Электролит никелирования
Изобретение относится к гальванотехнике, а именно к электрохимическому нанесению никеля и его сплавов, и может найти применение в различных областях промышленности для увеличения износостойкости, коррозийной стойкости деталей, что позволит повысить надежность работы изделий авиационной техники, машиностроения, автомобильной промышленности и других отраслей техники. Электролит содержит, г/л: никель сульфаминовый 300-440, никель хлористый 4-15, кобальт сульфаминовокислый и/или железо сульфаминовокислое 12-27, борную кислоту 25-40, нанопорошок оксида металла групп IIIA, IVB, VB, VIB и/или карбида металла групп IVB, VB, VIB 2-100, поверхностно-активное вещество 0,01-0,1 и воду до 1 л. Техническим результатом изобретения является получение покрытий из никеля и его сплавов, сочетающих высокую микротвердость, прочность сцепления с низкой пористостью и, как следствие, с высокими защитными свойствами покрытия в коррозионных средах. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.
Реферат
Изобретение относится к гальванотехнике, а именно к электрохимическому нанесению никеля и его сплавов на стальные детали, и может найти применение в различных областях промышленности для увеличения износостойкости, коррозийной стойкости деталей, что позволит повысить надежность работы изделий авиационной техники, машиностроения, автомобильной промышленности и других отраслей техники.
Изобретение может быть использовано для широкого класса деталей, защищаемых от коррозии и износа гальваническими покрытиями на основе никеля с легирующими добавками, например кобальтом, медью.
Наиболее эффективно изобретение может быть использовано для повышения долговечности деталей, работающих в агрессивных средах при повышенных температурах и имеющих сложную конфигурацию поверхности.
Известны электролиты для нанесения покрытий из никеля и его сплавов с железом, кобальтом. Электролиты содержат сульфаминовые соли никеля, кобальта и железа, борную кислоту, хлористый никель и др. (Саадаков Г.А. Гальванотехника. М.: Машиностроение, 1987, с.77 и 160-161).
Известен электролит осаждения сплавов никель-кобальт, никель-железо-кобальт высокой твердости, как альтернатива хромового покрытия (патент США №6372118).
Недостатком известных электролитов является низкая прочность сцепления получаемого покрытия с основой.
Известны электролиты никелирования на основе сульфаминового никеля, борной кислоты и хлористого никеля с добавками γ-аминопропилтриэтоксисилана (а.с. СССР №785380); калий-натрий-виннокислого (а.с. СССР №894022); декан и поли-(2-акриламид-2-метилпропансульфонат натрия) (а.с. СССР №1459289).
Известен электролит никелирования, содержащий сернокислый никель, борную кислоту, хлористый натрий, сульфаминовую кислоту (патент РФ №2172797).
Недостатком покрытий, получаемых из известных электролитов, является их высокая пористость, низкая коррозионная стойкость и износостойкость.
Известен электролит хромирования, который содержит порошок оксида металла группы IVB, VB, VIB и дополнительно порошок карбидов металлов групп IVB, VB, VIB (патент РФ №2187587).
Недостатком данного электролита является высокая токсичность Cr VI (1 класс опасности) и необходимость постоянного поддержания концентрации хромового ангидрида, путем корректировки.
За прототип принят наиболее близкий по технической сущности к заявляемому электролит блестящего никелирования, содержащий сульфаминово-кислый никель, хлористый никель, борную кислоту, органические добавки и воду. В качестве органических добавок он содержит взвесь фторэтилена в эмульсии ОП-10 (Полиоксиэтиленалкилфеноловые эфиры RR′С6Н3О(С2Н4O)mН, где R=CnH2n+1, R′=R или Н) (суспензия Ф-4МД) и бор-фторид трифенилсульфония (патент РФ №1693130).
Недостатком прототипа является неудовлетворительная прочность сцепления никелевого покрытия со сталью, высокая пористость покрытия, низкая микротвердость и износостойкость получаемых покрытий.
Технической задачей предлагаемого изобретения является получение покрытий из никеля и его сплавов, сочетающих высокую микротвердость и прочность сцепления, с низкой пористостью, и как следствие с высокими защитными свойствами покрытия в коррозионных средах.
Для решения поставленной задачи предложен электролит никелирования, содержащий сульфаминово-кислый никель, хлористый никель, борную кислоту и воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит кобальт сульфаминово-кислый и/или железо сульфаминово-кислое, нанопорошок оксида металла групп IIIA, IVB, VB, VIB и/или карбида металла групп IVB, VB, VIB и поверхностно-активное вещество при следующем соотношении компонентов, г/л:
никель сульфаминово-кислый | 300-440 |
никель хлористый | 4-15 |
кобальт сульфаминово-кислый и/или | |
железо сульфаминово-кислое | 12-27 |
борная кислота | 25-40 |
нанопорошок оксида металла | |
групп IIIA, IVB, VB, VIB и/или | |
карбида металла | 2-100 |
групп IVB, VB, VIB, | |
поверхностно-активное вещество | 0,01-0,1 |
вода | до 1 л |
В качестве поверхностно-активного вещества используют натрий лаурилсульфат и/или ОС-20 (полиоксиэтиленалкиловые эфиры CnH2n+1O(C2H4O)mH, где n=8÷18, m≈20).
Нанопорошки оксида и/или карбида металла упомянутых групп имеют дисперсность 50-200 нм и удельную поверхность 20-390 м2/г. Электролит дополнительно содержит сахарин (C6Н4SO2NHCO) в количестве 0,5-1,5 г/л в качестве блескообразователя.
Введение в электролит нанопорошков оксидов и/или карбидов с удельной поверхностью 20-390 м2/г и дисперсностью 50-200 нм направлено на изменение механизма осаждения электролитического осадка. Этот механизм заключается в том, что поверхность наночастиц адсорбирует ионы, в том числе и катионы молекул диссоциированных в электролите, которые являются переносчиком их к поверхности осаждения. Соударение наночастиц с поверхностью катода локально разрушает двойной электрический слой, энергетически активируя зону осаждения и одновременно подводя к ней адсорбированные на поверхности наночастиц ионы на расстояние, меньшее толщины двойного электрического слоя.
Увеличение износостойкости и защитных свойств покрытия происходит за счет переноса наночастицами оксидов и карбидов адсорбированных ионов металла к катоду или комплексных молекул и активизации процесса нуклеации и как следствие увеличение равномерности осаждения металлов и сплавов по микрорельефу поверхности детали, а также образование вследствие этого мелкокристаллической структуры гальванического осадка. Применение нанопорошков позволяет повысить прочность сцепления покрытия с поверхностью детали, увеличить микротвердость покрытия и исключить пористость при толщине покрытия более 15 мкм.
Сульфаминово-кислые соли кобальта и железа являются поставщиками ионов кобальта и железа в процессе электролитического осаждения и образуют покрытия, состоящие из сплавов, что способствует дополнительному увеличению микротвердости покрытия. Поверхностно-активные вещества поддерживают устойчивость суспензии нанопорошков в электролите.
Пример исполнения.
В таблице 1 представлены составы электролитов, где примеры 1-7 предлагаемый, пример 8 - прототип.
В качестве нанопорошка оксида металла групп IIIA, IVB, VB, VIB взят оксид алюминия (IIIA), оксид титана (IVB) а в качестве нанопорошка карбида металла групп IVB, VB, VIB - карбид кремния (IVB), карбид ниобия (VB).
Электролит никелирования готовили путем смешивания приготовленного раствора сульфаминово-кислого никеля с последующим добавлением остальных компонентов, растворенных в отдельных порциях дистиллированной воды. Раствор лаурилсульфата натрия и/или полиоксиэтиленалкиловые эфиры CnH2n+1O(C2H4O)mH, где n=8÷18, m≈20 (препарат ОС-20) вводят в электролит после его химической и электрохимической очистки для увеличения седиментационной устойчивости наносуспензии.
В таблице 2 представлены свойства покрытия из предлагаемого электролита и прототипа.
Контроль пористости покрытия проводили в соответствие с ГОСТ 9.302-88 методом наложения фильтровальной бумаги.
Контроль прочности сцепления покрытий проводили методом нагрева по ГОСТ 9.302-88.
Микротвердость покрытий определяли с помощью микротвердомера ПМТ-3М по ГОСТ 9450 при нагрузке 50 г.
Шероховатость поверхности контролировали профилометром модели 283 по ГОСТ 19300-86.
Как видно из таблицы 2, покрытие, получаемое из предлагаемого электролита, обладает следующими преимуществами по сравнению с прототипом: адгезия покрытия к основе существенно выше, микротвердость в пределах 600-700 кгс/мм2 (у прототипа 450-500 кгс/мм2), пористость никелевого покрытия отсутствует даже при толщинах покрытия более 20 мкм. Шероховатость поверхности при никелировании в предлагаемом электролите не изменялась при толщинах до 40 мкм, у прототипа ухудшалась на 1-2 класса, что требовало дополнительной механической обработки (шлифования) покрытия. Аналогичные результаты достигались и при использовании нанопорошков оксидов и карбидов других групп.
Таким образом, применение предлагаемого электролита позволит повысить долговечность и надежность деталей, работающих в агрессивных средах при повышенной температуре.
ТаблицаСоставы электролитов. | |||||||||
Состав электролита, г/л | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 Прототип | |
Никель сульфаминово-кислый | 300 | 320 | 425 | 440 | 425 | 440 | 440 | 180 | |
Никель хлористый | 12 | 15 | 4 | 8 | 6 | 10 | 8 | 38 | |
Кобальт сульфаминово-кислый | 12 | - | 15 | 27 | - | - | 13 | - | |
Железо сульфаминово-кислое | - | 12 | - | - | 15 | 27 | 14 | - | |
Борная кислота | 25 | 40 | 30 | 40 | 25 | 40 | 30 | 30 | |
Сахарин | - | - | - | - | 0,8 | 1,5 | 0,5 | - | |
Натрий лаурилсульфат | 0,1 | 0,01 | 0,05 | 0,05 | 0,08 | - | 0,05 | - | |
ПАВ | ОС-20 | - | 0,08 | - | 0,01 | - | 0,1 | 0,05 | - |
оксид алюминия группа IIIA дисперсностью 50 нм, удельной поверхностью 390 м2/г | 2 | 10 | - | - | - | - | 200 | - | |
Нанопорошки | оксид титана гр. IVB дисперсностью 200 нм удельной поверхностью 20 м2/г | - | - | - | 100 | 6 | 50 | - | - |
карбид кремния гр. IVB дисперсностью 50 нм, удельной поверхностью 250 м2/г | - | 40 | - | - | - | 50 | - | - | |
карбид ниобия гр. VB дисперсностью 200 нм, удельной поверхностью 390 м2/г | - | - | 2 | 5 | - | - | - | - | |
Вода | до 1 л | до 1 л | до 1 л | до 1 л | до 1 л | до 1 л | до 1 л | до 1 л | |
Взвесь фторэтилена в эмульсии ОП-10 (суспензия Ф-4МД) | - | - | - | - | - | - | - | 1,0 | |
Борфторидтрифенилсульфония | - | - | - | - | - | - | 0,05 |
Таблица 2Свойства никелевых покрытий, получаемых из предлагаемого электролита и прототипа | |||||
N п/п. | Прочность сцепления после нагрева по ГОСТ 9.302.88 | Микротвердость кгс/мм2 | Пористость, количество пор/см2 при толщине | Шероховатость поверхности, Ra мкм при толщине покрытия 40 мкм | |
15 мкм | 20 мкм | ||||
1. | вздутий и отслаиваний не обнаружено | 500 | 3 | 0 | не изменяется |
2. | вздутий и отслаиваний не обнаружено | 550 | 2 | 0 | не изменяется |
3. | вздутий и отслаиваний не обнаружено | 600 | 4 | 0 | не изменяется |
4. | вздутий и отслаиваний не обнаружено | 700 | 1 | 0 | не изменяется |
5. | вздутий и отслаиваний не обнаружено | 550 | 3 | 0 | не изменяется |
6. | вздутий и отслаиваний не обнаружено | 650 | 4 | 0 | не изменяется |
7. | вздутий и отслаиваний не обнаружено | 650 | 2 | 0 | не изменяется |
8. | вздутий и отслаиваний 5% | 450 | Не нормируется | не нормируется | увеличивается с 0,63 до 0,80 |
1. Электролит никелирования, содержащий сульфаминово-кислый никель, хлористый никель, борную кислоту и воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит кобальт сульфаминово-кислый и/или железо сульфаминово-кислое, нанопорошок оксида металла групп IIIA, IVB, VB, VIB и/или карбида металла групп IVB, VB, VIB и поверхностно-активное вещество при следующем соотношении компонентов, г/л:
Никель сульфаминово-кислый | 300-440 |
Никель хлористый | 4-15 |
Кобальт сульфаминово-кислый и/или | |
железо сульфаминово-кислое | 12-27 |
Борная кислота | 25-40 |
Нанопорошок оксида металла групп IIIA, | |
IVB, VB, VIB и/или карбида металла | |
групп IVB, VB, VIB | 2-100 |
Поверхностно-активное вещество | 0,01-0,1 |
Вода | До 1 л |
2. Электролит никелирования по п.1, отличающийся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества используют натрий лаурилсульфат и/или полиоксиэтиленалкиловые эфиры CnH2n+1O(C2H4О)mH, где n=8÷18, m≈20.
3. Электролит никелирования по п.1, отличающийся тем, что нанопорошок оксида и/или карбида металла имеет дисперсность 50-200 нм и удельную поверхность 20-390 м2/г.
4. Электролит никелирования по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит сахарин С6Н4SO2NHCO в количестве 0,5-1,5 г/л.