле» в течение более чем трех месяцев.

ДИСПЕРСИЯ ТИПА «ЧАСТИЦЫ-В-МАСЛЕ»

Дисперсия типа «частицы-в-масле» включает твердые частицы и хорошо структурированное масло, способное устойчиво суспендировать и захватывать твердые частицы в концентрированном растворе поверхностно-активного вещества. Стабильность дисперсии типа «частицы-в-масле» достигается за счет вязкости и способности к суспендированию масла.

Суспендированные твердые частицы могут быть неорганическими или органическими. Примеры неорганических частиц включают, но не ограничиваются ими, диоксид кремния, тальк, слюду; а примеры органических частиц включают силиконовые порошки или капсулы, такие как капсулы с парфюмерным веществом или витамином Е. Капсулы, подходящие для данного изобретения, представляют собой свободнотекучие порошки, получаемые различными способами капсулирования, такими как межповерхностное полимеризационное капсулирование, коацервационное капсулирование, капсулирование сушкой распылением/охлаждением или капсулирование, включающее наносимое распылением покрытие. Данные твердые частицы должны иметь косметическое качество, подходящее для индивидуальной очистки кожи. Как правило, твердые частицы имеют размер от 0,1 до 250 микрон, предпочтительно, от 0,2 до 200 микрон, более предпочтительно, от 0,5 до 150 микрон.

Хорошо структурированное масло представляет собой смягчающее масло, имеющее вязкость более 10000 сантипуаз при 0,1 с^-1 (измеряемой при комнатной температуре (25°С)) и способное стабильно суспендировать твердые частицы при комнатной температуре в течение более чем 3 месяцев без видимого физического разделения. Хорошо структурированное масло, предпочтительно, представляет собой вазелин или смягчающее масло, структурированное/загущенное смешиваемыми с маслом полимерами. Примеры смягчающих масел включают минеральные масла, триглицеридные масла, такие как масло из семян подсолнечника, касторовое масло или соевое масло, сложные алкилэфиры, такие как изопропилпальмитат или изопропилмиристат, а также силиконовые масла. Указанные смягчающие масла по отдельности неприменимы в данном изобретении из-за их низких суспензионных/захватывающих свойств. Для суспендирования и захватывания плотных твердых частиц в указанные смягчающие масла необходимо добавлять смешиваемый с маслом полимер. Такой полимер действует как загуститель, а также как структурирующий агент, суспендируя твердые частицы. Примеры применимых смешиваемых с маслом полимеров включают гидрированный или негидрированный полимер алкилена или изоалкилена, такой как полибутен, поли-альфа-олефин, или сложный полиэфир, полиакрилат и его сополимер, а также резиновые термопластичные блоксополимеры, такие как ди- или три-блоксополимеры бутадиена/стирола или стирола/бутилена. Наиболее предпочтительно, смешиваемые с маслом полимеры представляют собой термопластичные блокполимеры на основе резины, выпускаемые Shell Chemical Company под торговым названием Kraton®.

В целом, капля масла должна быть в 5 и более раз (т.е., по меньшей мере, в 5 раз) больше размера суспендированных частиц.

Обычно хорошо структурированное масло включает от 60 до 99%, предпочтительно, от 70 до 95%, дисперсии типа «частицы-в-масле», а твердая частица включает от 1 до 40%, предпочтительно, 5 до 30% дисперсии.

ДРУГИЕ ИНГРЕДИЕНТЫ

Помимо вышеуказанных ингредиентов композиция (т.е. поверхностно-активная композиция) может включать любой из различных ингредиентов, обычно содержащихся в моющих композициях для личного использования, включая органические растворители Например, полиолы, такие как C₁-C₄ алканолы), вспомогательные загустители, комплексообразующие соединения (например, тетранатрия этилендиаминтетраацетат), красители, вещества, придающие непрозрачность, перламутровый цвет.

Композиции также могут включать антимикробные агенты, алканоламиды, антиоксиданты (например, бутилированный гидрокситолуол), расслаивающие агенты (шарики полиоксиэтилена) и т.д.

За исключением рабочих и сравнительных примеров либо, если указано иначе, все величины в данном описании, означающие количество или соотношение материалов или условия взаимодействия, физические свойства материалов и/или их применение, следует понимать как модифицированные словом «около» (т.е. приблизительные значения).

В данном описании термин «содержащий» означает наличие указанных признаков, целых чисел, стадий/ компонентов, но не исключает возможности наличия или добавления одного или нескольких признаков, целых чисел, стадий, компонентов или их групп.

Нижеследующие примеры предназначены для дальнейшей иллюстрации данного изобретения и не предполагают никакого его ограничения.

Если не указано иначе, все процентные величины приведены в расчете на массу.

ПРИМЕР 1: ОСАЖДЕНИЕ ТВЕРДЫХ ЧАСТИЦ

Следующий пример показывает, каким образом осаждение больших твердых частиц из жидкого очистителя может быть существенно повышено в результате применения стабильных дисперсий «частицы-в-масле» в соответствии с данным изобретением. «Частицы», используемые в данных примерах, представляют собой два вида блесток - видимые геометрические серебряные пигменты Spectratek размером 100×100 микрон и 100×50 микрон.

Вначале получают жидкую поверхностно-активную композицию, имеющую состав, приведенный ниже в таблице 1, для введения стабильных дисперсий типа «блестки-в-масле»:

Таблица 1Состав жидкой поверхностно-активной композиции
Лауриновая кислота	2,88 масс.%
Триэтаноламин	2,0 масс.%
Na Лауроамфоацетат	5,8 масс.%
Na Лаурилсульфосукцинат	5,8 масс.%
Ксантановая смола	1,2 масс.%
Глицерин	10,0 масс.%
ГИДАНТОИН DMDM	0,20 масс.%
Парфюмерное вещество	0,5 масс.%
Вода	До 100 масс.%

Следует отметить, что жидкая поверхностно-активная композиция представляет собой загущенную композицию, т.е. загущенную ксантановой смолой.

Затем получают дисперсии типа «блестки-в-масле», описанные ниже в таблице 2:

Таблица 2Состав дисперсии типа «блестки-в-масле»
	Композиция типа «частицы-в-масле»
Пример 1А	Геометрическое серебро (например, «частицы»)
	10% Spectratek 100×100 мкм
	90% вазелин/полибутен (Panalane H300E),
	соотношение 2:1 (например, масло и
	маслорастворимый полимер)
Пример 1В	Геометрическое серебро 10% Spectratek 100×50
	микрон
	90% вазелин/полибутен (Panalane H300E),
	соотношение 2:1

В примерах 1А и 1В дисперсии получают, вначале инжектируя 8 частей полученной дисперсии типа «блестки-в-масле», описанной в таблице 2, в 92 части загущенной ксантаном жидкой поверхностно-активной композиции, применяя помповый насос для получения больших лапшеобразных частиц. Затем смесь один раз пропускают через сито с ячейками размером 500 микрон, получая дисперсии типа «блестки-в-масле» с размером частиц более чем 300 микрон. Исследование под микроскопом показывает, что такие блестки хорошо удерживаются внутри масляной капли вазелина/полимера в обоих примерах.

Для сравнения также получают дисперсии в двух сравнительных примерах. Дисперсию в сравнительном примере 1 получают, смешивая 0,8 частей блесток, пигмент из геометрического серебра Spectratek 100×100 микрон, с 99,2 частями загущенной ксантаном жидкой поверхностно-активной композиции при комнатной температуре (т.е. она не представляет собой дисперсию типа «блестки-в-масле», а всего лишь блестки в общем составе). Дисперсию в сравнительном примере 2 получают, вначале инжектируя 7 частей вазелина/Panalene Н300 (соотношение 2/1) в 93 части дисперсии из сравнительного примера 1. Затем композицию один раз пропускают через сито с ячейками размером 500 микрон, получая дисперсии сравнительного примера 2. В данном сравнительном примере 2 масло и блестки образуют отдельные дисперсии в жидкости.

Протокол применения композиций для личного мытья, содержащих частицы:

(1) смачивают руку (например, предплечье) водой из-под крана;

(2) наносят образец (например, 0,5 г) на предплечье и втирают его в течение 10 секунд;

(3) ополаскивают предплечье в течение 15 секунд (скорость потока около 15 мл/с) теплой водой из-под крана (около 30-32°С); и

(4) слегка промокают кожу бумажным полотенцем.

В соответствии с вышеприведенным протоколом на коже руки, вымытой дисперсией из примера 1А или 1В, остается гораздо большее количество видимых блестящих частиц, чем на руке, вымытой дисперсией из сравнительного примера 1 или сравнительного примера 2. Данный пример ясно показывает, что осаждение твердых частиц из жидкого моющего продукта для личного использования может быть достигнуто в результате применения стабильной дисперсии типа «частицы-в-масле», заявленной в данном изобретении. Для того чтобы обеспечить такое осаждение, твердая частица должна прочно удерживаться внутри капли масла.

ПРИМЕР 2

Влияние свойств масляной суспензии на стабильность дисперсии типа «частицы-в-масле» в жидком очистителе иллюстрируется в четырех следующих примерах:

Таблица 3Состав дисперсии типа «частицы-в-масле»
Пример 2А	5% Timiron MP 1005, слюда с частицами размером
	менее 15 микрон от Rona
	95% вазелин
Пример 2В	5% Timiron MP 1005, слюда с частицами размером
	менее 15 микрон от Rona
	95% Geahlene 500 от Penreco (минеральное масло,
	загущенное смешиваемым с маслом полимером)
Сравнительный	5% Timiron MP 1005, слюда с частицами размером
пример 1	менее 15 микрон от Rona
	95% минеральное масло