Компоненты и способ улучшенного изготовления оттиска

Компоненты и способ улучшенного изготовления оттиска

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область изобретения

Изобретение относится к компонентам для улучшенной системы изготовления оттиска способом "pick-up" («захвата») на участке имплантации зуба, содержащем абатмент, отпечаток абатмента, слепочный трансфер. Изобретение также относится к серии абатментов и к набору, включающему в себя абатмент и слепочный трансфер.

Уровень техники

Системы имплантации зубов широко применяют для замены поврежденных или потерянных естественных зубов. В таких системах имплантат помещают в челюсть пациента, заменяя корень естественного зуба. Затем к имплантату может прикрепляться структура абатмента, состоящая из одной или нескольких частей, для наращивания остова для части протеза зуба, выступающей из костной ткани, через мягкую ткань десны и в ротовую полость пациента. В конечном счете, на указанный абатмент может быть установлен протез или коронка.

Готовый протез должен быть подогнан по размеру и сформирован таким образом, что бы естественным образом соответствовать оставшимся зубам пациента функционально и эстетически. С этой целью зубной техник должен подобрать подходящий протез для конкретного пациента с использованием модели челюсти этого пациента, причем указанная модель включает в себя имплантат и, возможно, структуру абатмента. Для предоставления такой модели используют так называемые способы рабочего моделирования.

Одним из видов таких методик моделирования является так называемый способ "pick-up"(«захвата»). Способ "pick-up" может быть описан следующими последовательными этапами:

- слепочный колпачок помещают на имплантат и/или на абатмент,

- слепочный материал прикладывают к челюсти таким образом, что указанный слепочный колпачок внедряется в слепочный материал.

- слепочный материал удаляют с челюсти вместе со слепочным колпачком, все еще внедренным в слепочный материал. Слепочный материал теперь имеет инверсную форму челюсти со слепочным колпачком на участке имплантата/абатмента,

- отпечаток, повторяющий форму имплантата и/или абатмента, вставляют во внедренный слепочный колпачок таким же образом, как реальный имплантат и/или абатмент соединяется со слепочным колпачком,

- формовочный материал заливают в инверсную форму челюсти, изготовленную из слепочного материала, и вокруг отпечатка и оставляют до затвердевания,

- слепочный материал удаляют с затвердевшего формовочного материала, причем указанный формовочный материал теперь образует реальную, не инверсную модель челюсти с отпечатком, заменяющим оригинальный имплантат/абатмент.

Ниже даны ссылки на документы настоящего уровня техники, описывающие способы "pick-up" или используемые в них компоненты.

Патент США 6068478 (Grande и др.) описывает систему снятия оттисков, включающую в себя слепочный колпачок для переноса концевой части имплантата, выступающей из структуры тканей человека, размещенной в теле человека, в том числе, возможно, супраструктур, на рабочую модель. Направленный наружу конец имплантата имеет подрезанный контур на его внешней стороне, и слепочный колпачок имеет геометрию, комплементарную подрезанному контуру и способен сцепляться с ним. Подрезанный контур формируют либо сужением имплантата в форме конуса в сторону ложа имплантата, либо углублением около конца имплантата.

В указанном патенте США 6068478 (Grande и др.) супраструктурная часть описана как выполненная с возможностью ввинчивания в имплантат так, что абатмент супраструктуры выступает над плечом имплантата. Для взятия оттиска в ротовой полости пациента для получения рабочей модели сначала на коническую супраструктуру надевают скользящую гильзу. Затем, поверх скользящей гильзы надевают слепочный колпачок. На самом дне слепочный колпачок имеет плечо колпачка, комплементарное плечу имплантата. Снаружи плечо колпачка окружено эластичным защелкивающимся элементом, направленным внутрь, таким образом, что он может защелкиваться поверх плеча имплантата и захватывать с возможностью отсоединения подрезанный контур головки имплантата. Затем слепочную ложку, заполненную слепочным компаундом, вдавливают на участок имплантации. После того как слепочную ложку убирают, слепочный колпачок и скользящая гильза остаются внедренными в слепочный компаунд, и получают слепок. Затем в скользящую гильзу вставляют модельный отпечаток имплантата, имеющий форму, соответствующую конической супраструктуре. В заключение, модельную гильзу, имеющую модельное плечо, соответствующее плечу имплантата, надевают поверх модельного имплантата, так чтобы модельное плечо оказалось удерживаемым защелкивающимся элементом. В заключение, в оттиск вводят модельный компаунд и получают рабочую модель.

В указанном патенте США 6068478 (Grande и др.) применяют другой способ получения оттиска, если к имплантату присоединена другая супраструктура, например угловая супраструктура. В этом случае слепочный цилиндр ввинчивают в супраструктуру и слепочный колпачок с открытой боковой стороной надевают на супраструктуру таким образом, что он захватывает плечо имплантата. Оттиск берут при помощи слепочной ложки, заполненной слепочным компаундом, причем оттиск получают после удаления слепочной ложки, и на нем остаются слепочный колпачок и свободный объем, соответствующий слепочному цилиндру и конической супраструктуре. На следующем этапе слепочный цилиндр вставляют в указанный свободный объем и присоединяют модельную гильзу, имеющую модельное плечо, и затем вводят модельный компаунд через модельную гильзу таким образом, чтобы заполнить весь свободный объем. Затем модельный компаунд заливают в оттиск и, после удаления слепочной ложки, на которой остается слепочный цилиндр, получают законченную рабочую модель.

Дополнительно указывается, что скользящая гильза может не применяться, если свободный объем, остающийся в слепочном колпачке и оставленный выбранным абатментом внутри слепочного колпачка, заполняют слепочным компаундом. Кроме этого, скользящая гильза и слепочный колпачок могут быть скомбинированы и выполнены как одно целое.

В патенте США 6159010 (Rogers и др.) раскрыт слепочный колпачок, надеваемый поверх штифта абатмента, который прикреплен к зубному имплантату и выступает над ним. Слепочный колпачок включает в себя основную часть, имеющую суживающуюся внутреннюю поверхность, соответствующую опорной поверхности имплантата. От основной части отходит стенка, заключая в себе штифт абатмента. Стенка содержит, по меньшей мере, одно отверстие, которое позволяет восковой массе проходить через нее при взятии оттиска участка имплантации.

В патенте США 5688123 (Meiers и др.) раскрыт слепочный трансфер для зубных имплантатов, используемый при получении оттиска для изготовления рабочей модели. Указанный слепочный трансфер подогнан по форме и размеру к наращиваемой части или абатменту имплантата и несет на себе одну или несколько гибких створок, выступающих поверх плеч конической области наращиваемой части.

В международном патенте WO 99/29255 (Morgan) раскрыт отпечаток абатмента, имеющий головную часть, содержащую средство удержания, такое как кольцевая канавка.

В европейском патенте ЕР 0190670 (Lustig) раскрыт изготовленный заводским способом абатмент, который может применяться в сочетании с изготовленным заводским способом гильзообразным колпачком, который телескопически соответствует штифту.

Задачей настоящего изобретения является предоставление компонентов для системы с улучшенной функциональностью при использовании "pick-up" способов взятия оттиска и способа применения указанных компонентов.

Сущность изобретения

Согласно первому аспекту настоящего изобретения предоставляется слепочный трансфер для изготовления способом "pick-up слепка зубного абатмента, прикрепленного к зубному имплантату, причем указанный слепочный трансфер имеет сквозной проход от апикального к коронковому концу слепочного трансфера. Слепочный трансфер содержит окружающую абатмент область, причем указанная окружающая абатмент область имеет апикальный конец и коронковый конец и внутреннюю стенку, имеющую, по меньшей мере, одну поверхность контакта с абатментом, и, по меньшей мере, одну формирующую объем поверхность, пространственно разделенную с указанным абатментом, для обеспечения промежутка между указанной формирующей объем поверхностью и указанным абатментом. В поперечном сечении указанной окружающей абатмент области расстояние от указанной продольной оси до указанной поверхности контакта с абатментом меньше, чем расстояние от указанной продольной оси до указанной формирующей объем поверхности.

Термин "коронковый" здесь и далее в настоящей заявке используют для обозначения направления в сторону головной части или задней части обсуждаемых компонентов. Например, в положении, при котором абатмент соединен с имплантатом, коронковым направлением будет направление к части абатмента, направленной от имплантата. Аналогично, термин "апикальный" обозначает направление в сторону вставляемой части компонента. Например, для абатмента, соединенного с имплантатом, апикальным направлением будет направление к имплантату. Таким образом, апикальное и коронковое направления являются противоположенными.

Однако если части компонента или системы расположены под углом друг к другу, апикальное и коронковое направления различных частей, соответственно, могут не совпадать. Например, таким случаем является абатмент, в котором опорная область компонента абатмента расположена под углом относительно области контакта с имплантатом, так называемый угловой абатмент. Поэтому при обсуждении апикального направления опорной области компонента имеется в виду направление к максимальному диаметру опорной области компонента. Коронковое направление опорной области компонента является направлением от указанного максимального диаметра в сторону к свободному концу опорной области компонента.

Предпочтительно, слепочный трансфер имеет сквозной проход от коронкового конца к апикальному концу слепочного трансфера. Это является преимуществом, поскольку слепочный материал может быть впоследствии введен через коронковый конец в слепочный трансфер, тем самым усиливая фиксацию слепочного трансфера в слепочном материале. Слепочный материал, введенный в слепочный трансфер, вступает в контакт с частью абатмента и, таким образом, образует свободное пространство на месте указанной части абатмента. Это свободное пространство может использоваться впоследствии для направления отпечатка абатмента, или, как будет изложено в подробном описании, в качестве формы для формирования модели подогнанного для пациента абатмента.

Кроме этого, может быть введен слепочный материал в указанный объем между указанными формирующими объем поверхностями и указанным абатментом. Однако также существуют поверхности контакта с абатментом, обеспечивающие устойчивую опорную поверхность.

При взятии оттиска традиционного абатмента поверхности контакта с абатментом будут контактировать с традиционным абатментом. Слепочный материал необязательно может быть введен в объем, образованный формирующими объем поверхностями, и это не является необходимым. Поверхности контакта с абатментом обычно обеспечивают достаточную поверхность, чтобы впоследствии направить вставляемый отпечаток абатмента в точности в такое же положение, какое абатмент имел в слепочном трансфере.

Тем не менее, при взятии оттиска модифицированного абатмента все поверхности контакта с абатментом возможно не будут находиться в контакте с модифицированным абатментом. По меньшей мере, часть поверхностей контакта с абатментом, не будет, вероятно, находиться в контакте с подогнанным для пациента абатментом вследствие его измененной формы. В этом случае формируют составной объем между абатментом и внутренней стенкой слепочного трансфера, причем указанный составной объем составлен объемом, образуемым между поверхностью контакта с абатментом и модифицированным абатментом и указанным объемом между указанной формирующей объем поверхностью и указанным абатментом. Слепочный материал может быть введен в слепочный трансфер и в составной объем, образованный между указанным слепочным трансфером и модифицированным абатментом. Таким образом, при удалении от абатмента слепочный материал вместе со слепочным трансфером образуют свободный объем, имеющий внутреннюю "модифицированную" форму, соответствующую форме модифицированного абатмента, причем указанную внутреннюю форму впоследствии используют для отливки модели указанного модифицированного абатмента.

Предпочтительно, указанную формирующую объем поверхность снабжают воздухоотводным отверстием для отвода воздуха из указанного составного объема. Таким образом, при введении слепочного материала в указанный составной объем воздух имеет возможность выходить через объем, образованный между указанной формирующей объем поверхностью и указанным абатментом наружу через воздухоотводное отверстие, тем самым исключается появление воздушных пузырей и гарантируется требуемое введение слепочного материала. Формирующая объем поверхность тем самым предоставляет воздушный канал для отвода воздуха из указанного составного объема.

Воздухоотводное отверстие может быть обеспечено при помощи отверстия в формирующей объем поверхности или, возможно, перфорации или другого подходящего средства организации воздухоотводного отверстия.

Естественно, в качестве альтернативы, абатмент может быть модифицирован таким образом, что вся поверхность контакта с абатментом будет находиться в контакте с модифицированным абатментом, и составной объем имеет отношение только к формирующим объем поверхностям. Дополнительный объем, до которого указанный составной объем требует заполнения слепочным материалом, зависит от модификации, произведенной с абатментом. Тем не менее, полное заполнение обычно может быть гарантированно введением слепочного материала в составной объем полностью до выхода через указанное воздухоотводное отверстие.

Преимущественно, что, по меньшей мере, одна поверхность контакта с абатментом может суживаться внутрь в коронковом направлении. Это особенно полезно, если слепочный трансфер должен быть установлен на абатмент, имеющий суживающуюся внешнюю форму.

Таким образом, слепочный трансфер оказывается полезным как при взятии оттиска традиционного абатмента, так и оттиска модифицированного традиционного абатмента. Это обеспечивает преимущество относительно настоящего уровня техники как в стандартных ситуациях, так и в случае подгонки для пациента.

В первом варианте указанного слепочного трансфера, окружающая абатмент область слепочного трансфера содержит контактирующую с плечом часть, имеющую внутреннюю стенку и окружающую штифт часть, выступающую в коронковом направлении из указанной контактирующей с плечом части и образующую внутреннюю стенку, формирующую угол, превышающий 180° с указанной контактирующей с плечом частью.

Контактирующая с плечом часть предназначена для контакта с частью плеча соответствующего абатмента. Соответственно, проекция перпендикуляра к внешней поверхности указанной контактирующей с плечом части на продольную ось окружающей компонент области будет проходить в апикальном направлении.

Окружающая штифт часть может иметь внутреннюю стенку, имеющую различные формы. Она может быть сформирована таким образом, что вся внутренняя стенка находится в контакте с частью штифта абатмента. Однако она также может быть сформирована таким образом, что в контакте с частью штифта абатмента находится только часть указанной внутренней стенки. Некоторые из таких вариантов осуществления изобретения будут описаны ниже.

Помимо этого, контактирующая с плечом часть пригодна для усиления контакта и устойчивости при взаимодействии с указанным абатментом. Это особенно важно, поскольку слепочный трансфер используют при взятии оттиска способом "pick-up", в котором сначала его прикрепляют к абатменту, зафиксированному в имплантате, после этого внедряют в слепочный материал и удаляют с абатмента вместе с указанным слепочным материалом, и, в заключение, отпечаток абатмента вставляют в указанный слепочный трансфер. Для успешного выполнения этого способа как абатмент, так и отпечаток абатмента должны закрепляться в слепочном трансфере чрезвычайно точно, чему способствует указанная контактирующая с плечом часть.

Также, сочетание контактирующей с плечом части и контактирующих со штифтом поверхностей гарантирует правильное размещение слепочного трансфера на абатменте. В некоторых системах предшествующего уровня техники предоставляются слепочные трансферы, имеющие только контактирующую с плечом часть и окружающую штифт часть без поверхностей контакта с абатментом. Такие слепочные трансферы предшествующего уровня техники могут быть неверно размещены на абатменте.

Согласно варианту осуществления указанного первого варианта первого аспекта настоящего изобретения, слепочный трансфер дополнительно снабжен средством сцепления с абатментом, с возможностью разъединения, предусмотренной в апикальной части, по меньшей мере, одной формирующей объем поверхности. Предпочтительно, указанное средство сцепления с абатментом предусмотрено в контактирующей со штифтом части, и расположено ближе к контактирующей с плечом части, чем к коронковому концу окружающей абатмент области

В указанном варианте осуществления слепочного трансфера расположение средства сцепления с абатментом на внутренней стенке контактирующей со штифтом части, выходящей из контактирующей с плечом части, дает в результате расположение средства сцепления в положении, где диаметр абатмента, на который должен быть установлен слепочный трансфер, является относительно небольшим по сравнению с диаметром плеча абатмента. Таким образом, указанное расположение средства сцепления позволяет использовать большее количество конструктивных вариантов средства сцепления без необходимости увеличения внешнего диаметра слепочного трансфера в месте расположения средства сцепления до размеров, превышающих максимальный диаметр указанного абатмента.

Маленький внешний диаметр слепочного трансфера является преимуществом. При большом диаметре слизистая оболочка, окружающая абатмент или имплантат, на который устанавливают слепочный колпачок, должна быть раздвинута и может быть повреждена. Помимо этого, большой диаметр слепочного колпачка делает затруднительным присоединение или удаление компонента, не задевая смежные с имплантатом зубы. Если смежные зубы расположены очень близко, диаметр компонента может быть слишком большим, для того чтобы компонент прошел между зубами при установке на абатмент. Однако описанная выше конструкция уменьшает эти проблемы.

В системах предшествующего уровня техники для сцепления с абатментом и вокруг него на конце слепочного колпачка иногда предусматривают средство сцепления, такое как створки. В таких конструкциях средство сцепления приводит к увеличению внешнего диаметра слепочного колпачка, что ведет к нежелательному сжатию мягких тканей десны, окружающих абатмент. Помимо этого расположение средства сцепления на конце слепочных колпачков часто приводит к недостаточной стыковке нижней части колпачка с тканью десны пациента.

В других системах предшествующего уровня техники средство сцепления предусматривают ближе к коронковому концу слепочного колпачка. Такие системы имеют недостаток, состоящий в том, что абатмент, на котором должен размещаться слепочный колпачок, не может быть модифицирован ниже указанного коронкового конца, если слепочный колпачок по-прежнему должен иметь возможность присоединяться к абатменту.

Средство сцепления с абатментом может быть предусмотрено в переходной части между указанной контактирующей со штифтом частью и контактирующей с плечом частью. Помимо этого средство сцепления с абатментом может содержать, по меньшей мере, один выступ или впадину, например канавку или ребро на внутренней стенке указанной окружающей абатмент области.

По меньшей мере, одна контактирующая с абатментом поверхность может быть снабжена средством фиксации при повороте для фиксации при повороте указанного слепочного трансфера на указанном абатменте. Эта отличительная особенность является полезной, гарантируя правильный перенос направления вращения абатмента, зафиксированного в имплантате, на рабочую модель при изготовлении оттиска.

Для улучшения сцепления со слепочным материалом слепочный трансфер может быть снабжен удлиненной областью в коронковом направлении относительно окружающей абатмент области. Такая удлиненная область также облегчает работу со слепочным трансфером. Указанная удлиненная область дополнительно может быть снабжена удерживающими элементами для удержания слепочного трансфера в слепочном материале.

Согласно второму аспекту настоящего изобретения предоставляется набор, включающий в себя абатмент и слепочный трансфер, подобный описанному выше.

В третьем аспекте настоящего изобретения предоставляется отпечаток абатмента, включающий в себя опорную часть компонента, являющуюся копией опорной области компонента абатмента, и апикальную область, имеющую апикальный конец, в котором расположен канал, проходящий от указанного апикального конца в отпечаток абатмента, по меньшей мере, до уровня указанной опорной области компонента.

Указанный отпечаток имеет своим преимуществом то, что, по меньшей мере, часть опорной области компонента может быть вырезана, оставив составляющие отпечаток апикальную область и, возможно, часть опорной области и снабженную сквозным каналом. Эту возможность используют при изготовлении рабочей модели модифицированного абатмента, что будет описано более подробно в отдельной части описания. Отпечаток согласно данному варианту осуществления обладает преимуществом, поскольку он может использоваться как в ситуации, когда абатмент оставляют в его первоначальном виде (в оригинальном состоянии), так и в ситуациях, когда абатмент модифицируют (в обрезанном состоянии).

Как таковой, отпечаток абатмента обладает особым преимуществом при использовании совместно со слепочным трансфером согласно первому аспекту настоящего изобретения, поскольку слепочный трансфер полезен как в ситуациях, когда абатмент оставляют в его первоначальном виде, так и в ситуациях, когда абатмент модифицируют.

В варианте осуществления отпечатка абатмента, дополнительно предусмотрено средство сцепления с абатментом для соединения с зубными компонентами, причем указанный канал проходит от указанного апикального конца в отпечаток абатмента, по меньшей мере, до положения, с коронковой стороны относительно указанного средства зацепления с абатментом

Таким образом, часть опорной области компонента, выходящая в коронковом направлении относительно средства зацепления, может быть вырезана, открывая канал, проходящий через всю оставшуюся часть отпечатка абатмента, что также оставляет незатронутым средство сцепления с абатментом.

В четвертом аспекте настоящего изобретения предоставляется набор, включающий в себя абатмент, имеющий коронковый конец абатмента, и соответствующий отпечаток, имеющий коронковый конец отпечатка, причем указанный абатмент снабжен отметкой для необязательного укорачивания абатмента на первом расстоянии от коронкового конца абатмента, причем указанный отпечаток абатмента снабжен меткой на втором расстоянии от коронкового конца отпечатка, которое равно или меньше первого расстояния.

Отметки, предлагаемые согласно указанному четвертому аспекту настоящего изобретения, могут быть использованы для дальнейшего улучшения возможностей простой модификации системы. Если требуется абатмент, более короткий, чем традиционный, то традиционный абатмент может быть обрезан по отметке. Отпечаток, используемый при последующем изготовлении модели, имеет соответствующую отметку на расстоянии от коронкового конца отпечатка, равном или меньшем, чем расстояние между отметкой на абатменте и коронковым концом абатмента. После обрезания отпечатка по указанной отметке, получают обрезанный отпечаток имеющий высоту, равную или большую, чем высота обрезанного абатмента. В модели подходящий протез устанавливают на отпечаток и после этого переносят и присоединяют к обрезанному абатменту. Соответствие протеза абатменту гарантируют креплением протеза к абатменту, производимым тем же способом, как и крепление протеза к отпечатку. Любое свободное пространство, остающееся между протезом и абатментом вследствие различия высот абатмента и отпечатка, может быть заполнено заполняющим материалом.

В пятом аспекте настоящего изобретения предоставляется упрощенный способ изготовления рабочей модели модифицированного традиционного абатмента с использованием компонентов, подходящих для получения оттиска, как традиционных, так и модифицированных абатментов.

Дополнительный объем применения настоящего изобретения будет очевиден из подробного описания, приводимого ниже. Тем не менее, необходимо понять, что детальное описание и конкретные примеры хотя и описывают предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения, даны исключительно с целью иллюстрации, хотя для специалистов в данной области техники из указанного детального описания будут очевидны различные изменения и модификации, соответствующие сути и объему настоящего изобретения.

Краткое описание чертежей

Настоящее изобретение будет более понятно из детального описания, приведенного ниже и сопровождаемого чертежами, приводимыми исключительно с иллюстративными целями и таким образом не ограничивающими настоящее изобретение, и в которых:

Фиг.1а-1е - первый вариант осуществления абатмента,

Фиг.2a-2b - второй вариант осуществления абатмента,

Фиг.3 - третий вариант осуществления абатмента,

Фиг.4 - четвертый вариант осуществления абатмента,

Фиг.5a-5h - вариант осуществления серии абатментов,

Фиг.6a-6b - вариант осуществления отпечатка абатмента,

Фиг.7a-7f - вариант осуществления слепочного трансфера,

Фиг.8a-8b - вариант осуществления абатмента, присоединенного к зубному имплантату, с вариантом осуществления слепочного трансфера, присоединенного к указанному абатменту,

Фиг.9a-9b - вариант осуществления носителя абатмента,

Фиг.10а-10h - способ получения оттиска традиционного абатмента,

Фиг.10a-11h - способ получения оттиска модифицированного традиционного абатмента.

Подробное описание предпочтительных вариантов изобретения

На фиг.1а представлен перспективный вид первого варианта осуществления абатмента, тогда как фиг.1b-1е представляют собой вид сбоку абатмента по фиг.1а.

На фиг.1a 1b представлен абатмент для соединения зубного компонента с имплантатом. Абатмент содержит контактирующую с имплантатом область 2 для соединения с зубным имплантатом и соответствующую опорную область 3 компонента, выходящую в коронковом направлении из указанной контактирующей с имплантатом области 2, для присоединения к нему зубного имплантата.

Обычно абатмент используют для соединения зубного протеза или коронки с имплантатом. Однако в течение процедуры изготовления готового протеза абатмент используют для присоединения к имплантату других компонентов, например таких как слепочные трансферы, заживляющие колпачки или временный протез. Абатмент 1 может быть изготовлен из подходящего материала для зубных компонентов, предназначенных для постоянной установки в ротовой полости, например таких как определенные керамические материалы, например оксиды циркония.

Опорная область 3 компонента выходит в коронковом направлении от части с максимальным диаметром А (см. фиг.1с) к коронковому концу 6. Максимальный диаметр А опорной области компонента в этом случае совпадает с максимальным диаметром абатмента в целом.

Средство 9 сцепления с компонентом предусмотрено на опорной области 3 компонента, в коронковом направлении от части с максимальным диаметром А. Средство сцепления с компонентом выполнено с возможностью сцепления компонентом и последующего разъединения при помощи линейного перемещения указанного компонента по отношению к указанному абатменту.

Расположение средства 9 сцепления с компонентом в коронковом направлении от части с максимальным диаметром А имеет результатом то, что компонент прикрепляют в месте, где абатмент имеет относительно малый диаметр, что является преимуществом, поскольку это позволяет прикрепляемому компоненту иметь конструкцию с относительно малым внешним диаметром. Малый внешний диаметр облегчает установку компонента на абатмент без помех со стороны смежных зубов или смещения и повреждения ткани десны, окружающей абатмент 1, установленным компонентом.

Средство 9 сцепления с компонентом предусмотрено на расстоянии от указанного максимального диаметра А менее чем 50% расстояния между максимальным диаметром А и коронковым концом 6 абатмента. Предпочтительно, расстояние должно быть менее чем 35% и, как в случае варианта реализации по фиг.1а-1е, средство 9 сцепления с компонентом предусмотрено на расстоянии менее чем 25% от расстояния между максимальным диаметром А и коронковым концом 6 абатмента.

Контактирующая с имплантатом область 3 в данном варианте осуществления содержит часть 4 плеча и часть 5 штифта, выходящую в коронковом направлении из указанной части плеча. Внешняя поверхность 8 части 5 штифта образует угол α меньший, чем 180°, с внешней поверхностью 7 части плеча (см. фиг.1e). Угол α, образованный между внешними поверхностями 7, 8 части 4 плеча и части 5 штифта, предпочтительно, составляет от 100 до 160°, более предпочтительно, от 120 до 150°, наиболее предпочтительно, от 130 до 140°. В настоящем варианте осуществления угол α составляет 136°.

В настоящем варианте осуществления средство 9 сцепления с компонентом предусмотрено на переходной части между указанной частью 4 плеча и частью 5 штифта. Такое расположение позволяет основной части штифта 5 быть модифицированной без нарушения функции средства 9 сцепления с компонентом. Средство 9 сцепления с компонентом имеет форму канавки, расположенной вокруг окружной части 5 штифта. Канавка может быть описана как образованная переходной частью 5' части 5 штифта, имеющей внешнюю поверхность 8', образующую угол δ с внешней поверхностью части 5 штифта. Угол δ составляет предпочтительно, от 10 до 40°, более предпочтительно от 10 до 30° градусов, наиболее предпочтительно, 12°. Преимущественно, компонент может фиксироваться, защелкиваясь на канавке, образованной указанной переходной частью 5'. Угол δ, определенный выше, подходит для образования такого запора с защелкой, имеющего предпочтительную силу удержания для надежного удержания компонента на абатменте 1, одновременно допуская снятие компонента с указанного абатмента 1.

По отношению к части 4 плеча средство 9 сцепления с компонентом, предпочтительно предусмотрено на расстоянии от части 4 плеча, предпочтительно, меньшем, чем 50%, более предпочтительно, меньшем чем 30% и в настоящем варианте осуществления, меньшем, чем 20% расстояния от части 4 плеча до коронкового конца 6 абатмента. Средство 9 сцепления с компонентом может рассматриваться как расположенное на расстоянии от части 4 плеча меньшем, чем 50% расстояния между частью 4 плеча и коронковым концом 6, если средство 9 сцепления с компонентом обеспечивает функцию удержания компонента при отрезанной коронковой части абатмента, соответствующей 50% расстояния между частью 4 плеча и коронковым концом 6. (Соответствующее определение применимо к ситуации, в которой положение средства 9 сцепления с компонентом соотносится с максимальным диаметром А.)

Часть 5 штифта дополнительно обеспечена средством 15 фиксации при повороте для фиксации при повороте компонента, прикрепляемого к абатменту 1. В этом случае средство 15 фиксации при повороте образуется плоской частью внешней поверхности 8 части 5 штифта. Однако могут рассматриваться другие формы средства 15 фиксации при повороте. Полагается, что такая относительно равномерная функция фиксации при повороте является предпочтительной по сравнению с более резким и четким средством фиксации, поскольку плавная фиксация обеспечивает больший свободный ход при установке компонента на абатмент.

Апикальный конец 6 части штифта необязательно снабжен многогранным глухим отверстием 19, служащим для крепления гаечного ключа для завинчивания абатмента в имплантат.

Между опорной областью 3 компонента и контактирующей с имплантатом областью 2 предусмотрена удлиняющая область 11, служащая для увеличения высоты, на которую выступает абатмент 1 из имплантата будучи установленным на нем. При установке на имплантат, расположенный вровень с костной тканью, удлиняющая область 11 обычно проходит через ткань десны.

Контактирующая с имплантатом область 2 содержит коронковую контактную часть 12 и снабженный резьбой стержень 16. Таким образом, контактирующая с имплантатом область 2 выполнена с возможностью прикрепления к имплантату, имеющему коническое коронковое входное отверстие и снабженному внутренней резьбой для прикрепления абатмента 1. Коническая форма контактирующей с имплантатом области 2 и входного отверстия имплантата, соответственно, является особенно преимущественной, поскольку это может быть приспособлено для организации конического уплотнения при ввинчивании абатмента в имплантат.

На фиг.1d показаны углы, образованные внешними поверхностями различных частей абатмента 1 с продольной осью L абатмента.

Внешняя поверхность 8 части 5 штифта сужается в коронковом направлении абатмента. Это считается преимуществом, поскольку допускает в большей степени латеральный свободный ход на начальном этапе прикрепления компонента к абатменту 1, чем в случае внешней поверхности 8 части 5 штифта, параллельной продольной оси L. Угол ϕ, образуемый внешней поверхностью 8 части 5 штифта с продольной осью L, предпочтительно меньше, чем 20°, более предпочтительно 15°. В данном варианте угол ϕ составляет 6°.

Приведенные выше значения угла ϕ особенно подходят для части 5 штифта, выполненного с возможностью взаимодействия с компонентом, обеспечивая функцию удержания между частью 5 штифта и компонентом.

Вернемся к средству 9 сцепления с компонентом, как описано выше, образуемому переходной частью 5' части 5 штифта, имеющей внешнюю поверхность 8', которая образует угол δ с внешней поверхностью части 5 штифта. Угол δ дополнительно может быть описан по отношению к углу ϕ между продольной осью и внешней поверхностью 8 части штифта как преимущественно составляющий 2ϕ 10°. Такой конкретный выбор угла δ позволяет компоненту, прикрепленному к абатменту, отсоединятся от указанного абатмента при линейном перемещении с приложением по существу такого же усилия, которое требуется для прикрепления компонента к указанному средству сцепления с компонентом. Видимая со стороны продольной оси L внешняя поверхность 8' переходной части 5' части 5 штифта составляет как раз ϕ 10°, тогда как внешняя поверхность 8 части 5 штифта в общем случае образует угол ϕ с указанной продольной осью L.

При использовании компонента, имеющего внутреннюю форму, имеющую, по меньшей мере, некоторые внутренние поверхности, соответствующие внешней форме абатмента, усилие, требуемое для прикрепления компонента на абатмент, зависит от угла ϕ, образованного внешней поверхностью 8 части штифта с указанной продольной осью L. Усилие, требуемое для снятия компонента с абатмента, зависит от угла, образованного внешней поверхностью 8' указанной переходной части 5' с указанной продольной осью L. Если угол δ составляет 2ϕ 10°, этот угол составляет ϕ 10°, что означает что усилие, требуемое для снятия указанного компонента с указанного абатмента, по существу такое же, что и усилие, требуемое для присоединения указанного компонента к указанному абатменту 1.

Внешняя поверхность 7 части 4 п