Способ прогнозирования развития гипертонической болезни по генетическим факторам риска

Способ прогнозирования развития гипертонической болезни по генетическим факторам риска

Реферат

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для прогнозирования развития гипертонической болезни (ГБ).

ГБ является большой медико-социальной проблемой и тяжким бременем для здравоохранения. ГБ страдает до 20% взрослого населения мира, причем на протяжении нескольких последних десятилетий наблюдается дальнейший рост заболеваемости этой патологией. У больных ГБ велик риск развития таких тяжелых осложнений, как инфаркт миокарда и инсульт.

Вышеизложенное определяет необходимость разработки способов прогнозирования развития ГБ, что важно для оптимизации профилактики этого заболевания. Профилактику заболевания считают эффективным и экономичным направлением в медицине. Первичная профилактика предполагает формирование групп риска ГБ с использованием маркеров заболевания.

Применение разработанного способа обеспечит выявление лиц с высоким риском развития ГБ для того, чтобы осуществить мероприятия по профилактике развития данной патологии.

Профилактика ГБ имеет неоспоримые преимущества по сравнению с диагностикой на ранних стадиях развития этого заболевания.

Известно, что для диагностики ГБ используют данные о величине артериального давления (АД). В то же время даже на ранних стадиях заболевания АД может быть нормальным или повышенным незначительно. На ранних стадиях заболевания отсутствуют и вторичные изменения в органах (гипертрофия миокарда и сосудистой стенки), которые рассматривают как надежные критерии для диагностики. Предложены способы диагностики ранних стадий заболевания, которые базируются на определении величин АД при физической нагрузке [Davidoff R, Schamroth С., Goldman A., Diamond Т., Cilliers A., Myburgh D. Postexercise blood pressure as a predictor of hypertension // Aviat Space Environ Med. - 1982. - V.53. - 591-594. Franz I. Ergometry in the diagnosis of hypertension // Dtsch Med Wochenschr. - 1987. - V.112. - P.1881. Franz I. Exercise hypertension: bits measurement and evalution //Herz. - 1987. - V.12. P.99-109]. Однако, как оказалось, гипертензивная реакция на одномоментную физическую нагрузку выявляется и у здоровых и у больных практически с одинаковой (соответственно 14,3% и 13,9%) частотой [Вилков В.Г., Невзоров В.П., Шамарин В.М., Деев А.Д., Орлова Л.А., Кузьменкова Л.В. Способ оценки изменений артериального давления при ортостатической пробе // Южно-Российский медицинский журнал. - 1998. - №4. - С.31-37]. Был разработан способ ранней диагностики ГБ, основанный на измерении систолического и диастолического АД и частоте сердечных сокращений при пробе со ступенчато возрастающей субмаксимальной физической нагрузкой [Вилков В.Г. Способ ранней диагностики гипертонической болезни. Роспатент №2102000, 1998. Вилков В.Г. Ранняя диагностика артериальной гипертонии функциональными методами. -М.: «Гайнуллин», 2002. - 96 с.]. Этот способ позволяет проводить диагностику ранних стадий ГБ у лиц при нормальном или пограничном уровне АД в покое и без вторичных изменений органов-мишеней, но с его помощью нельзя прогнозировать риск развития заболевания.

Выявлено множество факторов риска развития ГБ. Их подразделяют на средовые и наследственно обусловленные (генетические факторы). Прогноз развития заболевания на основе анализа средовых факторов риска весьма затруднен вследствие того, что процесс сбора и интерпретации анамнестических сведений с целью выявления факторов риска является субъективным и определяется личностными особенностями обследуемого и уровнем профессионализма врача. Поэтому он не может быть достаточно объективным и точным. Очевидно, что генетические факторы риска, немодифицируемые на протяжении жизни человека, в большей мере соответствуют задачам составления прогноза риска заболевания.

Авторами в научно-медицинской и патентной литературе способы прогнозирования развития ГБ по генетическим факторам риска не обнаружены.

В свете современных знаний о многофакторной природе и роли наследственной компоненты в развитии ГБ, разработка способов прогнозирования развития этого заболевания путем типирования пациента по полиморфизмам генов риска является перспективным направлением для оптимизации профилактики самого заболевания еще в раннем возрасте, а также и для целевой профилактики поражений органов-мишеней.

Задачей изобретения стала разработка объективного, высокоинформативного способа прогнозирования развития ГБ по генетическим факторам риска.

Технический результат при использовании изобретения - повышение точности прогноза. Указанный технический результат достигается тем, что проводят генотипирование индивида по полиморфизмам генов параоксоназы 1 (PON1) и белка-переносчика эфиров холестерина (СЕТР).

Для этого выделяют ДНК из лимфоцитов периферической венозной крови, методом полимеразной цепной реакции синтеза ДНК (ПЦР) амплифицируют фрагмент ДНК, полученный ампликон подвергают воздействию эндонуклеаз рестрикции, после чего проводят электрофорез в 7% полиакриламидном геле, окрашивают гель раствором бромистого этидия, фотографируют при ультрафиолетовом освещении и анализируют результаты электрофореза по числу и размерам рестрикционных фрагментов ДНК. Наличие фрагментов ДНК размером 99 нуклеотидных пар (н.п.) интерпретируют как аллель А, размером 65 н.п. и 34 н.п. - как аллель В гена PON1. Наличие фрагментов ДНК размером 120 н.п. и 76 н.п. интерпретируют как аллель V, размером 65 н.п. и 34 н.п. - как аллель I гена СЕТР.

При выявлении генотипов PON1*BB и СЕТР*II прогнозируют высокий риск развития ГБ у обследуемого.

Способ осуществляется следующим образом.

ДНК выделяют из лимфоцитов периферической крови. В качестве консерванта используют 0.5 М раствор ЭДТА. При заборе крови к 0.5 мл консерванта добавляют 5 мл крови и хорошо перемешивают. Для получения ДНК необходимой степени чистоты и достаточного молекулярного веса используется метод выделения ДНК из крови фенольно-хлороформной экстракцией, описанный Мэтью (Mathew C.C.The isolation of high molecular weight eucariotic DNA // Methods in Molecular Biology. / Ed. Walker J.M., N.Y., L.: Human Press.; - 1984. - V.2. - P.31-34).

Получение фракции клеточных ядер осуществляется следующим образом.

1. Цельная венозная кровь (5 мл) в пробирке с консервантом тщательно перемешивается и переливается в центрифужный стакан на 100 мл, туда же добавляется 45 мл охлажденного лизирующего буфера (0.32 М сахароза; 5 мМ MgCl₂; 1% тритон Х-100; 10 мМ трис-HCl, рН 7.6).

2. Смесь инкубируется 5 мин во льду и центрифугируется при 2500 g и температуре 4°С 15 мин.

3. Надосадочная жидкость сливается, осадок ресуспендируется в 3 мл буфера (рН 8.0), содержащего 10-20 мМ трис-HCl, 2.5 мМ ЭДТА, 0.5% SDS и 100 мкг/мл протеиназы К.

4. Смесь инкубируется при температуре 56°С в течение 10-16 часов.

Из полученного лизата экстрагируется ДНК в следующем порядке.

1. Для депротеинизации к лизату добавляется 0,5 мл 5М перхлората натрия и 8 мл фенола, насыщенного 1М трис-HCl (рН 7.8).

2. Смесь центрифугируется при 1500 g в течение 10 мин.

3. Отбирается водная фаза, содержащая ДНК, РНК и неденатурированные белки.

4. Отобранная фаза обрабатывается смесью фенол-хлороформа (1:1), а затем - только хлороформом.

5. ДНК осаждается двумя объемами 96% этанола.

6. Образовавшийся осадок ДНК промывается 70% этанолом, подсушивается на воздухе и растворяется в 1,5 мл деионизированной воды; полученный раствор ДНК хранится при - 20°С.

Выход ДНК составляет 50-100 мкг на 1 мл образца крови.

В дальнейшем полученная ДНК используется в качестве матрицы для ПЦР, в результате которой амплифицируются нужные фрагменты в области экзона 6 гена PON1 и в области экзона 14 гена СЕТР.

Праймеры для типирования по полиморфизму Gln192Arg гена PON1 представляют собой специфические последовательности олигонуклеотидов 5'-TATTGTTGCTGTGGGACCTGAG-3' и 5'-CACGCTAAACCCAAATACA ТСТС-3' и соответствуют таковым, приведенным в работе Гумберта с соавт. [Humbert R., Adier D., Disteche C. et al. The molecular basis of the human serum paraoxonase activity polymorphism. // Nat. Genet. - 1993. - V.3. - P.73-76]. Праймеры для типирования по полиморфизму Val421Ile гена СЕТР представляют собой специфические последовательности олигонуклеотидов 5'-TTGTGGGTCACTTCTGTGCTC-3' и 5'-GAAATGGGAAGCTCTGTC AGC-3' и соответствуют таковым, приведенным в работе Рамсботтома с соавт. [Ramsbottom D., O'Neill A., Sexton D.M. et al. The cholesteryl ester transfer protein (CETP) locus as a candidate gene in abdominal aortic aneurysm. // Clinical. Genetics. - 1997. - V.51. - P.241-245].

Нуклеотидная замена, являющаяся причиной полиморфизма Gln192Arg в экзоне 6 гена PON1, выявляется рестрикцией полученного ПЦР-продукта ферментом AlwI. Нуклеотидная замена, лежащая в основе полиморфизма Val421Ile в экзоне 14 гена СЕТР, выявляется рестрикцией ПЦР-продукта ферментом FokI.

Состав реакционной смеси (25 мкл) для ПЦР следующий: 0.1-1 мкг геномной ДНК, 0.25 мкМ каждого олигопраймера, по 250 мкМ каждого из дезоксинуклеозидтрифосфатов dATP, dGTP, dCTP, dTTP, буфер для ПЦР (67 mM Tris-HCl, pH 8.8, 6.7 mM MgCl₂, 16,6 mM (NH₄)₂SO₄ 0.01% Tween-20). Полученную смесь прогревают 2 минуты при 94°С, добавляют 5 единиц термофильной ДНК-полимеразы, 20-30 мкл минерального масла. Режим амплификации: 30 циклов со следующими параметрами: 94°С - 20 секунд, 68°С - 25 секунд, 72°С - 30 секунд. После 30-го цикла проводят инкубацию при 72°С в течение 7 минут.

ПЦР-продукты подвергаются рестрикции и электрофорезу в вертикальном 7% полиакриламидном геле. Для этого 7 мкл ПЦР-продукта смешивается с 5 ед. фермента, смесь выдерживается при 37°С в течение 10 часов. Электрофорез проводится при постоянном напряжении 10 вольт/см в ТВЕ-буфере (0.089 М трис; 0.089 М борная кислота; 0.002 М ЭДТА, рН 8.0). Пробы, перед тем как нанести на гель, смешиваются в соотношении 5:1 с краской, содержащей 0.25% бромфеноловый синий, 0.25% ксилен-цианол и 15% фикол. После окончания электрофореза для детекции результатов гель окрашивается раствором бромистого этидия в течение 10 минут, затем помещается на УФ-фильтр трансиллюминатора и фотографируется.

Размер и число фрагментов ДНК после рестрикции, фракционированных с помощью электрофореза, являются критериями для идентификации генотипа. В отношении полиморфизма гена PON1 наличие фрагмента ДНК размером 99 н.п. соответствует генотипу АА (гомозигота по отсутствию вариабельного сайта рестрикции), наличие фрагментов 99 н.п., 65 н.п. и 34 н.п. - генотипу АВ (гетерозигота по отсутствию и наличию сайта рестрикции), наличие фрагментов 65 н.п. и 34 н.п.- генотипу ВВ (гомозигота по наличию сайта рестрикции). В отношении полиморфизма гена СЕТР присутствие на электрофореграмме фрагментов ДНК размером 120 н.п.позволяет идентифицировать генотип W (гомозигота по отсутствию сайта рестрикции), фрагментов 120 н.п., 63 н.п. и 50 н.п. - генотип IV (гетерозигота), фрагментов 63 н.п. и 50 н.п. - генотипа II (гомозигота по наличию сайта рестрикции).

В качестве контроля обследовали группу здоровых мужчин, проживающих на территории республики Башкортостан (99 человек), у которых отсутствовали признаки сердечно-сосудистых заболеваний. В качестве конкретных примеров обследовано в целом 86 мужчин, больных ГБ, в возрасте от 25 до 65 лет, с длительностью заболевания более года. Средний возраст больных составил 46.37±10.45. Диагноз ГБ устанавливался на основании критериев Комитета экспертов ВОЗ (1997), обследование проводилось на базе Республиканского кардиологического диспансера города Уфы в отделении артериальной гипертензии. Контрольная группа и группа больных были сформированы из этнических татар, проживающих в Башкортостане.

Вычисление показателя относительного риска развития ГБ проводилось на основании расчета показателя соотношения шансов (odds ratio - OR), по формуле

OR=(a+0.5)(d+0.5)/(b+0.5)(c+0.5),

где а - частота генотипа в выборке больных;

b - частота генотипа в контрольной выборке;

с=1-а - сумма частот остальных генотипов в выборке больных;

d=1-b - сумма частот остальных генотипов в контрольной выборке.

Параметр 0.5 в представленной формуле используется в том случае, когда одно из чисел а, b, с, d равняется нулю или оказывается меньше трех. Высокий риск развития заболевания констатируют при OR>1.

Результаты молекулярно-генетического анализа полиморфизма Gln192Arg в экзоне 6 гена PON1 и полиморфизма Val421Ile в экзоне 14 гена СЕТР представлены в табл.1, 2 и 3.

При сравнении группы больных ГБ и контрольной группы нашли, что различия между ними состоят в том, что в группе больных выше частота генотипа PON*BB (18.60% против 8.08%, Р=0.047) (табл.1). Более того, в группе больных с отягощенным по ССЗ семейным анамнезом (наличие ИБС, ГБ, инсульта у родственников первой степени родства) достоверно чаще встречается генотип PON*BB (28.13% относительно 8.08% в контрольной группе, Р=0.006) и аллель PON*B (46.88% против 31.82%, Р=0.035). Очевидно, что повышенный относительный риск развития ГБ ассоциирован с генотипом PON*BB (OR=2.60, CI_OR 1.08-7.08), кроме того, он сравнительно выше у лиц с отягощенной по ГБ наследственностью (OR=4.45, CI_OR 1.38-14.51).

В группе больных ГБ по сравнению с контрольной группой повышена частота генотипа СЕТР*II (57.47% против 42.31%, Р=0.042) и понижена частота генотипа CETP*VI (33.33% против 50.96%, Р=0.019) (табл.2). Таким образом, повышенный риск ГБ ассоциирован с генотипом СЕТР*II (OR=1.84, CI_OR 0.99-3.42), пониженный риск - с генотипом CETP*VI (OR=0.48, CI_OR 0.26-0.90).

Среди больных ГБ в сравнении с группой контроля повышена частота сочетания генотипов PON1*BB и CETP*II (15.12% относительно 2.22% в контрольной группе, Р=0.002). Сочетание генотипов PON1*BB и СЕТР*II маркирует повышенный риск ГБ (OR=7.83; CI_OR 1.71-35.85). Таким образом, наблюдается аддитивность эффектов генотипов PON*BB и СЕТР*II, т.е. относительный риск заболевания по сочетанию генотипов выше, чем по каждому генотипу в отдельности (табл.3).

В плане сравнения полученных нами результатов с данными других авторов можно отметить следующее. В популяциях немцев, хорватов, жителей Южной Америки, японцев, индусов обнаружена ассоциация с ишемической болезнью сердца (ИБС) аллеля PON1*B [Gardemann A., Philipp M., Hess К. et al. The paraoxonase Leu-Met54 and Gln-Arg191 gene polymorphisms are not associated with the risk of coronary heart disease. // Atherosclerosis. - 2000. - V.152. - P.421-431. Pati N., Pati U. Paraoxonase gene polymorphism and coronary artery disease in Indian subjects. // Inter. J. Cardiology. - 1998. - V.66. - P.165-168. Sanghera D., Saha N., Aston C.E. et al. Genetic polymorphism of paraoxonase and the risk of coronary heart disease. // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. - 1997. - V.17. - P.1067-1073. Sen-Banerjee S., Siles S., Campos H. Tobacco smoking modifies association between Gln-Arg192 polymorphism of human paraoxonase gene and risk of myocardial infarction. // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. - 2000. - V.20. - Р.2120-2126]. Показано, что в популяции немцев у носителей аллеля PON1*В повышен риск ИМ в возрасте до 62 лет [Gardemann A., Philipp M., Hess К. et al. The paraoxonase Leu-Met54 and Gln-Arg191 gene polymorphisms are not associated with the risk of coronary heart disease. // Atherosclerosis. - 2000. - V.152. - P.421-431]. В популяции японцев аллель PON1*B ассоциирован также с коронарным ангиоспазмом, ишемическим инсультом [Imai Y., Morita H., Kurihara H. et al. Evidence for association between paraoxonase gene polymorphisms and atherosclerotic diseases. // Atherosclerosis. - 2000. - V.149. - P.435-442. Ito Т., Yasue H., Yoshimira S. et. al. Paraoxonase gene Gln192Arg (Q192R) polymorphism is associated with coronary artery spasm. // Hum. Genet. - 2002. - V.110. - P.89-94. Ueno Т., Shimazaki E., Okamoto A. et al. Polymorphism of paraoxonase in patients with cerebrovascular disease and coronary artery disease in Japanese population. // 11 th International Symposium on Atherosclerosis. 1997. - P.83]. Согласно результатам проведенных мета-анализов, аллель PON1*B связан с повышенным риском ИБС, причем в присутствии других факторов риска (диабет, табакокурение, возраст) показатель относительного риска по этому аллелю возрастает [Durrington P.N., Mackness В., Mackness M.I. Paraoxonase and atherosclerosis. // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. - 2001. - V.21. - P.473-480. Mackness В., Davies G., Turkic W., Lee E. et al. Paraoxonase Status in Coronary Heart Disease. Are Activity and Concentration More Important Than Genotype? // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. - 2001. - V.21. - P.1451-1457].

Согласно данным литературы, полиморфизм гена СЕТР оказывает влияние на липидный метаболизм, риск развития сердечно-сосудистых заболеваний в популяциях французов, датчан, японцев, исландцев [Agerholm-Larsen В., Nordestgaard B.G., Steffensen R. et. al. Elevated HDL cholesterol is a risk factor for ischemic heart disease in white women when caused by a common mutation in the cholesteryl ester transfer protein gene. // Circulation. - 2000. - V.101. - P.1907-1912. Bruce С., Sharp D.S., Tall A.R. Relationship of HDL and coronary heart disease to a common amino acid polymorphism in the cholesteryl ester transfer protein in men with and without hypertriglyceridemia. // J. Lipid Research. - 1998. - V.39. - Р.1071-1078. Delanef L.F., Benlian P., Guerassimenco O. et. al. A common Ile405Val mutation in the cholesteryl ester transfer protein (CETP) gene associated with longevity. //11^th International Symposium on Atherosclerosis. 1997. Abst. P.65. Gudnason V., Thormar K., Humphries S.E. Interaction of the cholesteryl ester transfer protein 1405 V polymorphism with alcohol consumption in smoking and non-smoking healthy men, and the effect on plasma HDL cholesterol and apoAl concentration. // Clin. Genet. - 1997. - V.51. - P.15-21].

Полученные нами результаты о значимости полиморфизмов генов PON1 и CETP в развитии ГБ характеризуются научной новизной и приоритетны.

Индивидам, обладающим генотипом PON*BB-CETP*II, мы могли бы рекомендовать контроль факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, коррекцию образа жизни путем проведения профилактических мероприятий, что позволило бы существенно понизить риск ГБ.

Способ прогнозирования развития гипертонической болезни по генетическим факторам риска, т.е. путем типирования полиморфизма Gln192Arg гена PON и полиморфизма Val421Ile гена CETP, иллюстрируется на следующих конкретных примерах.

Пример 1. Больной Б., возраст на момент обследования составил 42 года, вес - 89 кг, рост - 1.68 м, индекс массы тела (ИМТ) - 32, АД - 150/95 мм рт. ст. Жалобы на нарушение сна, периодически возникающие головные боли, тошноту, снижение умственной работоспособности, сердцебиение, боли в области сердца, связанные с подъемом артериального давления (АД). Впервые диагноз ГБ поставлен в возрасте 35 лет. Выявлен отягощенный семейный анамнез по ГБ. По результатам электро- и эхокардиографического исследования обнаружена гипертрофия левого желудочка сердца, диастолическая дисфункция левого желудочка. При исследовании глазного дна отмечены признаки гипертонической ангиопатии.

Для молекулярно-генетического тестирования у больного забрали 6 мл венозной крови, выделили ДНК, методом ПЦР провели амплификацию фрагментов генов РОN1 и СЕТР, в пределах которых локализованы полиморфные нуклеотидные замены, в 25 мкл реакционной смеси, содержащей примерно 0.1-1 мкг геномной ДНК, 5 ед. Taq-полимеразы, 0.25 мкМ каждого олигопраймера, 250 мкМ каждого дезоксинуклеозидтрифосфата в 25 мкл однократного буфера для ПЦР. После рестрикции ампликонов эндонуклеазами провели электрофорез фрагментов ДНК при постоянном напряжении 250-300 вольт. После окончания электрофореза гель окрасили раствором бромистого этидия в течение 10 минут и затем электрофореграмму проанализировали при ультрафиолетовом освещении на фильтре трансиллюминатора. При исследовании установлены генотипы PON*ВВ и СЕТР*II.

Вывод: учитывая отягощенный семейный анамнез, у наблюдаемого больного необходимо было провести генетический анализ в раннем возрасте, что позволило бы определить высокий риск развития данного патологического состояния и вовремя принять профилактические меры для предупреждения развития заболевания.

Пример 2. Больной И., возраст на момент обследования составил 47 лет, вес - 77 кг, рост - 1.7 м, ИМТ - 27, АД - 160/95 мм рт. ст. Жалобы на периодически возникающие головные боли, сердцебиение, боли в области сердца, связанные с физическими нагрузками или подъемом АД. Впервые диагноз ГБ поставлен в возрасте 38 лет. Выявлен отягощенный семейный анамнез по ГБ. При электро- и эхокардиографическом исследованиях признаки гипертрофии левого желудочка отсутствуют. При исследовании глазного дна обнаружены признаки гипертонической ангиопатии.

Для проведения молекулярно-генетического тестирования у больного забрали 6 мл венозной крови, из которой была выделена ДНК, методом ПЦР проведена амплификация фрагментов генов PON1 и СЕТР в реакционной смеси, содержащей примерно 0.1-1 мкг геномной ДНК, 5 ед. Taq-полимеразы, 0.25 мкМ каждого олигопраймера, 250 мкМ каждого дезоксинуклеозидтрифосфата в 25 мкл однократного буфера для ПЦР. После рестрикции ампликонов эндонуклеазами провели электрофорез фрагментов ДНК при постоянном напряжении 250-300 вольт. После окончания электрофореза гель окрасили раствором бромистого этидия в течение 10 минут и проанализировали электрофореграмму при ультрафиолетовом освещении на фильтре трансиллюминатора. При исследовании установлены генотипы PON*BB и СЕТР*II.

Вывод: учитывая отягощенный семейный анамнез, у наблюдаемого больного необходимо было провести генетический анализ в раннем возрасте, что позволило бы определить высокий риск развития данного патологического состояния и вовремя принять профилактические меры для предупреждения развития заболевания.

Пример 3. Больной Ф., возраст на момент обследования составил 58 лет, вес - 65 кг, рост - 1.63 м, ИМТ - 24, АД - 160/95 мм рт. ст. Жалобы на головные боли, сердцебиение, боли в области сердца, связанные с подъемом АД. Впервые диагноз ГБ поставлен в возрасте 33 лет. При электро- и эхокардиографическом исследовании выявлена гипертрофия левого желудочка сердца, диастолическая дисфункция левого желудочка. При исследовании глазного дна обнаружены признаки гипертонической ангиопатии.

При молекулярно-генетическом тестировании у больного забрали 6 мл венозной крови для выделения ДНК, методом ПЦР провели амплификацию фрагментов генов PON1 и СЕТР в реакционной смеси, содержащей примерно 0.1-1 мкг геномной ДНК, 5 ед. Taq-полимеразы, 0.25 мкМ каждого олигопраймера, 250 мкМ каждого дезоксинуклеозидтрифосфата в 25 мкл однократного буфера для ПЦР. После рестрикции ампликонов эндонуклеазами провели электрофорез фрагментов ДНК при постоянном напряжении 250-300 вольт. После окончания электрофореза гель окрасили раствором бромистого этидия в течение 10 минут и электрофореграмму проанализировали при ультрафиолетовом освещении на фильтре трансиллюминатора. При исследовании установлены генотипы PON*BB и СЕТР*II.

Вывод: молекулярно-генетический анализ в раннем возрасте позволил бы определить высокий риск развития ГБ и вовремя принять профилактические меры для предупреждения развития заболевания.

Пример 4.

Больной Г., возраст на момент обследования составил 55 лет, вес - 69 кг, рост - 1.74 м, ИМТ - 26, АД - 150/95 мм рт. ст. Жалобы на нарушение сна, периодически возникающие головные боли, тошноту, снижение умственной работоспособности, сердцебиение, боли в области сердца. Впервые диагноз ГБ поставлен в возрасте 47 лет. Выявлен отягощенный семейный анамнез по ГБ. При электро- и эхокардиографическом исследовании выявлены гипертрофия левого желудочка сердца, диастолическая дисфункция левого желудочка. При исследовании глазного дна обнаружены признаки гипертонической ангиопатии.

При молекулярно-генетическом тестировании у больного забрали 6 мл венозной крови, из которой выделили ДНК, методом ПЦР провели амплификацию фрагментов генов PON1 и СЕТР в реакционной смеси, содержащей примерно 0.1-1 мкг геномной ДНК, 5 ед. Taq-полимеразы, 0.25 мкМ каждого олигопраймера, 250 мкМ каждого дезоксинуклеозидтрифосфата в 25 мкл однократного буфера для ПЦР. После рестрикции ампликонов эндонуклеазами провели электрофорез фрагментов ДНК при постоянном напряжении 250-300 вольт. После окончания электрофореза гель окрасили раствором бромистого этидия в течение 10 минут и электрофореграмму проанализировали при ультрафиолетовом освещении на фильтре трансиллюминатора. При исследовании установлены генотипы PON*BB и СЕТР*II.

Вывод: учитывая отягощенный семейный анамнез, у наблюдаемого больного необходимо было провести генетический анализ в раннем возрасте, что позволило бы определить высокий риск развития данного патологического состояния и вовремя принять профилактические меры для предупреждения заболевания.

Таким образом, предложенный способ современен и позволяет с высокой степенью достоверности прогнозировать развитие ГБ.

Таблица 1
Результаты молекулярно-генетического анализа полиморфизма Gln192Arg гена PONI в группах больных гипертонической болезнью и практически здоровых лиц (контроль)
Аллель или генотип	Контроль	Больные	Р	OR(CI)
ni	pi±sp, % (CI)	ni	pi±sp, % (CI)
Аллель	А	135	68.18±3.31(61.20-74.60)	106	61.63±3.71(53.92-68.93)	0.192	ns
В	63	31.82±3.31(25.39-38.79)	66	38.37±3.71(31.07-46.08)	ns
Генотип	АА	44	44.44±4.99(34.45-54.77)	36	41.86±5.32(31.30-52.99)	0.767	ns
АВ	47	47.47±5.02(37.34-57.76)	34	39.53±5.27(29.15-50.66)	0.301	ns
ВВ	8	8.08±2.74(3.55-15.30)	16	18.60±4.19(11.02-28.45)	0.047	2.60(0.90-7.08)
Примечания: ni - численность, рi - частота встречаемости генотипа (аллеля); spi - ошибка частоты; CI (confidence interval) - 95% доверительный интервал; р - оценка достоверности различий по двустороннему критерию Фишера, OR (odds ratio) - показатель относительного риска, ns (no statistical) - OR не отличается от 1

Таблица 2
Результаты молекулярно-генетического анализа полиморфизма Val421Ile гена СЕТР в группах больных гипертонической болезнью и практически здоровых лиц (контроль)
Аллель или генотип	Контроль	Больные ЭГ	Р	OR(CI)
ni	pi±sp, % (CI)	ni	pi±sp, % (CI)
Аллель	V	67	32.21±3.24(25.91-39.02)	45	25.86±3.32(19.53-33.03)	0.178	ns
I	141	67.79±3.24(60.98-74.08)	129	74.14±3.32(66.97-80.47)	ns
Генотип	VV	7	6.73±2.46(2.75-13.38)	8	9.20±3.10(4.05-17.32)	0.595	ns
VI	53	50.96±4.90(40.97-60.90)	29	33.33±5.05(23.58-44.25)	0.019	0.48(0.26-0.90)
II	44	42.31±4.84(32.68-52.39)	50	57.47±5.30(46.41-68.01)	0.042	1.84(0.99-3.42)
Обозначения те же, что и в табл.1

Таблица 3
Сравнительный анализ распределений частот генотипов по сочетаниям полиморфизмов Glnl92Arg гена PON1 и Val421Ile гена СЕТР в группах больных гипертонической болезнью и практически здоровых лиц (контроль)
Генотип	Контроль	Больные	Р	OR(CI)
СЕТР	PON1	ni	pi±sp, % (CI)	ni	pi±Sp, % (CI)
VV	АА	1	1.1±1.1(0.03-6.04)	0	0	0.998	ns
АВ	4	4.4±2.2(1.22-10.99)	7	8.1±2.9(3.33-16.05)	0.363	ns
ВВ	1	1.1±1.1(0.03-6.04)	1	1.2±1.2(0.03-6.31)	0.998	ns
VI	АА	16	17.8±4.03(10.52-27.26)	17	19.8±4.3(11.96-29.75)	0.847	ns
АВ	23	25.6±4.6(16.94-35.84)	9	10.5±3.3(4.89-18.94)	0.011	0.34(0.14-0.79)
ВВ	3	3.3±1.89(0.69-9.43)	2	2.3±1.6(0.28-8.15)	0.988	ns
II	АА	24	26.7±4.7(17.89-37.03)	19	22.1±4.5(13.86-32.33)	0.489	ns
АВ	16	17.8±4.03(10.52-27.26)	18	20.9±4.39(12.90-31.05)	0.703	ns
ВВ	2	2.2±1.6(0.27-7.8)	13	15.1±3.9(8.30-24.46)	0.0024	7.83(1.71-35.85)
Обозначения те же, что и в табл.1

Таблица 4
Способ прогнозирования развития гипертонической болезни путем типирования полиморфизма Gln192Arg гена PON и полиморфизма Val421Ile гена СЕТР
Гены	Генотипы	OR(CI)	Прогноз
PON1-СЕТР	ВВ-II	7.83(1.71-35.85)	Высокий риск гипертонической болезни
AB-VI	0.34(0.14-0.79)	Низкий риск гипертонической болезни

Способ прогнозирования развития гипертонической болезни по генетическим факторам риска, характеризующийся тем, что производят выделение ДНК из лимфоцитов периферической венозной крови, амплификацию фрагментов генов PON1 и СЕТР, в пределах которых локализованы полиморфные нуклеотидные замены, методом полимеразной цепной реакции синтеза ДНК и при выявлении генотипов PON*BB и СЕТР*II прогнозирует высокий риск развития гипертонической болезни у обследуемого.