Производные 3-гидрокси-2-пиридона и фармацевтическая композиция на их основе

Производные 3-гидрокси-2-пиридона и фармацевтическая композиция на их основе

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящее изобретение направлено на некоторые N-алкил-4-метиленамино-3-гидрокси-2-пиридоны, пригодные в качестве противомикробных препаратов.

Уровень техники

В химической и медицинской литературе описываются соединения, обладающие противомикробной активностью, то есть способные уничтожать или подавлять рост или размножение микроорганизмов, таких как бактерии, Например, такие антибактериальные, а также другие противомикробные препараты описываются в Antibiotics, Chemotherapeutics and Antibacterial Agents for Disease Control (M.Grayson, editor, 1982), а также в E.Gale et al., The Molecular Basis of Antibiotic Action, 2nd edition (1981).

Механизм действия таких антибактериальных препаратов различен. Одним известным механизмом являются бактериальные ингибиторы аминопептидазы (bMAP). Ингибирование bMAP является важной терапевтической задачей с противоинфекционной точки зрения, так как оно включается в перенос конечных протеинов и сохраняется в среде известных патогенных бактерий. Следовательно, ингибирование этого энзима будет приводить к расширению спектра противомикробных агентов.

Многочисленные попытки синтеза противомикробных препаратов с улучшенными свойствами приводили к сомнительным результатам. Действительно, были получены некоторые противомикробные препараты, которые были клинически пригодными с точки зрения их противомикробной активности, подавления сопротивляемости бактерий и фармакологии. Таким образом, остается необходимость в противомикробных препаратах широкого спектра действия, которые были бы эффективны против резистентных микробов.

Раскрытие изобретения

Настоящее изобретение раскрывает соединения, являющиеся потенциальными ингибиторами bMAP и обладающие эффективностью при лечении микробных инфекций. В частности, изобретение касается соединений, имеющих структуру, представленную формулой (I)

Другой аспект настоящего изобретения направлен на способы применения соединений формулы (I) для лечения микробных инфекций нуждающегося в этом субъекта.

Еще один аспект изобретения представляет собой способы синтеза соединений формулы (I).

Все цитируемые документы, в релевантной части, включены в заявку посредством ссылки; цитирование любого из них не следует истолковывать, как предшествующий настоящему изобретению уровень техники.

Подробное описание изобретения

I. Термины и определения.

Ниже приводится список определений для терминов, используемых в заявке.

"Ацил" или "карбонил" обозначает радикал, образующийся при удалении гидроксогруппы из карбоновой кислоты (то есть R-C(=O)-). Предпочтительные ацильные группы включают в себя, например, ацетил, формил и пропионил.

"Алкил" представляет собой насыщенную углеводородную цепь, состоящую из 1-15 атомов углерода, предпочтительно 1-10 атомов углерода, более предпочтительно 1-4 атомов углерода. "Алкен" обозначает углеводородную цепь, содержащую хотя бы одну (предпочтительно только одну) углерод-углеродную двойную связь и от 2 до 15, предпочтительно от 2 до 10, более предпочтительно от 2 до 4 атомов углерода. "Алкин" обозначает углеводородную цепь, содержащую хотя бы одну (предпочтительно только одну) углерод-углеродную тройную связь и от 2 до 15, предпочтительно от 2 до 10, более предпочтительно от 2 до 4 атомов углерода. Алкеновые, алкильные и алкиновые цепи (называемые в общем "углеводородные цепи") могут быть разветвленными или неразветвленными, а также замещенными или незамещенными. Предпочтительно разветвленные алкильные, алкеновые и алкиновые цепи имеют одно или два ответвления, предпочтительно одно ответвление. Предпочтение отдается алкильным цепям. Алкильные, алкеновые и алкиновые углеводородные цепи, каждая сама по себе, могут быть незамещенными или могут иметь 1-4 заместителя; при наличии заместителей предпочтительными являются моно-, ди- или тризамещенные цепи. Каждая из алкильных, алкеновых и алкиновых углеводородных цепей может быть замещена галогеном, гидроксилом, арилокси- (например, феноксигруппой), гетероарилокси-, ацилокси- (например, ацетоксигруппой), карбоксигруппой, арилом (например, фенилом), гетероарилом, циклоалкилом, гетероциклоалкилом, спироциклом, амино-, амидо-, ациламино-, кето-, тиокето-, цианогруппой, или любой их комбинацией. Предпочтительные углеводородные группы включают метил, этил, пропил, изопропил, бутил, винил, аллил, бутенил и экзометиленил.

"Низшая" алкильная, алкеновая или алкиновая группа, как здесь обозначается, например "низший алкил", представляет собой цепь из 1-6, предпочтительно 1-4, углеродных атомов в случае алкила и 2-6, предпочтительно 2-4 углеродных атомов в случае алкена или алкина.

"Алкокси-" представляет собой кислородсодержащий радикал, имеющий углеводородный заместитель, в котором углеводородная цепь представляет собой алкил или алкенил (например, -O-алкил или -O-алкенил). Предпочтительно, алкоксигруппы включают в себя, например, метокси-, этокси-, пропокси- или аллилоксигруппы.

"Арил" - ароматическое углеводородное кольцо. Арильные кольца являются моноциклическими или же конденсированными бициклическими системами. Моноциклические арильные кольца содержат 6 атомов углерода в кольце. Моноциклические арильные кольца называются также фенильными кольцами. Бициклические арильные кольца содержат от 8 до 17 атомов углерода, предпочтительно от 9 до 12 атомов углерода, в кольце. Бициклические арильные кольца включают в себя системы колец в которых одно кольцо - арил, а другое кольцо - арил, циклоалкил или гетероциклоалкил. Предпочтительно бициклические арильные кольца содержат 5-, 6- или 7-членные циклы, сконденсированные с 5-, 6- или 7-членными кольцами. Арильные кольца могут быть как незамещенными, так и замещенными, имея 1-4 заместителя в цикле. Арил может быть замещен галогеном, цианогруппой, нитрогруппой, гидроксигруппой, карбоксигруппой, аминогруппой, ациламиногруппой, алкилом, гетероалкилом, галогеналкилом, фенилом, арилоксигруппой, алкоксигруппой, гетероалкилоксигруппой, карбамильной группой, галогеналкилом, метилендиоксигруппой, гетероарилоксигруппой или любой их комбинацией. Предпочтительные арильные кольца включают в себя нафтил, толил, ксилил и фенил. Наиболее предпочтительным арильным циклическим радикалом является фенил.

"Арилокси-" представляет собой кислородсодержащий радикал, имеющий арильный заместитель, то есть "-O-арил". Предпочтительные арилоксигруппы включают в себя, например, феноксигруппу, нафтилоксигруппу, метоксифеноксигруппу и метилендиоксифеноксигруппу.

"Циклоалкил" - насыщенный или ненасыщенный углеводородный цикл. Циклоалкильные кольца не являются ароматическими и могут быть как моноциклическими, так и конденсированными, спиро- или мостиковыми бициклическими кольцевыми системами. Моноциклические циклоалкилы содержат от 3 до 9, предпочтительно от 3 до 7 углеродных атомов в кольце. Бициклические циклоалкильные кольца содержат от 7 до 17, предпочтительно от 7 до 12 углеродных атомов в кольце. Предпочтительные бициклические циклоалкильные кольца содержат 4-, 5-, 6- или 7-членные кольца, конденсированные с 5-, 6- или 7-членными кольцами. Циклоалкильные кольца могут быть незамещенные или замещенные 1-4 заместителями в кольце. Циклоалкил может быть замещен галогеном, цианогруппой, алкилом, гетероалкилом, галогеналкилом, фенилом, кетогруппой, гидроксигруппой, аминогруппой, ациламиногруппой, арилоксигруппой, гетероарилоксигруппой, или их комбинацией. Предпочтительные циклоалкилы - циклопропил, циклопентил и циклогексил.

"Гало" или "галоген" - это фтор, хлор, бром или йод. Предпочтительный галоген - фтор, хлор или бром, более предпочтительный - хлор и фтор, особенно фтор.

"Галогеналкил" - неразветвленный, разветвленный или циклический углеводород, замещенный одним или несколькими галогенами. Предпочтительно это С₁-С₁₂-галогеналкилы, более предпочтительно C₁-С₆-галогеналкилы, еще более предпочтительно C₁-С₃-галогеналкилы. Предпочтительный галоген - фтор и хлор. Наиболее предпочтительным галогеналкилом является трифторметил.

"Гетероатом" - это азот, сера или кислород. Группы, содержащие более одного гетероатома, могут включать в себя различные гетероатомы.

"Гетероалкил" - насыщенная или ненасыщенная углеродная цепь, содержащая по меньшей мере один гетероатом, при этом гетероатомы не являются соседними. Гетероалкильные цепи содержат от 2 до 15 атомов (углерода и гетероатомов), предпочтительно от 2 до 10, более предпочтительно от 2 до 5. Например, в гетероалкил включаются алкоксигруппы (т.е. -O-алкил или -O-гетероалкил). Гетероалкильные цепи могут быть неразветвленными или разветвленными. Предпочтительно разветвленный гетероалкил имеет одно или два разветвления, предпочтительно одно разветвление. Предпочтительно гетероалкил насыщенный. Ненасыщенный гетероалкил имеет одну или несколько двойных углерод-углеродных связей и (или) одну или несколько тройных углерод-углеродных связей. Предпочтительны ненасыщенные гетероалкилы имеющие одну или две двойную связь или одну тройную связь, более предпочтительно одну двойную связь. Гетероалкильные цепи могут быть незамещенными и замещенными 1-4 заместителями. Предпочтительны моно-, ди- или тризамещенные гетероалкилы. Гетероалкил может быть замещен низшим алкилом, галогеналкилом, галогеном, гидроксигруппой, арилоксигруппой, гетероарилоксигруппой, ацилоксигруппой, карбоксигруппой, моноциклическим арилом, гетероарилом, циклоалкилом, гетероциклоалкилом, спироциклом, аминогруппой, ациламиногруппой, амидогруппой, кетогруппой, тиокетогруппой, цианогруппой или их комбинацией.

"Гетероарил" - ароматическое кольцо, содержащее атомы углерода и от 1 до 6 гетероатомов в кольце. Гетероарильное кольцо - моноциклические или насыщенные бициклические системы. Моноциклические гетероарильные кольца содержат 5-9 атомов (углерод и гетероатомы), предпочтительно 5-6 атомов. Бициклические гетероарильные кольца содержат от 8 до 17 атомов, предпочтительно от 8 до 12 атомов. Бициклические гетероарильные кольца включают в себя системы колец, в которых одно кольцо - гетероарил, а другое - арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил. Предпочтительно системы бициклического гетероарильного кольца содержат 5-, 6- или 7-членные конденсированные кольца или 5-, 6- или 7-членные кольца. Гетероарильные кольца могут быть незамещенными и замещенными 1-4 заместителями в кольце. Гетероарил может быть замещен галогеном, цианогруппой, нитрогруппой, гидроксигруппой, карбоксигруппой, аминогруппой, ациламиногруппой, алкилом, гетероалкилом, галогеналкилом, фенилом, алкоксигруппой, арилоксигруппой, гетероарилоксигруппой или любыми их комбинациями. Предпочтительные гетероарильные кольца включают в себя - но не ограничиваются ими - следующие циклы:

"Гетероарилоксигруппа" представляет собой кислородсодержащий радикал, имеющий гетероарильный заместитель, т.е. "-O-гетероарил". Предпочтительные гетероарилоксигруппы включают в себя, например, пиридилокси-, фуранилокси-, (тиофен)окси-, (оксазол)окси-, (тиазол)окси-, (изоксазол)окси-, пиримидинилокси-, пиразинилокси- и бензотиазолилоксигруппу.

"Гетероциклоалкил" представляет собой незамещенный или замещенный цикл, состоящий из атомов углерода и имеющий от 1 до 4, предпочтительно от 1 до 3, гетероатомов в кольце. Гетероциклоалкильные кольца не являются ароматическими. Гетероциклоалкильные кольца могут быть моноциклическими или конденсированными, мостиковыми или спиробициклическими кольцевыми системами. Моноциклические гетероциклоалкильные кольца образованы 3-9 атомами углерода и гетероатомами, предпочтительно 5-7 атомами. Бициклические гетероциклоалкильные кольца содержат от 7 до 17, предпочтительно от 7 до 12 атомов в кольце. Бициклические гетероциклоалкильные кольца могут быть конденсированными, мостиковыми или спироциклическими системами. Предпочтительные бициклические гетероциклоалкильные кольца содержат 4-, 5-, 6- или 7-членные кольца, конденсированные с 5-, 6- или 7-членными кольцами. Бициклические гетероциклоалкилы могут быть незамещенными или иметь от 1 до 4 заместителей в кольце; они могут быть замещены галогеном, цианогруппой, гидроксигруппой, карбоксигруппой, кето-, тиокетогруппой, аминогруппой, ациламиногруппой, алкилом, гетероалкилом, галогеналкилом, фенилом, алкоксилом, арилоксилом или любой комбинацией указанных заместителей. Предпочтительные заместители гетероциклоалкилов включают в себя галоген и галогеналкил. Предпочтительные гетероциклоалкильные кольца включают в себя - но не ограничиваются ими - следующие циклы:

Под "спироциклом" подразумевается алкильный или гетероалкильный бирадикальный заместитель алкила или гетероалкила, с которым попарно соединен указанный бирадикальный заместитель, и указанный бирадикальный заместитель образует кольцо, состоящее из 4-8 атомов углерода или гетероатомов, предпочтительно из 5-6 атомов.

Когда алкильные, гетероалкильные, циклоалкильные и гетероциклоалкильные группы могут быть замещены гидроксо-, амино- и амидогруппами, как говорилось выше, то приведенные ниже примеры не относятся к настоящему изобретению:

1) Енолы (ОН-группа соединена с углеродным атомом при двойной связи).

2) Аминогруппы, соединенные с углеродом при двойной связи (кроме виниловых амидов).

3) Более чем одна гидроксильная, амино- или амидогруппа, соединенная с одиночным атомом углерода (за исключением случая, когда два атома азота соединяются с одним атомом углерода и все три атома являются членами гетероциклического кольца).

4) Гидроксильная, амино- или амидогруппа, соединенная с атомом углерода, который уже связан с гетероатомом.

5) Гидроксильная, амино- или амидогруппа, соединенная с атомом углерода, который уже связан с атомом галогена.

"Фармацевтически приемлемая соль" представляет собой катионную соль, образованную любой кислотной группой, например, гидроксаминовой или карбоновой кислоты, или анионную соль любой основной группы, например аминогруппы. Многие из таких солей известны из литературы, например из WO 87/05297, Johnston et al., опубл. 11 сентября. Предпочтительные катионные соли - соли щелочных металлов (таких как натрий и калий), соли щелочно-земельных солей (таких как магний и кальций) и органические соли. Предпочтительные анионные соли - галогениды (такие как хлориды), сульфонаты, карбоксилаты, фосфаты и тому подобное.

Такие соли хорошо известны специалисту, и он может синтезировать любые из этих солей на основании литературных данных. Кроме того, понятно, что специалист может отдать предпочтение одной соли по сравнению с другими на основании ее растворимости, стабильности, легкости приготовления и тому подобное. Выбор и оптимизация таких солей находится в компетенции специалиста.

"Биогидролизуемый амид" - амидное соединение по настоящему изобретению, которое не влияет на активность или легко перерабатывается in vivo животными, предпочтительно млекопитающими, более предпочтительно людьми, с получением фармакологически активного соединения. Примеры таких производных амида - алкоксиамиды, в которых атом водорода гидроксильной группы гидроксиаминовой кислоты соединения формулы (I) замещен алкилом, и ацилоксиамиды, в которых атом водорода гидроксильной группы замещен ацилом (т.е. R-C(=O)-).

"Биогидролизуемый гидроксиимид" - представляет собой имид соединения, содержащего гидроксиаминовую кислоту, в соответствии с настоящим изобретением, не влияющую на активность этого соединения, либо соединения, которое легко перерабатывается in vivo животными, предпочтительно млекопитающими, более предпочтительно людьми, с получением фармакологически активного соединения. Примерами таких имидных производных являются соединения, в которых водород аминогруппы гидроксиаминовой кислоты соединения формулы (I) замещается ацильной группой (т.е. R-C(=O)-).

"Биогидролизуемый сложный эфир" - сложный эфир соединения, содержащего группу карбоновой кислоты, не влияющий на активность этого соединения, либо соединения, которое легко перерабатывается животными, образуя фармакологически активное соединение. Такие сложные эфиры включают в себя низшие алкильные эфиры, низшие ацилоксиалкильные эфиры (например, ацетоксиметиловый, ацетоксиэтиловый, аминокарбонилоксиметиловый, пивалоилоксиметиловый и пивалоилоксиэтиловый сложные эфиры), лактоновые эфиры (например, фталидиловый или тиофталидиловый эфиры), низшие алкоксиацилоксиалкильные эфиры (например, метокси-карбонилоксиметиловый, этоксикарбонилоксиэтиловый и изопропоксикарбонилоксиэтиловый эфиры), алкоксиалкильные сложные эфиры, хлористые эфиры и алкил- ациламиноалкильные эфиры (например, такие как сложные ацетамидометиловые эфиры).

"Сольват" представляет собой комплекс, образованный совокупностью растворенного вещества (например, соединения формулы (I)) и растворителя, например воды; см. J. Honig et al., The Van Nostrand Chemist's Dictionary, p.650 (1953). Фармацевтически приемлемые растворители, используемые в данном изобретении, включают в себя такие, которые не влияют на биологическую активность изобретенного соединения (например, воду, этанол, уксусную кислоту, N,N-диметилформамид и другие, известные специалисту в этой области).

Термины "оптический изомер", "стереоизомер" и "диастереомер" являются общепринятыми (см., например, Hawlev's Condensed Chemical Dictionary, 11-е издание). Приведение отдельных защищенных форм и иных производных соединений настоящего изобретения не должно рассматриваться как ограничивающее данное изобретение. Использование других, подходящих для этого, блокирующих групп, форм солей и т.д., является очевидным для специалиста.

II. Соединения.

Настоящее изобретение включает в себя соединения формулы (I)

Ниже приводится описание частных предпочтительных воплощений заместителей, не ограничивающих сферу настоящего изобретения.

Каждый R¹ независимо выбирается из атома водорода, галогена, циано-, гидроксогруппы, карбоксильной группы, кето-, тиокето-, амино-, ациламиногруппы, ацильной, амидной, фенильной групп, арилоксидной, алкильной, алкенильной, алкинильной, гетероалкильной групп, галогена, галогеналкила, алкоксигруппы, арила, гетероарила, циклоалкила и гетероциклоалкила. В одном варианте осуществления R¹ представляет собой водород.

Каждый R² независимо выбирается из атома водорода, галогена, циано-, гидроксогруппы, карбоксильной группы, кето-, тиокето-, амино-, ациламино-группы, ацильной, амидной, фенильной групп, арилоксидной, алкильной, алкенильной, алкинильной, гетероалкильной групп, галогена, галогеналкила, алкоксигруппы, арила, гетероарила, циклоалкила и гетероциклоалкила. В одном варианте осуществления R² представляет собой водород.

R³ и R⁴, каждый независимо от другого, выбираются из водорода, алкильной, алкенильной, алкинильной, гетероалкильной групп, арила, гетероарила, циклоалкила и алкилгетероциклоалкила или R³ и R⁴ вместе со связанным с ними атомом азота образуют гетероарильный или гетероциклоарильный заместитель, опционально замещенный по меньшей мере одним атомом водорода, галогена, циано-, гидроксогруппы, карбоксильной группой, кето-, тиокето-, амино-, ациламиногруппой, ацильной, амидной, фенильной группой, арилоксидной, алкильной, алкенильной, алкинильной, гетероалкильной группой, галогеном, галогеналкилом, алкоксигруппой, арилом, гетероарилом, циклоалкилом, гетероциклоалкилом, спироциклоалкилом и их комбинацией.

R⁵ и R⁶ независимо выбраны из водорода, галогена, циано-, гидроксогруппы, карбоксильной группы, кето-, тиокето-, амино-, ациламиногруппы, ацильной, амидной, фенильной групп, арилоксидной, алкильной, алкенильной, алкинильной, гетероалкильной групп, галогена, галогеналкила, алкоксигруппы, арила, гетероарила, циклоалкила и гетероциклоалкила. В одном варианте осуществления изобретения каждый из R⁵ и R⁶ представляет собой водород.

III. Получение соединений.

Соединения по настоящему изобретению могут быть получены разными способами. В частности, предпочтительные способы синтеза описываются общей схемой синтеза, приведенной ниже. (Группы R, используемые для иллюстрации схем синтеза, не обязательно совпадают с группами R, используемыми для описания различных воплощений соединений формулы I. Так, например, R¹ из формулы I не совпадает с группой R¹, приведенной здесь). Отдельные примеры способов получения соединений по настоящему изобретению приводятся далее, в разделе VII.

На общей схеме I исходный материал S1 является известным, приготовленным по известным методикам, или же является коммерчески доступным. S1 блокируется реакцией с алкилирующим реагентом в присутствии основания в спиртовом растворителе, при этом образуется S2, в котором Ar представляет собой арильную группу. Здесь и далее термин "алкилирующий агент" обозначает реагент, взаимодействующий с азотом и гидроксилом S1 с образованием новых углерод-азотной и углерод-кислородной связи соответственно. Не ограничивающие изобретение примеры алкилирующего агента включают в себя галогенметиленарил или галогенметиленгетероарил. В качестве примера спиртового растворителя может быть приведен метанол. Подходящие примеры оснований включают в себя гидроксид калия, карбонат калия, трет-бутоксид калия, метоксид натрия и Тритон-Б.

В свою очередь, S2 селективно деблокируется под воздействием гидрирующего агента с образованием S3. Здесь и далее термин "гидрирующий агент" обозначает агент, добавляющий атом водорода к другому оставшемуся атому, такому как атом углерода. Подходящие примеры гидрирующих агентов включают в себя палладий или родий, нанесенные на уголь, в растворе метанола и в атмосфере газообразного водорода.

Наконец, S3 подвергается формилированию или аминированию соответствующим формилирующим или аминирующим агентом. Здесь и далее термин "формилирующий агент" обозначает реагент, переносящий метиленовую группу СН₂ или группу . Не ограничивающие изобретение примеры формилирующего агента включают в себя параформальдегид, формальдегид, смесь формамида и муравьиной кислоты, формилимидазол, п-нитрофенилформиат. Альтернативно альдегид (R-COH) может быть использован в качестве формилирующего агента в данной заявке. В результате происходит дальнейшее разветвление метиленовой группы на основе используемого альдегида. Указанные формилирующие агенты являются коммерчески доступными или же могут быть синтезированы известными способами. Здесь и далее термин "аминирующий агент" обозначает первичный амин, имеющий формулу NHR³, или вторичный амин формулы NR³R⁴. Эти амины являются коммерчески доступными продуктами или же могут быть синтезированы по известным методикам. Например, многие из таких аминов могут быть идентифицированы при помощи баз данных ChemOffice Webserver и ChemACX. Указанные амины могут быть в дальнейшем модифицированы известными из литературы способами.

Указанные стадии могут быть изменены для увеличения выхода целевого продукта. Специалист сможет сделать разумный выбор в отношении реагентов, растворителей, а также температур как важных составляющих частей успешного синтеза. Определение оптимальных условий и т.п. является стандартной процедурой. Таким образом, руководствуясь вышеприведенными схемами, специалист может синтезировать различные соединения.

Обнаружено, что специалист в области органической химии сможет без труда осуществить стандартные операции с органическими соединениями без всяких дополнительных руководств; таким образом, осуществление таких операций соответствует объему и практике, присущим специалисту. Эти операции включают в себя - но не ограничиваются ими - восстановление карбонильных соединений до соответствующих спиртов, окисление гидроксогрупп и тому подобное, реакции ацилирования, ароматического, нуклеофильного и электрофильного замещения, реакции образования простых и сложных эфиров, реакции омыления и им подобные. Примеры таких операций описаны в известных источниках, например в March, Advanced Organic Chemistry (Wiley), Carey and Sundberg, Advanced Organic Chemictry (vol.2), a также в других источниках, доступных специалисту.

Специалисту также очевидно, что некоторые реакции лучше проводить в условиях, когда потенциально активная группа молекулы блокирована или защищена, что позволяет избежать нежелательных побочных реакций и (или) увеличить выход продукта реакции. Зачастую специалисты используют блокирующие группы для закрепления таких высоких выходов или для избежания неблагоприятных реакций. Такие реакции описаны в литературе и также хорошо известны специалистам в данной области. Примеры большинства таких операций могут быть найдены, например, в книге T.Greene, Protecting Groups in Organic Synthesis.

Соединения по настоящему изобретению могут иметь один или несколько хиральных центров. Как следствие, может быть получен один оптический изомер, включая диастереомер или энантиомер, или же другой, например, при использовании исходных материалов с хиральным центром, катализаторов или растворителей, или же могут быть получены оба стереоизомера или оба оптических изомера одновременно, включая диастереомеры и энантиомеры (рацемическая смесь). Поскольку соединения в соответствии с настоящим изобретением могут существовать в виде рацемических смесей, смеси оптических изомеров, включающие в себя диастереомеры и энантиомеры, или стереомеры могут быть разделены при помощи известных способов, таких как образование хиральных солей, хиральной хроматографии и тому подобных.

Кроме того, обнаружено, что один оптический изомер, включающий диастереомер и энантиомер, или стереоизомер, может иметь предпочтительные свойства перед другим изомером. Соответственно, когда в описании и формуле настоящего изобретения раскрывается одна рацемическая смесь, то подразумевается, что оба оптических изомера, включающих диастереомеры и энантиомеры, или стереоизомеры, практически отделенные от друг от друга, также раскрываются и заявляются.

IV. Способы применения.

Соединения по настоящему изобретению, могут быть использованы в качестве противомикробных препаратов. Не желая привязываться к теории, отметим, что эти соединения могут выступать в качестве хелатообразующих агентов по отношению к иону кобальта активного центра bMap. В качестве хелатообразующих агентов указанные соединения могут действовать как ингибиторы металлоэнзимов.

V. Композиции.

Композиции по настоящему изобретению включают в себя

а) безопасное и эффективное количество заявляемого соединения и

б) фармацевтически приемлемый носитель.

Соединения настоящего изобретения могут быть введены в фармацевтические композиции, использующиеся для лечения микробных инфекций. Обычно используются стандартные способы образования таких фармацевтических композиций, например, такие как описаны в последнем издании Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Company, Easton, Pa.

"Эффективное и безопасное количество" соединения формулы (I) - это такое количество, которое эффективно уничтожает или подавляет рост и размножение микроорганизмов в телах животных, предпочтительно млекопитающих, более предпочтительно у людей, не обладая при этом чрезмерными нежелательными побочными эффектами, такими как токсичность, способность к раздражению или аллергическая реакция, соизмеримыми с разумным соотношением польза/риск, при использовании в соответствии с настоящим изобретением. Очевидно, конкретное "эффективное и безопасное количество" будет различным в зависимости от таких факторов, как, в частности, условия приема, физическое состояние пациента, длительность лечения, природа конкурентной терапии (при ее наличии), используемая форма дозировки, вид используемого носителя и растворимость соединения формулы (I) в нем, а также режим дозирования композиции.

В дополнение к данному соединению композиции настоящего изобретения содержат фармацевтически приемлемый носитель. Термин "фармацевтически приемлемый носитель", как он используется в данной заявке, означает один или несколько совместимых твердых или жидких разбавителей наполнителя или инкапсулирующих веществ, которые пригодны для назначения животным, предпочтительно млекопитающим, более предпочтительно людям. Термин "совместимые", как он используется здесь, обозначает, что эти компоненты указанной композиции способны соединяться с данным веществом, а также друг с другом так, что между ними не происходит взаимодействия, которое могло бы заметно снизить фармацевтическую эффективность заявляемой композиции при применении в обычных условиях. Разумеется, фармацевтически приемлемые носители должны быть достаточно высокой чистоты и весьма низкой токсичности, чтобы быть назначенными для приема внутрь животными, предпочтительно человеком, которого лечат.

Некоторые примеры веществ, которые могут служить фармацевтически приемлемыми носителями или их компонентами, представлены сахарами, такими как лактоза, глюкоза и сахароза; крахмалами, такими как пшеничный и картофельный крахмалы; целлюлозой и ее производными, такими как натрийкарбоксиметилцеллюлоза, этилцеллюлоза и метилцеллюлоза; измельченным трагакантом; солодом; желатином; тальком; твердыми смазками, такими как стеариновая кислота и стеарат магния; сульфатом кальция; растительными маслами, такими как арахисовое масло, хлопковое масло, кунжутное масло, оливковое масло, пшеничное масло и масло theobroma; полиолями, такими как пропиленгликоль, глицерин, сорбит, манит и полиэтиленгликоль; альгиновой кислотой; эмульгаторами, такими как Твинс®; смачивающими веществами, например лаурилсульфатом натрия; красителями; ароматизаторами; веществами, облагчающими таблетирование; стабилизаторами; антиоксидантами; консервантами; свободной от пирогенов водой; изотоническим солевым раствором и растворами фосфатного буфера.

Выбор фармацевтически приемлемого носителя, который будет использоваться совместно с действующим веществом, в основном определяется тем, какой способ приема вещества назначен.

Если действующее вещество вводится посредством инъекции, то предпочтительным фармацевтически приемлемым носителем является стерильный физиологический солевой раствор, содержащий смешивающийся с кровью суспендирующий агент, величина рН которого находится на уровне 7,4.

В частности, фармацевтически приемлемые носители при системном приеме включают в себя сахара, крахмалы, целлюлозу и ее производные, солод, желатин, тальк, сульфат кальция, растительные масла, искусственные масла, полиоли, альгиновую кислоту, растворы фосфатного буфера,