Производные пиридинсульфонамида, фармацевтическая композиция на их основе и применение

Производные пиридинсульфонамида, фармацевтическая композиция на их основе и применение

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Данное изобретение относится к новым пиридинсульфонамидам, способу их получения, фармацевтическим композициям, содержащим такие производные, и их применению в качестве терапевтически активного вещества при лечении заболеваний.

Новые производные пиридинсульфонамида согласно изобретению имеют общую формулу (I)

где А представляет собой азот или группу -N=O;

Х является кислородом, серой или заместителем, выбранным из группы, состоящей из -NR₃, -CR₃R₄, -SO, -SO₂ или СО; где каждый из R₃ и R₄, которые могут быть одинаковыми или различными, независимо означает один заместитель, выбранный из группы, состоящей из водорода, моно- или полигалогенированного C_1-12-алкила, моно- или полигалогенированного С_3-8-циклоалкила, C_1-12-алкила или С_3-8-циклоалкила;

R₁ представляет собой моно- или полигалогенированную C_1-12-алкильную или моно- или полигалогенированную С_3-8-циклоалкильную группу;

R₂ означает С_3-8-циклоалкильную группу или арильную группу, замещенную или не замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, C_1-12-алкила, С_3-8-циклоалкила, R₁, гидроксильной группы, C_1-6-алкокси, С_1-6-алкокси-С_1-6-алкила, нитро-, амино-, цианогруппы, цианометила, пергалогенметила, C_1-6-моноалкил- или диалкиламиногруппы, сульфамоила, C_1-6-алкилтио, C_1-6-алкилсульфонила, формила, C_1-6-алкилкарбониламиногруппы, R₅-арилтио, R₅-арилсульфинила, R₅-арилсульфонила, C_1-6-алкоксикарбонила, С_1-6-алкоксикарбонил-С_1-6-алкила, карбамила, карбамилметила, C_1-6-моноалкил- или диалкиламинокарбонила, С_1-6-моноалкил- или диалкиламинотиокарбонила, уреидо, C_1-6-моноалкил- или диалкиламинокарбониламиногруппы, тиоуреидо, C_1-6-моноалкил- или диалкиламинотиокарбониламиногруппы, C_1-6-моноалкил- или диалкиламиносульфонила, карбоксильной группы, карбокси-С_1-6-алкила, ацила, R₅-арила, R₅-арилалкила, R₅-арилоксигруппы,

где R₅ означает один или несколько заместителей, выбранных из группы, состоящей из водорода, С_1-6-алкила, галогена, гидроксильной группы или C_1-6-алкокси.

"C_1-6-алкил" отдельно или в сочетании относится к прямой или разветвленной насыщенной углеводородной цепи, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, такой как метил, пропил, бутил, изопентил, гексил, 1-метилбутил, 1,2-диметилбутил, 2-этилбутил, 2-метилпентил, 3-метилпентил и т.п.

"C_1-12-алкил" отдельно или в сочетании относится к прямой или разветвленной насыщенной углеводородной цепи, содержащей от 1 до 12 атомов углерода.

"С_3-8-циклоалкил" представляет собой радикал насыщенной циклической углеводородной цепи, содержащей от 3 до 8 атомов углерода, такой как циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил и т.п.

"C_1-6-алкокси" отдельно или в сочетании относится к прямому или разветвленному одновалентному заместителю, состоящему из C_1-6-алкильной группы, присоединенной через эфирный кислород, имеющему свободную валентную связь от эфирного кислорода и содержащему от 1 до 6 атомов углерода, как, например, метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, пентокси, третбутокси и т.п.

"С_1-6-алкокси-С_1-6-алкил" относится к группе из 2-12 атомов углерода, прерываемых атомом кислорода, такой как -СН₂-О-СН₃, -СН₂СН₂-О-СН₃, -СН₂-О-СН₂СН₃, -СН₂-O-СН(СН₃)₂, -СН₂СН₂-O-СН(СН₃)₂, -СН(СН₃)₂СН₂-O-СН₃ и т.п.

"Галоген" означает фтор, хлор, бром или йод.

"Пергалогенметил" означает трифторметил, трихлорметил, трибромметил или трийодметил.

"C_1-6-моноалкиламино" относится к аминогруппе, в которой один из атомов водорода замещен прямой или разветвленной насыщенной углеводородной цепью, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, такой как метиламино, этиламино, пропиламино, изопропиламино, бутиламино, третбутиламино, изопентиламино, гексиламино и т.п.

"C_1-6-диалкиламино" относится к аминогруппе, в которой два атома водорода замещены прямой или разветвленной насыщенной углеводородной цепью, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, такой как диметиламино, N-этил-N-метиламино, N-метил-N-изопропиламино, N-бутил-N-метиламино, дигексиламино и т.п.

"C_1-6-алкилтио" отдельно или в сочетании означает прямой или разветвленный одновалентный заместитель, состоящий из C_1-6-алкильной группы, присоединенной через атом двухвалентной серы, имеющий свободную валентную связь от атома серы и содержащий от 1 до 6 атомов углерода, как, например, метилтио, этилтио, пропилтио, изопропилтио, бутилтио, пентилтио, 3-метилпентилтио и т.п.

"C_1-6-алкилсульфонил" относится к одновалентному заместителю, состоящему из C_1-6-алкильной группы, присоединенной через сульфонильную группу (-S(=O)₂-), как, например, метилсульфонил, этилсульфонил, пропилсульфонил, изопропилсульфонил, бутилсульфонил, пентилсульфонил, 2-метилпентилсульфонил и т.п.

"C_1-6-алкилсульфинил" относится к одновалентному заместителю, состоящему из C_1-6-алкильной группы, присоединенной через сульфинильную группу (-S(=O)-), как, например, метилсульфинил, этилсульфинил, пропилсульфинил, изопропилсульфинил, третбутилсульфинил, пентилсульфинил, 2-этилбутилсульфинил и т.п.

"Ацил" относится к одновалентному заместителю, состоящему из C_1-6-алкильной группы, присоединенной через карбонильную группу, как, например, ацетил, пропионил, бутирил, изобутирил, пивалоил, валерил и т.п.

"C_1-6-алкилкарбониламино" означает аминогруппу, в которой один из атомов водорода замещен ацильной группой, как, например, ацетамидо, пропионамидо, изопропилкарбониламино, 2-этилбутилкарбониламино и т.п.

"Арил" в данном контексте означает фенил, 1-нафтил или 2-нафтил.

"Арилтио" отдельно или в сочетании означает арильную группу, присоединенную через атом двухвалентной серы, имеющую свободную валентную связь от атома серы, замещенную или не замещенную одним или несколькими заместителями R₅, такую как пентилтио, 1-нафтилтио, 2-метилпентилтио, 3-метоксифенилтио и т.п.

"Арилсульфинил" отдельно или в сочетании относится к арильной группе, присоединенной через сульфинильную группу (-S(=O)-), замещенной или не замещенной одним или несколькими заместителями R₅, такой как фенилсульфинил, 2-метилфенилсульфинил, 3-хлор-1-нафтилсульфинил и т.п.

"Арилсульфонил" отдельно или в сочетании относится к арильной группе, присоединенной через сульфонильную группу (-S(=O)₂-), замещенной или не замещенной одним или несколькими заместителями R₅, такой как фенилсульфонил, 2-метилфенилсульфонил, 4-йодфенилсульфонил, 2-нафтилсульфонил и т.п.

"C_1-6-алкоксикарбонил" относится к одновалентному заместителю, состоящему из группы C_1-6-алкокси, присоединенной через карбонильную группу, такому как метоксикарбонил, изопропоксикарбонил, бутоксикарбонил, третбутоксикарбонил, 2-метилпентоксикарбонил и т.п.

"C_1-6-моноалкиламинокарбонил" относится к одновалентному заместителю, состоящему из C_1-6-моноалкиламиногруппы, присоединенной через карбонильную группу, как, например, метиламинокарбонил, изопропиламинокарбонил, бутиламинокарбонил, 2-метилбутиламинокарбонил и т.п.

"C_1-6-диалкиламинокарбонил" относится к одновалентному заместителю, состоящему из C_1-6-диалкиламиногруппы, присоединенной через карбонильную группу, как, например, диметиламинокарбонил, диэтиламинокарбонил, N-метил-N-изопропиламинокарбонил, N-метил-N-бутиламинокарбонил, N-пропил-N-метилбутиламинокарбонил и т.п.

"C_1-6-моноалкиламинотиокарбонил" относится к одновалентному заместителю, состоящему из C_1-6-моноалкиламиногруппы, присоединенной через тиокарбонильную группу, как, например, метиламинотиокарбонил, изопропиламинотиокарбонил, бутиламинотиокарбонил, 3-метилпентиламинотиокарбонил, 1,2-диметилбутиламинотиокарбонил и т.п.

"C_1-6-диалкиламинотиокарбонил" относится к одновалентному заместителю, состоящему из С_1-6-диалкиламиногруппы, присоединенной через тиокарбонильную группу, как, например, диметиламинотиокарбонил, диэтиламинотиокарбонил, N-метил-N-изопропиламинотиокарбонил, N-метил-N-бутиламинотиокарбонил, N-третбутил-N-гексиламинотиокарбонил и т.п.

"C_1-6-моноалкиламинокарбониламино" означает аминогруппу, в которой один из атомов водорода замещен C_1-6-моноалкиламинокарбонильной группой, как, например, метиламинокарбониламино, этиламинокарбониламино, пропиламинокарбониламино, 3-метилбутиламинокарбониламино, 1,2-диметилбутиламинокарбониламино и т.п.

"C_1-6-диалкиламинокарбониламино" означает аминогруппу, в которой один из атомов водорода замещен C_1-6-диалкиламинокарбонильной группой, как, например, диметиламинокарбониламино, диэтиламинокарбониламино, N-метил-N-этиламинокарбониламино, N-метил-N-изопропиламинокарбониламино, N-пропил-N-пентиламинокарбониламино и т.п.

"C_1-6-моноалкиламинотиокарбониламино" означает аминогруппу, в которой один из атомов водорода замещен С_1-6-моноалкиламинотиокарбонильной группой, как, например, метиламинотиокарбониламино, этиламинотиокарбониламино, пропиламинотиокарбониламино, 3-метилпентиламинотиокарбониламино и т.п.

"C_1-6-диалкиламинотиокарбониламино" означает аминогруппу, в которой один из атомов водорода замещен C_1-6-диалкиламинотиокарбонильной группой, как, например, диметиламинотиокарбониламино, диэтиламинотиокарбониламино, N-метил-N-этиламинотиокарбониламино, N-метил-N-пропиламинотиокарбониламино, N-изопропил-N-гексиламинотиокарбониламино, N-3-метилпентил-N-пентиламинотиокарбониламино и т.п.

"C_1-6-моноалкиламиносульфонил" относится к одновалентному заместителю, состоящему из C_1-6-моноалкиламиногруппы, присоединенной через сульфонильную группу, как, например, метиламиносульфонил, этиламиносульфонил, пропиламиносульфонил, гексиламиносульфонил, третбутиламиносульфонил, 1,2-диметилбутиламиносульфонил и т.п.

"C_1-6-диалкиламиносульфонил" относится к одновалентному заместителю, состоящему из C_1-6-диалкиламиногруппы, присоединенной через сульфонильную группу, как, например, диметиламиносульфонил, диэтиламиносульфонил, N-метил-N-этиламиносульфонил, N-метил-N-пропиламиносульфонил, N-гексил-N-3-метилбутиламиносульфонил и т.п.

"Уреидо" в данном контексте означает -NH-CO-NH₂.

"Тиоуреидо" в данном контексте означает -NH-CS-NH₂.

"Арилалкил" в данном контексте относится к прямой или разветвленной насыщенной углеводородной цепи, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, замещенной ароматическим углеводородом. Арильная группа замещена или не замещена одним или несколькими заместителями R₅.

"Арилокси" в данном контексте означает фенокси, 1-нафтилокси или 2-нафтилокси, арильная группа замещена или не замещена одним или несколькими заместителями R₅.

"R₅-арил" в данном контексте относится к арилу, замещенному или не замещенному группой R₅.

Изобретение также относится ко всем оптическим изомерам производных пиридинсульфонамида, описанных формулой (I), в частности к оптически активным изомерам и их смесям, включая рацемические смеси. Если производное общей формулы (I) содержит асимметричный атом углерода, изобретение в большей степени будет относиться к чистым оптическим изомерам, чем к рацемической смеси.

Кроме того, изобретение относится к таутомерным формам производных пиридинсульфонамида и к фармакологически приемлемым солям производных, описанных формулой (I).

Под фармакологически приемлемыми солями производных подразумеваются аддитивные соли фармацевтически приемлемых кислот, соли фармацевтически приемлемых металлов или алкилированные соли аммония.

Предпочтительным классом производных пиридинсульфонамида общей формулы I являются соединения, в которых заместитель R₁ представляет собой трифторметил.

Наиболее предпочтительным пиридинсульфонамидом является (N-3-фенокси-4-пиридинил)трифторметансульфонамид.

Согласно еще одному аспекту изобретение также относится к способу получения указанных выше производных. Способ включает стадии:

a) превращения производного пиридина, не содержащего заместителей в положении 4, в N-оксид пиридина, и

b) взаимодействия полученного N-оксида пиридина с нитрующим агентом для получения 4-нитрозамещенного производного N-оксида пиридина.

В качестве производного пиридина может быть выбрано любое его производное, не замещенное по положению 4 и способное взаимодействовать с окислителем, таким как Н₂О₂.

Производным пиридина, не замещенным по положению 4, может быть, например, 3-бромпиридин или 3-метилпиридин, как показано на Фиг.1 и 2.

Превращение производного пиридина в N-оксид пиридина описано, например, в журнале Organic Syntheses, Coll. Vol.IV, p.828, 1963.

Под нитрующим агентом подразумевается смесь, содержащая концентрированную азотную и концентрированную серную кислоты в соотношении от 1:1 до 1:2, смесь следует прибавлять к N-оксиду пиридина в интервале температур от комнатной до 100°С при постоянном перемешивании.

Способ получения производных пиридинсульфонамида проиллюстрирован далее на Фиг.1 и 2.

На Фиг.1 представлена схема синтеза соединений с О-, S-, SO-, SO₂-, NR₃- и CR₃R₄-связями, а на Фиг.2 - схема синтеза соединений с СО- и СН₂-связями.

Фиг.1

N-оксид пиридина формулы 1а может быть получен окислением 3-бромпиридина различными окислителями, такими как Н₂O₂. Нитрование N-оксида пиридина в положение 4 с образованием соединения 1b может быть осуществлено с помощью смеси азотной и серной кислот. Производное 1с может быть синтезировано взаимодействием соединения 1b с циклоалканом, таким как циклопентан, циклогексан, циклогептан, или производным бензола в присутствии подходящего неорганического основания, такого как К₂СО₃ или NaOH, в инертном растворителе, таком как ацетонитрил или дихлорметан. N-оксид нитропиридина превращают в аминопиридин 1d реакцией восстановления, используя такой восстановитель, как железо в присутствии уксусной кислоты. При проведении этой реакции в смесь может быть добавлена вода, а температура может варьироваться от комнатной до температуры кипения растворителя. Синтез сульфонамида 1е завершают взаимодействием аминозамещенного производного пиридина 1d с подходящим сульфонилпроизводным, таким как хлористый сульфонил, фтористый сульфонил, или ангидрид сульфоновой кислотой, в присутствии подходящего неорганического основания, такого как К₂СО₃ или NaOH, в инертном безводном растворителе, таком как ацетонитрил, диоксан или дихлорметан. При окислении соединения 1е до соединения 1f используют такой окислитель, как Н₂О₂.

Синтез ряда сульфоксидов и сульфонов 1i и 1j проводят через окисление тиопроизводного 1с таким окислителем, как метахлорнадбензойная кислота, до соединения 1g с последующим восстановлением (1h) и образованием сульфонамида (1i) и, наконец, окислением пиридина до соединения 1j способами, аналогичными использованным для получения производных 1d, 1e и 1f.

Фиг.2

Синтез кетопроизводных проводят по схеме 2. Данная схема начинается со стадии окисления 3-метилпиридина перекисью водорода в присутствии уксусной кислоты (2а). Нитрованием смесью азотной и серной кислот в положение 4 N-оксида получают соединение 2b. Метальную группу соединения 2b окисляют KMnO₄ и получают карбоновую кислоту 2с. Синтез цианопроизводного 2d проводят в три стадии. На первой стадии карбоновую кислоту превращают в галогенангидрид карбоновой кислоты действием SOCl₂. На второй стадии происходит образование карбоксамида и на последней стадии - дегидратация амида с образованием нитрила 2d. Кетосвязь получают реакцией соединения 2d с магнийорганическим соединением, таким как магнийбромалкил или магнийбромарил. Далее кетогруппу защищают, превращая ее в ацетальную, взаимодействием соединения 2е с этиленгликолем в кислой среде. После этого нитрогруппу и NO-группу соединения 2f восстанавливают железом в присутствии уксусной кислоты и получают соединение 2g. В результате взаимодействия этого соединения с соответствующим хлористым сульфонилом, таким как хлористый алкилсульфонил или хлористый арилсульфонил, получают сульфонамид 2h. Для получения кетосоединения 2i ацеталь может быть гидролизован. Конечной стадией является окисление пиридина 2i действием Н₂О₂ с образованием соединения 2j. Превращение кетосоединений в соответствующие метиленпроизводные осуществляют по реакции Вольфа-Кижнера, как описано в Organic Reactions, vol.IV, р.378, 1948.

Далее способ получения также проиллюстрирован примерами.

Выполнен элементный анализ (С, Н, N, S), полученные результаты соответствуют теоретической формуле (±0,4%). Данные спектров ИК и ¹Н ЯМР соответствуют предполагаемым формулам.

Инфракрасные спектры снимали для 1 мг различных веществ на приборе FT-IR Perkin Elmer 1750 в таблетках KBr весом 250 мг.

Спектры ¹Н ЯМР молекул различных веществ снимали на приборе Bruker 400 в растворах ДМСО-d₆.

Точки плавления полученных молекул определяли на приборе Büchi-Tottoli.

Пример 1: получение N-(3-фенокси-4-пиридинил)трифторметансульфонамида (соединение I).

Стадия 1: к 1,58 г 3-бромпиридина (10 ммоль), растворенного в 6 мл ледяной уксусной кислоты, прибавляют 4 мл 30% перекиси водорода. Раствор нагревают при кипении в течение 48 часов. Растворитель отгоняют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной хроматографией, используя в качестве элюента этилацетат.

Выход: 64% (масло).

ИК (KBr): 3109 (С-Н), 1595 (C=N), 1468 (С=С), 1292 (N-O) см^-1.

Стадия 2: к 1,74 г N-оксида 3-бромпиридина, растворенного в 4 мл концентрированной серной кислоты, при постоянном перемешивании прибавляют смесь 4 мл концентрированной серной кислоты и 6,7 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор нагревают при 90°С в течение 90 минут. Затем раствор выливают в лед и добавляют 50% водный раствор NaOH до полного осаждения конечного продукта. Осадок желтого цвета отфильтровывают, промывают водой и получают 1,51 г N-оксида 3-бром-4-нитропиридина.

Выход: 69%. Т.пл. 149°С.

ИК (KBr): 3099 (С-Н), 1589 (C=N), 1552, 1338 (NO₂), 1295 (N-O), 643 (С-Br) см^-1.

Стадия 3: 4,8 мл 10% водного раствора NaOH прибавляют к 1,12 г фенола. После перемешивания в течение 5 минут отгоняют воду при пониженном давлении. Получают кристаллическое вещество белого цвета, которое обрабатывают 10 мл ацетонитрила, и в образовавшуюся суспензию добавляют 2,19 г N-оксида 3-бром-4-нитропиридина. Полученную смесь нагревают при кипении в течение 5 минут. Затем смесь выливают в лед и экстрагируют этилацетатом. Органические слои объединяют и сушат над безводным сульфатом магния. После упаривания растворителя твердый остаток очищают колоночной хроматографией, используя в качестве элюента этилацетат, и получают 1,27 г кристаллического вещества желтого цвета.

Выход: 54%. Т.пл. 109°C.

ИК (KBr): 3109 (С-Н), 1606 (C=N), 1507, 1313 (NO₂), 1219 (N-O) см^-1.

Стадия 4: раствор 2,32 г N-оксида 4-нитро-3-феноксипиридина в 55 мл уксусной кислоты и 14 мл воды нагревают при кипении. Затем прибавляют 3,48 г железного порошка и нагревают при кипении в течение 12 часов. Раствор фильтруют и упаривают при пониженном давлении. Маслянистый остаток обрабатывают водой и доводят pH до 10 добавлением 10% водного раствора NaOH. Суспензию фильтруют и фильтрат экстрагируют этилацетатом. Органические слои объединяют и сушат над безводным сульфатом магния. После упаривания получают 4-амино-3-феноксипиридин в виде масла желтого цвета.

Выход: 80-90%.

Стадия 5: к раствору 1,81 г 4-амино-3-феноксипиридина в 112 мл сухого ацетонитрила прибавляют 8,29 г безводного карбоната калия. Суспензию перемешивают в течение 5 минут и прибавляют 2,02 мл хлористого трифторметансульфонила. Смесь перемешивают в течение 12 часов, затем фильтруют и растворитель упаривают при пониженном давлении. Остаток обрабатывают 10% водным раствором NaOH, доводят pH раствора до 5 с помощью 1N раствора HCl, и выделяют 2,53 г конечного соединения в виде кристаллического вещества белого цвета.

Выход: 80%. Т.пл. 239°C.

ИК (KBr): 2807, 2728, 2648 (N⁺-H), 1633 (C=N), 1473 (С=С), 1343, 1129 (SO₂) см^-1.

¹Н ЯМР (ДМСО-d₆): δ 6,95 (д, 2Н, Н-2'+Н-6'), 7,11 (т, 1Н, Н-4'), 7,36 (т, 2Н, Н-3'+Н-5'), 7,81 (д, 1Н, Н-5), 8,30 (д, 1Н, Н-6), 8,43 (с, 1Н, Н-2), 13,90 (ушир.с., N-H).

Элементный анализ (C₁₂H₉N₂O₃SF₃) С, Н, N, S.

Пример 2: получение N-(3-(4-хлорфенокси)-4-пиридинил)трифторметансульфонамида

Стадии 1 и 2: аналогичны примеру 1.

Стадия 3: 4 мл 10% водного раствора NaOH прибавляют к 1,4 г 4-хлорфенола. После перемешивания в течение 5 минут воду отгоняют при пониженном давлении. Получают кристаллическое вещество белого цвета, которое обрабатывают 10 мл ацетонитрила, в образовавшуюся суспензию добавляют 2 г N-оксида 3-бром-4-нитропиридина и получают смесь, которую затем нагревают при кипении в течение 5 минут. Далее смесь фильтруют и фильтрат концентрируют при пониженном давлении. Полученное кристаллическое вещество растворяют в минимальном количестве метанола и добавлением воды высаживают N-оксид 4-нитро-3-(4-хлорфенокси)пиридина. Осадок отфильтровывают и получают 1,15 г кристаллического вещества желтого цвета.

Выход: 47%. Т.пл. 101-102°С.

ИК (KBr): 3117, 3029 (С-Н), 1610 (C=N), 1213 (N-O), 1100 см^-1.

Стадия 4: раствор 0,37 г N-оксида 4-нитро-3-(4-хлорфенокси)пиридина в 9 мл уксусной кислоты и 2 мл воды нагревают при кипении. К полученному горячему раствору прибавляют 0,5 г железного порошка и продолжают кипячение в течение 1 часа. Полученную суспензию фильтруют и фильтрат упаривают при пониженном давлении. Полученный маслянистый остаток обрабатывают водой и доводят pH до 10 добавлением 10% водного раствора NaOH. Образовавшуюся суспензию фильтруют и фильтрат экстрагируют этилацетатом. Органические слои объединяют и сушат над безводным сульфатом магния. После упаривания получают 4-амино-3-(4-хлорфенокси)пиридин в виде масла желтого цвета.

Выход: 80-90%.

Стадия 5: к раствору 0,56 г 4-амино-3-(4-хлорфенокси)пиридина в 20 мл сухого ацетонитрила прибавляют 1 г безводного карбоната калия. Суспензию перемешивают в течение 5 минут и прибавляют 0,794 мл хлористого трифторметансульфонила. Смесь перемешивают в течение 15 минут, затем фильтруют и фильтрат концентрируют при пониженном давлении. Остаток обрабатывают 10% водным раствором NaOH, pH раствора доводят до 7 1N раствором HCl и отделяют 0,61 г конечного продукта в виде кристаллического вещества белого цвета, которое отфильтровывают, промывают водой и сушат.

Выход: 68%. Т.пл. 222-223°С.

ИК (KBr): 2810, 2732, 2648 (N⁺-H), 1636 (C=N), 1474 (С=С), 1344, 1130 (SO₂) см^-1.

Пример 3: получение N-(3-(3,5-дихлорфенокси)-4-пиридинил)трифторметансульфонамида

Стадии 1 и 2: аналогичны примеру 1.

Стадия 3: 4,32 мл 10% водного раствора NaOH прибавляют к 1,76 г 3,5-дихлорфенола. После перемешивания в течение 5 минут воду отгоняют при пониженном давлении. Полученное кристаллическое вещество белого цвета обрабатывают 10 мл ацетонитрила и добавляют 2 г N-оксида 3-бром-4-нитропиридина, после чего нагревают при кипении в течение 20 часов. Смесь фильтруют и фильтрат концентрируют при пониженном давлении. Полученное кристаллическое вещество суспендируют в минимальном количестве охлажденного метанола и после фильтрации получают 1,25 г конечного N-оксида 4-нитро-3-(3,5-дихлорфенокси)пиридина в виде кристаллического вещества желтого цвета.

Выход: 47%. Т.пл. 160-161°С.

ИК (KBr): 3051, 3014 (С-Н), 1610 (C=N), 1584, 1309 (NO₂), 1227 (N-O) см^-1.

Стадия 4: раствор 0,95 г N-оксида 4-нитро-3-(3,5-дихлорфенокси)пиридина в 18 мл уксусной кислоты и 5 мл воды нагревают при кипении. К горячему раствору прибавляют 1,12 г железного порошка и смесь нагревают при кипении в течение 12 часов. Раствор фильтруют и фильтрат упаривают при пониженном давлении. Полученный маслянистый остаток обрабатывают водой и доводят pH до 10 добавлением 10% водного раствора NaOH. Образовавшуюся суспензию фильтруют и фильтрат экстрагируют этилацетатом. Органические слои объединяют и сушат над безводным сульфатом магния. После упаривания получают 4-амино-3-(3,5-дихлорфенокси)пиридин в виде масла желтого цвета.

Выход: 80-90%.

Стадия 5: к раствору 0,45 г 4-амино-3-(3,5-дихлорфенокси)пиридина в 20 мл сухого ацетонитрила прибавляют 0,73 г безводного карбоната калия. Суспензию перемешивают в течение 5 минут и прибавляют 0,551 мл хлористого трифторметансульфонила. Смесь перемешивают в течение 30 минут, затем фильтруют и фильтрат концентрируют при пониженном давлении. Остаток обрабатывают 10% водным раствором NaOH, pH раствора доводят до 7 1N раствором HCl и отделяют 0,33 г конечного продукта в виде кристаллического вещества белого цвета, которое отфильтровывают, промывают водой и сушат.

Выход: 49%. Т.пл. 219-220°С.

ИК (KBr): 2921, 2820, 2653 (N⁺ -H), 1633 (C=N), 1486 (C=C), 1344, 1126 (SO₂) см^-1.

Пример 4: получение N-(3-(4-бромфенокси)-4-пиридинил)трифторметансульфонамида

Стадии 1 и 2: аналогичны примеру 1.

Стадия 3: 5,5 мл 10% водного раствора NaOH прибавляют к 1,88 г 4-бромфенола. После перемешивания в течение 5 минут воду отгоняют при пониженном давлении. Получают кристаллическое вещество белого цвета, которое обрабатывают 10 мл ацетонитрила и в полученную суспензию добавляют 2 г N-оксида 3-бром-4-нитропиридина, после чего нагревают при кипении в течение 5 минут. Далее смесь фильтруют и фильтрат концентрируют при пониженном давлении. Полученное кристаллическое вещество растворяют в минимальном количестве метанола и добавлением воды высаживают N-оксид 4-нитро-3-(4-бромфенокси)пиридина. Осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и получают 1,15 г кристаллического вещества желтого цвета.

Выход: 34%. Т.пл. 124-125°С.

ИК (KBr): 3106 (С-Н), 1605 (C=N), 1565, 1312 (NO₂), 1212 (N-O) см^-1.

Стадия 4: раствор 3 г N-оксида 4-нитро-3-(4-бромфенокси)пиридина в 9 мл уксусной кислоты и 2 мл воды нагревают при кипении. К горячему раствору прибавляют 4,2 г железного порошка и продолжают кипячение в течение 12 часов. Раствор фильтруют и фильтрат упаривают при пониженном давлении. Полученный маслянистый остаток обрабатывают водой и доводят pH до 10 добавлением 10% водного раствора NaOH. Образовавшуюся суспензию фильтруют и фильтрат экстрагируют этилацетатом. Органические слои объединяют и сушат над безводным сульфатом магния. После упаривания получают 4-амино-3-(4-бромфенокси)пиридин в виде масла желтого цвета.

Выход: 80-90%.

Стадия 5: к раствору 0,2 г 4-амино-3-(4-бромфенокси)пиридина в 20 мл сухого ацетонитрила прибавляют 2,25 г безводного карбоната калия. Суспензию перемешивают в течение 5 минут и прибавляют 0,235 мл хлористого трифторметансульфонила. Смесь перемешивают в течение 1 часа, затем фильтруют и фильтрат концентрируют при пониженном давлении. Остаток обрабатывают 10% водным раствором NaOH, pH раствора доводят до 7 1N раствором HCl и отделяют 0,21 г конечного продукта в виде кристаллического вещества белого цвета.

Выход: 70%. Т.пл. 245-246°С.

ИК (KBr): 2809, 2732, 2648 (N⁺-Н), 1635 (C=N), 1473 (С=С), 1344, 1130 (SO₂) см^-1.

Пример 5: получение N-(3-(3-хлорфенокси)-4-пиридинил)трифторметансульфонамида

Стадии 1 и 2: аналогичны примеру 1.

Стадия 3: 4 мл 10% водного раствора NaOH прибавляют к 1,4 г 3-хлорфенола. После перемешивания в течение 5 минут воду отгоняют при пониженном давлении. Получают кристаллическое вещество белого цвета, которое обрабатывают 40 мл ацетонитрила, и в полученную суспензию добавляют 2 г N-оксида 3-бром-3-нитропиридина, после чего нагревают при кипении в течение 5 минут. Далее смесь фильтруют и фильтрат концентрируют при пониженном давлении. Полученное кристаллическое вещество растворяют в минимальном количестве охлажденного метанола и после фильтрации получают 1,06 г N-оксида 4-нитро-3-(4-бромфенокси)пиридина в виде кристаллического вещества желтого цвета.

Выход: 42%. Т.пл. 105-106°С.

ИК (KBr): 3056 (С-Н), 1604 (C=N), 1568, 1318 (NO₂), 1219 (N-O) см^-1.

Стадия 4: раствор 1 г N-оксида 4-нитро-3-(3-хлорфенокси)пиридина в 20 мл уксусной кислоты и 6 мл воды нагревают при кипении. К горячему раствору прибавляют 2,98 г железного порошка и продолжают кипячение в течение 3 часов. Суспензию фильтруют и фильтрат концентрируют при пониженном давлении. Полученный маслянистый остаток обрабатывают водой и доводят pH до 10 добавлением 10% водного раствора NaOH. Образовавшуюся суспензию фильтруют и фильтрат экстрагируют этилацетатом. Органические слои объединяют и сушат над безводным сульфатом магния. После упаривания получают 4-амино-3-(3-хлорфенокси)пиридин в виде масла желтого цвета.

Выход: 90%.

Стадия 5: к раствору 0,2 г 4-амино-3-(3-хлорфенокси)пиридина в 15 мл сухого дихлорметана прибавляют 0,5 мл триэтиламина. Раствор перемешивают в течение 5 минут и прибавляют 0,19 мл хлористого трифторметансульфонила. Смесь перемешивают в течение 12 часов, затем фильтруют и фильтрат концентрируют при пониженном давлении. Остаток обрабатывают 10% водным раствором NaOH, pH раствора доводят до 7 1N раствором HCl и отделяют 0,2 г конечного продукта в виде кристаллического вещества белого цвета, которое отфильтровывают, промывают водой и сушат.

Выход: 73%. Т.пл. 198-199°С.

ИК (KBr): 2896, 2815, 2650 (N⁺-H), 1632 (C=N), 1473 (С=С), 1343, 1129 (SO₂) см^-1.

Пример 6: получение N-(3-тиофенокси-4-пиридинил)трифторметансульфонамида

Стадии 1 и 2: аналогичны примеру 1.

Стадия 3: 2 мл тиофенола растворяют в 80 мл толуола. Прибавляют 2,5 г К₂СО₃ и нагревают суспензию до кипения. Затем прибавляют 4 г N-оксида 3-бром-3-нитропиридина и продолжают кипячение в течение 2 часов. Смесь фильтруют и фильтрат концентрируют при пониженном давлении. Остаток обрабатывают минимальным количеством охлажденного этанола и после фильтрации получают 2,52 г N-оксида 4-нитро-3-тиофеноксипиридина в виде кристаллического вещества желтого цвета.

Выход: 55%. Т.пл. 147-148°С.

ИК (KBr): 3065 (С-Н), 1588 (C=N), 1548, 1329 (NO₂), 1230 (N-O) см^-1.

Стадия 4: раствор 0,5 г N-оксида 4-нитро-3-тиофеноксипиридина в 20 мл ледяной уксусной кислоты нагревают при кипении. К горячему раствору прибавляют 0,37 г железного порошка и нагревают при кипении в течение 2 часов. Раствор фильтруют и фильтрат концентрируют при пониженном давлении. Полученный маслянистый остаток обрабатывают водой и доводят pH до 10 добавлением 10% водного раствора NaOH. Образовавшуюся суспензию фильтруют и фильтрат экстрагируют этилацетатом. Органические слои объединяют и сушат над безводным сульфатом магния. После упаривания получают 4-амино-3-тиофеноксипиридин в виде масла желтого цвета.

Выход: 90%.

Стадия 5: к раствору 0,45 г 4-амино-3-тиофеноксипиридина в 20 мл сухого дихлорметана прибавляют 1,84 г безводного карбоната калия. Суспензию перемешивают в течение 5 минут и прибавляют 0,47 мл хлористого трифторметансульфонила. Смесь перемешивают в течение 4 часов, затем фильтруют и при пониженном давлении отгоняют ацетонитрил. Остаток обрабатывают 10% водным раствором NaOH, pH раствора доводят до 5 1N раствором HCl и отделяют 0,36 г конечного продукта в виде кристаллического вещества белого цвета, которое отфильтровывают, промывают водой и сушат.

Выход: 50%. Т.пл. 188-189°С.

ИК (KBr): 2807, 2728, 2648 (N⁺-H), 1633 (C=N), 1473 (С=С), 1343, 1129 (SO₂) см^-1.

Пример 7: получение N-(3-фениламино-4-пиридинил)трифторметансульфонамида

900 мг 4-амино-3-(фениламино)пиридина (22) (4,86 ммоль) растворяют в 40 мл безводного ацетонитрила в присутствии 4,03 г безводного К₂СО₃ (29,15 ммоль). Суспензию перемешивают в течение 5 минут в стеклянном сосуде, затем добавляют 617 мкл хлорида трифторметансульфонила (5,83 ммоль). Суспензию перемешивают в течение 1 часа и затем фильтруют. Фильтрат выпаривают в вакууме. Остаток извлекают 10% водным раствором гидрохлорида натрия. После фильтрации фильтрат нейтрализуют 6 N соляной кислотой. Нерастворимый остаток очищают в колонке с двуокисью кремния, используя в качестве элюента смесь хлороформа с метанолом (18:2). После выпаривания элюента получается маслянистое вещество, которое перекристаллизовывают смесью этанола и воды. N-(3-фениламино-4-пиридинил)трифторметансульфонамид осаждается в виде твердого белого вещества, которое извлекают фильтрацией и высушивают в сушильной камере.

Выход продукта: 52%. Т.пл. 188-189°С.

Элементный анализ: C₁₂H₁₀F₃N₃O₂S

	Теоретические значения	Экспериментальные значения
С	45,44	45,37
Н	3,18	3,09
N	13,25	13,62
S	10,11	10,23

¹Н ЯМР (ppm): 13,52 (s, 1H, -NHSO₂CF₃), 8,13 (s, 1H, 2-H), 7,96 (d, 1H, 6-H), 7,61 (d, 1H, 5-H), 7,40 (s, 1H, -NH), 7,35 (t, 2H, 3', 5'-H), 7,30 (d, 2H, 2', 6'-H), 7,05 (t, 1H, 4'-Н).

Пример 8: получение N-(3-(2-хлорофениламино)-4-пиридинил)трифторметансульфонамида

410 мг 4-амино-3-(2-хлорофениламино)пиридина (1,87 ммоль) растворяют в 20 мл безводного ацетонитрила в присутствии 1,55 г безводного К₂СО₃ (11,20 ммоль). Суспензию перемешивают в течение 5 минут в стеклянном сосуде, затем добавляют 237 мкл хлорида трифторметансульфонила (2,24 ммоль). Суспензию перемешивают в течение 1 часа. По окончании реакции суспензию фильтруют и растворитель выпаривают в вакууме. Образовавшийся остаток очищают в колонке с двуокисью кремния с использованием этилацетата в качестве элюента. Элюент выпаривают в вакууме и полученное маслянистое вещество перекристаллизовывают смесью этанола и воды. N-(3-(2-хлорофениламино)-4-пиридинил)трифторметансульфонамид извлекают фильтрацией в виде твердого вещества белого цвета и высушивают в сушильной камере.

Выход продукта: 48%. Т.пл. 190-191°С.

Элементный анализ (%): C₁₂H₉ClF₃N₃O₂S

	Теоретические значения	Экспериментальные значения
С	40,98	41,27
Н	2,58	2,66
N	11,96	12,12
S	9,12	9,44

¹Н ЯМР (ppm): 13,64 (s, 1H, -NHSO₂CF₃), 8,14 (s, 1H, 2-Н), 8,03 (d, 1H, 6-Н), 7,62 (d, 1H, 5-Н), 7,55 (d, 2H, 3', 6'-H), 7,48 (s, 1H, -NH), 7,36 (t, 1H, 5'-Н), 7,11 (t, 1H, 4'-Н).

Пример 9: получение N-[3-(3-хлорфениламино)-4-пиридинил]трифторметансульфонамида

400 мг 4-амино-3-(3-хлорфениламино)пиридина (1,82 ммоль) растворяют в 20 мл сухого ацетонитрила в присутствии 1,51 г безводного К₂СО₃ (10,92 ммоль). Суспензию перемешивают в течение 5 минут в стеклянном сосуде, затем добавляют 231 мкл хлорида трифторметансульфонила (1,81 ммоль). Суспензию перемешивают в течение 3 часов. По окончании реакции суспензию фильтруют и растворитель выпаривают в вакууме. Образовавшийся остаток очищают в колонке с двуокисью кремния, используя в качестве элюента смесь хлороформа с метанолом (18:2). Элюент выпаривают в вакууме и полученное маслянистое вещество перекристаллизовывают в смеси этилацетата и гексана. N-[3-(3-хлорофениламино)-4-пиридинил]трифторметансульфонамид фильтрацией извлекают в виде твердого вещества белого цвета и высушивают в сушильной камере.

Выход продукта: 65%. Т.пл. 211-213°С.

Элементный анализ (%): C₁₂H₉CIF₃N₃O₂S

	Теоретические значения	Экспериментальные значения
С	40,98	41,13
Н	2,58	2,28
N	11,96	11,93
S	9,12	9,29

¹Н ЯМР (ppm): 13,55 (s, 1H, -NHSO₂CF₃), 8,23 (s, 1H, 2-H), 8,01 (d, 1H, 6-H), 6,23 (m, 2H, 5-H и -NH), 7,31 (bm, 2Н, 2', 5'-H), 7,21 (d, 1H, 4'-H), 7,00 (d, 1H, 6'-H).

Пример 10: получение N-[3-(4-хлорфениламино)-4-пиридинил]трифторметансульфонамида

350 мг 4-амино-3-(4-хлорфениламина)пиридина (1,59 ммоль) растворяют в 20 мл безводного ацетонитрила. Добавляют 1,32 г безводного К₂СО₃ (9,56 ммоль) и перемешивают суспензию в течение 5 минут в стеклянном сосуде. Затем добавляют 202 мкл хлорида трифторметансульфонила (1,91 ммоль). Суспензию перемешивают в течение 4 часов, после чего по окончании реакции суспензию фильтруют и растворитель выпаривают в вакууме. Остаток извлекают 10% водным раствором гидрохлорида натрия. После фильтрации фильтрат нейтрализуют 6 N соляной кислотой. Затем остаток отфильтровывают и перекристаллизовывают смесью этанола и воды. N-[3-(4-хлорофениламино)-4-пиридинил]трифторметансульфонамид извлекают фильтрацией в виде твердого вещества белого цвета и высушивают в сушильной камере.

Выход продукта: 27%. Т.пл. 203-205°С.

Элементный анализ (%): C₁₂H₉ClF₃N₃O₂S

	Теоретические значения	Экспериментальные значения
С	40,98	41,32
Н	2,58	2,54
N	11,96	12,18
S	9,12	9,48

¹Н ЯМР (ppm): 13,54 (s, 1H, -NHSO₂CF₃), 8,13 (s, 1H, 2-H), 7,98 (d, 1H, 6-H), 7,62 (d, 1H, 5-H), 7,52 (s, 1H, -NH), 7,35 (d, 2Н, 3', 5'-H), 7,