Косметическая композиция или композиция средств личной гигиены

Косметическая композиция или композиция средств личной гигиены

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящее изобретение относится к косметической композиции или композиции средств личной гигиены, к способу лечения волос, к использованию определенных веществ в косметических композициях и композициях средств личной гигиены и к способам получения таких композиций.

Часто требуется, чтобы косметические композиции и композиции средств личной гигиены имели определенные структурообразующие свойства. Например, обычно требуется, чтобы композиции шампуня и кондиционера для волос имели структурообразующие свойства в дополнение к их способности очищать и/или кондиционировать волосы, чтобы быть приемлемыми для потребителя. С этой целью многие коммерческие композиции шампуней и кондиционеров для волос содержат загустители или регуляторы вязкости для увеличения вязкости композиции и обеспечения продукта, который является приемлемым для потребителя.

Другие косметические композиции и композиции для индивидуального ухода основаны на реологических свойствах композиции не только для структурообразующего преимущества, а также для усиления стабильности поставляемого продукта и для усиления осаждения и/или удерживания продукта в месте использования. Например, продукты для укладки волос, такие как гели и аэрозольные муссы должны быть стабильными при нанесении, а продукты против перхоти (такие как шампуни и лосьоны для кожи головы) должны быть составлены таким образом, чтобы активный агент против перхоти эффективно осаждался на коже головы.

Известно, что гелеобразные частицы могут быть включены в композиции для лечения волос. Международная заявка авторов настоящего изобретения, находящаяся одновременно на рассмотрении, №РСТ/ЕР01/11775, поданная 10 октября 2001, описывает применение сдвигающих гелей в композициях для лечения волос. Частицы сдвигающего геля обычно являются главным образом несферическими и имеют низкие аспектные отношения.

Сохраняется необходимость в косметических композициях и композициях средств личной гигиены с новыми и/или четко определенными структурообразующими свойствами.

Также существует необходимость в косметических композициях и композициях средств личной гигиены, которые обладают эффективным осаждением активных агентов.

В последнее время существует интерес в отношении специфической и целенаправленной доставки полезных агентов для волос, таких как масла и силикон, в стержень волоса. Доставка в идеале является специфичной, так чтобы масло/силикон доставлялись в большем количестве, чем любые нежелательные компоненты шампуня и были нацелены таким образом, чтобы больше масла/силикона осаждались на кончиках волос, чем у корней волос. Следовательно, также существует необходимость в композициях для лечения волос, которые обладают специфической и/или нацеленной доставкой полезных агентов для волос.

Образование гелеобразных волокон с использованием биополимеров может быть достигнуто путем превращения в гель капельной фазы жидкой двухфазной смеси в зоне сдвига.

Образование этих гелеобразных волокон описано в Wolf et al., Food Hydrocolloids, 14 (2000), 217-225 и Wolf et al., Rheol Acta (2001), 40:238-247. Применение таких гелеобразных волокон не описано ни в одном из этих документов.

Образование гелеобразных волокон также описано в Tolstoguzov, Food Proteins and their Applications, 1997, Ed Damodaran et al., Marcel Dekker, Inc, New York и в Suchkov et al., Nahrunq, 32(7), 661-8. В этих публикациях также отсутствует упоминание о косметических композициях или композициях средств личной гигиены.

Настоящее изобретение относится к косметическим композициям или композициям средств личной гигиены, имеющим неожиданные структурообразующие свойства, которые являются желательными для потребителя. Композиции также могут проявлять свойство эффективного осаждения на стержни волос. Кроме того, в определенных вариантах воплощения изобретения композиции могут проявлять желаемые свойства в отношении доставки полезных агентов для волос.

В соответствии с настоящим изобретением, в первом аспекте, обеспечивают косметическую композицию или композицию средств личной гигиены, включающую:

гелеобразные частицы, где гелеобразные частицы содержат воду и, по меньшей мере, 80 об.% частиц имеют аспектное отношение, по меньшей мере, 2 и максимальную ширину 100 мкм; и

по меньшей мере, одно косметически приемлемое вещество, выбираемое из поверхностно-активных веществ, агентов для кондиционирования волос, отдушек или душистых веществ и полимеров для укладки волос.

Bo втором аспекте, изобретение обеспечивает способ лечения волос, включающий нанесение на волосы композиции, включающей гелеобразные частицы, содержащие воду, где, по меньшей мере, 80 об.% частиц имеют аспектное отношение, по меньшей мере, 2 и максимальную ширину 100 мкм.

Следующим аспектом изобретения является применение гелеобразных частиц, содержащих воду, где, по меньшей мере, 80 об.% частиц имеют аспектное отношение, по меньшей мере, 2 и максимальную ширину 100 мкм, в косметической композиции или композиции средств личной гигиены.

В другом аспекте изобретение обеспечивает способ получения косметической композиции или композиции средств личной гигиены в соответствии с изобретением, который включает формирование гелеобразных частиц и последующее приведение гелеобразных частиц в контакт с, по меньшей мере, одним косметически приемлемым веществом.

Еще одним аспектом изобретения является способ получения косметической композиции или композиции средств личной гигиены по изобретению, которая включает, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, этот способ включает формирование гелеобразных частиц в присутствии одного или нескольких поверхностно-активных веществ.

Следующим аспектом изобретения является применение гелеобразных частиц, содержащих воду, где, по меньшей мере, 80 об.% частиц имеют аспектное отношение, по меньшей мере, 2 и максимальную ширину 100 мкм, для доставки, по меньшей мере, одного полезного агента для волос к волосам.

Еще одним аспектом изобретения является применение гелеобразных частиц, включающих воду, где, по меньшей мере, 80 об.% частиц имеют аспектное отношение, по меньшей мере, 2 и максимальную ширину 100 мкм, для обеспечения структурообразующих свойств (таких как ощущение кремообразности) в косметических композициях или композициях средств личной гигиены.

Настоящее изобретение включает применение гелеобразных частиц, которые содержат воду и в которых, по меньшей мере, 80 об.% частиц имеют аспектное отношение, по меньшей мере, 2 и максимальную ширину 100 мкм, в косметических композициях и композициях средств личной гигиены. Такие гелеобразные частицы также в данном описании называют гелеобразными волокнами.

Гелеобразные частицы по изобретению предпочтительно, содержат, по меньшей мере, 50 об.% частиц, имеющих аспектное отношение, по меньшей мере, 5 и максимальную ширину 40 мкм. Более предпочтительно, по меньшей мере, 20 об.% частиц имеют аспектное отношение, по меньшей мере, 10 и максимальную ширину 20 мкм. Еще более предпочтительно, по меньшей мере, 5 об.% частиц имеют аспектное отношение, по меньшей мере, 50 и максимальную ширину 2 мкм. Соответственно, более чем 90 об.% частиц и, предпочтительно, все частицы имеют минимальную ширину 0,5 мкм.

Гелеобразные частицы содержат воду, как правило, в количестве от 1 до 99 мас.%, например, от 30 до 98 мас.%, например, от 50 до 98 мас.% от массы гелеобразных частиц. Гелеобразные частицы также содержат, по меньшей мере, один гелеобразующий полимер, который отвечает за гелеобразную структуру частиц. Гелеобразующим полимером может быть, например, белок или полисахарид. Подходящие гелеобразующие полимеры включают каппа-каррагенан, геллан, желатин, альгинат и их смеси. Предпочтительными являются геллан, каппа-каррагенан и их смеси, при этом особенно предпочтительным является каппа-каррагенан.

Гелеобразующий полимер может образовывать гель сам по себе, или может требовать добавления другого вещества, такого как, например, другой полимер или ион металла, например, щелочного металла или щелочноземельного металла, для обеспечения гелеобразования. Условия, при которых гелеобразующий полимер может вызывать образование геля, хорошо известны специалисту в данной области техники.

Гелеобразные волокна по изобретению способны придавать полезные структурообразующие свойства композиции по изобретению. Например, композиции, содержащие гелеобразные волокна по изобретению, могут создавать интересные чувства или ощущения при нанесении на волосы и/или кожу головы, включая влажные волосы, а также обладают хорошими структурообразующими свойствами при нахождении на руках пользователя продукта.

Гелеобразные волокна по изобретению обычно являются частицами, которые колеблются по форме от эллипсоидных до сильно вытянутых в одном направлении. Гелеобразные волокна, когда они присутствуют в композиции по изобретению, могут быть анизотропно упорядоченными или изотропно упорядоченными. Как правило, каждое из гелеобразных волокон простирается на некотором протяжении в определенном направлении в композиции по изобретению.

Гелеобразование для формирования гелеобразных волокон по изобретению может проводиться любым подходящим образом. Гелеобразующую обработку, предпочтительно, выбирают из группы, включающей температурную обработку, химическое гелеобразование или кристаллизацию. Способ гелеобразования, который выбирают в любом заданном случае, зависит от ингредиентов окончательной композиции.

Гелеобразование путем температурной обработки является предпочтительным, если гелеобразующий полимер зависит от температуры для формирования геля. Примеры таких гелеобразующих агентов включают желатин, который образует гель при температуре ниже приблизительно 40°С, агар, который образует гель при температуре ниже приблизительно 45°С, и каррагенан или геллан, для которого температура гелеобразования зависит от типа и концентрации соли, как описано в справочнике Handbook of Hydrocolloids, Ed Phillips and Williams, CRC Press, содержание которого включено в виде ссылки в данное описание. Белки, которые образуют гель или формируют сеть при тепловой обработке, также являются подходящими для формирования гелеобразных волокон.

Следует понимать, что точная температура гелеобразования для гелеобразующего полимера будет определяться, наряду с другими свойствами, качеством, чистотой, концентрацией, свойствами растворителя (такими как добавленные растворители или со-растворители) и рН.

В качестве альтернативы гелеобразующий полимер может образовывать гель путем взаимодействия с другим компонентом. Как правило, такие гелеобразующие полимеры являются такими полимерами, которые после растворения в другой фазе, такой как жидкость, начинают образовывать гель, когда им позволяют взаимодействовать с дополнительным активным компонентом. Активным компонентом, как правило, является катион металла. В качестве альтернативы, активный компонент может способствовать образованию геля полимером в результате химической реакции, такой как окисление. Следующим примером гелеобразующего полимера этого типа является класс полимеров, которые образуют гель при изменении рН, например, полимеры, которые затвердевают или осаждаются при рН ниже их изоэлектрической точки.

Использование полимеров, которые требуют присутствия катиона металла для гелеобразования, является, как правило, предпочтительным. На гелеобразование можно воздействовать путем комбинирования гелеобразующего полимера с солью, имеющей подходящий катион. Катион, предпочтительно, выбирают из ионов кальция и калия. Ионы калия используют для инициирования, например, гелеобразования каппа-каррагенана.

Образование гелеобразных волокон может иметь место в результате разделения фаз. Разделение фаз приводит к образованию гелеобразной фазы, т.е. гелеобразных волокон. По меньшей мере, два полимера требуются для осуществления разделения фаз. Разделение фаз может быть сегрегативным разделением фаз, при котором формирование гелеобразной фазы возникает в результате сетчатого отталкивания между, по меньшей мере, двумя полимерами. В качестве альтернативы, разделение фаз может быть ассоциативным разделением фаз, при котором гелеобразная фаза образуется в результате сетчатого притяжения или ассоциации между, по меньшей мере, двумя полимерами. Сегрегативное разделение фаз является предпочтительным для формирования гелеобразных волокон. Сегрегативное разделение фаз описано в публикации Tolstoguzov, Food Proteins and their Applications, 1997, Ed Damodaran et al, Marcel Dekker, Inc, New York, содержание которой включено в виде ссылки в данное описание. Примеры пар полимеров, которые подвергаются сегрегативному разделению фаз, включают: яичный альбумин и соевый глобулин; казеин и соевый глобулин; желатин и соевый глобулин; амилопектин и казеин; альгинат натрия и казеин; метилцеллюлоза и пектин; мальтодекстрин и желатин; альбумин бычьей сыворотки (АБС) и карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) при рН 5,3; анионные полисахариды (высокометокси (ВМ)-пектины, альгинат, КМЦ) и денатурированные белки молочной сыворотки; нейтральные полисахариды (декстран, метилцеллюлоза (МЦ), мальтодекстрин) и натуральные белки молочной сыворотки (рН 5-7); декстраны или гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) и АБС, гамма-глобулин или лизозим; и казеин с каппа-каррагенаном.

Концентрации, по меньшей мере, двух полимеров, требуемых для формирования геля путем сегрегативного разделения фаз, могут быть определены специалистом, например, со ссылкой на Tolstoguzov, как указывалось выше. По меньшей мере один из, по меньшей мере, двух полимеров должен быть гелеобразующим полимером.

Формирование гелеобразных волокон, как правило, включает подвергание гелеобразной фазы до и/или во время формирования геля воздействиям, которые вызывают удлинение гелеобразных частиц. Как правило, гелеобразную фазу подвергают воздействию сдвигающих сил во время ее образования, как описано, например, в Wolf et al., Food Hydrocolloids, 14 (2000), 217-225 и Wolf et al., Rheol Acta (2001), 40: 238-247.

В одном варианте воплощения способа получения композиции по изобретению гелеобразные частицы образуются и затем подвергаются контакту с, по меньшей мере, одним косметически приемлемым веществом. Предпочтительно, гелеобразные частицы образуются способом, включающим стадии:

а) смешивания двух водных фаз, каждая из которых содержит полимер, где, по меньшей мере, один из полимеров является гелеобразующим полимером;

b) обработки смеси в соответствии с а) таким образом, чтобы одна из фаз присутствовала в форме капель во второй фазе;

с) подвергание смеси воздействию сдвигового потока; и

d) обеспечение гелеобразования полимера во время или после стадии (с).

Стадию (с) предпочтительно, проводят в проточном устройстве или ряде параллельных проточных устройств, которые подобраны для обеспечения воздействию сдвигового потока на смесь. Под термином проточное устройство подразумевается устройство, которое позволяет применять соответствующий сдвиговой поток на смесь, такое как, например, трубчатый или плоский теплообменник. Проточные устройства, как правило, являются вытянутыми (т.е. удлиненными) в направлении потока и могут быть цилиндрическими, хотя возможны поперечные сечения, иные, чем круглое; главным требованием является то, что смесь подвергают воздействию сдвигающих сил, когда она проходит через проточные устройства. Коммерчески доступным обрабатывающим прибором, удовлетворяющим вышеописанным требованиям, может быть бесконтактный трубчатый или плоский теплообменник, как описано в Introduction to Food Engineering 3^rd Edition, Singh and Heldmann, Academic Press, San Diego, 2001. Другие способы, подходящие для формирования гелеобразных частиц, включают все типы сдвиговых реометров как, например, описанные в Rheology: Principles, measurements, and applications, Macosko, VCH Publisher Inc., Weinheim, 1994, и проточные способы, основанные на тех же типах геометрии потока.

Стадии (а) и (b) могут проводиться в резервуаре для предварительного смешивания. Предпочтительно, стадию (а) упрощают путем смешивания двух полимеров в порошкообразной форме и добавления их в одной стадии к обычному водному растворителю. В зависимости от используемой комбинации полимеров смесь в форме порошка может дополнительно содержать соль, такую как хлорид натрия или хлорид калия.

Скорость потока в проточном устройстве или устройствах, как правило, составляет от 0,1 до 25 мл/мин, и пристеночное напряжение сдвига составляет от 15 до 800 Па. Для определения пристеночного напряжения сдвига сделана ссылка на руководства по реологии, такие как, например, Rheology: Principles, Measurements and Applications, C W Macosko, VCH Publishers, Inc, 1994.

Гелеобразование может быть вызвано любым из способов, описанных выше. Предпочтительно, гелеобразование включает сегрегативное разделение фаз для формирования гелеобразной фазы, содержащей каппа-каррагенан, который образует гель в присутствии ионов калия, имеющихся в композиции.

Гелеобразные волокна могут быть добавлены к, по меньшей мере, одному косметически приемлемому веществу непосредственно после стадии (d). В качестве альтернативы, гелеобразные волокна могут быть отделены от всей или части смеси, образованной на стадии (d), перед контактированием с, по меньшей мере, одним косметически приемлемым веществом. Отделение гелеобразных волокон от смеси, образованной на стадии (d), может быть достигнуто физическим разделением, например, центрифугированием. Необязательно, после отделения гелеобразные волокна могут быть промыты (например, водой) для удаления всей или части оставшейся смеси, образованной на стадии (d) перед последующей стадией разделения.

Гелеобразные частицы приводят в контакт с, по меньшей мере, одним косметически приемлемым веществом, предпочтительно, одновременно со стадией смешивания частиц с веществом. Вещество может быть добавлено к гелеобразным частицам или гелеобразные частицы могут быть добавлены к веществу или могут использоваться другие способы для обеспечения контакта частиц и вещества друг с другом.

В другом варианте воплощения способ по изобретению обеспечивает композицию по изобретению, которая включает поверхностно-активное вещество. Способ включает формирование гелеобразных частиц в присутствии поверхностно-активного вещества. Неожиданно, оказалось возможным получать гелеобразные частицы даже в присутствии поверхностно-активного вещества, которое, как разумно можно ожидать, может вызвать распад гелеобразных частиц или может препятствовать их образованию. Данный вариант воплощения может включать стадии (а) - (d), указанные выше, с присутствием поверхностно-активного вещества в, по меньшей мере, одной водной фазе стадии (а). Способ имеет преимущество, заключающееся в том, что нет необходимости приводить гелеобразные частицы в контакт с поверхностно-активным веществом на последующей стадии обработки. Следовательно, окончательная композиция может быть получена путем образования гелеобразных частиц, как окончательной стадии обработки, или путем добавления ингредиентов, вводимых в малых дозах, к ранее созданной смеси гелеобразных частиц и поверхностно-активного вещества.

Гелеобразные частицы по изобретению в одном варианте воплощения могут содержать полезный агент для волос. Полезный агент для волос может быть инкапсулированным в гелеобразные частицы, связанным с внешней или внутренней поверхностью гелеобразных частиц или другим образом удерживаемым гелеобразными частицами так, чтобы полезный агент для волос доставлялся к волосам вместе с гелеобразными частицами.

Полезными агентами для волос могут быть отдельные соединения или вещества или смеси различных соединений или веществ. Каждый полезный агент для волос способен придавать полезные свойства при использовании в продуктах для лечения волос, включая свойства полезные или желательные для волос и пользу для кожи головы. Польза включает, например, кондиционирование волос, окрашивание волос, укладку волос и действие против перхоти. Преимущества в кондиционировании волос являются особенно предпочтительными.

Каждый полезный агент для волос может быть гидрофильным или гидрофобным. Когда полезный агент для волос является гидрофильным, он может образовывать часть гелеобразной фазы. Когда полезный агент для волос является гидрофобным, он может образовывать отдельную фазу внутри и/или на поверхности гелеобразной фазы, например, в форме капель.

Один или несколько полезных агентов для волос присутствуют в достаточном количестве для проявления названной функции, как правило, в количестве от около 0,1 до около 30 мас.% от массы гелеобразных частиц.

Примеры подходящих полезных агентов для волос включают, но не ограничиваются только ими, кондиционеры для волос и кожи, моющие средства для волос и кожи, фиксаторы для волос (включая полимеры для укладки волос), краски для волос, усилители роста волос, дезодоранты, соединения для ухода за кожей, соединения для химической завивки, распрямители для волос, средства для выпрямления волос, антибактериальные соединения, противогрибковые соединения, противовоспалительные соединения, местные анестетики, солнцезащитные фильтры и другие косметические и медицинские соединения, действующие местно.

Гидрофобные масла, такие как углеводородные масла, сложные эфиры, содержащие от 8 до 30 атомов углерода и, особенно, силиконовые масла, являются предпочтительными полезными агентами для волос.

Композиции по изобретению, имеющие гелеобразные волокна, включающие полезный агент для волос, могут быть образованы, например, путем включения эмульсии, суспензии, дисперсии или раствора полезного агента для волос в смесь перед тем, как начнется образование геля полимером, в способах по изобретению, которые описаны выше.

Не желая быть связанными теорией, считают, что форма и эластичность гелеобразных частиц по изобретению обозначает, что они могут: вплетаться в стержни волос и таким образом иметь повышенную устойчивость к вымыванию из волос; с большей готовностью смываться и вследствие этого осаждаться на концах волос, более чем на корнях волос. При сушке волос гелеобразные волокна могут высыхать, оставляя масло на волосах. Поскольку концентрация полимера в гелеобразных частицах может быть низкой, любые остатки волокон могут быть небольшими относительно количества полезного агента для волос.

В композициях по изобретению гелеобразные частицы, предпочтительно, присутствуют в количестве от 0,1% до 60 об.%, предпочтительно, от 1 до 50 об.%, еще более предпочтительно, от 1 до 30 об.% композиции, на основании общей композиции. Как правило, это соответствует количеству гелеобразных волокон от около 0,1 до около 50 мас.%, на основании массы общей композиции.

Композиция по изобретению представляет собой косметическую композицию или композицию средств личной гигиены, примеры которых включают индивидуальные композиции для мытья, такие как мыло и гели для душа. Предпочтительно, композиция представляет собой композицию для обработки волос и композиции, как правило, упаковывают и маркируют соответственно.

Композиции для обработки волос по изобретению включают, например, шампуни, кондиционеры, продукты для укладки волос, тоники и лосьоны.

Композиции шампуней по изобретению содержат от 1 до 50 мас.%, предпочтительно, от 1 до 30 мас.%, более предпочтительно, от 5 до 30 мас.%, одного или нескольких поверхностно-активных веществ.

Кондиционеры, также называемые композициями для кондиционирования волос, содержат от 0,1 до 30 мас.%, предпочтительно, от 1 до 20 мас.%, более предпочтительно, от 2 до 15 мас.%, одного или нескольких агентов для кондиционирования волос.

Композиции для укладки волос содержат от 0,1% до 10 мас.%, предпочтительно, от 1 до 10 мас.%, более предпочтительно, от 2 до 8 мас.%, одного или нескольких полимеров для укладки волос.

Композиции по изобретению могут являться не подлежащими смыванию или смываемыми композициями. Смываемые композиции необходимо смывать с волос после применения, хотя небольшая часть композиции, включая, по меньшей мере, некоторое количество частиц остается на волосах после смывания. Неподлежащие смыванию продукты наносят на волосы и их не нужно смывать с волос после такого нанесения.

Композиции по настоящему изобретению могут быть созданы в большом множестве типов продуктов, включая муссы, гели, лосьоны, тоники, спреи, шампуни, кондиционеры, ополаскиватели и подобные. Композиции по изобретению включают, в дополнение к частицам и косметически приемлемому веществу, косметически приемлемый растворитель или носитель.

Композиции по настоящему изобретению могут содержать носитель или смесь таких носителей, которые являются подходящими для нанесения на волосы. Носители присутствуют в количестве от около 0,5 до около 99,5 мас.%, предпочтительно, от около 5,0 до около 99,5 мас.%, более предпочтительно, от около 10,0 до около 98,0 мас.%, композиции. Как используется в данном описании, фраза «подходящий для нанесения на волосы» означает, что носитель не повреждает или не влияет негативно на эстетику волос или не вызывает раздражения кожи головы.

Носители, подходящие для использования с композициями для ухода за волосами по настоящему изобретению включают, например, таковые, применяемые в композициях спреев для волос, муссов, тоников, гелей, шампуней, кондиционеров и ополаскивателей. Выбор соответствующего носителя также зависит от определенной композиции и предназначен ли создаваемый продукт для того, чтобы оставаться на поверхности, на которую его наносят (например, спрей для волос, мусс, тоник или гель) или смываться после применения (например, шампунь, кондиционер или ополаскиватель).

Носители, применяемые в данном описании, могут включать широкий диапазон компонентов, обычно используемых в композициях для ухода за волосами. Носители могут содержать растворитель для диспергирования используемых частиц, с являющимися предпочтительными водой, С₁-С₆ спиртами, низшими алкилацетатами и их смесями. Носители также могут содержать широкий диапазон дополнительных веществ, таких как ацетон, углеводороды (такие как изобутан, гексан, децен), галогенированные углеводороды (такие как фреоны) и летучие силиконы, такие как циклометикон.

Когда композицией для ухода за волосами являются кондиционеры и ополаскиватели, носитель может включать широкий диапазон кондиционирующих веществ. Когда композициями для ухода за волосами являются шампуни, носитель может включать, например, поверхностно-активные вещества, суспендирующие агенты и загустители. Кремы или гели для укладки волос также как правило, содержат структурирующий агент или загуститель, как правило, в количестве от 0,01 до 10 мас.%.

Носитель может существовать в широком диапазоне форм. Например, носители для эмульсий, включая эмульсии масло-в-воде, вода-в-масле, вода-в-масле-в-воде и масло-в-воде-в-силиконе, являются применимыми в данном изобретении. Такие эмульсии могут покрывать широкий спектр вязкостей, например, от около 100 сП до около 200000 сП. Эти эмульсии также могут быть доставлены в форме спреев с использованием контейнеров с механическим насосом или герметичных аэрозольных контейнеров с использованием традиционных пропеллентов. Такие носители также могут быть доставлены в форме мусса. Другие подходящие местные носители включают безводные жидкие растворители, такие как масла, спирты и силиконы (например, минеральное масло, этанол, изопропанол, диметикон, циклометикон и подобные); однофазовые жидкие растворители на основе воды (например, водно-спиртовые системы растворителей); и загущенные варианты этих безводных и однофазовых растворителей на водной основе (например, где вязкость растворителя увеличена для образования твердого или полутвердого вещества путем добавления соответствующих камедей, смол, восков, полимеров, солей и подобных).

Композиции по изобретению, как правило, содержат до 50 мас.% композиции частиц по изобретению, предпочтительно, от 0,01 до 50 мас.%, более предпочтительно, от 0,05 до 30 мас.%, например, от 1 до 20 мас.%.

Далее описаны компоненты, которые могут содержаться в композициях по изобретению, отдельно от частиц, т.е. в отдельной фазе от частиц и, обычно, в фазе, в которой частицы диспергированы или суспендированы.

Композиции шампуня и кондиционера для волос

Примерами смываемых композиций по изобретению являются композиции шампуней и композиции кондиционеров для волос.

Композиции шампуней по изобретению содержат в дополнение к частицам, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, которое обеспечивает очищающее воздействие. Очищающее поверхностно-активное вещество, предпочтительно, выбирают из анионных, неионных, амфотерных и цвиттерионных поверхностно-активных веществ и их смесей.

Подходящие анионные поверхностно-активные вещества включают алкилсульфаты, сульфаты алкиловых эфиров, алкарилсульфонаты, алканоилизетионаты, алкилсукцинаты, алкилсульфосукцинаты, N-алкоилсаркозинаты, алкилфосфаты, фосфаты алкиловых эфиров, карбоксилаты алкиловых эфиров и альфа-олефинсульфонаты, особенно их натриевые, магний-аммониевые, моно-, ди- и триэтаноламиновые соли.

Наиболее предпочтительными анионными поверхностно-активными веществами являются лаурилсульфат натрия, лаурилсульфат триэтаноламина, монолаурилсульфат триэтаноламина, лаурил-эфирсульфат натрия 1ЕО, 2ЕО и 3ЕО, лаурилсульфат аммония и лаурил-эфирсульфат аммония 1ЕО, 2ЕО и 3ЕО.

Неионные поверхностно-активные вещества, подходящие для использования в композициях по изобретению, могут включать продукты конденсации алифатических (С₈-С₁₈) первичных или вторичных линейных или с разветвленной цепью спиртов или фенолов с алкиленоксидами, обычно этиленоксидом и обычно имеющие от 6 до 30 групп этиленоксида. Другие подходящие неионные вещества включают моно- и диалкил алканоламиды. Примеры включают кокосовый моно- или ди- этаноламид и кокосовый моноизопропаноламид.

Следующими неионными поверхностно-активными веществами, которые могут быть включены в шампуни по изобретению, являются алкилполигликозиды (АПГ). Как правило, АПГ является веществом, которое включает алкильную группу, связанную (необязательно посредством мостиковой группы) с блоком из одной или нескольких гликозильных групп. Предпочтительные АПГ определяются следующей формулой:

RO-(G)_n

где R представляет собой алкильную группу с разветвленной или линейной цепью, которая может быть насыщенной или ненасыщенной, а G представляет собой сахаридную группу. Подходящие алкилполигликозиды для использования в изобретении являются коммерчески доступными и включают, например, вещества, определяемые как Oramix NS10 от Seppic; Plantaren 1200 и Plantaren 2000 от Henkel.

Амфотерные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества, подходящие для применения в композициях по изобретению, могут включать алкиламиноксиды, алкилбетаины, алкиламидопропилбетаины, алкилсульфобетаины (сультаины), алкилглицинаты, алкилкарбоксиглицинаты, алкиламфопропионаты, алкиламфоглицинаты, алкиламидопропилгидроксисультаны, ацилтаураты и ацилглютаматы, где алкильная и ацильная группы имеют от 8 до 19 атомов углерода. Примеры включают лауриламиноксид, кокодиметилсульфопропилбетаин и, предпочтительно, лаурилбетаин, кокамидопропилбетаин и кокамфопропионат натрия.

Поверхностно-активные вещества присутствуют в композициях шампуней по изобретению в количестве от 1 до 50 мас.% композиции, предпочтительно, от 1 до 30 мас.%, более предпочтительно, от 5 до 30 мас.%.

Композиции в соответствии с изобретением также могут иметь форму композиций для кондиционирования волос, которые могут быть смываемыми или не подлежащими смыванию с волос композициями для кондиционирования волос или так называемыми композициями 2 в 1, содержащими шампунь и кондиционер. Композиции кондиционеров, предпочтительно, содержат, в дополнение к частицам, одно или несколько катионных поверхностно-активных веществ. Использование катионных поверхностно-активных веществ является особенно предпочтительным, так как эти ингредиенты способны обеспечивать полезное кондиционирующее действие на волосы.

Примеры катионных поверхностно-активных веществ включают четвертичные аммониевые соединения, упомянутые выше в качестве необязательных компонентов гидрофильной фазы. Они включают: четвертичные гидроксиды аммония, например, гидроксид тетраметиламмония, гидроксиды алкилтриметиламмония, где алкильная группа имеет от около 8 до 22 атомов углерода, например, гидроксид октилтриметиламмония, гидроксид додецилтриметиламмония, гидроксид гексадецилтриметиламмония, гидроксид цетилтриметиламмония, гидроксид октилдиметилбензиламмония, гидроксид децилдиметилбензиламмония, гидроксид стеарилдиметилбензиламмония, гидроксид дидодецилдиметиламмония, гидроксид диоктадецилдиметиламмония, твердый жирный гидроксид триметиламмония, гидроксид кокотриметиламмония и соответствующие их соли, содержащие анионы, иные, чем гидроксиды, например, хлориды, гидроксид цетилпиридина или его соли (например, хлорид), Quaternium-5, Quaternium-31, Quaternium-18 и их смеси.

В композициях для кондиционирования волос в соответствии с изобретением уровень катионного поверхностно-активного вещества, предпочтительно, составляет от 0,01 до 10 мас.%, более предпочтительно, от 0,05 до 5 мас.%, наиболее предпочтительно, от 0,1 до 2 мас.% от массы композиции.

Композиции кондиционеров для волос и шампуней по изобретению также могут содержать один или несколько дополнительных кондиционирующих агентов, предпочтительно, выбираемых из силиконов, гидролизатов белков и четвертичных гидролизатов белков и других веществ, о которых известно в области техники, что они имеют желаемые свойства кондиционирования волос.

Силиконы являются наиболее предпочтительными кондиционирующими агентами. Силиконы предпочтительно, представлены в форме капель жидкости, как правило, диспергированных в композиции по изобретению, предпочтительно, в количестве от 0,01 до 5 мас.% от массы композиции, более предпочтительно, от 0,1 до 5 мас.%.

Подходящие силиконы включают летучие и нелетучие силиконы, такие как, например, полиалкилсилоксаны, полиалкиларилсилоксаны, силоксановые камеди и смолы, циклометиконы, аминофункциональные силиконы, четвертичные силиконы и их смеси. Силиконовое масло является особенно предпочтительным кондиционирующим агентом для волос. Силикон может быть в форме масла с низкой вязкостью, которое может содержать высоковязкое масло или камедь в растворе. В качестве альтернативы, высоковязкое вещество может быть в форме эмульсии в воде. Эмульсия может быть эмульсией высоковязкого масла или раствора камеди в масле с низкой вязкостью. Размер частиц масляной фазы может находиться в диапазоне от 30 нанометров вплоть до 20 микрон, как средний размер.

Силиконовым маслом соответственно может быть полидиметилсилоксан со средним размером частиц менее чем 20 микрон и предпочтительно, менее чем 2 микрона. Малый размер частиц дает возможность более гомогенному распределению силиконового кондиционирующего агента для той же концентрации силикона в композиции. Лучше, когда используется силикон с вязкостью в диапазоне 1-20 миллионов сСт. Силикон может быть сшитым.

Предпочтительные силиконы включают полидиметилсилоксаны (с обозначением CTFA диметикон) и гидроксилированные полидиметилсилоксаны (с обозначением CTFA диметиконол). Силиконы вышеуказанных типов являются широко доступными коммерчески, например, как DC-1784 и DCX2-1391, оба от Dow Corning.

Подходящие гидролизаты белков включают лаурилдимониумгидроксипропиламино-гидролизованный животный белок, доступный коммерчески под торговым наименованием LAMEQUAT L и гидролизованный кератин, включающий серосодержащие аминокислоты, доступный коммерчески под торговым наименованием CROQUAT WKP.

В соответствии с изобретением, композиция шампуня и/или кондиционера для волос может также включать полимерный водорастворимый катионный полимер в качестве кондиционирующего агента.

Катионный полимер может присутствовать на уровне от 0,01 до 5 мас.%, предпочтительно, от около 0,05 до 1 мас.%, более предпочтительно, от около 0,08 до около 0,5 мас.%.

Применимыми являются синтетические или природные полимеры, имеющие четвертичный атом азота. Молекулярная масса полимера (в г/моль) обычно составляет от 5000 до