Способ диагностики стадий энтеральной недостаточности при распространенном перитоните в эксперименте
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии. С помощью лазерной доплеровской флоуметрии на фоне модели экспериментального перитонита по изменениям гемодинамических показателей микроциркуляции тонкой кишки определяют функциональные показатели: показатель микроциркуляции 5,3±3,6 перф. единиц, вазомоции 106,0±24,3%, сосудистый тонус 471,5±60,0%, респираторные флуктуации 212,1±69,8%, пульсовые флуктуации 106,5±25,6%, реалогический фактор 62,3±29,7%, индекс флаксмоций (ИФМ) 1,4±0,3% и при определении данных показателей на 1-е сутки диагностируют локальную стадию энтеральной недостаточности. При значениях показателей: микроциркуляции 6,8±2,4 перф. единиц, вазомоции 183,1±43,2%, сосудистый тонус 402,3±76,4%, респираторные флуктуации 255,0±88,5%, пульсовые флуктуации 113,8±34,1%, реалогический фактор 81,9±35,5%, индекс флаксмоций (ИФМ) 1,1±0,4%, полученных на 2 сутки, диагностируют дегенеративную стадию энтеральной недостаточности. При определении нижеследующих значений показателей на 3 сутки: микроциркуляции 7,3±2,9 перф. единиц, вазомоции 129,0±53,4%, сосудистый тонус 298,3±81,5%, респираторные флуктуации 285,4±85,5%, пульсовые флуктуации 132,7±36,7%, реалогический фактор 91,2±20,5%, индекс флаксмоций (ИФМ) 0,7±0,2% диагностируют универсальную стадию энтеральной недостаточности. Способ позволяет повысить точность диагностики стадий энтеральной недостаточности распространенного перитонита. 1 табл.
Реферат
Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной хирургии, и может быть использовано при диагностике энтеральной недостаточности.
Аналогами являются работа по синдромной диагностике и лечению острой обтурационной непроходимости Поповой И.С. (автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук // Москва, 2001 г.). Данная работа на основе морфоструктурных нарушений в кишечной стенке выделяет две стадии: локальную и универсальную.
Локальная стадия характеризуется морфоструктурными разрушениями в стенке приводящих петель тонкой кишки, но с сохранением целостности стенки отводящих петель. По времени развития эта стадия охватывает 18-24 часа с момента обтурации кишки.
Универсальная стадия характеризуется морфоструктурными разрушениями в стенках как приводящей, так и отводящей кишки. В клиническом выражении эта стадия тождественна перитониту. Развитие этой стадии отмечается после 24 часов острой обтурации.
Следует отметить, что данный аналог имеет ряд недостатков.
Во-первых, определение данных стадий происходит только лишь морфологически, что является не полным.
Во-вторых, данная методика не преследует в изучении изменение кровотока кишки, что является патогенетически значимым, ввиду развития гипоксии кишечной стенки и в последующем развитии патологического процесса в ней.
Предлагаемый нами способ является новым и в литературе не описан.
Цель изобретения - повышение точности диагностики стадий энтеральной недостаточности распространенного перитонита.
Поставленная цель в изобретении достигается тем, что с помощью лазерной доплеровской флоуметрии на фоне модели экспериментального перитонита по изменениям гемодинамических показателей микроциркуляции тонкой кишки определяют функциональные показатели: показатель микроциркуляции 5,3±3,6 перф. единиц, вазомоции 106,0±24,3%, сосудистый тонус 471,5±60,0%, респираторные флуктуации 212,1±69,8%, пульсовые флуктуации 106,5±25,6%, реалогический фактор 62,3±29,7%, индекс флаксмоций (ИФМ) 1,4±0,3% и при определении данных показателей на 1 сутки диагностируют локальную стадию энтеральной недостаточности; показатель микроциркуляции 6,8±2,4 перф. единиц, вазомоции 183,1±43,2%, сосудистый тонус 402,3±76,4%, респираторные флуктуации 255,0±88,5%, пульсовые флуктуации 113,8±34,1%, реалогический фактор 81,9±35,5%, индекс флаксмоций (ИФМ) 1,1±0,4% и при получении указанных показателей на 2 сутки диагностируют дегенеративную стадию энтеральной недостаточности; показатель микроциркуляции 7,3±2,9 перф. единиц, вазомоции 129,0±53,4%, сосудистый тонус 298,3±81,5%, респираторные флуктуации 285,4±85,5%, пульсовые флуктуации 132,7±36,7%, реалогический фактор 91,2±20,5%, индекс флаксмоций (ИФМ) 0,7±0,2% и при определении вышеуказанных показателей на 3 сутки диагностируют универсальную стадию энтеральной недостаточности.
Выбор данной методики изучения микроциркуляции тонкой кишки основан на том, что лазерная доплеровская флоуметрия (ЛДФ) представляет собой медицинскую технологию в области функциональной диагностики периферического кровообращения, позволяющую проводить неинвазивный контроль состояния микроциркуляции в реальном масштабе времени. ЛДФ основана на регистрации частотной характеристики лазерного луча, отраженного от компонентов крови, в основном эритроцитов, движущихся по его направлению, а также имеющих проекцию скорости движения на направление луча. Изменения тех или иных частот в доплерограмме напрямую связано с определенными симптомами расстройства периферического кровотока и нарушения трофики в тканях. Выбранные нами показатели являются наиболее полным отражением нарушений микроциркуляторного кровотока.
Таким образом, лазерная доплеровская флуометрия позволяет выявить нарушения тонких механизмов регуляции тканевого микрокровотока, обуславливающих развитие ишемии и гипоксии кишечной стенки, что имеет ключевое патогенетическое значение в развитии энтеральной недостаточности при перитоните, а в последующем возникновении гнойно-септических абдоминальных осложнений.
Учитывая данные проведенных функциональных исследований состояния тонкой кишки при развитии распространенного перитонита, нам представляется возможным выделить ряд ведущих функциональных признаков, позволяющих разделить энтеральную недостаточность на стадии.
В результате проведенного исследования нами определены 3 стадии (см. табл.1).
Для локальной стадии энтеральной недостаточности перитонита нарушения микроциркуляции тонкой кишки характеризуются изменением внутрисосудистого сопротивления, снижением активного механизма модуляции кровотока кишечной стенки и компенсаторным усилением их пассивной модуляции за счет проведения в систему микроциркуляции и усиления в ней тех колебаний кровотока, которые обусловлены кардио- и дыхательными ритмами ввиду развивающегося компартмент-синдрома и интоксикации.
Для дегенеративной стадии энтеральной недостаточности при перитоните характерны еще большие изменения гемостаза и гемодинамических показателей микроциркуляции за счет нарастающего стаза в микрососудах, уменьшение их количества на единицу площади.
Амплитуда высокочастотных колебаний, характеризующих активный механизм модуляции кровотока, продолжает снижаться. Кроме того, увеличение диаметра сосудов и прогрессирующий локальный стаз приводит к усилению реологических расстройств и повышению реологического фактора. Нарастающее подавление активного механизма флаксмоций компенсируется за счет возрастания уровня высокочастотных и пульсовых ритмических составляющих.
Для универсальной стадии энтеральной недостаточности при перитоните характерно последующее увеличение внутрисосудистого сопротивления преимущественно на уровне терминального отдела подвздошной кишки, застоя крови в венулярном звене микроциркуляторного русла, прогрессирующее усиление пассивного механизма модуляции системы микроциркуляции кишечной стенки на фоне прогрессирующего перитонита и компартмент-синдрома. Нами выявлено, что данную стадию можно рассматривать как перитонеальный сепсис ввиду развития бактериальной транслокации и генерализации процесса.
Применение лазерной доплеровской флоуметрии в экспериментальной хирургии позволяет диагностировать стадии энтеральной недостаточности: локальную, дегенеративную и универсальную, что указывает на риск развития гнойно-септических осложнений, прогрессирование синдрома эндогенной интоксикации, неблагоприятный прогноз течения заболевания.
Способ осуществляется следующим образом. Производится моделирование экспериментального перитонита у крыс путем внутрибрюшного введения 10% взвеси фекалий из расчета 1,5/300 г. животного веса. Крысы линии WISTAR. Животные разделены на три группы: 1 группа - контрольная (30 интактных животных), 2 группа - 45 животных с моделированной универсальной стадией энтеральной недостаточности. Исследование проводилось в 1-е, 2-е, 3-е сутки эксперимента. Под тиопенталовым наркозом, с последующей декапитацией животного, проводилась срединная лапаротомия. С брызжеечной части тонкой кишки (тощей и подвздошной отдельно) производились снятие и запись показателей ЛДФ (аппарат ЛАКК-01 НПО «ЛАЗМА») и дальнейшая обработка данных компьютерной программой, основанной на использовании математического аппарата Фурье-преобразования.
Определялись изменения гемодинамических показателей микроциркуляции тонкой кишки, а именно:
при локальной стадии в 1-е сутки энтеральной недостаточности: см. табл.1;
при дегенеративной стадии во 2-е сутки энтеральной недостаточности: см. табл.1;
при универсальной стадии в 3-е сутки энтеральной недостаточности: см. табл.1.
Предложенным способом на базе Астраханской государственной медицинской академии в течение 2005-2006 годов обследовано 125 крыс с экспериментальным перитонитом.
Предлагаемым способом достигнут следующий положительный результат:
- повышение точности диагностики стадий энтеральной недостаточности на 98%;
- сокращение сроков исследования и диагностики в течение первых 48 часов;
- ранняя диагностика энтеральной недостаточности при перитоните.
Таблица 1 | ||||||||
Функциональные признаки стадий энтеральной недостаточности при распространенном перитоните. | ||||||||
Функциональные признаки | Энтеральная недостаточность | Контрольная группа | ||||||
Локальная стадия | Дегенеративная стадия | Универсальная стадия | ||||||
Показатель микроциркуляции М (перф. ед.) | X | 5,3 | X | 6,8 | X | 7,3 | X | 4,0 |
S | 3,6 | S | 2,4 | S | 2,9 | S | 1,8 | |
P | 0,05 | P | 0,05 | P | 0,05 | P | 0,05 | |
Вазомоции ALF/M (%) | ||||||||
X | 106,0 | X | 183,1 | X | 129,0 | X | 389,2 | |
S | 24,3 | S | 43,2 | S | 53,4 | S | 57,3 | |
P | 0,05 | P | 0,05 | P | 0,05 | P | 0,05 | |
Сосудистый тонус FLF/3σ (%) | X | 471,5 | X | 402,3 | X | 298,3 | X | 317,5 |
S | 60,0 | S | 76,4 | S | 81,5 | S | 47,1 | |
P | 0,05 | P | 0,05 | P | 0,05 | P | 0,05 | |
Респираторные флуктуации AHF/3σ (%) | X | 212,1 | X | 255,0 | X | 285,4 | X | 135,0 |
S | 69,8 | S | 88,5 | S | 85,5 | S | 21,2 | |
P | 0,05 | P | 0,05 | P | 0,05 | P | 0,05 | |
Пульсовые флуктуации ACF/3σ (%) | X | 106,5 | X | 113,8 | X | 132,7 | X | 63,6 |
S | 25,6 | S | 34,1 | S | 36,7 | S | 17,1 | |
P | 0,05 | P | 0,05 | P | 0,05 | P | 0,05 | |
Реалогический фактор ACF/M (%) | X | 62,3 | X | 81,9 | X | 91,2 | X | 36,4 |
S | 29,7 | S | 35,5 | S | 20,5 | S | 13,9 | |
P | 0,05 | P | 0,05 | P | 0,05 | P | 0,05 | |
Индекс флаксмоций (ИФМ) | X | 1,4 | X | 1,1 | X | 0,7 | X | 1,6 |
S | 0,3 | S | 0,4 | S | 0,2 | S | 0,4 | |
P | 0,05 | P | 0,05 | P | 0,05 | P | 0,05 | |
X - среднее значение | ||||||||
S - стандартная ошибка | ||||||||
Р - достоверность |
Способ диагностики стадий энтеральной недостаточности при распространенном перитоните в эксперименте, отличающийся тем, что с помощью лазерной доплеровской флоуметрии на фоне модели экспериментального перитонита по изменениям гемодинамических показателей микроциркуляции тонкой кишки определяют функциональные показатели: показатель микроциркуляции 5,3±3,6 перф. единиц, вазомоции 106,0±24,3%, сосудистый тонус 471,5±60,0%, респираторные флуктуации 212,1±69,8%, пульсовые флуктуации 106,5±25,6%, реалогический фактор 62,3±29,7%, индекс флаксмоций (ИФМ) 1,4±0,3%, и при определении данных показателей на 1 сутки диагностируют локальную стадию энтеральной недостаточности: показатель микроциркуляции 6,8±2,4 перф. единиц, вазомоции 183,1±43,2%, сосудистый тонус 402,3±76,4%, респираторные флуктуации 255,0±88,5%, пульсовые флуктуации 113,8±34,1%, реалогический фактор 81,9±35,5%, индекс флаксмоций (ИФМ) 1,1±0,4%, и при получении указанных показателей на 2 сутки диагностируют дегенеративную стадию энтеральной недостаточности: показатель микроциркуляции 7,3±2,9 перф. единиц вазомоции 129,0±53,4%, сосудистый тонус 298,3±81,5%, респираторные флуктуации 285,4±85,5%, пульсовые флуктуации 132,7±36,7%, реалогический фактор 91,2±20,5%, индекс флаксмоций (ИФМ) 0,7±0,2%, и при определении вышеуказанных показателей на 3 сутки диагностируют универсальную стадию энтеральной недостаточности.