Косметические композиции, содержащие циклическое дипептидное соединение

Косметические композиции, содержащие циклическое дипептидное соединение

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОБЛАСТЬ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к косметическим композициям для применения на коже человека, к приготовлению и применению таких композиций и к структурирующим веществам для включения в такие композиции и их получению.

ПРЕДПОСЫЛКИ К СОЗДАНИЮ ИЗОБРЕТЕНИЯ И КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ ПРЕДШЕСТВУЮЩЕГО УРОВНЯ ТЕХНИКИ

Во многих косметических композициях для применения на коже человека используется структурированный жидкий носитель для доставки красящих или некоторых других активных веществ к поверхности кожи. Основные примеры таких косметических композиций включают в себя композиции антиперспирантов или дезодорантов, которые широко используются для избежания или сведения к минимуму появления влажных участков на коже, особенно в подмышечных областях, или для контролирования или предотвращения выделения неприятного запаха, который мог иначе возникнуть при потоотделении. Другие примеры косметических композиций включают в себя губные помады.

Хотя структурирование является понятием, часто используемым в отношении веществ, структурирующих жидкий носитель (жидкость-носитель), можно также использовать различные другие термины, в том числе загустевание, отверждение и гелеобразование.

Антиперспирантные или дезодорирурующие составы предлагались в виде различных продуктов. Один из них представляет собой так называемый «карандаш», который обычно представляет собой стержень очевидно плотного твердого вещества, удерживаемого в распределительном контейнере, который сохраняет свою структурную целостность и форму во время использования. В этом отношении они представляют косметические композиции в форме карандаша, содержащего другие активные компоненты. Когда частью стержня проводят по поверхности кожи, пленка композиции стержня переносится на поверхность кожи. Хотя стержень имеет вид твердого предмета, способного сохранять свою собственную форму в течение периода времени, данное вещество часто имеет структурированную жидкую фазу, так что пленка композиции легко переносится со стержня на другую поверхность при контакте.

Карандаши-антиперспиранты могут быть разделены на три категории. Суспензионные карандаши содержат сыпучее антиперспирантное активное вещество, суспендированное в структурированной жидкой фазе-носителе, которая часто является безводной и/или во многих случаях может быть несмешивающейся с водой. Эмульсионные карандаши обычно имеют гидрофильную фазу, в основном содержащую активное вещество-антиперспирант в растворе, эта фаза образует эмульсию со второй, более гидрофобной, жидкой фазой. Непрерывная фаза эмульсии является структурированной. Растворсодержащие карандаши обычно имеют активное вещество-антиперспирант, растворенный в структурированной жидкой фазе, которая является полярной и может содержать полярный органической растворитель, который часто является смешивающимся с водой, и полярная фаза может содержать воду.

Имеется фундаментальная литература по структурированию косметических композиций, например композиций антиперспирантов или дезодорантов.

Обычно многие «карандаши» структурировали с использованием природных или синтетических воскообразных веществ, в понятие которых включены вещества, похожие на пчелиный воск тем, что они постепенно размягчаются с повышением температуры, до тех пор пока не станут жидкостями, обычно при примерно 95°C. Примеры структурированных воском «карандашей» описаны в статье в Cosmetics and Toiletries, 1990, Vol. 105, P75-78, в патентах США 5169626 и 4725432 и во многих других публикациях, в некоторых из них такие вещества называют отверждающими агентами.

Более конкретно, в обычной практике «карандаши» структурировали или отверждали включением в композицию жирных спиртов, часто в сопровождении касторового воска. «Карандаши», структурированные жирными спиртами, оставляют заметные белые налеты при применении на коже человека; более того, данные налеты также могут переноситься на одежду при контакте с кожей, и можно, например, обнаружить белые следы на пройме одежды без рукавов. Жирные спирты часто рассматриваются как входящие в общую категорию воскообразных веществ, но заявитель обнаружил, что они являются более существенным источником белых налетов, чем различные другие восковые вещества.

Было предложено несколько альтернативных восковым веществам структурирующих или отверждающих веществ. Например, использование дибензилиден сорбита (DBS) или его производных в качестве гелеобразователей для полярной или гидрофильной жидкости-носителя было предложено в ряду публикаций, таких как EP-A-512770, WO-92/19222, US 4954333, US 4822602 и US 4725430. Косметические составы, содержащие такие гелеобразователи, могут иметь ряд недостатков, в том числе нестабильность в присутствии кислотных антиперспирантов и сравнительно высокие температуры обработки, необходимые для производства «карандашей».

Другие, альтернативно предложенные структурирующие вещества включают в себя различные классы сложных эфиров или амидов, которые являются твердыми при температуре окружающей среды и способны отверждать гидрофобный или несмешивающийся с водой жидкий носитель. Один класс таких соединений включает в себя сложноэфирные или амидные производные 12-гидроксистеариновой кислоты, описанные, среди прочего, в US-A-5750096. Другой класс таких эфиров или амидов включает в себя амиды и сложные эфиры N-ациламинокислоты, из которых ди-н-бутиламид N-Лауроил-L-глутаминовой кислоты коммерчески доступен от Ajinomoto под обозначением GP-1. Они описаны в патенте США 3969087. Другой класс, который может быть раскрыт в качестве гелеобразующих веществ, включает в себя амидные производные двух- и трехосновных карбоновых кислот, описанных в WO 98/27954, особенно алкил N,N'-диалкилсукцинамиды. Еще одни амидные структурирующие вещества для несмешивающихся с водой жидких носителей описаны в EP-A-1305604.

Следующий класс соединений, которые рассматривают в качестве гелеобразователей для косметических масел, включает в себя циклодипептиды. Такие соединения содержат -CO-NH- группу и могут рассматриваться как циклические производные аминокислот.

Различные циклодипептиды были описаны в статье K. Hanabusa et al., озаглавленной «Cyclo(dipeptide)s as low molecular-mass Gelling Agents to harden Organic Fluids», в J. Chem. Soc. Commun., 1994, pp. 1401/2. Различные другие цикло(дипептиды), удовлетворяющие формуле 1, были описаны в другой статье Hanabusa et al, озаглавленной «Low Molecular Weight Gelators for Organic Fluids: Gelation using a Family of Cycio(dipeptide)s», в Journal of Colloid and Interface Science 224, 231-244 (2000). Следующие циклодипептиды были описаны в Japanese Kokai 10-226615 (1998) или 13-247451 (2001) для Polar Chemical Industries Inc., в которых Hanabusa был назван автором изобретения.

В ходе исследования, ведущего к настоящему изобретению, были исследованы циклодипептиды, например многие из описанных Hanabusa, и подклассы циклодипептидов, проявляющих лучшие гелеобразующие свойства, были идентифицированы и описаны в еще неопубликованной, находящейся на совместном рассмотрении заявке № GB0201164.1, поданной в Великобритании 18.01.2002.

Не привязываясь к какой-либо конкретной теории или объяснению, Заявитель полагает, что при структурировании несмешивающегося с водой масла образуется сеть волокон циклодипептидов, которая распространяется по всей жидкой фазе, по меньшей мере увеличивая вязкость фазы и, предпочтительно, желируя эту фазу. При нагревании геля до температуры плавления геля нити структурирующего вещества растворяются и жидкая фаза становится более подвижной. В классе соединений, определенных как циклодипептиды, способность отдельных представителей этого класса образовывать сеть, и условия, при которых образуется сеть, будут изменяться, так же как и стабильность сети, однажды образованной. Однако данный класс обладает свойствами, обозначенными ниже, в большей или меньшей степени.

Хотя циклодипептиды могут быть чрезвычайно эффективными гелеобразователями для косметических масел, производство композиций, в которых они используются в качестве гелеобразователей, подвергается ряду практических ограничений или трудностей. Во-первых, зачастую трудно включить достаточное количество циклодипептида в косметическое масло, чтобы дать ему возможность структурировать масло или образовать гель до степени, которую бы предпочел производитель. Это происходит из-за того, что циклические дипептиды относительно плохо растворяются в традиционно используемых косметических маслах, таких как летучие или даже нелетучие силиконовые масла. Было бы желательно найти путь повышения растворимости циклодипептидов в несмешивающейся с водой жидкой фазе косметических составов.

Дополнительное свойство циклических дипептидов относится к температуре гелеобразования содержащих их косметических масел. Как правило, они имеют тенденцию к гелеобразованию при более высоких температурах, чем, например, воск или подобные обычно используемые гелеобразователи. Кроме того, не удивительно, что температура гелеобразования раствора такого гелеобразователя в таких маслах повышается с повышением его концентрации в растворе. Следствием его поведения при гелеобразовании является то, что при наличии достаточного количества циклодипетида для придания результирующему продукту предпочтительной прочности при температуре окружающей среды температура гелеобразования циклического дипептида в масле является нежелательно высокой, обычно в области 100°C или выше. При таких температурах многие косметические масла могут испаряться или обесцвечиваться и, если состав находится в форме эмульсионного «карандаша», испарение воды делает приготовление точно определенной композиции чрезвычайно трудным и, хуже всего, невозможным. Более того, повышенные температуры обработки также могут в результате привести к разрушению или обесцвечиванию отчасти самих циклодипептидов. Было бы желательно найти путь снижения температуры гелеобразования, при которой несмешивающаяся с водой масляная фаза имеет место в контролируемом объеме.

Авторы настоящего изобретения, таким образом, сделали вывод, что было бы желательно определить варианты технологического процесса, которые могли улучшить или преодолеть вышеприведенные практические ограничения, предпочтительно и то и другое одновременно.

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Заявители в настоящее время обнаружили, что обработка косметических составов с использованием циклодипептидов в качестве гелеобразующего агента для косметического масла-носителя может быть улучшена при использовании класса веществ, которые могут действовать как растворители для циклодипептидов и которые являются смешивающимися с косметическими маслами.

Задачей настоящего изобретения является создание структурированных косметических композиций, в которых жидкое вещество-носитель структурировано с использованием циклодипептидного структурирующего вещества в присутствии растворителя для циклодипептида, который является смешивающимся с носителем.

В общих чертах, в первом аспекте настоящего изобретения предложена косметическая композиция, содержащая:

(i) косметическое активное вещество

(ii) непрерывную фазу, которая содержит одноатомный спирт, имеющий точку плавления ниже 30°C и точку кипения выше 100°C и, необязательно, по меньшей мере одно несмешивающееся с водой жидкое масло-носитель.

(iii) структурирующее вещество для непрерывной фазы, содержащее циклодипептид, имеющий общую формулу 1

где по меньшей мере один из R₁ и R₂, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет алифатическую группу, которая необязательно замещена ароматической или циклоалифатической группой, а другой может альтернативно представлять водород.

Такой одноатомный спирт является смешивающимся с обычно используемыми или предполагаемыми несмешивающимися с водой косметическими маслами и, следовательно, служит для решения задач, определенных выше, по-прежнему сохраняя преимущества от использования таких масел.

При использовании одноатомного спирта, имеющего физические свойства, определенные выше, в качестве необходимого компонента непрерывного носителя для косметического действия структурированные композиции, используя выбранное структурирующее вещество, можно получить гораздо проще, и можно также или альтернативно получить композиции, в которых проблема нежелательного обесцвечивания может быть уменьшена или устранена. Включение выбранного спирта может понизить температуру, при которой структурирующее вещество растворяется в желаемой концентрации в тех случаях, когда носитель также содержит несмешивающееся с водой масло и может также увеличить концентрацию циклического дипептида, который может растворяться в фазе носителя, и, следовательно, может решить или избежать проблемы, когда смесь становится неподвижной при чрезвычайно высокой температуре.

Раствор структурирующего вещества в циклодипептидном соединении в одноатомном спирте или его произвольная смесь с несмешивающимся с водой маслом означает здесь, что отдельная индивидуальная фаза структурирующего вещества больше не является различимой для глаза человека.

Композиция по данному изобретению главным образом будет продаваться в контейнере, посредством которого она может быть нанесена во время использования. Этот контейнер может быть обычного вида.

Второй аспект данного изобретения, следовательно, предлагает косметический продукт, содержащий распределительный контейнер, имеющий отверстие для доставки содержимого контейнера, средства для проталкивания содержимого контейнера через отверстие и композицию по первому аспекту данного изобретения в данном контейнере.

Средствами для проталкивания содержимого контейнера в указанное отверстие или отверстия, для прохождения через них, могут быть подвижные части, которыми действует пользователь, или насадка в контейнере напротив отверстия, снабженная доступом для пальцев.

В соответствии с третим аспектом настоящего изобретения предложен способ получения косметической композиции, включающий в себя стадии:

a) получение смеси, содержащей жидкий носитель, растворенное в нем структурирующее вещество и твердую или дисперсную жидкую фазу, содержащую косметически активное вещество в виде частиц или в растворенном виде, при температуре по меньшей мере 40°C и выше температуры отверждения смеси;

b) введение смеси в форму, которая предпочтительно представляет собой распределительный контейнер,

c) охлаждение или самоохлаждение смеси до температуры окружающей среды,

отличающейся тем, что

структурирующее вещество представляет собой циклодипептид, удовлетворяющей общей формуле 1

в которой по меньшей мере один из R₁ и R₂, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет алифатическую группу, которая необязательно замещена ароматической или циклоалифатической группой, а другой может альтернативно представлять водород,

и носитель содержит одноатомный спирт, имеющий точку плавления ниже 30°C и точку кипения более 100°C, косметически активное вещество и, необязательно, по меньшей мере одно несмешивающееся с водой жидкое масло-носитель.

Суспендированным твердым веществом может быть любое косметически активное вещество, которое, по меньшей мере, частично нерастворимо в липофильном несмешивающемся с водой жидком носителе во включенном в него количестве, а дисперсная жидкая фаза может быть раствором такого активного вещества в гидрофильном или полярном растворителе.

Циклодипептид может быть подходящим образом растворен в одном одноатомном спирте или в присутствии только части любого несмешивающегося с водой косметического масла. Альтернативно, все косметическое масло может присутствовать на стадии растворения. Первый вариант способа является особенно желательным.

В четвертом аспекте настоящего изобретения косметически активное вещество содержит антиперспирантное или дезодорирующее активное вещество. Таким образом, в соответствии с четвертым аспектом предложен косметический способ предотвращения или уменьшения потоотделения или создания аромата на коже человека, включающий в себя местное нанесение на кожу композиции, содержащей косметически активное вещество, несмешивающийся с водой жидкий носитель и структурирующее вещество, определенное выше в первом аспекте, в которой косметически активное вещество представляет собой активное вещество-антиперспирант или дезодорант.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ И ВАРИАНТЫ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к композициям, содержащим косметически активное вещество и несмешивающуюся с водой фазу, которая структурирована циклодипептидом, к способу получения таких композиций, к применению таких композиций и к продуктам, содержащим такие композиции. Такие композиции и распределяющая упаковка будут описаны более подробно, в том числе предпочтения для индивидуальных компонентов и их комбинаций и предпочтительный способ действий.

Структурирующие вещества - Циклодипептиды

Циклодипептиды, иногда называемые здесь впоследствии CDP, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, могут содержать любой циклодипептид, который удовлетворяет общей формуле 1, приведенной выше.

Обнаружено, что степень, до которой CDP способен структурировать несмешивающийся с водой жидкий носитель или смесь, содержащие его, и свойства полученного в результате структурированного вещества зависят от многих факторов, в том числе самого CDP, химической природы несмешивающегося с водой масла или содержащей его смеси, и массового соотношения DPD и масел. Например, различные CDP имеют различные природные способности структурировать масла, часто проявляющие себя в диапазоне масел, которые они могут структурировать, и/или долгосрочную физическую стабильность полученного в результате структурированного масла, и различные масла имеют различную природную предрасположенность к структурированию, часто проявляющую себя в диапазоне CDP, которые могут их структурировать. Увеличение отношения CDP к маслу-носителю способствует структурированию масла. Структурирование здесь означает образование композиции, имеющей повышенную вязкость по сравнению с соответствующей композицией, свободной от CDP, но более желательно, чтобы соотношение CDP/масла и пропорции были выбраны вместе так, чтобы композиция образовывала гель при температуре окружающей среды. Композиция в виде геля не вытекает в течение 24 часов из наполненного контейнера диаметром 2 см, расположенного горизонтально, при 20°C. Более быстро можно оценить, что произошло гелеобразование, используя тест iii), описанный далее.

Здесь в CDP, R₁ и/или R₂ желательно связаны с ядром циклодипептида через метиленовую группу -СН₂-. Обычно R₁ отличается от R₂. Во многих подходящих вариантах осуществления один из R₁ и R₂ (другой представляет собой H) или, более предпочтительно, оба R₁ и R₂ выбраны из алифатических углеводородных групп, предпочтительно насыщенных, которые могут быть линейными или разветвленными, необязательно оканчивающиеся или замещенные арильной или циклоалифатической группой, и из алифатических сложных эфиров формулы -(CH₂)_n-CO₂-R₃, в которой n равно 0 или, предпочтительно, целое число, по меньшей мере, 1, а R₃ представляет алкильную, циклоалкильную или арильную группу. Число атомов углерода в каждом из R₁ и R₂ часто выбрано в интервале от 1 до 35 и во многих случаях от 1 до 20.

Примеры подходящих алкильных групп для R₁ и/или R₂ включают в себя этильные, изопропильные и изобутильные группы. Другие, которые могут быть рассмотрены, включают в себя 2-этилбутил, гексил, 3-метил-изононил и додеканил. Примеры подходящих алифатических сложноэфирных групп для R₁ и/или R₂ включают в себя сложные эфиры, в которых n = 0 или 1 или 2, и, в частности, где n=1. В этих или других сложноэфирных группах R₃ может представлять алкильную группу, содержащую по меньшей мере 2 атома углерода, в частности до 20 атомов углерода, которая может быть линейной или разветвленной, такой как этильная, изопропильная, изобутильная, 2-этилбутильная, гексильная, 3-метил-изононильная, додеканильная, гексадеканильная или октадеканильная группа.

Во многих предпочтительных вариантах осуществления R₃ представляет карбоциклическую или гетероциклическую группу.

В таких вариантах осуществления R₃ может содержать два конденсированных кольца, но, предпочтительно, содержит одиночное шестичленное кольцо, либо карбоциклическое, либо гетероциклическое, или кольцо с внутренним мостиком. В тех случаях когда R₃ является карбоциклическим, он может быть либо насыщенным, либо ненасыщенным, предпочтительно моно- или ди-ненасыщенным, или ароматическим. В тех случаяхкогда R₃ является гетероциклическим, он предпочтительно является насыщенным.

R₃ предпочтительно замещен по меньшей мере одним алкильным заместителем - R₄, либо прямо в кольцо, либо, необязательно, через введенную эфирную или сложноэфирную связь. R₄ предпочтительно содержит не более 19 атомов углерода, например R_4, имеющий самую длинную цепь до 4 атомов углерода, и/или общее содержание углерода до 5 атомов углерода. R₄ может быть линейным или разветвленным. Предпочтительные примеры включают в себя метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил или т-бутил, или изопентил. В ряду наиболее подходящих циклических дипептидов присутствуют, по меньшей мере, два или более заместителей R₄, причем оба или все особенно желательно выбраны из перечисленных выше предпочтительных примеров. Заместители R₄ могут быть одинаковыми, такими как два или более метильных заместителя, или могут быть комбинацией различных заместителей, таких как метильные и изопропильные заместители. В том случае когда R₃ является насыщенным, заместители R₄ могут быть у того же атома углерода в кольце, например две метильные группы, или у различных атомов углерода. В нескольких особо желательных циклических дипептидах два алкильных заместителя R₄ находятся в мета- или параположении по отношению друг к другу, например две метильные группы, которые являются мета по отношению друг к другу, или метильная группа и изопропильная группа, которые являются пара по отношению друг к другу. В других циклических дипептидах кольцо может включать в себя метиленовый мостик, который предпочтительно также завершает шестичленное кольцо.

В тех случаях когда R₄ связан с кольцом через сложноэфирную связь, атом углерода карбонильной группы в сложноэфирной связи, предпочтительно, напрямую связан с кольцом. В различных желательных циклических дипептидах R₃ удовлетворяет формуле -Ph-CO-О-R₄, в которой R₄ такой как описано выше и, в частности, где R₄ содержит от 3 до 6 атомов углерода, например н-бутил.

В тех случаях когда R₃ является гетероциклицеским, подходящим гетероциклическим атомом является азот. Удобно, когда гетероциклический атом может быть в параположении по отношению к связи с остатком циклодипептида. Более того, в ряду желательных циклодипептидов гетероатом находится в ортоположении по отношению к, по меньшей мере, одной алкильной группе R₄, лучше в насыщенном кольце и, особенно, вплоть до 4 орто R₄ групп, которые, главным образом, представляют собой метильные группы.

Примеры таких особенно предпочтительных R₃ групп включают в себя тимол, изопинокамфенол и 3,5-диалкилциклогексанол, такой как 3,5-диметилциклогексанол.

В нескольких особенно предпочтительных вариантах осуществления R₁ представляет бензильную группу и R₂ является сложным эфиром формулы (CH₂)_n-CO₂-R₃, особенно такой, в которой n=1, и R₃ представляет карбоциклическую или гетероциклическую группу, как описано выше.

Непрерывная фаза - Масла-носители.

Здесь масла-носители включают в себя масло одноатомного спирта, необязательно, по меньшей мере вместе с одним несмешивающимся с водой косметическим маслом-носителем.

Одноатомный спирт для использования здесь может включать любой спирт, который имеет точку плавления не выше 30°С и точку кипения более 100°С. Предпочтительные спирты имеют точку плавления ниже 25°С и, особенно, ниже 20°С. Предпочтительно спирты имеют точку кипения выше 120°С и, в частности, точку кипения более 150°С. Данные о точке кипения и точке плавления для спиртов являются общедоступными или могут быть легко определены с использованием стандартных приборов. Без предписания спирты, имеющие подходящую точку плавления и точку кипения, могут быть выбраны из нормальных спиртов с промежуточной длиной цепи, например от бутанола до деканола, например октанол или деканол; или коротких циклических спиртов, например от циклопентанола до циклогептанола, необязательно замещенных метилом; разветвленных спиртов с промежуточной или более длиной цепью, содержащих, например, от 5 до 24 атомов углерода и особенно по меньшей мере 10 атомов углерода, как например вторичные алифатические спирты, например изолауриловый спирт, изоцетиловый спирт, изопальмитиловый спирт и изостеариловый спирт, или вторичные спирты, в которых ветвь содержит от 2 до 10 атомом углерода, например октилдодеканол. Другие подходящие спирты могут быть выбраны из алифатических спиртов с короткой цепью, оканчивающихся фенилом, например бензиловый спирт и фенилэтиленовый спирт. Могут быть использованы смеси таких спиртов, как в пределах подклассов спиртов, так и между подклассами.

Выгодно выбирать одноатомные спирты, которые сами являются относительно несмешивающимися с водой или, лучше всего, плохо смешивающимися. На практике одноатомные спирты, определенные выше под названием «нормально», удовлетворяют такому предпочтению, и такое свойство устанавливается стандартными эталонными действиями. Любые сомнения могут быть разрешены проведением простого теста. В этом тесте предпочтительными спиртами являются те, которые не способны образовывать стабильную единую фазу при осторожном смешивании с деионизированной водой (т.е. в отсутствии любого растворяющего агента или гидротропного соединения) при 25°C в массовом соотношении 20 частей спирта к 80 частям воды.

Непрерывная фаза системы жидкости-носителя обычно содержит одно вещество или смесь веществ, которые являются относительно гидрофобными, так чтобы не смешиваться с водой, дополнительно к одноатомному спирту.

Массовая часть одноатомного спирта в жидкости-носителе остается на усмотрение пользователя. Конечно, будет понятно, что выгодное снижение температуры гелеобразования и/или увеличение концентрации структурирующего вещества, которое может быть включено, увеличивается не линейно с долей одноатомного спирта в носителе. На практике при выборе массовых соотношений во внимание принимаются многие факторы, как например в какой степени конкретный CDP испытывает трудности в несмешивающихся с водой маслах, описанные во вводном разделе данного текста, и/или какие сенсорные или физические свойства являются наиболее предпочтительными в конечном продукте. Долю одноатомного спирта обычно выбирают в интервале от 5 до 100% от массы масел-носителей. Во многих вариантах осуществления его массовая доля составляет по меньшей мере 20%. Чтобы позволять значительные изменения в сенсорных свойствах конечной композиции, подходящая массовая доля одноатомного спирта составляет не более 70% или 80% масел носителей.

Чем больше присутствует одноатомного спирта, тем больше степень, в которой он может усилить растворимость CDP, и тем ниже температура гелеобразования жидкого носителя. Во многих композициях, согласно настоящему изобретению, выбранный одноатомный спирт находится в массовом отношении к CDP по меньшей мере 1:1, в частности по меньшей мере 2:1, и во многих практических вариантах осуществления составляет по меньшей мере 4:1. Хотя массовое отношение к CDP более 100:1 может быть рассмотрено, массовое отношение обычно до 100:1, и во многих случаях составляет до 70:1. В различных практических вариантах осуществления массовое отношение к CDP составляет до 20:1.

В носитель могут быть включены некоторые гидрофильные жидкости при условии, что суммарная смесь жидкости-носителя не смешивается с водой. Главным образом будет желательно, чтобы этот носитель представлял собой жидкость (в отсутствие структурирующего вещества) при температуре 15°C и выше. Он может иметь некоторую летучесть, но давление его пара будет в основном ниже 4кПа (30 ммHg) при 25°C, так, чтобы вещество могло быть названо маслом или смесью масел. Более конкретно, желательно, чтобы по меньшей мере 80% по массе гидрофобной жидкости-носителя состояло бы из веществ с давлением пара не превышающем значение 4кПа при 25°C.

Предпочтительно, чтобы гидрофобное вещество-носитель включало в себя летучий жидкий силикон, т.е. жидкий полиорганосилоксан. Для класса «летучий» такое вещество должно иметь умеренное давление пара при 20 или 25°C. Обычно давление пара летучего силикона лежит в интервале от 1 или 10 Па до 2 кПа при 25°C.

Желательно включать летучий силикон, поскольку он дает ощущение «сушителя» для наносимой пленки после применения композиции на коже.

Летучие полиорганосилоксаны могут быть линейными или циклическими или их смесью. Предпочтительные циклические силоксаны включают в себя полидиметилсилоксаны, в частности содержащие от 3 до 9 атомов кремния, и, предпочтительно, не более 7 атомов кремния, и, наиболее предпочтительно, от 4 до 6 атомов кремния, иначе часто называемые циклометиконы. Предпочтительные линейные силоксаны включают в себя полидиметилсилоксаны, содержащие от 3 до 9 атомов кремния. Летучие силоксаны обычно сами по себе проявляют вязкость ниже 10^-5 м²/сек (10 сантистоксов) и, в частности, выше 10^-7 м²/сек (0,1 сантистоксов), линейные силоксаны обычно проявляют вязкость ниже 5 x 10^-6 м²/сек (5 сантистоксов). Летучие силиконы также могут содержать разветвленные, линейные или циклические силоксаны, такие как вышеупомянутые линейные или циклические силоксаны, замещенные одной или более боковыми -О-Si(СН₃)₃-группами. Примеры коммерчески доступных силиконовых масел включают в себя масла, имеющие класс маркировки 344, 345, 244, 245 и 246 от фирмы Dow Corning Corporation; Silicone 7207 и Silicone 7158 фирмы Union Carbide Corporation; и SF1202 фирмы General Electric.

Гидрофобный носитель, используемый здесь в композициях, может альтернативно или дополнительно содержать нелетучие силиконовые масла, которые включают в себя полиалкильные силоксаны, полиалкиларильные силоксаны и полиэфирсилоксановые сополимеры. Они соответственно могут быть выбраны из диметикона и диметиконовых сополиолов. Коммерчески доступные нелетучие силиконовые масла включают в себя продукты, доступные под товарными знаками серий Dow Corning 556 и Dow Coming 200. Другие нелетучие силиконовые масла включают в себя масла под товарным знаком DC704. Включение, по меньшей мере, некоторого количества нелетучего силиконового масла, имеющего высокий коэффициент преломления, например выше 1,5, например, по меньшей мере 10% по массе (предпочтительно, по меньшей мере от 25% до 100% и, в частности, от 40 до 80%) силиконовых масел, часто полезно в некоторых композициях, поскольку облегчает приведение к сопоставимым величинам коэффициентов преломления компонентов композиции и, вследствие этого, удобнее создавать прозрачные или полупрозрачные составы.

Несмешивающееся с водой масло, используемое в носителе, в дополнение к одноатомному спирту может содержать от 0% до 100% по массе одного или более жидких силиконов. В некоторых вариантах осуществления жидкого силикона достаточно для обеспечения по меньшей мере 10%, лучше по меньшей мере 15%, от массы всей композиции. В тех случаях, когда силиконовое масло используют в различных вариантах осуществления, например в эмульсиях, летучий силикон предпочтительно составляет от 20 до 100% от массы жидкости-носителя. В ряду вариантов осуществления, когда присутствует нелетучее силиконовое масло, его массовое отношение к летучему силиконовому маслу выбрано в интервале от 5:1 до 1:50.

Гидрофобные масла без кремния могут быть использованы вместо или, более предпочтительно, в дополнение к жидким силиконам. Гидрофобные органические масла без кремния, которые могут быть включены, содержат в себе жидкие алифатические углеводороды, например минеральные масла или гидрогенизированный полиизобутен, часто выбираемые для проявления низкой вязкости. Следующими примерами жидких углеводородов являются полидецены и парафины и изопарафины с, по меньшей мере, 10 атомами углерода.

Другие подходящие гидрофобные носители содержат жидкие алифатические или ароматические сложные эфиры. Подходящие алифатические эфиры содержат, по меньшей мере, одну алкильную группу с длинной цепью, например эфиры, полученные из С₁-С₂₀-алканолов, этерифицированных С₈-С₂₂-алкановой кислотой или С₆-С₁₀-алкандиовой кислотой. Спиртовая или кислотная части молекулы или их смеси предпочтительно выбраны так, что каждая из них имеет точку плавления ниже 20°C. Такие сложные эфиры включают в себя изопропилмиристат, лаурилмиристат, изопропилпальмитат, ди-изопропилсебацат и ди-изопропиладипат.

Подходящие жидкие ароматические сложные эфиры, предпочтительно имеющие точку плавления ниже 20°C, включают в себя жирные алкилбензоаты. Примеры таких сложных эфиров включают в себя подходящие С₈-С₁₈-алкилбензоаты или их смеси, включая, в частности, C₁₂-C₁₅-алкилбензоаты, например доступные под товарным знаком Finsolv. Другие подходящие ароматические сложные эфиры включают в себя алкилнафталаты, алкилсалицилаты и арилбензоаты с Тпл<20°С. Включение таких ароматических сложных эфиров в качестве, по меньшей мере, части гидрофобной жидкости-носителя может быть полезно, поскольку они могут повышать средний коэффициент преломления носителей, содержащих летучий силикон, и тем самым упростить получение прозрачных или полупрозрачных составов.

Следующие примеры подходящих гидрофобных носителей включают жидкие алифатические простые эфиры, полученные, по меньшей мере, из одного жирного спирта, например производные миристилового эфира, например PPG-3 миристиловый эфир, или низшие алкильные эфиры полигликолей, например эфир, называемый PPG-14 бутиловый эфир по CTFA.

Алифатические спирты, жидкие при 30°С, и кипящие при температуре выше 100°С, предоставляют необходимый компонент составов по настоящему изобретению, и особенно желательны те, которые несомненно не смешиваются с водой. Такие спирты могут зачастую составлять от 10% или 15% до 30% или 55% от веса косметической композиции.

Жидкости, свободные от кремния, могут составлять от 0-100% остатка несмешивающегося с водой жидкого носителя, т.е. другие, чем указанные вышеупомянутые необходимые алифатические спирты, но предпочтительно, чтобы присутствовало силиконовое масло и чтобы количество компонентов, свободных от кремния, предпочтительно составляло до 50 или 60% и, во многих случаях, от 10 до 60% по массе, например от 15 до 30%, или от 30 до 50% по массе, несмешивающейся с водой жидкости-носителя.

Как будет объяснено более подробно ниже, здесь в косметических композициях структурированная несмешивающаяся с водой жидкость-носитель может быть непрерывной фазой в присутствии диспергированной второй фазы, которая может содержать суспензию частиц твердого вещества, образуя суспензионный «карандаш», или дисперсию капель липофобной жидкости. Такое твердое вещество может быть сыпучим антиперспирантным или дезодорирующим активным веществом или пигментом. Такая дисперсная жидкая фаза может содержать раствор вышеупомянутого активного вещества или активных веществ в воде или другом гидрофильном, т.е. липофобном растворителе.

Как упомянуто выше, в соответствии с первым аспектом в данном изобретении для структурирования масла-носителя, содержащего одноатомный спирт, требуется CDP структурирующее вещ