Средство для снижения токсического действия гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на подсолнечник

Средство для снижения токсического действия гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на подсолнечник

Реферат

Изобретение относится к сельскому хозяйству и к химии биологически активных веществ, а именно к биологически активному 2-(2-фурил)-1,3-диоксолану формулы 1

проявляющему свойство ослаблять токсическое действие гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на проростки подсолнечника.

Структура соединения 1 в литературе описана [Фалина Л.А., Шкребец А.И., Кульневич В.Г., Синтез, УФ- и ИК-спектры 2-арил-(фурил)-1,3-диоксоланов // Известия вузов. Сер. Химия и химическая технология. 1973. Вып.16. №9. С.1332].

Прототипом по свойству соединения 1, обладающим антидотной активностью по отношению к гербициду 2,4-Д, является 2-(n-аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазол формулы 2 (патент №2040898 Антидот гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты // Стрелков В.Д., Исакова Л.И., Калига М.И., Литвинова Л.Н., Чубенко Т.И. МКИ А 01 N 25/32, 43/82, опубл. 09.08.95. БИ №22).

Задачей настоящего изобретения является расширение ассортимента высокоэффективных средств, снижающих токсическое воздействие гербицида 2,4-Д на подсолнечник.

Это достигается тем, что в качестве средства для снижения токсического действия гербицида 2,4-Д на проростки подсолнечника применяется соединение формулы 1.

Это достигается тем, что в качестве средства для снижения токсического действия гербицида 2,4-Д на проростки подсолнечника применяется соединение формулы 1.

2-(2-Фурил)-1,3-диоксолан получают взаимодействием фурфурола с этиленгликолем в присутствии кислого катализатора по реакции:

[Фалина Л.А., Шкребец А.И., Кульневич В.Г. Синтез, УФ- и ИК-спектры 2-арил-(фурил)-1,3-диоксоланов // Известия вузов. Сер. Химия и химическая технология. 1973. Вып.16. №9. С.1332].

Полученное соединение идентифицировано по совокупности данных элементного анализа, ИК- и ПМР-спектроскопии.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

Изучение антидотной активности 2-(2-фурил)-1,3-диоксолана

Антидотную активность 2-(2-фурил)-1,3-диоксолана изучали в лабораторных условиях на подсолнечнике сорта ВНИИМК-8883.

Заявляемое соединение 1 и его прототип 2-(n-аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазол испытывали в виде растворов с содержанием заявляемого соединения и прототипа по свойству в концентрациях 10^-2-10^-5% (по массе).

Проросшие семена подсолнечника подвергали воздействию 2,4-Д и препаратов. Часть семян обрабатывали только гербицидом (эталон сравнения). Контролем служили семена, обработанные водой. Дальнейшее проращивание семян проводили при температуре 28°С в течение 3 суток, измеряли длину гипокотиля и корня проростков подсолнечника.

Антидотную активность оценивали по увеличению длины корня и гипокотиля проростков в варианте гербицид + антидот в сравнении с гербицидным вариантом (эталон).

Статистическая обработка экспериментальных данных проведена с использованием критерия Стьюдента при уровне вероятности Р=0,95. Результаты испытаний представлены в таблице.

Как следует из таблицы, заявляемое соединение 1 снижает токсичность 2,4-Д для проростков подсолнечника, превосходя прототип 2.

Соединение 1 в оптимальной концентрации 10^-3% увеличивает длину гипокотиля на 36,2%, корня - на 34,1% по отношению к 2,4-Д.

Соединение 2 в оптимальной концентрации 10^-4% увеличивает длину гипокотиля на 10,3%, корня - на 31,2% по отношению к 2,4-Д.

Таким образом, соединение 1 проявляет свойства антидота и может быть использовано в практике сельского хозяйства для снятия токсического воздействия гербицида 2,4-Д на растения и активации их роста.

Таблица.Антидотная активность соединений 1 и 2 к 2,4-Д на проростках подсолнечника сорта ВНИИМК-8883
Препарат		Длина гипокотиля	Длина корня
	Концентрация, %	мм	% к 2,4-Д	мм	% к 2,4-Д
Контроль	-	10,1	-	12,6	-
2,4-Д	10-3	5,8	-42,6	9,1	-27,8
2,4-Д +	10-2	6,7	115,5	10,7	117,6
Соединение 1	10-3	7,9	136,2	12,2	134,1
	10-4	6,6	113,8	8,6	-5,5
	10-5	6,9	118,9	12,0	131,9
2,4-Д +	10-2	6,2	106,9	11,2	123,1
Соединение 1	10-3	6,3	108,6	11,7	128,6
	10-4	6,4	110,3	12,0	131,9
	10-5	6,1	105,2	11,4	125,3
Различия между вариантами достоверны при Р=0,95

Средство для снижения токсического действия гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на подсолнечник, отличающееся тем, что в качестве средства применяют 2-(2-фурил)-1,3-диоксолан формулы 1