Способ повышения эмбриональной жизнеспособности птицы

Способ повышения эмбриональной жизнеспособности птицы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Изобретение относится к птицеводству и может быть использовано для обработки инкубационных яиц сельскохозяйственной птицы.

Известен способ стимуляции развития птицы путем предынкубационной обработки яиц светом четырех гелий-неоновых лазеров ОКГ-12, длиной волны 632,8 нм, выходной мощностью 15 мВт в экспозициях 2 и 5 мин, при котором выход кондиционных цыплят повышается на 3,9% (Петров Е.Б. Применение лучей гелий-неонового лазера для стимуляции эмбриогенеза и повышения жизнеспособности цыплят: Автореф. дис.канд. с-х. нм: МВА-20 с.).

Недостатком известного способа является низкая эффективность, большой расход электроэнергии, малая производительность светообработки яиц, воздействие светом одной длины волны.

Известен способ обработки яиц излучением гелий-неонового лазера длиной волны 632,8 нм, плотностью мощности на поверхности яиц 50 мВт/см², ртутно-кварцевой лампы длиной волны 400/185 нм, средней дозой на поверхности яиц 20 мэр/ч, газоразрядной лампы длиной волны 630-650 нм, средней дозой на поверхности яиц 23,1 эрг, при котором повышается выводимость яиц (Мамукаев М.Н. Физиологические показатели, выводимость и жизнеспособность цыплят-бройлеров при светолазерной активации: Автореф. Дис... канд. биолог. наук. - Боровск, 1988. - 18 с., прототип).

Недостатком известного способа является то, что инкубационные яйца обрабатывали лучистой энергией, не обеспечивающей дезинфекцию яиц светом бактерицидных ламп, в результате чего снижается эффект стимуляции эмбриогенеза птицы.

Технический результат изобретения - повышение эмбриональной жизнеспособности цыплят-бройлеров.

Технический результат достигается тем, что способ включат предынкубационную обработку яиц излучением гелий-неонового лазера ЛГН-104 длиной волны 632,8 нм, плотностью оптического потока на поверхности яиц 50 мВт/см², газоразрядной лампы ДНЕСГ-500 длиной волны 630-650 нм, средней дозой на поверхности яиц 23,1 эрг, ртутно-кварцевой лампы ДРТ-400 длиной волны 400/185 нм, средней дозой на поверхности яиц 20 мэр/ч в экспозициях по 3 мин, причем облучение инкубационных яиц лазером ЛГН-104, лампами ДНЕСГ-500, ДРТ-400 сочетают с одновременной обработкой яиц со всех сторон тремя бактерицидными лампами БУВ-30 длиной волны 254/800 нм, в максимуме поглощения 254 нм, средней дозой на поверхности яиц 30 Вт в экспозиции 3 мин, перед инкубацией, на 6, 12 и 18 дни эмбрионального развития.

Эмбрионы цыплят облучаются лучистой энергией в экспериментальной установке (фиг.1), который представляет собой металлический каркас (1), на котором укреплены гелий-неоновый лазер ЛГН - 104 (2), стабилизатор лазера (3), электродвигатель сканирующего устройства (4), сканирующее устройство (5), газоразрядная лампа ДНЕСГ - 500 (6), ультрафиолетовая лампа ДРТ - 400 (7), блок питания лампы ДРТ - 400 (8), ультрафиолетовые лампы БУВ - 15 (9), редуктор (11), электродвигатель редуктора (10), приспособление для установления лотков с яйцами (12), транспортирующий механизм (14), пульт управления (15), спускатель КМЗ-2 (19), высоковольтный трансформатор (18), бактерицидная лампа БУВ-30 (21), дроссель лампы БУВ-30 (22).

Работа установки. С помощью пульта управления (фиг.2) подается напряжение на стабилизатор (3), тумблерами которого включается гелий-неоновый лазер ЛГН-104, кнопкой «Подсветка» - газоразрядая лампа ДНЕСГ-500. Тумблером ТВ-1 включается бактерицидные лампы БУВ-30, ТВ-2 - ультрафиолетовая лампа ДРТ-400, ТВ-3 - бактерицидные лампы БУВ-15, ТВ-4 - электродвигатель сканирующего устройства (5). По истечении 5 мин установка для светолазерной обработки и дезинфекции яиц готова к эксплуатации.

Лотки с инкубационными яйцами (13) или ящики с суточными цыплятами (20) ставятся на подставки (12). Кнопкой КМЗ-2 включается электродвигатель транспортирующего устройства (10), лотки подаются на цепной транспортер (14) и, передвигаясь в камере подсветки (17) при плавном переходе, вначале обогреваются газоразрядной лампой ДНЕСГ-500 (6) и дезинфицируются со всех сторон бактерицидными лампами БУВ-30 (21), затем подвергаются воздействию излучения гелий-неонового лазера ЛГН-104 (2), ультрафиолетовой лампы ДРТ-400 (7) и бактерицидных ламп БУВ-15 (9), после чего выдаются на подставки для лотков (12) с противоположной стороны пульта управления.

Экспозиция облучения инкубационных яиц и суточных цыплят регулируется с помощью переключателя КМЗ-2.

Для определения биологического результата изобретения подобранных по принципу аналогов инкубационных яиц на 6 групп по 144 эмбриона, из которых 1 группу пропускали через конвейер при выключенных источниках света и служила контролем, 2 группу обрабатывали излучением гелий-неонового лазера ЛГН-104 длиной волны 632, 8 нм, плотностью оптического потока 50 мВт/см² в экспозиции 3 мин, 3-газоразрядной лампы ДНЕСГ-500 длиной волны 630-650 нм, средней дозой на поверхности яиц 23,1 эрг в экспозиции 5 мин, 4-ртутно-кварцевой лампой ДРТ-400 длиной волны 400/185 нм, средней дозой на поверхности яиц 20 мэр/г в экспозиции 3 мин, 5-тремя бактерицидными лампами БУВ-30 со всех сторон в экспозициях по 3 мин, в 6 группе обработку эмбрионов кур излучением гелий-неонового лазера ЛГН-104 длиной волны 632,8 нм, плотностью оптического потока на поверхности яиц 50 мВт/см², газоразрядной лампы ДНЕСГ-500 длиной волны 630-650 нм, средней дозой на поверхности яиц 23,1 эрг, ртутно-кварцевой лампы ДРТ-400 длиной волны 400/185 нм, средней дозой на поверхности яиц 20 мэр/ч в экспозициях по 3 мин сочетали с одновременной обработкой яиц со всех сторон тремя бактерицидными лампами БУВ-30 длиной волны 254/800 нм, в максимуме поглощения 254 нм, средней дозой на поверхности яиц 30 Вт в экспозициях по 3 мин перед инкубацией, на 6, 12 и 18 дни эмбрионального развития.

Установлено (таблица), что на количество неплодотворных яиц более эффективно отразилось воздействие света гелий-неонового лазера и комплексная обработка, при которых показатель снизился на 33, 4% и 49, 0% (Р≥0,05).

Результаты вывода цыплят показали, что количество некондиционных, слабых цыплят и калек составило в 1 группе 2,36%, во 2 - 1,53%, в 3 - 1,67%, в 4 - 1,25%, в 5 - 1,67% и в 6 группе 1,1% (Р≥0,05).

В целом инкубационный отход по количеству неоплодотворенных яиц, кровяных колец, замерших эмбрионов, задохликов, некондиционных, слабых цыплят и калек составил в контрольной группе 21,94%, при воздействии излучением гелий-неонового лазера - 16,53%, газоразрядной лампы - 18,19%, ртутно-кварцевой лампы - 17,22%, бактерицидных ламп - 18,89% и комплексном воздействии - 14,03%.

Различия между 1 и 2, 3, 4 группами достоверны при Р≤0,01, 1 и 5 - Р≥0,05, 1 и 6 - при Р≤0,001.

На эмбриональную жизнеспособность цыплят более эффективно отразилось комплексное применение лучистой энергии. Высокие результаты зарегистированы при воздействии на инкубационные яйца и развивающиеся эмбрионы светом гелий-неонового лазера и ртутно-кварцевой лампы.

Сравнительный анализ результатов выводимости жизнеспособных, кондиционных цыплят показывает, что по сравнению с 1 группой (контроль), от числа заложенных яиц получено бройлеров во 2 группе на 5,41% больше, в 3 - на 3,75%, в 4 - 4,72%, в 5 - на 3,04% и в 6 группе на 7,91%, оплодотворенных яиц - 3,60; 2,48; 3,64; 2,13 и 5,18% соответственно. Различия показателей между 1 и 2, 3, 4 группами достоверны при Р≤0,01, 1 и 5 - Р≤0,05 и 1 и 6 группами - Р≤0,001.

ТаблицаПоказатели инкубации яиц при лучистых воздействиях, п=144
Группа	Овоскопия	Вывод
Неоплодотворенных яиц, шт	Кровяных колец, шт.	Замерших эмбрионов, шт	Задохликов, шт	Некондиционных, слабых цыплят, калек, гол.	кондиционных цыплят
Гол.	% от заложенных яиц	% от оплодотворенных яиц
1-контр.	10,2±0,83	4,0±0,71	5,4±0,89	9,0±0,87	3,4±0,94	112,4±0,87	78,06	84,01
2-опытн.	6,8±0,86*	3,4±1,00	4,2±0,73	7,0±0,50	2,2±0,80	120,2±0,84**	83,47	87,61
3-опытн.	7,8±0,84	3,8±0,83	4,4±0,80	7,8±1,48	2,4±0,80	117,8±0,45**	81,81	86,49
4-опытн.	8,0±1,00	3,4±0,55	4,6±0,89	7,0±0,98	1,8±0,802	119,2±0,83**	82,78	87,65
5-опытн.	8,4±0,72	4,0±0,71	5,0±1,22	7,4±0,74	2,4±0,85	116,8±1,30**	81,1	86,14
6-опытн.	5,2±0,84*	3,4±0,54	4,2±0,79	5,8±1,12	1,6±0,96	123,8±0,84***	85,97	89,14
* - Р<0,05** - Р<0,01*** - Р<0,001

Способ повышения эмбриональной жизнеспособности птицы, включающий предынкубационную обработку яиц излучением гелий-неонового лазера ЛГН-104 длиной волны 632,8 нм, плотностью оптического потока на поверхности яиц 50 мВт/см², газоразрядной лампы ДНЕСГ-500 длиной волны 630-650 нм, средней дозой на поверхности яиц 23,1 эрг, ртутно-кварцевой лампы ДРТ-400 длиной волны 400/185 нм, средней дозой на поверхности яиц 20 мэр/ч в экспозициях по 3 мин, отличающийся тем, что облучение инкубационных яиц лазером ЛГН-104, лампами ДНЕСГ-500, ДРТ-400 сочетают с одновременной обработкой яиц со всех сторон тремя бактерицидными лампами БУВ-30 длиной волны 254/800 нм, в максимуме поглощения 254 нм, средней дозой на поверхности яиц 30 Вт в экспозиции 3 мин, перед инкубацией, на 6, 12 и 18 дни эмбрионального развития.