Способ коррекции иммунологических нарушений у новорожденных
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для коррекции иммунологических нарушений у новорожденных. Для этого новорожденным с 7-10 дня жизни проводят сухую иммерсию при температуре воды 36-36,5°С, длительностью 30-50 минут, ежедневно, курсом 7-10 процедур. Способ обеспечивает активацию иммунной системы новорожденных за счет улучшения кровообращения в иммунокомпетентных органах и усиления регулирующего влияния ЦНС на тимус. 2 табл.
Реферат
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для коррекции иммунологических нарушений у новорожденных.
Актуальность разработки способа определяется высокой частотой инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных [1, 2], которые являются следствием иммунологических нарушений и характеризуются высокой летальностью [3] и инвалидизацией [4].
Известен способ коррекции (экстракорпоральной) иммунологических нарушений у детей с гнойно-септическими заболеваниями (Патент №2152788 Способ экстракорпоральной иммунокоррекции у детей с гнойно-септическими заболеваниями / Г.Н.Румянцева, А.В.Лашин (Россия) // Изобретения. Полезные модели. - 2000. - №20, Ч.1. - С.254) путем проведения дискретного плазмофереза. Способ заключается в том, что детям с гнойно-септическими заболеваниями проводится дискретный плазмоферез с экстракорпоральным облучением эритроцитов ультрафиолетовыми лучами, отмыванием и инкубированием их с метро-гилом. Курс - 5 сеансов через день.
Недостатки способа:
1. Не используется у новорожденных детей.
2. Способ требует специального дорогостоящего оборудования.
3. Необходимо участие подготовленного высококвалифицированного персонала.
4. Может быть использован у детей только при наличии гнойно-септических заболеваний.
5. Инвазивность способа.
Известен способ иммунокоррекции у детей раннего возраста (Патент №2185828 Способ иммунокоррекции у детей / Л.В.Феклисова, Е.Е.Целипанова, В.А.Новокшонова и др. (Россия) // Изобретения. Полезные модели. - 2002. - №21, Ч.1. - С.264), заключающийся в пероральном введении полисахарида кефирного грибка по 2 дозы (каждая содержит по 200 мг препарата) 2 раза в день, курс 10-12 дней.
Недостатки способа:
1. Требуется получение полисахарида из кефирного грибка.
2. Нет сведений об использовании у новорожденных.
3. Используется для коррекции иммунологических нарушений при
уже возникшей патологии.
Известен способ коррекции иммунологических нарушений у новорожденных путем использования термопульсации на назолабиальную зону (Панащатенко Н.Н. Прогнозирование и профилактика инфекционно-воспалительной патологии у новорожденных с перинатальными поражениями центральной нервной системы: Дис.... канд. мед. наук. - Иваново, 2001. - 143 с.). Способ заключается в том, что новорожденным с перинатальными поражениями ЦНС и при наличии иммунологических нарушений проводится ритмичное импульсное тепловое воздействие на назолабиальную зону регулируемой частоты и интенсивности с помощью аппарата "ВИТАТЕРМ", изготовленный фирмой "Нейрософт". Курс лечения составил 5-7 процедур по 10-15 минут.
Данный способ выбран нами в качестве ближайшего аналога.
Недостатки способа:
1. Требуется наличие аппарата "ВИТАТЕРМ".
2. Необходима специальная подготовка персонала.
3. Необходимо помещение, ограничивающее воздействие различных внешних раздражителей.
4. Используется только у новорожденных с перинатальными поражениями ЦНС.
5. Эффективность способа - 53,3%.
Указанные недостатки предлагается устранить в заявляемом способе.
Техническим решением способа является создание эффективного способа коррекции иммунологических нарушений у новорожденных путем проведения с 7-10 дня жизни сеансов сухой иммерсии при t° воды 36-36,5°С, длительностью 30-50 минут, ежедневно, курсом 7-10 дней, что повышает эффективность коррекции иммунологических нарушений у новорожденных до 76,7%.
Новизна способа заключается в том, что метод сухой иммерсии впервые используется для коррекции иммунологических нарушений.
Ранее метод сухой иммерсии использовался у новорожденных для лечения перинатальных поражений ЦНС с синдромом повышенной нервно-рефлекторной возбудимости, повышенным мышечным тонусом, тремором, снижением двигательной активности [5]. При использовании сухой иммерсии уменьшается влияние гравитационных сил на организм, изменяется гемодинамика: осуществляется перераспределение крови в сторону краниального конца, повышение минутного объема крови, расширяются сосуды большого круга кровообращения, уменьшается периферическое сопротивление, увеличивается венозный возврат, отмечается усиление диуреза за счет снижения выработки антидиуретического гормона [6].
При использовании метода сухой иммерсии мы впервые установили положительное влияние на параметры иммунного статуса у новорожденных: отмечена нормализация показателей Т-лимфоцитов (CD3+), Т-хелперов (CD4+), естественных киллеров (CD16+), маркеров адгезии на лейкоцитах (CD11b+) и особенно маркеров адгезии на натуральных киллерах (CD16+/11b+). Нормализация иммунологических показателей, на наш взгляд, осуществляется за счет улучшения кровообращения в иммунокомпетентных органах и усиления регулирующего влияния ЦНС и ВНС на тимус.
Отличительные признаки способа: назначение новорожденным с 7-10 дня жизни сухой иммерсии при t° воды 36-36,5°С, длительностью 30-50 минут, ежедневно, курсом 7-10 процедур.
Способ осуществляется следующим образом: начиная с 7-10 дня жизни новорожденного из группы риска на инфекционно-воспалительную патологию (до появления клинических признаков), имеющего иммунологические нарушения, помещают на полиэтиленовую пленку, свободно лежащую на поверхности воды. Температура воды 36-36,5°С. Для сухой иммерсии используют стандартные детские ванночки. Курс 7-10 сеансов, ежедневно. Длительность 30-50 минут в зависимости от реакции ребенка.
Эффект от использования способа оценивался нами по нормализации иммунологических показателей в крови после проведенного курса сухой иммерсии в сравнении с исходными данными.
Сущность способа поясняется следующими примерами.
Пример 1. Новорожденный А., родился от II беременности, протекавшей на фоне хронического пиелонефрита, осложнившейся гестозом (нефропатия II), фето-плацентарной недостаточностью (ФПН), многоводием.
Родился в сроке беременности 39 недель, в легкой асфиксии, оценка по шкале Апгар 6/7 баллов. Масса при рождении 3200 г, длина 51 см. Учитывая, что ребенок из группы риска на инфекционно-воспалительную патологию, на 7-й день после рождения проведено иммунологическое обследование, выявлены иммунологические нарушения, связанные с Т-лимфоцитами, Т-хелперами и NK-клетками: CD3+49% (норма 68,8±1,62%), CD4+44% (норма 50,9±1,33%), CD16+3% (норма 9,8±0,76%), CD16+/11b+ 1% (норма 2,45±0,4%), CD11b+7% (норма 12,0±1,7%).
Ребенку был проведен курс сухой иммерсии №8, после которого иммунологические нарушения ликвидировались: CD3+68%, CD4+50%, CD16+10%, CD16+/11b+3%, CD11b+11%.
При дальнейшем наблюдении инфекционно-воспалительной патологии у ребенка не отмечено.
Заключение. Коррекция иммунологических нарушений с использованием сухой иммерсии дала положительный эффект.
Пример 2. Новорожденный Б., родился от I беременности, осложнившейся гестозом (водянка I). Мать страдает хроническим аднекситом, вегето-сосудистой дистонией. Родился в сроке гестации 40 недель с массой 3000 г, длиной 50 см, оценка по шкале Апгар 7/9 баллов. Учитывая, что ребенок из группы риска на инфекционно-воспалительную патологию, выполнена иммунограмма, выявлены иммунологические нарушения: CD3+48%, CD4+43%, CD16+2%, CD16+/11b+2%, CD11b+4%.
Проведен курс сухой иммерсии в течение 7 дней - показатели иммунограммы имели тенденцию к улучшению, но не нормализовались: CD3+55%, CD4+52%, CD16+6%, CD16+/11b+2%, CD11b+8%.
У ребенка в позднем неонатальном периоде отмечалась нетяжелая форма инфекционно-воспалительной патологии (везикулопустулез).
Заключение. Коррекция иммунологических нарушений с использованием сухой иммерсии была недостаточно эффективна.
Пример 3. Новорожденный П., родился от II беременности, протекавшей на фоне анемии, осложнившейся гестозом (нефропатия I), многоводием. У матери кольпит. Роды в 39 недель, масса при рождении 3100 г, длина 50 см, оценка по шкале Апгар 6/7 баллов. Иммунологическое обследование, проведенное на 7-й день жизни, выявило снижение содержания CD3+ до 60%, CD4+ до 45%, количество CD16+ составило 18%, CD16+/11b+6%, CD11b+17% в периферической крови.
Сухая иммерсия ребенку не проводилась. К двухнедельному возрасту показатели иммунограммы не нормализовались: CD3+53%, CD4+42%, CD16+19%, CD16+/11b+4%, CD11b+13%. Ребенок в возрасте 28 дней заболел пневмонией.
Заключение. Отсутствие использования сухой иммерсии не привело к нормализации иммунологических показателей, что способствовало развитию тяжелой инфекционно-воспалительной патологии у ребенка.
Предложенный способ был применен у 30 новорожденных с иммунологическими нарушениями из группы риска на инфекционно-воспалительную патологию. 43,3% женщин страдали хроническими воспалительными заболеваниями гениталий. Беременность в 83,3% случаев протекала на фоне хронической урогенитальной патологии, в 66,7% случаев отмечались осложнения беременности (гестоз, угроза прерывания, ФПН, многоводие). 33,3% детей родились в асфиксии легкой и средней тяжести. В раннем неонатальном периоде у них наблюдались иммунологические нарушения, связанные с Т-лимфоцитами, Т-хелперами и NK-клетками: CD3+, CD4+, CD16+, CD16+/11b+, CD11b+. Применение метода сухой иммерсии способствовало нормализации иммунологических показателей у 24 детей, что предотвратило у них развитие инфекционно-воспалительных заболеваний (76,7%). Остальные дети перенесли легкие формы данной патологии (везикулопустулез, конъюнктивит, ринит).
Контролем служила группа из 30 детей, у которых был риск развития инфекционно-воспалительной патологии. У 40% женщин выявлены хронические воспалительные заболевания гениталий. Беременность в 76,7% случаев протекала на фоне хронической урогенитальной патологии. Осложнения беременности (гестоз, угроза прерывания, ФПН, многоводие) отмечались в 73,3% случаев. 36,7% детей родились в асфиксии легкой и средней тяжести. В раннем неонатальном периоде у них наблюдались иммунологические нарушения, связанные с Т-лимфоцитами, Т-хелперами и NK-клетками: CD3+, CD4+, CD16+, CD16+/11b+, CD11b+. Отсутствие у них коррекции иммунологических нарушений методом сухой иммерсии привело к развитию инфекционно-воспалительной патологии у 21 ребенка (70%), причем формы их были более тяжелыми, чем в I группе.
Результаты обследования приведены в таблицах 1 и 2.
Преимущества предлагаемого способа:
1. Может быть использован для коррекции иммунологических нарушений (нормализует показатели CD3+, CD4+, CD16+, CD16+/11b+, CD11b+).
2. Может быть использован для профилактики инфекционно-воспалительной патологии у детей группы риска.
3. Неинвазивен.
4. Физиологичен.
5. Эффективность метода 76,7%.
6. Не требует дорогостоящего оборудования.
Таблица 1Оценка эффективности использования сухой иммерсии | |||
Группа обследованных | Количество новорожденных с положительным результатом | Эффективность, % | Достоверность различий |
Основная группа (дети группы риска на инфекционно-воспалительную патологию с нарушением иммунного статуса, получавшие коррекцию сухой иммерсией) n=30 | 24 | 76,7 | 0,001 |
Контрольная группа (дети группы риска на инфекционно-воспалительную патологию с нарушением иммунного статуса, не получавшие коррекцию сухой иммерсией) n=30 | 9 | 30,0 | 0,001 |
Таблица 2Оценка эффективности использования метода сухой иммерсии путем сравнения иммунологических параметров до и после лечения | ||||||||||
Пациенты | Иммунологические показатели, % | |||||||||
CD3+ | CD4+ | CD16+ | CD11b+ | CD16+/11b+ | ||||||
До | После | До | После | До | После | До | После | До | После | |
Показатели нормализовались | ||||||||||
Ребенок А. | 49,2 | 68,1 | 44,4 | 49,7 | 3,2 | 10,1 | 2,1 | 8,9 | 2,3 | 2,9 |
Ребенок К. | 57,6 | 67,3 | 48,9 | 53,4 | 6,4 | 9,5 | 17,6 | 11 | 1,9 | 2,3 |
Ребенок Г. | 55,3 | 69,7 | 42,9 | 52,1 | 2,4 | 9,1 | 33,2 | 10,3 | 1,5 | 2,7 |
Ребенок Р. | 60,4 | 67,9 | 41,5 | 49,5 | 18,6 | 10,1 | 5,2 | 10,2 | 2,2 | 2,7 |
Ребенок Т. | 58,7 | 70,6 | 50,5 | 51,1 | 12,2 | 10,4 | 21,6 | 11,1 | 5,9 | 2,2 |
Ребенок А. | 64,2 | 69,2 | 41,2 | 52,7 | 11,3 | 9,6 | 18,1 | 13,5 | 1,9 | 2,5 |
Ребенок 3. | 73,3 | 69,8 | 44,7 | 50,3 | 18,6 | 9,5 | 17,5 | 10,9 | 1,7 | 2,2 |
Ребенок М. | 65,5 | 67,1 | 49,5 | 52,0 | 18,9 | 10,5 | 12,1 | 11,7 | 1,5 | 2,6 |
Ребенок М. | 59,1 | 68,3 | 56,2 | 51,3 | 7,5 | 9,9 | 17,4 | 13,3 | 1,7 | 2,2 |
Ребенок Р. | 62,9 | 70,1 | 45,8 | 49,3 | 18,9 | 9,3 | 12,5 | 11,2 | 1,2 | 2,4 |
Ребенок С. | 70,4 | 69,6 | 46,7 | 51,9 | 7,3 | 9,8 | 15,8 | 12,3 | 1,8 | 2,3 |
Ребенок Ф. | 72,8 | 70,3 | 52,8 | 52,5 | 14,8 | 10,6 | 15,1 | 10,7 | 1,7 | 2,5 |
Ребенок Ч. | 68,4 | 69,0 | 44,5 | 49,6 | 10,2 | 10,3 | 13,8 | 11,1 | 1,9 | 2,4 |
Ребенок Ш. | 77,9 | 68,7 | 49,4 | 50,0 | 7,8 | 9,0 | 12,3 | 11,9 | 0,5 | 2,2 |
Ребенок Б. | 66,9 | 68,4 | 58,7 | 52,1 | 11,6 | 10,1 | 5,6 | 10,3 | 2,1 | 2,8 |
Ребенок И. | 63,3 | 68,5 | 51,5 | 51,7 | 8,6 | 9,4 | 10,4 | 10,8 | 2,3 | 2,7 |
Ребенок П. | 70,0 | 69,4 | 51,3 | 52,3 | 7,5 | 9,7 | 15,8 | 11,0 | 1,5 | 2,2 |
Ребенок А. | 69,5 | 70,2 | 50,0 | 52,6 | 7,4 | 9,3 | 10,0 | 10,3 | 1,8 | 2,5 |
Ребенок М. | 62,5 | 68,3 | 47,7 | 50,2 | 8,9 | 9,5 | 16,3 | 11,2 | 2,4 | 2,8 |
Ребенок Н. | 68,8 | 70,2 | 56,7 | 52,4 | 17,9 | 9,2 | 12,7 | 10,6 | 1,8 | 2,7 |
Ребенок Р. | 67,5 | 69,9 | 51,6 | 51,8 | 9,0 | 9,7 | 10,1 | 10,5 | 2,2 | 2,6 |
Ребенок Ш. | 60,3 | 68,2 | 47,5 | 52,2 | 16,2 | 9,5 | 6,5 | 10,0 | 2,1 | 2,5 |
Ребенок Б. | 67,1 | 67,9 | 49,4 | 52,0 | 12,7 | 9,1 | 7,6 | 10,2 | 1,9 | 2,3 |
Ребенок К. | 76,0 | 70,0 | 52,0 | 51,7 | 7,5 | 9,3 | 11,7 | 12,2 | 1,6 | 2,2 |
Показатели не нормализовались | ||||||||||
Ребенок Ж. | 47,5 | 52,6 | 29,5 | 35,8 | 5,7 | 7,2 | 4,4 | 6.1 | 1,8 | 2,0 |
Ребенок С. | 63,8 | 67,1 | 47,2 | 48,8 | 13,2 | 11,9 | 14,8 | 14,2 | 2,6 | 2,9 |
Ребенок Г. | 57,8 | 65,3 | 45,8 | 48,6 | 6,4 | 7,2 | 15,9 | 14,4 | 0,9 | 1,6 |
Ребенок П. | 78,5 | 73,0 | 58,5 | 56,9 | 20,1 | 12,7 | 21,5 | 21,4 | 1,8 | 2,0 |
Ребенок П. | 64,0 | 66,2 | 56,7 | 54,2 | 25,8 | 17,9 | 18,1 | 12,3 | 1,1 | 1,4 |
Ребенок Б. | 48,3 | 54,8 | 41,4 | 45,1 | 21,2 | 14,6 | 1,9 | 4,2 | 1,2 | 1,4 |
Норма | 68,8±1,62 | 50,9±1,33 | 9,8±0,76 | 12,0±1,7 | 2,45±0,4 |
Литература
1. Акоев Ю.С., Сенцова Т.Е., Пинаева А.Р., Алиева Х.М. Этиологическая структура инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных на современном этапе // Проблемы внутриутробной инфекции плода и новорожденного: Материалы III съезда РАСПМ. - М., 2000. - С.238.
2. Wilson-Costello D., Friedman H., Minich N., Fanaroff A., Hack M. Improved survival rates with increased neurodevelopmental disability for extremely low birth weight infants in the 1990s. // Pediatrics. - 2001. - Vol.1. - No.1. - P.97-104.
3. Griffin M.P., O'Shea T.M., Bissonette E.A., Harrell F.E., JR, Lake D.E., Moorman J.R. Abnormal heart rate characteristics preceding neonatal sepsis and sepsis like illness. // Ped. Res. -2005. - Vol.53. - No.6. - P.782-788.
4. Steven J. Gross et al. Follow-up at 15 Years of Preterm Infants From a Controlled Trial of Moderately Early Dexamethasone for the Prevention of Chronic Lung Disease Pediatrics. March 2005, 115: P.681-687.
5. Яцык Г.В. Руководство по неонатологии. - М., 1998. - 400 с.
6. Физиологические проблемы невесомости / Под ред. О.Г.Газенко, И.И.Касьяна. - М.: Медицина, 1990. - 183 с.
Способ коррекции иммунологических нарушений у новорожденных, отличающийся тем, что новорожденным с 7-10 дня жизни проводят сухую иммерсию при температуре воды 36-36,5°С, длительностью 30-50 мин, ежедневно курсом 7-10 процедур.