Гербицидный водорастворимый порошок

Описывается гербицидный состав, представленный в форме водорастворимого порошка, включающий в мас.%: 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту 55-74, замещенную сульфонилмочевину 3-6, первичный, или вторичный, или третичный амин 20-38, поверхностно-активное вещество - остальное. Изобретение позволяет улучшить стабильность рабочего раствора гербицидного препарата, увеличить его активность. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Реферат

Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве для борьбы с сорной растительностью в посевах зерновых культурах.

Известен гербицидный состав в виде водно-гликолевого раствора на основе диэтилэтаноламмониевой соли хлорсульфурона и диметиламмониевой соли 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамбы), содержащей 17,5 г/л хлорсульфурона и 368 г/л дикамбы [Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. М., 2003 г., с.232].

Известен гербицидный состав в виде водного раствора на основе диэтилэтаноламинных солей дикамбы и хлорсульфурона, содержащий 344 г/л дикамбы и 18,8 г/л хлорсульфурона [Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. М., 2003 г., с.233].

Известен гербицидный состав для борьбы с нежелательной растительностью, состоящий из смеси триасульфурона и дикамбы с добавлением поверхностно-активного вещества, неактивных ингредиентов, органического растворителя и воды [Заявка ЕР №0236273, кл. А 01 N 47/36].

Известен синергистический гербицидный состав для применения в посевах зерновых культур, включающий аммониевую соль бензолсульфонилмочевины и дикамбы, поверхностно-активное вещество, триэтиленгликоль и воду [патент РФ №2040179].

Недостатком этих составов является невысокая химическая стабильность сульфонилмочевины из-за ее гидролиза, особенно в присутствии воды, что способствует уменьшению гербицидной активности состава.

Известен гербицидный состав в форме суспоэмульсионного концентрата (прототип), содержащий дикамбу в виде эфиров фракции спиртов C79, замещенную сульфонилмочевину, эмульгатор и растворитель, которые адсорбированы на поверхности шихты, состоящей из стабилизатора, диспергатора, носителя и наполнителя [патент РФ №2171578].

Недостаток этого состава - расслоение концентрата на две фазы (жидкую и твердую) ввиду невысокой дисперсности, а также относительно низкая стабильность рабочей суспоэмульсии, что способствует неравномерному распределению гербицида на обрабатываемой поверхности и, следовательно, уменьшению гербицидной активности препарата.

Задача изобретения - улучшение стабильности рабочего раствора, увеличение гербицидной активности препарата.

Поставленная задача решается за счет использования в гербицидном составе на основе действующих веществ - 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и замещенной сульфонилмочевины первичного, или вторичного, или третичного амина. При этом он представлен в форме водорастворимого порошка.

Предлагаемый состав содержит следующие компоненты, мас.%:

2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота55-74
замещенная сульфонилмочевина3-6
первичный, или вторичный, или третичный амин20-38
поверхностно-активное веществоостальное

В качестве замещенной сульфонилмочевины в предлагаемом составе используют хлорсульфурон, метсульфурон-метил, трибенурон-метил, триасульфурон, диметилсульфурон, тифенсульфурон-метил, примисульфурон, никосульфурон, циносульфурон, сульфометурон-метил, бенсульфурон-метил.

В качестве первичного амина используют изопропиламин, моноэтаноламин, циклогексиламин, вторичного-диэтиламин, третичного-диэтилэтаноламин, триэтаноламин.

В качестве поверхностно-активного вещества используют сульфонол, лаурилсульфат натрия, триэтаноламинлаурилсульфат, сульфитно-спиртовую барду, концентрат сульфитно-дрожжевой бражки, концентрат барды порошкообразный и другие водорастворимые ионогенные и неионогенные ПАВ - неонол, синтанол, эмульсоген, тензиофикс, веттол, атлокс.

Пример 1.

Смешивают 65 г дикамбы, 3 г хлорсульфурона, 30 г циклогексиламина и 2 г сульфонола. Растворяют при комнатной температуре 2 г полученного порошка в 98 г дистиллированной воды и оценивают стабильность полученного раствора после 4-х часов выдерживания в отстойнике.

Пример 2.

Смешивают 74 г дикамбы, 5 г метсульфурон-метила, 20 г изопропиламина и 1 г лаурилсульфата натрия. Далее, как в примере 1.

Пример 3.

Смешивают 55 г дикамбы, 5 г тифенсульфурон-метила, 38 г триэтаноламина и 2 г триэтаноламинлаурилсульфата. Далее, как в примере 1.

Пример 4.

Смешивают 71 г дикамбы, 4 г трибенурон-метила, 24 г диэтиламина и 1 г сульфитно-спиртовой барды. Далее, как в примере 1.

Пример 5.

Смешивают 62 г дикамбы, 4 г триасульфурона, 33 г диэтилэтаноламина и 1 г концентрата сульфитно-дрожжевой бражки. Далее, как в примере 1.

Пример 6.

Смешивают 72 г дикамбы, 6 г диметилсульфурона, 20 г моноэтаноламина и 2 г концентрата барды порошкообразного. Далее, как в примере 1.

Пример 7.

Смешивают 65 г дикамбы, 3 г никосульфурона, 30 г циклогексиламина и 2 г неонола АФ 9-12. Далее, как в примере 1.

Пример 8.

Смешивают 74 г дикамбы, 5 г бенсульфурон-метила, 20 г изопропиламина и 1 г синтанола ДС-10. Далее, как в примере 1.

Пример 9.

Смешивают 55 г дикамбы, 5 г сульфометурон-метила, 38 г триэтаноламина и 2 г эмульсогена ИТН. Далее, как в примере 1.

Пример 10.

Смешивают 71 г дикамбы, 4 г примисульфурона, 24 г диэтиламина и 1 г тензиофикса ЦЖ-21. Далее, как в примере 1.

Пример 11 - прототип.

Смешивают 74 г эфира дикамбы фракции спиртов C7-C9 и 10 г синтанола ДС-10. К полученному раствору при перемешивании добавляют шихту, содержащую 3 г хлорсульфурона, 2,5 г кальциевой соли алкилбензол-сульфокислоты, 5 г сульфитного щелока, 5 г белой сажи и 0,5 г каолина. При комнатной температуре 2 г полученного суспоэмульсионного концентрата смешивают с 98 г дистиллированной воды и оценивают стабильность суспоэмульсии после 4-х часов выдерживания в отстойнике.

Пример 12 - прототип.

К раствору, состоящему из 40 г 2-этилгексилового эфира дикамбы, 22 г неонола АФ 9-10 и 9,9 г 2-этилгексанола добавляют шихту, содержащую 1,4 г триасульфурона, 3,8 г натриевой соли лаурилсульфата, 11,2 г сульфитно-спиртовой барды, 11,2 г аэросила и 0,5 г мела. Далее, как в примере 11.

Пример 13.

Полевые испытания проводят на посевах пшеницы. Гербициды вносят по вегетирующей культуре в фазу кущения. Преобладающие сорняки - широколистные (марь белая, редька дикая, ромашка полевая, виды пикульников, горцев) и многолетние корнеотпрысковые (горчак, осот, вьюнок). Доза гербицида 80 г/га. Эффективность гербицидов оценивают по весу сорных растений на опытных и контрольных делянках в фазе колошения. Учет урожая проводят путем сплошного обмолота пшеницы. Площадь делянки 10 м2, повторность - четырехкратная. НСР 095 при учете урожая ±0,4 ц/га.

Данные табл.1 показывают, что предлагаемый состав (примеры 1-10) дает стабильный рабочий водный раствор, тогда как прототип (примеры 11, 12) образует нестабильную суспоэмульсию с выделением коагулята, что способствует неравномерному распределению гербицида на обрабатываемой поверхности.

Результаты полевых испытаний, представленные в табл.2, подтверждают преимущество предлагаемого состава в сравнении с прототипом. Ингибирование веса сорняков (примеры 1-10) составляет 94-98%, а прибавки урожая зерна 5-6,6 ц/га. Для прототипа (примеры 11, 12) эти показатели значительно ниже и соответственно составляют 58-66% и 2,5-2,8 ц/га.

Таблица 1.
Состав (%) и характеристика препаратов
№ примеровДикамбаСульфонилмочевинаАминПАВХарактеристика 2% рабочего раствора
1.653302Однородный, коагулят отсутствует
2.745201Однородный, коагулят отсутствует
3.555382Однородный, коагулят отсутствует
4.714241Однородный, коагулят отсутствует
5.624331Однородный, коагулят отсутствует
6.726202Однородный, коагулят отсутствует
7.653302Однородный, коагулят отсутствует
8.745201Однородный, коагулят отсутствует
9.555382Однородный, коагулят отсутствует
10.714241Однородный, коагулят отсутствует
Эфир дикамбыПрочие компоненты
11 - прототип74323Не стабилен, коагулят 1,8 см
12 - прототип401,458,6Не стабилен, коагулят 1,3 см3

Таблица 2
Полевые испытания гербицидов на пшенице
№ примеровИнгибирование веса сорняков, %Урожай пшеницы
ШироколистныеКорнеотпрысковые
Фактич.Расчетн.СинергизмФакт.Расчетн.Синергизмц/га±
1.98554397574025,5+6,5
2.96623495692624,6+5,6
3.97514696613524,7+5,7
4.94534194583624,0+5,0
5.97504798584025,6+6,6
6.95633296633324,9+5,9
7.96554194643024,0+5,0
8.95563992652724,1+5,1
9.92603295662924,3+5,3
10.96623496653125,5+6,5
11-прототип615565857121,5+2,5
12-прототип65501566581821,8+2,8
Дикамба2846
Хлорсульфурон3820
Метсульфурон-метил4743
Тифенсульфурон-метил3228
Трибенурон-метил3522
Триасульфурон3023
Диметилсульфурон4832
Никосульфурон3734
Бенсульфуронметил3935
Сульфометуронметил4438
Примисульфурон4736
Контроль(без гербицидов)19,0
Расчетный эффект = Э121·Э2/100

1. Гербицидный состав на основе 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и замещенной сульфонилмочевины, включающий поверхностно-активное вещество, отличающийся тем, что он дополнительно содержит первичный, или вторичный, или третичный амин при следующем соотношении компонентов, мас.%:

2-Метокси-3,6-дихлорбензойная кислота55-74
Замещенная сульфонилмочевина3-6
Первичный, или вторичный, или третичный амин20-38
Поверхностно-активное веществоОстальное

2. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит замещенную сульфонилмочевину, выбранную из группы, включающей хлорсульфурон, или метсульфурон-метил, или тифенсульфурон-метил, или триасульфурон, или диметилсульфурон, или никосульфурон, или бенсульфурон-метил, или сульфометурон-метил, или примисульфурон, или трибенурон-метил, или циносульфурон.

3. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что он представлен в форме водорастворимого порошка.