Водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция гербицидного концентрата

Водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция гербицидного концентрата

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Предпосылки создания изобретения

Настоящее изобретение относится к способу повышения гербицидной эффективности глифосата с помощью органических кислот. Более конкретно настоящее изобретение относится к способу повышения гербицидной эффективности концентрата калиевой соли глифосата и композиций, смешиваемых в резервуаре и содержащих одно или несколько поверхностно-активных веществ, путем добавления такого компонента, как поликарбоновая кислота, или другого компонента, который повышает проницаемость клеточной мембраны или подавляет окислительную вспышку.

Глифосат хорошо известен специалистам как эффективный послевсходовый гербицид, наносимый на листья растения. В своей кислотной форме глифосат имеет структуру, представленную формулой (1):

и является относительно нерастворимым в воде (1,16 мас.% при 25°С). По этой причине его обычно готовят в виде водорастворимой соли.

Могут быть получены одноосновные, двухосновные и трехосновные соли глифосата. Однако в основном глифосат предпочтительно получать и наносить на растения в форме одноосновной соли. Наиболее широко используемой солью глифосата является соль моно(изопропиламмония), часто сокращенно называемая IPA-солью. Коммерчески доступными гербицидами, поставляемыми фирмой Monsanto Company и содержащими IPA-соль глифосата в качестве активного ингредиента, являются гербициды Roundup®, Roundup® Ultra, Roundup® UltraMax, Roundup® Xtra и Rodeo®. Все они являются композициями концентратов водного раствора (SL), и перед нанесением на листья растения их обычно разбавляют водой. Другая соль глифосата, которая производится промышленностью в виде SL-препаратов, включает моно(триметилсульфоний) и часто сокращенно называется TMS-солью, используемой, например, в гербициде Touchdown® фирмы Syngenta. Различные соли глифосата, способы получения солей глифосата, препараты глифосата или его солей и способы использования глифосата или его солей для уничтожения или подавления роста сорняков и других растений описаны в патенте США № 4507250, Bakel, в патенте США № 4481026, Prisbylla, в патенте США № 4405531, Franz, в патенте США № 4315765, Large, в патенте США № 4140513, Prill, в патенте США № 3977860, Franz, в патенте США № 3853530, Franz, и в патенте США № 3799758, Franz. Вышеупомянутые патенты во всей своей полноте включены в настоящее описание в качестве ссылки.

Из ряда водорастворимых солей глифосата, которые известны по литературе, но о промышленном применении которых ничего не известно, можно отметить калиевую соль, имеющую структуру, представленную формулой (2):

и преимущественно присутствующую в ионной форме в водном растворе при рН, равном примерно 4. Эта соль описана, например, в патенте США № 4405531, Franz, цитируемом выше, как одна из солей глифосата и "щелочного металла", используемых в качестве гербицида, причем одним из указанных щелочных металлов наряду с литием, натрием, цезием и рубидием является калий. В примере С описано получение монокалиевой соли посредством реакции взаимодействия конкретных количеств глифосата в форме кислоты и карбоната калия в водной среде.

Лишь очень немногие гербициды проиводятся промышленностью в виде их калиевых солей. В руководстве по пестицидам, Pesticide Manual, 11th Edition, 1997, перечислены гербициды, полученные в форме калиевых солей, а именно гербициды типа ауксина, 2,4-DB ((2,4-дихлорфенокси)бутановая кислота), дикамба (3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота), дихлорпроп (2-(2,4-дихлорфенокси)пропановая кислота), МСРА ((4-хлор-2-метилфенокси)уксусная кислота) и пиклорам (4-амино-3,5,6-трихлор-2-пиридинкарбоновая кислота), при этом активный ингредиент некоторых гербицидных продуктов поставляется фирмой DowElanco под товарным знаком Tordon.

О растворимости калиевой соли глифосата в воде сообщается в находящейся на рассмотрении заявке, рег.№ 09/444766, поданной 22 ноября 1999, описание которой во всей своей полноте включено в настоящую заявку в качестве ссылки. Описанная в этой заявке калиевая соль глифосата имеет растворимость в чистой воде при 20°С примерно 54% по массе, т.е. примерно 44% кислотного эквивалента глифосата (к.э.) по массе. Эта растворимость почти аналогична растворимости IPA-соли. Концентрации, выражаемые в процентах по массе, означают части по массе соли или кислотного эквивалента (к.э.) на 100 частей по массе раствора. Таким образом, простой водный концентрат раствора калиевой соли глифосата может быть легко получен при концентрации, например, 44% к.э. по массе в отличие от коммерчески доступного препарата с IPA-солью глифосата, полученного в виде концентрата водного раствора, поставляемого фирмой Monsanto Company под названием D-Pak. Несколько более высокие концентрации могут быть получены путем слабой нейтрализации, например, 5-10% водного раствора калиевой соли глифосата гидроксидом калия.

Поликарбоновая кислота была использована в качестве хелатообразующих агентов для повышения эффективности глифосата в композициях, смешиваемых в резервуаре. Так, например, D.J. Turner, в Butterworths (1985), pages 229-230, сообщает, что 2% концентрации поликарбоновых кислот в резервуарных смесях глифосата (Roundup®) дает увеличение эффективности. Кроме того, в публикации Research Disclosure publication number RD15334, Industrial Opportunities Ltd., Homewell-Havant-Hampshire P09 1EF, United Kingdom (January, 1977), указывается, что полученные в резервуаре смеси глифосата, приготовленные с водой, содержащей ионы кальция и/или магния в концентрации более чем 200 ч/млн (жесткая вода), имеют пониженную гербицидную активность. Гербицидная активность восстанавливается при добавлении щавелевой кислоты в резервуарную смесь при массовых отношениях к глифосату, составляющих примерно от 1:10 до 10:1.

В патенте США № 5863863, Hasabe et al., описаны препараты резервуарных смесей, содержащие примерно 0,08 мас.% a.и. IPA-глифосата (как Roundup®) и примерно 0,001 моль/л дикалий-, динатрий-, диаммоний-, диэтаноламин- или диметиламиноксалата, и поверхностно-активные вещества на основе этоксилированного третичного амина или четвертичного аммония. Также описаны концентраты, содержащие, примерно 41 мас.% а.и. IPA-глифосата, 0,21 моль/кг дикалий-, динатрий-, диаммоний-, диэтаноламин- или диметиламиноксалата.

В патенте США № 5525576, Medina-Vega et al. описан способ получения экстракта из кожуры семян, содержащего смесь поликарбоновых кислот, в целях его использования в качестве агента для усвоения гербицида. 0,25% экстракта было добавлено в резервуарные смеси, содержащие триметилсульфониевую соль (TMS) глифосата (имеющуюся в продаже под товарным знаком Touchdown®) или изопропиламиновую соль (IPA) глифосата (имеющуюся в продаже под товарным знаком Roundup®). В патенте США 5436220, Hickey, описан препарат с повышенной эффективностью, включающий экстракт из кожуры семян, содержащий трикарбоновые кислоты и гербицид Roundup®, при этом нормы внесения глифосата составляют от 64 до 191 г/га в комбинации с нормой внесения 82 г/га экстракта из кожуры семян, содержащего примерно 5 мас.% трикарбоновой кислоты.

В патентах США №№ 5849663 и 6008158, Hasabe et al., описаны смешиваемые в резервуаре композиции, содержащие гербицид Roundup® при 0,08 мас.% активного ингредиента (а.и.) или TMS-глифосат; хелатообразующие агенты на основе солей поликарбоновых кислот, включая соли щавелевой кислоты при 0,02 мас.%; и этоксилированный третичный амин и четвертичный аммоний в качестве поверхностно-активных веществ. Hasabe сообщает, что массовые отношения поликарбоновой кислоты к поверхностно-активному веществу составляют примерно от 1:2 до 1:9, при этом повышение эффективности обусловлено образованием комплексов с ионами металлов.

В патенте США № 6093679, Azuma et al., описаны смешанные в резервуаре композиции, содержащие 0,38 мас.% TMS-глифосата (Touchdown®), 0,53 мас.% хелатообразующих агентов на основе гидроксикарбоновой кислоты, включая оксалат калия, и четвертичное аммониевое поверхностно-активное вещество, содержащее алкоксилированный карбоксиалкильный анион.

В патенте США № 6218336, Coleman, описаны резервуарные смеси, содержащие до 1,25 мас.% IPA-глифосата Roundup® Ultra и 2,5 мас.% янтарной, винной или яблочной кислоты или их аммониевых солей. В эти резервуарные смеси могут быть добавлены Sylgard 309® (этоксилированное кремнийорганическое соединение) и поверхностно-активное вещество Emsorb 6900® (сложный эфир полиоксиэтиленированного сорбита).

В патенте США № 5948421, Okano et al., описаны водные композиции концентрата, содержащие 42 и 51 мас.% соответственно диаммониевых или изопропиламиновых солей глифосата, хелатообразующих агентов на основе дикарбоновой кислоты, включая оксалат калия в количестве 8 мас.%, и этоксилированный четвертичный аммоний в качестве поверхностно-активного вещества.

При этом ничего не сообщается об эффективности поликарбоновых кислот в препаратах калиевой соли глифосата. Вероятно, это обусловлено тем, что коммерческое применение препаратов калиевых гербицидов ограничено, и действие поликарбоновых кислот на многочисленные поверхностно-активные вещества, используемые в промышленности для изготовления гербицидов, варьируется и является непредсказуемым.

Выбор поверхностно-активного вещества является главным фактором, влияющим на эффективность гербицида. Так, например, в результате интенсивных исследований, проведенных Wyrill & Burnside, и описанных в Weed Science, 1977, volume 25, pages 275-287, было обнаружено, что различные поверхностно-активные вещества широко варьируются по своей способности к повышению гербицидной эффективности глифосата, вносимого в виде IPA-соли. Поверхностно-активные вещества, подходящие для получения препаратов калиевой соли глифосата, описаны в находящейся на рассмотрении заявке, рег.№ 09/926521, поданной 14 ноября 2001 (национальная фаза Международной заявки № РСТ/US01/16550, поданной 21 мая 2001), полное описание которой включено в настоящее изобретение в качестве ссылки. Поверхностно-активными веществами, способными к значительному увеличению гербицидной эффективности глифосата, в основном являются, но не исключительно, катионогенные поверхностно-активные вещества, включая поверхностно-активные вещества, которые образуют катионы в водном растворе или в дисперсии при значениях рН примерно 4-5, характерных для SL-препаратов моноосновных солей глифосата.

Несколько выходя за рамки широких обобщений, можно отметить, что относительная способность различных поверхностно-активных веществ увеличивать гербицидную эффективность глифосата является в значительной степени непредсказуемой.

Поверхностно-активными веществами, которые в наибольшей степени способствуют увеличению гербицидной эффективности глифосата, в основном являются, но не исключительно, катионогенные поверхностно-активные вещества, включая поверхностно-активные вещества, которые образуют катионы в водном растворе или в дисперсии при значениях рН примерно 4-5, характерных для SL-препаратов моноосновных солей глифосата. В качестве примеров поверхностно-активных веществ могут служить длинноцепочечный (обычно С₁₂-С₁₈)третичный алкиламин и четвертичный алкиламмоний. Наиболее известными третичным алкиламиновым поверхностно-активным веществом, используемым в водных композициях концентрата раствора IPA-соли глифосата, является в высокой степени гидрофильный ПАВ полиоксиэтилен-таллоамин (15), т.е. таллоамин, имеющий, в целом, примерно 15 моль этиленоксида в двух полимеризованных этиленоксидных цепях, присоединенных к аминогруппе, как показано в формуле (3):

где R представляет смесь, состоящую из преимущественно С₁₆ и С₁₈-алкильных и алкенильных цепей, производных от таллового жира, а сумма m+n равна среднему числу примерно 15.

Было обнаружено, что для некоторых применений желательно использовать несколько менее гидрофильное алкиламиновое поверхностно-активное вещество, такое, которое имеет менее чем примерно 10 моль этиленоксида, как указывается в патенте США № 5668085, Forbes et al., например полиоксиэтилен (2)-кокоамин. В этом патенте описаны иллюстративные водные композиции, содержащие указанное поверхностно-активное вещество вместе с IPA-солью, аммониевой или калиевой солью глифосата. Наибольшая концентрация глифосата в этой композиции с калиевой солью, представленной в таблице 3 патента '085, составляет 300 граммов к.э. глифосата/л, а массовое отношение к.э. глифосата к поверхностно-активному веществу составляет 2:1.

В WO 00/59302 описан класс алкоксилированных алкиламинов, используемых в распыляемых гербицидных композициях. В этой заявке также описаны растворы калиевой соли глифосата, включая различные ЭО/ПО-пропиламины или -пропилдиамины Jeffamine^TM.

Четвертично-аммониевые поверхностно-активные вещества широкого ряда были описаны как компоненты водных композиций концентрата раствора IPA-соли глифосата. Иллюстративными примерами могут служить хлорид N-метилполиоксиэтилен (2)-кокоаммония, описанный в Европейском патенте № 0274369, хлорид N-метилполиоксиэтилен (15)-кокоаммония, описанный в патенте США № 5317003, и различные соединения четвертичного аммония, имеющие формулу (4):

где каждый из R¹, R² и R³ представляет С_1-3-алкильные группы, а n представляет среднее число от 2 до 20,

и описанные в патенте США 5464807.

В публикации РСТ № WO 95/16969 описаны водные композиции концетрата раствора, содержащие глифосат в форме IPA-соли, метиламмониевой и диаммониевой солей, четвертичноаммониевое поверхностно-активное вещество и соль кислоты первичного, вторичного или третичного алкиламинного соединения.

Сообщалось, что в водных композициях концентрата раствора солей глифосата могут быть использованы и другие катионогенные поверхностно-активные вещества, включая те, которые были описаны в публикации РСТ № WO 95/33379. Кроме того, в публикации РСТ № WO 97/32476 сообщалось, что высококонцентрированные водные композиции солей глифосата могут быть изготовлены с использованием тех же самых катионогенных поверхностно-активных веществ, но с добавлением определенного компонента, который повышает стабильность данных композиций. В этой работе в качестве примеров солей глифосата упоминаются IPA-соль и моно- и диаммониевые соли.

В патенте США № 5750468 описан класс поверхностно-активных веществ, включающий алкилэфироамин, соли алкилэфироаммония и оксид алкилэфироамина, которые являются подходящими для получения водных композиций концентрата раствора, содержащих различные соли глифосата, причем в списке перечисленных солей упоминается калиевая соль. В этом патенте указывается, что преимущество рассматриваемых поверхностно-активных веществ, используемых в водных композициях вместе с солями глифосата, заключается в том, что эти поверхностно-активные вещества позволяют увеличивать концентрацию глифосата до очень высоких уровней.

Анионогенные поверхностно-активные вещества за исключением их применения в комбинации с катионогенными поверхностно-активными веществами, как описано в патенте США № 5389598 и патенте США № 5703015, обычно не представляют интереса с точки зрения их использования в SL-препаратах IPA-соли глифосата. В патенте '015 описана смесь поверхностно-активных веществ, таких как диалкоксилированный алкиламин и анионогенное соединение, снижающее раздражение глаз. Указывается, что эта смесь является подходящей для получения водных композиций концентрата раствора, содержащих соли глифосата, причем в перечисленном списке этих солей упоминается калиевая соль. Концентраты, описанные в патенте '015, содержат примерно от 5 до 50%, предпочтительно примерно от 35% до 45% глифосатного активного ингредиента (а.и.) и примерно от 5 до 25% поверхностно-активного вещества. Кроме того, в публикации заявки РСТ № WO 00/08927 описано использование некоторых полиалкоксилированных эфиров фосфорной кислоты в комбинации с некоторыми амидоаминами в глифосатсодержащих композициях. Калиевая соль была идентифицирована как одна из нескольких "подходящих" солей глифосата.

В общих чертах сообщалось, что неионогенные поверхностно-активные вещества являются менее эффективными в усилении гербицидной активности, чем катионогенные или амфотерные поверхностно-активные вещества при их использовании в качестве отдельного поверхностно-активного компонента в SL-композиции IPA-соли глифосата за исключением, очевидно, некоторых алкилполиглюкозидов, описанных, например, в патенте Австралии № 627503, и полиоксиэтилен-(10-100)С_16-22-алкиловых эфиров, описанных в публикации заявки РСТ № WO 98/17109. Другие неионогенные поверхностно-активные вещества обычно смешивают с катионогенными поверхностно-активными веществами с образованием системы поверхностно-активных веществ для использования в жидких гербицидных концентратах. Однако системы катионогенное/неионогенное поверхностно-активное вещество в основном не обеспечивают приемлемой стабильности при хранении в условиях низких температур. Концентраты, содержащие такие системы поверхностно-активных веществ, могут кристаллизоваться при температурах примерно 0°С и при более низких температурах, что ограничивает использование таких концентратов в условиях холодного климата.

Глифосатные концентраты, содержащие неионогенные алкил-эфирные и катионогенные аминные поверхностно-активные вещества, описаны в патенте США № 6245713. Сообщалось, что такая смесь поверхностно-активных веществ повышает биологическую эффективность глифосата и обеспечивает повышенную стойкость к атмосферным осадкам. Глифосатами, подходящими для использования в указанных концентратах, являются натриевые, калиевые, аммониевые, диметиламмониевые, IPA-, моноэтаноламмониевые и TMS-соли глифосата. Этот патент во всей своей полноте включен в настоящее описание в качестве ссылки.

Имеются серьезные основания предполагать, что калиевая соль глифосата, используемая в качестве гербицидного активного ингредиента, позволит устранить относительные трудности, возникающие при получении этой соли в виде высококонцентрированного SL-продукта вместе с поверхностно-активными веществами предпочтительного типа. Так, например, поверхностно-активное вещество, широко используемое в композициях IPA-соли глифосата, а именно полиоксиэтилен (15)-таллоамин формулы (3), упомянутый выше, является в высокой степени несовместимым с калиевой солью глифосата в водном растворе. Кроме того, в публикации заявки РСТ № WO 00/15037 отмечается низкая совместимость алкоксилированных алкиламиновых поверхностно-активных веществ в основном с концентратами, имеющими высокое содержание глифосата. Как показано в этой публикации, для достижения эффективного уровня поверхностно-активного вещества алкилгликозидное поверхностно-активное вещество используют в комбинации с алкоксилированным алкиламиновым поверхностно-активным веществом для получения высококонцентрированных концентратов, содержащих калиевую соль глифосата.

Добавление таких алкилгликозидов приводит к получению композиций с более высокой вязкостью (по сравнению с композициями без алкилгликозидов). Такое увеличение вязкости указанных высококонцентрированных композиций является нежелательным по различным причинам. Помимо трудностей, возникающих при выливании этих композиций из контейнера или удалении их остатков при промывке, нежелательные эффекты, связанные с повышенной вязкостью композиций, особенно явно проявляются, если эти смеси необходимо подавать насосом. Все возрастающие объемы жидких водных продуктов глифосата закупаются потребителями в больших подлежащих повторному заполнению (сменных) контейнерах, пневмоконтейнерах, иногда называемых "шатлами, челноками", которые обычно имеют встроенный насос или устройство для соединения с внешним насосом, позволяющим подавать жидкость. Жидкие водные продукты глифосата также транспортируются в контейнерах больших объемов емкостью примерно до 100000 литров. Эта жидкость обычно переносится путем накачивания в резервуар для хранения, которое осуществляется на оборудовании оптовиков, торговцев в розницу или кооперативов, после чего эта жидкость может быть перемещена в пневмоконтейнер или в небольшие контейнеры для дальнейшего распределения. Поскольку большие количества композиций глифосата закупаются и транспортируются ранней весной, то крайне важно, чтобы такие композиции можно было перекачивать насосом при низкой температуре.

При добавлении таких алкилгликозидов (например, Agrimul^TM APG-2067 и 2-этил-гексилглюкозида) к концентрату глифосата, этот концентрат приобретает темно-коричневую окраску. При этом желательно, чтобы концентрат глифосата имел более светлую окраску, чем алкилгликозид-содержащие концентраты, описанные в WO 00/15037, которые имеют интенсивность окраски примерно от 10 до 18, как было измерено с помощью колориметра Гарднера. При добавлении красителя к концентрату глифосата, имеющему интенсивность окраски по Гарднеру, равную 18, этот концентрат приобретает темно-коричневую окраску. Концентраты, имеющие интенсивность окраски по Гарднеру, равную 10, плохо окрашиваются в различные цвета, например синий, зеленый, красный или желтый, в которые часто бывает необходимо окрашивать концентраты для отличия глифосатного продукта от других гербицидных продуктов.

Было бы желательно получить стабильную при длительном хранении композицию водного концентрата калиевой соли глифосата, имеющую сельскохозяйственно приемлемое содержание поверхностно-активных веществ или "полностью загруженную" поверхностно-активным веществом. Эти композиции имеют пониженную вязкость, такую, что они могут подаваться насосом с помощью стандартного оборудования для объемной накачки при 0°С, со скоростью, по меньшей мере, 7,5 галлонов в минуту, обычно более чем 10 галлонов в минуту, а предпочтительно более чем 12,5 галлонов в минуту. Термин "сельскохозяйственно приемлемое содержание поверхностно-активного вещества" означает содержание одного или нескольких поверхностно-активных веществ такого типа или типов и в таком количестве, которое при использовании данной композиции дает положительный эффект с точки зрения ее гербицидного действия по сравнению с другой аналогичной композицией, не содержащей поверхностно-активного вещества. Термин "полная загрузка" означает концентрацию подходящего поверхностно-активного вещества, достаточную для достижения после соответствующего разведения в воде и нанесения на листья гербицидной эффективности для борьбы с одним или несколькими основными видами сорняков без дополнительного добавления поверхностно-активного вещества к разбавленной композиции.

Термин "стабильность при хранении", относящийся к композиции водного концентрата соли глифосата, которая, кроме того, содержит поверхностно-активное вещество, означает, что в этой композиции не происходит разделения фаз при температуре примерно до 50°С, а предпочтительно не образуются кристаллы глифосата или его соли при температуре примерно 0°С в течение периода времени примерно до 7 дней (то есть указанная композиция должна иметь точку кристаллизации при 0°С или ниже). Для концентратов водного раствора стабильность при хранении в условиях высоких температур часто характеризуется температурой помутнения, составляющей примерно 50°С или выше. Температура помутнения композиции обычно определяется путем нагревания данной композиции до тех пор, пока раствор не становится мутным, после чего эту композицию оставляют для охлаждения при перемешивании и проводят при этом непрерывный мониторинг ее температуры. За температуру помутнения принимается температура, которая регистрируется в тот момент, когда раствор начинает становиться прозрачным. Температура помутнения 50°С или выше обычно рассматривается как температура, приемлемая для большинства коммерческих применений композиции SL глифосата. В идеальном случае температура помутнения должна составлять 60°С или более и композиция должна сохраняться при температурах, по меньшей мере, примерно -10°С, а предпочтительно, по меньшей мере, примерно -20°С приблизительно в течение 7 дней без роста кристаллов даже в присутствии зародышей кристаллизации соли глифосата.

Поверхностно-активное вещество, описанное здесь как "совместимое" с солью глифосата при определенных концентрациях поверхностно-активного вещества и к.э. глифосата, представляет собой поверхностно-активное вещество, которое обеспечивает стабильный при хранении водный концентрат, определенный непосредственно выше и содержащий указанное поверхностно-активное вещество и соль в определенных концентрациях.

Пользователи, работающие с жидкими гербицидными продуктами, обычно измеряют дозу по объему, а не по массе, и такие продукты обычно снабжены указаниями о норме их внесения, выражаемой в объеме на единицу площади, например в литрах на гектар (л/га) или в жидкостных унциях на акр (унция/акр). Таким образом, концентрация гербицидного активного ингредиента, с которым имеет дело потребитель, выражается не в процентах по массе, а в массе на единицу объема, например в граммах на литр (г/л) или в фунтах на галлон (фунт/галлон). В случае использования солей глифосата концентрацию часто выражают в граммах кислотного эквивалента на литр (грамм к.э./л).

Исторически сложилось так, что содержащие поверхностно-активное вещество продукты IPA-соли глифосата, такие как гербициды Roundup® и Roundup® Ultra от фирмы Monsanto Company, наиболее часто изготавливают при концентрации глифосата примерно 360 г к.э./л. Содержащий поверхностно-активное вещество продукт TMS-соли глифосата Touchdown® от Syngenta был изготовлен при концентрации глифосата примерно 330 г к.э./л. Продукты с низкой концентрацией к.э., т.е. более разбавленные, также имеются в продаже на некоторых рынках, но изготовление таких продуктов влечет за собой материальные потери на единицу содержащегося в них глифосата, что обусловлено издержками, связанными, главным образом, с их упаковкой, доставкой и хранением на складах.

Дополнительное снижение издержек производства и удобство в применении может быть достигнуто путем изготовления "полностью загруженной" композиции водного концентрата, или, по меньшей мере, композиции, имеющей сельскохозяйственно приемлемое содержание поверхностно-активного вещества, при концентрации глифосата, составляющей, по меньшей мере, примерно 320 г к.э./л, 340 г к.э./л или значительно выше, чем 360 г к.э./л, например, по меньшей мере, примерно 420 г к.э./л или выше, или, по меньшей мере, 440, 450, 460, 470, 480, 490, 500, 510, 520, 530, 540, 550, 560, 570, 580, 590, 660 г к.э./л или выше.

При использовании очень высоких концентраций к.э. глифосата, таких как концентрации, перечисленные выше, обычно возникает серьезная проблема. Она связана с трудностью выливания и/или накачивания водного концентрата, что обусловлено высокой вязкостью этого концентрата, а особенно это наблюдается при низких температурах. Поэтому было бы желательно получить высококонцентрированный водный раствор калиевой соли глифосата, полностью загруженный сельскохозяйственно приемлемым поверхностно-активным веществом, но при этом такая композиция предпочтительно должна быть менее вязкой, чем композиции калиевой соли глифосата, содержащие алкилгликозидные поверхностно-активные вещества, такие как вещества, описанные в публикации на заявку РСТ № WO 00/15037.

Значительное коммерческое преимущество может быть достигнуто путем увеличения эффективности композиций калиевой соли глифосата. Более высокая эффективность позволяет достигать аналогичную степень уничтожения сорняков при меньшей норме внесения гербицида. Внесение меньшего количества гербицида имеет экономическую выгоду для потребителя, поскольку при меньшем количестве продукта обеспечивается эквивалентный уровень уничтожения сорняков. Кроме того, такая композиция с повышенной эффективностью является безопасной для окружающей среды из-за снижения объема упаковки требует меньшего пространства для хранения, позволяет сэкономить средства, связанные с доставкой, и что самое важное, дает минимальную нагрузку на окружающую среду. Эти и другие преимущества настоящего изобретения будут очевидны из нижеследующего описания.

Краткое описание изобретения

Поэтому среди нескольких отличительных признаков настоящего изобретения можно отметить получение пестицидной композиции, которая может быть использована в сельском хозяйстве, где указанную композицию готовят так, чтобы она включала соединение, которое увеличивает проницаемость клеточной мембраны; получение гербицидных композиций, обладающих повышенным ингибирующим действием против широкого спектра широколиственных растений, включая канатник Теофраста и ипомею; получение стабильных при хранении гербицидных концентратов, которые готовят с использованием минимального количества поверхностно-активного вещества в целях снижения водной токсичности данной композиции без снижения ее эффективности; и получение стабильных при хранении твердых и жидких концентратов, которые могут быть легко разбавлены и являются удобными в обращении.

Вкратце, настоящее изобретение относится к водной композиции пестицидного концентрата, содержащей водорастворимый пестицид, растворенный в водной среде, поверхностно-активный компонент и соединение, которое увеличивает поглощение пестицида клетками растения. Этот водорастворимый пестицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья чувствительного к действию пестицида, т.е. восприимчивого растения. Поверхностно-активный компонент присутствует в растворе или в стабильной суспензии, эмульсии или дисперсии в водной среде. Этот поверхностно-активный компонент включает одно или несколько поверхностно-активных веществ и соединение, которое повышает проницаемость клеточной мембраны в растении, увеличивая клеточное поглощение пестицида растением, обработанным указанной смесью для нанесения усиленного действия по сравнению с растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия. Указанное соединение и поверхностно-активный компонент присутствуют в молярном отношении, превышающем 10:1.

Настоящее изобретение также относится к водной композиции гербицидного концентрата, включающей глифосат или его соль или сложный эфир и соединение, которое увеличивает проницаемость клеточной мембраны в растении. Глифосатный компонент присутствует в растворе в водной среде в концентрации, превышающей 455 граммов кислотного эквивалента (к.э.) глифосата на литр. При разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения поглощение глифосата клетками растения, обработанного указанной смесью усиленного действия, увеличивается по сравнению с поглощением глифосата в растении, обработанном стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к водной композиции гербицидного концентрата, включающей глифосат и соединение, которое повышает клеточное поглощение глифосата. Глифосат присутствует преимущественно в форме калиевой, моноаммониевой, диаммониевой, натриевой, моноэтаноламиновой, н-пропиламиновой, этиламиновой, этилендиаминовой, гексаметилендиаминовой или триметилсульфониевой соли в растворе в водной среде. Клеточное поглощение глифосата увеличивается при увеличении проницаемости клеточной мембраны в растении, обработанном указанной смесью усиленного действия, увеличивается по сравнению с поглощением глифосата растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия. Указанный концентрат является биологически эффективным при разведении композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения.

В другом варианте настоящее изобретение относится к водной композиции гербицидного концентрата, включающей глифосат и соединение, которое повышает поглощение глифосата клетками. Глифосат присутствует преимущественно в форме его калиевой соли в растворе в водной среде. Клеточное поглощение глифосата увеличивается при увеличении проницаемости клеточной мембраны в растении, обработанном указанной смесью усиленного действия, по сравнению с поглощением глифосата в растении, обработанном стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия. Указанная композиция является биологически эффективной при разведении композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения.

Настоящее изобретение также относится к водной композиции пестицидного концентрата, содержащей водорастворимый пестицид, растворенный в водной среде, поверхностно-активный компонент и соединение, которое подавляет окислительную вспышку (окислительный всплеск). Этот водорастворимый пестицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Поверхностно-активный компонент включает одно или несколько поверхностно-активных веществ в растворе или в стабильной суспензии, эмульсии или дисперсии в указанной среде. Указанное соединение, которое подавляет окислительную вспышку в клетках растения, препятствует защитному ответу растения, обработанного указанной смесью для нанесения усиленного действия, по сравнению с растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия. Указанное соединение и поверхностно-активные компоненты присутствуют в молярном отношении, превышающем 10:1.

Кроме того, настоящее изобретение относится к водной композиции гербицидного концентрата, включающей глифосат или его соль или сложный эфир, и соединение, которое подавляет окислительную вспышку в клетках растения. Глифосатный компонент присутствует в растворе в водной среде в концентрации, превышающей 455 граммов кислотного эквивалента (к.э.) глифосата на литр. При разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения защитный ответ у растения, обработанного указанной смесью усиленного действия, снижается по сравнению с защитным ответом у растения, обработанного стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к водной композиции гербицидного концентрата, включающей глифосат и соединение, которое подавляет окислительную вспышку в клетках растения. Глифосат присутствует преимущественно в форме его калиевой, моноаммониевой, диаммониевой, натриевой, моноэтаноламиновой, н-пропиламиновой, этиламиновой, этилендиаминовой, гексаметилендиаминовой или триметилсульфониевой соли в растворе в водной среде, в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении данной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Указанное соединение, которое подавляет окислительную вспышку в клетках растения, препятствует защитному ответу растения, обработанног